CN104532041B - 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺 - Google Patents

一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN104532041B
CN104532041B CN201410771735.4A CN201410771735A CN104532041B CN 104532041 B CN104532041 B CN 104532041B CN 201410771735 A CN201410771735 A CN 201410771735A CN 104532041 B CN104532041 B CN 104532041B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
nib
sintering
ceramic metal
based ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410771735.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104532041A (zh
Inventor
皇志富
张磊
邢建东
高义民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian Jiaotong University
Original Assignee
Xian Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian Jiaotong University filed Critical Xian Jiaotong University
Priority to CN201410771735.4A priority Critical patent/CN104532041B/zh
Publication of CN104532041A publication Critical patent/CN104532041A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104532041B publication Critical patent/CN104532041B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Mo2NiB2基金属陶瓷的制备工艺,首先选择高纯Ni3B4粉和Mo粉为原料,重量比控制在(0.2‑0.6):(0.8‑0.4),称重后真空球磨3‑7小时,然后将混合粉体充填到金属模具中模压成型,最后,将模压成型坯体放入石墨模具于真空烧结炉中进行无压烧结,烧结温度为710℃~1130℃,无需进行保温处理,烧结完毕后随烧结炉一同冷却。本发明工艺过程简单,所制备的Mo2NiB2金属陶瓷主要力学性能指标良好,可以用于磨损、腐蚀和磨蚀交互作用的严酷工况。

Description

一种Mo2NiB2基金属陶瓷的制备工艺
技术领域
本发明涉及一种金属陶瓷的制备技术,特别涉及一种由硬质相(体积百分数约为60%-80%)和粘结相组成的金属陶瓷制备方法。
背景技术
Mo2NiB2基金属陶瓷(由硬质相Mo2NiB2和粘结相Ni组成,其中硬质相体积百分数一般控制在60%-80%之间)具有优异的综合性能,在耐磨、耐蚀等领域具有广泛的应用前景,如可用在高硬、耐磨蚀切割刀具、钻头、采矿机械等领域。与传统用Wo-WC硬质合金相比,Mo2NiB2基金属陶瓷具有明显的性价比优势,因此,被认为是Wo-WC硬质合金的非常合适的替代材料。Mo2NiB2基金属陶瓷在日本作为耐磨耐蚀部件,已成功应用在注射成型机、铜的热挤压模、海水泵轴承等领域,而我国主要集中在如何将Mo2NiB2作为硬质涂层在钢基体方面,以及如何提高其性能方面也有诸多报道。目前主要是由于Mo2NiB2基金属陶瓷制备成本较高、生产周期较长、性能还不能达到国外如日本的水平,因此,严重制约了其推广应用。
近年来,在国外如日本东洋钢钣株式会社的研究人员提出了一种“反应硼化烧结”的方法,即以二元硼化物(如MoB、NiB、Ni2B等)和金属粉体制备出了Mo2NiB2基金属陶瓷。该方法所采用的二元硼化物价格均较高,若能找到一种价格较低的硼化物来取代这几种化合物,显然对降低生产成本具有重要意义。
中国专利CN102191393A提出了一种采用Mo粉、Ni粉和B粉通过球磨混粉且成浆(加入无水乙醇或丙酮作为分散剂),且通过干燥处理后在1150-1600℃下烧结而成的方法,明显制备过程较长。还有,该方法由于采用三组分金属粉体进行混合,显然对粉体的混匀性要求较高,否则烧结而成Mo2NiB2基金属陶瓷组织不均匀无法满足其性能要求,另外,该方法烧结温度较高,无疑会增加生产成本,限制其推广应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生产周期短且工艺较简单的制备Mo2NiB2基金属陶瓷的方法。
为了达到以上目的,本发明是采取如下技术方案予以实现的:
一种Mo2NiB2基金属陶瓷的制备工艺,其特征在于,包括下述步骤:
(1)选用纯度不低于99%的Ni3B4粉和Mo粉为原料,按重量比Ni3B4: Mo=(0.2-0.6):(0.8-0.4),称重后装入球磨罐中并抽真空及充氩气;
(2)将球磨罐放入球磨机球磨时间3-7小时,取出混合粉体充填到金属模具中,在10-30MPa下模压成型;
(3)将模压成型的坯体放入真空烧结炉中进行无压烧结,真空度为10-1Pa,烧结温度为710℃~1130℃,不作保温处理,随炉冷却,得到Mo2NiB2基金属陶瓷。
上述工艺中,所述Ni3B4粉和Mo粉的粒度均≤300μm。所述真空球磨的真空度为10-1Pa。所述无压烧结的升温速度为30℃-50℃/分钟。
本发明制备Mo2NiB2金属陶瓷的工艺过程简单,成本低廉;所制备的Mo2NiB2基金属陶瓷主要力学性能指标良好(最高抗弯强度达1870MPa,最高硬度达88.1HRA)。可以用于磨损、腐蚀和磨蚀交互作用的严酷工况。
附图说明
图1为本发明实施例3所制得的Mo2NiB2基金属陶瓷断口形貌SEM照片。
具体实施方式
实施例1
首先,原材料选择Ni3B4粉(纯度和粒度分别为:99%和300μm)和Mo粉(纯度和粒度分别为:99%和300μm),重量比控制在0.25:0.75,没有加入过程控制剂,称重后装入不锈钢球磨罐中并进行抽真空(真空度为10-1Pa)并充氩气。
然后,将球磨罐放入球磨机中开机转动,在球磨时间3小时,球磨完成之后随罐体一同冷却至室温,打开罐体将Ni3B4粉和Mo粉混合体充填到金属模具中,在10MPa下模压成型。
最后,将模压成型坯体放入石墨模具中并一同放入烧结炉中进行烧结,烧结是在真空烧结炉中进行无压烧结,烧结时真空度为10-1Pa;烧结炉的升温速度为:30℃/分钟;烧结温度为:710℃,烧结完毕后随烧结炉一同冷却。取出烧结体即为Mo2NiB2基金属陶瓷,对其进行性能测试,抗弯强度达1321MPa,硬度为84.3HRA。烧结工序由于属于液相反应烧结,所以无需进行保温处理,若再进行保温处理,Mo2NiB2晶粒会明显长大从而恶化金属陶瓷性能。
实施例2
工艺过程基本同实施例1,但工艺参数有所不同:Ni3B4粉粒度为150μm;Mo粉粒度为150μm,重量比控制在0.5:0.5。
球磨时间7小时;模压成型压力30MPa。
无压烧结升温速度为50℃/分钟;烧结温度1130℃。本实施例制备的Mo2NiB2基金属陶瓷抗弯强度达1870MPa,硬度为87.2HRA。
实施例3
工艺过程基本同实施例1,但工艺参数有所不同:Ni3B4粉粒度为250μm;Mo粉粒度为100μm,重量比控制在0.4:0.6。
球磨时间5小时;模压成型压力20MPa。
无压烧结升温速度为40℃/分钟;烧结温度1050℃。本实施例制备的Mo2NiB2基金属陶瓷抗弯强度达1546MPa,硬度为88.1HRA。其断口形貌SEM照片如图1所示。从图中可看出,Mo2NiB2与粘结相Ni之间结合良好,且部分Mo2NiB2晶界呈近球形状,对于降低应力集中现象是有益的,从而可提高其强度和韧性指标。

Claims (2)

1.一种Mo2NiB2基金属陶瓷的制备工艺,其特征在于,包括下述步骤:
(1)选用纯度不低于99%的Ni3B4粉和Mo粉为原料,按重量比Ni3B4:Mo=(0.2-0.6):(0.8-0.4),称重后装入球磨罐中并抽真空及充氩气;
(2)将球磨罐放入球磨机球磨时间3-7小时,取出混合粉体充填到金属模具中,在10-30MPa下模压成型;
(3)将模压成型的坯体放入真空烧结炉中进行无压烧结,真空度为10-1Pa,烧结温度为710℃~1130℃,不作保温处理,随炉冷却,得到Mo2NiB2基金属陶瓷;
所述Ni3B4粉和Mo粉的粒度均≤300μm。
2.如权利要求1所述的Mo2NiB2基金属陶瓷的制备工艺,其特征在于,所述无压烧结的升温速度为30℃-50℃/分钟。
CN201410771735.4A 2014-12-12 2014-12-12 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺 Expired - Fee Related CN104532041B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410771735.4A CN104532041B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410771735.4A CN104532041B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104532041A CN104532041A (zh) 2015-04-22
CN104532041B true CN104532041B (zh) 2016-08-24

Family

ID=52847658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410771735.4A Expired - Fee Related CN104532041B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104532041B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104911434B (zh) * 2015-06-01 2017-03-01 陕西理工学院 一种碳化物增强Mo2NiB2金属陶瓷及其制备方法
CN105801121B (zh) * 2016-03-15 2018-05-04 中南大学 一种三元化合物基柔性多孔陶瓷复合材料的制备方法
CN106048357B (zh) * 2016-06-13 2017-10-10 陕西理工学院 一种MoSiC2基金属陶瓷材料及其制备方法
CN111139390A (zh) * 2020-01-02 2020-05-12 西安交通大学 一种铬掺杂改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法
CN113373339B (zh) * 2021-06-17 2022-06-14 陕西理工大学 一种原位反应生成Mo3NiB3基金属陶瓷及制备方法
CN115786756B (zh) * 2022-11-01 2024-05-10 西安近代化学研究所 一种致密Mo2NiB2基金属陶瓷的制备方法
CN115786757B (zh) * 2022-11-25 2024-04-30 西安近代化学研究所 一种Mo2NiB2-Al2O3基复合材料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0349740A2 (en) * 1988-07-08 1990-01-10 Asahi Glass Company Ltd. Complex boride cermets
CN102191393A (zh) * 2010-03-18 2011-09-21 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种钼镍硼三元硼化物基硬质合金的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0349740A2 (en) * 1988-07-08 1990-01-10 Asahi Glass Company Ltd. Complex boride cermets
CN102191393A (zh) * 2010-03-18 2011-09-21 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种钼镍硼三元硼化物基硬质合金的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mo2NiB2系硬質合金の組織および機械的特性に及ぼすB源の影響;山崎裕司等;《Journal of the Japan Society of Powder and Powder Metallurgy》;20010731;第48卷(第7期);643-647 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104532041A (zh) 2015-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104532041B (zh) 一种 Mo2NiB2 基金属陶瓷的制备工艺
CN103613389B (zh) 碳化硼陶瓷烧结制备方法
CN104195407B (zh) 一种TiC高锰钢基钢结硬质合金的制备方法
CN110257684B (zh) 一种FeCrCoMnNi高熵合金基复合材料的制备工艺
CN104294073B (zh) 一种改性高锰钢基TiC钢结硬质合金的制备方法
CN104232966B (zh) 一种TiC高耐磨钢结硬质合金的制备方法
CN101985717B (zh) 高韧性超粗晶钨钴硬质合金的制备方法
CN104911434B (zh) 一种碳化物增强Mo2NiB2金属陶瓷及其制备方法
CN101892411A (zh) 一种新型wc基硬质合金材料及其制备方法
CN105272260B (zh) 一种无粘结相碳化钨复合材料及其制备方法
CN102191393A (zh) 一种钼镍硼三元硼化物基硬质合金的制备方法
CN104451324B (zh) 一种WCoB基金属陶瓷的制备工艺
CN106830944B (zh) 一种陶瓷复合材料及其烧制方法和应用
CN110655404A (zh) 一种钛碳化硅基复合陶瓷材料及其制备工艺
CN102676941A (zh) 一种碳化钨颗粒增强的耐磨耐蚀不锈钢及其制备方法
CN101767989A (zh) ZrO2/Ti(C,N)纳米复合陶瓷模具材料及其制备方法
CN111057928B (zh) 一种具有优异综合力学性能的WC-Co-Y2O3硬质合金及其制备方法
CN105420587A (zh) 一种TiC高硼低合金高速钢基钢结硬质合金的制备方法
CN103464764A (zh) 一种金属基耐磨耐蚀表面涂层复合材料及其制备方法
CN107641725B (zh) 一种铁辉石基金属陶瓷及其制备方法
CN104451325B (zh) 一种Mo2FeB2基金属陶瓷的制备工艺
CN105369110B (zh) 一种TiC耐热钢结硬质合金的制备方法
CN109226757B (zh) 一种挤压用档料块材料的制备方法和应用
CN105039763B (zh) 一种钛基复合刀具材料的粉末冶金制备方法
CN107619288B (zh) 采用原位反应制备碳纤维增强二硼化钛复合材料的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160824

Termination date: 20201212