CN110025515A - 一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 - Google Patents
一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用，涉及一种化妆品原材料，其技术要点：一种高效抗敏的多糖复配组合物，按照质量份数计，包括如下组分：水60‑80份、山梨醇20‑40份、藻提取物1‑3份、对羟基苯乙酮0.1‑2份、1,2‑已二醇0.1‑2份，所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物。本发明的多糖复配组合物含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物，能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基，改善皮肤过敏、发红等炎症问题，帮助修复皮肤。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆品原材料，更具体地说，它涉及一种高效抗敏的多糖复配组合物及其在化妆品中的应用。
背景技术
占地球面积70％的海洋是迄今所知最大的生命栖息地，而在海洋中生存着种类繁多的海藻，海藻是海产藻类的统称，又称作害萝，海苔。海藻的结构简单，在分类学上，常将它跟菌类植物一同归于低等植物的范畴，称作“叶状体植物群”。海藻通常固着于海底或岩石上，是由基础细胞构成的简单植物，无维管束，没有真正的根茎叶。比较常见的蛋白质、多糖、实物纤维、维生素等，可供食用。
目前由于工作和日常作息中，需要经常面对电脑和手机，人体脸部肌肤受到电脑、手机等电子产品的辐射作用较强，长此以往会损伤脸部肌肤的健康，出现脸部泛红、发炎以及自由基过多的现象发生，因此需要提出一种新的技术方案来解决上述问题。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种高效抗敏的多糖复配组合物，含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物，能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基，改善皮肤过敏、发红等炎症问题，帮助修复皮肤。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种高效抗敏的多糖复配组合物，按照质量份数计，包括如下组分：
水 60-80份；
山梨醇 20-40份；
藻提取物 1-3份；
对羟基苯乙酮 0.1-2份；
1,2-已二醇 0.1-2份；
所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物，所述褐藻提取物主要为岩藻聚糖硫酸酯。
通过采用上述技术方案，对羟基苯乙酮，又名4'-羟基苯乙酮，在化妆品里面主要是作为抗氧化剂使用，同时由于对羟基苯乙酮天然存在于菊科植物滨蒿的茎、叶，茵陈蒿、萝藦科植物、人参娃儿藤等植物的根中，所以它不仅提高多糖复配组合物良好的抗氧化性能，而且不会刺激皮肤，对人的皮肤无任何害处，使用安全。同时由于对羟基苯乙酮其分子活性弱，抗高温，熔点在95-97℃，沸点在296℃，因此它能够延长在高温条件下其他物质有效成分的保质期，同时它还具有一定的抑制微生物生长的作用，可以充当天然的防腐抑菌剂进行使用。
而1,2-已二醇是常见的多醇类化合物，能够部分溶解并修饰角质，提高其平整性。其次，山梨糖醇具有良好的吸湿、保水等作用。
红藻门藻提取物、褐藻提取物均是常见的从海洋藻类中提取的生物活性物质，藻提取物能帮助人体细胞提高其自噬功能，可以杀死或消耗死去的细胞。其中，岩藻聚糖硫酸酯具有免疫调节活性，能够使得巨噬细胞和脾细胞产生细胞因子和趋化因子；同时岩藻聚糖硫酸酯还能抑制活性氧自由基的生产并促进其清除，具有明显的抗氧化活性。此外，它还具有一定的抗凝活性、抗氧化活性以及调节血脂和血糖活性的作用。
由此本发明的多糖复配组合物中未采用一般的舒缓剂，例如甘草酸二钾或者羟苯基丙酰胺苯甲酸等物质，主要成分藻提取物均是从天然植物中提取得到的，原材料绿色环保，对人体肌肤无刺激作用。同时结合藻提取物中的红藻门藻提取物以及岩藻聚糖硫酸酯的优良活性，能够抑制活性氧自由基的生产并促进其清除，能够达到改善皮肤过敏、发红等炎症问题，帮助修复皮肤。
进一步的，红藻门藻提取物中含有卡拉胶和琼胶，其中琼胶是由D-半乳糖和3,6-内醚-L-半乳糖这两种单糖构成的。
进一步的，所述红藻门藻提取物选为卡拉胶，所述卡拉胶的化学组成为硫酸化半乳糖和3,6-内醚半乳糖通过α-1,3和β-1,4糖苷键交替连接而成的具有凝胶特性的多糖大分子。
通过采用上述技术方案，琼胶具有较好的凝胶性，且粘度随温度变化而有很大的不同，在30℃时，凝胶性最强，温度升高凝胶性减弱，90℃时呈溶胶状，可以作为增稠剂和凝胶剂使用。而卡拉胶的主要化学结构是由D-半乳糖和3,6-脱水-D-半乳糖残基所组成的线形多糖化合物。同时，卡拉胶是一带负电荷的高分子多糖，其反应性主要来自分子上所带的版硫酸酯基团-R-O-SO3-，它具有很强的阴离子性能，都能与蛋白质其反应。
进一步的，岩藻聚糖硫酸酯的有效成分为α-L-岩藻糖-4-硫酸酯，其还包括有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖，以及糖醛酸。
进一步的，岩藻聚糖硫酸酯的提取方法包括如下操作步骤：1、先将海藻原料洗净粉碎：2、在50-75℃下加入20wt％的H2SO4水溶液溶液浸提5-8h，固液比为1:(40-45)，使pH控制至5-8；3、超声波30-50KHZ下超声15-20min，间隔5min再次超声15-20min，随后加95％乙醇100-150ml进行沉淀，得海藻多糖初级产品；4、在80±2℃下，在海藻多糖初级产品内加20wt％的H2SO4水溶液进行水解，水解15-30min后得到岩藻聚糖硫酸酯。
通过采用上述技术方案，岩藻聚糖硫酸酯又称岩藻多糖硫酸酯，褐藻糖胶或者岩藻聚糖，它是一类含有相当数量岩藻糖和硫酸基的水溶性杂聚糖，主要来自于海带、巨藻、泡叶藻、墨角藻等海藻，它是由高度支链化的α-L-岩藻糖-4-硫酸酯形成的聚合物，还伴有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖，以及糖醛酸等，组成和结构十分复杂，且在不同褐藻中种类及含量差异很大。
其中，由于岩藻聚糖硫酸酯具有免疫调节活性，能够使得巨噬细胞和脾细胞产生细胞因子和趋化因子；同时岩藻聚糖硫酸酯还能抑制活性氧自由基的生产并促进其清除，具有明显的抗氧化活性。此外，它还具有一定的抗凝活性、抗氧化活性，以及调节血脂和血糖活性的作用。
进一步的，红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为(1：10)～(10：1)。
进一步的，红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为(1-10)：1。
通过采用上述技术方案，红藻门藻提取物的价格相对褐藻提取物而言，在价格上比较便宜，由此在保持产品整体的抗敏舒缓的基础作用下，通过调整两者的比例就可以降低成品的成本，有助于增加市场的竞争力。
进一步的，红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为1：(10-1)。
通过采用上述技术方案，即在整个配方中，使得褐藻提取物(即岩藻聚糖硫酸酯)含量大于红藻门藻的提取物的含量，此时由于岩藻聚糖硫酸酯优异的性能，大大提高了多糖复配组合物整体的抗氧化活性和细胞生长活性。
进一步的，其制备方法包括如下操作步骤：
步骤一、常温下，将水和岩藻聚糖硫酸酯加入锅内混合分散均匀；
步骤二、加入山梨醇，混匀后再加入预分散好的卡拉胶，并均质2-3min；
步骤三、升温至60-75℃，加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物，继续升温至80-85℃，均质1-3min；
步骤四、保温30-60min后开始降温；
步骤五、降温至50-65℃，取样检测；
步骤六、检测合格，用100目滤布出料，装桶。
通过采用上述技术方案，岩藻聚糖硫酸酯是一种水溶性的杂聚糖，在常温下岩藻聚糖硫酸酯即可较好的分散在水中，接着加入的易溶于水的山梨醇，混匀后得到具有岩藻聚糖硫酸酯和山梨醇的水溶液；均质后可使卡拉胶的凝胶性降低，提高了三种物质在水中的分散度。然后升高温度，有助于提高对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物在水中的分散度，进一步均质后提高了多糖复配组合物的溶解性。然后降温至50-65℃后检测合格，随后过滤后去除杂质或者大颗粒物质后得到的多糖复配组合物更加均匀，且稳定性更佳。
进一步的，在步骤一中，常温下先将水加入锅中，边搅拌边加入岩藻聚糖硫酸酯，搅拌分散均匀。
通过采用上述技术方案，岩藻聚糖硫酸酯边搅拌边加入到水中，提高了岩藻聚糖硫酸酯在水中的溶解度。
进一步的，在步骤三之前还包括有对卡拉胶的预混合操作，其操作的具体方式为：40-60℃的温度下，将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀，所述预留水的体积分数占水总量的1/6至1/4。
通过采用上述技术方案，升高温度，使得卡拉胶的凝胶性能随着温度上升而有所下降，进一步提高了三种物质在水中的分散度。
