CN104557959A - 苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，该苯并苝酰亚胺衍生物的结构式为 ，或，是以3,4,9,10-苝四羧酸酐为初始原料经多步反应制备而成。该苯并苝酰亚胺衍生物具有较强的蓝光吸收能力，在最大吸收波长处的摩尔吸光系数达到了50000mol-1cm-1以上，并且在500~800nm的其他可见光区没有任何吸收，利用该衍生物的光谱性质，可将其制备成蓝光吸收材料用于日常防高能短波辐射领域，如手机屏幕防蓝光镀膜、眼镜片防蓝光镀膜以及纸张防蓝光上色等。
Description
技术领域
本发明属于有机合成材料技术领域，具体涉及一种具有蓝光吸收性质的苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用。
背景技术
苝酰亚胺是近20年热点研究的材料之一，广泛应用于有机半导体材料、有机光学材料、有机场效应晶体管、分子开关等多个前沿领域(J. Am. Chem. Soc. 2003,
125, 437-443; Adv. Mater. 2009, 21, 1573–1576; Angew. Chem. 2008,120,935-937;Adv.Func.Mater.,2005,15,1617-1622)。苝酰亚胺的结构具有以下特点：1）具有较大平面的大π共轭体系；2）结构稳定性好，能耐高温高压。在苝酰亚胺结构的基础上，在其Bay区并上一个吸电子的芳香环，可以大大改进其光学和电学方面的性质；其次，在酰亚胺的位置引进不同的亚胺，可进一步改进其各方面的性质，合成功能多样的苯并苝酰亚胺材料。
尽管国内外关于苯并苝酰亚胺的合成有过报道(J. Phys. Chem. A 2012,116,15031509;
Chem. Eur. J. 2012,18,13188–13194)，但是并没有全面地概括含有不同取代基的衍生物的合成路线，更重要的是，该系列化合物对于蓝光辐射吸收的价值也一直没有被开发应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，该苯并苝酰亚胺衍生物具有较强的蓝光吸收能力，利用此性质可将其应用于日常防高能短波辐射领域，如手机屏幕防蓝光镀膜、眼镜片防蓝光镀膜以及纸张防蓝光上色等。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种苯并苝酰亚胺衍生物的结构式为：
（Ⅰ）或（Ⅱ）；
其中，R、R1、R2分别独立选自H、C1-C6烷基、烷氧基硅烷基、三甲氧基硅烷基、吡啶基、取代或未取代的苯基；
所述苯基上的取代基包括甲基、乙基、丙基、异丙基。
所述苯并苝酰亚胺衍生物的合成路线如下所示：
其中，化合物Ⅰ的制备方法具体包括以下步骤：
1）N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入3,4,9,10-苝四甲酸二酐（1）、氨基化合物和有机溶剂，混合均匀后在惰性气体保护下于120~130℃反应20~48h，冷却至室温后，将反应液倒入水或乙醇与盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，得到红色固体，即为N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺（2）；
2）N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入步骤1）得到的N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺（2）、氨基化合物和有机溶剂，混合均匀后在惰性气体保护下于120~130℃反应20~48h，冷却至室温后，将反应液倒入水或乙醇与盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以石油醚-二氯甲烷为洗脱剂，得到红色固体，即为N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺（3）；
3）N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入步骤2）得到的N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺（3）、四氯对苯醌和马来酸酐，于140~150℃反应3~7天；稍冷后，将反应混合物分散在丙酮中，搅拌5~10min后再倾入稀盐酸中，室温下搅拌24h，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，得到黄色固体，即为N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺（化合物Ⅰ）。
化合物Ⅱ的制备方法具体包括以下步骤：
1）N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入3,4,9,10-苝四甲酸二酐、氨基化合物和有机溶剂，混合均匀后在惰性气体保护下于120~130℃反应20~48h，冷却至室温后，将反应液倒入水或乙醇与盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，得到红色固体，即为N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺；
2）N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入步骤1）得到的N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺、氨基化合物和有机溶剂，混合均匀后在惰性气体保护下于120~130℃反应20~48h，冷却至室温后，将反应液倒入水或乙醇与盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以石油醚-二氯甲烷为洗脱剂，得到红色固体，即为N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺；
3）N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺的合成：在圆底烧瓶中加入步骤2）得到的N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺、四氯对苯醌、马来酸酐和氯仿，于140~150℃反应3~7天；稍冷后，将反应混合物分散在丙酮中，搅拌5~10min后再倾入稀盐酸中，室温下搅拌24h，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，得到黄色固体，即为N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺（化合物Ⅰ）；
4）N-R基-N-R1基-N-R2基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成：将步骤3）所得N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺（化合物Ⅰ）与氨基化合物加入圆底烧瓶中，混合均匀后在惰性气体保护下于120~130℃反应20~30h，冷却至室温后，将反应液倒入水中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，以石油醚-二氯甲烷为洗脱剂，得到黄色固体，即为合成N-R基-N-R1基-N-R2基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺（化合物Ⅱ）；
若化合物Ⅱ为硅氧烷基取代产物，则反应时步骤4）无需加溶剂，直接用硅氧烷基胺作溶剂，然后将反应液倒入石油醚中，抽滤，石油醚洗2~3次，除去未反应的硅氧烷基胺即可。
制备反应中所述氨基化合物为伯胺，具体为戊胺、2,6-二异丙基苯胺、(3-氨基丙基)-三甲氧基硅烷、环己胺中的任意一种；
制备反应中所用有机溶剂为乙酸、丙酸、咪唑、喹啉、N,N-二甲基甲酰胺中的任意一种，具体视所用的胺而定；
所用洗脱剂的具体比例根据取代基不同而异。
所述苯并苝酰亚胺衍生物的吸收波长为400~500nm，可用于制备蓝光吸收材料。该蓝光吸收材料可用于玻璃防蓝光涂膜或纸张防蓝光上色。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明合成的苯并苝酰亚胺衍生物在400~500nm的蓝光波长范围内吸收很强，在其他可见光区无任何吸收，并且在紫外光区也有较强吸收。
（2）本发明公开的苯并苝酰亚胺衍生物在实际应用中可以根据实际需求合成具有不同功能取代基的苯并苝酰亚胺衍生物，以灵活应用于有蓝光及紫外光吸收的不同领域，或将其应用在包括玻璃涂膜、纸张上色、衣物染色等日常多个方面，通过调控取代基的类型，以保护人体各个部位不会因辐射而造成伤害，且其具有安全无毒的特点。
附图说明
图1为实施例中所制备的不同苯并苝酰亚胺衍生物的紫外-可见吸收光谱图，其中A为化合物3、B为化合物4、C为化合物5、D为化合物9。
图2为实施例2制备的硅氧烷基取代的苯并苝酰亚胺衍生物的透过率。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。
实施例 1 N,N-二(2,6-二异丙基苯基)-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺的合成
1）在单口烧瓶中加入1g（2.55mmol） 3,4,9,10-苝四甲酸二酐（化合物1）、2mL（10.6mmol） 2,6-二异丙基苯胺和7g咪唑，混合均匀后在氩气保护下于130℃反应24h，冷却至室温后，将反应液倒入50mL乙醇和60mL 2M盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，取所得固体1g加入2mL（10.6mmol） 2,6-二异丙基苯胺和7g咪唑后按所述步骤重复操作，得到1.2g深红色固体（化合物2），收率66%；
2）将20g马来酸酐在单口烧瓶中预热至95℃使其完全变为熔融状态后，加入0.5g（0.7mmol）化合物2、0.3g（1.25mmol）四氯对苯醌，于140℃反应7天；稍冷后，将反应混合物分散在30mL丙酮中，再倾入500mL 2M稀盐酸中，室温下搅拌24h，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，得到0.33g亮黄色固体（化合物3），收率60%。
实施例 2 N,N-二(2,6二异丙基苯基)-N-(3-三甲基硅氧烷基丙基)-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成
按实施例1所述方法制得化合物3后，将0.4g（0.5mmol）化合物3置于装有1mL (3-氨基丙基)-三甲氧基硅烷的单口烧瓶中，在氩气保护下搅拌5min，随后升温至130℃继续氩气保护下反应30h。冷却至室温后，将反应混合物分散在20mL石油醚中，过滤，固体再次分散在石油醚中，再过滤，得到的化合物4立即溶解在氯仿中，避免形成聚合物。
实施例 3 N,N-二(2,6二异丙基苯基)-N-(3-异丙氧基丙基)-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成
按实施例1所述方法制得化合物3后，将0.4g（0.5mmol）化合物3置于装有20mL丙酸的单口烧瓶中，加入0.6mL（4.3mmol）3-异丙氧基丙胺，在氩气保护下搅拌5min，随后升温至130℃继续氩气保护下反应30h。冷却至室温后，将反应混合物倒入大量水中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，得到0.41g黄色固体（化合物5），收率95%。
实施例 4 N,N-二(2,6二异丙基苯基)-N-(4-吡啶基)-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成
按实施例1所述方法制得化合物3后，将0.4g（0.5mmol）化合物3置于装有20mL丙酸的单口烧瓶中，加入0.7g（7.4mmol）4-氨基吡啶，随后在氩气保护下升温至130℃反应20h。冷却至室温后，将反应混合物倒入大量水中，搅拌30min后抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，得到0.39g黄色固体（化合物6），收率90%。
实施例 5 N,N,N-三(3-异丙氧基丙基)-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成
1）在单口烧瓶中加入1g（2.55mmol）3,4,9,10-苝四甲酸二酐（化合物1）、2.4mL（17.2mmol）3-异丙氧基丙胺和7g咪唑，混合均匀后在氩气保护下于130℃反应24h，冷却至室温后，将反应液倒入50mL乙醇和60mL 2M盐酸的混合溶液中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，取所得固体1g加入2mL（17.2mmol）正戊胺和7g咪唑后按所述步骤重复操作，得到0.94g红色固体（化合物7），收率71%；
2）将20g马来酸酐在单口烧瓶中预热至95℃使其完全变为熔融状态后，加入0.5g（0.94mmol）化合物7、0.3g（1.25mmol）四氯对苯醌，于140℃反应7天；稍冷后，将反应混合物分散在30mL丙酮中，再倾入500mL 2M稀盐酸中，室温下搅拌24h，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，得到0.32g黄色固体（化合物8），收率55%。
3）将0.4g（0.64mmol）化合物8置于装有20mL丙酸的单口烧瓶中，加入0.6mL（4.3mmol）3-异丙氧基丙胺，在氩气保护下搅拌5min，随后升温至130℃继续氩气保护下反应30h。冷却至室温后，将反应混合物倒入大量水中，抽滤，所得固体用水洗涤2次，之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗至中性，在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化，得到0.30g黄色固体（化合物9），收率68%。
化合物2：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：8.83（d，J=8.0 Hz，4H），8.78（d，J=8.1 Hz，4H），7.57-7.50（m，2H），7.39（d，J=7.8 Hz，4H），2.78（dt，J=13.7，6.9 Hz，4H），1.21（d，J=6.8 Hz，24H）。
ESI-HRMS：calcd for C48H42N2O4 [M]：710.31；Found:710.32。
化合物3：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.49（s，2H），9.66（d，J=8.3 Hz，2H），9.41（d，J=8.2 Hz，2H），7.62-7.57（m，2H），7.44（d，J=7.8 Hz，4H），2.86（m，4H），1.24（d，J=6.2 Hz，24H）。
ESI-HRMS：calcd for C52H40N2O7 [M+H2O]+：821.28；Found:821.29。
化合物4：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.56（s，2H），9.68（d，J=8.3 Hz，2H），9.49（d，J=8.2 Hz，2H），7.65-7.59（m，2H），7.48（d，J=7.8 Hz，4H），4.19（t，2H），3.53（s，9H），1.77（m，2H），0.65（t，2H）。
化合物5：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.61（s，2H），9.57（d，J=8.3 Hz，2H），9.33（d，J=8.2 Hz，2H），7.59（t，J=7.7 Hz，2H），7.44（d，J=7.7 Hz，4H），4.12（t，J=6.6 Hz，2H），3.60（m，4H），2.89（dt，J=13.3，6.7 Hz，4H），2.23–2.10（m，2H），1.27（m，24H），1.07（d，J=6.0 Hz，3H）。
ESI-HRMS：calcd for C58H53N3O7 [M]+：903.39；Found:903.39。
化合物6：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.68（s，2H），9.64（d，J=8.4 Hz，2H），9.38（d，J=8.0 Hz，2H），8.90（d，J=5.1 Hz，2H），7.86（d，J=5.1 Hz，2H），7.59（t，J=7.8 Hz，2H），7.44（d，J=7.8 Hz，4H），2.95–2.82（m，4H），1.31–1.20（m，24H）。
ESI-HRMS：calcd for C57H44N3O6 [M]+：880.32；Found:880.32。
化合物7：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：8.65（m，8H），4.22（t，4H），1.78（m，4H），1.401（m，8H），0.945（t，6H）。
化合物8：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.43（s，2H），9.62（d，J=8.3 Hz，2H），9.38（d，J=8.2 Hz，2H），4.30（t，2H），1.85（m，2H），1.46（m，4H），0.97（t，3H）。
化合物9：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ：10.61（s，2H），9.57（d，J=8.3 Hz，2H），9.33（d，J=8.2 Hz，2H），4.49（t，J=7.1 Hz，4H），4.12（t，J=6.7 Hz，2H），3.72–3.54（m，12H），2.26–2.14（m，6H），1.16（d，J=6.1 Hz，6H），1.04（d，J=6.1 Hz，3H）。
紫外可见吸收光谱实验
采用珀金爱尔默公司Lambda 900紫外-可见-近红外光谱仪测定实施例所得化合物3、化合物4、化合物5和化合物9在紫外-可见光区的吸收光谱，其测定方法是将目标化合物溶解在光谱纯四氢呋喃中，配制成浓度约为10-5 mol/L数量级的溶液，再置于Lambda 900紫外-可见-近红外光谱仪中进行测定，同时测定化合物4的透过率。
从图1吸收光谱可以看出，所得苯并苝酰亚胺衍生物在可见光区的最大吸收波长为465nm左右，随着取代基的不同其峰值吸收波长位移不大，并同时展现出了对近紫外区较强的吸收。
蓝光辐射吸收材料的显著特点就是在400~500nm的蓝光区有较强吸收，除此之外，若对400nm以下的紫外线也有吸收的话，效果更佳。从图2吸收光谱可以看出，化合物4对蓝光（波长范围为400-500 nm）有很强的吸收，摩尔吸光系数在5×104 mol-1cm-1以上，并且对紫外光（波长范围为<400nm）也有很强的吸收，摩尔吸光系数在3×104 mol-1cm-1以上，说明本发明苯并苝酰亚胺衍生物具有较好的蓝光及紫外线吸收能力，是一种很好的短波辐射的吸收材料，加之其安全无毒的优点，在日常生活中的开发应用前景十分广泛。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (8)
1. 一种苯并苝酰亚胺衍生物，其特征在于：其结构式为：
（Ⅰ）或（Ⅱ）；
其中R、R1、R2分别独立选自H、C1-C6烷基、烷氧基硅烷基、三甲氧基硅烷基、吡啶基、取代或未取代的苯基；
所述苯基上的取代基包括甲基、乙基、丙基、异丙基。
2. 一种制备如权利要求1所述苯并苝酰亚胺衍生物的方法，其特征在于：化合物Ⅰ的制备方法包括以下步骤：
1）N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺的合成：将3,4,9,10-苝四甲酸二酐与氨基化合物、有机溶剂混合均匀，在惰性气体保护下合成N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺；
2）N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺的合成：将步骤1）得到的N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺再与氨基化合物、有机溶剂混合均匀，在惰性气体保护下合成N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺；
3）N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺的合成：将步骤2）得到的N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺与马来酸酐进行Diels-Alder反应，合成N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺，即为化合物Ⅰ。
3. 一种制备如权利要求1所述苯并苝酰亚胺衍生物的方法，其特征在于：化合物Ⅱ的制备方法包括以下步骤：
1）N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺的合成：将3,4,9,10-苝四甲酸二酐与氨基化合物、有机溶剂混合均匀，在惰性气体保护下合成N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺；
2）N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺的合成：将步骤1）得到的N-R基-3,4,9,10-苝四羧酸-3,4-酸酐-9,10-酰亚胺再与氨基化合物、有机溶剂混合均匀，在惰性气体保护下合成N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺；
3）N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺的合成：将步骤2）得到的N-R基-N-R1基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺与马来酸酐进行Diels-Alder反应，合成N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺；
4）N-R基-N-R1基-N-R2基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺的合成：将步骤3）得到的N-R基-N-R1基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸-1,2-酐-4,5,10,11-二酰亚胺与氨基化合物、有机溶剂混合均匀，在惰性气体保护下合成N-R基-N-R1基-N-R2基-1,2,4,5,10,11-苯并苝六羧酸酰亚胺，即为化合物Ⅱ。
4. 根据权利要求2或3所述苯并苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于：所述氨基化合物为伯胺，具体为3-异丙氧基丙胺、己胺、2,6-二异丙基苯胺、(3-氨基丙基)-三甲氧基硅烷、环己胺中的任意一种。
5.根据权利要求2或3所述苯并苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于：所用有机溶剂为乙酸、丙酸、咪唑、喹啉、N,N-二甲基甲酰胺中的任意一种。
6. 一种如权利要求1所述苯并苝酰亚胺衍生物的应用，其特征在于：用于制备蓝光吸收材料。
7. 根据权利要求6所述苯并苝酰亚胺衍生物的应用，其特征在于：所述蓝光吸收材料的吸收波长为400~500nm。
8. 根据权利要求6所述苯并苝酰亚胺衍生物的应用，其特征在于：将所述蓝光吸收材料用于玻璃防蓝光涂膜或纸张防蓝光上色。
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