CN104597114B - 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法 - Google Patents

高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104597114B
CN104597114B CN201510030498.0A CN201510030498A CN104597114B CN 104597114 B CN104597114 B CN 104597114B CN 201510030498 A CN201510030498 A CN 201510030498A CN 104597114 B CN104597114 B CN 104597114B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass
free fatty
fatty acid
sample target
mass spectrometer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510030498.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104597114A (zh
Inventor
钟鸿英
唐雪妹
黄璐璐
张文洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huazhong Normal University
Original Assignee
Huazhong Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huazhong Normal University filed Critical Huazhong Normal University
Priority to CN201510030498.0A priority Critical patent/CN104597114B/zh
Publication of CN104597114A publication Critical patent/CN104597114A/zh
Priority to US15/533,011 priority patent/US10181395B2/en
Priority to PCT/CN2016/071030 priority patent/WO2016116012A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104597114B publication Critical patent/CN104597114B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/0009—Calibration of the apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G01N27/64—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode using wave or particle radiation to ionise a gas, e.g. in an ionisation chamber
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J27/00—Ion beam tubes
    • H01J27/02—Ion sources; Ion guns
    • H01J27/028—Negative ion sources
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/0027—Methods for using particle spectrometers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明属于质谱检测领域，涉及一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法。所述质量校正试剂盒包括半导体纳米材料悬浮液、游离脂肪酸标准溶液和MALDI样品靶清洗液；所述校正方法包括：调节质谱仪样品靶和狭缝电压差为20伏特；取半导体纳米材料悬浮液滴于样品靶表面，待溶剂完全挥发干燥；取游离脂肪酸标准溶液滴于所述半导体纳米材料的表面，待溶剂完全挥发干燥，将样品靶放入质谱仪进行质量校正，仪器校正后所得校正系数可用于校正样品质谱检测结果。本发明所述校正试剂盒能有效进行MALDI质谱仪负离子模式低质量区的校正，质谱信号没有背景干扰，能够进行小分子化合物质量的准确测定，相对误差小于6ppm。

Description

高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法
技术领域
本发明属于质谱检测领域，具体涉及一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法。
背景技术
MALDI指基质辅助-激光解析离解质谱，这种质谱仪广泛用于各种样品分子的准确质量测定，在这种技术中，样品分子通常需要与一种有机小分子混合，这种有机小分子含有能够吸收激光能量的官能团并将能量传递给样品分子，使样品分子气化、离子化，最终被检测器所检测。
现有的MALDI质谱技术中，所采用的基质一般是小分子有机酸。这种方法的主要缺点包括：(1)通常在低质量区产生一系列背景峰；(2)晶体颗粒大小不一致；(3)抑制低质量样品信号。此外，这些基质对离子源产生很大的污染，不仅破坏质谱绝对信号强度与样品量之间的定量关系，而且还影响分辨率。由于以上原因，MALDI质谱仪不能采用常规基质进行低质量分子的分析，尤其是在负离子模式下，目前没有商品化的校正试剂盒，使得这类低质量分子无法用MALDI进行分析。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，目的在于提供一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法。
