CN104562633B - 一种吸湿腈纶的制造方法 - Google Patents
一种吸湿腈纶的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104562633B CN104562633B CN201310502591.8A CN201310502591A CN104562633B CN 104562633 B CN104562633 B CN 104562633B CN 201310502591 A CN201310502591 A CN 201310502591A CN 104562633 B CN104562633 B CN 104562633B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acrylon
- hydrolysis
- conical flask
- fibre tow
- acrylic fibre
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
一种吸湿腈纶的制造方法,属于腈纶加工技术领域。本发明的吸湿腈纶的制造方法,通过对腈纶丝束采用先水浴加热后超声波处理的方式在腈纶丝束外表面形成孔洞,并通过二次水浴加热超声波处理的方式使腈纶丝束外表面的孔洞深入腈纶丝束内部,以达到改善腈纶丝束吸湿性的目的,并通过二次水解保证腈纶丝束中形成的细长孔洞畅通。本发明的吸湿腈纶的制造方法可显著提高腈纶丝束的吸湿性、保温性,并使腈纶丝束保持较高的拉伸强度。
Description
技术领域
一种吸湿腈纶的制造方法,属于腈纶加工技术领域。
背景技术
腈纶是聚丙烯腈纤维(PAN)在中国的商品名,腈纶具有优良的性能,手感柔软温暖、弹性良好、耐光耐气候性特别优良;但腈纶也有很多缺点,如吸湿性差,易产生静电等。为改进腈纶的吸湿性,一般通过共聚、共混、水解等方法来制备吸湿性腈纶。通过共聚、共混方法制备吸湿性腈纶需要在聚合或者原液配制阶段进行,工艺复杂,而且需要对生产工艺及设备进行改造,投入较大;而通过水解方法来制备吸湿性腈纶只需对生产出来的腈纶丝束进行水解,工艺简单,投资较少,但此种方法水解时间长,得到的腈纶的吸湿性较差,如专利CN101914852公开了一种高吸湿吸水腈纶的制造方法,其特征在于:直接将腈纶加入到由氢氧化钠与胍类试剂、或者氢氧化钾与胍类试剂组成的混合溶液中,进行水解环化10 ~ 200 分钟,洗净烘干制得高吸湿吸水腈纶,此方法反应步骤较多,而且需要在一定压力的容器中进行,投资较大。
申请人通过研究发现现有的水解法制备吸湿性腈纶丝束存在如下缺陷:首先,现有的水解法制备吸湿腈纶只在腈纶丝束外表面形成亲水基团,因此获得的腈纶丝束吸湿只发生在外表面,腈纶丝束内部无法获得水解,腈纶丝束内部吸湿性依然较差,导致腈纶丝束吸湿效果较差,腈纶丝束织成服用材料时易起静电。
其次,虽然现有技术中已存在将超声波技术应用于蚕丝素纤维水解、酶解提取纤维素等领域,但超声波技术应用于腈纶水解依然存在着技术困难。其主要原因是:现有超声波技术在水解、酶解中只是用于将溶液中全部或部分固态物质在酶或溶液的作用下震荡分解,是起到加快反应的效果,而无需考虑产物的性能和形态。而腈纶丝束在水解改善吸湿性的同时,又要保证腈纶丝束具有较好的强度。将现有超声波技术直接应用于腈纶水解,虽然能加速腈纶丝束外表面的水解,但依然无法解决腈纶丝束内部水解差、吸湿性差的问题,反而会扩大腈纶丝束外表面和内部的水解差距;而过分加大超声波频率来获得腈纶丝束内部较好的水解效果,又会造成腈纶丝束外表面过分水解,腈纶丝束外表面和内部的水解差距进一步扩大。同时,过分加大超声波频率和工作时间,不但会因降低腈纶丝束的旦数(9000米纤维的克重)而挺高成本,而且会在腈纶丝束外表面形成疏松易断结构,降低对腈纶丝束的强度,影响腈纶丝束服用性能。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种吸湿腈纶的制造方法,该方法可形成深入腈纶丝束内部的孔洞,显著提高腈纶丝束的吸湿性,且保证腈纶丝束具有较高的拉伸强度。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:该吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:其特征在于,包括如下步骤:
a) 腈纶初次水解:将腈纶丝束加入到盛有碱液的容器中,振荡均匀后放入水浴中水解,水浴温度70~95℃,水解时间20min~60min;
b) 超声波处理:将经过初次水解的腈纶丝束放入超声波装置中进行超声波处理10min~60min,超声波功率为45~55w;
c) 腈纶二次水解:经超声波处理的腈纶丝束再次放入水浴中水解,水浴温度70~95℃,水解时间20min~60min,对二次水解后的腈纶丝束进行水洗,水洗至洗液pH为中性,并烘干。
步骤a)所述的碱液中的碱为NaOH、KOH或LiOH,碱液浓度为5~30%。
步骤a)所述的水浴温度为70~79℃,水解时间为30min~50min。
步骤b)所述的超声波处理时间为20min~40min,超声波功率为45~50w。
步骤c)所述的水浴温度为80~90℃,水解时间为30min~50min。
优选的,步骤b)所述的超声波处理时间为25min,超声波功率为45w。
优选的,步骤a)所述的碱液中的碱为NaOH时,碱液浓度为5~20%。
优选的,步骤a)所述的碱液中的碱为KOH时,碱液浓度为5~15%。
优选的,步骤a)所述的碱液中的碱为LiOH时,碱液浓度为5~10%。
本发明的一种吸湿腈纶的制造方法说明如下:相较于其他水解溶液,采用碱液水解可使腈纶丝束具有较好的吸湿性能。
利用超声波的强力振动作用,加速腈纶丝束表皮物质的脱落,在超声波震动中已水解疏松的表皮物质不断脱落,露出未水解的新鲜表皮物质,超声波震动起到“挖凿”的作用,逐渐在腈纶丝束外表面“挖凿”形成细密的孔洞,并在超声波作用下孔洞深度不断向腈纶丝束内部延伸,细密的孔洞可以吸收液体,从而改善腈纶丝束内部的吸湿性,同时细密的孔洞可以隔绝冷热空气,起到保温的效果,从而使本发明获得的腈纶丝束具备较好的保温性能。
申请人发现:如在超声波作用下,腈纶丝束内部形成的孔洞过大,则会对腈纶丝束的拉伸强度造成不良影响,温度过高或碱液浓度过高,均会使腈纶丝束表皮物质脱落过快、过大,形成较大的孔洞;而温度过低或碱液浓度过低,则会使超声波“挖凿”较为困难,造成水解和超声波处理用时过长。申请人经研究发现:在步骤a)中,采用温和的水浴条件下水解,将水解温度控制在70~95℃,解时间为30min~50min可保证水解脱落的表皮物质颗粒较细小,在后续超声波处理中形成细小致密的孔洞,使腈纶丝束保持较高的拉伸强度。
超声波处理结束后直接水洗腈纶丝束至中性的话,腈纶丝束的吸湿性依然无法获得较大提高。申请人发现其主要原因是:由于腈纶丝束中形成的孔洞细长,孔洞内存有较多脱落后未完全水解的疏松表皮物质,超声波处理形成的细长孔洞被堵塞,无法畅通的吸收水分。因此申请人设计在步骤b)超声波处理完成后,采用步骤c)进行二次水解。在温和的水浴条件下,水解清除细长孔洞内残留的脱落后未完全水解的疏松表皮物质,使细长孔洞畅通。温和的80~90℃水浴条件、30min~50min的水解时间,可保证已形成的细长孔洞不会被水解破坏。
与现有技术相比,本发明的吸湿腈纶的制造方法所具有的有益效果是:
1、采用了在腈纶水解中期加入超声波处理工艺,强化了碱液对腈纶丝束的水解,在达到同样吸湿效果的条件下,较普通的水解工艺的水解时间明显缩短。
2、本发明的吸湿腈纶的制造方法所获得的腈纶丝束外表面和内部的水解程度差距较小,腈纶丝束中形成深入丝束内部的致密细小孔洞,腈纶丝束内部同样具有较好的吸湿性,同时由于形成的孔洞细小致密,不会对腈纶丝束的强度造成不良影响。采用本发明制造方法获得的吸湿腈纶,成衣贴身、吸汗、保温,整体服用性能优异。
3、本发明工艺简单,设备投资小。通过本技术可以在比常规水解方法短的水解时间内得到吸湿性一样的产品或者在同样的水解时间下得到吸湿性较常规水解方法高3~5%的产品。
附图说明
图1是二次水解完成后腈纶纤维的电镜图像。
具体实施方式
实施例1~18为本发明吸湿腈纶的制造方法的配比组分见表1和表2。其中实施例1为最佳实施方式。
实施例
1
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g15%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入90℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
2
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成5%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入90℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
3
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成10%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为25min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入90℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
4
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成20%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入90℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
5
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量KOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入90℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
6
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于70℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解50min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入70℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
7
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量LiOH配制成10%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于80℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入80℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
8
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g5%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于75℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解40min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
9
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解40min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
10
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解20min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
11
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为30min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解30min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
12
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为25min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解50min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
13
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为15min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解50min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
14
