CN104714027A - 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用 - Google Patents
一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104714027A CN104714027A CN201510062285.6A CN201510062285A CN104714027A CN 104714027 A CN104714027 A CN 104714027A CN 201510062285 A CN201510062285 A CN 201510062285A CN 104714027 A CN104714027 A CN 104714027A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- palladium
- tripod
- myoglobins
- concentration
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
- G01N27/3278—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction involving nanosized elements, e.g. nanogaps or nanoparticles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- G01N2333/805—Haemoglobins; Myoglobins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于钯三脚架对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力,显著提高了生物传感器的灵敏度,检测限可达到1.5 fg/mL,对心肌损伤的早期诊断具有重要的意义。
Description
技术领域
本发明一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用。具体是采用具有良好电催化性能的钯三脚架,制备一种检测肌红蛋白的电化学免疫传感器,属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。
背景技术
心肌蛋白是一种氧结合蛋白,广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌,约占肌肉中所有蛋白的2%。心肌蛋白的分子量小且位于细胞质内,从病理生理学角度讲,心脏标志物出现早晚与分子大小及在细胞中存在部位有关。标志物分子量越小,越容易透过细胞间隙至血液,细胞质内高浓度物质比核内或线粒体内物质及结构蛋白更早在血中出现。因此心肌蛋白在心肌损伤时,出现较早,到目前为止,肌红蛋白是急性心梗发生后最早的可测心肌损伤标志物。
目前电化学免疫传感器已经广泛用于肿瘤标志物的检测,因为电化学免疫传感器具有灵敏度高、选择性好、结构简单、操作简便、易于小型化、可连续、快速自动化检测分析等一系列优点。其中,由于无标记电化学免疫传感器可以直接用于检测抗原抗体的识别过程并且避免了标记物带来的干扰,得到了更加广泛的关注。
本发明将钯三脚架修饰到玻碳电极表面,构建无标记电化学免疫传感器。一方面,钯三脚架具有立体结构和良好的生物相容性,能够有效地固定抗体;另一方面,钯三脚架具有良好的电子转移能力和电化学催化活性,能够提高传感器的灵敏度。该方法在检测过程中产生了良好的电化学信号,可用于心肌蛋白的分析。该方法具有成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速等优点,而且制备过程较为简单,为目前有效检测心肌蛋白提供了新途径。
发明内容
本发明的目的之一是基于钯三脚架,构建了一种无电子媒介体、无标记的电化学免疫传感器。
本发明的目的之二是将该无标记电化学传感器应用于心肌蛋白的高灵敏、特异性检测。
本发明的技术方案如下
1. 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法
(1)依次用1.0、0.3、0.05 μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光,分别在超纯水和乙醇中超声清洗,氮气吹干;
(2)在电极表面滴加6 μL浓度为1 ~ 2 mg/mL的钯三脚架水溶液,干燥;
(3)继续将6 μL浓度为8 ~ 12 μg/mL的肌红蛋白检测抗体溶液滴加到修饰电极表面,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(4)用3 μL浓度为5 ~ 15 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(5)将6 μL浓度为0.000003 ~ 3 ng/mL的一系列不同浓度的肌红蛋白抗原用于和检测抗体的特异性识别,室温下孵化1 h,清洗干净,于4℃冰箱中储存备用。
钯三脚架的制备
制备方法,所述钯三脚架的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在50 ~ 100 mL超纯水中溶解0.0355 g氯化钯和0.876 g氯化钠,得到浓度为2 ~ 4 mmol/L的氯化钯溶液,将0.0546 ~ 0.1092 g十六烷基三甲基溴化铵溶解在装有9.475 ~ 18.95 mL超纯水的试剂瓶中,随后,向其中加入1.25 ~ 2.5 mL制备的氯化钯溶液和25 ~ 50 μL浓度为4 mmol/L乙酸铜,震荡5 s,将该试剂瓶至于30℃的水浴中,然后加入250 ~ 500 μL浓度为0.1 mol/L的抗坏血酸,继续在水浴中静置3 h,最后溶液变为深灰色,离心洗涤后,得到钯三脚架。
肌红蛋白抗原的检测方法
(1)使用电化学工作站以三电极体系进行测试,饱和甘汞电极为参比电极,铂丝电极为辅助电极,所制备的免疫传感器为工作电极,在10 mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试;
(2)选择计时电流法对肌红蛋白抗原进行检测,将输入电压设置为-0.4 V,取样间隔设置为0.1 s,运行时间设置为400 s;
(3)当背景电流趋于稳定后,每隔50 s向磷酸盐缓冲溶液中注入10 μL浓度为5 mol/L的双氧水溶液,然后记录电流随时间的变化,绘制工作曲线;
(4)将待测样品溶液代替肌红蛋白抗原标准溶液进行检测。
所述肌红蛋白抗原是一种是心肌梗死的标志物。
本发明的有益成果
(1)本发明采用钯三脚架通过形成钯氮键化学键合至玻碳电极表面,增强了电子的传递效率,放大了电化学信号。
(2)本发明采用的钯三脚架具有立体结构,能够有效固定大量的抗体,使传感器的稳定性加强。
(3)本发明采用的钯三脚架较普通的钯纳米颗粒对双氧水具有更强的电化学催化性能,提高了免疫传感器的灵敏度,比通常的功能材料至少提高1~2个数量级,检测限可达到1.5 fg/mL。
(4)本发明将制备的无标记电化学免疫传感器用于心肌蛋白的检测,检测限低,线性范围宽,可以实现简单、快速、灵敏和特异性检测。
具体实施方式
实施例1 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法
(1)依次用1.0、0.3、0.05 μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光,分别在超纯水和乙醇中超声清洗,氮气吹干;
(2)在电极表面滴加6 μL浓度为1 mg/mL的钯三脚架水溶液,干燥;
(3)继续将6 μL浓度为8 μg/mL的肌红蛋白检测抗体溶液滴加到修饰电极表面,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(4)用3 μL浓度为5 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(5)将6 μL浓度为0.000003 ~ 3 ng/mL的一系列不同浓度的肌红蛋白抗原用于和检测抗体的特异性识别,室温下孵化1 h,清洗干净,于4℃冰箱中储存备用。
实施例2 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法
(1)依次用1.0、0.3、0.05 μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光,分别在超纯水和乙醇中超声清洗,氮气吹干;
(2)在电极表面滴加6 μL浓度为1.5 mg/mL的钯三脚架水溶液,干燥;
(3)继续将6 μL浓度为10 μg/mL的肌红蛋白检测抗体溶液滴加到修饰电极表面,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(4)用3 μL浓度为10 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(5)将6 μL浓度为0.000003 ~ 3 ng/mL的一系列不同浓度的肌红蛋白抗原用于和检测抗体的特异性识别,室温下孵化1 h,清洗干净,于4℃冰箱中储存备用。
实施例3 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法
(1)依次用1.0、0.3、0.05 μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光,分别在超纯水和乙醇中超声清洗,氮气吹干;
(2)在电极表面滴加6 μL浓度为2 mg/mL的钯三脚架水溶液,干燥;
(3)继续将6 μL浓度为12 μg/mL的肌红蛋白检测抗体溶液滴加到修饰电极表面,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(4)用3 μL浓度为15 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(5)将6 μL浓度为0.000003 ~ 3 ng/mL的一系列不同浓度的肌红蛋白抗原用于和检测抗体的特异性识别,室温下孵化1 h,清洗干净,于4℃冰箱中储存备用。
实施例4 钯三脚架的制备
制备方法,所述钯三脚架的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在50 mL超纯水中溶解0.0355 g氯化钯和0.876 g氯化钠,得到浓度为2 mmol/L的氯化钯溶液,将0.0546 g十六烷基三甲基溴化铵溶解在装有9.475 mL超纯水的试剂瓶中,随后,向其中加入1.25 mL制备的氯化钯溶液和25 μL浓度为4 mmol/L乙酸铜,震荡5 s,将该试剂瓶至于30℃的水浴中,然后加入250 μL浓度为0.1 mol/L的抗坏血酸,继续在水浴中静置3 h,最后溶液变为深灰色,离心洗涤后,得到钯三脚架。
实施例5 钯三脚架的制备
制备方法,所述钯三脚架的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在75 mL超纯水中溶解0.0355 g氯化钯和0.876 g氯化钠,得到浓度为3 mmol/L的氯化钯溶液,将0.0819 g十六烷基三甲基溴化铵溶解在装有14.21 mL超纯水的试剂瓶中,随后,向其中加入1.875 mL制备的氯化钯溶液和37.5 μL浓度为4 mmol/L乙酸铜,震荡5 s,将该试剂瓶至于30℃的水浴中,然后加入375 μL浓度为0.1 mol/L的抗坏血酸,继续在水浴中静置3 h,最后溶液变为深灰色,离心洗涤后,得到钯三脚架。
实施例6 钯三脚架的制备
制备方法,所述钯三脚架的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在100 mL超纯水中溶解0.0355 g氯化钯和0.876 g氯化钠,得到浓度为4 mmol/L的氯化钯溶液,将0.1092 g十六烷基三甲基溴化铵溶解在装有18.95 mL超纯水的试剂瓶中,随后,向其中加入2.5 mL制备的氯化钯溶液和50 μL浓度为4 mmol/L乙酸铜,震荡5 s,将该试剂瓶至于30℃的水浴中,然后加入500 μL浓度为0.1 mol/L的抗坏血酸,继续在水浴中静置3 h,最后溶液变为深灰色,离心洗涤后,得到钯三脚架。
实施例7 肌红蛋白抗原的检测方法
(1)使用电化学工作站以三电极体系进行测试,饱和甘汞电极为参比电极,铂丝电极为辅助电极,所制备的免疫传感器为工作电极,在10 mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试;
(2)选择计时电流法对肌红蛋白抗原进行检测,将输入电压设置为-0.4 V,取样间隔设置为0.1 s,运行时间设置为400 s;
(3)当背景电流趋于稳定后,每隔50 s向磷酸盐缓冲溶液中注入10 μL浓度为5 mol/L的双氧水溶液,然后记录电流随时间的变化,绘制工作曲线;
(4)将待测样品溶液代替肌红蛋白抗原标准溶液进行检测。
(5)该电化学免疫传感器对癌胚抗原检测线性范围为0.000003 ~ 3 ng/mL,检测限1.5 fg/mL。
Claims (4)
1.一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)依次用1.0、0.3、0.05 μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光,分别在超纯水和乙醇中超声清洗,氮气吹干;
(2)在电极表面滴加6 μL浓度为1 ~ 2 mg/mL的钯三脚架水溶液,干燥;
(3)继续将6 μL浓度为8 ~ 12 μg/mL的肌红蛋白检测抗体溶液滴加到修饰电极表面,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(4)用3 μL浓度为5 ~ 15 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点,于4℃冰箱中孵化1 h,清洗干净;
(5)将6 μL浓度为0.000003 ~ 3 ng/mL的一系列不同浓度的肌红蛋白抗原用于和检测抗体的特异性识别,室温下孵化1 h,清洗干净,于4℃冰箱中储存备用。
2.根据权利要求1所述的制备方法制备的一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法,所述钯三脚架的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在50 ~ 100 mL超纯水中溶解0.0355 g氯化钯和0.876 g氯化钠,得到浓度为2 ~ 4 mmol/L的氯化钯溶液,将0.0546 ~ 0.1092 g十六烷基三甲基溴化铵溶解在装有9.475 ~ 18.95 mL超纯水的试剂瓶中,随后,向其中加入1.25 ~ 2.5 mL制备的氯化钯溶液和25 ~ 50 μL浓度为4 mmol/L乙酸铜,震荡5 s,将该试剂瓶至于30℃的水浴中,然后加入250 ~ 500 μL浓度为0.1 mol/L的抗坏血酸,继续在水浴中静置3 h,最后溶液变为深灰色,离心洗涤后,得到钯三脚架。
3.如权利要求1所述的制备方法制备的一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器,其特征在于,用于肌红蛋白抗原的检测,检测步骤如下:
(1)使用电化学工作站以三电极体系进行测试,饱和甘汞电极为参比电极,铂丝电极为辅助电极,所制备的免疫传感器为工作电极,在10 mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试;
(2)选择计时电流法对肌红蛋白抗原进行检测,将输入电压设置为-0.4 V,取样间隔设置为0.1 s,运行时间设置为400 s;
(3)当背景电流趋于稳定后,每隔50 s向磷酸盐缓冲溶液中注入10 μL浓度为5 mol/L的双氧水溶液,然后记录电流随时间的变化,绘制工作曲线;
(4)将待测样品溶液代替肌红蛋白抗原标准溶液进行检测。
4.如权利要求1所述的制备方法制备的一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器,其特征在于,所述肌红蛋白抗原是一种是心肌梗死的标志物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510062285.6A CN104714027B (zh) | 2015-02-06 | 2015-02-06 | 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510062285.6A CN104714027B (zh) | 2015-02-06 | 2015-02-06 | 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104714027A true CN104714027A (zh) | 2015-06-17 |
CN104714027B CN104714027B (zh) | 2016-01-20 |
Family
ID=53413535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510062285.6A Expired - Fee Related CN104714027B (zh) | 2015-02-06 | 2015-02-06 | 一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104714027B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070000776A1 (en) * | 2003-07-25 | 2007-01-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science | Biosensor and production method therefor |
CN102818893A (zh) * | 2012-08-28 | 2012-12-12 | 济南大学 | 金钯核壳材料构建肺癌肿瘤标志物免疫传感器制备及应用 |
CN103675279A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-03-26 | 山东理工大学 | 一种前列腺肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及应用 |
CN103868971A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-06-18 | 济南大学 | 一种谷胱甘肽转移酶抗原生物传感器的制备方法及应用 |
CN104297478A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 济南大学 | 一种基于酸中心复合物的免疫传感器的制备方法及应用 |
-
2015
- 2015-02-06 CN CN201510062285.6A patent/CN104714027B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070000776A1 (en) * | 2003-07-25 | 2007-01-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science | Biosensor and production method therefor |
CN102818893A (zh) * | 2012-08-28 | 2012-12-12 | 济南大学 | 金钯核壳材料构建肺癌肿瘤标志物免疫传感器制备及应用 |
CN103675279A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-03-26 | 山东理工大学 | 一种前列腺肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及应用 |
CN103868971A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-06-18 | 济南大学 | 一种谷胱甘肽转移酶抗原生物传感器的制备方法及应用 |
CN104297478A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 济南大学 | 一种基于酸中心复合物的免疫传感器的制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WEI Q. ET AL.: "Dumbbell-like Au-Fe3O4 nanoparticles as label for the preparation of electrochemical immunosensors", 《BIOSENSORS AND BIOELECTRONICS》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104714027B (zh) | 2016-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106596969B (zh) | 一种电致化学发光免疫传感器的制备、产品、检测及应用 | |
Hu et al. | Enzyme immunosensor based on gold nanoparticles electroposition and Streptavidin-biotin system for detection of S. pullorum & S. gallinarum | |
CN104328192B (zh) | 核酶放大的高灵敏电化学免疫分析方法 | |
CN102288656B (zh) | 一种检测卵巢skov-3癌细胞的三明治型电化学传感器 | |
CN104391123B (zh) | 一种基于花状纳米氧化锌微球和金钯纳米花复合材料构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
CN107328930B (zh) | 一种基于双信号响应比率型丝网印刷电极免疫传感器的制备及应用 | |
CN105699645B (zh) | 一种电化学沙丁胺醇传感器的制备方法及应用 | |
CN107132260B (zh) | 一种基于纳米材料检测莱克多巴胺的电化学传感器 | |
CN105385753A (zh) | 基于核酸适配体检测水胺硫磷的电化学传感器及其制备方法 | |
CN104764784A (zh) | 基于核酸适配体检测汞离子的生物传感器及其制备方法 | |
CN104391113A (zh) | 一种基于金铜纳米线-三巯丙基三乙氧基硅烷化石墨烯构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
CN103743804A (zh) | 一种基于纳米粒子吸附的有机磷电化学生物传感器 | |
CN103472123A (zh) | 基于金属标记和生物亲和的原位阳极溶出伏安分析方法 | |
CN105606681A (zh) | 一种基于金铜-多壁碳纳米管-二氧化锰构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
CN109254063A (zh) | 一种负载型普鲁士蓝电化学生物传感器标记物的制备方法 | |
CN109613244A (zh) | 一种Ag@Pt-CuS标记的免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN108982605A (zh) | 一种基于富铜离子材料标记的内毒素适配体传感器及其检测内毒素的方法 | |
CN106093390B (zh) | 一种PtCu@g‑C3N4/rGO标记的电化学免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN106525920B (zh) | 基于末端延伸酶电化学核酸适体传感器测癌胚抗原的方法 | |
CN104198563B (zh) | 铅离子负载金磁性多壁碳纳米管传感器的制备方法及应用 | |
CN105158469A (zh) | 一种基于生物素化氨基化Fe3O4与链霉亲和素的免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN104792999A (zh) | 一种基于双纳米金探针检测标志物的蛋白芯片 | |
Si et al. | Sensitive electrochemical detection of A549 exosomes based on DNA/ferrocene-modified single-walled carbon nanotube complex | |
CN109490282B (zh) | 一种基于NiFe2O4纳米管催化增强的卵巢癌标志物比率型电致化学发光传感平台 | |
CN104316580A (zh) | 一种纳米金酶传感器检测水中亚硝酸盐的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160120 Termination date: 20210206 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |