CN104706546A - 含一元醇的流体化妆品组合物 - Google Patents

含一元醇的流体化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104706546A
CN104706546A CN201510058790.3A CN201510058790A CN104706546A CN 104706546 A CN104706546 A CN 104706546A CN 201510058790 A CN201510058790 A CN 201510058790A CN 104706546 A CN104706546 A CN 104706546A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
integer
gross weight
relative
aqueous phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510058790.3A
Other languages
English (en)
Inventor
E·奥泽
A-M·莱佐雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN104706546A publication Critical patent/CN104706546A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及化妆和/或护理皮肤的方法，且目标尤其在于提供用于皮肤的油包水乳剂形式的流体护理和/或化妆品组合物，它包括脂肪相、水相和至少一种聚二甲基硅氧烷共聚醇，其中，水相占所述组合物的总重量的40-60％，且包括相对于组合物的总重量至少5wt％的至少一种C2-C8一元醇。

Description

含一元醇的流体化妆品组合物
本申请是申请号为200880110690.9申请的分案申请。
本发明涉及用于皮肤的化妆和/或护理领域，且目标尤其在于提供化妆品组合物，尤其是流体化妆品组合物，它在储存时稳定，另外当施加时能提供“清新”的效果。本发明的另一主题是相应的化妆方法。
该组合物尤其可以是施加到脸部或颈部上的粉底，遮盖剂，着色霜和身体化妆用组合物。
常常使用粉底组合物给皮肤，尤其是脸部提供吸引人的颜色，而且遮盖皮肤的缺陷，例如红疱或瑕疵。迄今为止开发了许多相应的配制剂，这些配制剂根据它们是具有流体结构还是固体结构，尤其可以彼此不同。
本发明更特别地涉及具有一定质地的组合物，所述组合物的流动性足以与用使用者的手指施加相容。它们通常是油包水乳剂，遗憾的是，这种油包水乳剂在使用之前，有时不得不通过搅拌再均化，尤其以便在其内再分散粉末相，它们通常所包括的粉末相大量地存在。事实上，这些组合物可包含至少10wt％，实际上甚至大于20wt％的填料和/或颜料。
因此，文献FR-A-2686510已经公开了油包水粉底乳剂，它包含烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，尤其是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇作为表面活性剂。然而，当这些流体乳剂包括大量挥发性油，例如环五硅氧烷时，它们随着时间流逝不稳定：在环境温度(25℃)下储存4个月，实际上甚至2个月之后，该乳剂在组合物表面处释放油，因此不再均匀。而且，若不搅拌这类组合物，甚至搅拌较差的话，施加这一组合物到皮肤上会留下油腻感觉。鉴于上述事实，由于显而易见的原因，这种感觉对于使用者来说是尤其是不舒服的。
补偿后一缺点的一种替代方案是，在这些乳剂的水相内配制有效量的醇，当施加时，它尤其具有提供清新感觉的效果，这尤其与使用者之前感觉到的相反。此外，当使用足量醇时，它天然赋予抗微生物活性。因此，可省去化学防腐剂，例如对羟基苯甲酸酯或者若无法省去的话，则显著降低其用量，这些防腐剂的存在在化妆品组合物中是要求的，以便保证它们长时间保持无害。
遗憾的是，在其水相内含过度大量醇的这些乳剂也存在稳定性的担心。相应的组合物自然易于发生相分离现象。而且，难以稳定在其内的大量填料。这些填料倾向于沉降出来。
本发明的目的具体地是提供油包水型乳剂的组合物，该组合物尤其满足所有以上提及的要求。
因此，根据本发明的第一方面，本发明的主题是用于皮肤的油包水乳剂形式的流体护理和/或化妆的化妆品组合物，它包括脂肪相、水相和至少一种聚二甲基硅氧烷共聚醇，水相占所述组合物总重量的40-60％，且包括相对于组合物的总重量至少5wt％的2-8个碳原子的至少一种一元醇。
本发明的另一主题是化妆皮肤的美容方法，该方法包括施加以上定义的组合物到所述皮肤上。
本发明进一步的主题是2-8个碳原子的低级一元醇结合聚二甲基硅氧烷共聚醇在制备油包水乳剂形式的流体化妆品组合物中的用途，所述组合物稳定且在施加到皮肤上时能提供清新感觉。
本发明的目的另外在于至少一种聚二甲基硅氧烷共聚醇用于稳定水包油乳剂型化妆品组合物的用途，所述化妆品组合物包括至少40wt％的水相，且包括相对于组合物的总重量至少5wt％的至少一种2-8个碳原子的低级一元醇。
因此，预料不到的是，本发明人已发现，本发明的组合物在环境温度(25℃)下，尤其是在储存2个月或者优选4个月之后，显示出非常良好的稳定性。它们容易施加到皮肤上，均用分布在皮肤上，在施加之后快速地干燥并在施加时给使用者提供清新的感觉。
另外，证明它们与大量填料和/或颜料的均匀分散体相容，本发明的组合物因此可包括多达10wt％，实际上甚至至少15wt％和尤其至少20wt％的粉末相。
有利的是，本发明的组合物可另外不含用于油和/或水的胶凝剂，或者可包括仅仅非常小量，例如小于2wt％。
在本发明的含义内，术语“流体”要理解为表征当在平坦表面上沉积时，组合物在其自重下流动和尤其铺开的能力。
有利的是，本发明的组合物在25℃下，在200min-1的剪切速度(200转/分，即50Hz的频率)下测量的粘度为0.2-2Pa.s(2-20泊)，尤其为0.3-1Pa.s(3-10泊)，和优选为0.4-0.8Pa.s(4-8泊)。这一粘度使得可容易施加乳剂并获得均匀单一的不含印迹的化妆品。在25℃下，采用配有No.2锭子的Contraves型TV粘度计，测量粘度，其中在旋转锭子10分钟之后，在200min-1的剪切速度下进行测量(观察到粘度和锭子旋转速度稳定最后的时刻)。
聚二甲基硅氧烷共聚醇
本发明所使用的聚二甲基硅氧烷共聚醇是氧基丙烯化和/或氧基乙烯化聚二甲基(甲基)硅氧烷。
可使用对应于下式(II)的那些作为聚二甲基硅氧烷共聚醇：
其中R1、R2和R3彼此独立地表示C1-C6烷基或-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基，R1、R2或R3中的至少一个不是烷基；R4是氢、C1-C3烷基或C2-C4酰基；A是0-200的整数，B是0-50的整数，条件是A和B不同时等于0；x是1-6的整数；y是1-30的整数；z是0-5的整数。
根据本发明的优选实施方案，在式(II)的化合物中，R1＝R3＝甲基，x是2-6的整数，和y是4-30的整数，R4尤其是氢。
可提及式(III)的化合物作为式(II)化合物的实例：
其中A是20-105的整数，B是2-10的整数，和y是10-20的整数。
也可提及式(IV)的化合物作为式(II)的硅氧烷化合物的实例：
HO-(CH2CH2O)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A’-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH   (IV)
其中A’和y是10-20的整数。
可使用以名称DC5329、DC7439-146、DC 2-5695和Q4-3667由DowCorning销售，和以名称KF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017和KF-6028由Shin-Etsu销售的那些作为聚二甲基硅氧烷共聚醇。
化合物DC5329、DC7439-146和DC 2-5695是式(III)的化合物，其中分别地，A是22，B是2和y是12；A是103，B是10和y是12；和A是27，B是3和y是12。
相对于乳剂的总重量，在本发明乳剂内聚二甲基硅氧烷共聚醇的含量范围可以是1-6％重量，优选为1.5-4％重量，和优先为2-3％重量。
根据本发明的特定实施方案，组合物可包括为0.01-0.1的聚二甲基硅氧烷共聚醇/水相的重量比。
优选地，本发明的组合物可包括为0.02-0.05的聚二甲基硅氧烷共聚醇/水相的重量比。
根据本发明的优选的可供替代实施方案，以上提及的聚二甲基硅氧烷共聚醇可与至少一种α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷结合。
α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷
在随后或前述的每一情况下，术语“硅氧烷”要理解为与通常所接受的含义一致，是指通过聚合和/或缩聚合适地官能化的硅烷获得的分子量可变化的具有支链或交联和直链或环状结构的任何有机基硅聚合物或低聚物，且它基本上由硅原子借助氧原子彼此相连的主要重复单元(硅氧烷键≡Si-O-Si≡)组成，其中任选地取代的烃基借助碳原子直接键合到所述硅原子上。最常见的烃基是烷基，尤其是C1-C10烷基，特别是甲基、氟代烷基和芳基，尤其是苯基。它们可以例如被C1-C40酯或醚基或C7-C60芳烷基取代。
因此，根据本发明可使用的α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷是以上定义的具有直链结构的有机基硅聚合物，它在主链的两个末端被借助烃基与Si原子相连的氧化烯基取代。
优选地，α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷对应于下述通式(I)：
其中R＝-(CH2)pO-(C2H4O)x(C3H6O)yR1
其中R1表示H、CH3或CH2CH3，
p是1-5的整数，x从1变化到100，和y从0变化到50，
(C2H4O)和(C3H6O)单元可无规或嵌段分布，
R2基表示C1-C3烷基或苯基，
5≤m≤300。
优选地，本发明所使用的α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷对应于其中仅仅R2基是甲基和p为2-4，x为3-100，m为50-200的通式(I)。
优选地，R的平均分子量为800-2600。
优选地，C2H4O单元相对于C3H6O单元的重量比为100:10-20:80。有利地，这一重量比为约42/58。
再次优选地，R1是甲基。
仍更优选，本发明的乳剂包括下式的α,ω-氧化烯化硅氧烷：
其中m＝100，R＝(CH2)3-O-(C2H4O)x-(C3H6O)y-CH3，其中x为3-100，和y为1-50，C2H4O的数量与C3H6O的数量的重量比为约42/58，和R的平均分子量为800-1000。
根据本发明，相对于组合物的总重量，可使用比例为0.5-5wt％，尤其是1-4wt％和更尤其是2-3wt％的以上所定义的α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷。
在可包括所有或一部分根据本发明可使用的α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷的商业产品当中，尤其可提及由Goldschmidt以名称“Abil EM97”销售或者由Shin Etsu以名称“KF 6009”、“X22-4350”、“X22-4349”或“KF 6008”销售的那些。
尤其,该产品可以是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。
聚氧化烯化硅氧烷
根据本发明的另一可供替代实施方案，根据本发明所要求的聚二甲基硅氧烷共聚醇可与至少一种氧化烯化硅氧烷结合使用。
聚氧化烯化硅氧烷弹性体是交联的有机基聚硅氧烷，它可通过含至少一个与硅键合的氢的二有机基聚硅氧烷和具有至少两个含烯键式不饱和键的基团的聚氧化烯的交联加成反应而获得。
优选地，特别在(C1)铂催化剂存在下，通过(A1)含各自键合到硅上的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷和(B1)具有带烯键式不饱和键的至少两个基团的聚氧化烯的交联加成反应，获得聚氧化烯化的交联的有机基聚硅氧烷，如专利US5236986和US5412004中所述。
特别地，可在铂催化剂存在下，通过使具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚氧化烯(尤其是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯)和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷反应，获得有机基聚硅氧烷。
键合到化合物(A1)中的硅原子上的有机基团可以是具有1-18个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基、羧酸酯基或巯基。
化合物(A1)可选自具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、环状二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、或具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(C1)是交联反应的催化剂，且尤其是氯铂酸、氯铂酸/烯烃络合物、氯铂酸/链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸/二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。
有利地，可由二乙烯基化合物，尤其是具有将与聚硅氧烷中的Si-H键反应的至少两个乙烯基的聚氧化烯，形成聚氧化烯化硅氧烷弹性体。
