CN104532378A - 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法 - Google Patents

一种提高醋酸纤维可纺性能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104532378A
CN104532378A CN201410774484.5A CN201410774484A CN104532378A CN 104532378 A CN104532378 A CN 104532378A CN 201410774484 A CN201410774484 A CN 201410774484A CN 104532378 A CN104532378 A CN 104532378A
Authority
CN
China
Prior art keywords
peo
acetate fiber
ppo
solution
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410774484.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104532378B (zh
Inventor
谢定海
方细玲
温煦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Tobacco Guangdong Industrial Co Ltd
Original Assignee
China Tobacco Guangdong Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Tobacco Guangdong Industrial Co Ltd filed Critical China Tobacco Guangdong Industrial Co Ltd
Priority to CN201410774484.5A priority Critical patent/CN104532378B/zh
Publication of CN104532378A publication Critical patent/CN104532378A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104532378B publication Critical patent/CN104532378B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明公开一种提高醋酸纤维可纺性能的方法。所述方法为在醋酸纤维溶液中,加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。通过本发明所述方法,可以显著提高醋酸纤维的可纺性能,大大减少纺丝过程中堵塞的发生,避免原料的浪费,并且可以进一步提高纺丝液中醋酸纤维的浓度,提高产能。

Description

一种提高醋酸纤维可纺性能的方法
技术领域
 本发明属于醋酸纤维制备领域,更具体地,涉及一种提高醋酸纤维可纺性能的方法。
背景技术
现有的醋酸纤维丝束生产,当醋酸纤维在丙酮溶液中浓度的较高,容易出现堵塞。经分析,发生堵塞的主要原因是由于醋酸纤维在丙酮溶液中,存在多种结构分布。由于醋酸纤维分子中存在氢键缔合,当醋酸纤维的浓度较高时,容易发生互相纠缠聚集,形成聚集体,聚集体具有较大的尺寸,容易堵塞喷头。
因此,现有的醋酸纤维丝束的生产,利用木浆与醋酸酐在硫酸为催化剂、醋酸为溶剂的条件下进行反应,制得醋片。把醋片溶解于丙酮后,制得醋酸纤维一定浓度的溶液,然而,由于醋酸纤维分子容易形成胶束聚集体,发生堵塞,为方便纺丝,一般对溶液进行多重过滤,除去杂质和聚集体,这样做给生产带来了极大的不便。国内外相关公司一直在开展提高醋酸纤维溶液浓度的相关研究。
发明内容
本发明要提供一种提高醋酸纤维可纺性能的方法。利用所述的方法,可以提高醋酸纤维的可防性能。
本发明的上述目的通过如下技术方案予以实现:
   一种提高醋酸纤维可纺性能的方法,在醋酸纤维溶液中,加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物是环氧乙烷(EO)与环氧丙烷(PO)形成的嵌段共聚醚,其是一种重要的非离子型表面活性剂。发明人意外地发现,PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物这种表面活性剂可以破坏醋酸纤维聚集体内部的氢键缔合,导致聚集体发生瓦解,从而减少聚集体的尺寸,降低堵塞发生的可能性。目前,国际学术和工业界尚无相关文献发表和报导。
只要在醋酸纤维溶液中PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物即能产生本发明所述的效果,随着PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物的浓度提高,胶束及胶束聚集体的分布逐渐减少,胶束及胶束聚集体的尺寸也变小,而当PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物的浓度高于53.4%时,溶液中的醋酸纤维的结构分布基本不再发生变化。优选地,PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物为醋酸纤维质量的53.4%以下。
更优选地,PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物为醋酸纤维质量的5.5~53.4%。在此浓度范围内,能有显著的改善效果。
醋酸纤维有一醋酸纤维、二醋酸纤维和三醋酸纤维几类。通常地,用于纺丝的醋酸纤维为二醋酸纤维。
优选地,所述提高醋酸纤维可纺性的方法包括把醋酸纤维溶于丙酮中形成溶液,以及往上述溶液中加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物两个步骤。
现有技术中,为了减少醋酸纤维胶束和胶束聚集体的产生,往往是通过减少其在丙酮溶液中的浓度以及多重过滤来实现。一般当用于纺丝的醋酸纤维溶液浓度在5mg/mL以上时,就必须通过过滤来去除其中的聚集体。现有的醋酸纤维丝束生产过程中,醋酸纤维的浓度通常控制在290mg/mL左右,然而在这一浓度下,体系中会有大量聚集体生成,因此必须进行多重过滤来克服聚集体的影响,否则根本无法进行纺丝,然而经过多重过滤处理后,实际上溶液中醋酸纤维的浓度已经发生明显下降,造成原料浪费。另外,多重过滤的工艺控制不好,也很容易发生堵塞,并且随着生产时间的延续,也有可能在喷头位置发生堵塞。
而本申请发明人发现,当纤维溶液中加入了PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物,可以破坏醋酸纤维聚集体内部的氢键缔合,导致胶束聚集体发生瓦解,显著地减少胶束和胶束聚集体的生成,并且,即使将醋酸纤维溶液在较高浓度下如525mg/mL左右,依然能够保持这种减少胶束和胶束聚集体的生成的性质,因此,通过本方法还能够提高纺丝液中醋酸纤维的浓度,使产能得以提高。
优选地,醋酸纤维在混合后的醋酸纤维溶液中的质量浓度在5mg/mL以上。
更优选地,醋酸纤维在混合后的醋酸纤维溶液中的质量浓度在5~525mg/mL。
优选地,所述PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物的分子量在500~2000之间。
    与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
通过本发明所述方法,可以显著提高醋酸纤维的可纺性能,大大减少纺丝过程中堵塞的发生,避免原料的浪费,并且可以进一步提高纺丝液中醋酸纤维的浓度,提高产能。
附图说明
图1为醋酸纤维在丙酮溶液中(浓度为10mg/ml)的流体力学半径、及流体力学半径分布图。
图2为加入不同量的PEO-PPO-PEO后,醋酸纤维在丙酮溶液中(浓度为10mg/ml)的流体力学半径分布图。
图3为随PEO-PPO-PEO的加入,醋酸纤维在丙酮溶液中(浓度为10mg/ml)的流体力学半径变化图。
图4为实施例1和对比例1的醋酸纤维溶液纺出的丝线形貌。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步详细说明本发明。除非特别说明,本发明采用的试剂、设备和方法为本技术领域常规市购的试剂、设备和常规使用的方法。
实施例中,所用的醋酸纤维为二醋酸纤维。所用PEO-PPO-PEO为巴斯夫公司的Pluronic L61,其分子量为1100左右。
实施例1~4
   把10g醋酸纤维溶于1L丙酮中形成溶液,形成醋酸纤维浓度为10mg/mL的溶液;
往上述溶液中按表1的浓度加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
表1
  实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1
PEO-PPO-PEO在混合溶液中的浓度mg/mL 0.55 1.2 2.47 5.34 0
从图2、图3可以看出,随着PEO-PPO-PEO的加入量逐渐增大,醋酸纤维聚集体的尺寸逐渐变小,醋酸纤维的流体力学半径也逐渐下降。当PEO-PPO-PEO为醋酸纤维质量约20%时,粒径尺寸稳定在650nm左右,再加入PEO-PPO-PEO,醋酸纤维粒子尺寸变化趋缓,当PEO-PPO-PEO为醋酸纤维质量53.4%以上,醋酸纤维粒子尺寸不再发生明显变化。这是由于PEO-PPO-PEO作为表面活性剂,可有效破坏聚集体的氢键缔合,从而导致聚集体的瓦解,粒子尺寸随之减小。
将实施例1~4及对比例1制备的混合溶液直接进行纺丝(不采用任何过滤的手段),生产情况如表2所示:
表2
  实施例1 实施例2 实施例3 对比例4 对比例1
纺丝过程中是否发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 发生堵塞
  从表2可以看出,当混合溶液中加入了适量的PEO-PPO-PEO,纺丝的效果得到显著的提高。实施例1和对比例1纺出的丝线的结构如图4所示,从图4中A图为对比例1纺出的丝线,可见纺出的丝线大小不均一,直径出现忽大忽小的现象。B图为实施例1纺出的丝线,可见纺出的丝线大小不均一,直径均匀。
实施例5~8
按表3的浓度把醋酸纤维溶于1L丙酮中形成溶液,往上述溶液中加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物,使PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物在溶液中的浓度为30mg/mL。
对比例2,把醋酸纤维溶于丙酮中形成醋酸纤维浓度为290mg/mL的溶液,不添加PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
对比例3,把醋酸纤维溶于丙酮中形成醋酸纤维浓度为525mg/mL的溶液,不添加PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
表3
  实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 对比例2 对比例3
醋酸纤维在丙酮溶液中的浓度mg/mL 100 150 290 525 290 525
把实施例5~8和对比例2、对比例3的溶液按表4所述生产条件进行纺丝,生产情况如表4所示:
表4
  实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 对比例2 对比例3
不进行任何过滤,是否可进行纺丝 可纺丝 可纺丝 可纺丝 可纺丝 堵塞严重,无法纺丝 堵塞严重,无法纺丝
按常规进行多重过滤后进行纺丝是否发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 不发生堵塞 纺丝1小时后,出现堵塞,需及时清理喷头 浓度过高,原料浪费严重,纺丝1小时后,出现堵塞,需及时清理喷头
从表4可以看出,当混合溶液中加入了适量的PEO-PPO-PEO,即使把溶液中醋酸纤维的浓度提高,依然具有良好的可纺性能。

Claims (8)

1.一种提高醋酸纤维可纺性能的方法,其特征在于,在醋酸纤维溶液中,加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物为醋酸纤维质量的53.4%以下。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物为醋酸纤维质量的5.5~53.4%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述醋酸纤维为二醋酸纤维。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括把醋酸纤维溶于丙酮中形成溶液,以及往上述溶液中加入PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,醋酸纤维在混合后的醋酸纤维溶液中的质量浓度在5mg/mL以上。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,醋酸纤维在混合后的醋酸纤维溶液中的质量浓度在5~525mg/mL。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物的分子量在500~2000之间。
CN201410774484.5A 2014-12-16 2014-12-16 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法 Active CN104532378B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410774484.5A CN104532378B (zh) 2014-12-16 2014-12-16 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410774484.5A CN104532378B (zh) 2014-12-16 2014-12-16 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104532378A true CN104532378A (zh) 2015-04-22
CN104532378B CN104532378B (zh) 2017-02-22

Family

ID=52847990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410774484.5A Active CN104532378B (zh) 2014-12-16 2014-12-16 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104532378B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB735481A (en) * 1952-05-24 1955-08-24 Rayonier Inc Improved cellulose products
CN1263571A (zh) * 1997-07-14 2000-08-16 阿克佐诺贝尔公司 两性表面活性剂作为粘胶纺丝浴添加剂的应用
CN101076619A (zh) * 2004-06-25 2007-11-21 赛拉尼斯醋酸盐有限公司 醋酸纤维素丝束及其制造方法
CN101713102A (zh) * 2008-09-30 2010-05-26 三菱丽阳株式会社 醋酸纤维束的制造方法、以及由此得到的醋酸纤维束
CN102660050A (zh) * 2012-05-18 2012-09-12 北京理工大学 一种改善醋酸纤维素力学性能的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB735481A (en) * 1952-05-24 1955-08-24 Rayonier Inc Improved cellulose products
CN1263571A (zh) * 1997-07-14 2000-08-16 阿克佐诺贝尔公司 两性表面活性剂作为粘胶纺丝浴添加剂的应用
CN101076619A (zh) * 2004-06-25 2007-11-21 赛拉尼斯醋酸盐有限公司 醋酸纤维素丝束及其制造方法
CN101713102A (zh) * 2008-09-30 2010-05-26 三菱丽阳株式会社 醋酸纤维束的制造方法、以及由此得到的醋酸纤维束
CN102660050A (zh) * 2012-05-18 2012-09-12 北京理工大学 一种改善醋酸纤维素力学性能的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郑还珠: "纺织用嵌段聚合非离子表面活性剂", 《日用化学品科学》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104532378B (zh) 2017-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102493009B (zh) 一种多孔纳米纤维的制备方法
US11959015B2 (en) Double-response self-degradable temporary plugging agent and preparation method thereof
CN103031611B (zh) 一种聚乙烯醇纤维及其制备方法和应用
US10094049B2 (en) Fabricating method for spunbond nonwoven from natural cellulose fiber blended with nano silver
CN103724635B (zh) 一种醋酸纤维素多孔微球的制备方法及其产品
CN111304767B (zh) 一种利用废旧纺织品再生浆粕生产再生纤维素纤维的制备方法及再生纤维素纤维
CN107383405B (zh) 一种复合质子交换膜及其制备方法
EP3332856A1 (en) Method for manufacturing filter medium for air filter
CN115537954B (zh) 一种纤维素纺丝液的制备方法及其制备的产品与应用
US20160333499A1 (en) Fabricating method for meltblown nonwoven from natural cellulose fiber blended with nano silver
CN112779079B (zh) 晶硅切割液及其制备方法和应用
CN106498741A (zh) 一种用于连续纺粘胶长丝的环保型油剂及其制备方法
CN107385523A (zh) 一种生物酶类麻纤维脱胶剂
CN104558238A (zh) 一种提取海藻酸钠的工艺
Wang et al. Chitosan nanofibers fabricated by combined ultrasonic atomization and freeze casting
CN104532378A (zh) 一种提高醋酸纤维可纺性能的方法
CN111648039A (zh) 绿色环保聚丙烯熔喷布的生产工艺
CN104451932B (zh) 一种醋酸纤维丝线及其制备方法
CN107299531A (zh) 一种碳纤维用耐温型乳液上浆剂及其制备方法
CN100363542C (zh) 一种聚乙烯醇静电纺丝溶液
Tiwari et al. Electrospinning pure protein solutions in core–shell fibers
CN112694540B (zh) 一种皂角来源半乳甘露聚糖的制备方法
Felluga et al. Electron microscope observations on virus particles associated with a transplantable renal adenocarcinoma in BALB/cf/Cd mice
CN104831395A (zh) Peo-ppo-peo三元嵌段共聚物在制备醋酸纤维丝束中的应用
CN110592700A (zh) 一种常温干法纺丝制备多孔二醋酸纤维素纤维的方法及其产品和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant