CN104524186B - 一种抗疲劳药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗疲劳药物及其制备方法，其原材料按质量份数计：西洋参10‑40份，玛咖50‑80份，黄精100‑140份，枸杞子90‑120份，巴戟天130‑170份，杜仲100‑140份，沙棘50‑90份，大枣80‑120份。制备方法包括如下步骤：将西洋参、玛咖混合进行粉碎成第一粉料；将黄精、枸杞子、大枣进行混合后煎煮，得到的煎液经过滤、浓缩后得到第一稠膏；将巴戟天、杜仲、沙棘混合均匀后进行粉碎形成第二粉料，将第二粉料用乙醇浸渍后进行渗漉操作，将得到渗漉液回收乙醇、浓缩后得到第二稠膏；将所述第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物。制备出的药物具有显著抗疲劳的功效。
Description
技术领域
本发明涉及制药领域，具体而言，涉及一种抗疲劳药物及其制备方法。
背景技术
随着现代社会节奏逐渐加快，人们由于生活、工作方面的压力时常会感觉疲累困乏，尤其是上班族的工作需要长期面对电脑、长期坐在办公室里办公，因此，上班族由于职业特性最容易感觉疲劳。
而人们通常解决疲劳的方法主要从饮食、睡眠方面进行调节，如尽量少摄取高脂肪食物和精炼糖等，由于脂肪转换成能量的时间长于其他营养品，而精炼糖会导致胰岛素的突发高峰，随之而来的是血糖的急剧降低。如果这种高峰状态和低谷状态持续循环，就会出现头痛和疲乏，睡眠上则需注意规律睡眠且保证睡眠质量与睡眠时间。
但是，以上从主观意识上进行调节的方法，不仅需要长期的坚持而且见效比较缓慢，因此如何寻找一种快速见效的方法是现如今亟待解决的技术问题。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种抗疲劳药物，所述的抗疲劳药物具有见效快、缓解疲劳效果好等优点。
本发明的第二目的在于提供一种所述的抗疲劳药物的制备方法，该方法具有制备方法简单、制作出的药物抗疲劳效果显著等优点。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
本发明实施例提供了一种抗疲劳药物，其原材料按质量份数计包括以下组份：西洋参10-40份，玛咖50-80份，黄精100-140份，枸杞子90-120份，巴戟天130-170份，杜仲100-140份，沙棘50-90份，大枣80-120份。
优选地，所述原材料按质量份数计包括以下组份：西洋参10-30份，玛咖50-70份，黄精100-120份，枸杞子90-100份，巴戟天130-150份，杜仲100-120份，沙棘50-70份，大枣80-100份。
优选地，所述原材料按质量份数计包括以下组份：西洋参15-35份，玛咖60-75份，黄精125-140份，枸杞子95-115份，巴戟天135-165份，杜仲115-135份，沙棘65-85份，大枣95-115份。
本发明实施例的抗疲劳药物，其中，西洋参中可以有效增强中枢神经，达到静心凝神、消除疲劳、增强记忆力等作用，可适用于失眠、烦躁、记忆力衰退及老年痴呆等症状；玛咖具有抗疲劳、缓解疲劳、增强精力、体力的功效；黄精具有补气养阴，健脾，润肺，益肾功能，是老年人较理想的补养之品，无大补温燥之品可能带来的副作用。而且，黄精还具有降血压及降血糖作用，可以增加冠状动脉血流量，起降低血脂和延缓动脉粥样硬化等作用；枸杞子具有滋补肝肾，益精明目，用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，内热消渴，血虚萎黄，目昏不明之功效；巴戟天具有治疗阳萎、尿频、宫冷不孕、月经不调、少腹冷痛之功效；杜仲降在低血压、防治血管硬化、冠心病，抗衰老、抗肿瘤等方面均有疗效；沙棘具有止咳祛痰,消食化滞,活血散瘀之功效；大枣能提高人体免疫力，并可抑制癌细胞。能促进白细胞的生成，降低血清胆固醇，提高血清白蛋白，保护肝脏，红枣中还含有抑制癌细胞，甚至可使癌细胞向正常细胞转化的物质。将这些原料互相伍配所制得的抗疲劳药物具有缓解疲劳的作用，而且见效快，效果显著。
本发明实施例还提供了一种抗疲劳药物的制备方法，包括如下步骤：
(A)将西洋参、玛咖混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精、枸杞子、大枣进行混合后用水进行煎煮，所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的18-30倍，煎煮时间为3-9h，得到的煎液经过滤、浓缩步骤后得到第一稠膏；
(C)将巴戟天、杜仲、沙棘混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将所述第二粉料用乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min；
(D)将得到的所述渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到第二稠膏；
(E)将所述第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物。
本发明实施例提供的抗疲劳药物的制备方法，制备方法简单，将第二粉料用乙醇浸渍后，要控制浸渍时间使得原料充分混合充分将药物的有效成分融入于乙醇之中，渗漉操作时也要控制其渗漉速率，一边不断加溶剂，一边进行渗漉，以保持其渗漉液中的药物的有效成分的含量，最后只需将前面步骤得到的粉料以及稠膏充分混合后再用如淀粉等制药辅料以填充入药物中之后，即得成品。
优选地，所述步骤(B)中，将黄精、枸杞子、大枣进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，分多次煎煮可以将药物中的有效成分通过反复煎煮以充分溶出，然后再合并煎液进行进一步的浓缩处理。
优选地，所述步骤(B)中，所述第一稠膏的相对密度在温度为60℃的条件下检测其数值为1.20-1.30，浓缩至第一稠膏的相对密度在1.20-1.30之间，可以直接用来入药得成品。
优选地，所述步骤(C)中，所用乙醇的质量百分比浓度为60-80％，乙醇作为溶剂质量浓度不宜太高，否则造成原料浪费，只要满足渗漉操作要求即可，而质量浓度太低会影响所得第二稠膏中的有效药物成分含量，因此乙醇质量浓度也不宜太低。
优选地，所述步骤(C)中，得到的渗漉液的质量为所述原材料的总质量的5-7倍，得到的渗漉液最好能够达到原材料总质量的5-7倍，就可以停止渗漉操作了，在这个范围内基本可以实现原材料中的有效药物成分均能渗出。
优选地，所述步骤(D)中，所述第二稠膏的相对密度在温度为60℃条件下检测其数值为1.20-1.30，浓缩至第二稠膏的相对密度在1.20-1.30之间，可以直接用来入药得成品。
优选地，所述步骤(E)中，所得的抗疲劳药物的剂型为胶囊剂、片剂、丸剂以及颗粒剂中的其中一种或几种，可以根据需要制备所需的剂型。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明制备出的药物缓解疲劳效果显著，而且见效快，无副作用；
(2)本发明的抗疲劳药物的制备方法方法简单、操作容易，制备出的药物抗疲劳效果好；
(3)可根据需要制成多种剂型，服用方便，药性温和，原料均为天然食材，毒副作用比较小。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
(A)将西洋参10g、玛咖60g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精100g、枸杞子120g、大枣120g进行混合后用水进行煎煮，所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的18-30倍，煎煮时间为3-9h，得到的煎液经过滤、浓缩步骤后得到第一稠膏；
(C)将巴戟天130g、杜仲120g、沙棘70g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物制成1000粒胶囊，每粒装0.5g，服用时根据疲劳程度每次服2-3粒，一日2-3次。
实施例2
(A)将西洋参40g、玛咖70g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精120g、枸杞子100g、大枣100g进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，合并后的煎液经过滤、浓缩步骤后得到相对密度为1.22(60℃)的第一稠膏；
(C)将巴戟天150g、杜仲140g、沙棘90g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用质量浓度为60-70％的乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min，得到的渗漉液控制在为所有原材料质量的5-7倍；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到相对密度为1.30(60℃)的第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物压制成1000片的片剂，每片重0.5g，服用时根据疲劳程度每次服2-3片，一日2-3次。
实施例3
(A)将西洋参30g、玛咖75g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精140g、枸杞子95g、大枣95g进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，合并后的煎液经过滤、浓缩步骤后得到相对密度为1.25(60℃)的第一稠膏；
(C)将巴戟天170g、杜仲115g、沙棘65g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用质量浓度为60-70％的乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min，得到的渗漉液控制在为所有原材料质量的5-7倍；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到相对密度为1.20(60℃)的第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物制成5000g的颗粒剂，每袋装5g，服用时根据疲劳程度每次服1-1.5袋，一日2-3次。
实施例4
(A)将西洋参20g、玛咖60g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精120g、枸杞子100g、大枣100g进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，合并后的煎液经过滤、浓缩步骤后得到相对密度为1.22(60℃)的第一稠膏；
(C)将巴戟天150g、杜仲120g、沙棘75g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用质量浓度为60-70％的乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min，得到的渗漉液控制在为所有原材料质量的5-7倍；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到相对密度为1.30(60℃)的第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物制成1000粒胶囊，每粒装0.5g，服用时根据疲劳程度每次服2-3粒，一日2-3次。
实施例5
(A)将西洋参35g、玛咖80g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精125g、枸杞子115g、大枣115g进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，合并后的煎液经过滤、浓缩步骤后得到相对密度为1.27(60℃)的第一稠膏；
(C)将巴戟天165g、杜仲135g、沙棘85g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用质量浓度为60-70％的乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min，得到的渗漉液控制在为所有原材料质量的5-7倍；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到相对密度为1.29(60℃)的第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物压制成1000片的片剂，每片重0.5g，服用时根据疲劳程度每次服2-3片，一日2-3次。
实施例6
(A)将西洋参15g、玛咖50g混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精125g、枸杞子90g、大枣80g进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并，合并后的煎液经过滤、浓缩步骤后得到相对密度为1.20(60℃)的第一稠膏；
(C)将巴戟天135g、杜仲100g、沙棘50g混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将第二粉料用质量浓度为60-70％的乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min，得到的渗漉液控制在为所有原材料质量的5-7倍；
(D)将得到的渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到相对密度为1.20(60℃)的第二稠膏；
(E)将第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物，将药物制成5000g颗粒剂，每袋装5g，服用时根据疲劳程度每次服1-1.5袋，一日2-3次。
本发明实施例1-6制备出的药物成品质量一般为投料量总质量的20-30％左右，因为原料中的沙棘、枸杞子糖分含量较高，其干重比较低，因此可再加以药物辅料如淀粉等补充质量，最后制成所需剂型。
实验例1
将本发明实施例1-4制备出的抗疲劳药物进行如下实验：
实验材料：实验动物健康昆明种小白鼠，雌雄兼用，体重18～22g，由重庆医科大学动物实验中心提供(合格证：医动字第310101004)；
仪器与试剂：游泳箱、722光栅分光光度计、全自动生化分析仪、YS1500乳酸盐测定仪等。血乳酸试剂(美国YSI公司)、尿素试剂(G-CELL，北京九强生物技术有限公司)、浓硫酸、5％的三氯醋酸(TCA)、葡萄糖标准液0.1g/dL及蒽酮试剂等；
实验方法：取实验动物小鼠150只进行负重游泳实验，分别对应本发明1-4实施例以及对照组，而且每个实施例制备出的抗疲劳药物又设高、中、低三个剂量(0.16、0.33和1.00g/kg·BW)组对小鼠进行实验，每个剂量组均分配小鼠10只进行实验，然后以高、中、低三个剂量组对应每个实施例进行实验后的数据取平均值，将平均值记录于下表中，对照组则取30只小鼠进行口服蒸馏水。每日称动物体重，按2.0ml/100g体重经口连续灌胃30天后，根据《保健食品检验与评价技术规范》测定相关指标；
具体将负重5％的小鼠放人游泳箱内进行负重游泳，记录游泳时间，试验数据以χ±s表示，并用SPSS软件进行单因素方差分析；实验结果见表1：
表1小鼠负重游泳时间比较
| 组别 | 动物数(n) | 重量(g) | 游泳时间(s) |
| 对照组 | 30 | 19.5±0.8 | 582±112 |
| 低剂量 | 40 | 19.1±0.9 | 622±105 |
| 中剂量 | 40 | 19.3±0.9 | 765±89 |
| 高剂量 | 40 | 19.5±1.0 | 798±120 |
从上述表1可知，本发明实施例的抗疲劳药物明显延长了小鼠负重游泳时间，P<0.05；由此可以说明本发明的抗疲劳药物能显著提高小鼠运动耐力，延缓疲劳。
实验例2
将实验例1的150只小鼠经眼静脉分别采基础血液、游泳10分钟后血液、安静20分钟后血液各20μl，测定血乳酸含量，并计算出血乳酸曲线下面积取平均值，分组及分析方法同实验例1均相同，结果见下表2。
计算公式为：5×(游泳前血乳酸值+3×游泳后0分钟的血乳酸值+2×游泳后休息20分钟的血乳酸值)。
表2血乳酸曲线下面积比较
注：“*”代表P<0.05
从表2中可以看出，本发明实施例的小鼠血乳酸曲线下面积呈逐渐减少趋势，且小于对照组(P<0.05)，表明本发明实施例的抗疲劳药物能有效清除机体运动时产生的乳酸，从而减轻机体疲劳程度。
实验例3
将本发明实验例1的150只小鼠处死，取肝脏100mg匀浆并离心，测定肝糖原含量并取平均值，分组情况及分析方法同实验例1相同，结果见下表3：
表3肝糖原含量比较
| 组别 | 动物数(n) | 重量(g) | 肝糖原(mg/100g) |
| 对照组 | 30 | 19.4±0.9 | 910±115 |
| 低剂量 | 40 | 20.0±1.0 | 992±135 |
| 中剂量 | 40 | 19.8±1.4 | 1588±122* |
| 高剂量 | 40 | 19.6±1.2 | 1592±152* |
注：“*”代表P<0.05
从表3中可以看出，本发明实施例1-4的抗疲劳药物能显著提高小鼠运动后的肝糖原含量，说明具有抗疲劳的功效。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种抗疲劳药物，其特征在于，其原料药按质量份数计由以下组份组成：西洋参10-40份，玛咖50-80份，黄精100-140份，枸杞子90-120份，巴戟天130-170份，杜仲100-140份，沙棘50-90份，大枣80-120份。
2.根据权利要求1所述的一种抗疲劳药物，其特征在于，所述原料药按质量份数计由以下组份组成：西洋参10-30份，玛咖50-70份，黄精100-120份，枸杞子90-100份，巴戟天130-150份，杜仲100-120份，沙棘50-70份，大枣80-100份。
3.根据权利要求1所述的一种抗疲劳药物，其特征在于，所述原料药按质量份数计由以下组份组成：西洋参15-35份，玛咖60-75份，黄精125-140份，枸杞子95-115份，巴戟天135-165份，杜仲115-135份，沙棘65-85份，大枣95-115份。
4.权利要求1-3任一项所述的一种抗疲劳药物的制备方法，包括如下步骤：
(A)将西洋参、玛咖混合均匀后进行粉碎形成80-100目的细粉为第一粉料；
(B)将黄精、枸杞子、大枣进行混合后用水进行煎煮，所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的18-30倍，煎煮时间为3-9h，得到的煎液经过滤、浓缩步骤后得到第一稠膏；
(C)将巴戟天、杜仲、沙棘混合均匀后进行粉碎形成10-24目的粗粉为第二粉料，将所述第二粉料用乙醇浸渍20-48h后进行渗漉操作，渗漉液的渗漉速率控制在5-8ml/min；
(D)将得到的所述渗漉液进行回收乙醇、浓缩步骤后得到第二稠膏；
(E)将所述第一粉料、第一稠膏以及第二稠膏混合均匀后加入制药辅料即得抗疲劳药物。
5.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(B)中，将黄精、枸杞子、大枣进行混合后用水分3次进行煎煮，每次煎煮所用水的质量为黄精、枸杞子、大枣总质量的6-10倍，每次煎煮的时间为1-3h，并将每次煎煮得到的煎液进行合并。
6.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(B)中，所述第一稠膏的相对密度在温度为60℃的条件下检测其数值为1.20-1.30。
7.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(C)中，所用乙醇的质量百分比浓度为60-80％。
8.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(C)中，得到的渗漉液的质量为所述原材料的总质量的5-7倍。
9.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(D)中，所述第二稠膏的相对密度在温度为60℃条件下检测其数值为1.20-1.30。
10.根据权利要求4所述的一种抗疲劳药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(E)中，所得的抗疲劳药物的剂型为胶囊剂、片剂、丸剂以及颗粒剂中的其中一种或几种。
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| CN103082360A (zh) * | 2013-01-16 | 2013-05-08 | 王百鸣 | 一种玛卡沙棘饮料 |
| CN103800667A (zh) * | 2012-11-15 | 2014-05-21 | 陈志义 | 保健强身药酒 |
-
2014
- 2014-12-19 CN CN201410799756.7A patent/CN104524186B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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