CN104649512A - 高浓度药用辅料废水处理工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提供高浓度药用辅料废水处理系统及工艺,具体是将羟丙纤维素和羟丙甲纤维素废水引入调节池1,经铁碳微电解池和芬顿催化氧化池处理后,与引入调节池2微晶纤维素废水一起引入混凝沉淀池1处理,然后与生活污水引入调节酸化池,之后经过EGSB反应塔、一级接触氧化池、二级接触氧化池、混凝沉淀池2、砂滤池和清水池处理,经规范化排放口达标排放;混凝沉淀池1、EGSB反应塔、一级接触氧化池、二级接触氧化池、混凝沉淀池2产生的污泥排至污泥浓缩池处理后送至厢式压滤机处理,最后定期将干泥外运;清水池部分出水经反冲洗泵作用于砂滤池;砂滤池反冲洗水、污泥浓缩池以及厢式压滤机滤液流回调节池2。本发明性能稳定,去除率高,处理成本低。
Description
技术领域
本发明涉及制药废水处理工艺技术,具体是涉及高浓度药用辅料废水处理工艺。
背景技术
废水处理工艺方案的选择与废水性质及进、出水水质要求密切相关。制药生产过程涉及羟丙纤维素生产废水、羟丙甲纤维素生产废水、微晶纤维素生产废水、聚维酮生产废水、交联聚维酮生产废水、交联羧甲基纤维素钠生产废水、地面冲洗废水、生活污水,其中羟丙纤维素生产废水及羟丙甲纤维素生产废水,综合废水B/C小于0.3,可生化性差、有机物浓度高、氯化物浓度高、PH值低、水质波动性较大,且有机物结构主要为大分子聚合物、氢键结构、环链结构,一般的处理工艺难于降解,属于较难降解、高浓度、高盐有机废水。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种处理成本低、去除率高、操作方便的高浓度药用辅料废水处理工艺。
为解决上述技术问题,本发明提供以下技术方案:高浓度药用辅料废水处理工艺,包括污水处理工艺及污泥处理工艺,具体是包括步骤:
A.生产过程排放的羟丙纤维素废水、羟丙甲纤维素废水一起引入调节池1充分混合至均匀,调节池1旁并列设有事故池1;微晶纤维素废水引入调节池2,调节池2旁并列设有事故池2;鼓风机为调节池1和调节池2提供充足空气;
B.步骤A中调节池1的出水经泵提升至铁碳微电解池,铁碳微电解池内PH值调节至PH3,鼓风机为铁碳微电解池提供充足空气;
C.将步骤B的出水引入芬顿催化氧化池,并在芬顿催化氧化池中投入FeSO4、H2O2,鼓风机为芬顿催化氧化池提供充足空气,将废水中大分子有机物转化为小分子有机物;
D.步骤A中调节池2的出水经泵提升至混凝沉淀池1,并将步骤C的出水引入混凝沉淀池1,两股废水混合均匀,然后加入废碱液、PAM产生混凝沉淀反应,其PH值控制为中性,去除废水中悬浮物及降低有机物浓度,同时将混凝沉淀池1产生的物化污泥排至污泥浓缩池;
E.将步骤D的出水引入调节酸化池,调节酸化池中同时引入生活污水,通过蒸汽加热,进行预酸化,保证出水温度控制在33℃-37℃,同时,在调节酸化池中加入营养源,提高废水B/C值及补充微生物生长所需氮、磷;
F.步骤E的出水经泵提升至EGSB反应塔,进过厌氧处理去除大部分有机物,同时,EGSB反应塔产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
G.将步骤F的出水引入一级接触氧化池,再将一级接触氧化池的出水引入二级接触氧化池,鼓风机为一级接触氧化池及二级接触氧化池提供充足空气,通过好氧微生物作用去除剩余有机物,同时,一级接触氧化池及二级接触氧化池产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
H.将步骤G的出水引入混凝沉淀池2,混凝沉淀池2中加入PAC、PAM产生混凝沉淀反应,进一步去除废水中悬浮物及有机物,同时,混凝沉淀池2产生物化污泥排至污泥浓缩池;
I.步骤H的出水一部分经规范化排放口达标排放,另一部分被引入砂滤池中进行处理,鼓风机为砂滤池提供充足空气;
J.将步骤I砂滤池的出水引入清水池;
K.步骤J清水池的出水一部分经规范化排放口达标排放,另一部分经反冲洗泵流回砂滤池,同时砂滤池的反冲洗水引流回调节池2;
L.步骤D、步骤F、步骤G、步骤H排至污泥浓缩池的污泥经处理后被送至厢式压滤机,同时,污泥浓缩池中上清液引流回调节池2;
M.厢式压滤机中污泥经处理后,干泥定期外运,同时,厢式压滤机内滤液引流回调节池2。
本发明与现有技术相比具有的有益效果是:(1)处理成本低、去除率高、操作方便;(2)适应不同浓度的有机污水,对水质波动具有较强抗冲击性;(3)运行性能稳定,产生剩余污泥量少,降低了运行费用。
附图说明
图1为本发明系统及工艺流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
参照图1可知,高浓度药用辅料废水处理工艺,包括污水处理工艺及污泥处理工艺,包括以下步骤:
A.生产过程排放的羟丙纤维素废水、羟丙甲纤维素废水一起引入调节池1充分混合至均匀,调节池1旁并列设有事故池1,在调节池出现紧急情况无法使用时,备用;微晶纤维素废水引入调节池2,调节池2旁并列设有事故池2,在调节池出现紧急情况无法使用时,备用;鼓风机为调节池1和调节池2提供充足空气;
B.步骤A中调节池1的出水经泵提升至铁碳微电解池,铁碳微电解池内PH值调节至PH3,鼓风机为铁碳微电解池提供充足空气;
C.将步骤B的出水引入芬顿催化氧化池,并在芬顿催化氧化池中投入FeSO4、H2O2,鼓风机为芬顿催化氧化池提供充足空气,将废水中大分子有机物转化为小分子有机物;
D.步骤A中调节池2的出水经泵提升至混凝沉淀池1,并将步骤C的出水引入混凝沉淀池1,两股废水混合均匀,然后加入废碱液、PAM产生混凝沉淀反应,其PH值控制为中性,去除废水中悬浮物及降低有机物浓度,同时将混凝沉淀池1产生的物化污泥排至污泥浓缩池;
E.将步骤D的出水引入调节酸化池,调节酸化池中同时引入生活污水,通过蒸汽加热,进行预酸化,保证出水温度控制在33℃-37℃,同时,在调节酸化池中加入营养源,提高废水B/C值及补充微生物生长所需氮、磷;
F.步骤E的出水经泵提升至EGSB反应塔,进过厌氧处理去除大部分有机物,同时,EGSB反应塔产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
G.将步骤F的出水引入一级接触氧化池,再将一级接触氧化池的出水引入二级接触氧化池,鼓风机为一级接触氧化池及二级接触氧化池提供充足空气,通过好氧微生物作用去除剩余有机物,同时,一级接触氧化池及二级接触氧化池产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
H.将步骤G的出水引入混凝沉淀池2,混凝沉淀池2中加入PAC、PAM产生混凝沉淀反应,进一步去除废水中悬浮物及有机物,同时,混凝沉淀池2产生物化污泥排至污泥浓缩池;
I.步骤H的出水一部分经规范化排放口达标排放,另一部分被引入砂滤池中进行处理,鼓风机为砂滤池提供充足空气;
J.将步骤I砂滤池的出水引入清水池;
K.步骤J清水池的出水一部分经规范化排放口达标排放,另一部分经反冲洗泵流回砂滤池,同时砂滤池的反冲洗水引流回调节池2;
L.步骤D、步骤F、步骤G、步骤H排至污泥浓缩池的污泥经处理后被送至厢式压滤机,同时,污泥浓缩池中上清液引流回调节池2;
M.厢式压滤机中污泥经处理后,干泥定期外运,同时,厢式压滤机内滤液引流回调节池2。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.高浓度药用辅料废水处理工艺,其特征是,包括污水处理工艺及污泥处理工艺,具体是包括以下步骤:
A.生产过程排放的羟丙纤维素废水、羟丙甲纤维素废水一起引入调节池1充分混合至均匀,调节池1旁并列设有事故池1;微晶纤维素废水引入调节池2,调节池2旁并列设有事故池2;鼓风机为调节池1和调节池2提供充足空气;
B.步骤A中调节池1的出水经泵提升至铁碳微电解池,铁碳微电解池内PH值调节至PH3,鼓风机为铁碳微电解池提供充足空气;
C.将步骤B的出水引入芬顿催化氧化池,并在芬顿催化氧化池中投入FeSO4、H2O2,鼓风机为芬顿催化氧化池提供充足空气,将废水中大分子有机物转化为小分子有机物;
D.步骤A中调节池2的出水经泵提升至混凝沉淀池1,并将步骤C的出水引入混凝沉淀池1,两股废水混合均匀,然后加入废碱液、PAM产生混凝沉淀反应,其PH值控制为中性,去除废水中悬浮物及降低有机物浓度,同时将混凝沉淀池1产生的物化污泥排至污泥浓缩池;
E.将步骤D的出水引入调节酸化池,调节酸化池中同时引入生活污水,通过蒸汽加热,进行预酸化,保证出水温度控制在33℃-37℃,同时,在调节酸化池中加入营养源,提高废水B/C值及补充微生物生长所需氮、磷;
F.步骤E的出水经泵提升至EGSB反应塔,进过厌氧处理去除大部分有机物,同时,EGSB反应塔产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
G.将步骤F的出水引入一级接触氧化池,再将一级接触氧化池的出水引入二级接触氧化池,鼓风机为一级接触氧化池及二级接触氧化池提供充足空气,通过好氧微生物作用去除剩余有机物,同时,一级接触氧化池及二级接触氧化池产生剩余污泥排至污泥浓缩池;
H.将步骤G的出水引入混凝沉淀池2,混凝沉淀池2中加入PAC、PAM产生混凝沉淀反应,进一步去除废水中悬浮物及有机物,同时,混凝沉淀池2产生物化污泥排至污泥浓缩池;
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150527 |