CN104474418A - 中药组合物及其应用、制备方法、制剂 - Google Patents

Abstract

本申请本发明涉及中药制剂领域，特别涉及中药组合物及其应用、制备方法、制剂。该中药组合物的原料包括：玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。本发明提供的中药组合物能阴阳互补，调解体内阴阳平衡，可养血安神，固肾涩精，对亚健康引起的疾病和亚健康状态都有明显改善。

Description

中药组合物及其应用、制备方法、制剂

技术领域

本发明涉及中药制剂领域，特别涉及中药组合物及其应用、制备方法、制剂。

背景技术

随着现代化生活节奏的加快，社会竞争日趋激烈，人际关系复杂紧张，人的心理失衡所致亚健康状态的情况日趋严重。亚健康状态是指无临床症状或症状感觉轻微，但已有潜在病理信息的机体状态，这是一类次等健康状态，界乎健康与疾病之间。世界卫生组织将机体无器质性病变，但是有一些功能改变的状态称为“第三状态”，即为亚健康状态。亚健康状态表现为一定时间的活力下降、功能和适应能力减退的症状。处于亚健康状态的人，如果及时进行疏导，会走出亚健康阴影，如果任其发展，则会转成疾病。亚健康高危人群中，糖尿病、高血压、肿瘤又是高危中的高危，如果不及时干预，会威胁人的生命，导致40岁就早亡的局面。

根据病情的严重程度，亚健康状态包含着前后衔接的几个阶段：其中，与健康紧紧相邻的可称作“轻度心身失调”，它常以疲劳、失眠、胃口差、情绪不稳定等为主症，但是这些失调容易恢复，恢复了则与健康人并无不同，轻度心身失调状态人群约占总人群的25％～28％。这种失调若持续发展，可进入“潜临床”状态，此时已呈现出发展成某些疾病的高危倾向，潜伏着向某病发展的高度可能，潜临床状态人群超过总人群的1/3，且在40岁以上的人群中比例陡增。可见，以慢性疲劳为主要症状的亚健康问题是21世纪威胁人类健康的重大问题，且发生率呈逐年增加的趋势。因此，如何减少亚健康状态人群，增加健康状态人群成为近来国内外医学研究的热点。

长期以来，众多学者期望能寻找到一种安全、有效、无毒副作用的良方来有效的延缓疲劳的发生和加速疲劳的消除。相对于西药来说，中医药具有更高的安全性。我国的中医药文化历史悠久，中医理论认为，亚健康状态是身体已经出现了阴阳、气血、脏腑营卫的不平衡状态，在中医学中称“未病”。中药在调理阴阳、气血、脏腑营卫等不平衡状态的作用缓和，不良反应小，在防治亚健康状态方面具有很大的优势，展示出广阔的前景。然而目前现有的防治亚健康状态的中药存在只补阳不滋阴的缺陷。因此，提供一种阴阳调和、能够有效防治以慢性疲劳为主症的亚健康问题的中药具有重要的现实意义。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了中药组合物及其应用、制备方法、制剂。该中药组合物能阴阳互补，调解体内阴阳平衡，可养血安神，固肾涩精，对亚健康引起的疾病和亚健康状态都有明显改善；配伍合理，无毒副作用，有补精血、抗疲劳、益肝肾、强筋骨、增强免疫、延缓衰老等功效，对机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、阳痿不举、失眠多梦等亚健康状态具有显著改善；且口感极佳，具有独特的中药香味，自身带有甘甜之味。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种中药组合物，以重量份计，由如下原料制成：

玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。

作为优选，以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

本发明还提供了该中药组合物在制备防治亚健康状态药物中的应用；以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。

作为优选，以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

本发明还提供了一种中药组合物的制备方法，以重量份计，取玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份水提，浓缩，获得流浸膏；

取肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份粉碎，过筛，获得中药粉；

取流浸膏和中药粉混合，即得。

作为优选，在该制备方法中，以重量份计，中药组合物由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

在本发明提供的一些实施例中，水提具体为：加入水，加热提取1～2h。

作为优选，加热提取1h。

在本发明提供的一些实施例中，水的重量为玛咖、枸杞、桑椹和黄精总重量的10～20倍。

作为优选，水的重量为玛咖、枸杞、桑椹和黄精总重量的10倍。

在本发明提供的一些实施例中，水提的次数为2～4次。

作为优选，水提的次数为3次。

在本发明提供的一些实施例中，过筛具体为过14目筛。

本发明还提供了一种中药制剂，该中药制剂包括本发明提供的中药组合物；以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。

作为优选，以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

在本发明提供的一些实施例中，中药制剂的剂型为茶剂、膏剂、丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、口服液、糖浆剂、冲剂、滴丸剂或汤剂。

作为优选，中药制剂的剂型为茶剂。

本发明提供的中药组合物茶剂的制备工艺为：取中药组合物制软材、制粒、干燥、整粒、杀菌，即得。

作为优选，干燥具体为在65～70℃条件下干燥1.5～2h。本发明提供的干燥温度及时间可确保药物中有效成分不被破坏。

在本发明提供的一些实施例中，中药制剂还包括药学上可接受的辅料。只要是本领域技术人员认可的药学上可接受的辅料均在本发明的保护范围之内，本发明在此不做限定。

本发明还提供了一种袋泡茶，包括本发明提供的中药组合物；以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。

作为优选，以重量份计，该中药组合物由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

本发明提供了一种中药组合物及其应用、制备方法、制剂。该中药组合物的原料包括：玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。本发明提供的中药组合物至少具有如下优势之一：

小鼠试验结果显示，本发明提供的中药组合物的安全性为无毒级别，其能够明显提高小鼠精子数量、活性以及存活率，提高小鼠性交能力，提高小鼠耐缺氧能力，提高小鼠运动的体力和耐力，效果显著优于现有饮料和现有药品，表明本发明提供的中药组合物能阴阳互补，调解体内阴阳平衡，可养血安神，固肾涩精，对亚健康引起的疾病和亚健康状态都有明显改善；

本发明通过运用中医整体观念，调和阴阳，选用药食同源的原料和新资源食品玛咖，配伍合理，无毒副作用，有补精血、抗疲劳、益肝肾、强筋骨、增强免疫、延缓衰老等功效，通过对肾脏的调节，对机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、阳痿不举、失眠多梦等亚健康状态具有显著改善；

本发明提供的中药组合物不仅壮阳抗疲劳，其通过对肾脏的调节对腰椎间盘突出症、经络不通、风湿风寒、体虚畏寒、月经不调、气血不畅等多种疾病有缓解改善功效；

本发明提供的中药组合物口感极佳，具有独特的中药香味，自身带有甘甜之味。

具体实施方式

本发明公开了中药组合物及其应用、制备方法、制剂，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明提供的中药组合物及其应用、制备方法、制剂中所用原料药或辅料均可由市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1中药组合物的制备

取玛咖1800g、枸杞300g、桑椹300g、黄精300g于提取罐中，加入27kg水，加热提取1小时，分离第一提取液和第一药渣；在第一药渣中加入27kg水，加热提取1小时，分离第二提取液和第二药渣；在第二药渣中加入27kg水，加热提取1小时，分离第三提取液；将第一提取液、第二提取液和第三提取液合并，浓缩至15L流浸膏。

取肉桂150g、益智300g、芡实300g、茯苓300g、山药600g、甘草300g、菊花300g、金银花300g粉碎，过14目筛，获得中药粉。

取上述制得的流浸膏和中药粉混合，即得。

实施例2中药组合物的制备

取玛咖1800g、枸杞300g、桑椹300g、黄精300g于提取罐中，加入27kg水，加热提取1小时，分离第一提取液和第一药渣；在第一药渣中加入27kg水，加热提取1小时，分离第二提取液和第二药渣；在第二药渣中加入27kg水，加热提取1小时，分离第三提取液；将第一提取液、第二提取液和第三提取液合并，浓缩至15L流浸膏。

取肉桂300g、益智300g、芡实300g、茯苓300g、山药300g、甘草300g、菊花300g、金银花300g粉碎，过14目筛，获得中药粉。

取上述制得的流浸膏和中药粉混合，即得。

实施例3中药组合物的制备

取玛咖600g、枸杞300g、桑椹400g、黄精200g于提取罐中，加入15kg水，加热提取2小时，分离第一提取液和第一药渣；在第一药渣中加入15kg水，加热提取2小时，分离第二提取液和第二药渣；在第二药渣中加入15kg水，加热提取2小时，分离第三提取液和第三药渣；在第三药渣中加入15kg水，加热提取2小时，分离第四提取液；将第一提取液、第二提取液、第三提取液和第四提取液合并，浓缩至15L流浸膏。

取肉桂200g、益智400g、芡实200g、茯苓300g、山药1600g、甘草50g、菊花300g、金银花400g粉碎，过14目筛，获得中药粉。

取上述制得的流浸膏和中药粉混合，即得。

实施例4中药组合物的制备

取玛咖1000g、枸杞400g、桑椹200g、黄精300g于提取罐中，加入28.5kg水，加热提取1.5小时，分离第一提取液和第一药渣；在第一药渣中加入28.5kg水，加热提取1.5小时，分离第二提取液和第二药渣；在第二药渣中加入28.5kg水，加热提取1.5小时，分离第三提取液；将第一提取液、第二提取液和第三提取液合并，浓缩至15L流浸膏。

取肉桂400g、益智200g、芡实300g、茯苓400g、山药200g、甘草200g、菊花400g、金银花200g粉碎，过14目筛，获得中药粉。

取上述制得的流浸膏和中药粉混合，即得。

实施例5中药组合物的制备

取玛咖1800g、枸杞200g、桑椹300g、黄精400g于提取罐中，加入54kg水，加热提取1小时，分离第一提取液和第一药渣；在第一药渣中加入54kg水，加热提取1小时，分离第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，浓缩至15L流浸膏。

取肉桂150g、益智300g、芡实400g、茯苓200g、山药1000g、甘草300g、菊花200g、金银花300g粉碎，过14目筛，获得中药粉。

取上述制得的流浸膏和中药粉混合，即得。

实施例6安全性评价试验

取清洁级昆明种小鼠60只，体重20±2克，雌雄各半，每天早、晚各给一次实施例1制得的中药组合物，每次为0.2g/10g鼠重，连续给药7天，观察小鼠外观、行为、食欲、体重及大小便两钟供试液均未出现异常现象，60只小鼠无一死亡。

取实施例2～5制得的中药组合物进行安全性评价试验，其试验结果与实施例1制得的中药组合物的试验结果相近。

由上述试验结果可知本发明实施例1～4制得的中药组合物食用安全，无毒副性作用。

实施例7功效试验

(一)小鼠精子影响试验

试验分组：分为对照组和试验组；

对照组受试样品包括：市售红牛(产品批号20140725)、市售乐虎(产品批号20140618)、市售玛咖片(产品批号20140813)、市售玛咖酒(产品批号20140821)以及生理盐水；

试验组受试样品为：实施例1制得的中药组合物。

试验方法：取清洁级雄性昆明种小鼠60只，体重20±2克，随机分为6组，分别给予上述受试样品，饮料采用市售品，玛咖片和玛咖酒进行折算成与实施例1制得的中药组合物相同剂量，0.1g/10g鼠重灌胃，每天一次，连续7天，第8天将动物脱颈椎处死，迅速摘取附睾组织，电子天平称重后，置于研钵中研磨，用任氏液稀释15倍，在显微镜下计数精子数量，并观察其活动状况、存活率，精子数折算为万/10mg附睾组织，结果见表1。

表1精子影响试验结果

由表1试验数据可知，本发明实施例1制得的中药组合物对精子数量、存活率均较高，且明显优于现有产品组和生理盐水组。表明本发明实施例1制得的中药组合物能够显著提高精子数量。

取实施例2～5制得的中药组合物进行小鼠精子影响试验，试验结果与实施例1制得的中药组合物的试验数据相近，表明本发明实施例2～5制得的中药组合物同样能够显著提高精子数量。

(二)小鼠交尾对比试验

试验分组：分为对照组和试验组；

对照组受试样品包括：市售红牛(产品批号20140725)、市售乐虎(产品批号20140618)、市售玛咖片(产品批号20140813)、市售玛咖酒(产品批号20140821)以及生理盐水；

试验组受试样品为：实施例1制得的中药组合物。

试验方法：取健康雄性昆明种小鼠60只(体重20±2克)与同种雌素化(合笼前48h腹腔注射苯甲酸雌二醇20μg/只)雌性小鼠(体重20±2克)合笼2天使其获得性经验。取出雌鼠，使雄鼠休息3天。将雄鼠分为6组，各组分别给予上述受试样品，0.1g/10g鼠重灌胃，每天1次，连续7天，第8天雄性小鼠与雌鼠按1:5数量合笼。记录其交尾潜伏期(从合笼开始到小鼠第1次交尾的时间)和1小时交尾次数，结果见表2。

表2小鼠交尾试验结果

由表2试验数据可知，本发明实施例1制得的中药组合物与对照组相比，缩短了交尾潜伏期，增加了交尾次数。表明实施例1制得的中药组合物能够提高性交能力，对亚健康症状有显著疗效。

取实施例2～5制得的中药组合物进行小鼠交尾对比试验，试验结果与实施例1制得的中药组合物的试验数据相近，表明本发明实施例2～5制得的中药组合物同样能够提高性交能力，对亚健康症状有显著疗效。

(三)小鼠耐缺氧对比试验

试验分组：分为对照组和试验组；

对照组受试样品包括：市售红牛(产品批号20140725)、市售乐虎(产品批号20140618)、市售玛咖片(产品批号20140813)、市售玛咖酒(产品批号20140821)以及生理盐水；

试验组受试样品为：实施例1制得的中药组合物。

试验方法：取健康雄性昆明种小鼠(体重20±2克)60只，随机分为6组，每组10只，各组分别给予上述受试样品，0.1g/10g鼠重灌胃，每天1次，连续7天，于第8天灌胃1小时后将各组小鼠分别放入盛有5g钠石灰的250mL广口瓶内(每瓶放1只小鼠)。用凡士林密闭瓶口，立即计时，直至呼吸停止。以小鼠在密闭广口瓶内存活时间为指标，比较各组耐缺氧时间，结果见表3。

表3小鼠耐缺氧试验结果

亚健康最主要表征就是易疲劳、精神不济，耐缺氧能力差是导致易疲劳、精神不济一个主要原因，因而提高小鼠耐缺氧能力可以改善易疲劳、精神不济，从而改善疲劳症状。由表3的试验结果可知，本发明实施例1制得的中药组合物能够显著增加小鼠耐缺氧时间，且优于对照组，表明其对易疲劳、精神不济等症状有显著疗效。

(四)小鼠游泳运动对比试验

试验分组：分为对照组和试验组；

对照组受试样品包括：市售红牛(产品批号20140725)、市售乐虎(产品批号20140618)、市售玛咖片(产品批号20140813)、市售玛咖酒(产品批号20140821)以及生理盐水；

试验组受试样品为：实施例1制得的中药组合物。

试验方法：取健康雄性昆明种小鼠(体重20±2克)60只，随机分为6组，每组10只，各组分别给予上述受试样品，0.1g/10g鼠重灌胃，每天1次，连续7天，于第8天灌胃1小时后在各小鼠尾部线拴2克重小铁圈，将小鼠放入水深20cm的水桶中，立即计时，直至小鼠完全沉入水底不再上游为止，结果见表4。

表4小鼠游泳运动结果

运动体力耐力是反应身体精力是否旺盛一个重要指标，也是亚健康中精力不济、易疲劳、反应迟钝等的直接表现，因而提高运动耐力和体力也是亚健康得到改善的直接体现。由表4的实验结果可知，本发明实施例1制得的中药组合物能够显著增加小鼠游泳时间，且优于对照组，表明其对精力不济、易疲劳、反应迟钝等亚健康症状有显著疗效。

实施例8临床疗效观察

对象与方法：患者共150例，临床表现：机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、失眠多梦。治疗组100例，男62例，女38例，平均年龄45.3岁，患病时间为1～12年；对照组50例，男31例，女19例，平均年龄45.7岁，两组病情轻重程度、性别、年龄、病程等分布均衡，具有可比性。

治疗方法：治疗组服用本发明实施例1制得的中药组合物，每日2次，每次5g；对照组饮用安慰剂(以麦芽糊精为基质，食用色素焦糖、日落黄色素、柠檬黄色素为矫色剂。安慰剂制备过程中，调味剂和着色剂的选择严格按照国家《药用辅料质量标准》和《食品添加剂使用卫生标准》)每日2次，每次饮用5g。两组均40天为一疗程，连续观察3个疗程后进行疗效评定。

疗效评定参见《中华人民共和国中医药行业标准.中医病症诊断疗效标准》：①治愈：机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、失眠多梦等症状消失；②好转：机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、失眠多梦等部分症状消失；③无效：机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、失眠多梦等症状无一改善。