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为25min,超声波功率为50W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解45min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
15
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为25min,超声波功率为40W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入80℃水浴中继续水解30min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
16
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解20min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为40min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解50min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
17
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于80℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解30min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为25min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解50min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
实施例
18
a)、腈纶初次水解:称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于85℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解。
b)、超声波处理:水解50min后,将锥形瓶从水浴中取出放入超声波中开始进行超声处理,处理时间为20min,超声波功率为45W。
c)、腈纶二次水解:超声处理完成后,将锥形瓶放入85℃水浴中继续水解50min,水解完成后,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
测试方法:称取0.5g腈纶,烘干后将其放入干燥器内,20min后测试其重量,记为C1,再将样品放入湿度为90%,温度为15℃的环境中,放置16h后测其重量,记为C2,吸湿率=(C2-C1)/C1。
各实施例的吸湿性能结果见表1
表1实施例1~17的的吸湿性能
从实施例可以看出,实施例样品的吸湿率都在4%以上,最高可以达到6%左右,而且达到最高吸湿率的水解时间低于1h,大约为50min左右,而达到3%左右吸湿率的水解时间只需30min左右。
将实施例1获得的二次水解并水洗后的腈纶丝束进行电镜拍摄,拍摄图片如图1所示。参照图1中电镜图像显示的内容,从图像上可清晰的看到:在腈纶丝束表面形成了均匀密集的“白色小点”, “白色小点”即为按照本发明制备方法形成的孔洞,将孔洞开口大小与腈纶丝束的尺寸对比可发现:按照本发明的制备方法形成的孔洞开口小且均匀密集,且不会对腈纶丝束的强度造成影响。
对比例
1
称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g15%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解,水解1h后结束,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
对比例
2
称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g15%的碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于90℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解,水解2h后结束,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
对比例
3
称取3g腈纶,称取一定量NaOH配制成15%的碱液,将腈纶丝束放入锥形瓶内,向锥形瓶内加入150g碱液,使碱液液面没过腈纶上部,摇动锥形瓶以利于腈纶在容器内碱液充分接触,将锥形瓶置于80℃的水浴中,打开水浴振荡,开始水解,水解3h后结束,将腈纶进行水洗,水洗至洗液pH为中性,再对腈纶进行烘干。
各对比例的吸湿性能测试方法同实施例,测试结果结果见表2。
表2 对比例1~3的吸湿性能
从对比例可以看出,在水解时间为1h~3h的对比例样品的吸湿率基本都低于4%,而实施例样品在达到同样吸湿率的水解时间要比对比例低,大约在28~33min。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (9)
1. 一种吸湿腈纶的制造方法,其特征在于,包括如下步骤:
a) 腈纶初次水解:将腈纶丝束加入到盛有碱液的容器中,振荡均匀后放入水浴中水解,水浴温度70~95℃,水解时间20min~60min;
b) 超声波处理:将经过初次水解的腈纶丝束放入超声波装置中进行超声波处理10min~60min,超声波功率为45~55w;
c) 腈纶二次水解:经超声波处理的腈纶丝束再次放入水浴中水解,水浴温度70~95℃,水解时间20min~60min,对二次水解后的腈纶丝束进行水洗,水洗至洗液pH为中性,并烘干。
2.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤a)所述的碱液中的碱为NaOH、KOH或LiOH,碱液浓度为5~30%。
3.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤a)所述的水浴温度为70~79℃,水解时间为30min~50min。
4.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤b)所述的超声波处理时间为20min~40min,超声波功率为45~50w。
5.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤c)所述的水浴温度为80~90℃,水解时间为30min~50min。
6.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤b)所述的超声波处理时间为25min,超声波功率为45w。
7.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤a)所述的碱液中的碱为NaOH时,碱液浓度为5~20%。
8.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤a)所述的碱液中的碱为KOH时,碱液浓度为5~15%。
9.根据权利要求1所述的吸湿腈纶的制造方法,其特征在于:步骤a)所述的碱液中的碱为LiOH时,碱液浓度为5~10%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310502591.8A CN104562633B (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 一种吸湿腈纶的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310502591.8A CN104562633B (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 一种吸湿腈纶的制造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104562633A CN104562633A (zh) | 2015-04-29 |
CN104562633B true CN104562633B (zh) | 2016-08-17 |
Family
ID=53079655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310502591.8A Active CN104562633B (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 一种吸湿腈纶的制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104562633B (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87104346A (zh) * | 1987-06-18 | 1988-02-24 | 江苏省纺织研究所 | 耐久性导电纤维的制造方法 |
CN101914852A (zh) * | 2010-08-20 | 2010-12-15 | 山东理工大学 | 高吸湿吸水腈纶的制造方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6012443B2 (ja) * | 1981-03-31 | 1985-04-01 | 日本エクスラン工業株式会社 | 吸湿性アクリル繊維 |
-
2013
- 2013-10-23 CN CN201310502591.8A patent/CN104562633B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87104346A (zh) * | 1987-06-18 | 1988-02-24 | 江苏省纺织研究所 | 耐久性导电纤维的制造方法 |
CN101914852A (zh) * | 2010-08-20 | 2010-12-15 | 山东理工大学 | 高吸湿吸水腈纶的制造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"水洗条件对PAN水洗丝条结构和力学性能的影响";李人杰等;《化工新型材料》;20091231;第37卷(第3期);第80-82页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104562633A (zh) | 2015-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1076419C (zh) | 纤维处理方法 | |
CN107447297B (zh) | 一种水凝胶海藻纤维及其制备方法 | |
CN1547591A (zh) | 超吸收聚合物 | |
CN103120802A (zh) | 可溶性止血纱布及其制备方法 | |
CA2484322A1 (en) | Carboxymethylated cellulosic wound dressing | |
CN109944078A (zh) | 一种纳米拒水羽绒生产工艺 | |
CN108221081A (zh) | 高强度羧甲基纤维素/海藻酸钠共混纤维及其制备方法 | |
CN104109930A (zh) | 一种超细中空聚酯摇粒绒面料及其生产方法 | |
CN104562633B (zh) | 一种吸湿腈纶的制造方法 | |
GB522542A (en) | Improved process for the manufacture of crimped artificial textile filaments, and filaments produced thereby | |
CN101962912A (zh) | 高吸湿吸水腈纶的制备方法 | |
CN103397511B (zh) | 一种改善亚麻纤维可纺性能和白度的处理方法 | |
CN110453294A (zh) | 一种高支纺织面料用苎麻纤维的制备方法 | |
CN102886066A (zh) | 一种含钙可溶性止血材料的制备方法 | |
CN106884310A (zh) | 一种阻燃粘胶纤维及其制备方法 | |
CN103382667A (zh) | 一种棉、麻、毛纤维混纺交织面料的染色方法 | |
CN103343399A (zh) | 碱水体系低温溶解甲壳素制备甲壳素再生纤维的方法 | |
CN106149063A (zh) | 一种乌拉草纤维的化学生物联合制备方法 | |
CN102345229B (zh) | 一种纳米氧化镁抗紫外疏水纤维素织物的整理方法 | |
CN101914852B (zh) | 高吸湿吸水腈纶的制造方法 | |
CN109730496A (zh) | 基于鹅绒的膨胀丝绵被及其制备方法 | |
CN112726218A (zh) | 一种环保型人棉绉布的制备方法 | |
CN107460187A (zh) | 一种基于微胶囊技术的纤维素酶及其在棉织物上酶处理工艺 | |
CN105862140B (zh) | 一种改性的龙须草纤维的制备方法 | |
CN102304772B (zh) | 一种碱溶法卡拉胶纤维的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |