CN110025515A - 一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 - Google Patents
一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110025515A CN110025515A CN201910330514.6A CN201910330514A CN110025515A CN 110025515 A CN110025515 A CN 110025515A CN 201910330514 A CN201910330514 A CN 201910330514A CN 110025515 A CN110025515 A CN 110025515A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- complex composition
- polysaccharide complex
- added
- water
- carragheen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 72
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 7
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 51
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 48
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 claims abstract description 18
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N hexylene glycol Natural products CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 claims description 37
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 claims description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 30
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 28
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000011017 operating method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 5
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 5
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 3
- SHZGCJCMOBCMKK-SXUWKVJYSA-N alpha-L-fucose Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-SXUWKVJYSA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- BEJAPDMURHOPJR-UHFFFAOYSA-N C(C)C(=O)CC.C1(=CC=CC=C1)O Chemical compound C(C)C(=O)CC.C1(=CC=CC=C1)O BEJAPDMURHOPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 87
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 30
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 21
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 15
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 15
- -1 oxygen radical Chemical class 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 10
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 9
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 9
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 7
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 7
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 6
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 6
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 6
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 4
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 3
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 231100000279 safety data Toxicity 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 241000208327 Apocynaceae Species 0.000 description 1
- 235000008658 Artemisia capillaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000092668 Artemisia capillaris Species 0.000 description 1
- 235000003069 Artemisia scoparia Nutrition 0.000 description 1
- 241001249148 Artemisia scoparia Species 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000541656 Carex marina Species 0.000 description 1
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001428166 Eucheuma Species 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 241000227647 Fucus vesiculosus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000511967 Tylophora Species 0.000 description 1
- 241000737023 Zebrasoma flavescens Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 231100000460 acute oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVTKBJUOKTXTTO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid propanamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O.C(CC)(=O)N UVTKBJUOKTXTTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000018 phototoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- CMDGQTVYVAKDNA-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;hydrate Chemical compound O.OCC(O)CO CMDGQTVYVAKDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9717—Rhodophycota or Rhodophyta [red algae], e.g. Porphyra
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用,涉及一种化妆品原材料,其技术要点:一种高效抗敏的多糖复配组合物,按照质量份数计,包括如下组分:水60‑80份、山梨醇20‑40份、藻提取物1‑3份、对羟基苯乙酮0.1‑2份、1,2‑已二醇0.1‑2份,所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物。本发明的多糖复配组合物含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物,能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基,改善皮肤过敏、发红等炎症问题,帮助修复皮肤。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆品原材料,更具体地说,它涉及一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用。
背景技术
占地球面积70%的海洋是迄今所知最大的生命栖息地,而在海洋中生存着种类繁多的海藻,海藻是海产藻类的统称,又称作害萝,海苔。海藻的结构简单,在分类学上,常将它跟菌类植物一同归于低等植物的范畴,称作“叶状体植物群”。海藻通常固着于海底或岩石上,是由基础细胞构成的简单植物,无维管束,没有真正的根茎叶。比较常见的蛋白质、多糖、实物纤维、维生素等,可供食用。
目前由于工作和日常作息中,需要经常面对电脑和手机,人体脸部肌肤受到电脑、手机等电子产品的辐射作用较强,长此以往会损伤脸部肌肤的健康,出现脸部泛红、发炎以及自由基过多的现象发生,因此需要提出一种新的技术方案来解决上述问题。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种高效抗敏的多糖复配组合物,含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物,能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基,改善皮肤过敏、发红等炎症问题,帮助修复皮肤。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种高效抗敏的多糖复配组合物,按照质量份数计,包括如下组分:
水 60-80份;
山梨醇 20-40份;
藻提取物 1-3份;
对羟基苯乙酮 0.1-2份;
1,2-已二醇 0.1-2份;
所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物,所述褐藻提取物主要为岩藻聚糖硫酸酯。
通过采用上述技术方案,对羟基苯乙酮,又名4'-羟基苯乙酮,在化妆品里面主要是作为抗氧化剂使用,同时由于对羟基苯乙酮天然存在于菊科植物滨蒿的茎、叶,茵陈蒿、萝藦科植物、人参娃儿藤等植物的根中,所以它不仅提高多糖复配组合物良好的抗氧化性能,而且不会刺激皮肤,对人的皮肤无任何害处,使用安全。同时由于对羟基苯乙酮其分子活性弱,抗高温,熔点在95-97℃,沸点在296℃,因此它能够延长在高温条件下其他物质有效成分的保质期,同时它还具有一定的抑制微生物生长的作用,可以充当天然的防腐抑菌剂进行使用。
而1,2-已二醇是常见的多醇类化合物,能够部分溶解并修饰角质,提高其平整性。其次,山梨糖醇具有良好的吸湿、保水等作用。
红藻门藻提取物、褐藻提取物均是常见的从海洋藻类中提取的生物活性物质,藻提取物能帮助人体细胞提高其自噬功能,可以杀死或消耗死去的细胞。其中,岩藻聚糖硫酸酯具有免疫调节活性,能够使得巨噬细胞和脾细胞产生细胞因子和趋化因子;同时岩藻聚糖硫酸酯还能抑制活性氧自由基的生产并促进其清除,具有明显的抗氧化活性。此外,它还具有一定的抗凝活性、抗氧化活性以及调节血脂和血糖活性的作用。
由此本发明的多糖复配组合物中未采用一般的舒缓剂,例如甘草酸二钾或者羟苯基丙酰胺苯甲酸等物质,主要成分藻提取物均是从天然植物中提取得到的,原材料绿色环保,对人体肌肤无刺激作用。同时结合藻提取物中的红藻门藻提取物以及岩藻聚糖硫酸酯的优良活性,能够抑制活性氧自由基的生产并促进其清除,能够达到改善皮肤过敏、发红等炎症问题,帮助修复皮肤。
进一步的,红藻门藻提取物中含有卡拉胶和琼胶,其中琼胶是由D-半乳糖和3,6-内醚-L-半乳糖这两种单糖构成的。
进一步的,所述红藻门藻提取物选为卡拉胶,所述卡拉胶的化学组成为硫酸化半乳糖和3,6-内醚半乳糖通过α-1,3和β-1,4糖苷键交替连接而成的具有凝胶特性的多糖大分子。
通过采用上述技术方案,琼胶具有较好的凝胶性,且粘度随温度变化而有很大的不同,在30℃时,凝胶性最强,温度升高凝胶性减弱,90℃时呈溶胶状,可以作为增稠剂和凝胶剂使用。而卡拉胶的主要化学结构是由D-半乳糖和3,6-脱水-D-半乳糖残基所组成的线形多糖化合物。同时,卡拉胶是一带负电荷的高分子多糖,其反应性主要来自分子上所带的版硫酸酯基团-R-O-SO3-,它具有很强的阴离子性能,都能与蛋白质其反应。
进一步的,岩藻聚糖硫酸酯的有效成分为α-L-岩藻糖-4-硫酸酯,其还包括有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖,以及糖醛酸。
进一步的,岩藻聚糖硫酸酯的提取方法包括如下操作步骤:1、先将海藻原料洗净粉碎:2、在50-75℃下加入20wt%的H2SO4水溶液溶液浸提5-8h,固液比为1:(40-45),使pH控制至5-8;3、超声波30-50KHZ下超声15-20min,间隔5min再次超声15-20min,随后加95%乙醇100-150ml进行沉淀,得海藻多糖初级产品;4、在80±2℃下,在海藻多糖初级产品内加20wt%的H2SO4水溶液进行水解,水解15-30min后得到岩藻聚糖硫酸酯。
通过采用上述技术方案,岩藻聚糖硫酸酯又称岩藻多糖硫酸酯,褐藻糖胶或者岩藻聚糖,它是一类含有相当数量岩藻糖和硫酸基的水溶性杂聚糖,主要来自于海带、巨藻、泡叶藻、墨角藻等海藻,它是由高度支链化的α-L-岩藻糖-4-硫酸酯形成的聚合物,还伴有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖,以及糖醛酸等,组成和结构十分复杂,且在不同褐藻中种类及含量差异很大。
其中,由于岩藻聚糖硫酸酯具有免疫调节活性,能够使得巨噬细胞和脾细胞产生细胞因子和趋化因子;同时岩藻聚糖硫酸酯还能抑制活性氧自由基的生产并促进其清除,具有明显的抗氧化活性。此外,它还具有一定的抗凝活性、抗氧化活性,以及调节血脂和血糖活性的作用。
进一步的,红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为(1:10)~(10:1)。
进一步的,红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为(1-10):1。
通过采用上述技术方案,红藻门藻提取物的价格相对褐藻提取物而言,在价格上比较便宜,由此在保持产品整体的抗敏舒缓的基础作用下,通过调整两者的比例就可以降低成品的成本,有助于增加市场的竞争力。
进一步的,红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为1:(10-1)。
通过采用上述技术方案,即在整个配方中,使得褐藻提取物(即岩藻聚糖硫酸酯)含量大于红藻门藻的提取物的含量,此时由于岩藻聚糖硫酸酯优异的性能,大大提高了多糖复配组合物整体的抗氧化活性和细胞生长活性。
进一步的,其制备方法包括如下操作步骤:
步骤一、常温下,将水和岩藻聚糖硫酸酯加入锅内混合分散均匀;
步骤二、加入山梨醇,混匀后再加入预分散好的卡拉胶,并均质2-3min;
步骤三、升温至60-75℃,加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物,继续升温至80-85℃,均质1-3min;
步骤四、保温30-60min后开始降温;
步骤五、降温至50-65℃,取样检测;
步骤六、检测合格,用100目滤布出料,装桶。
通过采用上述技术方案,岩藻聚糖硫酸酯是一种水溶性的杂聚糖,在常温下岩藻聚糖硫酸酯即可较好的分散在水中,接着加入的易溶于水的山梨醇,混匀后得到具有岩藻聚糖硫酸酯和山梨醇的水溶液;均质后可使卡拉胶的凝胶性降低,提高了三种物质在水中的分散度。然后升高温度,有助于提高对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物在水中的分散度,进一步均质后提高了多糖复配组合物的溶解性。然后降温至50-65℃后检测合格,随后过滤后去除杂质或者大颗粒物质后得到的多糖复配组合物更加均匀,且稳定性更佳。
进一步的,在步骤一中,常温下先将水加入锅中,边搅拌边加入岩藻聚糖硫酸酯,搅拌分散均匀。
通过采用上述技术方案,岩藻聚糖硫酸酯边搅拌边加入到水中,提高了岩藻聚糖硫酸酯在水中的溶解度。
进一步的,在步骤三之前还包括有对卡拉胶的预混合操作,其操作的具体方式为:40-60℃的温度下,将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀,所述预留水的体积分数占水总量的1/6至1/4。
通过采用上述技术方案,升高温度,使得卡拉胶的凝胶性能随着温度上升而有所下降,进一步提高了三种物质在水中的分散度。
进一步的,在步骤三之前,还包括有对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的预混合操作,其具体的操作方式为:将对羟基苯乙酮边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀,得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
通过采用上述技术方案,对羟基苯乙酮和1,2-已二醇均为有机化合物,根据相似相容原则,羟基苯乙酮能够较好的分散在1,2-已二醇溶液中,提高了对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液在水中的分散速度和分散的均匀性。
进一步的,在步骤一、步骤二和步骤三中的搅拌速度为200-400r/min。
本发明的一种高效抗敏的多糖复配组合物在彩妆、护肤品、护发用品和洗护用品中的应用。
进一步的,本发明的一种高效抗敏的多糖复配组合物在爽肤水、精华水、面膜用水、膏霜、乳液中的应用。
进一步的,上述高效抗敏的多糖复配组合物的建议使用添加量为0.1-40wt%;优化的,其最优使用添加量为0.5-2wt%。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、本发明含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物,能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基,改善皮肤过敏、发红等炎症问题,帮助修复皮肤;
2、优化的,升高温度,使得卡拉胶的凝胶性能随着温度上升而有所下降,进一步提高了三种物质在水中的分散度;
3、优化的,使褐藻提取物含量大于红藻门藻的提取物的含量,此时由于岩藻聚糖硫酸酯优异的性能,大大提高了多糖复配组合物整体的抗氧化活性和细胞生长活性。
附图说明
图1为试验一的试验数据图标,主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对乳酸刺激的影响;
图2为试验二的试验数据图标,主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对烟酰胺刺激的影响;
图3为试验三的试验数据图标,主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对苯氧乙醇刺激的影响;
图4为试验五的试验数据图标,主要体现使用实施例1的产品和使用甘油对比后皮肤含水量变化;
图5为试验五的试验数据图标,主要体现使用实施例1的产品和使用甘油对比后经皮水份流失变化。
具体实施方式
以下结合各实施例对本发明作进一步详细说明。
一、实施例1-7
实施例1:一种高效抗敏的多糖复配组合物,包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)0.2g、对羟基苯乙酮0.1g,以及1,2-已二醇0.1g。
其制备方法包括如下操作步骤:
步骤一:常温下,将1/6体积分数的水加入锅内,边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯,搅拌分散均匀。
步骤二:将山梨醇入锅,在200r/min的搅拌速度下搅拌30min;
同时,将对羟基苯乙酮在200r/min的搅拌速度下,边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀,得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三:在40℃的温度下,将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀,预留水的体积分数占水总量的1/6,在200r/min的搅拌速度下,边加边搅拌分散;
步骤四:将预分散好的卡拉胶在10min内完全加入锅内,加入完全后均质2min开始升温。
步骤五:升温至60-75℃,加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液,继续升温至80℃,均质1min。
步骤六:保温30min后开始按照200r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七:降温至50℃,取样检测。
步骤八:检测合格,用100目滤布出料,装桶。
实施例2:一种高效抗敏的多糖复配组合物,包括水70g、山梨醇30g、岩藻聚糖硫酸酯1.5g、卡拉胶(由芒杉藻内提取得到)0.8g、对羟基苯乙酮0.8g,以及1,2-已二醇0.5g。
其制备方法包括如下操作步骤:
步骤一:常温下,将1/5体积分数的水加入锅内,边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯,搅拌分散均匀。
步骤二:将山梨醇入锅,在300r/min的搅拌速度下搅拌20min;
同时,将对羟基苯乙酮在300r/min的搅拌速度下,边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀,得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三:在50℃的温度下,将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀,预留水的体积分数占水总量的1/5,在300r/min的搅拌速度下,边加边搅拌分散;
步骤四:将预分散好的卡拉胶在8min内完全加入锅内,加入完全后均质3min开始升温。
步骤五:升温至68℃,加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液,继续升温至82℃,均质2min。
步骤六:保温45min后开始按照250r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七:降温至60℃,取样检测。
步骤八:检测合格,用100目滤布出料,装桶。
实施例3:一种高效抗敏的多糖复配组合物,包括水80g、山梨醇40g、岩藻聚糖硫酸酯2g、卡拉胶(由麒麟菜内提取得到)1.5g、对羟基苯乙酮2g,以及1,2-已二醇2g。
其制备方法包括如下操作步骤:
步骤一:常温下,将1/4体积分数的水加入锅内,边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯,搅拌分散均匀。
步骤二:将山梨醇入锅,在400r/min的搅拌速度下搅拌10min;
同时,将对羟基苯乙酮在400r/min的搅拌速度下,边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀,得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三:在60℃的温度下,将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀,预留水的体积分数占水总量的1/4,在400r/min的搅拌速度下,边加边搅拌分散;
步骤四:将预分散好的卡拉胶在5min内完全加入锅内,加入完全后均质5min开始升温。
步骤五:升温至75℃,加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液,继续升温至80-85℃,均质3min。
步骤六:保温60min后开始按照300r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七:降温至65℃,取样检测。
步骤八:检测合格,用100目滤布出料,装桶。
实施例4:一种高效抗敏的多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:多糖复配组合物的组分不同,其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、蜈蚣藻提取物0.2g,对羟基苯乙酮0.1g,以及1,2-已二醇0.1g。
实施例5:一种高效抗敏的多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:多糖复配组合物的组分不同,其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、褐藻多酚(以间苯三酚为结构单元仅存于褐藻中的一族天然产物)0.2g、对羟基苯乙酮0.1g,以及1,2-已二醇0.1g。
实施例6:一种高效抗敏的多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:多糖复配组合物的组分不同,其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、琼脂0.1g、对羟基苯乙酮0.1g,以及1,2-已二醇0.1g。
实施例7:一种高效抗敏的多糖复配组合物,岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同,具体的岩藻聚糖硫酸酯为2g、卡拉胶为0.2g。
二、对比例1-2
对比例1:一种多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:多糖复配组合物中不包含有岩藻聚糖硫酸酯。
对比例2:一种多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同,具体的岩藻聚糖硫酸酯为0.2g、卡拉胶为1g。
对比例3:一种多糖复配组合物,与实施例1的不同之处在于:岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同,具体的岩藻聚糖硫酸酯为0.6g、卡拉胶为0.6g。
三、试验数据检查
试验一、多糖复配组合物对乳酸刺激的影响
试验对象:将实施例1、实施例5以及实施例7中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g乳酸混合作为试验样品1、试样样品5以及试验样品7,将纯水5g并加入5g乳酸混合作为空白样品;将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g乳酸混合作为对照样品1-3。
试验方法:随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人,每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手,然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试样样品5以及试验样品7分别涂抹在相对应的左手手背上,然后将空白样品,对照样品1-3分别涂抹在相对应右手的手背上,吸收完全后,采用皮肤含水量测试仪,隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据,并登记在表1中。
其中,TEWL是指经皮肤水份丢失,经皮失水。由于乳酸的存在会刺激人体肌肤,此时肌肤受刺激后,肌肤的发热毛孔张开,皮肤水份流失较快,使得皮肤的含水量降低。
试验结果:如表1和图1所示,在空白样品中,右手角质层水份改变量相对于试样样品1的左手而言变化较大,曲线整体相对陡峭;而试验样品1中左手的角质层水份流失改变量较小,曲线整体变化相对平滑。同时,试验样品5和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近,且明显小于空白样品的角质层水份改变量。此时可以证明:与空白样品相比较,试验样品1、试验样品5和试验样品7在使用过程中确实能够缓解或减轻乳酸对皮肤的刺激作用,具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外,通过比较试样样品1、试样样品7,以及对照样品1-3可知,试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍,此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值,由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上,藻聚糖硫酸酯含量越高则对乳酸的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时,通过与对比样品1-3比较可知,对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值,由此可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗乳酸过敏的效果不佳,换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后,其抗敏舒缓效果明显增加。试验样品1与对照样品2-3相比较,在保持藻类提取物的用量一致时,岩藻聚糖硫酸酯的用量大于卡拉胶的用量时,相应多糖复配组合物的对乳糖刺激的抗敏舒缓效果最佳。
表1
试验二、多糖复配组合物对烟酰胺刺激的影响
试验对象:将实施例1、实施例4以及实施例7中得到的多糖复配组合物份取5ml并分别加入5ml 15%烟酰胺水溶液混合作为试验样品1、试验样品4和试验样品7,将纯水5ml并加入5ml 15%烟酰胺水溶液混合作为空白样品;将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g烟酰胺混合作为对照样品1-3。
试验方法:随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人,每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手,然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试验样品4以及试验样品7分别涂抹在相对应的左手手背上,然后将空白样品,对照样品1-3分别涂抹在右手的手背上,吸收完全后,采用皮肤含水量测试仪,隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据,并登记在表1中。
其中,TEWL是指经皮肤水份丢失,经皮失水。由于烟酰胺的存在会刺激人体肌肤,此时肌肤受刺激后,肌肤的发热毛孔张开,皮肤水份流失较快,使得皮肤的含水量降低。
试验结果:如表2和图2所示,空白样品中右手角质层水份改变量相对于试验样品1的左手而言变化较大,曲线前半段较为陡峭,后面整体趋于平缓,整体上变化量大于试验样品1左手的变化量;而试验样品1中左手的角质层水份改变量较小,曲线整体的变化量小于空白样品右手的。同时,试验样品4和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近,且明显小于空白样品的角质层水份改变量。此时可以证明:与空白样品相比较,试验样品1、试验样品4和试验样品7在使用过程中确实能够缓解或减轻烟酰胺对皮肤的刺激作用,具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外,通过比较试样样品1、试样样品7,以及对照样品1-3可知,试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍,此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值,由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上,藻聚糖硫酸酯含量越高则对烟酰胺的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时,通过与对比样品1-3比较可知,对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值,此时可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗烟酰胺过敏的效果不佳,换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后,其抗敏舒缓效果明显增加。
表2
试验三、多糖复配组合物对苯氧乙醇刺激的影响
试验对象:将实施例1、实施例6以及实施例7中得到的多糖复配组合物分别取5ml并分别加入5ml 0.5wt%的苯氧乙醇混合作为试验样品1、试样样品6以及试验样品7,将纯水5ml并加入5ml苯氧乙醇混合作为空白样品;将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g苯氧乙醇混合作为对照样品1-3。
试验方法:随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人,每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手,然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试样样品6以及试验样品7分别涂抹在相应左手的手背上,然后将空白样品,对照样品1-3分别涂抹在相应右手的手背上,吸收完全后,采用皮肤含水量测试仪,隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据,并登记在表1中。
其中,TEWL是指经皮肤水份丢失,经皮失水。由于苯氧乙醇的存在会刺激人体肌肤,此时肌肤受刺激后,肌肤的发热毛孔张开,皮肤水份流失较快,使得皮肤的含水量降低。
试验结果:如表3和图3所示,空白样品中右手角质层水份改变量相对于试验样品1的左手而言变化较大,曲线变化整体较大,而试验样品1中左手的角质层水份改变量较小,曲线整体变化量均小于空白样品右手的。同时试验样品6和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近。同时,试验样品4和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近,且明显小于空白样品的角质层水份改变量。因此可以证明:与空白样品相比较,试验1在使用过程中确实能够缓解或减轻苯氧乙醇对皮肤的刺激作用,具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外,通过比较试样样品1、试样样品7,以及对照样品1-3可知,试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍,此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值,由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上,藻聚糖硫酸酯含量越高则对苯氧乙醇的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时,通过与对比样品1-3比较可知,对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值,此时可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗苯氧乙醇过敏的效果不佳,换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后,其抗敏舒缓效果明显增加。试验样品1与对照样品2-3相比较,在保持藻类提取物的用量一致时,岩藻聚糖硫酸酯的用量大于卡拉胶的用量时,相应多糖复配组合物的对苯氧乙醇刺激的抗敏舒缓效果较佳。
表3
试验四、安全性数据检测
对实施例1-6做了安全性数据,检测发现实施例1-6的测定值均满足如表4所示的化妆品中的安全性检测要求。
表4
项目 | 测定数值 |
急性口服毒性研究 | >2000mg/kg |
原发性皮肤刺激研究 | 无刺激性 |
2周累积皮肤刺激研究 | 无刺激性 |
光毒性研究 | 无负面影响 |
眼部黏膜刺激研究 | 无刺激性 |
皮肤敏化研究 | 无负面影响 |
光敏研究 | 无负面影响 |
细菌反向突变试验 | 无负面影响 |
染色体畸变测试 | 无负面影响 |
原发性皮肤冲洗研究(贴片试验) | 无负面影响 |
试验五、保湿检测
试验对象:将实施例1中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5ml去离子水混合作为试验样品1,将甘油5g并加入5ml纯水混合作为对照样品1。
试验方法:随机选取同一地区的18-40周岁的人群20人,每组有10个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手,然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1分别涂抹在相对应的左手手背上,然后将空白样品、对照样品1涂抹在相对应右手的手背上,吸收完全后,采用皮肤含水量测试仪,隔0.5h、1h、1.5h、2h以及3h对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据和手部皮肤含水量变化的数据,分别计算其平均值并登记在表5中。
其中,TEWL是指经皮水份流失,经皮失水。
试验结果:如表5、图4和图5可知,对照样品1在空白对照涂抹的水份含量最低,此时涂抹试验样品1后的水份含量基本维持在7.6-9.5,因此涂抹后皮肤含水量增加了115.0%;而涂抹对照样品1后的水份含量基本维持在7.2-8.9,相对于试验样品1而言水份含量随着时间的增加有所降低。
从经皮水份流失来看,空白对照涂抹的TEWL要低于相对应的对照样品1和试验样品1的TEWL,即空白对照涂抹更加容易失去水份;同时从图5中可知,试验样品1和对照样品1的水份含量呈现先增加后减小的变化,同时试验样品1的变化曲线相较于对照样品1的变化曲线而言更为平滑,即试验样品1经皮水份流失变化较小。
表5
具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (9)
1.一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,按照质量份数计,包括如下组分:
水 60-80份;
山梨醇 20-40份;
藻提取物 1-3份;
对羟基苯乙酮 0.1-2份;
1,2-已二醇 0.1-2份;
所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物,所述褐藻提取物主要成分为岩藻聚糖硫酸酯。
2.根据权利要求1所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,所述红藻门藻提取物选为卡拉胶,所述卡拉胶的化学组成为硫酸化半乳糖和3,6-内醚半乳糖通过α-1,3和β-1,4糖苷键交替连接而成的具有凝胶特性的多糖大分子。
3.根据权利要求1所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,岩藻聚糖硫酸酯的有效成分为α-L-岩藻糖-4-硫酸酯,其还包括有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖,以及糖醛酸。
4.根据权利要求3所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为(1:10)~(10:1)。
5.根据权利要求4所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,其制备方法包括如下操作步骤:
步骤一、常温下,将水和岩藻聚糖硫酸酯加入锅内混合分散均匀;
步骤二、加入山梨醇,混匀后再加入预分散好的卡拉胶,并均质2-3min;
步骤三、升温至60-75℃,加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物,继续升温至80-85℃,均质1-3min;
步骤四、保温30-60min后开始降温;
步骤五、降温至50-65℃,取样检测;
步骤六、检测合格,用100目滤布出料,装桶。
6.根据权利要求5所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,在步骤一中,常温下先将水加入锅中,边搅拌边滴加岩藻聚糖硫酸酯,搅拌分散均匀。
7.根据权利要求5所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,在步骤三之前还包括有对卡拉胶的预混合操作,其操作的具体方式为:40-60℃的温度下,将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀,所述预留水的体积分数占水总量的1/6至1/4。
8.根据权利要求7所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物,其特征在于,在步骤三之前,还包括有对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的预混合操作,其具体的操作方式为:将对羟基苯乙酮边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀,得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
9.一种高效抗敏的多糖复配组合物在彩妆、护肤品、护发用品和洗护用品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910330514.6A CN110025515B (zh) | 2019-04-23 | 2019-04-23 | 一种抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910330514.6A CN110025515B (zh) | 2019-04-23 | 2019-04-23 | 一种抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110025515A true CN110025515A (zh) | 2019-07-19 |
CN110025515B CN110025515B (zh) | 2021-12-10 |
Family
ID=67239875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910330514.6A Expired - Fee Related CN110025515B (zh) | 2019-04-23 | 2019-04-23 | 一种抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110025515B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110559238A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-13 | 湖南佰诺酒业有限公司 | 一种杨梅精粹多肽水光面膜 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107624758A (zh) * | 2017-10-17 | 2018-01-26 | 北京桑普生物化学技术有限公司 | 一种含对羟基苯乙酮的复配组合物及其制备方法与应用 |
CN108392442A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-14 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 含有欧囊链藻提取物的组合物及其在化妆品的应用 |
-
2019
- 2019-04-23 CN CN201910330514.6A patent/CN110025515B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107624758A (zh) * | 2017-10-17 | 2018-01-26 | 北京桑普生物化学技术有限公司 | 一种含对羟基苯乙酮的复配组合物及其制备方法与应用 |
CN108392442A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-14 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 含有欧囊链藻提取物的组合物及其在化妆品的应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
刘舒等: "厚叶海带生物活性成分的研究现状", 《水产科学》 * |
李熙宜: "《海藻学》", 31 January 1995 * |
青岛海之圣生物工程有限公司: "NATHEALIFE溯然本色海洋活润保湿调理水", 《国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110559238A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-13 | 湖南佰诺酒业有限公司 | 一种杨梅精粹多肽水光面膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110025515B (zh) | 2021-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106038330B (zh) | 一种洁面乳及其制备方法 | |
CN107213063B (zh) | 一种皙透亮白面膜及其制备方法 | |
CN110585030A (zh) | 一种高分子凝胶祛皱眼膜及其制备方法 | |
CN106902030A (zh) | 具有保湿、除皱及恢复弹性功效的护肤组合物及化妆品 | |
CN103720621B (zh) | 一种浒苔水煮藻泥面膜及其制备方法 | |
CN105326696A (zh) | 一种天然植物抗氧化精华乳及其制备方法 | |
CN108451863A (zh) | 一种长效保湿48小时护肤精华水 | |
CN108014059A (zh) | 一种美白保湿乳液及其制备方法 | |
CN110025515A (zh) | 一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 | |
CN111434332A (zh) | 滋养修护乳液及其制备方法 | |
CN107802545A (zh) | 一种抗氧化且美白组合物及含有该组合物的护肤品 | |
CN103735455B (zh) | 一种紫菜水煮藻泥面膜及其制备方法 | |
CN106265347A (zh) | 一种基于海洋生物活性物的护发组合物及其应用 | |
CN115282092B (zh) | 一种令肌肤水油平衡的组合物及其应用 | |
CN105168032A (zh) | 纯天然复合护手乳及其制备方法 | |
CN108485848A (zh) | 一种含水凝胶相颗粒的洗发皂及其制备方法 | |
CN109350576B (zh) | 具有补水保湿功效的组合物及其应用、化妆水及其制备方法 | |
CN106726765A (zh) | 一种抗敏保湿爽肤水及其制备方法 | |
CN109745241A (zh) | 一种茯苓面膜液及其制备方法 | |
CN107890432A (zh) | 一种天然成分保湿护肤精华液 | |
CN107595664A (zh) | 一种活性保湿组合物 | |
CN115990130B (zh) | 一种净颜瓷白雪肤面膜 | |
CN107951745A (zh) | 一种活性保湿护肤组合物 | |
CN108992387A (zh) | 中药三白祛痘补水面膜及其制备方法 | |
CN113143841B (zh) | 含有金盏菊提取物的美白保湿凝胶面膜及其制备与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20211210 |