CN104546871B - 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备 - Google Patents

盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备 Download PDF

Info

Publication number
CN104546871B
CN104546871B CN201310494972.6A CN201310494972A CN104546871B CN 104546871 B CN104546871 B CN 104546871B CN 201310494972 A CN201310494972 A CN 201310494972A CN 104546871 B CN104546871 B CN 104546871B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
ethopabate
pharmaceutical composition
sulfaquinoxaline
amprolium hydrochloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310494972.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104546871A (zh
Inventor
张许科
刘兴金
张晓会
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd
Original Assignee
Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd filed Critical Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd
Priority to CN201310494972.6A priority Critical patent/CN104546871B/zh
Publication of CN104546871A publication Critical patent/CN104546871A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104546871B publication Critical patent/CN104546871B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/618—Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A61K36/282—Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种盐酸氨丙啉‑乙氧酰胺苯甲酯‑磺胺喹噁啉药物组合物粉末。该药物组合物粉末中添加有碳酸钠作为磺胺喹噁啉的助溶剂，解决了其溶解性问题；所加入的微粉硅胶作为抗结剂，改善存储过程中潮解结块现象，延长其有效期；同时，辅以含有抗球虫活性成分的青蒿提取物和/或常山提取物，提高鸡的相对增重率，降低卵囊排出率并改善肠道病变。本发明还涉及上述药物组合物粉末的制备方法。该方法操作简单，制备过程中无残留，且能够有效制得一种溶解性好，存储过程中不潮解结块，治疗效果好，有效期长的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉组合物。将上述药物组合物粉末应用于制备治疗禽球虫病的药物，药效显著。

Description

盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及 制备
技术领域
本发明属于家禽类医药技术领域，涉及一种盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及其制备方法。
背景技术
盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉的药物组合是防治禽球虫病的最常用配方之一，对鸡盲肠球虫和小肠球虫均有很好的疗效。三种药物相互具有协同作用，可以扩大抗球虫范围，而且安全有效，可以延缓耐药性的发生，为球虫病的防治发挥了巨大的作用。
目前，市场上销售的该药物组合是将盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉制成预混剂，混合在饲料中给药，其配方为：盐酸氨丙啉20%、乙氧酰胺苯甲酯1%、磺胺喹噁啉12%，加载体至100%。但是，禽群发病时往往出现采食量下降，甚至不采食，而饮水量增加的现象，不宜混饲给药；且预混剂中乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉在水中溶解度低，给鸡球虫病的治疗带来困难，甚至延误最佳治疗时机。
可溶性粉剂在存储过程中易发生吸潮结块等不合格现象，导致其质量不稳定，将直接影响其治疗效果。
中国专利201010119322.X公开了一种用于治疗禽球虫病的可溶性粉剂的制备方法：（1）将乙氧酰胺苯甲酯与水溶性载体材料按重量份1:1～50的配比称取后，固体分散体法制成细粉，过60～120目筛，得到乙氧酰胺苯甲酯固体分散体；（2）按重量份分别称取盐酸氨丙啉4～30份、磺胺喹噁啉钠0～20份、步骤（1）中的乙氧酰胺苯甲酯固体分散体1～40份、葡萄糖11～60份，置于V字混合机混合30～60分钟后出料，过80～100目筛，即得。该专利中乙氧酰胺苯甲酯固体分散体的制备过程中易导致溶剂残留，且未能解决可溶性粉剂易潮解结块的问题。
目前存在的问题是需要开发一种溶解性好，制备过程中无残留，能够改善存储过程中潮解结块现象，治疗效果好，有效期长的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉药物组合物粉末及其制备方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末，该药物组合物粉末中添加有碳酸钠作为磺胺喹噁啉的助溶剂，解决了其溶解性问题；加入微粉硅胶作为抗结剂，改善存储过程中潮解结块现象，延长其有效期；同时，辅以含有抗球虫活性成分的青蒿和常山，提高鸡的相对增重率，降低卵囊排出率并改善肠道病变。
本发明还提供了一种上述药物组合物粉末的制备方法，该方法操作简单，制备过程中无残留，且能够有效制得一种溶解性好，能够改善存储过程中潮解结块现象，治疗效果好，有效期长的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉组合物。
为此，本发明第一方面提供了一种盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末，包括如下重量份数的组分：
本发明在盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物中添加了碳酸钠作为磺胺喹噁啉的助溶剂，解决了其溶解性问题；加入微粉硅胶作为抗结剂，改善存储过程中潮解结块现象，延长其有效期。
根据本发明，所述药物组合物粉末还包括青蒿提取物和/或常山提取物。
本发明在盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物中辅以含有抗球虫活性成分的青蒿提取物和/或常山提取物，可以提高鸡的相对增重率，降低卵囊排出率并改善肠道病变。化学药物虽见效快，但治标不治本；中药可通过调节动物机体的免疫功能，产生非特异免疫以增强机体抗病力，达到消除病原体及减轻其对组织细胞的损伤，恢复机体的正常生理功能的目的。抗球虫中药中含有抑制或杀灭病原微生物的成分，并能增强白细胞的吞噬作用，激发机体抗感染的免疫力，并促进抗体生成。但纯中药组方通常用药量大，给药强度高，见效缓慢，疗程长。本发明采用中西药结合的方法防治禽球虫病，实现标本兼治。
在本发明的一个实施例中，在所述药物组合物粉末中，青蒿提取物按重量计为10～20份。
在本发明的另一个实施例中，在所述药物组合物粉末中，常山提取物按重量计为5～10份。
本发明第二方面提供了一种上述药物组合物粉末的制备方法，包括：
步骤A，将乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶混合粉碎并过筛；
步骤B，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
在本发明的一个具体实施例中，在步骤A中，将乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶混合粉碎并过80目筛。
根据本发明，所述制备方法还包括：
步骤C，将青蒿提取物和常山提取物分别粉碎并分别过筛；
步骤D，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠以及步骤C中粉粹并过筛的青蒿提取物粉末和/或常山提取物粉末混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
在本发明的一个具体实施例中，在步骤C中，将青蒿提取物和常山提取物分别粉碎并分别过80目筛。
本发明中，青蒿提取物的制备方法为：称取青蒿叶粗粉100g，粉碎并过筛，加入到500ml纯化水中，加热煮沸1h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
在本发明的一个具体实施例中，在青蒿提取物时，将上述青蒿叶粗粉碎并过80目筛。
本发明中，常山提取物的制备方法为：称取100g常山药材于400ml纯化水中浸泡2h，加热至沸腾煎煮2h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
本发明第三方面提供了一种上述盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
本发明第四方面提供了一种上述方法制备的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
本发明的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末中添加有碳酸钠作为磺胺喹噁啉的助溶剂，解决了其溶解性问题；所加入的微粉硅胶作为抗结剂，改善存储过程中潮解结块现象，延长其有效期；同时，辅以含有抗球虫活性成分的青蒿提取物和/或常山提取物，提高鸡的相对增重率，降低卵囊排出率并改善肠道病变。
化学药物虽见效快，但治标不治本；中药可通过调节动物机体的免疫功能，产生非特异免疫以增强机体抗病力，达到消除病原体及减轻其对组织细胞的损伤，恢复机体的正常生理功能的目的。抗球虫中药中含有抑制或杀灭病原微生物的成分，并能增强白细胞的吞噬作用，激发机体抗感染的免疫力，并促进抗体生成。但纯中药组方通常用药量大，给药强度高，见效缓慢，疗程长。本发明采用中西药结合的方法防治禽球虫病，实现标本兼治。
根据本发明的上述药物组合物粉末的制备方法，操作简单，制备过程中无残留，且能够有效制得一种溶解性好，能够改善存储过程中潮解结块现象，治疗效果好，有效期长的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉组合物。
将本发明上述盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末应用于制备用于治疗禽球虫病的药物。药物溶解性好，存贮过程中不结块，药效显著。
具体实施方式
为使本发明更加容易理解，下面将结合实施例来详细说明本发明，这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围，下列实施例中未提及的具体实验方法，通常按照常规实验方法进行。
本发明实施例所用到的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉原料药，青蒿、常山药材，碳酸钠及微粉硅胶来源：盐酸氨丙啉，批号20110206，温州康泰药物原料有限公司；乙氧酰胺苯甲酯，批号20110401，浙江黄岩兽药厂；磺胺喹噁啉，批号20110603，浙江黄岩兽药厂；青蒿、常山，购于亳州千草药业饮片厂；碳酸钠，批号20110504，天津碱厂；微粉硅胶：河南亿特化工产品有限公司，粒径32μm。
实施例
实施例1：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉20份，乙氧酰胺苯甲酯1份，磺胺喹噁啉12份，碳酸钠15份，微粉硅胶0.5份。
1、称取1g乙氧酰胺苯甲酯和0.5g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶与20g盐酸氨丙啉、12g磺胺喹噁啉、15g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例2：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉25份，乙氧酰胺苯甲酯1.2份，磺胺喹噁啉15份，碳酸钠20份，青蒿提取物10份，微粉硅胶1份。
1、称取1.2g乙氧酰胺苯甲酯和1g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，10g青蒿提取物粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、青蒿提取物与25g盐酸氨丙啉、15g磺胺喹噁啉、20g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例3：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉25份，乙氧酰胺苯甲酯1.2份，磺胺喹噁啉15份，碳酸钠20份，青蒿提取物20份，微粉硅胶1份。
1、称取1.2g乙氧酰胺苯甲酯和1g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，20g青蒿提取物粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、青蒿提取物与25g盐酸氨丙啉、15g磺胺喹噁啉、20g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例4：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉15份，乙氧酰胺苯甲酯0.8份，磺胺喹噁啉10份，碳酸钠10份，常山提取物5份，微粉硅胶0.2份。
1、称取0.8g乙氧酰胺苯甲酯和0.2g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，5g常山提取物粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、常山提取物与15g盐酸氨丙啉、10g磺胺喹噁啉、10g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例5：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉20份，乙氧酰胺苯甲酯1份，磺胺喹噁啉12份，碳酸钠15份，常山提取物10份，微粉硅胶0.5份。
1、称取1g乙氧酰胺苯甲酯和0.5g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，10g常山提取物粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、常山提取物与20g盐酸氨丙啉、12g磺胺喹噁啉、15g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例6：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉15份，乙氧酰胺苯甲酯0.8份，磺胺喹噁啉10份，碳酸钠10份，青蒿提取物20份，常山提取物5份，微粉硅胶0.2份。
1、称取0.8g乙氧酰胺苯甲酯和0.2g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，20g青蒿提取物和5g常山提取物分别粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、青蒿提取物、常山提取物与15g盐酸氨丙啉、10g磺胺喹噁啉、10g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例7：
一种盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉，包括如下重量份数的组分：盐酸氨丙啉15份，乙氧酰胺苯甲酯0.8份，磺胺喹噁啉10份，碳酸钠10份，青蒿提取物10份，常山提取物10份，微粉硅胶0.2份。
1、称取0.8g乙氧酰胺苯甲酯和0.2g微粉硅胶混合粉碎过80目筛，10g青蒿提取物和10g常山提取物分别粉碎过80目筛，备用；
2、将以上粉碎过筛后的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶、青蒿提取物、常山提取物与15g盐酸氨丙啉、10g磺胺喹噁啉、10g碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉。
实施例8：盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末特性、药效试验
1.盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉溶解性及乙氧酰胺苯甲酯含量均匀度考察
盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉的溶解性考察参照《中华人民共和国兽药典》2010版一部附录17页可溶性粉制剂通则项下溶解性检查方法进行测定；乙氧酰胺苯甲酯含量均匀度参照《中华人民共和国兽药典》2010版一部附录118页含量均匀度测定法进行测定，结果见表1。
表1
样品 溶解性 含量均匀度
实施例1 符合规定 符合规定
实施例2 符合规定 符合规定
实施例3 符合规定 符合规定
实施例4 符合规定 符合规定
实施例5 符合规定 符合规定
实施例6 符合规定 符合规定
实施例7 符合规定 符合规定
2.盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉加速试验
供试样品：本发明实施例1～7制备的盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉；按照CN101843624B实施例6制备的可溶性粉，以下称对照样品。
分别将本发明实施例1～7制备的盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉及对照样品用铝箔袋包装、封口，在40℃相对湿度75%条件下放置6个月，于第1、2、3、6月取样，并对其性状进行考察。试验结果见表2。
表2
结论：以上加速试验结果表明加入微粉硅胶作为抗结剂，可改善可溶性粉存储过程中潮解结块现象，延长其有效期。
3.盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉对鸡球虫病的临床疗效试验
试验选取养鸡场鸡球虫病患病鸡240只，随机分为8组，每组30只，其中1组为阳性对照组（感染不给药组），另外7组分别选用实施例1～7制备的盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉进行治疗；另选健康鸡30只，作为健康对照组。连续给药5d，在第8天将180只鸡全部扑杀剖检，通过计算抗球虫指数（ACI）来判断药物对球虫病的治疗效果。
疗效评价指标如下：
存活率：记录各组死亡鸡只数，剖检确定死因，计算出死亡率及存活率；
病变记分及病变值：第8天试验结束，剖杀全部鸡只，参照Johnson和Reid设计的盲肠病变记分法，记录每只鸡的病变记分，将各组内每只鸡的病变记分相加，病变值（0～40）=各试验组的鸡的平均病变记分×10；
卵囊值：根据卵囊比数计算卵囊值，卵囊比数=（健康或试验组卵囊数/感染不给药卵囊数）×100%；
卵囊比数与卵囊值的转换结果见表3。
表3
增重率：试验开始及结束时分别称量鸡只体重，计算平均增重和相对增重率。以健康对照组鸡只在试验期间的平均增重为100%，计算其他各组鸡只的相对增重率；
抗球虫指数：ACI=（存活率+相对增重率）－（病变值+卵囊值）。当ACI＞180时，判断为高效抗球虫药；当160＜ACI＜180时，为中效抗球虫药；当ACI＜120时，为无效抗球虫药。
试验动物的分组及给药方案，见表4。
表4
组别 动物数量（只） 给药方案
健康对照组 30 不给药
阳性对照组 30 不给药
实施例1（药物对照组） 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例2 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例3 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例4 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例5 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例6 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
实施例7 30 0.25mg/ml，饮水，连用5d
鸡球虫病的诊断：试验期间，鸡群的采食量下降，饮水量增加。发病初期鸡群粪便正常，略带少量血；随着病情发展出现稀便和血便，患病鸡精神不振，沉郁或闭目呆立，羽毛耸立，头蜷缩，食欲减退或废绝，饮欲增加，嗉囊充满液体；发病初期，患病鸡羽毛蓬松，翅下垂。见病情严重的鸡只进行剖检，发现其肠道内臌气，肠壁出血，盲肠内有盲肠芯（较硬内容物）。对盲肠内容物进行涂片，在显微镜下观察，发现有椭圆形虫卵。通过临床症状、病理变化及实验室诊断可确诊为鸡球虫病。
抗球虫指数计算结果见表5。
表5
组别 相对增重率% 存活率% 病变值 卵囊值 ACI
健康对照组 100 100 0 0 200
阳性对照组 28 78.6 34.5 40 32.1
实施例1（药物对照组） 92 97 4.7 10 174.3
实施例2 106 100 1.5 5 199.5
实施例3 108 100 1.2 5 201.8
实施例4 102 100 1.7 5 195.3
实施例5 101 100 1.8 5 194.2
实施例6 135 100 0.8 0 229.2
实施例7 129 100 0.5 0 228.5
结论：以上ACI结果显示，实施例2～7制备的盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉可溶性粉显示很好的抗菌活性，为高效抗球虫药；实施例1（药物对照组）具有一定的抗菌活性，为中效抗球虫药。实施例2～7鸡只的相对增重率和存活率均高于实施例1（药物对照组），盲肠病变值和卵囊值均低于实施例1（药物对照组），特别是实施例6、实施例7。说明青蒿提取物、常山提取物对盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉有协同增效作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末，包括如下重量份数的组分：
所述药物组合物粉末还包括青蒿提取物和/或常山提取物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物粉末，其特征在于，在所述药物组合物粉末中，青蒿提取物按重量计为10～20份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物粉末，其特征在于，在所述药物组合物粉末中，常山提取物按重量计为5～10份。
4.一种根据权利要求1到3中任意一项所述的药物组合物粉末的制备方法，包括：
步骤A，将乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶混合粉碎并过筛；
步骤B，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
5.根据权利要求4所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：
步骤C，将青蒿提取物和常山提取物分别粉碎并分别过筛；
步骤D，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠以及步骤C中粉粹并过筛的青蒿提取物粉末和/或常山提取物粉末混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
6.根据权利要求4或5所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，青蒿提取物的制备方法为：称取青蒿叶粗粉100g，粉碎并过筛，加入到500ml纯化水中，加热煮沸1h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
7.根据权利要求4或5所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，常山提取物的制备方法为：称取100g常山药材于400ml纯化水中浸泡2h，加热至沸腾煎煮2h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
8.一种根据权利要求1～3中任意一项所述的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
9.一种根据权利要求4～7中任意一项所述的方法制备的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
CN201310494972.6A 2013-10-21 2013-10-21 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备 Active CN104546871B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310494972.6A CN104546871B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310494972.6A CN104546871B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104546871A CN104546871A (zh) 2015-04-29
CN104546871B true CN104546871B (zh) 2018-05-29

Family

ID=53064647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310494972.6A Active CN104546871B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104546871B (zh)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1895342A (zh) * 2006-06-13 2007-01-17 天津生机集团有限公司 一种禽用抗球虫药物组合物及其制备方法
CN101129390A (zh) * 2007-08-26 2008-02-27 青岛康地恩实业有限公司 一种复方抗球虫药物制剂
CN101843624B (zh) * 2010-02-04 2012-01-04 河南省康星药业有限公司 一种用于治疗畜禽球虫病的可溶性粉剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104546871A (zh) 2015-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9603866B2 (en) Anti-fatigue composition, formulation and use thereof
CN102319309B (zh) 一种治疗鸡球虫病的中药制剂
CN101564376B (zh) 癸氧喹酯固体分散体及其制备
CN101455736A (zh) 一种酸枣仁提取物及其制备方法和应用
CN101596246B (zh) 乌梅提取物和酸枣仁提取物复方制剂及其制备方法和应用
CN101209297A (zh) 一种用于治疗鸡球虫病的复方中药颗粒剂
CN101890038B (zh) 女贞苷、野漆树苷、金丝桃苷组合物及其制备药物用途
CN101317904B (zh) 乌梅提取物在制备抗畜禽病毒药物中的用途
CN104739960A (zh) 肠胃抗菌药物组合物、含该组合物的肠胃抗菌药物及制备
CN104546871B (zh) 盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备
CN102805772B (zh) 四黄止痢颗粒在制备治疗禽类肠道疾病药物中的应用及其复配的药物组合物
CN102188494A (zh) 一种纯中药治疗猪高热病的药物
CN103070907A (zh) 一种抗家禽球虫病药及其制备方法
CN104547898A (zh) 以鲜竹沥为主要成分抗柔嫩艾美耳球虫病的中药组方
CN104055731B (zh) 一种抗球虫药物氟腺嘌呤溶液及其制备方法
CN101972325A (zh) 用于治疗鸡球虫病的药物组合物及其制备方法
CN102198099B (zh) 一种妥曲珠利干混悬剂及其制备方法
CN102293764B (zh) 对羟基肉桂酸的新用途
CN108175793B (zh) 一种兽药组合物及其制备方法和应用
CN101664485A (zh) 一种治疗畜禽呼吸道疾病的中药及其制备方法
CN107349376B (zh) 一种抗鸡球虫益生药物及其制备方法和应用
CN104706701B (zh) 一种中西复方药物组合物及其制备方法和应用
CN105816583B (zh) 一种治疗感冒的复方药物及其制备方法
CN104208213B (zh) 一种治疗鸡球虫病的中西药制剂及其制备方法
CN108542940A (zh) 一种中药组合物在制备预防和/或治疗手足口病药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant