CN104667391B - 一种一次性经鼻脑靶向给药装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器、与所述容器连通用于将容器中的制剂导入鼻腔的导管及设置在导管的一端的喷雾头，导管的设有喷雾头的一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区将制剂高效递送到鼻腔嗅区，进而直接吸收入脑，在中枢神经系统发挥治疗作用。

Description

一种一次性经鼻脑靶向给药装置

技术领域

本发明涉及一种一次性经鼻脑靶向给药装置。

背景技术

在治疗脑部疾病如多发性硬化症、帕金森病、癫痫症、阿滋海默病、脑部肿瘤、艾滋病及其它传染性疾病和急性中毒时，医学上一直存在着一个难题，即：如何克服血脑屏障，使药物能够迅速进入中枢神经系统（central nervous system, CNS）内以发挥药效作用。目前临床上应用较多的方法是通过可逆性开启血脑屏障，鞘内注射以及颈动脉注射给药，使药物透过并进入中枢神经系统。但是，这些方法在操作技术上要求高、安全风险大，在应用上受到一定制约。基于鼻腔的特殊结构，通过鼻腔给药治疗脑部疾病具有非侵入性、脑生物利用度高、可以绕过首次通过代谢和体循环和血脑屏障等优点，且方便操作。

在最近几年，许多研究都证明了只要通过恰当的手段，药物直接通过鼻腔进入脑是完全可行的。鼻腔嗅区是人体中唯一一处神经细胞与周围环境直接接触的位置，通过神经细胞（嗅神经、三叉神经）通路、细胞间隙通路或与脑部静脉窦直接相连的微血管通路均能实现药物经鼻脑靶向的传递。但如何将药物有效地通过鼻腔-脑的途径递送如中枢神经系统，而避免过多的通过鼻腔粘膜直接吸收进入外周循环是一个有待解决的难题。

已有大量的研究聚焦于通过制剂的改变来提高药物经鼻-脑途径的吸收效率，包括增加药物在鼻腔的滞留时间、提高鼻腔粘膜的通透性、药物分子修饰、改变药物的粒径、用脂质体增加药物的渗透性等方法，也形成了不少专利。专利CN101600417A公开了一种经鼻施用的多巴胺盖伦凝胶制剂，通过亲脂性系统提高药物的经鼻脑靶向吸收的生物利用度。专利CN102370623A公开了一种液态脂质微粒的制备方法用于经鼻脑靶向给药。专利CN102174080A公开了通过噬菌体展示技术获得的一个多肽，用于修饰药物载体以实现经鼻脑靶向给药效果。专利CN1839799A公开了一种通过凝集素修饰药物载体，以增加药物在鼻腔中滞留时间，从而实现经鼻脑靶向给药效果的方法。也有专利着眼于通过给药装置来实现经鼻脑靶向递送药物的目的，专利CN201280021497公开了一种鼻药递送装置，该装置通过氢氟烷烃推进剂是鼻内剂型气雾化，并通过喷嘴将药物羽流递送至鼻腔嗅区，从而吸收入脑，其药物进入嗅区的比例为64.2%以上。

但现有技术中的鼻腔嗅区给药装置还存在有以下缺点：1）给药装置的喷嘴虽然能将药物送至鼻腔嗅区，但喷嘴不能伸入到鼻腔嗅区，所以不能将药物全部送至鼻腔嗅区，如现有技术中，只能将64%左右的药物送至鼻腔嗅区，造成药物的浪费，也会给病患造成不必要的经济损失。2）给药装置不是预封装设计，每次给药都需重新装药、配药，操作比较繁琐，也浪费时间，特别是对于医院急救、战场神经性毒气解毒等需要快速给药的场合，很有可能会因为装药、配药时间的浪费而不能对病患进行及时处理。3）因每次给药都需重新配药、给药使得储存药物的容器需要经常打开，容易使药物发生变质而不能使用，特别是对于一些存储稳定性低的药物容易造成浪费。4）每次给药都要进行清洗、消毒的繁琐步骤，若清洗、消毒不彻底容易造成交叉污染。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种一次性经鼻脑靶向给药装置。

为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：

本发明采取一种实施方案是：一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，所述给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器、与所述容器连通用于将所述容器中的制剂导入鼻腔的导管及设置在所述导管的一端的喷雾头，所述导管的所述一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，所述导管的另一端连接在所述容器上，所述给药器还包括用于将所述容器的内腔和所述导管的管腔隔离且在压力作用下发生破裂的压力敏感膜。

进一步地，所述压力敏感膜设置在所述容器和所述导管的连接处。

进一步地，所述容器为可挤压容器或注射器。

所述可挤压容器为在外力作用下能够发生变形使所述容器内压力发生改变的可挤压容器，其材料具有医用材料的生物相容性，一定的弹性和韧性，稳定性好，优选自聚酯类、聚氨酯类、有机硅类、聚烯烃类、聚丙烯酸酯类、氟塑料中的一种或一种以上。

所述注射器设计，适用于使用者自身无能力自我给药的情形，如战伤士兵、行动不便的患者，可以由他人协助完成给药操作。

进一步地，所述给药器还包括设置在所述导管的所述一端、用于缓冲所述导管对于鼻腔粘膜的直接刺激的鼻腔适配器。

所述鼻腔适配器基本成锥形包裹于所述导管的外周，所述鼻腔适配器的材料选自医用硅胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶、天然橡胶、丁晴橡胶、三元乙丙橡胶中的一种。

进一步地，所述导管为软管，其外径为0.1~50毫米。

所述导管的材料选自医用硅胶、乳胶、塑料、热塑性弹性体（TPE）中的一种。

进一步地，所述给药装置还包括预封装在所述容器的内腔内的制剂。所述制剂为可直接给药的制剂。如该可直接给药的制剂可以为可直接给药的粉末状制剂或者也可以为已配置完成的可直接给药的液体类制剂。

优选地，所述喷雾头具有1个或1个以上的直径为0.1~1000微米的孔。优选为1~100微米。

本发明的另一种实施方案是：一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，所述给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器、与所述容器连通用于将所述容器中的制剂导入鼻腔的导管及设置在所述导管的一端的喷雾头，所述导管的所述一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，所述给药器还包括设置在所述容器内将所述容器的内腔分隔成彼此独立的多个腔室的且在压力作用下发生破裂的压力敏感膜，所述导管的另一端与所述多个腔室中的一个连接，所述给药器还包括用于将所述导管的管腔和与其连接的腔室隔开且在接触制剂后可部分或全部溶解的可溶性膜。

进一步地，所述可溶性膜设置在所述容器和所述导管的连接处。

进一步地，所述容器为可挤压容器或注射器。

进一步地，所述给药器还包括设置在所述导管的所述一端、用于缓冲所述导管对于鼻腔粘膜的直接刺激的鼻腔适配器。

进一步地，所述给药装置还包括分别预封装在所述多个腔室中的多种制剂成分，其中连接有所述导管的腔室内存放的制剂成分为不能溶解所述可溶性膜的制剂成分，其他腔室内的至少一个腔室内存放的制剂成分为能够溶解所述可溶性膜的制剂成分。

优选地，所述压力敏感膜将所述容器的内腔分隔成彼此独立的二个腔室，所述导管与二个腔室中的一个腔室相连，如二个腔室分别为第一腔室和第二腔室，所述导管与第二腔室相连，所述第二腔室内存放的制剂成分为不能溶解所述可溶性膜的制剂成分，能够溶解所述可溶性膜的制剂成分存放于所述第一腔室内。

该技术方案中的制剂成分可以与上一技术方案中制剂相同，也可以是其他不可直接给药的制剂，而可溶解所述可溶性膜的制剂成分为溶剂。如第一腔室内存放的制剂成分可为溶剂或含有溶剂的制剂成分。

进一步地，所述导管为软管，其外径为0.1~50毫米。

优选地，所述喷雾头具有1个或1个以上的直径为0.1~1000微米的孔。优选为1~100微米。

该技术方案中的可挤压容器或注射器、鼻腔适配器、导管、喷雾头的设计及它们的材质同上一技术方案。

上述中，所述制剂可以为生物活性物质，所述生物活性物质选自小分子非肽非蛋白质药物、肽类/蛋白质药物、天然动植物及其提取物、诊断剂中的一种或一种以上。

所述小分子非肽非蛋白质药物选自阿托品及其衍生物、解磷定、双解磷、双复磷、双吡啶单肟、双吡啶双肟、替莫唑胺（temozolomide）、亚硝脲类药物、依托泊苷（etoposide）、铂类药物、伊立替康（irinotecan）、卡培他滨（capecitabine）、甲氨蝶呤（methotrexate）、吉西他滨（gemcitabine）、拓扑替康（topotecan）、阿糖胞苷（cytarabine）、噻替哌（thiotepa）、长春新碱（vincristine）、丙卡巴肼（procarbazine）、吗啡、芬太尼、羟考酮、布托啡诺、曲马多、格拉司琼、恩丹西酮、托烷司琼、帕洛诺司琼、吲地司琼、舒马曲坦、佐米曲普坦、利扎曲坦、那拉曲坦、麦角胺、三唑仑、褪黑素、卡马西平、咪达唑仑、多奈哌齐、硫必利、头孢克洛、依诺沙星、阿昔洛韦、齐多夫定、去羟肌苷、那韦拉平、茚地那韦、丹曲林、地高辛、苯海索、吡哌立登、右美沙芬、纳洛酮、倍他司丁、萘甲唑啉、地尔硫卓、曲尼司特、洛哌丁胺、双氯芬酸、倍氯美松、氯苯吡胺、西地那非、伐地那非、氰钴胺、非那雄胺、肾上腺素、5-FU、低分子量肝素、他克莫司中的一种或一种以上的组合。

所述肽类/蛋白质药物选自胰岛素、生长激素、生长抑素、生长激素释放肽、血管加压素、去氨加压素、特里加压素、胰高血糖素、降钙素、干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素、甲状旁腺素（PTH1-34）、甲状旁腺素(PTH1-84)、甲状旁腺素PTH相关肽、GLP-1、后叶加压素、亮丙瑞林、粒细胞集落刺激因子、促乳素、人绝经期促性腺激素、绒毛膜促性腺激素、促卵泡激素、促黄体生成素、瘦素、贝伐珠单抗（bevacizumab）、利妥昔单抗（rituximab）、神经生长因子、干细胞生长因子、角化细胞生长因子、硫氧还蛋白、环孢菌素以及它们的类似物中的一种或一种以上的组合。

所述天然动植物及其提取物选自细辛、冰片、防风、荆芥、葛根、白花蛇舌草、五味子、枸杞子、映山红、苦参、青核桃、芦丁、银杏、石菖蒲、人参、皂苷、鹿茸、贯叶连翘、巴戟天、合欢花、柴胡、当归、肉苁蓉、黄芩中的一种或一种以上的组合。

所述诊断剂为造影剂。

所述溶剂选自水、生理缓冲液、苯甲酸卞酯、棉籽油、N, N-二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、花生油、聚乙二醇、罂粟籽油、丙二醇、红花油、芝麻油、大豆油、菜籽油、阿拉伯胶、单硬脂酸铝、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚氧乙烯35蓖麻油、脱氧胆酸钠、蛋卵磷脂、水解明胶、卵磷脂、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80、吐温20、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基磺酸钠、山梨醇、环糊精类、苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠、对氨基苯甲酸、乌拉坦、尿素、酰胺、乙酰胺、硼砂、碘化钾中的一种或一种以上的组合。

由于上述技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点：

本发明给药装置采用一次性装置设计，免除了给药装置的重复清洗、消毒的繁琐步骤，更降低了交叉污染的潜在隐患。

本发明给药装置的导管能够深入到鼻腔嗅区，实现脑靶向给药。

本发明给药装置的导管上设有喷雾头，喷雾头将制剂雾化使之充分与鼻腔嗅区神经接触，提高脑靶向给药的生物利用度。

说明书附图

图1为实施例一的结构示意图；

图2为实施例二的结构示意图；

图3为实施例三的结构示意图；

图中：1.可挤压容器；2、导管；3、压力敏感膜；4、喷雾头；5、孔；6、鼻腔适配器；7、第一腔室；8、第二腔室；9、可溶性膜；10、注射器；101、活塞。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的说明，但本发明并不限于以下实施例。

实施例一

如图1所示，一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器，该容器为在外力作用下能够发生变形使所述容器内压力发生改变的可挤压容器1，该给药器还包括与可挤压容器1连通用于将可挤压容器1中的制剂导入鼻腔的导管2及设置在导管2的一端的喷雾头4，导管2的设有喷雾头4的一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，导管2的另一端连接在可挤压容器1上，该给药器还包括用于将可挤压容器1的内腔和导管2的管腔隔离且在压力作用下发生破裂的压力敏感膜3。

压力敏感膜3设置在可挤压容器1和导管2的连接处。

本发明的给药器还包括设置在导管2的设有喷雾头4的一端上的鼻腔适配器6，鼻腔适配器6用于缓冲导管2对于鼻腔粘膜的直接刺激。具体地，鼻腔适配器6成锥形包裹于导管2的外周，鼻腔适配器6的材料选自医用硅胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶、天然橡胶、丁晴橡胶、三元乙丙橡胶中的一种。

本发明的导管2为软管，其外径为0.1~50毫米，其材料选自医用硅胶、乳胶、塑料、热塑性弹性体（TPE）中的一种。

本发明的喷雾头4具有1个或1个以上的直径为0.1~1000微米的孔5。优选为1~100微米。

本发明的可挤压容器1的材料具有医用材料的生物相容性，一定的弹性和韧性，稳定性好，优选自聚酯类、聚氨酯类、有机硅类、聚烯烃类、聚丙烯酸酯类、氟塑料中的一种或一种以上。

本发明的给药装置还包括预封装在可挤压容器1内的制剂。该制剂为可直接给药的制剂。该可直接给药的制剂可以为可直接给药的粉末状制剂或者也可以为已配置完成的可直接给药的液体类制剂。

上述中，制剂可以为生物活性物质，生物活性物质选自小分子非肽非蛋白质药物、肽类/蛋白质药物、天然动植物及其提取物、诊断剂中的一种或一种以上。

其中，小分子非肽非蛋白质药物选自阿托品及其衍生物、解磷定、双解磷、双复磷、双吡啶单肟、双吡啶双肟、替莫唑胺（temozolomide）、亚硝脲类药物、依托泊苷（etoposide）、铂类药物、伊立替康（irinotecan）、卡培他滨（capecitabine）、甲氨蝶呤（methotrexate）、吉西他滨（gemcitabine）、拓扑替康（topotecan）、阿糖胞苷（cytarabine）、噻替哌（thiotepa）、长春新碱（vincristine）、丙卡巴肼（procarbazine）、吗啡、芬太尼、羟考酮、布托啡诺、曲马多、格拉司琼、恩丹西酮、托烷司琼、帕洛诺司琼、吲地司琼、舒马曲坦、佐米曲普坦、利扎曲坦、那拉曲坦、麦角胺、三唑仑、褪黑素、卡马西平、咪达唑仑、多奈哌齐、硫必利、头孢克洛、依诺沙星、阿昔洛韦、齐多夫定、去羟肌苷、那韦拉平、茚地那韦、丹曲林、地高辛、苯海索、吡哌立登、右美沙芬、纳洛酮、倍他司丁、萘甲唑啉、地尔硫卓、曲尼司特、洛哌丁胺、双氯芬酸、倍氯美松、氯苯吡胺、西地那非、伐地那非、氰钴胺、非那雄胺、肾上腺素、5-FU、低分子量肝素、他克莫司中的一种或一种以上的组合。

肽类/蛋白质药物选自胰岛素、生长激素、生长抑素、生长激素释放肽、血管加压素、去氨加压素、特里加压素、胰高血糖素、降钙素、干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素、甲状旁腺素（PTH1-34）、甲状旁腺素(PTH1-84)、甲状旁腺素PTH相关肽、GLP-1、后叶加压素、亮丙瑞林、粒细胞集落刺激因子、促乳素、人绝经期促性腺激素、绒毛膜促性腺激素、促卵泡激素、促黄体生成素、瘦素、贝伐珠单抗（bevacizumab）、利妥昔单抗（rituximab）、神经生长因子、干细胞生长因子、角化细胞生长因子、硫氧还蛋白、环孢菌素以及它们的类似物中的一种或一种以上的组合。

天然动植物及其提取物选自细辛、冰片、防风、荆芥、葛根、白花蛇舌草、五味子、枸杞子、映山红、苦参、青核桃、芦丁、银杏、石菖蒲、人参、皂苷、鹿茸、贯叶连翘、巴戟天、合欢花、柴胡、当归、肉苁蓉、黄芩中的一种或一种以上的组合。

诊断剂为造影剂。

本例中的给药装置的工作原理：

制剂存放于可挤压容器1内，当需使用时，将导管2的带有喷雾头4的一端经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，然后用手挤压可挤压容器1，压力敏感膜3在可挤压容器1受到一定程度挤压后，发生破裂，可挤压容器1的内腔与导管2的管腔连通，进一步通过挤压可挤压容器1使制剂进入导管2内然后通过导管2上的喷雾头4雾化后喷至鼻腔嗅区，进而直接吸入脑，在中枢神经系统发挥治疗作用。

实施二

如图2所示，一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器，该容器为在外力作用下能够发生变形使所述容器内压力发生改变的可挤压容器1，该给药器还包括与可挤压容器1连通用于将可挤压容器1中的制剂导入鼻腔的导管2及设置在导管2的一端的喷雾头4，导管2的设有喷雾头4的一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区。该给药器还包括设置在可挤压容器1内将可挤压容器1的内腔分隔成彼此独立的多个腔室的且在压力作用下发生破裂的压力敏感膜3，导管2的另一端与多个腔室中的一个连接，给药器还包括用于将导管2的管腔和与其连接的腔室隔开且在接触制剂后可部分或全部溶解的可溶性膜9。

本例中，可溶性膜9设置在可挤压容器1和导管2的连接处。

本例中，给药器还包括设置在导管2的设有喷雾头4的一端、用于缓冲导管2对于鼻腔粘膜的直接刺激的鼻腔适配器6。

本例中，给药装置还包括分别预封装在多个腔室中的多种制剂成分，其中连接有导管2的腔室内存放的制剂成分为不能溶解可溶性膜9的制剂成分，其他腔室内的至少一个腔室内存放的制剂成分为能够溶解可溶性膜9的制剂成分。

本例中，压力敏感膜3将可挤压容器1的内腔分隔成二个腔室，分别为第一腔室7和第二腔室8，导管2与第二腔室8相连。存放于第一腔室7内的制剂成分为溶剂或含有溶剂。

本例中，可挤压容器1、鼻腔适配器6、导管2、喷雾头4的设计及它们选用的材质同实施例一。

本例中，除溶剂外的其他制剂成分同实施例一。

本例中，溶剂选自水、生理缓冲液、苯甲酸卞酯、棉籽油、N, N-二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、花生油、聚乙二醇、罂粟籽油、丙二醇、红花油、芝麻油、大豆油、菜籽油、阿拉伯胶、单硬脂酸铝、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚氧乙烯35蓖麻油、脱氧胆酸钠、蛋卵磷脂、水解明胶、卵磷脂、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80、吐温20、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基磺酸钠、山梨醇、环糊精类、苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠、对氨基苯甲酸、乌拉坦、尿素、酰胺、乙酰胺、硼砂、碘化钾中的一种或一种以上的组合。

本例中的给药装置的工作原理：

第一腔室7和第二腔室8均存放有制剂成分，而可溶解可溶性膜9的溶剂存放于第一腔室7内，当需使用时，将导管2的带有喷雾头4的一端经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，然后用手挤压可挤压容器1，压力敏感膜3在可挤压容器1受到一定程度挤压后，发生破裂，第一腔室7内和第二腔室8内的制剂成分混合，同时可溶性膜9遇溶剂溶解将第二腔室8与导管2的管腔连通，继续挤压可挤压容器1将混合后的混合物送至导管2内，然后经过喷雾头4雾化后送至鼻腔嗅区，进而直接吸入脑，在中枢神经系统发挥治疗作用。

实施例三

如图3所示，一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括具有内腔的且用于存放制剂成分的容器。本例中的给药装置与实施例二的类似，不同之处在于，所使用的容器不同，本例中使用的容器为注射器10。

压力敏感膜3设置在注射器10的管腔内，可溶性膜9设置在导管2与注射器10的连接处。

本例中的给药装置的工作原理：

第一腔室7和第二腔室8均存放有制剂成分，而可溶解可溶性膜9的溶剂存放于第一腔室7内，当需使用时，将导管2的带有喷雾头4的一端经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，然后用手推注射器10的活塞101挤压第一腔室7内的制剂成分，压力敏感膜3受力破裂，第一腔室7内和第二腔室8内的制剂成分混合，同时可溶性膜9遇溶剂溶解将第二腔室8与导管2的管腔连通，进一步推活塞101将混合后的混合物送至导管2内，然后经过喷雾头4雾化后送至鼻腔嗅区，进而直接吸入脑，在中枢神经系统发挥治疗作用。

综上所述，本发明的给药装置具有如下优点：

1）一次性给药装置：本发明的给药装置采用简洁的设计，并用相对廉价易得又安全的材料制备，免除了给药装置的重复清洗、消毒的繁琐步骤，更降低了交叉污染的潜在隐患。

2）多腔室设计：通过多个独立的腔室设计，实现了不含溶剂的制剂与溶剂系统独立保存，保证药物在给药装置内有良好的稳定的有效期。

3）预封装设计：在使用前，通过挤压使得压力敏感膜破裂从而连通原本分隔的储存溶剂的腔室和储存不含溶剂的制剂的腔室，使得精确预分装的不含溶剂的制剂和溶剂能够在很短时间内混合均匀，直接用于给药，避免传统给药器吸药配药的过程，尤其适用于医院急救、战场神经性毒气解毒等需要快速给药的场合。

4）导管用于鼻腔给药：由于人体鼻道狭窄，一般给药装置无法探入鼻道深部进行给药。绝大部分药物都无法进入鼻腔嗅区，更无法实现鼻腔脑靶向的给药目的。本发明给药装置通过导管配上生物相容性好、质地柔软的鼻腔适配器，使得给药位置能够深入到总鼻道接近鼻腔嗅区的水平位置，大大提高了药物进入局部嗅区的靶向剂量，避免了药物经鼻粘膜吸收入外周循环的浪费，同时也最大程度降低了药物的外周副作用。

5）喷雾头的多孔设计：在导管顶端接上一个含有大量微孔的喷雾头，在一定推注压力之下，能够将药物尽可能的气雾化，使之充分与鼻腔嗅区神经接触，提高脑靶向给药的生物利用度。

以上对本发明做了详尽的描述，其目的在于让熟悉此领域技术的人士能够了解本发明的内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，且本发明不限于上述的实施例，凡根据本发明的精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种一次性经鼻脑靶向给药装置，包括给药器，所述给药器包括具有内腔的且用于存放制剂的容器、与所述容器连通用于将所述容器中的制剂导入鼻腔的导管及设置在所述导管的一端的喷雾头，其特征在于：所述导管的所述一端可经人体的总鼻道伸入到中鼻甲对应的水平位置以上的鼻腔嗅区，所述给药器还包括设置在所述容器内将所述容器的内腔分隔成彼此独立的多个腔室的且在压力作用下发生破裂的压力敏感膜，所述导管的另一端与所述多个腔室中的一个连接，所述给药器还包括用于将所述导管的管腔和与其连接的腔室隔开且在接触制剂后可部分或全部溶解的可溶性膜。

2.根据权利要求1所述的一次性经鼻脑靶向给药装置，其特征在于：所述可溶性膜设置在所述容器和所述导管的连接处。

3.根据权利要求1所述的一次性经鼻脑靶向给药装置，其特征在于：所述容器为可挤压容器或注射器。

4.根据权利要求1所述的一次性经鼻脑靶向给药装置，其特征在于：所述给药器还包括设置在所述导管的所述一端、用于缓冲所述导管对于鼻腔粘膜的直接刺激的鼻腔适配器。

5.根据权利要求1所述的一次性经鼻脑靶向给药装置，其特征在于：所述给药装置还包括分别预封装在所述多个腔室中的多种制剂成分，其中连接有所述导管的腔室内存放的制剂成分为不能溶解所述可溶性膜的制剂成分，其他腔室内的至少一个腔室内存放的制剂成分为能够溶解所述可溶性膜的制剂成分。