CN104628517A - 阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,在溶剂中,将二乙酸对甲碘苯在对甲苯磺酸存在下与异丁苯一步法进行反应制得,反应温度为室温,反应时间为4-24小时,反应结束后浓缩去掉溶剂,然后加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐。与现有技术相比,本发明工艺合理,操作简单,生产安全,适合工业化大规模生产,为工业化生产4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐提供了有利条件。
Description
技术领域
本发明涉及阳离子光引发剂不对称二芳香烃碘鎓盐的制备方法,尤其涉及4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法。
背景技术
辐射固化是一种借助于能量照射实现化学配方(涂料、油墨和胶粘剂)由液态转化为固态的加工过程。辐射固化最常用的是紫外(UV)光固化,光引发剂是光固化体系中的重要组分之一,它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后,吸收光的能量,分裂成2个活性自由基,引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合,使胶黏剂交联固化,其特点是快速、环保、节能。光引发剂按光解机理分为自由基聚合光引发剂和阳离子聚合光引发剂两大类。阳离子光固化体系具有固化过程体积收缩率小、对基材附着力强、光固化过程不被氧气阻聚、固化反应不易终止和适于厚膜光固化等优点,在涂料、油墨、胶粘剂和树脂基复合材料等领域有十分广阔的应用前景,阳离子光固化材料在某些领域正逐步取代溶剂型、热固型材料。阳离子光引发剂主要包括:二苯基碘鎓盐、三苯基硫鎓盐、茂铁类等。我们重点研究了二苯基碘鎓盐的合成,由于对称型的二苯基碘鎓盐溶解度差应用比较困难,目前工业化价值比较高的是不对称二苯基碘鎓盐,但其合成相对困难一些。如罗地亚公司的Rhodorsil PI2074,化学名为:4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐,可用于UV固化油墨,胶粘剂,环氧树脂的聚合等。
4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐通过离子交换可以很方便的制得Rhodorsil PI2074,或其它离子如六氟磷酸根等形式的光引剂,它的结构中有异丙基苯与甲苯二个有不同取代基团苯环间形成的碘鎓盐,它的合成主要有以下二种方法:
1.Beringer合成法
R1,R2:甲基,乙基,异丙基;
X:氯离子,六氟磷酸根离子,六氟锑酸根离子;
通过在过硫酸钾,浓硫酸作用下生成碘鎓化合物然后再进行离子交换。
2.Widdowson合成法
通过二乙酸碘苯与苯硼酸化合物在三氟甲磺酸作用下生存碘鎓化合物。
方法1Beringer合成法反应产物比较杂,分离纯化有一定的困难,而方法2Widdowson合成法使用苯硼酸化合物,价格比较昂贵,并且三氟甲磺酸腐蚀性比较强,操作危险性高。我们通过实验对4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐合成进行了研究,采用以三氟乙醇为溶剂,一步法从二乙酸对甲碘苯做起在对甲苯磺酸存在下与异丙苯进行反应,使得反应产物比较纯,条件比较温和,操作简单,并且原料来源也比较易得,比较适合工业化生产。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种工艺合理,操作简单,生产安全,适合工业化大规模生产的阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,在溶剂中,将二乙酸对甲碘苯在对甲苯磺酸存在下与异丁苯一步法进行反应制得,反应温度为室温,反应时间为4-24小时,反应结束后浓缩去掉溶剂,然后加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐。
所述的溶剂为三氟乙醇。
所述的三氟乙醇的用量为二乙酸对甲碘苯的重量与三氟乙醇的体积比1:3-10(g/ml)。
所述的二乙酸对甲碘苯与对甲苯磺酸以及异丁苯的摩尔比为1:1~3:1~3。
4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐可以进一步进行离子交换形成各种离子根形式的光引剂,如Rhodorsil PI2074等。
与现有技术相比,本发明以容易制备的二乙酸对甲碘苯为原料,在三氟乙醇中,首先与对甲苯磺酸反应然后直接再加异丁基苯反应,得到4-异丁基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐,产物为固体,方便制备与纯化,反应在室温下进行,操作简单,中间体分离也方便,提纯也比较容易,适合工业化大规模生产,为工业化生产4-异丁基苯基-4’-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐提供了有利条件。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
二乙酸对甲碘苯首先与对甲苯磺酸形成活化酯,不经分离直接在三氟乙醇中与芳香烃形成碘鎓对甲苯磺酸盐,中间体为固体,可以很方便通过浓缩回收三氟乙醇后,加石油醚结晶。得4-异丙基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐,反应原理如下:
实施例1
(1)二乙酸对甲碘苯的制备,包括以下步骤:
在5L的反应瓶中,加入对甲基碘苯750克(3.45mol)室温下开始滴加1800毫升的35%过氧乙酸,约3小时加完,加热到35-40度,然后保温在40-45度反应12小时,然后冷到室温,析出二乙酸对甲碘苯,淡黄色粉末,得695克,收率60%。
(2)4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备,包括以下步骤:
二乙酸对甲碘苯33.6克(0.1mol)加300毫升三氟乙醇,室温下搅拌溶解,然后加对甲苯磺酸51.6克(0.3mol),反应温度维持在室温,反应1-2小时后,加入异丁基苯39.9克(0.3mol)然后室温继续反应4-24小时,浓缩回收三氟乙醇后,加石油醚结晶得45克,收率86.0%,白色粉末。
实施例2
4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备,该方法包括以下步骤:
二乙酸对甲碘苯504克(1.5mol)加1800毫升三氟乙醇,室温下搅拌溶解,然后加对甲苯磺酸516克(3mol),反应温度维持在室温,反应1-2小时后,加入异丁基苯300克(2.25mol)然后室温继续反应4-24小时,浓缩回收三氟乙醇后,加石油醚结晶得620克,收率78.9%,白色粉末。
实施例3
4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备,该方法包括以下步骤:
二乙酸对甲碘苯336克(1mol)加1008毫升三氟乙醇,室温下搅拌溶解,然后加对甲苯磺酸172克(1mol),反应温度维持在室温,反应1-2小时后,加入异丁基苯133克(1mol)然后室温继续反应4-24小时,浓缩回收三氟乙醇后,加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐。
Claims (4)
1.一种阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,在溶剂中,将二乙酸对甲碘苯在对甲苯磺酸存在下与异丁苯一步法进行反应制得,反应温度为室温,反应时间为4-24小时,反应结束后浓缩去掉溶剂,然后加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的一种阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为三氟乙醇。
3.根据权利要求2所述的一种阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,所述的三氟乙醇的用量为二乙酸对甲碘苯的重量与三氟乙醇的体积比1:3-10(g/ml)。
4.根据权利要求1所述的一种阳离子光引发剂4-异丙基苯基-4’-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,所述的二乙酸对甲碘苯与对甲苯磺酸以及异丁苯的摩尔比为1:1~3:1~3。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1306224A (zh) * | 1999-12-21 | 2001-08-01 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用作潜在酸供体的碘鎓盐 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
ELEANOR A.MERRITT ET AL.: "Facile Synthesis of Koser’s Reagent and Derivatives from Iodine or ArylIodides", 《J.ORG.CHEM.》 * |
MARCIN BIELAWSKI AND BERIT OLOFSSON: "High-yielding one-pot synthesis of diaryliodonium triflates from arenes and iodine or aryl iodides", 《CHEM. COMMUN.》, 31 December 2007 (2007-12-31), pages 2521 - 2523, XP055279502, DOI: doi:10.1039/b701864a * |
MOTOKI ITO ET AL.: "Enhanced Reactivity of [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in Fluoroalcohol Media. Efficient Direct Synthesis of Thienyl(aryl)iodonium Salts", 《MOLECULES》 * |
TOSHIFUMI DOHI ET AL.: "Fluoroalcohols: versatile solvents in hypervalent iodine chemistry and syntheses Of diaryliodonium(III) salts", 《TETRAHEDRON》 * |
刘安昌等: "光引发剂(4-甲苯基)(4-异丁基苯基) 碘鎓六氟磷酸盐的合成研究", 《影像科学与光化学》, vol. 29, no. 2, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 149 - 154 * |
彭荣等: "非对称阳离子光引发剂(4_辛烷氧苯基)苯碘鎓六氟锑酸盐的合成研究", 《化学世界》, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 355 - 358 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114315531A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-12 | 宁波南大光电材料有限公司 | 一种具有高光敏活性的光敏剂及其制备方法 |
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