防水性医用胶黏剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医用胶黏剂技术领域,具体涉及一种防水性医用胶黏剂及其制备方法。
背景技术
胶水即胶黏剂,即能够粘接两个物体的物质,其必须涂在两个物体之间才能发挥粘接作用。胶水中的化学成分,在水性环境里。胶水中的高分子体一般呈圆形粒子,一般粒子的半径是在0.5~5μm之间。物体之间的粘接,就是靠胶水中的高分子体间的拉力来实现的。在胶水中,水就是中高分子体的载体,水载着高分子体慢慢地浸入到物体的组织内。当胶水中的水分消失后,胶水中的高分子体就依靠相互间的拉力,将两个物体紧紧的结合在一起。在胶水的使用过程中,若涂胶量过多就会使胶水中的高分子体相互拥挤在一起而导致高分子体间的拉力较若,同时,高分子体间的水分也不容易挥发掉。
一般的胶黏剂有各种形态,如无溶剂液体,有机溶剂液体,水基液体,膏状、糊状,粉状、粒状、块状等。现有的医用胶黏剂不仅要求胶黏剂具有良好的粘结性,还要安全无毒。而现有的很多医用胶黏剂的防水性和耐低温性较差,在低温条件或有过多水存在时其粘结性会大幅下降。
综上所述,解决现有技术存在的不足已成为本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明为了解决现有技术的不足,提供一种防水性医用胶黏剂及其制备方法,该防水性医用胶黏剂具有良好的耐低温性和防水性。
本发明采用的技术方案如下:
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液15-26份、天然橡胶5-9份、柠檬酸钾4-10份、纳米氧化锌10-16份、纳米二氧化硅9-15份、羧甲基纤维素钠5-11份、樟籽核油2-5份、聚乙烯醇8-14份、乙醇10-18份、水12-19份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液16-25份、天然橡胶6-8份、柠檬酸钾5-9份、纳米氧化锌11-15份、纳米二氧化硅10-14份、羧甲基纤维素钠6-10份、樟籽核油3-4份、聚乙烯醇9-13份、乙醇11-17份、水13-18份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液17-24份、天然橡胶6-7份、柠檬酸钾6-8份、纳米氧化锌12-14份、纳米二氧化硅11-13份、羧甲基纤维素钠7-9份、樟籽核油3-4份、聚乙烯醇10-12份、乙醇12-16份、水14-17份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液16份、天然橡胶6份、柠檬酸钾5份、纳米氧化锌11份、纳米二氧化硅10份、羧甲基纤维素钠6份、樟籽核油3份、聚乙烯醇9份、乙醇11份、水13份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液25份、天然橡胶8份、柠檬酸钾9份、纳米氧化锌15份、纳米二氧化硅14份、羧甲基纤维素钠10份、樟籽核油4份、聚乙烯醇13份、乙醇17份、水18份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液17份、天然橡胶6份、柠檬酸钾6份、纳米氧化锌12份、纳米二氧化硅11份、羧甲基纤维素钠7份、樟籽核油3份、聚乙烯醇10份、乙醇12份、水14份。
所述的防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液24份、天然橡胶7份、柠檬酸钾8份、纳米氧化锌14份、纳米二氧化硅13份、羧甲基纤维素钠9份、樟籽核油4份、聚乙烯醇12份、乙醇16份、水17份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至90-100℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:第一,本发明胶黏剂具有良好的胶黏性,其防水性能也较好;第二,本发明胶黏剂还具有良好的耐低温性,在低温环境下仍具有良好的粘结性;第三,本发明制备方法简单易行,适于大范围推广应用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
实施例1
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液15份、天然橡胶5份、柠檬酸钾4份、纳米氧化锌10份、纳米二氧化硅9份、羧甲基纤维素钠5份、樟籽核油2份、聚乙烯醇8份、乙醇10份、水12份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至90℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
实施例2
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液26份、天然橡胶9份、柠檬酸钾10份、纳米氧化锌16份、纳米二氧化硅15份、羧甲基纤维素钠11份、樟籽核油5份、聚乙烯醇14份、乙醇18份、水19份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至100℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
实施例3
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液16份、天然橡胶6份、柠檬酸钾5份、纳米氧化锌11份、纳米二氧化硅10份、羧甲基纤维素钠6份、樟籽核油3份、聚乙烯醇9份、乙醇11份、水13份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至95℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
实施例4
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液25份、天然橡胶8份、柠檬酸钾9份、纳米氧化锌15份、纳米二氧化硅14份、羧甲基纤维素钠10份、樟籽核油4份、聚乙烯醇13份、乙醇17份、水18份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至98℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
实施例5
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液17份、天然橡胶6份、柠檬酸钾6份、纳米氧化锌12份、纳米二氧化硅11份、羧甲基纤维素钠7份、樟籽核油3份、聚乙烯醇10份、乙醇12份、水14份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至96℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
实施例6
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液24份、天然橡胶7份、柠檬酸钾8份、纳米氧化锌14份、纳米二氧化硅13份、羧甲基纤维素钠9份、樟籽核油4份、聚乙烯醇12份、乙醇16份、水17份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至94℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
对照例1
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液16份、天然橡胶6份、柠檬酸钾5份、纳米氧化锌11份、羧甲基纤维素钠6份、樟籽核油3份、聚乙烯醇9份、乙醇11份、水13份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶、樟籽核油和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至95℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
对照例2
防水性医用胶黏剂,包括按照重量份数计的如下组分:硅丙乳液16份、天然橡胶6份、柠檬酸钾5份、纳米氧化锌11份、纳米二氧化硅10份、羧甲基纤维素钠6份、聚乙烯醇9份、乙醇11份、水13份。
所述的防水性医用胶黏剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一:按照重量配比,将硅丙乳液、天然橡胶和乙烯醇依次加入乙醇中,升温至95℃,搅拌均匀,得混合物A;步骤二:将柠檬酸钾、纳米氧化锌、纳米二氧化硅和羧甲基纤维素钠依次加入水中,混合搅拌均匀,得混合物B;步骤三:将混合物A加入混合物B中,搅拌均匀,静置,即得所述防水性医用胶黏剂。
性能检测:
将本发明实施例1至6所得成品、对照例1至2所得成品进行性能测试,耐水性按照GB/T18103-2000进行测试,先将各成品均匀涂布于PBT试样板表面,涂层厚度2μm,将两块PBT试样板粘合,后置于80℃水中浸泡3h,后检测其耐水性,其中,优为两块试样板粘结牢固,差为两块试样板之间的胶黏剂开裂;同样制作上述PBT试样板,测试耐低温性。结果如下:
表1性能测试数据
从表中可以看出,本发明具有优良的性能,其中实施例3的性能最佳。