CN104622713B

CN104622713B - 一种化妆品组合物及其制备方法

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Publication number: CN104622713B
Application number: CN201510037879.1A
Authority: CN
Inventors: 李程; 张强; 项春生
Original assignee: HANGZHOU S-EVANS BIOSCIENCES Co Ltd
Current assignee: HANGZHOU S-EVANS BIOSCIENCES Co Ltd
Priority date: 2015-01-26
Filing date: 2015-01-26
Publication date: 2017-07-14
Anticipated expiration: 2035-01-26
Also published as: CN104622713A

Abstract

本发明公开了一种化妆品组合物，该化妆品组合物含有有效成分和化妆品辅料，其中，所述有效成分含有岩藻多糖、TGF‑β1、IGF‑I和EGF。本发明还提供了一种制备化妆品组合物的方法。本发明还提供了一种组合物在制备化妆品中的用途，其中，所述组合物含有岩藻多糖、TGF‑β1、IGF‑I和EGF。通过上述技术方案，本发明克服了化妆产品中大分子多糖和多种细胞因子组合易导致皮肤过敏的缺陷，能够在低致敏的情况下，使岩藻多糖发挥最佳的保湿效果，并配合多种细胞因子产生消除细微皱纹、平复疤痕等多重美容效果。

Description

一种化妆品组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地，涉及一种化妆品组合物、一种制备化妆品组合物的方法以及一种组合物在制备化妆品中的用途。

背景技术

机体随着年龄增长及内在如遗传、重力、内分泌及免疫功能等不可抗因素会引起皮肤的老化。而环境污染、气候变化等一系列外界因素也会加速皮肤衰老进程。保护皮肤免受外界环境刺激，清除或减少机体及细胞内的多余自由基，对皮肤细胞进行修复和营养补充是目前预防和延缓皮肤衰老的主要途径。

普通抗衰老化妆品多以合成化学品为基础原料，容易引起皮肤过敏、刺激等不良现象。选用从动植物中提取的抗衰老活性物质，减少或去除合成原料，可在一定程度上减少化学物质对皮肤的刺激。但由于动、植物来源的提取物往往成分复杂，含有大分子量异种蛋白，不易于皮肤吸收，调节皮肤生理功能的作用不明显。

细胞因子作为小分子多肽，不依赖于直接进入细胞发挥作用，而是通过细胞因子受体介导激活相应信号传导通路发挥其生物学功能。某些细胞因子能够促进皮肤细胞增殖、生长，改善自然老化肤质结果，并能预防皮肤毛囊发炎的产生，促进伤口愈合。例如，CN103501796A公开了用于治疗和/或预防皮肤缺陷的护肤霜，其包括约1-3ng/mL的TGFBeta-1、约100-160pg/mL的TGF Beta-2、约50-100pg/mL的TGF Beta-3、约60pg/mL的IL-3、约11pg/mL的IL-6、约50pg/mL的IL-7和约4-10pg/mL的IL-8。

但是现有的以多种细胞因子及大分子多糖作为有效成分的化妆品存在易致皮肤过敏的缺陷，不能满足易过敏肌肤人士祛除细纹、平复疤痕的要求。

发明内容

为了满足大众在安全、低致敏情况下达到祛除细纹、平复疤痕及良好保湿效果的要求，本发明提供了一种化妆品组合物，该化妆品克服了常见的使用海藻多糖及细胞因子的护肤产品容易引起致敏的缺陷，能够在使用后达到良好的保湿作用，并兼具祛除细纹、平复疤痕的优异的美容效果。

本发明的发明人发现，在细胞因子中特定地选择TGF-β1、IGF-I和EGF作为细胞因子组合，并且与分子量为10000以下的岩藻多糖进行复配使用，能够取得非常优异的增效效果，由此得到了本发明。

一方面，本发明提供了一种化妆品组合物，该化妆品组合物含有有效成分和化妆品辅料，其中，所述有效成分含有岩藻多糖、TGF-β1、IGF-I和EGF，其中，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为0.1-50g/L，TGF-β1的含量为2-1000pg/mL，IGF-I的含量为2-1000pg/mL，EGF的含量为4-2000pg/mL；所述岩藻多糖的分子量为10000以下。

另一方面，本发明还提供了一种制备化妆品组合物的方法，以制备1L所述化妆品组合物为基准，该方法包括如下步骤：(1)将A相物料和B相物料混合并乳化均匀，得到第一物料；其中，所述A相物料含有5-20g的十六烷醇、10-40g的二甲基硅氧烷、7.5-30g的熊果苷、35-140g的角鲨烷、5-20g的乳化剂、12.5-50g的矿物油、7.5-30g的乳木果油和1.5-6g的汉生胶；所述B相物料含有1-4g的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、15-60g的甘油、6-24g的维生素E、25-100g的1,3-丙二醇、1-4g的聚丙烯酸、0.2-1g的肝素钠和水；(2)将所述第一物料与C相物料混合均匀，得到第二物料；其中，所述C相物料含有0.1-50g的岩藻多糖；所述岩藻多糖的分子量为10000以下；(3)将所述第二物料与E相物料混合均匀，得到第三物料；其中，所述E相物料含有0.1-0.6g的透明质酸钠、5-20g的维生素C磷酸酯镁、1-4g的芦荟提取物和5-20g的酵母菌虾青素提取物；(4)将所述第三物料与F相物料混合均匀，其中，所述F相物料含有2-1000pg的TGF-β1、2-1000pg的IGF-I、4-2000pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

再一方面，本发明还提供了一种组合物在制备化妆品中的用途，其中，所述组合物含有岩藻多糖、TGF-β1、IGF-I和EGF；且所述组合物中，相对于0.1-50g的岩藻多糖，TGF-β1的含量为2-1000pg，IGF-I的含量为2-1000pg，EGF的含量为4-2000pg；所述岩藻多糖的分子量为10000以下。

通过上述技术方案，本发明克服了大分子海藻类多糖易致敏的缺陷，能够在最低成本的基础上使得多种细胞因子发挥最大的生物学美容效果。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

在本发明中，在未作相反说明的情况下，使用的物料的体积数值均为1个标准大气压的压力和20℃的温度下的数值。

一方面，本发明提供了一种化妆品组合物，该化妆品组合物含有有效成分和化妆品辅料，其特征在于，所述有效成分含有岩藻多糖、TGF-β1、IGF-I和EGF，其中，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为0.1-50g/L，TGF-β1的含量为2-1000pg/mL，IGF-I的含量为2-1000pg/mL，EGF的含量为4-2000pg/mL；所述岩藻多糖的分子量为10000以下。

其中，优选地，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为2-25g/L，TGF-β1的含量为10-100pg/mL，IGF-I的含量为10-100pg/mL，EGF的含量为20-200pg/mL。

其中，根据本发明特别优选的一种实施方式，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为5-10g/L，TGF-β1的含量为30-70pg/mL，IGF-I的含量为30-70pg/mL，EGF的含量为60-140pg/mL。在该优选实施方式中，本发明的化妆品组合物能够取得特别优异的祛除细微皱纹、平复疤痕的效果。

其中，优选地，所述有效成分还含有芦荟提取物和从酵母菌中提取的虾青素素提取物，以所述化妆品组合物的总量为基准，芦荟提取物的含量为1-4g/L，虾青素提取物的含量为5-20g/L。

其中，所述芦荟提取物可以通过食品与化妆品领域常规的方法制备得到，例如是通过包括如下步骤的方法制备得到的：从鲜芦荟中榨取得到芦荟汁液，并将芦荟汁液干燥为芦荟干粉，然后将芦荟干粉与浓度40-60体积％的乙醇水溶液混合并在20-60kHz的超声波下以50-400W/L的比功率超声波处理10-100分钟，得到提取液，然后将提取液去除固体后干燥得到芦荟提取物。其中，芦荟干粉与乙醇水溶液的重量比为1：(3-20)。

其中，所述酵母菌中虾青素提取物可以通过食品与化妆品领域常规的方法制备得到，例如是通过包括如下步骤的方法制备得到的：将红发夫酵母(Phaffia rhodozyma)的菌体破壁后与浓度85-100体积％的酒精进行萃取得到萃取液，将萃取液干燥得到酵母菌中虾青素提取物。其中，红发夫酵母的菌体与酒精的重量比为1：(3-20)。其中，红发夫酵母(Phaffia rhodozyma)可以为食品和化妆品领域常规领域常规使用的各种红发夫酵母(例如CN101906454B中公开的红发夫酵母)，可以通过商购获得。

其中，所述岩藻多糖可以通过购买的方式获得，也可以采用本领域常规的方式制备得到，例如，可以将海藻干燥粉碎制备成岩藻粉；然后将岩藻粉与1-5重量％的醋酸水溶液混合并调节pH值为4-5得到含有1-5重量％的盐藻粉的岩藻胶溶液；在70-90℃的温度下用40-60kHz的超声波以240-400W/L的比功率处理岩藻胶溶液6-10小时后过滤得到滤液；将滤液进行超滤，得到分子量不大于10000道尔顿的超滤液；将超滤液浓缩并用90-99重量％的乙醇沉淀浓缩后的超滤液，得到沉淀；将得到的沉淀用90-99重量％的乙醇洗涤，并用水重新溶解洗涤后的沉淀并进行透析，将透析剩余的液体干燥后得到岩藻多糖。

其中，本发明的化妆品组合物可以含有其它常规的化妆品成分，然后用水补足余量，即，本发明的化妆品组合物可以含有余量的水。

其中，优选地，所述C相物料含有2-25g的岩藻多糖；所述F相物料含有10-100pg的TGF-β1、10-100pg的IGF-I、20-200pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

其中，更优选地，所述C相物料含有5-10g的岩藻多糖；所述F相物料含有30-70pg的TGF-β1、30-70pg的IGF-I、60-140pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

其中，优选地，该方法还包括，在步骤(2)中，将所述第二物料的pH值调节为4.5-5.6。其中，调节pH值所用的试剂可以为氢氧化钠和/或氢氧化钾。

其中，聚丙烯酸的分子量可以为10-100万道尔顿。

其中，为了进一步增加制得的化妆品组合物的性状和效果，优选地，步骤(1)中，A相物料和B相物料的混合在78-82℃和7000-9000转的搅拌下进行，且将B相物料加入A相物料中，乳化的温度为70-80℃，乳化的时间为0.5-2分钟；其中，步骤(2)中，混合的温度为70-80℃，且将C相物料加入至所述第一物料中；步骤(3)中，混合的温度为40-50℃，且将所述E相物料加入至所述第二物料中；步骤(4)中，混合的温度为25-35℃，且将F相加入至所述第三物料中。

其中，本发明的化妆品组合物可以含有其它常规的化妆品成分，然后用水补足余量，即，本发明的化妆品组合物可以含有余量的水。其中，B相物料的水的量可以为余量，以补足1L化妆品组合物。

其中，本发明的化妆品组合物在制备过程中可以进行常规的灭菌处理，例如可以将A相物料和B相物料在90℃以上的温度保持10分钟以上，以进行灭菌。

其中，所述第四物料即可作为本发明的化妆品组合物。

以下，通过实施例进一步详细说明本发明。以下实施例中所用的试剂均为市售品，所用的细胞因子均为由人基因编码且用基因工程重组表达得到的。

制备实施例1

将海藻干燥粉碎制备成岩藻粉；然后将岩藻粉与1-5重量％的醋酸水溶液混合并调节pH值为4.5得到含有3重量％的盐藻粉的岩藻胶溶液；在80℃的温度下用50kHz的超声波以340W/L的比功率处理岩藻胶溶液8小时后过滤得到滤液；将滤液进行超滤，得到分子量不大于10000道尔顿的超滤液；将超滤液浓缩并用95重量％的乙醇沉淀浓缩后的超滤液，得到沉淀；将得到的沉淀用95重量％的乙醇洗涤，并用水重新溶解洗涤后的沉淀并进行透析，将透析剩余的液体干燥后得到岩藻多糖。

从鲜芦荟中榨取得到芦荟汁液，并将芦荟汁液干燥为芦荟干粉，然后将芦荟干粉与浓度50体积％的乙醇水溶液混合并在40kHz的超声波下以200W/L的比功率超声波处理30分钟，得到提取液，然后将提取液去除固体后干燥得到芦荟提取物。其中，芦荟干粉与乙醇水溶液的重量比为1：7。

将红发夫酵母的菌体研磨破壁后与浓度95体积％的酒精进行萃取得到萃取液，将萃取液干燥得到酵母菌中虾青素提取物。其中，红发夫酵母的菌体与酒精的重量比为1：7。

实施例1

本实施例以制备1L化妆品组合物为基准，举例说明本发明的化妆品组合物的组成和制备方法。

将10g的十六烷醇、20g的二甲基硅氧烷、15g的熊果苷、70g的角鲨烷、10g的乳化剂、25g的矿物油、15g的乳木果油和3g的汉生胶加热并混合均匀，得到A相物料。

将2g的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、30g的甘油、12g的维生素E、50g的1,3-丙二醇、2g的聚丙烯酸、0.4g的肝素钠和约660g水加热至100℃并混合均匀，得到B相物料。

在80℃的温度和8000转的搅拌下，将B相物料均匀地加入A相物料中，然后在80℃下用乳化均质机乳化1分钟，得到第一物料。

将7g的岩藻多糖作为C相物料在75℃且搅拌下加入到第一物料中，待温度下降至65℃时，加入氢氧化钠调整pH值为5，得到第二物料。

将0.3g的透明质酸钠、10g的维生素C磷酸酯镁、2g的芦荟提取物和10g的酵母菌虾青素提取物混合均匀得到E相物料。将50pg的TGF-β1、50pg的IGF-I、100pg的EGF、10g的苯氧乙醇和10g的维生素C磷酸酯镁混合均匀，得到F相物料。

将E相物料在45℃下加入到第二物料中并混合均匀，得到第三物料；将F相物料在30℃下加入到第三物料中并混合均匀，得到第四物料。第四物料的量约为1L，即得到本实施例的化妆品组合物。

实施例2

将5g的十六烷醇、40g的二甲基硅氧烷、7.5g的熊果苷、140g的角鲨烷、5g的乳化剂、50g的矿物油、7.5g的乳木果油和1.5g的汉生胶加热并混合均匀，得到A相物料。

将1g的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、60g的甘油、6g的维生素E、25g的1,3-丙二醇、4g的聚丙烯酸、0.2g的肝素钠和余量的水加热至100℃并混合均匀，得到B相物料。

将5g的岩藻多糖作为C相物料在75℃且搅拌下加入到第一物料中，待温度下降至65℃时，加入氢氧化钠调整pH值为5，得到第二物料。

将0.15g的透明质酸钠、20g的维生素C磷酸酯镁、1g的芦荟提取物和20g的酵母菌虾青素提取物混合均匀得到E相物料。将30pg的TGF-β1、30pg的IGF-I、140pg的EGF、20g的苯氧乙醇和5g的维生素C磷酸酯镁混合均匀，得到F相物料。

实施例3

将20g的十六烷醇、10g的二甲基硅氧烷、30g的熊果苷、35g的角鲨烷、20g的乳化剂、12.5g的矿物油、30g的乳木果油和1.5g的汉生胶加热并混合均匀，得到A相物料。

将4g的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、15g的甘油、24g的维生素E、25g的1,3-丙二醇、4g的聚丙烯酸、0.2g的肝素钠和余量的水加热至100℃并混合均匀，得到B相物料。

将10g的岩藻多糖作为C相物料在75℃且搅拌下加入到第一物料中，待温度下降至65℃时，加入氢氧化钠调整pH值为5，得到第二物料。

将0.6g的透明质酸钠、5g的维生素C磷酸酯镁、4g的芦荟提取物和5g的酵母菌虾青素提取物混合均匀得到E相物料。将70pg的TGF-β1、70pg的IGF-I、60pg的EGF、5g的苯氧乙醇和5g的维生素C磷酸酯镁混合均匀，得到F相物料。

实施例4

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将2g的岩藻多糖作为C相物料，将10pg的TGF-β1、10pg的IGF-I、200pg的EGF、10g的苯氧乙醇和10g的维生素C磷酸酯镁混合均匀，得到F相物料。

实施例5

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将25g的岩藻多糖作为C相物料，将100pg的TGF-β1、100pg的IGF-I、20pg的EGF、10g的苯氧乙醇和10g的维生素C磷酸酯镁混合均匀，得到F相物料。

对比例1

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将岩藻多糖替换为壳聚糖(分子量为不大于10000)。

对比例2

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将TGF-β1替换为TGF-β2。

对比例3

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将IGF-I替换为IGF-II。

对比例4

按照实施例1的方法制备化妆品，不同的是，将EGF替换为PDGF。

测试实施例1

痤疮疤痕治愈试验

受试者入组标准：

年龄在30-70岁之间总体健康状况良好的共180位受试者，其中男性84位和女性96位，无处在怀孕期及哺乳期的女性。受试者面部具有痤疮疤痕，按照随机入组原则分为9组，受试实例及对比例中的化妆品。全部受试者签署了全面知情同意书。

实施方案：

在30天内，根据组别将受试实例及对比例中的化妆品分别在早晨和晚上应用于受试者面部具有痤疮疤痕区域的皮肤，包括周围1cm²范围之内的皮肤。期间停止使用任何其他具有祛疤痕功效的化妆产品。在实施前和30天后按照中华医学美学与美容学会皮肤美容学组制定的标准进行痤疮疤痕治愈有效率的评价，治愈：疗效指数>95％，显效：疗效指数70％-95％，有效：疗效指数50％-70％，无效：疗效指数<20％。

每组痤疮疤痕治愈有效率＝(每组治愈例数+每组显效例数+每组有效例数)/每组受试总例数×100％

皱纹改善试验

受试者入组标准：

年龄在30-70岁之间总体健康状况良好的共180位受试者，其中男性84位和女性96位，无处在怀孕期及哺乳期的女性。受试者面部及双眼周围具有细纹或深皱纹，按照随机入组原则分为9组，受试实例及对比例中的化妆品。全部受试者签署了全面知情同意书。

实施方案：

在30天内，根据组别将受试实例及对比例中的化妆品在早晨和晚上应用与受试者面部皮肤，包括眼周肌肤。停止使用任何其他化妆产品。在实施前和30天后进行临床评估与自我评估相结合的。

临床评估：在标准条件下使用VISIA-CR成像(Canfield Scientific，Inc.，Fairfield，NJ)进行临床摄影用0-10点的视觉评分进行评价：0＝无改善，1-9＝不同程度的改善，10＝极大改善。

自我评估：通过受试者填写皮肤质量调查问卷进行打分评估。细纹改善：0＝无改善，1-9＝不同程度的改善，10＝极大改善。；皱纹改善：0＝无改善，1-9＝不同程度的改善，10＝极大改善。

每组皱纹改善率＝(每组临床评估总分+每组细纹改善总分+每组皱纹改善总分)/总分值×100％

保湿效果试验

年龄在30-70岁之间总体健康状况良好的共180位受试者，其中男性84位和女性96位，无处在怀孕期及哺乳期的女性。受试者按照随机入组原则分为9组，受试实例及对比例中的化妆品。全部受试者签署了全面知情同意书。

实施方案：

在早上8点，受试者洁面后将测试产品均匀涂抹双侧脸颊，测试产品涂抹用量为2mg/cm²，面积控制在16cm²之内。在晚上16点时，使用皮肤水分测试仪测量面部的含水量。将含水量大于45％定义为有效。将试验空间湿度保持在40％～60％之间，温度控制在20～22℃，整个实验评估的过程中，所有的受试者均以静态活动的方式处于试验空间之内，保持饮水量一致。

每组皮肤保湿有效率＝每组测试结果有效的人数/总人数×100％

敏感肌肤过敏性试验

实施方案：

测试产品涂抹用量为2mg/cm²，涂抹受试者双侧脸颊，面积控制在16cm²之内。分别于涂抹后24小时、48小时和72小时观察皮肤反应，进行分级评定。皮肤反应评级标准：0＝无反应，1＝红斑和轻度水肿、偶见丘疹，2＝浸润红斑、丘疹隆起、偶见水疱，3＝明显浸润红斑、大小水疱融合。

每组过敏率＝每组评估分值总和/(总分6分×6次×20人)×100％

对实施例1-5和对比例1-4得到的化妆品组合物进行痤疮疤痕治愈有效率评价、皱纹改善效果的检测，数据如表1所示。

表1

化妆品	痤疮疤痕治愈有效率	皱纹改善率	保湿有效率	过敏率
					实施例1	95％	92％	95％	0％
实施例2	80％	86％	90％	0％
					实施例3	85％	84％	90％	0％
实施例4	80％	80％	80％	0％
					实施例5	85％	82％	85％	0.8％
对比例1	55％	62％	65％	8.3％
					对比例2	50％	60％	65％	6.7％
对比例3	60％	66％	55％	5.8％
					对比例4	45％	60％	60％	12.5％

根据表1的数据可见，本发明的化妆品组合物能够取得更高的痤疮疤痕治愈有效率、皱纹改善率和保湿有效率，并具有不易致敏的优点，并且，在优选以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为5-10g/L，TGF-β1的含量为30-70pg/mL，IGF-I的含量为30-70pg/mL，EGF的含量为60-140pg/mL的情况下，本发明的化妆品组合物能够取得特别优异的祛除细微皱纹、平复疤痕的效果。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims

1.一种化妆品组合物，该化妆品组合物含有有效成分和化妆品辅料，其特征在于，所述有效成分含有岩藻多糖、TGF-β1、IGF-I和EGF，其中，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为0.1-50g/L，TGF-β1的含量为2-1000pg/mL，IGF-I的含量为2-1000pg/mL，EGF的含量为4-2000pg/mL；所述岩藻多糖的分子量为10000以下；所述有效成分还含有芦荟提取物和酵母菌虾青素提取物，以所述化妆品组合物的总量为基准，芦荟提取物的含量为1-4g/L，酵母菌虾青素提取物的含量为5-20g/L。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，岩藻多糖的含量为2-25g/L，TGF-β1的含量为10-100pg/mL，IGF-I的含量为10-100pg/mL，EGF的含量为20-200pg/mL。

3.根据权利要求2所述的化妆品组合物，其中，以所述化妆品组合物的总量为基准，岩藻多糖的含量为5-10g/L，TGF-β1的含量为30-70pg/mL，IGF-I的含量为30-70pg/mL，EGF的含量为60-140pg/mL。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的化妆品组合物，其中，以所述化妆品组合物的总量为基准，所述化妆品辅料含有5-20g/L的十六烷醇、10-40g/L的二甲基硅氧烷、7.5-30g/L的熊果苷，35-140g/L的角鲨烷、5-20g/L的乳化剂、12.5-50g/L的矿物油、7.5-30g/L的乳木果油、1.5-6g/L的汉生胶、1-4g/L的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、15-60g/L的甘油、6-24g/L的维生素E、25-100g/L的1,3-丙二醇、1-4g/L的聚丙烯酸、0.2-1g/L的肝素钠、0.1-0.6g/L的透明质酸钠、10-40g/L的维生素C磷酸酯镁、5-20g/L的苯氧乙醇和水。

5.一种制备化妆品组合物的方法，其特征在于，以制备1L所述化妆品组合物为基准，该方法包括如下步骤：

(1)将A相物料和B相物料混合并乳化均匀，得到第一物料；其中，所述A相物料含有5-20g的十六烷醇、10-40g的二甲基硅氧烷、7.5-30g的熊果苷、35-140g的角鲨烷、5-20g的乳化剂、12.5-50g的矿物油、7.5-30g的乳木果油和1.5-6g的汉生胶；所述B相物料含有1-4g的碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、15-60g的甘油、6-24g的维生素E、25-100g的1,3-丙二醇、1-4g的聚丙烯酸、0.2-1g的肝素钠和水；

(2)将所述第一物料与C相物料混合均匀，得到第二物料；其中，所述C相物料含有0.1-50g的岩藻多糖；所述岩藻多糖的分子量为10000以下；

(3)将所述第二物料与E相物料混合均匀，得到第三物料；其中，所述E相物料含有0.1-0.6g的透明质酸钠、5-20g的维生素C磷酸酯镁、1-4g的芦荟提取物和5-20g的酵母菌虾青素提取物；

(4)将所述第三物料与F相物料混合均匀，其中，所述F相物料含有2-1000pg的TGF-β1、2-1000pg的IGF-I、4-2000pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述C相物料含有2-25g的岩藻多糖；所述F相物料含有10-100pg的TGF-β1、10-100pg的IGF-I、20-200pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述C相物料含有5-10g的岩藻多糖；所述F相物料含有30-70pg的TGF-β1、30-70pg的IGF-I、60-140pg的EGF、5-20g的苯氧乙醇和5-20g的维生素C磷酸酯镁。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的方法，其中，该方法还包括，在步骤(2)中，将所述第二物料的pH值调节为4.5-5.6。

9.根据权利要求5-7中任意一项所述的方法，其中，所述芦荟提取物是通过包括如下步骤的方法制备得到的：从鲜芦荟中榨取得到芦荟汁液，并将芦荟汁液干燥为芦荟干粉，然后将芦荟干粉与浓度40-60体积％的乙醇水溶液混合并在20-60kHz的超声波下以50-400W/L的比功率超声波处理10-100分钟，得到提取液，然后将提取液去除固体后干燥得到芦荟提取物；芦荟干粉与乙醇水溶液的重量比为1：(3-20)；

其中，所述酵母菌中虾青素提取物是通过包括如下步骤的方法制备得到的：将红发夫酵母的菌体破壁后与浓度85-100体积％的酒精进行萃取得到萃取液，将萃取液干燥得到酵母菌中虾青素提取物；红发夫酵母的菌体与酒精的重量比为1：(3-20)。

10.根据权利要求5-7中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中，A相物料和B相物料的混合在78-82℃和7000-9000转的搅拌下进行，且将B相物料加入A相物料中，乳化的温度为70-80℃；步骤(2)中，混合的温度为70-80℃，且将C相物料加入至所述第一物料中；步骤(3)中，混合的温度为40-50℃，且将所述E相物料加入至所述第二物料中；步骤(4)中，混合的温度为25-35℃，且将F相加入至所述第三物料中。

11.一种组合物在制备化妆品中的用途，其特征在于，所述组合物含有岩藻多糖、TGF-β1、IGF-I、EGF、芦荟提取物和酵母菌虾青素提取物，且所述组合物中，相对于0.1-50g的岩藻多糖，TGF-β1的含量为2-1000pg，IGF-I的含量为2-1000pg，EGF的含量为4-2000pg；所述岩藻多糖的分子量为10000以下；以所述化妆品组合物的总量为基准，芦荟提取物的含量为1-4g/L，酵母菌虾青素提取物的含量为5-20g/L。