进一步的，在步骤三之前，还包括有对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的预混合操作，其具体的操作方式为：将对羟基苯乙酮边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀，得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
通过采用上述技术方案，对羟基苯乙酮和1,2-已二醇均为有机化合物，根据相似相容原则，羟基苯乙酮能够较好的分散在1,2-已二醇溶液中，提高了对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液在水中的分散速度和分散的均匀性。
进一步的，在步骤一、步骤二和步骤三中的搅拌速度为200-400r/min。
本发明的一种高效抗敏的多糖复配组合物在彩妆、护肤品、护发用品和洗护用品中的应用。
进一步的，本发明的一种高效抗敏的多糖复配组合物在爽肤水、精华水、面膜用水、膏霜、乳液中的应用。
进一步的，上述高效抗敏的多糖复配组合物的建议使用添加量为0.1-40wt％；优化的，其最优使用添加量为0.5-2wt％。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、本发明含有生物聚合高聚电解质和多糖物质的红藻门藻提取物与褐藻提取物，能够有效对抗皮肤炎症过程中产生的自由基，改善皮肤过敏、发红等炎症问题，帮助修复皮肤；
2、优化的，升高温度，使得卡拉胶的凝胶性能随着温度上升而有所下降，进一步提高了三种物质在水中的分散度；
3、优化的，使褐藻提取物含量大于红藻门藻的提取物的含量，此时由于岩藻聚糖硫酸酯优异的性能，大大提高了多糖复配组合物整体的抗氧化活性和细胞生长活性。
附图说明
图1为试验一的试验数据图标，主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对乳酸刺激的影响；
图2为试验二的试验数据图标，主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对烟酰胺刺激的影响；
图3为试验三的试验数据图标，主要体现高效抗敏的多糖复配组合物对苯氧乙醇刺激的影响；
图4为试验五的试验数据图标，主要体现使用实施例1的产品和使用甘油对比后皮肤含水量变化；
图5为试验五的试验数据图标，主要体现使用实施例1的产品和使用甘油对比后经皮水份流失变化。
具体实施方式
以下结合各实施例对本发明作进一步详细说明。
一、实施例1-7
实施例1：一种高效抗敏的多糖复配组合物，包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)0.2g、对羟基苯乙酮0.1g，以及1,2-已二醇0.1g。
其制备方法包括如下操作步骤：
步骤一：常温下，将1/6体积分数的水加入锅内，边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯，搅拌分散均匀。
步骤二：将山梨醇入锅，在200r/min的搅拌速度下搅拌30min；
同时，将对羟基苯乙酮在200r/min的搅拌速度下，边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀，得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三：在40℃的温度下，将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀，预留水的体积分数占水总量的1/6，在200r/min的搅拌速度下，边加边搅拌分散；
步骤四：将预分散好的卡拉胶在10min内完全加入锅内，加入完全后均质2min开始升温。
步骤五：升温至60-75℃，加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液，继续升温至80℃，均质1min。
步骤六：保温30min后开始按照200r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七：降温至50℃，取样检测。
步骤八：检测合格，用100目滤布出料，装桶。
实施例2：一种高效抗敏的多糖复配组合物，包括水70g、山梨醇30g、岩藻聚糖硫酸酯1.5g、卡拉胶(由芒杉藻内提取得到)0.8g、对羟基苯乙酮0.8g，以及1,2-已二醇0.5g。
其制备方法包括如下操作步骤：
步骤一：常温下，将1/5体积分数的水加入锅内，边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯，搅拌分散均匀。
步骤二：将山梨醇入锅，在300r/min的搅拌速度下搅拌20min；
