CN104597266A - 离心式检测平台及其运作流程 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种离心式检测平台,其包括一微流体光盘、一传动装置控制该微流体光盘转动且控制其转动的方式、一感测装置用以感测该微流体光盘上的反应、以及一运算装置可接收处理该反应讯号产生一结果。该传动装置带动微流体光盘旋转产生离心力传送样本或试剂,并将样本分离,或带动微流体光盘以顺逆时钟交替旋转使分离后的样本定量倾注并与试剂混合,达到快速完成检测的目的。其中至少一微流道置于该微流体光盘中,其可进一步包括一样品储存槽、一试剂储存槽、一倾注槽以及一混合槽,其包括一侦测区。

Description

离心式检测平台及其运作流程
技术领域
本发明涉及一种检测平台,尤其涉及一种可利用全血样本及其他样本立即快速进行离心式检测的平台。
背景技术
慢性病如高血压、心脏病、糖尿病等患者需长时间且定时监控其血液中多种生化、血液、血清等检测项目的数值。每次患者皆须就诊抽血,待后续再行挂号以得知各项检测结果,过程耗时且舟车劳顿,对于行动不便的患者、年长者、偏远区域就诊者实属不便,亦伴随于过程中可能的受伤风险。患者可能因此减少就诊次数,导致无法掌控病情发展,亦无法监控患者用药状态。又或住院病人甚至是急诊患者的生化或血液检测结果虽可于短时间内得知,但往往仍须耗费近半小时的等待。为配合医院实验室使用的全自动生化分析仪检测,每次的使用试剂量与样本量较大,使得抽血量亦需足够才能应付检测所需的量。
目前市售推出数种可携带式检测仪器,提供快速检测的功能,例如适用于血脂肪检测的仪器,或适用于凝血时间的仪器,然而,上述携带式仪器虽利用全血为样本,但上述仪器于检测过程时,仰赖毛细现象进行全血样本的输送或利用扩散达到混合的目的。因此无法提供良好检测的精准度,进而影响用数据判读、药剂用量,甚至是长期治疗效果,对于慢性病患者来说影响甚巨。
由上述可知一具操作平台除了具有操作简单、携带方便、使用少量样本外,同时具有样本分离、定量倾注、快速均匀混合且快速得知检测结果的功能是必须的。
发明内容
为改善上述试剂及样本量需要量较多、检测时间长与精准度较低的缺失,本发明的目的在于提供一种离心式检测平台及其运作流程,可快速进行生化检测。
为达到上述目的,本发明离心式检测平台采用以下技术方案:
一种离心式检测平台包括一传动装置、一载盘、一微流体光盘、一感测装置及一运算装置。该传动装置可为一马达,其可与该运算装置连接,且该运算装置可控制该传动装置的转速及其顺逆时钟交替旋转的方向,而该载盘设置于该传动装置上,该载盘可承载该微流体光盘,并通过该传动装置带动该微流体光盘作顺逆时钟交替旋转。该感测装置系用以感测该微流体光盘上的反应,并产生一反应讯号。该运算装置与该感测装置连接,可接收并处理该反应讯号后产生一结果。该微流体光盘包括至少一微流道,该至少一微流道包括一样品储存槽、一倾注槽、一混合槽及一试剂储存槽。该样品储存槽可储存一样本,该一试剂储存槽可储存一试剂。该样品储存槽或该试剂储存槽可与该倾注槽连接,该倾注槽可承接该样本或该试剂,该混合槽,其包括一侦测区,可与该倾注槽相连接,其中该样本与该试剂因该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转而定量倾注于该混合槽,且因该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转而使该样本与该试剂形成均匀混合的一混合液;其中,该至少一微流道的该试剂储存槽亦可与该混合槽连接,用以储存该试剂,该试剂可传送至该混合槽的该侦测区。
一种离心式检测平台运作流程包括:将该样本与该试剂分别注入至该微流体光盘的该样品储存槽及该试剂储存槽中;该传动装置带动该微流体光盘旋转产生离心力,使该样本传送至该微流体光盘的该倾注槽,该试剂传送至该微流体光盘中另一一倾注槽中或该混合槽的该侦测区暂存;位于该倾注槽的该样本因为离心力而分离出一上层样本与一下层样本;该传动装置顺逆时钟交替旋转使该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转,因而定量倾注该上层样本及该试剂至该微流体光盘的该混合槽中;该传动装置顺逆时钟交替旋转使该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转,使该上层样本与该试剂形成均匀混合的该混合液;该感测装置感测该侦测区,产生该反应讯号;该反应讯号传送至该运算装置进行处理,并产生该结果。该样本可为一全血样本、一尿液样本或一唾液样本。该感测装置可利用一光学法感测该侦测区以产生该反应讯号,其中该光学法可利用透射光或散射光进行感测,如透射比浊法或散色比浊法等。
本发明所提供的该离心式检测平台可快速进行生化检测,用户将该样本与该试剂注入于该微流体光盘后,即可进行分离、定量倾注、快速混合等检测步骤,并于数分钟内完成检测得知该结果。因本发明具有所需的样本及试剂量少、可携带性高、操作简单等优点,使医事人员可于短时间内得知检测数据结果,监测用药情形。且该上层样本以一定量与该试剂进行反应,并通过该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转充分均匀混合,故检测结果具有更高的精准度与可信度。
附图说明
图1为本发明的离心式检测平台示意图。
图2为本发明的微流体光盘示意图。
图3(a)为本发明的微流道实施例一。
图3(b)为本发明的微流道实施例二。
图3(c)为本发明的微流道实施例三。
图4(a)为本发明的上端磁铁模块。
图4(b)为本发明上端磁铁模块、微流体光盘及下端移动式磁铁的结构示意图。
图5为本发明的传动系统转速变化示意图。
图6为本发明的操作步骤流程图。
图7(a)为本发明的传动装置转速(RPM)变化示意图。
图7(b)为本发明的操作步骤A的示意图。
图7(c)为本发明的操作步骤B与C的示意图。
图7(d)为本发明的操作步骤D与E的示意图。
图7(e)为本发明的操作步骤F的示意图。
图8为本发明微流道实施例三的运作示意图。
图9(a)为本发明利用上端磁铁模块及下端移动式磁铁进行磁珠混合的运作示意图。
图9(b)为本发明下端移动式磁铁于液体清洗保持定位的示意图。
图10为本发明实施例一的一致性比较图。
图11为本发明实施例二的一致性比较图。
【符号说明】
1离心式检测平台   2传动装置      3微流体光盘        31微流道
311样品储存槽     312试剂储存槽  313倾注槽          314混合槽
3141侦测区        4感测装置      5运算装置          6载盘
7磁珠             8上端磁铁模块  81半径内围上端磁铁 82半径外围上端磁铁
10下端移动式磁铁  11废液槽       12微流阀
具体实施方式
以下将配合图式进一步说明本发明的结构及操作步骤。
请参照图1,本发明所提供的一种离心式检测平台1可快速进行生化检测,其包括一传动装置2、一载盘6、一微流体光盘3、一感测装置4及一运算装置5,其中,该微流体光盘3承载于于该载盘6上,该微流体光盘3包括至少一微流道31,如图2所示。请参阅图3(a)、图3(b)与图3(c),本发明的该至少一微流道31包括一样品储存槽311、一试剂储存槽312、一倾注槽313及一混合槽314,其中该样品储存槽311可储存一样本,该试剂储存槽312可储存一试剂。该倾注槽313可与该样品储存槽311或该试剂储存槽312连接,用以储存该样本或该试剂。该混合槽314包括一侦测区3141,并与该试剂储存槽312、该倾注槽313或至少两个该倾注槽313相连接。该样本与该试剂因该传动装置2带动该微流体光盘3进行顺逆时钟交替旋转,而定量倾注于该混合槽314。该至少一微流道31可再包括一废液槽11,该废液槽11与该侦测区3141相连接,其中,于该样品储存槽311的下方、该试剂储存槽312的下方及该废液槽11与该侦测区3141之间,可分别再设一微流阀12。请参阅图4(a)、图4(b)与图9(a),在该混合槽314中可加入至少一磁珠7,并可配合本发明离心式检测平台1进一步包括的一上端磁铁模块8与一下端移动式磁动10带动该混合槽314中该至少一磁珠7进行扰动,使该混合槽314里的一混合液均匀混合以提升生化检测的反应效率与精准度。该上端磁铁模块8可与该载盘6连接,而该载盘6可进一步设置该下端移动式磁铁10,其中,该上端磁铁模块8包括一半径内围上端磁铁81与一半径外围上端磁铁82。
当该传动装置2旋转进而带动该微流体光盘3以一定方向持续旋转并产生离心力,使得该样本由该样品储存槽311传送至该倾注槽313;一定方向持续旋转是指以顺时钟或是以逆时钟方向持续旋转。同时因离心力,该试剂由该试剂储存槽312传送至该倾注槽313或该混合槽314暂时存放。于该倾注槽313中的该样本,因为密度差异及离心力的作用下,分离出一上层样本与一下层样本。该传动装置2改变转动方式,从朝向一定方向旋转变成顺逆时钟交替旋转,使该微流体光盘3以顺逆时钟交替的旋转,该上层样本因而定量倾注至该混合槽314中。该传动装置2以一定方向持续旋转产生离心力时,并将该试剂及该样本传送与使该样本分离时,其转速(Rotational speed,RPM)维持一定速率;如图5所示,当该传动装置2顺逆时钟交替旋转,使该上层样本定量倾注时,其转速(RPM)则为正值与负值互相交替改变,由于改变幅度维持稳定,因此该上层样本可达到定量倾注的目的,且可于数秒内完成定量倾注的动作。该微流体光盘3以顺逆时钟交替旋转时,可使原先位于该混合槽314的该试剂与该上层样本快速地均匀混合形成该混合液,是因为当该微流体光盘3顺逆时钟交替旋转,在该混合槽314中的该上层样本与该试剂会因惯性力的作用产生不规则的碰撞,进而得于数秒内达到快速混合的目的。
混合后该传动装置2以高速旋转1秒钟,该混合液由该混合槽314传送至该侦测区3141,该传动装置2停止转动时,该感测装置4感测该混合液并产生该反应讯号。该反应讯号回传至该运算装置5,该运算装置5可为一计算机系统并且包括一软件,该软件处理该反应讯号并产生该结果。临床工作者可根据该结果监控慢性病患者目前情形,或患者也可自行使用随时了解投药效果。
图6说明该离心式检测平台1进行检测的操作步骤;图7(a)、图7(b)、图7(c)、图7(d)与图7(e)说明结合操作步骤、该传动装置2的转速(RPM)变化及该试剂与该样本传送、分离、定量倾注、混合的情形,其操作步骤包括:
A.请参照图7(b),注入该样本与该试剂至该微流体光盘3的该样品储存槽311及该试剂储存槽312,其中,该样本置于该样品储存槽311中,该试剂置于该试剂储存槽312中;该样本可为一全血样本、一尿液样本或一唾液样本;
B.请参照图7(c),该传动装置2带动该微流体光盘3旋转产生离心力,使该样本传送至该微流体光盘3的该倾注槽313,该试剂传送至该微流体光盘3中的另一该倾注槽313或该混合槽314的该侦测区3141暂存;该传动装置2以一定方向持续旋转如图7(a)所示其转速(RPM)维持一定;该样本因离心力传送至该倾注槽313,该试剂传送至该侦测区3141暂存;
C.请参照图7(c),该样本于该倾注槽313中因离心力而分离出该上层样本与该下层样本;如图7(a)所示该传动装置2的转速(RPM)持续维持一定,该样本因其密度差异及离心力作用下而分离;
D.请参照图7(d),该传动装置2顺逆时钟交替旋转,使该微流体光盘3以顺逆时钟交替旋转,定量倾注该上层样本至该微流体光盘3的该混合槽314中;如图7(a)所示该传动装置2顺时钟及逆时钟交替旋转,其转速(RPM)为稳定地正值与负值互相交替改变,该微流体光盘3因而顺逆时钟交替旋转,定量倾注该上层样本至该混合槽314中;
E.请参照图7(d),该传动装置2顺逆时钟交替旋转使该微流体光盘3以顺逆时钟交替旋转,使该上层样本与该试剂形成均匀混合的该混合液;如图7(a)所示,该传动装置2的转速(RPM)值持续正值与负值互相交替改变,该微流体光盘3因而顺逆时钟交替旋转,该上层样本与该试剂于该混和槽314中快速均匀混合形成该混合液;混合后该传动装置2以5000RPM高速旋转1秒钟,该混合液传送至该侦测区3141,并确保残留于该混合槽314壁上的该混合液亦传送至该侦测区3141;
F.请参照图7(e),该感测装置4感测该侦测区3141产生该反应讯号;如图7(a)所示,该传动装置2的转速(RPM)静止,该混合液位于该侦测区3141中,该感测装置4透过透射比浊法或散射比浊法以感测该上层样本加入该试剂前后的讯号差异,因当该上层样本与该试剂作用后产生颜色变化,使吸收值亦改变,经感测后产生该反应讯号;
G.该反应讯号传送至该运算装置5进行处理,并产生该结果。
请参照图8,该至少一微流道31包括一个该样本储存槽311及其下方的该倾注槽313与二个该试剂储存槽312及其下方的该倾注槽313;其中该样本储存槽311的位置最靠近圆周,最上方的该试剂储存槽312最靠近圆心。该图中(i)将该至少一样本及试剂1与试剂2分别注入该样本储存槽311与该至少一试剂储存槽312中。(ii)该传动装置2带动该微流体光盘3旋转,使得该至少一样本与该试剂1与该试剂2分别传送至下方的该倾注槽313,并因产生离心力,使得该样本分离出该上层样本。(iii)当该微流体光盘3依序以低频率的第一频率及较小的第一振幅的一定转速(RPM)顺逆时钟交替方式旋转时,位于该倾注槽313中的该上层样本定量倾注于该混和槽314中。接着(iv)当该微流体光盘3以高于第一频率的第二频率及大于第一振幅的第二振幅的一定转速(RPM)顺逆时钟交替方式旋转时,位于中间的该倾注槽313中的该试剂1定量倾注于该混和槽314。(v)然后当该微流体光盘3以高于第二频率的第三频率及大于第二振幅的第三振幅的一定转速(RPM)顺逆时钟交替方式旋转时,位于最靠近圆心的该倾注槽313中的该试剂2定量倾注于该混和槽314。当该微流体光盘3以顺逆时钟交替旋转,使得该上层样本与该试剂1与该试剂2形成均匀混和的该混和液,并传送至该侦测区3141进行测。该样本为血液样本,该上层样本为血浆(清)。
请参照图9(a)及图9(b)所示,为使该混合槽314内的该混合液可均匀散布,增加生化检测的反应效率,该混合槽314可加入至少一磁珠7,因此步骤(e)即可以该上端磁铁模块8及该下端移动式磁铁10将该混合液均匀混合替代,其系当该混合槽314随着该微流体光盘3旋转通过该半径内围上端磁铁81的下方时,该下端移动式磁铁10与该混合槽314内的至少一磁珠7受到该半径内围上端磁铁81的吸引而往该混合槽314上方移动,当该混合槽314随着该微流体光盘3旋转通过该半径外围上端磁铁82的上方时,该下端移动式磁动10与该混合槽314内的该至少一磁珠7受到该半径外围上端磁铁82的吸引而往该混合槽314下方移动。因此,至少一磁珠7可通过该上端磁铁模块8及该下端移动式磁铁10不断来回吸引,自动地在该混合槽314内进行扰动,使生化检测的反应效率增加。在混合步骤结束后,将该传动装置2提升至特定高转速,使该混合液突破该微流阀12而释放至侦测区3141中,此时因离心力远大于该上端磁铁模块8的磁力,因此该下端移动式磁铁10会受到离心力驱动而移动至该侦测区3141最下方,便能吸引至少一磁珠7定位于该侦测区3141中而不被冲刷至该废液槽11。
实施例一
本实施例以测试凝血酶原时间为例。本实施例所需要该全血样本的量为7microliter(μl),并将之与4μl的促凝试剂,分别注入该样品储存槽311与该试剂储存槽312中。操作者可透过该运算装置5即为该计算机所包括的该计算机软件控制并驱动传动装置2即为该马达带动该微流体光盘3旋转并产生的离心力使得7μl全血传送至该倾注槽313,4μl促凝试剂传送至该侦测区3141暂存。该马达持续旋转产生的离心力可将全血于1分钟内分离出一血浆(清)。其中2μ的该血浆(清)因该微流体光盘3顺逆时钟交替旋转而定量倾注于该混合槽314。该微流体光盘3持续顺逆时钟交替旋转,2μl的该血浆(清)与4μl促凝试剂因而可于1秒内快速均匀混合形成该混合液。混合后马达以5000RPM旋转1秒钟,使得该混合液流至该侦测区3141。该马达停止后,可利用一分光亮度计侦测该混合液产生该反应讯号后,传送至该计算机计算,得到该全血样本的凝血酶原时间。
本实施例的检体来源来自于医院的大量检体,随机抽取110个样本,每个样本重复进行三次试验,重复实验的平均变异系数为4.4%,并将检测结果与利用医院大型生化检测仪器Sysmex CA1500进行一致性比较。比较结果如图10所示,x轴为Sysmex CA1500进行凝血酶原时间检测,y轴为利用本发明进行凝血酶原时间检测,两者检测结果均为线性,相关系数(R2)为0.95。图10显示两者相关系高,证明本发明与Sysmex CA1500有相当的检测能力,且重现性高。
实施例二
本实施例为血脂肪检测,检体系由医院采集患者全血检体。将7μl的该全血样本与68μl的试剂,分别注入该样品储存槽311与该试剂储存槽312中。操作者可透过该计算机软件控制并驱动该马达带动该微流体光盘3旋转,产生的离心力使得该全血样本传送至该倾注槽313,该试剂也因此传送至该侦测区3141暂存。可于1分钟内分离出该血浆(清)与血球。其中2μl的该血浆(清)因该微流体光盘3顺逆时钟交替旋转而定量倾注于该混合槽314。该微流体光盘3持续顺逆时钟交替方式旋转,2μl的该血浆(清)与该试剂可于1秒内快速均匀混合形成该混合液。混合后马达以5000RPM旋转1秒钟,使得该混合液流至该侦测区3141。当该马达停止动作利用该分光亮度计侦测该混合液产生该反应讯号后,传送至该计算机经过计算,得到该全血样本的三酸甘油酯(Triglyceride,TG)含量。
如图11所示,检体为从医院中随机抽取46个样本,以本发明与大型生化检测仪Hitachi7600分别进行三酸甘油酯(TG)检测并将两者结果进行一致性比较。在该图中,X轴为以本发明进行三酸甘油酯(TG)检测,而Y轴为以Hitachi7600进行生化检测,单位为每100毫升中含三酸甘油酯的毫克数(milligram/deciliter,mg/dl)。两者检测结果皆为线性,且相关系数(R2)为0.9536。显示本发明与Hitachi7600有相当的检测能力,且重现性高。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (25)

1.一种离心式检测平台,其包括:
一运算装置;
一传动装置,与该运算装置连接,该运算装置可控制该传动装置的转速及顺逆时钟交替旋转的方向;
一载盘,设置于该传动装置上,该载盘可承载一微流体光盘,并通过该传动装置带动该微流体光盘顺逆时钟交替旋转;以及
一感测装置,与该运算装置连接,可感测该微流体光盘上的反应,产生一反应讯号;
其中该微流体光盘包括至少一微流道,该至少一微流道包括:
一倾注槽;
一混合槽,包括一侦测区,该混合槽可与倾注槽相连接;
一样品储存槽,与该倾注槽连接,用以储存一样本,该样本可传送至该倾注槽;以及
一试剂储存槽,与该混合槽连接,用以储存一试剂,该试剂可传送至该混合槽;
其中该样本与该试剂因该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转而定量倾注于该混合槽,且因该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转而使该样本与该试剂形成均匀混合之一混合液。
2.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述至少一微流道的试剂储存槽可与该倾注槽连接,用以储存该试剂,该试剂可传送至该倾注槽。
3.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述混合槽可加入至少一磁珠。
4.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述离心式检测平台进一步包括一上端磁铁模块,该上端磁铁模块与该载盘连接,该上端磁铁模块进一步包括一半径内围上端磁铁与一半径外围上端磁铁,其中,该载盘进一步设置一下端移动式磁铁。
5.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述传动装置为一马达。
6.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述样本为一全血样本、一尿液样本或一唾液样本。
7.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述微流体光盘旋转产生的离心力,使该样本由该样品储存槽传送至该倾注槽。
8.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述微流体光盘旋转产生的离心力,使该试剂由该试剂储存槽传送至混合槽。
9.根据权利要求7所述的离心式检测平台,其特征在于,所述样本于该倾注槽中,因密度差异及离心力,使得该样本分离出一上层样本与一下层样本。
10.根据权利要求9所述的离心式检测平台,其特征在于,所述微流体光盘以顺逆时钟交替旋转而定量倾注该上层样本于该混合槽中。
11.根据权利要求9所述的离心式检测平台,其特征在于,所述上层样本与该试剂于该混合槽中因该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转,形成均匀混合的该混合液。