一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒，包括半导体纳米材料悬浮液、游离脂肪酸标准溶液和MALDI样品靶清洗液。
按上述方案，所述半导体纳米材料为ZnO、(Bi2O3)0.07(CoO)0.03(ZnO)0.9、BN、AlN、TiO2、或Ga2O3。
按上述方案，所述半导体纳米材料悬浮液的溶剂为异丙醇。
按上述方案，所述游离脂肪酸标准溶液中包含有游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0共9种游离脂肪酸，所述9种游离脂肪酸具有相同的物质的量。
按上述方案，所述游离脂肪酸标准溶液的溶剂为正己烷。
按上述方案，所述MALDI样品靶清洗液的组分为：体积浓度为50％的丙酮和体积浓度为50％的正己烷。
一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正方法，包括如下步骤：
(1)使用MALDI样品靶清洗液清洗MALDI质谱仪样品靶，调节质谱仪离子源中样品靶电压、六级杆电压、离子提取电压和狭缝电压，使样品靶和狭缝电压差为20伏特；
(2)滴取半导体纳米材料悬浮液于样品靶表面，将样品靶置于室温中，待半导体纳米材料悬浮液中的溶剂完全挥发干燥，得到表面覆盖有半导体纳米材料的样品靶；
(3)取游离脂肪酸标准溶液滴于步骤(2)所述的样品靶上的半导体纳米材料的表面，待游离脂肪酸标准溶液中的溶剂完全挥发干燥后，将样品靶放入质谱仪，在质谱仪的校正模式下进行质量校正，仪器校正后所得校正系数将自动地用于校正样品质谱检测结果；
所述样品质谱检测过程为：取样品溶液滴于上述样品靶上的半导体纳米材料的表面，自然晾干，将样品靶放入质谱仪进行样品的质谱检测。
按上述方案，所述质量校正为实时校正或离线校正。
本发明对半导体纳米材料的选择是基于以下原则：半导体纳米材料的能隙小于MALDI质谱仪的激光光子能量，且半导体材料的电子迁移速率足够大，在外加电场作用下具有足够的隧穿几率。本发明利用半导体纳米材料的激光诱导隧道电子俘获效应，首先使隧穿电子在外加电场下加速，然后再利用所吸附的游离脂肪酸中缺电子原子对隧穿电子的俘获，使中性脂肪酸携带负电荷并具有一个未配对电子，这些具有未配对电子的分子离子具有非常高的反应活性，进一步引发α位化学键的断裂；控制电子动能低于20eV，使其德布罗意波长小于一般化学键的键长，在这种条件下隧穿电子只会被俘获，而不会引起分子振动能的再分配，因此避免非特异性化学键断裂所产生的质谱峰。本发明中，游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0气化、离子化后，在MALDI质谱仪负离子模式下获得一系列低质量质谱峰，这些质谱峰的质量均匀相差28Da，并且所有脂肪酸的准确质量均是已知的，因此可以将其用于质量校正。此外，半导体纳米材料本身并不气化、离子化，因此不产生背景干扰，不污染离子源。
本发明的有益效果如下：
(1)与现有MALDI校正试剂盒相比，目前只有正离子模式高质量的校正试剂盒，没有一个商品化试剂盒可用于负离子模式低质量校正，本发明利用半导体纳米材料的激光诱导隧道电子俘获原理，使不同的小分子游离脂肪酸电离，由于半导体纳米材料不产生背景干扰离子，而脂肪酸电离后在控制外加电场大小的条件下，只产生一个已知准确质量的分子离子，大大提高了对MALDI负离子模式低质量的校正能力，克服了常规MALDI基质的局限性。
(2)本发明所述校正试剂盒绿色环保，安全实用，配制简单，保存容易，能有效进行MALDI质谱仪负离子模式低质量区的校正，经过质量校正后能够进行小分子化合物质量的准确测定，相对误差小于6ppm。
(3)本发明所述校正方法操作过程简单易控，得到的质谱信号没有背景干扰，质量分布均匀，准确度高，分辨率高，性质稳定。
附图说明
图1为九种游离脂肪酸C6：0、C8：0、C10：0、C12：0、C14：0、C16：0、C18：0、C20：0和C22：0产生的质量均匀相差28Da的质谱峰图。
图2为实施例1中的样品质谱图。
图3为实施例2中的样品质谱图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
以下实施例中，采用高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正方法，包括如下步骤：
(1)使用MALDI样品靶清洗液清洗MALDI质谱仪样品靶，调节质谱仪离子源中样品靶电压、六级杆电压、离子提取电压和狭缝电压，使样品靶和狭缝电压差为20伏特；
(2)滴取1微升半导体纳米材料悬浮液于样品靶表面，将样品靶置于室温中，待半导体纳米材料悬浮液中的溶剂完全挥发干燥，得到表面覆盖有半导体纳米材料的样品靶；
(3)取1微升游离脂肪酸标准溶液滴于步骤(2)所述的样品靶上的半导体纳米材料的表面，待游离脂肪酸标准溶液中的溶剂完全挥发干燥后，将样品靶放入质谱仪，在质谱仪的校正模式下进行质量校正，得到九种游离脂肪酸C6：0、C8：0、C10：0、C12：0、C14：0、C16：0、C18：0、C20：0和C22：0产生的质量均匀相差28Da的质谱峰图，见图1；
上述半导体纳米材料悬浮液的制备：称取10mg半导体纳米颗粒(Bi2O3)0.07(CoO)0.03(ZnO)0.9、溶解于1mL异丙醇中，超声震荡1分钟，使纳米颗粒均匀分散；
上述游离脂肪酸标准溶液的制备：取相同的物质的量的游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0，以正己烷为溶剂配制得到溶液浓度为5mg/mL的游离脂肪酸标准溶液；
上述MALDI样品靶清洗液的组分为：体积浓度为50％的丙酮和体积浓度为50％的正己烷；
上述质量校正为实时质量校正或离线质量校正。
实施例1
雌性激素己烯雌酚的质谱检测，具体的操作步骤如下：
(1)配制样品溶液：称取100mg己烯雌酚，溶解于1mL乙醇中；
(2)移取1微升样品溶液置于上述样品靶上覆盖的半导体纳米材料的表面上，自然晾干；
(3)调节样品靶、六级杆、提取板、狭缝电压，使样品靶和狭缝之间的电压差为20伏特；将样品靶放入质谱仪进行质谱检测，检测结果用C6：0，C8：0，C10：0，C12：0，C14：0，C16：0，C18：0，C20：0和C22：0的质谱峰图进行校正后，得到样品质谱图，见图2。
结合图1和图2的结果说明：质谱信号没有背景干扰，质量分布均匀，准确度高，分辨率高，性质稳定，经过质量校正后能够进行小分子化合物(如雌性激素己烯雌酚)质量的准确测定，实际检测值与理论值的相对误差小于6ppm。
实施例2
植物激素赤霉素的质谱检测，具体的操作步骤如下：
(1)配制样品溶液：称取100mg赤霉素，溶解于1mL乙醇中；
(2)移取1微升样品溶液置于上述样品靶上覆盖的半导体纳米材料的表面上，自然晾干；
(3)调节样品靶、六级杆、提取板、狭缝电压，使样品靶和狭缝之间的电压差为20伏特；将样品靶放入质谱仪进行质谱检测，检测结果用C6：0，C8：0，C10：0，C12：0，C14：0，C16：0，C18：0，C20：0和C22：0的质谱峰图进行校正后，得到样品质谱图，见图3。
结合图1和图3的结果说明：质谱信号没有背景干扰，质量分布均匀，准确度高，分辨率高，性质稳定，经过质量校正后能够进行小分子化合物(如赤霉素)质量的准确测定，实际检测值与理论值的相对误差小于6ppm。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的实例，而并非对实施方式的限制。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而因此所引申的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒，其特征在于，包括半导体纳米材料悬浮液、游离脂肪酸标准溶液和MALDI样品靶清洗液；所述半导体纳米材料为ZnO、(Bi2O3)0.07(CoO)0.03(ZnO)0.9、BN、AlN、TiO2、或Ga2O3。
2.根据权利要求1所述的质量校正试剂盒，其特征在于所述半导体纳米材料悬浮液的溶剂为异丙醇。
3.根据权利要求1所述的质量校正试剂盒，其特征在于，所述游离脂肪酸标准溶液中包含有游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0共9种游离脂肪酸，所述9种游离脂肪酸具有相同的物质的量。
4.根据权利要求1所述的质量校正试剂盒，其特征在于，所述游离脂肪酸标准溶液的溶剂为正己烷。
5.根据权利要求1所述的质量校正试剂盒，其特征在于，所述MALDI样品靶清洗液的组分为：体积浓度为50%的丙酮和体积浓度为50%的正己烷。
6.根据权利要求1~5任一高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒的校正方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）使用MALDI样品靶清洗液清洗MALDI质谱仪样品靶，调节质谱仪离子源中样品靶电压、六级杆电压、离子提取电压和狭缝电压，使样品靶和狭缝电压差为20伏特；
（2）滴取1微升半导体纳米材料悬浮液于样品靶表面，将样品靶置于室温中，待半导体纳米材料悬浮液中的溶剂完全挥发干燥，得到表面覆盖有半导体纳米材料的样品靶；
（3）取1微升游离脂肪酸标准溶液滴于步骤（2）所述的样品靶上的半导体纳米材料的表面，待游离脂肪酸标准溶液中的溶剂完全挥发干燥后，将样品靶放入质谱仪，在质谱仪的校正模式下进行质量校正，仪器校正后所得校正系数可自动地用于校正样品质谱检测结果；
所述样品质谱检测过程为：取1微升样品溶液滴于上述样品靶上的半导体纳米材料的表面，自然晾干，将样品靶放入质谱仪进行样品的质谱检测。
7.根据权利要求6所述的校正方法，其特征在于，所述质量校正为实时校正或离线校正。
CN201510030498.0A 2015-01-21 2015-01-21 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法 Active CN104597114B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510030498.0A CN104597114B (zh) 2015-01-21 2015-01-21 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法
US15/533,011 US10181395B2 (en) 2015-01-21 2016-01-15 Mass calibration kit and calibration method for low-mass region of high-resolution mass spectrometer in negative ion mode
PCT/CN2016/071030 WO2016116012A1 (zh) 2015-01-21 2016-01-15 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510030498.0A CN104597114B (zh) 2015-01-21 2015-01-21 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104597114A CN104597114A (zh) 2015-05-06
CN104597114B true CN104597114B (zh) 2016-03-30

Family

ID=53123034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510030498.0A Active CN104597114B (zh) 2015-01-21 2015-01-21 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US10181395B2 (zh)
CN (1) CN104597114B (zh)
WO (1) WO2016116012A1 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104597114B (zh) * 2015-01-21 2016-03-30 华中师范大学 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法
CN104931572B (zh) * 2015-05-14 2018-08-21 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 微生物鉴定用质谱仪分子量校正标准品及其制备方法与应用
CN105869984B (zh) * 2016-04-15 2017-06-20 浙江大学 高分辨四极杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液及其使用方法
WO2018059346A1 (zh) * 2016-09-28 2018-04-05 华中师范大学 一种界面光电子转移及材料光催化活性的测定方法及四维显微成像分析仪
CN106323921B (zh) * 2016-10-11 2018-07-17 华中师范大学 一种界面光电子转移及材料光催化活性的测定方法及四维显微成像分析仪
CN108051504A (zh) * 2017-10-31 2018-05-18 北京毅新博创生物科技有限公司 校正质谱检测糖基正确率的方法及产品
CN108107103B (zh) * 2017-12-14 2020-10-16 华中师范大学 谷氨酸受体的质谱探针及其在脑组织中的空间分布规律检测方法
CN114088801A (zh) * 2020-07-03 2022-02-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种离子迁移谱仪分析标定用的混合标准液
CN112540139B (zh) * 2020-12-16 2022-07-15 杭州汇健科技有限公司 一种代谢谱检测用的分子量校准品试剂盒及其制备方法、使用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101531993A (zh) * 2008-03-12 2009-09-16 中国医学科学院肿瘤研究所 稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒
CN101907601A (zh) * 2009-06-08 2010-12-08 许洋 重度妊娠期高血压生化标记物的质谱试剂盒及制备方法
JP2014515100A (ja) * 2011-03-31 2014-06-26 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 質量分析計を較正するための、組成物、方法およびキット
CN104198572A (zh) * 2014-08-26 2014-12-10 宜昌捷诺威医药科技有限公司 用于检测脂类组合物c18：2ce和sm22：0含量的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7781173B2 (en) * 2003-09-25 2010-08-24 Life Technologies Corporation Homogeneous populations of molecules
AU2006277712B2 (en) * 2005-08-09 2012-01-19 University Of Sunderland Hydrophobic silica particles and methods of making same
CN100504378C (zh) * 2007-01-25 2009-06-24 上海交通大学 基质辅助激光解吸质谱样品功能靶盘制备方法
US8313789B2 (en) * 2009-06-10 2012-11-20 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Methods of promoting the growth of beneficial bacteria in the gut
EP3072555B1 (en) * 2011-09-02 2020-03-25 The Trustees of Columbia University in the City of New York Mk2/3 inhibitors to treat metabolic disturbances of obesity
US20130123131A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 Nodality, Inc. Process for Ensuring Consistency and Reproducibility of a Diagnostic or Research Method
CN103227096B (zh) * 2012-01-30 2016-06-22 华中师范大学 一种激光诱导电子捕获质谱解析离解脂质分子方法
CN103245717A (zh) * 2012-02-10 2013-08-14 华中师范大学 高压成型基质薄膜辅助-激光解析离解质谱定量分析方法
CN102645481A (zh) 2012-04-28 2012-08-22 中国科学院化学研究所 发光纳米碳点作为maldi基质分析小分子的应用
CN104597114B (zh) * 2015-01-21 2016-03-30 华中师范大学 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101531993A (zh) * 2008-03-12 2009-09-16 中国医学科学院肿瘤研究所 稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒
CN101907601A (zh) * 2009-06-08 2010-12-08 许洋 重度妊娠期高血压生化标记物的质谱试剂盒及制备方法
JP2014515100A (ja) * 2011-03-31 2014-06-26 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 質量分析計を較正するための、組成物、方法およびキット
CN104198572A (zh) * 2014-08-26 2014-12-10 宜昌捷诺威医药科技有限公司 用于检测脂类组合物c18：2ce和sm22：0含量的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10181395B2 (en) 2019-01-15
US20180261441A1 (en) 2018-09-13
WO2016116012A1 (zh) 2016-07-28
CN104597114A (zh) 2015-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104597114B (zh) 高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法
CN104597113B (zh) 一种高分辨质谱成像系统图像采集半导体薄膜、制备方法及应用
CN105929017B (zh) 二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测中的应用
Pratt et al. Mass spectrometry of atmospheric aerosols—Recent developments and applications. Part I: Off‐line mass spectrometry techniques
Staudt et al. Aromatic organosulfates in atmospheric aerosols: Synthesis, characterization, and abundance
Gallimore et al. Characterizing an extractive electrospray ionization (EESI) source for the online mass spectrometry analysis of organic aerosols
CN103299183B (zh) 制备向离子迁移率传感器供给的样品的装置及其控制方法
JP2007051934A (ja) 飛行時間型二次イオン質量分析法における質量軸校正方法
CN104215732A (zh) Tenax作模拟物TD-GC/MS测定纸和纸板中挥发和半挥发有机物的迁移量的方法
CN103454300A (zh) 一种超轻元素碳的电子探针线分析定量检验方法
Cappellin et al. Ethylene: Absolute real-time high-sensitivity detection with PTR/SRI-MS. The example of fruits, leaves and bacteria
CN106680361B (zh) 一种温度可调控的敞开式火焰离子化装置
CN106814129A (zh) 六方氮化硼纳米片在制备基质溶液中的用途以及质谱检测方法
Zhong et al. Measurement of laser activated electron tunneling from semiconductor zinc oxide to adsorbed organic molecules by a matrix assisted laser desorption ionization mass spectrometer
CN106370718A (zh) 一种药物溶出度的快速测定方法
Gholipour et al. In situ pressure probe sampling and UV-MALDI MS for profiling metabolites in living single cells
CN102253109A (zh) 固体样品在基质辅助激光解析质谱仪中的检测方法
CN103227096A (zh) 一种激光诱导电子捕获质谱解析离解脂质分子方法
CN103245717A (zh) 高压成型基质薄膜辅助-激光解析离解质谱定量分析方法
Yao et al. Fast‐switching high‐voltage porous‐tip electrospray ionization mass spectrometry for rapid detection of antirheumatic drugs in adulterated herbal dietary supplements
Liu et al. Direct detection of the anti‐cancer drug 9‐phenylacridine in tissues by graphite rod laser desorption vacuum‐ultraviolet post‐ionization mass spectrometry
CN105203623A (zh) 六叔丁基-六己氧基-六苯并[ab,de,lm,op,rs,uv]晕蒄作为MALDI-TOF MS基质在小分子检测中的应用
JP2011033620A (ja) 質量分析用基板及びその製造方法並びに質量分析法
BR112020003157B1 (pt) Método para analisar um óleo bruto para determinar a quantidade de pelo menos um composto de ácido orgânico
CN108132295B (zh) 1,8-萘二甲酰亚胺衍生物作基质在maldi-ms中应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant