CN104717920B - 磁共振成像装置以及磁共振成像方法 - Google Patents

磁共振成像装置以及磁共振成像方法 Download PDF

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Abstract

实施方式所涉及的磁共振成像装置具备序列控制部、图像生成部、以及导出部。序列控制部通过控制脉冲序列的执行，来执行对包含对象脏器的范围的数据进行收集的第1摄像和对诊断图像用的数据进行收集的第2摄像。图像生成部使用由上述第1摄像收集到的数据来生成图像。导出部基于使用了上述图像的图像处理，导出在上述第2摄像中被收集上述诊断图像用的数据的摄像区域、以及在上述第2摄像中与上述摄像区域相关联而设定的关联区域。

Description

磁共振成像装置以及磁共振成像方法
技术领域
本发明的实施方式涉及磁共振成像装置以及磁共振成像方法。
背景技术
磁共振成像是对被载置于静磁场中的被检体的原子核自旋通过其拉莫尔(Larmor)频率的RF(Radio Frequency)脉冲进行磁激发，根据伴随着该激发而产生的磁共振信号的数据来生成图像的摄像法。
在该磁共振成像中，除了被收集诊断图像用的数据的摄像区域之外，有时还设定与该摄像区域相关联的关联区域来进行摄像。例如，在对心脏整体中的冠状动脉的走向进行图像化的摄像法(WH(整个心脏)MRCA(Magnetic Resonance Coronary Angiography：磁共振冠状动脉造影))中，除了包含心脏的摄像区域之外，还设定用于检测呼吸运动的活动检测脉冲(Motion Probe)的施加区域。另外，例如在作为通过ASL(Arterial SpinLabeling：动脉自旋标记)选择性地描绘血管的摄像法之一的Time-SLIP(SpatialLabeling Inversion Pulse：指时间空间标记反转脉冲)中，除了摄像区域之外，还设定用于标记血液的标记脉冲(Tag Pulse)的施加区域。
这样，在各种摄像中，除了摄像区域之外，有时还被要求设定与摄像区域相关联的关联区域，但发现大多数情况下步骤复杂且需要时间。
专利文献1：日本特开2011-147561号公报
发明内容
本发明要解决的问题在于，提供一种能够简单地设定各种区域的磁共振成像装置以及磁共振成像方法。
实施方式所涉及的磁共振成像装置具备序列控制部、图像生成部、以及导出部。序列控制部通过控制脉冲序列的执行，来执行收集包含对象脏器的范围的数据的第1摄像和收集诊断图像用的数据的第2摄像。图像生成部使用通过上述第1摄像收集到的数据来生成图像。导出部根据使用了上述图像的图像处理，来导出在上述第2摄像中被收集上述诊断图像用的数据的摄像区域、以及在上述第2摄像中与上述摄像区域相关联设定的关联区域。根据上述构成的磁共振成像装置，能够简单地设定各种区域。
附图说明
图1是表示第1实施方式所涉及的MRI装置的结构的功能性框图。
图2是用于说明第1实施方式中的心脏的摄像的图。
图3是用于说明第1实施方式中的心脏的摄像的图。
图4是表示第1实施方式中的处理步骤的流程图。
图5是表示第1实施方式中的摄像条件输入用的GUI的图。
图6是用于说明第1实施方式中的三维的MR数据的图。
图7是表示第1实施方式中的各种区域的导出步骤的流程图。
图8是用于说明第1实施方式中的各种区域的导出的图。
图9是用于说明第1实施方式中的各种区域的导出的图。
图10是用于说明第1实施方式中的确认画面的图。
图11是用于说明第1实施方式的变形例的图。
图12是表示第2实施方式中的各种区域的导出步骤的流程图。
图13是表示第2实施方式中的摄像条件输入用的GUI的图。
图14是用于说明第2实施方式中的模型图像的图。
图15是用于说明第2实施方式中的摄像区域以及标记脉冲的施加区域的图。
图16是用于说明第2实施方式中的确认画面的图。
图17是示例在第2实施方式中生成的图像的图。
具体实施方式
以下，参照附图，说明实施方式所涉及的磁共振成像装置(以下，适当地称为“MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置”)以及磁共振成像方法。此外，实施方式并不限定于以下的实施方式。另外，各实施方式中说明的内容在原则上同样能够适用于其他的实施方式。
(第1实施方式)
图1是表示第1实施方式所涉及的MRI装置100的结构的功能性框图。如图1所示，MRI装置100具备静磁场磁铁101、静磁场电源102、倾斜磁场线圈103、倾斜磁场电源104、床105、床控制部106、发送线圈107、发送部108、接收线圈阵列109、接收部110、序列控制部120、以及计算机130。其中，MRI装置100不包含被检体P(例如，人体)。另外，图1所示的结构只不过是一个例子。例如，序列控制部120以及计算机130内的各部也可以适当地综合或者分离来构成。
静磁场磁铁101是形成为中空的圆筒形的磁铁，在内部的空间产生静磁场。静磁场磁铁101例如是超导磁铁等，从静磁场电源102接受电流的供给而激发。静磁场电源102向静磁场磁铁101供给电流。此外，静磁场磁铁101也可以是永久磁铁，此时，MRI装置100也可以不具备静磁场电源102。另外，静磁场电源102也可以与MRI装置100独立设置。
倾斜磁场线圈103是形成为中空的圆筒形的线圈，被配置于静磁场磁铁101的内侧。倾斜磁场线圈103由与相互正交的X、Y、以及Z各轴对应的3个线圈组合而形成，这三个线圈从倾斜磁场电源104独立地接受电流的供给，产生沿着X、Y、以及Z的各轴磁场强度发生变化的倾斜磁场。由倾斜磁场线圈103产生的X、Y、以及Z各轴的倾斜磁场例如是切片用倾斜磁场Gs、相位编码用倾斜磁场Ge、以及读出用倾斜磁场Gr。倾斜磁场电源104向倾斜磁场线圈103供给电流。
床105具备载置被检体P的顶板105a，在床控制部106的控制下，将顶板105a以载置被检体P的状态向倾斜磁场线圈103的空洞(摄像口)内插入。通常，床105被设置成长度方向与静磁场磁铁101的中心轴平行。床控制部106在计算机130的控制下驱动床105，使顶板105a向长度方向以及上下方向移动。
发送线圈107被配置于倾斜磁场线圈103的内侧，从发送部108接受RF脉冲的供给，产生高频磁场。发送部108将与由作为对象的原子的种类以及磁场强度决定的拉莫尔频率对应的RF脉冲向发送线圈107供给。
接收线圈109被配置于倾斜磁场线圈103的内侧，接收由于高频磁场的影响而从被检体P发出的磁共振信号(以下，适当地称为“MR信号”)。当接收MR信号时，接收线圈109将接收到的MR信号向接收部110输出。
其中，上述的发送线圈107以及接收线圈109只不过是一个例子。只要通过将只具有发送功能的线圈、只具有接收功能的线圈、或者具备发送接收功能的线圈中的一个或者多个组合来构成即可。
接收部110检测从接收线圈109输出的MR信号，根据检测到的MR信号生成MR数据。具体而言，接收部110通过对从接收线圈109输出的MR信号进行数字变换来生成MR数据。另外，接收部110将所生成的MR数据向序列控制部120发送。此外，接收部110也可以被安装于具备静磁场磁铁101或倾斜磁场线圈103等的架台装置侧。
序列控制部120根据从计算机130发送的序列信息，驱动倾斜磁场电源104、发送部108以及接收部110，来进行被检体P的摄像。在此，序列信息是对用于进行摄像的步骤进行定义的信息。在序列信息中，定义了倾斜磁场电源104向倾斜磁场线圈103供给的电流的强度、供给电流的定时、发送部108向发送线圈107供给的RF脉冲的强度、施加RF脉冲的定时、接收部110检测MR信号的定时等。例如，序列控制部120是ASIC(Application SpecificIntegrated Circuit)、FPGA(Field Programmable Gate Array)等集成电路、CPU(CentralProcessing Unit)、MPU(Micro Processing Unit)等电子电路。
其中，序列控制部120驱动倾斜磁场电源104、发送部108以及接收部110来对被检体P摄像的结果是，当从接收部110接收MR数据时，将接收到的MR数据向计算机130转送。
计算机130进行MRI装置100的整体控制、图像的生成等。计算机130具备接口部131、存储部132、控制部133、输入部134、显示部135、以及图像生成部136。另外，控制部133具备摄像条件设定部133a、以及区域导出部133b。
接口部131将序列信息向序列控制部120发送，从序列控制部120接收MR数据。另外，当接收MR数据时，接口部131将接收到的MR数据保存在存储部132中。保存于存储部132的MR数据被控制部133配置于k空间。结果，存储部132存储k空间数据。
存储部132存储由接口部131接收到的MR数据、被控制部133配置于k空间的k空间数据、由图像生成部136生成的图像数据等。例如，存储部132是RAM(Random AccessMemory)、闪存存储器等半导体存储器元件、硬盘、光盘等。
输入部134接受来自操作者的各种指示、信息输入。输入部134例如是鼠标、轨迹球等定位设备、模式切换开关等选择设备、或者键盘等输入设备。显示部135在控制部133的控制下，显示用于接受摄像条件的输入的GUI(Graphical User Interface)、由图像生成部136生成的图像等。显示部135例如是液晶显示器等显示设备。
控制部133进行MRI装置100的整体控制，控制摄像、图像的生成、图像的显示等。例如，摄像条件设定部133a在GUI上接受摄像条件的输入，按照所接受的摄像条件来生成序列信息。另外，摄像条件设定部133a将所生成的序列信息向序列控制部120发送。另外，例如，区域导出部133b使用由摄像条件设定部133a接受的摄像条件、由图像生成部136生成的图像，自动地导出摄像区域、其关联区域(或者它们的候补)。例如，控制部133是ASIC、FPGA等集成电路、CPU、MPU等电子电路。其中，摄像条件设定部133a、区域导出部133b的处理的细节将后述。
图像生成部136从存储部132读出k空间数据，通过对读出的k空间数据实施傅里叶变换等重建处理，来生成图像。
接着，图2以及图3是用于说明第1实施方式中的心脏的摄像的图。在第1实施方式中，通过检测呼吸运动，实时地移动包含心脏的摄像区域，从而校正由于呼吸运动引起的摄像部位的位置偏移。另外，在第1实施方式中，作为该校正法，使用利用了1D Motion Probe的Motion Correction(位移修正)。
例如，活动检测脉冲的施加区域被设定为右横隔膜的凸面的顶部(顶点)。控制部133对从该施加区域收集到的MR数据进行一维傅里叶变换。于是，如图2所示，检测出横隔膜的移动量。例如，如图3所示，序列控制部120一边与心电信号(ECG(Electrocardiogram))同步，一边在各心搏中在刚要从摄像区域收集MR数据之前，从活动检测脉冲的施加区域收集MR数据。其中，以下为了便于说明，将从摄像区域收集MR数据称为“正式收集”，将从活动检测脉冲的施加区域收集MR数据称为“Motion Probe收集”。另外，在图3中，涂黑的矩形表示Motion Probe收集，涂白的矩形表示正式收集。
另一方面，控制部133通过对由Motion Probe收集收集到的MR数据进行一维傅里叶变换，来实时地检测横隔膜的移动量，根据检测到的移动量，实时地推定读出方向、相位编码方向、以及切片编码方向的偏移量。而且，当控制部133根据推定出的偏移量来校正在该心搏中执行的正式收集的摄像区域的位置时，序列控制部120从该校正后的摄像区域收集MR数据。
这样，序列控制部120一边交替地重复Motion Probe收集和正式收集，一边收集图像的生成所需的所有MR数据。其中，当在自由呼吸下进行该摄像时，例如，如图2所示，当对横隔膜的移动量设定上限值以及下限值，发生了阈值的范围外的移动时，也可以进行将由正式收集收集到的MR数据从图像生成的对象中除去等控制。此外，上述的心脏的摄像只不过是一个例子。例如，摄像也可以不在自由呼吸下进行，而在屏气下进行。
接着，图4是表示第1实施方式中的处理步骤的流程图。以下，一边综合参照图5～图10，一边说明第1实施方式中的处理步骤。
首先，摄像条件设定部133a经由输入部134在GUI上接受操作者进行的摄像条件的输入，按照所接受的摄像条件来生成序列信息(步骤S101)。
图5是表示第1实施方式中的摄像条件输入用的GUI的图。例如，如图5所示，在GUI上，从右向左依次显示有显示协议(脉冲序列)的一览的区域1、显示在区域1中显示的一组协议的总称的区域2、以及在人体模型图上接受每个摄像部位的选择的区域3。在这样的GUI上，操作者例如按照断层构造，以区域3、区域2、区域1的顺序进行选择，从而能够指定应该执行的所希望的协议组(脉冲序列组)。
例如，当操作者在区域1上选择与“胸部”对应的矩形时，与“胸部”相关联的协议的总称的一览被显示于区域2。接着，当操作者在区域2上选择作为对心脏整体进行图像化的目的的一组协议的总称的“整个心脏”时，与该总称对应的一组协议的一览被显示于区域1。在该一览中，例如分别包含用于收集灵敏度图的协议、用于补偿的协议、用于成像的协议的一个或者多个。鉴于此，操作者在显示于区域1的一览中，针对灵敏度图用、补偿用、成像用等分别选择所希望的协议，并按下结束按钮。这样，摄像条件设定部133a接受应该执行的所希望的协议组的指定，按照在各协议中定义的摄像条件来生成序列信息。此外，图5所示的GUI只不过是便于说明的一个例子，例如，显示于各区域的信息能够根据运用的方式而任意地变更。
返回到图4，接着，对被检体P佩戴接收线圈109，被检体P被载置在床105的顶板105a上，接收线圈109与MRI装置100电连接(步骤S102)。例如，接收线圈109是具有多个线圈元件的身体线圈。
接着，床控制部106移动床105(步骤S103)。具体而言，当床控制部106使顶板105a移动到规定位置时，投光器(省略图示)的光照射到被检体P。操作者在该投光器的光照射到摄像部位(例如，心脏)的定时，经由输入部134，输入摄像部位的位置的指定。于是，床控制部106以所指定的摄像部位被定位于磁场中心的方式移动顶板105a。
接着，序列控制部120通过根据序列信息控制脉冲序列的执行，来收集包含心脏的范围的三维的MR数据(步骤S104)。例如，序列控制部120使用GE(Gradient Echo)类的脉冲序列来收集MR数据。由于GE类的脉冲序列是施加小的翻转角的激发脉冲、以及倾斜磁场脉冲的方法，因此，与SE(Spin Echo)类的脉冲序列相比较，TR(Repetition Time)较短。例如，序列控制部120使用3D FFE(Fast Field Echo)来收集MR数据。
图6是用于说明第1实施方式中的三维的MR数据的图。如图6所示，例如序列控制部120将上下方向设定为读出方向，将左右方向设定为相位编码方向，将背腹方向设定为切片编码方向，来收集三维的MR数据。通过将上下方向设定为读出方向，能够提高上下方向的分辨率。
另外，例如序列控制部120以磁场中心为中心，在作为MRI装置100而能够设定的最大FOV(Field Of View)(例如，能够确保静磁场强度的均一性的范围)内收集MR数据。如后述那样，根据该MR数据生成的三维图像被用于包含心脏的摄像区域、以及活动检测脉冲的施加区域的导出。因此，MR数据需要在包含在各区域的导出中作为界标而使用的部位的范围内进行收集。例如，在第1实施方式中，希望MR数据在包含心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的范围内进行收集。
接着，图像生成部136使用在步骤S104中收集到的MR数据来生成三维图像(步骤S105)。然后，区域导出部133b根据使用了在步骤S105中生成的三维图像的图像处理，来导出包含心脏的摄像区域、以及活动检测脉冲的施加区域(步骤S106)。
图7是表示第1实施方式中的各种区域的导出步骤的流程图。图7与图4的步骤S106的处理对应。另外，图8以及图9是用于说明第1实施方式中的各种区域的导出的图。如图7所示，首先，区域导出部133b判定在图4的步骤S101中设定的摄像条件(步骤S106-1)。如后述那样，每当导出各种区域时，区域导出部133b便读出与该目的一致的模型图像，另外，需要使用读出的模型图像，来导出与该目的一致的摄像区域、关联区域。因此，区域导出部133b使用由摄像条件设定部133a接受的摄像条件的输入，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。其中，在第1实施方式中，模型图像是指通过由MRI装置100预先对被检体P(例如，标准的1个患者)进行摄像而得到的图像(MR图像)。另外，实施方式并不限定于此，作为模型图像，例如也可以使用通过对多个患者进行摄像而得到的图像的平均图像。另外，模型图像也可以是被实施了图像处理后的图像。
如使用图5说明那样，例如，操作者能够在区域1、区域2、以及区域3的阶层分别指定摄像条件。因此，区域导出部133b能够通过该任一阶层中的摄像条件的指定，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。例如，区域导出部133b也可以根据在区域3中选择了与“胸部”对应的矩形，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。另外，例如，区域导出部133b也可以根据在区域2中选择了“整个心脏”的总称，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。另外，例如，区域导出部133b也可以根据在区域1中选择了与整个心脏的成像扫描相当的协议(例如，整个心脏专用的协议等)，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。
然后，区域导出部133b根据任一个摄像条件，例如判定是否是心脏的摄像(WHMRCA)(步骤S106-2)。当判定为不是心脏的摄像(WHMRCA)时(步骤S106-2，否)，区域导出部133b进行其他区域的导出处理(步骤S106-3)，并结束处理。
另一方面，当判定为是心脏的摄像(WH MRCA)时(步骤S106-2，是)，区域导出部133b从预先存储的模型图像中，读出心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置为已知的模型图像(步骤S106-4)。其中，在该模型图像中，例如优选使用以与在步骤S104中收集MR数据时的协议(例如，3D FFE)相同的协议收集到的图像。由于图像的对比度类似，因此，能够提高使用了模型图像的图像处理的精度。
在图8中，模型图像M1以及模型图像M2是心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置为已知的模型图像，均是相同的模型图像。另一方面，输入图像I1是在图4的步骤S105中生成的图像，输入图像I2是相对于该输入图像I1进行了后述的刚性变形、或者非刚性变形的图像处理的图像。另外，合成图像F1是模型图像M1与输入图像I1的合成图像，合成图像F2是模型图像M2与输入图像I2的合成图像。其中，合成图像F1以及合成图像F2均是用于说明两个图像的差分的图像，不是基于区域导出部133b的区域导出的处理所使用的图像。其中，任一图像均是三维的图像。
返回到图7，为了与模型图像一致，区域导出部133b对输入图像进行刚性变形、或者非刚性变形的图像处理(g)(步骤S106-5)。例如，区域导出部133b对下述的(1)式求解，进行求出图像变形参数的配准。
【数学公式1】
(1)式中的“i”是图像的位置向量，“I(i)”是位置i处的输入图像的像素值，“M(i)”是位置i处的模型图像的像素值。另外，函数“E”是输入图像与模型图像的类似度的评估函数。函数“E”是越类似则值越低的函数，由对应像素彼此的平方误差的总和等实现。另外，函数“g”是刚性变形、Affine变换、或Thin-Plate-Spline变换等非刚性变形的函数。
例如，在图8中，示出为了与模型图像M1(或者模型图像M2)一致而对输入图像I1进行刚性变形、或者非刚性变形的图像处理(g)的结果是，得到了输入图像I2的样子。合成图像F2与合成图像F1相比较，两个图像的差分变少。
返回到图7，区域导出部133b在刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像中，确定心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置(步骤S106-6)。例如，如图8所示，在模型图像M2中，由于心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置是三维且已知，因此，在为了与其一致而被刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像I2中，也能够在相同的位置确定心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置。其中，顶部的位置可以由点确定，也可以由具有某一程度的范围的区域确定。
接着，区域导出部133b进行将刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像逆变形为原始的输入图像的图像处理(g-1)(步骤S106-7)。于是，如图8所示，区域导出部133b能够在逆变形后的输入图像I1上，确定心脏以及右横隔膜的凸面的顶部的位置。鉴于此，区域导出部133b根据这些位置，来导出包含心脏的摄像区域、以及活动检测脉冲的施加区域(步骤S106-8)。
例如，当通过使用了模型图像的图像处理来确定“心脏”的位置时，区域导出部133b接着导出包含该“心脏”的“心脏区域”，接下来，导出包含所导出的“心脏区域”的“包含心脏的摄像区域”。该方法主要假设由模型图像直接导出的“心脏”的大小和“心脏区域”的大小不同的(“心脏区域”较大的)情况。如后述那样，由于优选活动检测脉冲的施加区域被设定为与心脏不重合，因此，可以说能够更确实地避免在某一程度上过大地导出了“心脏区域”的区域与活动检测脉冲的施加区域重合。
另外，当通过使用了模型图像的图像处理来确定“右横隔膜的凸面的顶部”的位置时，区域导出部133b根据该“右横隔膜的凸面的顶部”，导出“活动检测脉冲的施加区域”。通过这样的处理，区域导出部133b针对包含心脏的摄像区域以及活动检测脉冲的施加区域，导出其位置、大小、以及朝向中的至少一个。针对该点，以下将详细地说明。
例如，区域导出部133b预先决定心脏区域的大小、活动检测脉冲的施加区域的大小，以包含在输入图像I1上确定出的摄像部位或其他的界标的方式，设定预先决定的大小的区域。
例如，如图9所示，在输入图像I1上，确定了作为摄像部位的心脏H和作为其他的界标的右横隔膜的凸面的顶部T。另一方面，如图9所示，心脏区域HR、活动检测脉冲的施加区域MP1以及MP2被预先决定了其长方体的大小。其中，在第1实施方式中，作为活动检测脉冲的施加方式，采用使SE法的激发脉冲和重聚(refocus)脉冲交叉来激发四棱柱形的区域的2面的交差方式。因此，活动检测脉冲的施加区域为MP1以及MP2这两个。
鉴于此，例如，区域导出部133b以包含在逆变形后的输入图像I1上确定出的心脏的方式，设定预先决定了大小的长方体的心脏区域HR。另外，例如，区域导出部133b以右横隔膜的凸面的顶部T被定位于交叉的四棱柱形的区域(在图9中由实线表现)的中心的方式，设定预先决定了大小的长方体的施加区域MP1以及MP2。
此时，区域导出部133b以施加区域MP1以及MP2不与心脏区域HR重合的方式，调整其交叉情况、即调整施加区域MP1以及MP2的朝向。这是因为如上述那样，当由于在刚要从包含心脏的摄像区域收集MR数据之前，从活动检测脉冲的施加区域收集MR数据，所以施加区域会与心脏重合时，在与纵向磁化恢复的关系中，心脏的图像中可能会产生伪影。由于区域导出部133b在三维图像上把握心脏的位置，因此，也能够进行这样的设定。
另外，当导出心脏区域HR时，区域导出部133b以包含心脏区域HR的方式，导出实际被收集MR数据的摄像区域。其中，摄像区域除了以包含心脏区域HR的方式被导出之外，还以考虑了图像的翻折等的足够的大小被导出。该摄像区域的大小也被预先设定。
此外，上述说明了预先决定心脏区域的大小、活动检测脉冲的施加区域的大小、或摄像区域的大小的例子，但实施方式并不限定于此。例如，区域导出部133b也可以根据在输入图像上确定出的心脏的大小、右横隔膜的凸面的顶部与心脏的距离等信息，适当地调整各种区域的大小、朝向。另外，例如，区域导出部133b也可以在模型图像上，预先设定长方体的各种区域本身。此时，在逆变形的过程中，认为各种区域不能维持长方体的形状，但在逆变形后，区域导出部133b可以整理成长方体的形状。例如，在上述的方法中，说明了为了根据模型图像来确定“心脏”的位置，进而导出“心脏区域HR”，执行了2个阶段的步骤的方法，但实施方式并不限定于此。例如，区域导出部133b也可以通过使用了模型图像的图像处理，直接导出“心脏区域HR”。另外，例如，区域导出部133b也可以通过使用了模型图像的图像处理，直接导出活动检测脉冲的施加区域MP1以及MP2。
这样，通过区域导出部133b，导出了包含心脏的摄像区域、以及活动检测脉冲的施加区域。返回到图4，接着，区域导出部133b使显示部135显示用于使操作者确认由区域导出部133b导出的各种区域的确认画面(步骤S107)。
图10是用于说明第1实施方式中的确认画面的图。区域导出部133b例如根据由步骤S104收集到的MR数据，生成作为二维的剖面像的冠状像以及轴向(axial)像。而且，如图10所示，区域导出部133b在所生成的冠状像以及轴向像的各个上，显示由步骤S106导出的、包含心脏的摄像区域(在图10中由虚线表现)、心脏区域HR、施加区域MP1以及MP2、和两个施加区域的交差区域(在图10中由影线表现)。操作者能够在该确认画面上，适当地修正包含心脏的摄像区域、心脏区域HR、施加区域MP1以及MP2。其中，根据该图10可知，摄像区域本身被设定得远大于心脏区域HR。例如，在图10的冠状像中，可知摄像区域以比被检体P的身体的横向宽度大的宽度设定。另外，例如，在图10的轴向像中，可知摄像区域以包含被检体P的身体的大小来设定。
返回到图4，区域导出部133b判定是否接受了确认的输入(步骤S108)。当没有接受确认的输入时(步骤S108，否)，区域导出部133b在确认画面上接受修正的输入(步骤S109)，再次显示确认画面(步骤S107)。另一方面，当接受确认的输入时(步骤S108，是)，接着，序列控制部120执行各种准备扫描(步骤S110)。
例如，准备扫描中例如包含用于收集对各线圈元件(或者信道)的排列方向的灵敏度进行表示的轮廓数据的扫描、用于收集对各线圈元件(或者信道)的灵敏度分布进行表示的灵敏度图的扫描、用于收集求出RF脉冲的中心频率用的频谱数据的扫描、为了调整静磁场的均匀性而用于求出流入校正线圈(省略图示)的电流值的扫描等。其中，由于通常只要在图像生成处理之前收集灵敏度图即可，因此，不必一定在成像扫描之前收集灵敏度图。
然后，序列控制部120设定在步骤S106中导出、在步骤S108确认了的摄像区域、活动检测脉冲的施加区域，并执行交替重复Motion Probe收集和正式收集的成像扫描(步骤S111)。
之后，图像生成部136根据由序列控制部120收集到的MR数据来生成图像(步骤S112)，并将所生成的图像显示于显示部135(步骤S113)。
如上所述，根据第1实施方式，能够根据在成像扫描之前收集到的三维的MR数据，自动地导出摄像区域和活动检测脉冲的施加区域，因此，能够简单且在短时间内设定各种区域。另外，根据第1实施方式，由于以活动检测脉冲的施加区域与心脏不重合的方式，调整并导出区域相互间的位置关系，因此，能够不矛盾地高精度导出摄像所需的区域。
另外，根据第1实施方式，由于根据由操作者输入的摄像条件，来判定区域导出所使用的模型图像等，因此，能够不进行用于区域导出的付加操作，不中断地进行到区域导出为止的处理。另外，根据第1实施方式，由于能够显示自动导出的各种区域的确认画面，接受来自操作者的修正，因此，例如能够应对个别的每个检查的细微的要求。
(第1实施方式的变形例)
此外，实施方式并不限定于上述的第1实施方式。
例如，在第1实施方式中，将右横隔膜的凸面的顶部作为界标来求出活动检测脉冲的施加区域，但实施方式并不限定于此。例如，也可以将左横隔膜(心尖部侧)作为界标来检测而求出活动检测脉冲的施加区域。另外，此时，例如区域导出部133b也可以求出多个施加区域的候补并显示于确认画面，接受操作者进行的选择。另外，例如，区域导出部133b也可以判定更合适的施加区域，只将最优的施加区域显示于确认画面，或者与优先顺序一起显示施加区域。该判定例如能够以与心脏的重合情况等为基准来进行。其中，求出多个候补的方面等上述的内容在其他的实施方式中也同样适用。
另外，例如在上述的第1实施方式中，作为活动检测脉冲的施加方式说明了2面的交差方式，但实施方式并不限定于此，例如，也可以是GE类的脉冲序列所使用的笔形波束方式。
另外，例如在上述的第1实施方式中，作为校正由于呼吸运动引起的摄像部位的位置偏移的校正法，说明了使用1D Motion Probe的Motion Correction的情况，但实施方式并不限定于此，例如，也可以使用利用了2D Motion Probe的Motion Correction。在2DMotion Probe中，对在Motion Probe收集中收集到的MR数据实施二维傅里叶变换，根据被图像化后的数据，例如检测横隔膜的上下方向、前后方向的移动量。此时，2D Motion Probe的剖面设定能够设定为将通过确定出的横隔膜的顶部的位置(点)的体轴方向的线作为轴的、例如2D水平剖面。或者，由于还能够确定重要的脏器、或者血管系统的位置，因此，也可以将通过横隔膜的顶部的位置(点)的体轴方向的线作为轴，以避开这些重要脏器等那样的角度进行剖面设定。
另外，在第1实施方式的实施方式中，假设将心脏作为摄像部位，但实施方式并不限定于此，也可以是其他的摄像部位。例如，在腹部的DWI(Diffusion Weighted Image)检查等中能够假设使用2D Motion Probe的情况。
图11是用于说明第1实施方式的变形例的图。如图11所示，在腹部的DWI检查等中，与腹部的摄像区域AR一起，例如在右横隔膜的凸面的顶部的位置设定活动检测脉冲的施加区域MP3。活动检测脉冲的施加区域与第1实施方式相同，但大多数情况下作为2D PACE的部分的宽度稍宽。区域导出部133b的处理与第1实施方式相同。即，区域导出部133b按照基于被输入的摄像条件的判定，读出与其目的一致的模型图像，使用读出的模型图像，来导出与其目的一致的腹部的摄像区域、活动检测脉冲的施加区域。此时，作为界标，例如适当地选择横隔膜、肝脏、心脏、脊椎、其他的血管系统等，或者组合利用。
(第2实施方式)
接着，说明第2实施方式。在第2实施方式中，说明基于Time-SLIP的门静脉的摄像。其中，第2实施方式所涉及的MRI装置100具备与第1实施方式相同的结构(参照图1)，另外，执行与第1实施方式相同的处理步骤(参照图4)。
首先，针对Time-SLIP简单地进行说明。在Time-SLIP中，将流入摄像区域、或者流出至摄像区域的流体在独立于该摄像区域的标识化区域(标记脉冲的施加区域)内进行标识。标识化区域例如被设定在流体路径的上游。于是，在规定时间后流入摄像区域、或者流出至摄像区域的流体的信号值相对变高或者变低，描绘出流体。其中，有时将该规定时间称为BBTI(Black-Blood Time to Inversion)时间等。
例如，当从心电信号的R波的峰值开始经过规定的延迟时间时，作为标记脉冲，序列控制部120施加区域非选择反转脉冲、以及区域选择反转脉冲。通常，区域非选择反转脉冲被施加给摄像区域整体，区域选择反转脉冲被施加给标识化区域。区域非选择反转脉冲的有无施加能够根据如何描绘信号来选择。
对典型的例子进行说明。例如，假设标识化区域被设定于摄像区域内。首先，当序列控制部120向摄像区域整体施加区域非选择反转脉冲时，摄像区域整体的组织的纵向磁化分量反转。接着，序列控制部120只向摄像区域内的标识化区域施加区域选择反转脉冲。于是，标识化区域内的组织的纵向磁化分量再次反转。从该施加开始经过BBTI时间之后，只被施加了区域非选择反转脉冲的组织、即被标识的组织以外的组织恢复，其纵向磁化分量成为0(Null Point)。序列控制部120例如在该定时收集MR信号。结果，只有被标识的流体以高的信号值可视化。由于被标识的流体流出到摄像区域，因此，有时被称为“流出(flowout)”。
另一方面，例如假设标识化区域被设定于摄像区域外。当序列控制部120只对摄像区域外的标识化区域施加区域选择反转脉冲时，标识化区域内的组织的纵向磁化分量反转。被标识的流体随后流入到摄像区域内，但由于摄像区域内的组织不接受反转脉冲的施加，因此，两者的纵向磁化分量产生差。序列控制部120在BBTI时间后收集回波信号。结果，只有被标识的流体以低的信号值可视化。由于被标识的流体流入到摄像区域，因此，有时被称为“流入(flow in)”等。
其中，在Time-SLIP中，并不限定于上述的典型例，能够通过适当地组合标识化区域的设定方法、有无施加区域非选择反转脉冲等，来选择性地描绘所希望的对象。
在第2实施方式中，也通过与第1实施方式相同的处理步骤(参照图4)进行整体的处理。即，在第2实施方式中，首先，摄像条件设定部133a在GUI上接受摄像条件的输入，按照所接受的摄像条件来生成序列信息。接着，对被检体P佩戴接收线圈109，床控制部106移动床105。此时，操作者在投光器的光照射到摄像部位(例如，腹部)的定时，输入摄像部位的位置的指定。于是，床控制部106以被指定的摄像部位定位于磁场中心的方式，移动顶板105a。
接着，序列控制部120通过根据序列信息控制脉冲序列的执行，从而以磁场中心为中心，在作为MRI装置100能够设定的最大FOV中收集三维的MR数据。接着，图像生成部136使用收集到的MR数据来生成三维图像，区域导出部133b根据使用了所生成的三维图像的图像处理，导出腹部的摄像区域、以及标记脉冲的施加区域。关于区域导出部133b对各种区域的导出将后述。
之后，在区域导出部133b显示用于使操作者确认各种区域的确认画面并接受确认之后，序列控制部120执行各种准备扫描、成像扫描(例如，3D SSFP(Steady-State FreePrecess ion)或3D FFE)，图像生成部136进行图像的生成、显示。
图12是表示第2实施方式中的各种区域的导出步骤的流程图。如图12所示，首先，区域导出部133b与第1实施方式相同，判定在图4的步骤S101中设定的摄像条件(步骤S206-1)。
图13是表示第2实施方式中的摄像条件输入用的GUI的图。例如，区域导出部133b可以根据在区域3中选择了与“腹部”对应的矩形，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。另外，例如，区域导出部133b可以根据在区域2中选择了作为以使用了Time-SLIP的门静脉的摄像为目的的一组协议的总称的“Time-SLIP(portal)”，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。另外，例如，区域导出部133b也可以根据在区域1中选择了与使用了Time-SLIP的门静脉的成像扫描(例如，使用了Time-SLIP的门静脉的摄像专用的协议等)相当的协议，来判定应该读出的模型图像、应该导出的各种区域。
然后，区域导出部133b根据任一个摄像条件，例如判定是否是使用了Time-SLIP的门静脉的摄像(步骤S206-2)。当判定为不是使用了Time-SLIP的门静脉的摄像时(步骤S206-2，否)，区域导出部133b进行其他区域的导出处理(步骤S206-3)，然后结束处理。
另一方面，当判定为是使用了Time-SLIP的门静脉的摄像时(步骤S206-2，是)，区域导出部133b从预先存储的模型图像中，读出作为肝脏、脾脏、以及血管系统的门静脉以及肠系膜静脉的位置为已知的模型图像(步骤S206-4)。图14是用于说明第2实施方式中的模型图像的图。如图14所示，在第2实施方式中，在模型图像M3上，作为肝脏、脾脏、以及血管系统的门静脉以及肠系膜静脉(例如，门静脉与肠系膜静脉的分支)的位置为已知。
返回到图12，区域导出部133b与第1实施方式相同，为了与模型图像一致，对输入图像进行刚性变形、或者非刚性变形的图像处理(g)(步骤S206-5)。
接着，区域导出部133b在刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像中，确定作为肝脏、脾脏、以及血管系统的门静脉以及肠系膜静脉(例如，门静脉与肠系膜静脉的分支)的位置(步骤S206-6)。例如，如图14所示，在模型图像M3中，由于作为肝脏、脾脏、以及血管系统的门静脉以及肠系膜静脉的位置为三维且已知，因此，在为了与其一致而刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像中，也能够在相同的位置确定这些位置。
接着，区域导出部133b进行将刚性变形、或者非刚性变形后的输入图像逆变形为原始的输入图像的图像处理(g-1)(步骤S206-7)。于是，区域导出部133b能够在逆变形后的输入图像上确定肝脏、脾脏、以及例如门静脉与肠系膜静脉的分支的位置。鉴于此，区域导出部133b根据这些位置导出摄像区域、以及标记脉冲的施加区域(步骤S206-8)。
图15是用于说明第2实施方式中的摄像区域以及标记脉冲的施加区域的图。首先，在第2实施方式中，作为摄像区域，设定包含肝脏以及脾脏的大小的长方体。另外，在第2实施方式中，作为标记脉冲的施加区域，设定对流入门静脉的血液进行图像化的第1图案、只对从肠系膜静脉流入门静脉的血液进行图像化的第2图案、以及只对从脾静脉流入门静脉的血液进行图像化的第3图案的各个。此外，实施方式并不限定于图14所示的例子。摄像区域、标记脉冲的施加区域能够根据图像化的对象、怎样描绘(例如，以黑色血液来描绘还是以鲜血来描绘)等任意变更。
例如，如图15的(A)所示，区域导出部133b根据在输入图像上确定出的肝脏以及脾脏的位置，将包含这些位置的大小的长方体的区域设定为摄像区域R1。另外，例如，区域导出部133b在输入图像上确定门静脉与肠系膜静脉的分支的位置，在比确定出的分支的位置靠肝脏侧，以沿着肝脏的下边的倾斜那样的倾斜的方式，设定预先决定了大小的长方体的标记脉冲的施加区域TP1。
例如，在图15的(A)所示的第1图案的情况下，使标记脉冲的施加区域TP1内的纵向磁化反转，当在规定时间后(门静脉以外的肝脏内的血液信号成为零点的时间)收集摄像区域R1内的MR信号时，能够选择性地描绘流入门静脉的血液。
另外，例如，如图15的(B)所示，区域导出部133b根据在输入图像上确定出的肝脏以及脾脏的位置，将包含这些位置的大小的长方体的区域设定为摄像区域R2。另外，例如，区域导出部133b在输入图像上确定门静脉与肠系膜静脉的分支的位置，在包含确定出的分支的位置的上侧，横向设定预先决定了大小的长方体的标记脉冲的施加区域TP2。
例如，在图15的(B)所示的第2图案的情况下，使标记脉冲的施加区域TP2内的纵向磁化反转，当在规定时间后(门静脉以外的肝脏内的血液信号成为零点(null point)的时间)收集摄像区域R2内的MR信号时，能够选择性地描绘从肠系膜静脉流入门静脉的血液。
另外，例如，如图15的(C)所示，区域导出部133b根据在输入图像上确定出的肝脏以及脾脏的位置，将包含这些位置的大小的长方体的区域设定为摄像区域R3。另外，例如，区域导出部133b在输入图像上确定门静脉与肠系膜静脉的分支的位置，在包围确定出的分支的位置的左侧，纵向设定预先决定了大小的长方体的标记脉冲的施加区域TP3。
例如，在图15的(C)所示的第3图案的情况下，使标记脉冲的施加区域TP3内的纵向磁化反转，当在规定时间后(门静脉以外的肝脏内的血液信号成为零点的时间)收集摄像区域R3内的MR信号时，能够选择性地描绘从脾静脉流入门静脉的血液。
此外，上述说明了预先决定标记脉冲的施加区域的大小的例子，但实施方式并不限定于此。例如，区域导出部133b也可以根据在输入图像上确定出的肝脏的大小、肝脏与脾脏的距离等信息，适当地调整各种区域的位置、大小、朝向。另外，例如，区域导出部133b也可以在模型图像上设定长方体的各种区域本身。此时，在逆变形的过程中，认为各种区域无法维持长方体的形状，但在逆变形后，区域导出部133b可以整理成长方体的形状。
图16是用于说明第2实施方式中的确认画面的图。区域导出部133b例如根据由步骤S104收集到的MR数据，生成作为二维的剖面像的冠状像以及轴向像。而且，区域导出部133b在生成的冠状像以及轴向像的各个上，显示由步骤S206导出的门静脉的摄像区域R1～R3、标记脉冲的施加区域TP1～TP3。其中，在图16中只示例冠状像。操作者能够在该确认画面上，适当地修正门静脉的摄像区域R1～R3、标记脉冲的施加区域TP1～TP3。
其中，图17是示例在第2实施方式中生成的图像的图。如图17所示，标记脉冲的施加区域被认为整体上信号降低，但流入该施加区域的血液被以鲜血描绘出。
如上述那样，根据第2实施方式，由于能够根据在成像扫描之前收集到的三维的MR数据，自动地导出门静脉的摄像区域和标记脉冲的施加区域，因此，能够简单且在短时间内设定各种区域。
另外，根据第2实施方式，由于根据由操作者输入的摄像条件，判定区域导出所使用模型图像等，因此，能够不进行用于区域导出的附加操作，而不中断地进行直到区域导出为止的处理。另外，根据第2实施方式，由于显示自动导出的各种区域的确认画面，接受来自操作者的修正，因此，例如能够应对个别的每个检查的细微的要求。
(其他的实施方式)
此外，实施方式并不限定于上述的实施方式。
(三维的MR数据的收集)
在上述的实施方式中，说明了当在成像扫描之前为了各种区域导出用而收集三维的MR数据时，使用3D FFE作为脉冲序列的例子，但实施方式并不限定于此。当收集三维的MR数据时，作为脉冲序列，例如，序列控制部120也可以使用3D SSFP或3D FASE(FastAsymmetric Spin Echo)。例如，在第2实施方式中，由于将门静脉、肠系膜静脉、脾静脉等血管系统作为界标来使用，因此，通过以血管系统的血液的信号值被描绘得较高的脉冲序列收集三维的MR数据，能够提高区域导出处理的精度。另外，例如，序列控制部120也可以并用两种以上的脉冲序列。此时，区域导出部133b例如可以根据各MR数据分别导出区域，并用其结果。
另外，例如，序列控制部120也可以通过使用了2D FFE、2D SSFP、2D FASE的多切片摄像，来收集三维的MR数据。另外，例如，序列控制部120也可以在执行这些脉冲序列之前，附加施加T2准备(preparation)脉冲的脉冲序列。通过施加T2准备脉冲，能够强调图像的对比度。
(三维、二维)
另外，在上述的实施方式，说明了为了区域导出用而收集三维的MR数据，之后执行三维的成像扫描的例子，但实施方式并不限定于此。例如，序列控制部120也可以为了区域导出用而收集三维的MR数据，之后执行二维的成像扫描。另外，例如，序列控制部120也可以为了区域导出用而收集二维的MR数据，之后执行三维或二维的成像扫描。
例如，在第1实施方式中，假设对心脏整体进行图像化的三维的成像扫描进行了说明，但实施方式并不限定于此。例如，序列控制部120也可以执行对心脏的基本剖面进行电影摄像的二维的成像扫描。基本剖面是指心脏的基于解剖学特征的剖面，例如，是垂直长轴像、水平长轴像、二腔长轴像、三腔长轴像、四腔长轴像、左室短轴像等。例如，序列控制部120也可以根据为了区域导出用而收集到的三维的MR数据，计算作为用于收集基本剖面的位置信息的基本位置，根据计算出的基本位置来收集基本剖面。
(其他区域的导出)
另外，在上述的实施方式中，说明了根据为了区域导出用而收集到的MR数据，除了摄像区域之外，导出活动检测脉冲的施加区域或者标记脉冲的施加区域的例子，但实施方式并不限定于此。区域导出部133b能够根据为了区域导出用而收集到的MR数据，导出伴随着空间位置的设定的各种脉冲的施加区域。例如，区域导出部133b能够导出饱和脉冲或其他的ASL脉冲的(一个或者多个)施加区域。
另外，区域导出部133b除了根据为了区域导出用而收集到的MR数据导出各种脉冲的施加区域之外，也可以导出其他的区域。例如，区域导出部133b也可以根据MR数据来检测心脏的上端位置或下端位置，导出收集多切片像的摄像范围。另外，例如，区域导出部133b也可以根据MR数据来检测与被检体P外接的长方体区域，将比该长方体区域更大的范围作为灵敏度图摄像的摄像范围来导出。另外，例如，区域导出部133b也可以根据MR数据来检测与心脏外接的长方体区域，将包含该长方体区域的规定范围作为补偿摄像的摄像范围来导出。
另外，当导出摄像区域时，区域导出部133b还能够一并针对在该三维的摄像区域内收集的切片数、切片厚、切片间隔进行导出。例如，当在协议中将切片厚和切片间隔设定为固定值时，区域导出部133b伴随着摄像区域的导出而计算切片数。另外，例如，当在协议中将切片数和切片间隔设定为固定值时，区域导出部133b伴随着摄像区域的导出而计算切片厚。另外，例如，当在协议中将切片厚和切片数设定为固定值时，区域导出部133b伴随着摄像区域的导出而计算切片间隔。其中，例如如果固定切片数，则能够使摄像时间为一定，如果调整切片厚，则能够调整空间分辨率。
(图像处理)
另外，用于区域导出的图像处理并不限定于上述的实施方式。在上述的实施方式中，说明为了输入图像与模型图像一致而进行配准的方法，但实施方式并不限定于此。例如，也可以是通过使模型图像变形而与输入图像配准来导出各区域的方法。另外，例如，区域导出部133b也可以通过不使用模型图像的方法，来导出摄像区域、关联区域。例如，区域导出部133b通过对三维图像实施阈值处理，来分割成空气区域和空气以外的区域。接着，区域导出部133b通过对空气区域的边界应用横隔膜面模型、模拟了心脏的球体的模型，来检测心脏、横隔膜的凸面的顶部的位置。而且，区域导出部133b将该位置作为界标，导出摄像区域、活动检测脉冲的施加区域。
另外，在上述的实施方式中，说明了使用模型图像的图像处理，但该模型图像例如也可以根据年龄或疾病史等，准备多种。在上述的实施方式中，说明了根据被输入的摄像条件来选择模型图像的方法，但例如，区域导出部133b也可以根据作为用于检查的项目而被输入的被检体P的年龄或疾病史等信息，来选择合适的模型图像。
另外，在上述的实施方式中，说明了根据被输入的摄像条件来选择模型图像等的方法，但实施方式并不限定于此。例如，假设为了区域导出用而收集MR数据，根据该MR数据生成的三维图像以遵照DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)标准的数据构造被存储于存储部132。此时，区域导出部133b例如也可以根据该三维图像所附带的附带信息(例如“心脏”、“3D FFE”等)，来选择模型图像等。其中，附带信息例如并不限定于DICOM标准的附带信息，也可以是MRI装置100固有附带的附带信息。
另外，在上述的实施方式中，说明了区域导出部133b自动地选择模型图像并读出的例子，但实施方式并不限定于此。例如，区域导出部133b也可以在GUI上显示准备了多个的模型图像的一览，从操作者接受模型图像的选择。此时，区域导出部133b将由操作者选择出的模型图像用于各种区域的导出。此外，例如，区域导出部133b例如也可以根据摄像条件或被检体P的年龄、疾病史等信息，从多个模型图像中锁定作为一览显示的对象的模型图像，只对锁定的模型图像进行一览显示。
另外，上述的实施方式所涉及的MRI装置100能够在准备扫描的阶段或者成像扫描后的阶段中，实现模型图像的重新选择、和基于重新选择了的模型图像的各种区域的重新导出。例如，在上述的实施方式中，说明了区域导出部133b显示确认画面，在确认画面上接受修正的输入的例子(图4的步骤S107～S109)，但区域导出部133b也可以在该阶段执行模型图像的重新选择、和基于重新选择了的模型图像的各种区域的重新导出。例如，与确认画面一起，区域导出部133b显示“模型图像的重新选择”按钮。而且，当接受该按钮的按下时，区域导出部133b自动地选择新的模型图像，或者显示模型图像的一览，从操作者接受新的模型图像的选择。之后，区域导出部133b使用重新选择出的新的模型图像，来重新导出各种区域。
另外，例如在上述的实施方式中，说明了图像生成部136通过成像扫描进行收集，并将生成的图像显示于显示部135的例子(图4的步骤S112～S113)，但区域导出部133b也可以在该阶段中，执行模型图像的重新选择、和基于重新选择了的模型图像的各种区域的重新导出。例如，与由成像扫描收集到的图像一起，区域导出部133b显示“模型图像的重新选择”按钮。而且，当接受该按钮的按下时，区域导出部133b自动地选择新的模型图像，或者显示模型图像的一览，从操作者接受新的模型图像的选择。之后，区域导出部133b使用重新选择的新的模型图像，来再次导出各种区域。其中，此时，针对成像扫描也再次执行。
(具体的数值、处理的顺序)
另外，在上述的实施方式中示例的具体的数值、处理的顺序在原则上只不过是一个例子。例如，各种区域的导出所使用的界标能够任意变更。另外，关于处理的顺序，例如不显示确认画面的处理步骤等也能够进行任意地变更。另外，针对具体的脉冲序列也能够任意地变更。
(图像处理系统)
另外，在上述的实施方式中，说明了作为医用图像诊断装置的MRI装置100执行各种处理的情况，但实施方式并不限定于此。例如，包含MRI装置100和图像处理装置的图像处理系统也可以执行上述的各种处理。在此，图像处理装置例如是指工作站、PACS(PictureArchiving and Communication System)的图像保管装置(图像服务器)或阅览器、电子病历系统各种装置等。此时，例如MRI装置100进行基于序列控制部120的收集。另一方面，图像处理装置通过从MRI装置100或者从图像服务器经由网络接收由MRI装置100收集到的MR数据或k空间数据，或者经由记录介质由操作者输入等来接受，并存储于存储部。而且，图像处理装置只要将存储于存储部的该MR数据或k空间数据作为对象，执行上述的各种处理(例如，基于图像生成部136的处理、基于区域导出部133b的处理)即可。
(程序)
另外，上述的实施方式中示出的处理步骤所示的指示能够根据作为软件的程序来执行。通用的计算机系统预先存储该程序，通过读入该程序，能够得到与基于上述的实施方式的MRI装置100的效果相同的效果。上述的实施方式中记述的指示作为能够使计算机执行的程序，被记录在磁盘(软盘、硬盘等)、光盘(CD-ROM、CD-R、CD-RW、DVD-ROM、DVD±R、DVD±RW等)、半导体存储器、或者与其类似的记录介质中。如果是计算机或者编入系统能够读取的存储介质，则其存储形式可以是任何形式。计算机从该记录介质读入程序，如果使CPU根据该程序执行程序所记述的指示，则能够实现与上述的实施方式的MRI装置100相同的动作。另外，当计算机取得程序时或者读入程序时，也可以通过网络来取得或者读入。
另外，根据从存储介质安装于计算机或编入系统的程序的指示在计算机上作动的OS(操作系统)、数据库管理软件、网络等MW(Middleware)等也可以执行用于实现上述的实施方式的各处理的一部分。并且，存储介质并不限定于独立于计算机或者编入系统的介质，还包含下载通过LAN(Local Area Network)或因特网等传送的程序并存储或者暂时存储的存储介质。另外，存储介质并不限定于一个，在由多个介质执行上述的实施方式中的处理的情况下，也包含于实施方式中的存储介质，介质的结构可以是任何结构。
此外，实施方式中的计算机或者编入系统也可以是根据存储于存储介质的程序来执行上述的实施方式中的各处理，并由个人电脑、微型计算机等之一构成的装置、多个装置进行网络连接的系统等任何结构。另外，实施方式中的计算机并不限定于个人电脑，还包含信息处理设备所包含的运算处理装置、微型计算机等，是对能够由程序实现实施方式中的功能的设备、装置的总称。
根据以上所述的至少一个实施方式的磁共振成像装置以及磁共振成像方法，能够简单地设定各种区域。
虽然说明了本发明的几个实施方式,但这些实施方式是作为例子而提示的,并不意图限定本发明的范围。这些实施方式能够以其他的各种方式进行实施，在不脱离发明主旨的范围内，能够进行各种省略、置换、变更。这些实施方式或其变形与包含于发明的范围或主旨中一样，包含于权利要求书记载的发明及其等同的范围中。

Claims (12)

1.一种磁共振成像装置，其中，具备：
序列控制部，通过控制脉冲序列的执行，来执行对包含对象脏器的范围的数据进行收集的第1摄像和对诊断图像用的数据进行收集的第2摄像；
图像生成部，使用由上述第1摄像收集到的数据来生成第1图像；以及
导出部，基于使用了上述第1图像和与上述第1图像不同的第2图像的刚性变形或者非刚性变形的图像处理、以及上述刚性变形或者上述非刚性变形的逆变形的图像处理，导出在上述第2摄像中被收集上述诊断图像用的数据的摄像区域、以及在上述第2摄像中与上述摄像区域相关联而设定的关联区域。
2.根据权利要求1所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部从上述第1图像中一并检测上述摄像区域的导出所使用的界标和上述关联区域的导出所使用的界标，根据检测到的界标来导出上述摄像区域以及上述关联区域。
3.根据权利要求1所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部在调整了上述摄像区域与上述关联区域的相互的位置关系的基础上，导出上述摄像区域以及上述关联区域。
4.根据权利要求2所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部在调整了上述摄像区域与上述关联区域的相互的位置关系的基础上，导出上述摄像区域以及上述关联区域。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的磁共振成像装置，其中，
上述磁共振成像装置还具备摄像条件设定部，该摄像条件设定部接受摄像条件的输入，
上述导出部根据接受了输入的上述摄像条件，来选择上述第2图像。
6.根据权利要求1～4中任一项所述的磁共振成像装置，其中，
上述序列控制部执行对包含心脏以及横膈膜的范围的数据进行收集的第1摄像和为了诊断图像用而对心脏整体的数据进行收集的第2摄像，
上述图像生成部使用由上述第1摄像收集到的数据，来生成包含心脏以及横膈膜的图像，
上述导出部基于图像处理，从上述图像检测出心脏、以及横膈膜的凸面的顶点的位置，根据检测到的位置，来导出用于检测心脏的区域、以及呼吸运动并使摄像区域移动的活动检测脉冲的施加区域。
7.根据权利要求6所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部在以上述心脏的区域与上述活动检测脉冲的施加区域不重合的方式调整了相互的位置关系的基础上，导出上述心脏的区域、以及上述活动检测脉冲的施加区域。
8.根据权利要求1～4中任一项所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部针对上述摄像区域以及上述关联区域导出位置、大小、以及朝向中的至少一个。
9.根据权利要求1～4中任一项所述的磁共振成像装置，其中，
上述序列控制部交替地重复执行上述第1摄像和上述第2摄像。
10.根据权利要求1所述的磁共振成像装置，其中，
上述导出部将上述第2图像的一览显示于显示部，从操作者接受上述第2图像的选择，来进行上述刚性变形或者上述非刚性变形的图像处理。
11.一种磁共振成像装置，其中，具备：
序列控制部，通过控制脉冲序列的执行，来执行对包含肝脏以及门静脉的范围的数据进行收集的第1摄像、和为了诊断图像用而使用Time-SLIP来收集门静脉的数据的第2摄像，其中，Time-SLIP是指时间空间标记反转脉冲；
图像生成部，使用由上述第1摄像收集到的数据来生成图像；以及
导出部，基于使用了上述图像的图像处理，从上述图像中检测出肝脏、以及门静脉与肠系膜静脉的分支的位置，根据检测到的位置来导出在上述第2摄像中被收集上述诊断图像用的数据的摄像区域、以及在上述第2摄像中与上述摄像区域相关联而设定的关联区域即标记脉冲的施加区域。
12.一种磁共振成像方法，由磁共振成像装置执行，其中，该磁共振成像方法包含：
通过控制脉冲序列的执行，来执行对包含对象脏器的范围的数据进行收集的第1摄像和对诊断图像用的数据进行收集的第2摄像，
使用由上述第1摄像收集到的数据来生成第1图像，
基于使用了上述第1图像和与上述第1图像不同的第2图像的刚性变形或者非刚性变形的图像处理、以及上述刚性变形或者上述非刚性变形的逆变形的图像处理，导出在上述第2摄像中被收集上述诊断图像用的数据的摄像区域、以及在上述第2摄像中与上述摄像区域相关联而设定的关联区域。
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