12.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述感测装置利用一光学法感测该侦测区,产生该反应讯号。
13.根据权利要求12所述的离心式检测平台,其特征在于,所述光学法利用透射光或散射光进行感测,如透射比浊法或散射比浊法。
14.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述运算装置为一计算机系统并包括一计算机软件。
15.根据权利要求1所述的离心式检测平台,其特征在于,所述至少一微流道还包括一废液槽,该废液槽与该侦测区相连接,其中,于该样品储存槽的下方、该试剂储存槽的下方及该废液槽与该侦测区之间,分别再设一微流阀。
16.一种离心式检测平台运作流程,其特征在于包括:
A.注入一样本与一试剂至一微流体光盘的一样品储存槽及一试剂储存槽;
B.一传动装置带动该微流体光盘旋转产生离心力,使该样本传送至该微流体光盘的一倾注槽,该试剂传送至该微流体光盘中的另一一倾注槽或一混合槽的一侦测区暂存;
C.该样本于该倾注槽中因离心力而分离出一上层样本与一下层样本;
D.该传动装置顺逆时钟交替旋转使该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转,定量倾注该上层样本及该试剂至该微流体光盘的该混合槽中;
E.该传动装置顺逆时钟交替旋转使该微流体光盘以顺逆时钟交替旋转,使该上层样本与该试剂形成均匀混合的一混合液;
F.一感测装置感测该侦测区,产生一反应讯号;
G.该反应讯号传送至一运算装置进行处理,并产生一结果。
17.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤a中,该样本为一全血样本、一尿液样本或一唾液样本。
18.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤b中,该传动装置为一马达。
19.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤d中,调整该传动装置顺逆时钟交替旋转的频率或振幅,以定量倾注该上层样本或该试剂。
20.根据权利要求19所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于当该传动装置依序以低频率的第一频率及较小振幅的第一振幅顺逆时钟交替旋转时,最靠近圆周的该倾注槽中的该上层样本定量倾注于该混和槽中,接着当该传动装置以高于第一频率的第二频率及大于第一振幅的第二振幅顺逆时钟交替旋转时,中间的该倾注槽中的该试剂定量倾注于该混和槽中,然后当该传动装置以高于第二频率的第三频率及大于第二振幅的第三振幅顺逆时钟交替旋转时,最靠近圆心的该倾注槽中的该试剂定量倾注于该混和槽中。
21.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤e以一上端磁铁模块及一下端移动式磁铁将该混合液均匀混合替代,其系当该混合槽随着该微流体光盘旋转通过该上端磁铁模块的一半径内围上端磁铁的下方时,该下端移动式磁铁与该混合槽内的至少一磁珠受到该半径内围上端磁铁的吸引而往该混合槽上方移动,当该混合槽随着该微流体光盘旋转通过该上端磁铁模块的一半径外围上端磁铁的上方时,该下端移动式磁动与该混合槽内的该至少一磁珠受到该半径外围上端磁铁的吸引而往该混合槽下方移动。
22.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤f中,该感测装置利用一光学法感测该侦测区,产生该反应讯号。
23.根据权利要求22所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于,所述光学法可利用透射光或散射光进行感测,如透射比浊法或散射比浊法。
24.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤g中,所述运算装置为一计算机系统并包括一计算机软件。
25.根据权利要求16所述的离心式检测平台运作流程,其特征在于步骤g中,所述运算装置控制该传动装置的转速及顺逆时钟交替旋转的方向。
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