本发明的聚氧化烯化硅氧烷弹性体优选与至少一种烃油和/或一种硅油混合，以便形成凝胶。在这些凝胶中，聚氧化烯化弹性体为非球形颗粒的形式。
尤其在专利US5236986、US5412004、US5837793和US5811487中公开了聚氧化烯化弹性体，其内容在此通过参考引入。
可使用以名称“KSG-21”、“KSG-20”、“KSG-30”、“KSG-31”、“KSG-32”、“KSG-33”、“KSG-210”、“KSG-310”、“KSG-320”、“KSG-330”、“KSG-340”和“X-226416”由Shin Etsu销售的那些和以“DC9010”和“DC9011”由Dow Corning销售的那些作为聚氧化烯化硅氧烷弹性体。
乳化性硅氧烷弹性体也可选自聚甘油化硅氧烷弹性体。
聚甘油化硅氧烷弹性体是交联的有机基聚硅氧烷弹性体，它可尤其在铂催化剂存在下，通过含键合到硅上的至少一个氢的二有机基聚硅氧烷和具有带烯键式不饱和键的基团的聚甘油化化合物的交联加成反应获得。
优选地，尤其在(C)铂催化剂存在下，通过(A)含各自键合到硅上的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷和(B)具有至少两个带烯键式不饱和键的基团的甘油化化合物的交联加成反应，获得交联的有机基聚硅氧烷弹性体。
特别地，可在铂催化剂存在下，通过使具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚甘油化化合物和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷反应，获得有机基聚硅氧烷。
化合物(A)是形成有机基聚硅氧烷弹性体的基础反应物，并在催化剂(C)存在下，通过化合物(A)与化合物(B)的加成反应发生交联。
化合物(A)尤其是每一分子内具有至少两个键合到隔开的硅原子上的氢的有机基聚硅氧烷。
化合物(A)可显示出任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。
化合物(A)在25℃下的粘度为1-50000厘沲，尤其使得满意地与化合物(B)混溶。
键合到化合物(A)中的硅原子上的有机基团可以是具有1-18个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基、羧酸酯基或巯基。优选地，所述有机基团选自甲基、苯基和月桂基。
化合物(A)因此可选自具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、环状二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、或具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B)可以是对应于下式(B’)的聚甘油化化合物：
CmH2m-1-O-[Gly]n-CmH2m-1   (B’)
其中m是2-6的整数，n是2-200的整数，优选为2-100，优选为2-50，优选为2-20，优选为2-10，和优先为2-5的整数，和尤其等于3；Gly表示：
-CH2-CH(OH)-CH2-O-或-CH2-CH(CH2OH)-O-
有利地，每一分子化合物(B)中乙烯基的数量和每一分子化合物(A)中与硅原子键合的氢原子的数量之和为至少4。
有利的是，化合物(A)的添加量使得化合物(A)中键合到硅原子上的氢原子的总量与化合物(B)中具有烯键式不饱和键的所有基团的总量的分子比在1/1-20/1范围内。
化合物(C)是交联反应的催化剂，且尤其是氯铂酸、氯铂酸/烯烃络合物、氯铂酸/链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸/二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。
相对于1000重量份化合物(A)和(B)的总量，优选添加0.1-1000重量份，更好地1-100重量份以铂金属计的催化剂(C)。
本发明的聚甘油化硅氧烷弹性体通常与至少一种烃油和/或一种硅油混合，以便形成凝胶。在这些凝胶中，聚甘油化弹性体常常为非球形颗粒的形式。
尤其，在专利申请WO2004/024798中公开了这种弹性体。
可使用以名称“KSG-710”、“KSG-810”、“KSG-820”、“KSG-830”和“KSG-840”由Shin Etsu销售的那些作为聚甘油化硅氧烷弹性体。
根据本发明的一个方面，这些硅氧烷弹性体可存在于本发明组合物内，其总含量相对于组合物的总重量至少大于3wt％，尤其为3-15wt％，优选大于或等于3.5wt％，尤其为3.5-10wt％，和更优选大于或等于4wt％，尤其为4-7wt％。
低级C2-C8一元醇
更尤其适合于本发明的低级一元醇包括2-8个碳原子，尤其是2-6个碳原子，和特别是2-4个碳原子，例如乙醇、异丙醇、丙醇或丁醇。
乙醇和异丙醇和优选乙醇也非常适合于本发明。
如上所述，这一醇的存在比例为组合物重量的至少5wt％，尤其至少7wt％，特别是至少10wt％，和更尤其是至少15wt％。
为了舒适的原因，有利的是在本发明组合物内具有小于40wt％，和尤其小于30wt％的一元醇。
因此，一元醇可以是水相重量的至少15wt％，和甚至20wt％，和最多40wt％。
水相
如上所述，水相占本发明组合物总重量的至少40wt％，尤其至少45wt％，甚至大于50wt％，和特别是大于60wt％。
除了以上定义的低级一元醇以外，这一水相可包括其他醇，尤其是具有6-80个氧化乙烯单元的聚乙二醇，多元醇，例如丙二醇、异戊二醇、丁二醇、甘油、山梨醇，二元醇类，例如丙二醇、丁二醇、二丙二醇或二甘醇，二元醇醚，例如一、二或三丙二醇或一、二或三乙二醇(C1-C4)烷基醚，及其混合物。
水相包括水。水可以是花露水，例如玉米花露水，和/或矿物水，例如来自Vittel的水，来自Lucas的水或来自La Roche-Posay的水，和/或热水。
根据本发明的特定实施方案，在水相内的水量高于在所述水相内的醇/多元醇的总量。
特别地，在组合物内多元醇的用量相对于组合物的总重量可以是0-25wt％，优选1-15wt％，和更优选2-8wt％。
水相可另外包括稳定剂，例如氯化钠、二氯化镁和硫酸镁。
水相也可包括与水相相容的任何水溶性或水分散性化合物，例如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂、表面活性剂及其混合物。
优选地，水相在本发明乳剂内的含量相对于乳剂的总重量为45-70wt％，优选为50-60wt％。
脂肪相
术语“挥发性油”要理解为指在环境温度和大气压下与皮肤接触时能在小于1小时内蒸发的油(或非水介质)。挥发性油是挥发化妆油，它在环境温度下为液体且在环境温度和大气压下尤其具有非零蒸汽压，尤其蒸汽压为0.13Pa-40000Pa(10-3-300mmHg)，优选为1.3Pa-13000Pa(0.01-100mmHg)，和优选为1.3Pa-1300Pa(0.01-10mmHg)。
另外，挥发性油在大气压下测量的沸点范围通常为150-260℃，和优选为170-250℃。
有利地，相对于组合物的总重量，脂肪相包括15-40wt％，优选20-35wt％和优先17-25wt％的挥发性油。
术语“烃油”要理解为指基本上由碳和氢原子和任选地氧及氮原子形成，和甚至由其组成且不含硅或氟原子的油，它可包括酯、醚、胺和酰胺基。
术语“硅油”要理解为指含至少一个硅原子和尤其含Si-O基的油。
术语“氟化油”要理解为指含至少一个氟原子的油。
可在本发明中使用的挥发性烃油可选自闪点为40-102℃，优选为40-55℃，和优选40-50℃的烃油。
可提及具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物，尤其是支链C8-C16烷烃，例如C8-C16异烷烃(也称为异烷属烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷，例如以Isopar或Permethyl商品名销售的油，C8-C16支链酯，例如新戊酸异己酯，及其混合物作为挥发性烃油。优选地，挥发性烃油选自具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物，尤其选自异十二烷、异癸烷或异十六烷，和尤其是异十二烷。
相对于乳剂的总重量，挥发性烃油的含量可以是6-25wt％，优选为10-20wt％，和优先为10-15wt％。特别地，相对于乳剂的总重量，组合物包括至少10wt％的挥发性烃油。
可在本发明中使用的挥发性烃油可选自闪点为40-120℃，优选闪点大于55℃并小于或等于95℃和优先为65-95℃的硅油。
可提及具有2-7个硅原子的直链或环状硅油作为挥发性硅油，这些硅油任选地包括具有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。尤其可提及八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷及其混合物作为挥发性硅油的实例。
可提及九氟乙氧基丁烷、九氟甲氧基丁烷、十氟戊烷、十四氟己烷、十二氟戊烷及其混合物作为挥发性氟化油。
选自挥发性硅油、挥发性氟化油及其混合物的挥发性油的含量相对于乳剂的总重量可以是20-32wt％，相对于组合物的总重量，优选为20-30wt％，和优先为22-26wt％。
本发明乳剂中的脂肪相另外可包括至少一种非挥发性油。
这一油或其混合物之一的含量相对于乳剂的总重量可以是0.1-12wt％，和优选为1-5wt％。
相对于乳剂的总重量，乳剂有利地包括15-40wt％的油和优选20-35wt％。
根据本发明的特定实施方案，组合物可包括1-5的水相/油相的重量比。
优选地，组合物可包括1.5-4的水相/油相的重量比。
更优选，组合物可包括1.8-3的水相/油相的重量比。
非挥发性油可选自矿物、动物、植物或合成来源的含碳物、含烃物和/或硅油，及其混合物，只要它们与所预见的用途相容即可。
可提及非挥发性烃油，例如液体烷属烃或液体矿脂，异二十烷，貂油、海龟油或大豆油、全氢角鲨烷、甜杏仁、胡桐、棕榈、葡萄子、芝麻、玉米、arara、芝麻、向日葵、棉籽、杏仁、蓖麻、鳄梨、霍霍巴、橄榄或玉米胚芽油；羊毛酸、油酸、月桂酸或硬脂酸的酯；脂肪酯，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯或乳酸2-辛基十二烷酯、琥珀酸二(2-乙基己酯)、马来酸二异硬脂酯、三异硬脂酸甘油酯或三异硬脂酸二甘油酯；高级脂肪酸，例如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十烷酸、油酸、亚油酸、亚麻酸或异硬脂酸；或高级脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇或油醇、亚油醇或亚麻醇、异硬脂醇或辛基十二烷醇。
可提及任选地苯基化的聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为非挥发性硅油，例如苯基聚三甲基硅氧烷，或者被脂族和/或芳族基团或者被官能团，例如羟基、硫醇和/或胺基任选取代的聚二甲基硅氧烷(PDMS)；用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷，及其混合物。
脂肪相也可包括至少一种蜡，至少一种树胶和/或至少一种植物、动物、矿物或合成来源，甚至硅氧烷来源的糊状脂肪物质，及其混合物。
在环境温度下为固体且能存在于本发明组合物内的蜡当中，可提及烃蜡，例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子或日本蜡、软木纤维或蔗糖蜡、石蜡或褐煤蜡、微晶蜡、羊毛蜡、地蜡、天然地蜡、聚乙烯蜡，通过费-托合成获得的蜡，氢化油，在25℃下为固体的脂肪酯和甘油三酯。也可使用硅氧烷蜡，尤其可提及烷基聚甲基硅氧烷、烷氧基聚甲基硅氧烷和/或聚甲基硅氧烷酯。可提供胶体蜡颗粒的稳定分散体形式的蜡，以便可根据已知方法制备它们，例如L.M.Prince编辑，Academic Press(1977)，第21-32页中的“MicroemulsionsTheory and Practice”中的那些。可提及霍霍巴油作为在环境温度下为液体的蜡。
相对于乳剂的总重量，蜡的存在比例可以是0.1-10wt％，和优选0.1-5wt％。
可使用至少一种下述物理化学性能，定义糊状脂肪化合物：
-在40℃下，采用配有MS-r3或MS-r4锭子的Contraves TV旋转粘度计，在60Hz的频率下测量的粘度为0.1-40Pa.s(1-400泊)，优选0.5-25Pa.s，
-熔点25-70℃，优选25-55℃
本发明的组合物也可包括至少一种烷基、烷氧基或苯基聚二甲基硅氧烷，例如以名称“Abil Wax 2440”由Goldschmidt销售的产品。
本发明的乳剂可另外包括用于脂肪相的增稠剂。增稠剂可选自：
-有机改性粘土，它是用尤其选自季胺或叔胺的化合物处理过的粘土。可提及有机改性的膨润土，例如以名称“Bentone 34”由Rheox销售的那些，或者有机改性的锂蒙脱石，例如以名称“Bentone 27”或“Bentone 38”由Rheox销售的那些作为有机改性的粘土。
-疏水热解二氧化硅。这种二氧化硅例如以“Aerosil”由Degussa销售，和“Cab-O-Sil”由Cabot销售和以“Aerosil”和“Aerosil”由Degussa销售，和“Cab-O-Sil”和“Cab-O-Sil”由Cabot销售。
相对于全部乳剂，用于脂肪相的增稠剂的含量范围可以是0.1-5wt％，和更好地0.4-3wt％。
相对于乳剂的总重量，脂肪相可以是30-45wt％，优选35-45wt％。
按照已知的方式，本发明的所有组合物可包括在化妆和皮肤领域中常见的一种或多种助剂：亲水或亲脂的胶凝剂和/或增稠剂、填料、增湿剂、润肤剂、亲水或亲脂的活性主要成分、对抗自由基的试剂、多价螯合剂、抗氧化剂、防腐剂、碱化剂或酸化剂、香料、成膜剂、着色材料、及其混合物。这些各种助剂的用量是粉底中常用的那些。
如上所述，且与所有预期相反，本发明的组合物可有利地包括大于10wt％，尤其大于15wt％，实际上大于20wt％的粉末相。后者在其内以均匀和稳定形式分散。在本发明的含义内，术语“粉末相”涵盖以下定义的颜料和/或填料类型的所有颗粒。
相对于乳剂的总重量，填料在乳剂内的含量可以是0.1-10wt％，优选0.1-7wt％。尤其可提及滑石，云母，二氧化硅，高岭土，淀粉，氮化硼，碳酸钙，碳酸镁，碱性碳酸镁，微晶纤维素，由合成聚合物(例如聚乙烯，聚酯，聚酰胺)形成的粉末，例如以商品名“Nylon”销售的那些，或者聚四氟乙烯(“Teflon”)和硅氧烷粉末。
关于着色材料，它们可以是植物，矿物或合成来源的水溶性着色材料，颜料和珠光剂。
有利地，颜料在本发明的乳剂内以疏水涂布形式存在。更特别地，它们可以是表面用疏水剂处理的颜料，以便赋予它们与乳剂的脂肪相相容，尤其以便它们对脂肪相中的油具有良好的润湿性。因此，这些处理过的颜料很好地分散在脂肪相内。
拟涂布的颜料可以是无机或有机颜料。可使用金属氧化物，例如铁氧化物，尤其是颜色为黄色，黄色，棕色或黑色的那些，二氧化钛，氧化铈，氧化锆或氧化铬；锰紫，群青蓝，普鲁士蓝，铁蓝，氯氧化铋，珍珠母，用氧化钛或用氯氧化铋覆盖的云母，着色的珠光颜料，例如氧化钛涂布的具有铁氧化物的云母，氧化钛涂布的尤其具有铁蓝或氧化铬的云母，或者氧化钛涂布的具有以上提及的有机颜料类型的云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料，及其混合物作为颜料。
优选使用由铁氧化物或氧化钛形成的颜料。
疏水处理剂可选自硅氧烷类，例如聚甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷或全氟烷基硅烷类，脂肪酸，例如硬脂酸；金属皂，例如二肉豆蔻酸铝或氢化牛油谷氨酸的铝盐，全氟烷基磷酸盐，全氟烷基硅烷类，全氟烷基硅氮烷类，聚(六氟环氧丙烷)，含全氟烷基或全氟聚醚基的聚有机基硅氧烷，氨基酸；N-酰化氨基酸或其盐；卵磷脂，异丙基三异硬脂基钛酸酯，及其混合物。
N-酰化氨基酸可包括具有8-22个碳原子的酰基，例如2-乙基己酰基，己酰基，月桂酰基，肉豆蔻酰基，棕榈酰基，硬脂酰基或椰油酰基(cocoyl)。这些化合物的盐可以是铝，镁，钙，锆，锌，钠或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸，谷氨酸或丙氨酸。
在以上提及的组合物中所提及的术语“烷基”尤其表示具有1-30个碳原子，尤其具有5-16个碳原子的烷基。
尤其在申请EP-A-1086683中公开了疏水处理的颜料。
相对于组合物的总重量，疏水涂布的颜料以0.5-20wt％的含量存在，优选含量至少等于5wt％，尤其为5-20wt％(尤其为8-20wt％)，和优先为8-15wt％。
同样，本发明的组合物可包括活性主要成分。
可提及例如增湿剂，例如蛋白质水解物，和多元醇，例如甘油，二元醇，例如聚乙二醇，和糖衍生物；天然提取物；消炎剂；原矢车菊酚(procyanidol)低聚物；维生素，例如维生素A(视黄醇)，维生素E(生育酚)，维生素C(抗坏血酸)，维生素B5(泛醇)，维生素B3(烟酰胺)；这些维生素的衍生物(尤其酯)及其混合物；脲；咖啡因；水杨酸及其衍生物；α-羟基酸，例如乳酸和羟基乙酸，及其衍生物；类视黄素，例如类胡萝卜素和维生素A衍生物；防晒剂；氢化可的松；抗黑变激素；藻类，真菌，植物，酵母或细菌提取物；酶；类甾醇；抗菌活性主要成分，例如2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚(或三氯生)，3,4,4’-三氯N-碳酰苯胺(或三氯二苯脲)，和以上所述的酸，尤其水杨酸及其衍生物；紧肤剂；及其混合物作为在本发明组合物中可使用的活性主要成分。
防晒剂(或UV屏蔽剂)可选自有机防晒剂，物理防晒剂及其混合物。
本发明的组合物可包括可在化妆领域中使用的任何UV-A或UV-B防晒剂作为可在本发明的组合物中使用的化学防晒剂。
当然，本领域的技术人员会仔细选择加入到本发明组合物中的任选的助剂，以便与本发明组合物固有地有关的有利性能没有或者基本上没有受到所预见的添加助剂的有害影响。
通过下述实施例，更详细地阐述本发明。
实施例1
由下述组分制备油包水乳剂形式的粉底：
在环境温度下，一方面通过在一部分环五硅氧烷内混合颜料，另一方面通过混合其他油与表面活性剂，制备乳剂，然后将颜料与尼龙的混合物加入到脂肪相的其他混合成分中。随后，在根据已知方式搅拌下，制备水相各成分的混合物并倾倒在脂肪相的混合物内，以便最终获得乳剂。
这一粉底在环境温度(25℃)下储存4个月之后稳定。容易施加到皮肤上且具有良好的光滑度和柔软感，和非常好的滑动性；在产品施加之后，它快速地干燥，和所得妆容的颜色非常均匀，且没有在皮肤上留下痕迹。
基于前述配制剂，通过分别使用15wt％和20wt％乙醇，因此调节水量，制备两种其他的粉底配制剂，
如此获得的三种配制剂证明具有所预期的流度和稳定性性能。记录在油相和水相之间没有相分离现象。
而且，三种配制剂在施加时提供清新的感觉。
实施例2
根据实施例1所述的工序，制备三种粉底A，B和C，这三种粉底具有下述组成：
证明所有配制剂提供预期的稳定性和清新性能。
实施例3
根据实施例1所述的工序，制备粉底，所述粉底具有下述组成：
本发明涉及一种用于皮肤的油包水乳剂形式的流体护理和/或化妆的化妆品组合物，它包括脂肪相、水相和至少一种聚二甲基硅氧烷共聚醇，其中水相占所述组合物的总重量的40-60wt％，且包括相对于组合物的总重量至少5wt％的至少一种C2-C8一元醇。
在一个实施方案中，其中一元醇是C2-C6一元醇，尤其是C2-C4一元醇。
在一个实施方案中，其中一元醇是乙醇。
在一个实施方案中，所述组合物包括至少7wt％，尤其至少10wt％的C2-C8一元醇。
在一个实施方案中，所述组合物包括至少45wt％，尤其至少50wt％的水相。
在一个实施方案中，其特征在于聚二甲基硅氧烷共聚醇是下式(I I)的化合物：
其中R1，R2和R3彼此独立地表示C1-C6烷基或-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基，其中R1，R2或R3中的至少一个不是烷基；R4是氢、C1-C3烷基或C2-C4酰基；A是0-200的整数，B是0-50的整数，条件是A和B不同时等于0；x是1-6的整数；y是1-30的整数；和z是0-5的整数。
在一个实施方案中，其中R1＝R3＝甲基，x是2-6的整数，和y是4-30的整数。
在一个实施方案中，其中R4是氢。
在一个实施方案中，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇是下式(I I I)的化合物：
其中A是20-105的整数，B是2-10的整数，和y是10-20的整数。
在一个实施方案中，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇是下式(IV)的化合物：
HO-(CH2CH2O)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A’-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH(IV)
其中A’和y是10-20的整数。
在一个实施方案中，其特征在于聚二甲基硅氧烷共聚醇的含量相对于所述组合物的总重量为1-6％重量，优选为1.5-4％重量，和优先为2-3％重量。
