CN102989065A - 一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，包括同轴轴向延伸的外管和内管，内管的远端开口附近具有用于撑开患病部位的可径向展开的元件，元件在第一状态时容置于外管内，在第二状态时从外管突伸出并直接作用于患病部位使其维持径向展开的状态。该喷药装置能够将配制好的有效治疗药物液体或凝胶状或粉末状固体粒子输送至鼻窦病变部位，并将额窦和/或上颌窦空腔部分作为药物存储器，使病变部位能够在足够长的治疗期内都能得到药物治疗。

Description

一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，更具体地涉及一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置。

背景技术

鼻窦炎及过敏性鼻炎是耳鼻喉常见病及多发病，发生于5~79岁之间。卫生部门调查显示：目前全球过敏性鼻炎的发病率高达10%至14%，鼻窦炎发病率约占人口的15%左右，全球有将近6亿人正在饱受鼻炎的“骚扰”，并呈逐步上升趋势。

其中66%的哮喘患者是过敏性鼻炎的受害者。据专家介绍，过敏性鼻炎如未得到正确治疗，超过1/3的患者最终发展为哮喘。

鼻窦又称鼻旁窦、副鼻窦，为鼻腔周围多个含气的骨质腔，它们均以小管（鼻窦开口，以下简称鼻窦口）与鼻腔相通。它们隐蔽在鼻腔旁边，如图1所示，上颌窦9位于鼻腔两旁、眼眶上面的上颌骨内；额窦7在额骨内；筛窦8位于鼻腔上部的两侧，由筛管内许多含气小腔组成；蝶窦在鼻腔后方的喋骨内。

正常人的鼻腔及鼻窦内之表皮黏膜细胞持续有清澈的液体分泌出来，再经由黏膜细胞上面的纤毛有规率的脉动，将这些分泌物从鼻窦、经由鼻腔往后流到鼻咽腔、喉咙再吞入食道、及胃中。一般成年人每天约分泌1公升的黏液，藉由这些黏液来维持鼻腔及鼻窦内部的湿度，同时吸附空气中的灰尘及异物，以保护呼吸道的健康。一旦因为病毒、细菌的入侵，或异物的刺激，导致清澈的黏液分泌变为脓稠，或纤毛丧失有规率的脉动，都会产生脓稠的鼻涕或鼻涕倒流的感觉，而引致鼻炎或鼻膜肿胀，都会使这些小管闭塞。当这些小管闭塞时，就会影响到鼻腔黏液滞流在鼻窦内，影响排放。如果不及早诊治，就会演变成为鼻窦炎、过敏性鼻炎或其他鼻炎。

当鼻窦发炎时会造成头痛、鼻塞、流脓涕、暂时性嗅觉障碍、畏寒、发热、食欲不振、便秘、周身不适等。较小儿童幼儿可发生呕吐、腹泻、咳嗽等症状。脓鼻涕刺激咽喉还可以引起咽喉不适，咽喉炎等。

而过敏性鼻炎，通常患者接触或吸入致敏原后，体内的IgE（免疫球蛋白E）会引致肥大细胞释放组织胺，造成过敏反应。变应原是诱导特异性IgE抗体并与之发生反应的抗原。它们多来源于动物、植物、昆虫、真菌或职业性物质。变应原主要分为吸入性变应原和食物性变应原。吸入性变应原是变应性鼻炎的主要原因。敏性鼻炎的患者主要表现为毛细血管扩张、通透性增加和腺体分泌增加以及嗜酸粒细胞浸润等。若上述病症反复发作，可引起黏膜上皮层增殖性改变，导致黏膜肥厚及息肉样变。其症状与感冒相似，主要是鼻痒、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏和流清水状鼻涕(流鼻水)等症，间歇性反复发作，发作时鼻粘膜苍白水肿。严重也有可能会演变成鼻窦炎、哮喘或耳部感染。

对于药物治疗在鼻腔疾病的应用，传统上采用滴鼻或喷雾剂向鼻腔内喷洒药物的方式。研究表明，由于组织的遮挡，传统的治疗方式下有效药物并不能顺利达到病变部位，只能将不超过30%的药液不均匀的送达病变部位，大大降低了药物治疗效果。

目前已有鼻腔冲洗装置，可以用生理盐水或含有药物的药液冲洗鼻腔，但短暂的药物作用几乎仅限于鼻甲部位内，并不能到达额窦和上颌窦窦体内部，不能对发炎鼻窦直接作用，而多数鼻窦发生病变会涉及几乎所有窦体。其实，即便药液能够进入窦体空腔内部，而对于额窦开口在底部的窦体来讲，在清洗或喷药完成后，几乎所有药液都会由窦口流出，药物也没有机会贮存在其内部进行长期有效治疗。

功能性鼻内窥镜微创手术对急性鼻窦炎和慢性鼻窦炎具有特别明显的治疗效果。可以精确的去除病变组织和骨头，使鼻窦开口扩大，恢复鼻窦的正常生理功能。鼻内窥镜鼻窦手术具有传统鼻窦炎手术无法比拟的微创性。但是鼻内窥镜手术的价格昂贵，治疗不彻底，极易复发，重复治费用造成患者精神经济负担重。

治疗过敏性鼻炎的手术疗法主要有神经阻断术治疗、低温等离子术、下鼻甲黏膜手术、降低副交感神经兴奋性手术，和其他的手术疗法，但是上述手术复发率高，费用高。

而大多数鼻病长期反复正是因为治疗药物不能长期持续地作用于病变部位，间断性的治疗带来疾病反复发作。如果能通过简单的微创手术，针对病变部位长期定点定量给药可以更有效的发挥药物治疗作用。

申请号为CN200620161536.2的专利公开了“一种治疗鼻炎、鼻窦炎的气囊扩张导管”，其中，气囊可以达到扩大鼻道的目的。通常的炎症并不发生在鼻道内，而是处于鼻窦位置。而临床事实表明，仅是对鼻道机械扩张，只是暂时性疏通呼吸通道，缓解疾病不适，缺乏药物的作用对疾病的治疗效果很有限。

申请号为CN200420085915.9的专利公开了一种“上颌窦冲洗扩张管”，该扩张管由硅胶制成，放置在上颌窦开窗口或上颌窦自然窦口，由冲洗管对鼻窦内进行冲洗消毒。如放置在上颌窦开窗口，此扩张管设计虽然避免了鼻窦炎复发而采取反复下鼻道穿刺手术对病患带来的创伤和并发症，但上颌窦开窗术也是一种创伤手术，同样具有创伤性危害。本领域的技术人员公知上颌窦开窗术又称为上颌窦造瘘术，有以下常见并发症：1、鼻泪管损伤，导致手术后患侧长期流泪不止。2、因造瘘位置过于偏后，损伤了腭大动脉的鼻支，或过于偏前，损伤了上唇动脉鼻支，导致鼻出血。3、因手术后处理不当致使下鼻甲与鼻腔侧壁粘连。另外，该专利的扩张管声称也可以放置在上颌窦自然窦口，但是如前所述，由于鼻窦炎患者是因自然窦口狭窄而致，因此具有前翼和尾翼的该扩张管实际上是无法放置于上颌窦自然窦口处的，从而无法通过该专利所提供的扩张管将药物直接喷洒到鼻窦炎患者的患病部位上。

申请号为CN200780017176.6的专利公开了一种用于药物治疗的鼻泪引流系统植入物，通过该植入物将药物作用于预期的部位上。由于泪点狭窄，在插入该植入物之前需要在泪点插入扩张器以预先扩张泪点，含有药物的植入物才能顺利进入到预订部位发挥作用。换句话说，借助于该专利提供的植入物，同样无法将药物直接喷洒到鼻窦炎患者的患病部位上。

美国专利US 7,645,272B2“devices,systems and methods for treatingdisorders of the ear,nose and throat”中，展示了一类用来冲洗鼻腔或鼻窦腔的装置，可以借此将液态的生理盐水或含药药水等液体状态注入鼻窦。通常情况下，限于鼻窦及其周围组织对压力承受的限制，以单轴打孔分散喷药方式喷入的液体不能完全覆盖病变，而且只能对鼻窦起到简单的润洗作用，在鼻窦内停留的时间相当短。