同时，将对羟基苯乙酮在300r/min的搅拌速度下，边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀，得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三：在50℃的温度下，将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀，预留水的体积分数占水总量的1/5，在300r/min的搅拌速度下，边加边搅拌分散；
步骤四：将预分散好的卡拉胶在8min内完全加入锅内，加入完全后均质3min开始升温。
步骤五：升温至68℃，加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液，继续升温至82℃，均质2min。
步骤六：保温45min后开始按照250r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七：降温至60℃，取样检测。
步骤八：检测合格，用100目滤布出料，装桶。
实施例3：一种高效抗敏的多糖复配组合物，包括水80g、山梨醇40g、岩藻聚糖硫酸酯2g、卡拉胶(由麒麟菜内提取得到)1.5g、对羟基苯乙酮2g，以及1,2-已二醇2g。
其制备方法包括如下操作步骤：
步骤一：常温下，将1/4体积分数的水加入锅内，边搅拌边慢慢加入岩藻聚糖硫酸酯，搅拌分散均匀。
步骤二：将山梨醇入锅，在400r/min的搅拌速度下搅拌10min；
同时，将对羟基苯乙酮在400r/min的搅拌速度下，边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀，得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
步骤三：在60℃的温度下，将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀，预留水的体积分数占水总量的1/4，在400r/min的搅拌速度下，边加边搅拌分散；
步骤四：将预分散好的卡拉胶在5min内完全加入锅内，加入完全后均质5min开始升温。
步骤五：升温至75℃，加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液，继续升温至80-85℃，均质3min。
步骤六：保温60min后开始按照300r/min的搅拌速度下搅拌降温。
步骤七：降温至65℃，取样检测。
步骤八：检测合格，用100目滤布出料，装桶。
实施例4：一种高效抗敏的多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：多糖复配组合物的组分不同，其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、蜈蚣藻提取物0.2g,对羟基苯乙酮0.1g，以及1,2-已二醇0.1g。
实施例5：一种高效抗敏的多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：多糖复配组合物的组分不同，其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、褐藻多酚(以间苯三酚为结构单元仅存于褐藻中的一族天然产物)0.2g、对羟基苯乙酮0.1g，以及1,2-已二醇0.1g。
实施例6：一种高效抗敏的多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：多糖复配组合物的组分不同，其具体包括水60g、山梨醇20g、岩藻聚糖硫酸酯1g、卡拉胶(由蜈蚣藻内提取得到)0.2g、琼脂0.1g、对羟基苯乙酮0.1g，以及1,2-已二醇0.1g。
实施例7：一种高效抗敏的多糖复配组合物，岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同，具体的岩藻聚糖硫酸酯为2g、卡拉胶为0.2g。
二、对比例1-2
对比例1：一种多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：多糖复配组合物中不包含有岩藻聚糖硫酸酯。
对比例2：一种多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同，具体的岩藻聚糖硫酸酯为0.2g、卡拉胶为1g。
对比例3：一种多糖复配组合物，与实施例1的不同之处在于：岩藻聚糖硫酸酯与卡拉胶(由皱波交叉菜内提取得到)的含量不同，具体的岩藻聚糖硫酸酯为0.6g、卡拉胶为0.6g。
三、试验数据检查
试验一、多糖复配组合物对乳酸刺激的影响
试验对象：将实施例1、实施例5以及实施例7中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g乳酸混合作为试验样品1、试样样品5以及试验样品7，将纯水5g并加入5g乳酸混合作为空白样品；将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g乳酸混合作为对照样品1-3。
试验方法：随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人，每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手，然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试样样品5以及试验样品7分别涂抹在相对应的左手手背上，然后将空白样品，对照样品1-3分别涂抹在相对应右手的手背上，吸收完全后，采用皮肤含水量测试仪，隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据，并登记在表1中。
其中，TEWL是指经皮肤水份丢失，经皮失水。由于乳酸的存在会刺激人体肌肤，此时肌肤受刺激后，肌肤的发热毛孔张开，皮肤水份流失较快，使得皮肤的含水量降低。
试验结果：如表1和图1所示，在空白样品中，右手角质层水份改变量相对于试样样品1的左手而言变化较大，曲线整体相对陡峭；而试验样品1中左手的角质层水份流失改变量较小，曲线整体变化相对平滑。同时，试验样品5和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近，且明显小于空白样品的角质层水份改变量。此时可以证明：与空白样品相比较，试验样品1、试验样品5和试验样品7在使用过程中确实能够缓解或减轻乳酸对皮肤的刺激作用，具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外，通过比较试样样品1、试样样品7，以及对照样品1-3可知，试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍，此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值，由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上，藻聚糖硫酸酯含量越高则对乳酸的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时，通过与对比样品1-3比较可知，对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值，由此可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗乳酸过敏的效果不佳，换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后，其抗敏舒缓效果明显增加。试验样品1与对照样品2-3相比较，在保持藻类提取物的用量一致时，岩藻聚糖硫酸酯的用量大于卡拉胶的用量时，相应多糖复配组合物的对乳糖刺激的抗敏舒缓效果最佳。
表1
试验二、多糖复配组合物对烟酰胺刺激的影响
试验对象：将实施例1、实施例4以及实施例7中得到的多糖复配组合物份取5ml并分别加入5ml 15％烟酰胺水溶液混合作为试验样品1、试验样品4和试验样品7，将纯水5ml并加入5ml 15％烟酰胺水溶液混合作为空白样品；将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g烟酰胺混合作为对照样品1-3。
试验方法：随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人，每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手，然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试验样品4以及试验样品7分别涂抹在相对应的左手手背上，然后将空白样品，对照样品1-3分别涂抹在右手的手背上，吸收完全后，采用皮肤含水量测试仪，隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据，并登记在表1中。
其中，TEWL是指经皮肤水份丢失，经皮失水。由于烟酰胺的存在会刺激人体肌肤，此时肌肤受刺激后，肌肤的发热毛孔张开，皮肤水份流失较快，使得皮肤的含水量降低。
试验结果：如表2和图2所示，空白样品中右手角质层水份改变量相对于试验样品1的左手而言变化较大，曲线前半段较为陡峭，后面整体趋于平缓，整体上变化量大于试验样品1左手的变化量；而试验样品1中左手的角质层水份改变量较小，曲线整体的变化量小于空白样品右手的。同时，试验样品4和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近，且明显小于空白样品的角质层水份改变量。此时可以证明：与空白样品相比较，试验样品1、试验样品4和试验样品7在使用过程中确实能够缓解或减轻烟酰胺对皮肤的刺激作用，具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外，通过比较试样样品1、试样样品7，以及对照样品1-3可知，试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍，此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值，由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上，藻聚糖硫酸酯含量越高则对烟酰胺的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时，通过与对比样品1-3比较可知，对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值，此时可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗烟酰胺过敏的效果不佳，换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后，其抗敏舒缓效果明显增加。
表2
试验三、多糖复配组合物对苯氧乙醇刺激的影响
试验对象：将实施例1、实施例6以及实施例7中得到的多糖复配组合物分别取5ml并分别加入5ml 0.5wt％的苯氧乙醇混合作为试验样品1、试样样品6以及试验样品7，将纯水5ml并加入5ml苯氧乙醇混合作为空白样品；将对比例1-3中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5g苯氧乙醇混合作为对照样品1-3。
试验方法：随机选取同一地区的18-40周岁的人群35人，每组有七个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手，然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1、试样样品6以及试验样品7分别涂抹在相应左手的手背上，然后将空白样品，对照样品1-3分别涂抹在相应右手的手背上，吸收完全后，采用皮肤含水量测试仪，隔30min、60min、90min、120min对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据，并登记在表1中。
其中，TEWL是指经皮肤水份丢失，经皮失水。由于苯氧乙醇的存在会刺激人体肌肤，此时肌肤受刺激后，肌肤的发热毛孔张开，皮肤水份流失较快，使得皮肤的含水量降低。
试验结果：如表3和图3所示，空白样品中右手角质层水份改变量相对于试验样品1的左手而言变化较大，曲线变化整体较大，而试验样品1中左手的角质层水份改变量较小，曲线整体变化量均小于空白样品右手的。同时试验样品6和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近。同时，试验样品4和试验样品7的手部角质层水份改变量与试验样品1相靠近，且明显小于空白样品的角质层水份改变量。因此可以证明：与空白样品相比较，试验1在使用过程中确实能够缓解或减轻苯氧乙醇对皮肤的刺激作用，具有较好的抗敏舒缓的作用。
另外，通过比较试样样品1、试样样品7，以及对照样品1-3可知，试验样品7的岩藻聚糖硫酸酯含量为试验样品1的两倍，此时试验样品7手部角质层水份改变量的数值明显小于试验样品1的数值，由此可以了解到在卡拉胶的用量不变的基础上，藻聚糖硫酸酯含量越高则对苯氧乙醇的抗敏所带来的抗敏舒缓效果越佳。同时，通过与对比样品1-3比较可知，对比样品1的数据值靠近空白样品测定的数据值，此时可知岩不加入藻聚糖硫酸酯其抗苯氧乙醇过敏的效果不佳，换句话说就是添加有藻聚糖硫酸酯成分后，其抗敏舒缓效果明显增加。试验样品1与对照样品2-3相比较，在保持藻类提取物的用量一致时，岩藻聚糖硫酸酯的用量大于卡拉胶的用量时，相应多糖复配组合物的对苯氧乙醇刺激的抗敏舒缓效果较佳。
表3
试验四、安全性数据检测
对实施例1-6做了安全性数据，检测发现实施例1-6的测定值均满足如表4所示的化妆品中的安全性检测要求。
表4
| 项目 | 测定数值 |
| 急性口服毒性研究 | >2000mg/kg |
| 原发性皮肤刺激研究 | 无刺激性 |
| 2周累积皮肤刺激研究 | 无刺激性 |
| 光毒性研究 | 无负面影响 |
| 眼部黏膜刺激研究 | 无刺激性 |
| 皮肤敏化研究 | 无负面影响 |
| 光敏研究 | 无负面影响 |
| 细菌反向突变试验 | 无负面影响 |
| 染色体畸变测试 | 无负面影响 |
| 原发性皮肤冲洗研究(贴片试验) | 无负面影响 |
试验五、保湿检测
试验对象：将实施例1中得到的多糖复配组合物分别取5g并分别加入5ml去离子水混合作为试验样品1，将甘油5g并加入5ml纯水混合作为对照样品1。
试验方法：随机选取同一地区的18-40周岁的人群20人，每组有10个测试样。首先采用洗手液(蓝月亮)清洁双手，然后擦干双手后涂抹分别将试验样品1分别涂抹在相对应的左手手背上，然后将空白样品、对照样品1涂抹在相对应右手的手背上，吸收完全后，采用皮肤含水量测试仪，隔0.5h、1h、1.5h、2h以及3h对该处皮肤(双手手背)的含水量分别进行一次实时的水份流失数据和手部皮肤含水量变化的数据，分别计算其平均值并登记在表5中。
其中，TEWL是指经皮水份流失，经皮失水。
试验结果：如表5、图4和图5可知，对照样品1在空白对照涂抹的水份含量最低，此时涂抹试验样品1后的水份含量基本维持在7.6-9.5，因此涂抹后皮肤含水量增加了115.0％；而涂抹对照样品1后的水份含量基本维持在7.2-8.9，相对于试验样品1而言水份含量随着时间的增加有所降低。
从经皮水份流失来看，空白对照涂抹的TEWL要低于相对应的对照样品1和试验样品1的TEWL，即空白对照涂抹更加容易失去水份；同时从图5中可知，试验样品1和对照样品1的水份含量呈现先增加后减小的变化，同时试验样品1的变化曲线相较于对照样品1的变化曲线而言更为平滑，即试验样品1经皮水份流失变化较小。
表5
具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (9)
1.一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，按照质量份数计，包括如下组分：
水 60-80份；
山梨醇 20-40份；
藻提取物 1-3份；
对羟基苯乙酮 0.1-2份；
1,2-已二醇 0.1-2份；
所述藻提取物包括红藻门藻提取物和褐藻提取物，所述褐藻提取物主要成分为岩藻聚糖硫酸酯。
2.根据权利要求1所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，所述红藻门藻提取物选为卡拉胶，所述卡拉胶的化学组成为硫酸化半乳糖和3,6-内醚半乳糖通过α-1,3和β-1,4糖苷键交替连接而成的具有凝胶特性的多糖大分子。
3.根据权利要求1所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，岩藻聚糖硫酸酯的有效成分为α-L-岩藻糖-4-硫酸酯，其还包括有半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖，以及糖醛酸。
4.根据权利要求3所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，红藻门藻提取物与褐藻提取物的质量百分比的比值为（1：10）~（10：1）。
5.根据权利要求4所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，其制备方法包括如下操作步骤：
步骤一、常温下，将水和岩藻聚糖硫酸酯加入锅内混合分散均匀；
步骤二、加入山梨醇，混匀后再加入预分散好的卡拉胶，并均质2-3min；
步骤三、升温至60-75℃，加入对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合物，继续升温至80-85℃，均质1-3min；
步骤四、保温30-60min后开始降温；
步骤五、降温至50-65℃，取样检测；
步骤六、检测合格，用100目滤布出料，装桶。
6.根据权利要求5所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，在步骤一中，常温下先将水加入锅中，边搅拌边滴加岩藻聚糖硫酸酯，搅拌分散均匀。
7.根据权利要求5所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，在步骤三之前还包括有对卡拉胶的预混合操作，其操作的具体方式为：40-60℃的温度下，将卡拉胶加入有预留水的洁净容器中搅拌分散均匀，所述预留水的体积分数占水总量的1/6至1/4。
8.根据权利要求7所述的一种高效抗敏的多糖复配组合物，其特征在于，在步骤三之前，还包括有对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的预混合操作，其具体的操作方式为：将对羟基苯乙酮边搅拌边加入到1,2-已二醇中分散均匀，得到对羟基苯乙酮和1,2-已二醇的混合溶液。
9.一种高效抗敏的多糖复配组合物在彩妆、护肤品、护发用品和洗护用品中的应用。
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