在一个实施方案中，所述组合物另外包括α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷。
在一个实施方案中，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。
在一个实施方案中，其中相对于组合物的总重量，α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷的含量为0.5-5wt％，和优选为1-4wt％。
在一个实施方案中，所述组合物另外包括选自聚氧化烯化硅氧烷弹性体和尤其聚甘油化硅氧烷弹性体的至少一种硅氧烷弹性体。
在一个实施方案中，所述组合物包括至少10wt％，尤其至少20wt％的粉末相。
在一个实施方案中，所述组合物另外包括疏水涂布的颜料。
在一个实施方案中，其中所述颜料选自金属氧化物，锰紫，群青蓝，普鲁士蓝，铁蓝，氯氧化铋，珍珠母，用氧化钛或用氯氧化铋覆盖的云母，着色的珠光颜料及其混合物。
在一个实施方案中，其中相对于组合物的总重量，疏水涂布的颜料的含量为0.5-20wt％，优选为至少等于5wt％，和优先为5-20wt％。
在一个实施方案中，其中相对于组合物的总重量，脂肪相包括15-40wt％，优选20-35wt％，和优先17-26wt％的挥发性油。
在一个实施方案中，其中所述组合物在25℃下，在200min-1的剪切速度下测量的粘度为0.2-2Pa.s，尤其为0.3-1Pa.s，和优选为0.4-0.8Pa.s。
在一个实施方案中，其特征在于所述组合物是粉底。
本发明还涉及一种非治疗性化妆皮肤的美容方法，该方法包括施加前述的化妆品组合物到皮肤上。

Claims (22)

1.用于皮肤的油包水乳剂形式的流体护理和/或化妆的化妆品组合物，它包括脂肪相、水相和至少一种聚二甲基硅氧烷共聚醇，其中水相占所述组合物的总重量的40-60wt％，且包括相对于组合物的总重量至少5wt％的至少一种C2-C8一元醇和任选的相对于组合物的总重量0－25wt％的一种或多种多元醇，其中水相中水的量高于醇/多元醇的总量。
2.权利要求1的组合物，其中一元醇是C2-C6一元醇。
3.权利要求1的组合物，其中一元醇是乙醇。
4.权利要求1的组合物，它包括至少7wt％的C2-C8一元醇。
5.权利要求1的组合物，它包括至少45wt％的水相。
6.权利要求1的组合物，其特征在于聚二甲基硅氧烷共聚醇是下式(I I)的化合物：
其中R1，R2和R3彼此独立地表示C1-C6烷基或-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基，其中R1，R2或R3中的至少一个不是烷基；R4是氢、C1-C3烷基或C2-C4酰基；A是0-200的整数，B是0-50的整数，条件是A和B不同时等于0；x是1-6的整数；y是1-30的整数；和z是0-5的整数。
7.权利要求6的组合物，其中R1＝R3＝甲基，x是2-6的整数，和y是4-30的整数。
8.权利要求6的组合物，其中R4是氢。
9.权利要求1的组合物，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇是下式(I I I)的化合物：
其中A是20-105的整数，B是2-10的整数，和y是10-20的整数。
10.权利要求1的组合物，其特征在于聚二甲基硅氧烷共聚醇的含量相对于所述组合物的总重量为1-6％重量。
11.权利要求1的组合物，它另外包括α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷。
12.权利要求11的组合物，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。
13.权利要求11的组合物，其中相对于组合物的总重量，α,ω-取代的氧化烯化硅氧烷的含量为0.5-5wt％。
14.权利要求1的组合物，另外包括选自聚氧化烯化硅氧烷弹性体的至少一种硅氧烷弹性体。
15.权利要求1的组合物，它包括至少10wt％的粉末相。
16.前述任何一项权利要求的组合物，它另外包括疏水涂布的颜料。
17.权利要求16的组合物，其中所述颜料选自金属氧化物、锰紫、群青蓝、普鲁士蓝、铁蓝、氯氧化铋、珍珠母、用氧化钛或用氯氧化铋覆盖的云母、着色的珠光颜料及其混合物。
18.权利要求17的组合物，其中相对于组合物的总重量，疏水涂布的颜料的含量为0.5-20wt％。
19.权利要求1的组合物，其中相对于组合物的总重量，脂肪相包括15-40wt％的挥发性油。
20.权利要求1的组合物，其在25℃和200min-1的剪切速度下测量的粘度为0.2-2Pa.s。
21.权利要求1的组合物，其特征在于它是粉底。
22.一种非治疗性化妆皮肤的美容方法，该方法包括施加权利要求1的化妆品组合物到皮肤上。
CN201510058790.3A 2007-10-08 2008-10-08 含一元醇的流体化妆品组合物 Pending CN104706546A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0758150A FR2921832B1 (fr) 2007-10-08 2007-10-08 Composition cosmetique fluide contenant un mono-alcool
FR0758150 2007-10-08
US99670107P 2007-11-30 2007-11-30
US60/996,701 2007-11-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880110690A Division CN101873846A (zh) 2007-10-08 2008-10-08 含一元醇的流体化妆品组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104706546A true CN104706546A (zh) 2015-06-17

Family

ID=39326980

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510058790.3A Pending CN104706546A (zh) 2007-10-08 2008-10-08 含一元醇的流体化妆品组合物
CN200880110690A Pending CN101873846A (zh) 2007-10-08 2008-10-08 含一元醇的流体化妆品组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880110690A Pending CN101873846A (zh) 2007-10-08 2008-10-08 含一元醇的流体化妆品组合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9675532B2 (zh)
EP (1) EP2205199B1 (zh)
JP (1) JP5639891B2 (zh)