因此，需要一种装置，能够通过微创手术将药物直接喷洒至病变部位，并使药物长时间发挥作用。才能够对药物治疗鼻窦炎等鼻腔内疾病起到质变作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，通过微创手术方式将缓释治疗药物直接喷洒至鼻腔内病变部位，并将缓释药物贮存在鼻腔内，实现较长期的持续治疗，从而降低鼻窦炎或过敏性鼻炎等疾病复发的可能，并通过治疗达到彻底治愈的目的。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案是提供一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，该喷药装置包括同轴轴向延伸的外管和内管，所述内管的远端开口附近具有用于撑开患病部位的可径向展开的元件，所述元件在第一状态下容置于所述外管内，所述元件在第二状态时从所述外管突伸出并直接作用于所述患病部位使其维持径向展开的状态。

所述内管的近端开口与真空抽吸设备和药物存储容器相连。

所述患病部位是额窦和/或上颌窦的鼻窦口。

所述内管的远端开口附近的管体在周向上裂开，从而形成该可径向展开的元件。

所述可径向展开的元件包括从所述内管的外表面径向突伸出的两弹簧体，分别固定于弹簧体的另一末端的彼此平行对置的两支撑板和从该支撑板径向贯穿该弹簧体延伸的回收线。

所述回收线起始于所述支撑板的中心。

所述可径向展开的元件包括从所述内管轴向突伸出的弹簧体和贯穿所述弹簧体（210）的回收线（230），所述弹簧体的两端分别固定在所述远端开口附近。

所述可径向展开的元件包括轴向延伸的支撑筋和围绕所述支撑筋设置的雨伞骨架型的弹性筋。

所述内管的内径为0.5mm-5mm，优选为1mm-3mm。

本发明的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，能够将配制好的有效治疗药物液体或凝胶状或粉末状固体粒子输送至鼻窦病变部位，并将额窦和（或）上颌窦空腔部分作为药物存储器，使病变部位能够在足够长的治疗期内都能得到药物治疗。该装置的益处在于，首先，能够通过微创手术将有效药物均匀喷洒于病变部位；更进一步地，贮存在额窦和上颌窦的药物会随着鼻腔纤毛的摆动和鼻腔黏液的流动被源源不断及时送至病变部位，在贮存药物代谢完前，能持续对病变部位直接给药，大幅度提升普通给药治疗效果。

附图说明

图1是人体鼻窦在头部位置的示意图；

图2是根据本发明的一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的示意图；

图3是根据本发明的一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的另一状态的示意图；

图4是根据本发明的另一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的示意图；

图5是根据本发明的又一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的示意图；

图6是根据本发明的又一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的示意图。

具体实施方式

下面结合附图，给出本发明的较佳实施例，并予以详细描述，使能更好地理解本发明的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置的功能、特点。

实施例1

如图2所示，根据本发明的一个优选实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置包括外管1和内管2，其中，该外管1和内管2同轴轴向延伸。内管2的远端开口3在图2中示出为容置于外管1内，而在图3中示出为从外管1中轴向突伸出。

从图3中可知，该内管2的远端开口3附近的管体在周向上裂开（具有裂缝31），从而形成在径向上可展开的裂开口，示出为V形裂开口。

内管2的远端开口3直通病变部位，而近端开口4连接有luer接头或罗纹接口或喇叭状接口，从而与小型真空抽吸设备和药物存储容器（未示出）相连。

该内管2的径向直径约为0.5-5mm，优选为1-3mm，从而方便引导导丝插入及液体进出。

在第一状态时（如图2所示），远端开口3容置于外管1内。当该远端开口3接近于病变部位时，对内管2施加外力，使得远端开口3从外管1中突伸出，此时呈现为第二状态，内管2的远端开口3附近的管体脱离外管1的束缚后径向向外展开，从而使得病变部位被撑开并维持其被撑开的状态，例如该伸展开的V形裂开口压迫鼻窦口的软骨，使其破坏或改变成新形状。借由内管2，导丝可伸入到病变部位进行手术，在该手术过程中，病变部位的分泌物同样借助内管2在真空抽吸设备的作用下排出体外。在该抽吸完成后，药物存储容器中的药物同样可借助内管2喷洒到病变部位，使得药物贴附于病变部位表面。当需要恢复到第一状态时，只需要对内管2施加反向的外力，使得远端开口3收入外管1中即可。

相对于传统的采用滴鼻或喷雾剂向鼻腔内喷洒药物的方式（只有不超过30%的药液被送达病变部位），本申请直接针对病变部位定点定量给药，更加有效地发挥药物的治疗作用。

可选地，在使用过程中，该远端开口3终止于额窦7或上颌窦9的鼻窦口或空腔内，药物存储容器中的药物通过内管2被输送到鼻窦口或空腔内，此时该额窦7或上颌窦9的空腔部位作为药物的临时存储器。

相对于传统的采用滴鼻或喷雾剂向鼻腔内喷洒药物的方式（大部分的药液顺着喷洒路径流出），本申请直接将药物存储与额窦或上颌窦的空腔内，该药物随着鼻腔纤毛的摆动和鼻腔黏液的流动被源源不断及时送至病变部位，使得病变部位能够在足够长的治疗期内持续得到药物治疗，大幅度提升给药治疗的效果。

本发明的喷药装置所涉及可使用的药物可以为液态或固态。通常情况下液态药液是将固体有效药物添加在承载溶剂中，做成溶液、乳液或悬浮液，常用的溶剂为浓度0.3%-4.0%的氯化钠盐水，优选的浓度为0.7%-0.9%，然后将有效药物溶于其中，配制成药液。该浓度下盐水的pH与鼻腔环境最近，鼻纤毛在这个浓度和pH下最适宜摆动，而大多数鼻炎病变都是因为鼻腔黏液纤毛运动功能失调所引起。

固态药采用研磨、雾化等手段将药物大颗粒固体分解至微米或纳米级微粒，然后将药物通过装置在气压作用下送至患处。在其他实现方式中，药物微粒可能组成混悬液状态由压力容器将其随液体输送至目标位置。在这类悬混液中，药物微粒应该被均匀一致分布在液体内，为达到这一目的，应当选择合适的液体，将微粒凝聚降到最低。所述的压力容器分内外两层容室，并带有阀门将两室联通，阀门打开后混悬液可以被压送至目标位置。

在另外的实现方式中，正常室温和大气压下，混悬液溶剂在压力容器内为液体状态，一旦受压由压力容器喷出后，在室温和大气压下释放出来的混悬液迅速汽化，从而仅有药物微粒被带至组织表面，而没有混悬液溶剂。此类典型的混悬液溶剂包括氢氟烷基化合物（HFA），例如HFA134和HFA227ea。

更进一步地，可以将可降解缓释聚合物同样做成微米或纳米级颗粒一同喷入患处，然后再向鼻腔注入合适的溶剂（如0.7%-0.9%生理盐水）。在体温和溶剂的作用下，可降解聚合物微粒发生溶胀膨润，与药物微粒形成较稳定的缓释药物涂层。

以上所述的可用药物包括但不仅限于以下所列药物，长效类固醇激素、抗炎药物、抗变态反应药、副交感神经阻滞药、抗组胺类药、抗感染药、抗血小板药、抗凝药、抗血栓药、抗疤痕药、抗增生药、化疗药、抗肿瘤药、解充血剂、愈合促进剂、维他命（如：视黄酸、维生素A、维生素B，及其衍生品）、免疫调变剂、免疫抑制药，以及上述药剂的组合物或混合物。

以上所述的缓释用可降解聚合物为聚乳酸及其衍生物、共聚物、共混物。可以调节缓释用可降解聚合物的分子量大小来调节降解速率，进而调节缓释速度。缓释时间控制在1天至90天，优选的缓释时间为3至30天。

更近一步地，混合的聚合物可以为至少包含2种不同微粒，每种微粒分别由不同种类聚合物或不同种类聚合物组合组成。典型的设计是，其中一种微粒由可降解聚合物组成，另一种微粒由水溶性聚合物组成。可降解聚合物和水溶性聚合物在组合物中的相对质量或体积与二者微粒的相对质量和体积相当。

通常地，要使微粒尽可能完全地覆盖接触在组织表面形成牢固的结合膜，组合内的微粒要相当小。微粒平均粒径分布应该在50纳米至500微米支架，或者粒径分布更窄，在700纳米至200微米之间。

这类可降解聚合物和水溶性聚合物，以及它们的组合物，其中成分的构成比例对成膜质量影响很大，还会影响成膜后与组织的粘合力和耐久度。在一些实施例中，可降解聚合物或可降解聚合物混合物的质量百分比可以是1-99,10-90,20-90,30-90,40-90,50-90,60-90,70-90,10-80,10-70,10-60,10-50,10-40,10-30,20-80,30-70,或40-60。在一些实施例中，水溶性聚合物或水溶性聚合物混合物的质量百分比可以是10-90,20-90,30-90,40-90,50-90,60-90,70-90,10-80,10-70,10-60,10-50,10-40,10-30,20-80,30-70,或40-60。

可降解聚合物包含合成和天然可以发生水解降解的聚合物。合成水解可降解聚合物包含包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly(L-lactide-co-glycolide)，PLGA）在内的水解可降解聚酯。典型的天然可降解聚合物包括甲壳素。典型的水溶性聚合物包括聚乙二醇（PEG）、聚乙二醇嵌段共聚物（例如以聚乙二醇单元为大分子链尾端的PEG／PLGA,PEG／PLA二嵌段或三嵌段共聚物，或PEG／PLGA,PEG／PLA二嵌段或三嵌段无规共聚、交替共聚物）、蔗糖、淀粉、褐藻胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）。聚乙烯醇（PVA）是一种典型的易吸湿性聚合物，可以在有水的状态下发生膨润和化学降解。以上所述聚合物，除蔗糖外，都具有易吸湿的特点。

成膜后膜的性能，特别是随着降解不断深入，膜所能坚持维持成膜强力的时间和膜完全被侵蚀的时间可以通过调整共聚物中丙交酯（LA）和乙交酯（GA）的比例来控制。当丙交酯（LA）的摩尔比有100%逐渐下降或由0%逐渐上升时，共聚物的结晶度趋于下降，导致强力下降。此外，已知PLGA的体外降解时间会降低，当丙交酯（LA）的摩尔比有100%逐渐下降或由0%逐渐上升时。

实施例2

根据本实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置与实施例1类似，包括外管（未示出）和内管20，其中，该外管和内管20同轴轴向延伸。与实施例1不同的是，内管20的远端开口30附近的管体并不具有裂缝，而是周向连续的，如图4所示。

在该远端开口30附近，两弹簧体21分别从内管20的外表面径向向外延伸。弹簧体21的一端21a与内管20的外表面可以通过任何合适的手段固定连接。弹簧体21的另一端21b分别于抵靠在两支撑板22上，当然，该弹簧体21的另一端21b也可以通过任何合适的手段固定连接在支撑板22上。轴向延伸的支撑板22均垂直于内管20的直径设置。优选地，两支撑板22分别位于内管20的两侧平行对置。该两支撑板22的径向内侧分别连接有回收线23，该回收线23分别从支撑板22（优选为从该支撑板22的中心位置）径向向内地在弹簧体21内延伸并贯穿内管20向着近端开口40延伸。通过拉拽该回收线23，操作者可以控制弹簧体21在径向上的伸缩量，使得支撑板22位于合适的径向位置。

在第一状态时，远端开口30容置于外管内，此时弹簧体21呈现为压缩状态，支撑板22同样容置于外管内。当该远端开口30接近于病变部位时，对内管20施加外力，使得远端开口30从外管中突伸出，同时使得弹簧体21脱离外管的束缚后径向伸展开，此时呈现为第二状态。支撑板22在弹簧体21的作用下直接作用于病变部位而使得该病变部位被撑开。借由内管20，导丝可伸入到病变部位进行手术，在该手术过程中，病变部位的分泌物同样借助内管20在真空抽吸设备的作用下排出体外。在该抽吸完成后，药物存储容器中的药物同样可借助内管20喷洒到病变部位，使得药物贴附于病变部位表面。当需要恢复到第一状态时，通过外力拉拽回收线23，支撑板22径向向内压缩弹簧体21，当该两支撑板22之间的径向距离小于外管的直径时，对内管20施加外力，使得远端开口30和支撑板22收入外管中。

本实施例中没有详细描述的内容与实施例1相同，在此不再赘述。

实施例3

根据本实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置与实施例2类似，包括同轴轴向延伸的外管和内管，内管的远端开口与近端开口为周向上连续的敞开口。与实施例2不同的是，内管的远端开口附近没有支撑板，且弹簧体210与回收线230也与实施例2不同，如图5所示。从内管轴向突伸出的弹簧体210的两端210a和210b分别固定在内管的远端开口附近，回收线230在该弹簧体210内部贯穿并向着近端开口延伸。

在第一状态时，远端开口容置于外管内，此时弹簧体210也容置于外管内而呈现为压缩状态。当该远端开口接近于病变部位时，对内管施加外力，使得远端开口从外管中突伸出，弹簧体210脱离外管的束缚后径向伸展开，此时呈现为第二状态。弹簧体210直接作用于病变部位而使得该病变部位被撑开。借由内管，导丝可伸入到病变部位进行手术，在该手术过程中，病变部位的分泌物同样借助内管在真空抽吸设备的作用下排出体外。在该抽吸完成后，药物存储容器中的药物同样可借助内管喷洒到病变部位，使得药物贴附于病变部位表面。当需要恢复到第一状态时，通过外力拉拽回收线230压缩弹簧体210，当弹簧体210的最大的径向距离小于外管的直径时，对内管施加外力，使得远端开口和弹簧体210收入外管中。

本实施例中没有详细描述的内容与实施例2相同，在此不再赘述。

实施例4

根据本实施例的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置与实施例3类似，包括同轴轴向延伸的外管100和内管200，如图6所示。支撑筋300沿着内管200的中心轴轴向延伸并从该内管200轴向突伸出。在该轴向突伸出的支撑筋200上，一弹性筋400围绕该支撑筋300轴向延伸设置，该弹性筋400示出为雨伞骨架型的径向可伸展元件，当然，该弹性筋也可以是其他的任何合适的能够在径向上伸展和收缩的元件。

在第一状态时，弹性筋400容置于外管100内。当该外管100的远端开口接近于病变部位时，对内管200施加外力，使得弹性筋400从外管100中突伸出，弹性筋400脱离外管的束缚后径向伸展开，此时呈现为第二状态。弹性筋400直接作用于病变部位而使得该病变部位被撑开。借由内管200，导丝可伸入到病变部位进行手术，在该手术过程中，病变部位的分泌物同样借助内管在真空抽吸设备的作用下排出体外。在该抽吸完成后，药物存储容器中的药物同样可借助内管喷洒到病变部位，使得药物贴附于病变部位表面。当需要恢复到第一状态时，通过外力反向拉拽内管200，使得弹性筋400收入外管100中。

本实施例中没有详细描述的内容与实施例3相同，在此不再赘述。

以上所述的，仅为本发明的较佳实施例，并非用以限定本发明的范围，本发明的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本发明申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰，皆落入本发明专利的权利要求保护范围。本发明未详尽描述的均为常规技术内容。

Claims (10)

1.一种用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，该喷药装置包括同轴轴向延伸的外管（1）和内管（2），所述内管（2）的远端开口（3）附近具有用于撑开患病部位的可径向展开的元件，所述元件在第一状态时容置于所述外管（1）内，所述元件在第二状态时从所述外管（1）突伸出并直接作用于所述患病部位使其维持径向展开的状态。

2.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述内管（2）的近端开口（4）与真空抽吸设备和药物存储容器相连。

3.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述患病部位是额窦和/或上颌窦的鼻窦口。

4.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述内管（2）的远端开口（3）附近的管体在周向上裂开，从而形成该可径向展开的元件。

5.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述可径向展开的元件包括从所述内管（2）的外表面径向突伸出的两弹簧体（21），分别固定于弹簧体（21）的另一末端的彼此平行对置的两支撑板（22）和从该支撑板（22）径向贯穿该弹簧体（21）延伸的回收线（23）。

6.如权利要求5所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述回收线（23）起始于所述支撑板（22）的中心。

7.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述可径向展开的元件包括从所述内管（2）轴向突伸出的弹簧体（210）和贯穿所述弹簧体（210）的回收线（230），所述弹簧体（210）的两端（210a，210b）分别固定在所述远端开口（3）附近。

8.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述可径向展开的元件包括轴向延伸的支撑筋（300）和围绕所述支撑筋（300）设置的雨伞骨架型的弹性筋（400）。

9.如权利要求1所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述内管（2）的内径为0.5mm-5mm。

10.如权利要求9所述的用于治疗鼻窦炎或过敏性鼻炎的喷药装置，其特征在于，所述内管（2）的内径为1mm-3mm。

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