CN (2) CN104706546A (zh)
BR (1) BRPI0819078B1 (zh)
ES (1) ES2539655T3 (zh)
FR (1) FR2921832B1 (zh)
WO (1) WO2009047718A2 (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2960774B1 (fr) * 2010-06-02 2013-07-12 Oreal Composition cosmetique destinee a conferer effet de lumiere et eclat sur les matieres keratiniques
FR2948019B1 (fr) * 2009-07-20 2013-05-10 Oreal Emulsion fluide pour le soin et/ou de maquillage de la peau contenant une dispersion d'oxychlorure de bismuth
FR2948018B1 (fr) * 2009-07-20 2013-01-11 Oreal Emulsion contenant une dispersion d'oxychlorure de bismuth
FR2950232B1 (fr) * 2009-09-21 2012-06-01 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application cosmetique pour compositions rheofluidifiantes
FR2974367B1 (fr) * 2011-04-22 2013-05-24 Oreal Compositions comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane et une quantite elevee de mono-alcool
FR2977486B1 (fr) * 2011-07-08 2013-08-30 Oreal Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique
ES2717287T3 (es) 2013-10-31 2019-06-20 Oreal Composición en forma de una emulsión
FR3014312B1 (fr) * 2013-12-05 2016-11-25 Oreal Compositions comprenant une charge pompe a sebum et une quantite elevee de mono-alcool
FR3014313B1 (fr) * 2013-12-05 2016-01-15 Oreal Compositions comprenant un polymere filmogene hydrophile et une quantite elevee de mono-alcool
FR3025102B1 (fr) * 2014-08-28 2018-03-30 L'oreal Compositions comprenant un tensioactif silicone, une poudre d'elastomere de silicone et une argile organo-modifiee
DE102014221536A1 (de) * 2014-10-23 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Temporäre Farbveränderung von Haaren mit Pigmenten, Alkoholen und speziellen polyalkoxylierten Silikonen
WO2017036536A1 (en) * 2015-09-03 2017-03-09 L'oreal Water-in-oil emulsion for caring for and/or making up keratin materials comprising microcapsules encapsulating an oily dispersion of at least one reflective agent
JP7076941B2 (ja) * 2016-11-02 2022-05-30 株式会社コーセー 日焼け止め化粧料
EP3763350B1 (en) * 2019-07-12 2022-08-31 Kao Corporation Dry shampoo with low residue staining properties

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1166746A1 (fr) * 2000-06-22 2002-01-02 L'oreal Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant une vitesse de cisaillement évolutive
US20030064046A1 (en) * 1999-06-21 2003-04-03 Shiseido Company, Ltd. High internal aqueous phase water-in-oil type emulsion cosmetic composition
US20050074420A1 (en) * 2003-09-12 2005-04-07 L'oreal Composition in the form of a W/O emulsion
CN1809335A (zh) * 2003-06-19 2006-07-26 宝洁公司 硅氧烷包多元醇乳液
CN1835732A (zh) * 2003-05-22 2006-09-20 莱雅公司 包含多元醇的油包水乳液粉底

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE515190A (zh) 1951-10-31 1900-01-01
AU657469B2 (en) * 1989-12-08 1995-03-16 Gillette Company, The Antiperspirant
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
FR2686510A1 (fr) * 1992-01-27 1993-07-30 Oreal Emulsion eau-dans-huile stable au cours du temps a haute teneur en silicone.
JP3023250B2 (ja) 1992-09-22 2000-03-21 鐘紡株式会社 エタノール及び粉末含有油中水型乳化化粧料
IL115693A (en) * 1994-10-25 2000-08-13 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions with improved transfer resistance
JP3499979B2 (ja) 1995-08-25 2004-02-23 花王株式会社 油中水型乳化化粧料
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5925338A (en) * 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
FR2776515B1 (fr) * 1998-03-26 2001-02-09 Oreal Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
JP2000256172A (ja) 1999-03-12 2000-09-19 Kose Corp 油中水型乳化組成物
JP3631927B2 (ja) 1999-09-22 2005-03-23 ロレアル ゲル組成物とその化粧料等への使用
EP1088540A1 (en) * 1999-09-29 2001-04-04 Dow Corning France Method for forming a silicone coating on a substrate
JP2004018415A (ja) 2002-06-13 2004-01-22 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
US9090755B2 (en) 2002-09-12 2015-07-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition
US7378103B2 (en) * 2004-03-22 2008-05-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a polyglycerolated silicone elastomer
US20060013793A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Agnes Themens Solid water-in-oil cosmetic emulsion

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030064046A1 (en) * 1999-06-21 2003-04-03 Shiseido Company, Ltd. High internal aqueous phase water-in-oil type emulsion cosmetic composition
EP1166746A1 (fr) * 2000-06-22 2002-01-02 L'oreal Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant une vitesse de cisaillement évolutive
CN1835732A (zh) * 2003-05-22 2006-09-20 莱雅公司 包含多元醇的油包水乳液粉底
CN1809335A (zh) * 2003-06-19 2006-07-26 宝洁公司 硅氧烷包多元醇乳液
US20050074420A1 (en) * 2003-09-12 2005-04-07 L'oreal Composition in the form of a W/O emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
FR2921832A1 (fr) 2009-04-10
BRPI0819078B1 (pt) 2016-10-25
CN101873846A (zh) 2010-10-27
JP5639891B2 (ja) 2014-12-10
ES2539655T3 (es) 2015-07-02
WO2009047718A2 (en) 2009-04-16
US20100285076A1 (en) 2010-11-11
JP2010540617A (ja) 2010-12-24
BRPI0819078A2 (pt) 2014-10-07
US9675532B2 (en) 2017-06-13
EP2205199B1 (en) 2015-04-15
WO2009047718A3 (en) 2009-06-18
EP2205199A2 (en) 2010-07-14
FR2921832B1 (fr) 2011-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104706546A (zh) 含一元醇的流体化妆品组合物
JP5805386B2 (ja) 乳化シリコーンエラストマー及び揮発性直鎖アルカンを含むｗ／ｏエマルジョン
KR102300305B1 (ko) 고상의 유중수 화장품 에멀젼
CN100471485C (zh) 包含多元醇的油包水乳液粉底
KR100275974B1 (ko) 유중수 유화액, 상기 유화액을 함유한 조성물 및 화장품용으로의 그의 용도
ES2316003T3 (es) Composicion cosmetica que contiene prociones de esferas huecas organosiliconadas.
CN103491942A (zh) 硅酮包水型乳剂妆底
KR20080039831A (ko) 셀프 태닝 화장료
JP5442926B2 (ja) エラストマー類を含む化粧品組成物
JP5763643B2 (ja) ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧用キット
FR3118871A1 (fr) stabilisation d’un composé de thiopyridinone dans une composition du type E/H
WO2016191919A1 (en) Solid water in silicone composition with water release effect
JPH11322540A (ja) 油中水型エマルション及びそれを含む組成物並びにその化粧品用、製薬用または衛生用の使用
JP3579584B2 (ja) 乳化組成物
FR2891144A1 (fr) Kit comprenant deux compositions cosmetiques
JP2020045293A (ja) 油中水型乳化化粧料
JP7419005B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2023510473A (ja) 化粧料組成物
JP2003081757A (ja) 油中水型乳化化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150617