不良反应：治疗前后经查血、尿、便常规均在正常范围。

治疗效果见表5。

表5治疗效果

由表5试验结果可知，本发明实施例1制得的中药组合物对机体疲乏、腰膝酸痛、畏寒怕冷、失眠多梦等症状具有显著改善作用，且明显优于对照组。表明本发明实施例1制得的中药组合物可有效改善亚健康状态。

取实施例2～5制得的中药组合物进行临床评价，试验结果与实施例1制得的中药组合物的试验数据相近，表明本发明实施例2～5制得的中药组合物同样可有效改善亚健康状态。

实施例9典型案例

1、张某，男，40岁，平时自觉体力不支，阳痿不举，气短，体力劳动无力气。经中医诊断为肾虚。饮用本发明实施例1中药组合物进行调养和治疗，每日饮用15g，连续饮用3个月，体力得到恢复，精力充沛，阳痿症状消失，力挺而坚。经中医诊脉后认为，其肾功能达到与正常人一样。确认其病症得到治疗，体力与精力得到恢复。证明本发明的中药组合物对肾虚有效。

2、吴某，男，37岁，自觉阴囊潮湿，体虚多汗，勃起不力。经中医诊断认为，肾阳不足。饮用本发明实施例1中药组合物进行调理，每日3袋，每次5g。经饮用45天，疗状消失。阴囊不再潮湿，勃世迅速与坚挺，自觉感觉体力充沛。证明本发明中药组合物产生了治疗和调节的效果。

3、朱某，男，47岁，自觉浑身无力，气短，盗汗。经中医诊断认为肾虚所致。饮用本发明实施例2的中药组合物进行调养。每日3袋，每次5g，经2个月饮用后，浑身有力，气短现象消失，盗汗停至。证明，本发明中药组合物产生了调理的作用。

4、李某，男，52岁，自觉亏气，头昏，阳痿，不能行房事。经中医诊断认为，严重肾虚所敛。建议饮用本发明实施例2中药组合物进行治疗与调理。每日3袋，每次5g，饮用3个月后，自我感觉不再亏气，肺活量增加，头昏症状消失，不再阳痿，而且行房时，阳具刚劲有力，证明本中药组合物产生了治疗和调理作用。

5、钱某，男，56岁，行房困难，有时阳痿，有时早泄，腰椎间盘突出，时常困扰其正常生活。经中医诊断认为肾阳不足，性功能低下，建议用补肾方法进行治疗，饮用本发明实施例3的中药组合物每天15g，经饮用2个月后，钱某面带笑容去向中医生说明情况，说行房如年青人，心情愉悦，腰椎间盘突出明显好转。证明本发明中药组合物对治疗男人性功能减弱和腰椎间盘突出效果明显。

6、杜某，男，60岁，患者2008年骑摩托车摔跤后，腰部扭伤一直未痊愈，常现腰痛，2010年11月发现摔伤部位出项明显骨质增生，其冬天手脚冰凉，畏寒怕冷，腰困乏力，失眠多梦，阳痿不举。2013年8月26号起开始服用本发明实施例3的中药组合物，每天15g，连服15天后腰痛明显减轻，后来连续服用45天，腰痛完全消失，去医院照片发现骨质增生明显消除，睡眠好而梦少，手脚暖和，体壮，精力充沛。

7、郑某，女，52岁，患风湿、类风湿、关节炎，每逢下雨，变天的时候都会膝盖疼痛，经多方医治疗效甚微。2013年10月开始服用本发明实施例4中药组合物，连饮15天，疼痛部位有明显减轻，连续饮用2个月，在饮用的期间患病部位已无明显疼痛。

8、黄某，女，47岁，患尿频，尿急，频繁起夜等症状，服用本发明实施例4中药组合物7-15天，起夜频率明显减少，尿频尿急也得以改善，连饮1-2个月，已无起夜症状，停饮后也没有反弹。

9、戴某，女，36岁，患腰膝酸软、两腿无力，眩晕耳鸣，失眠多梦，本以为是自己各方压力大导致的，经中医诊断为肾阴虚。服用本发明实施例5中药组合物15-25天，体质明显改善，睡眠质量明显提高，连饮2个月以上，病症基本没有发生，停饮期间也没有反弹症状发生。

10、代某，女，28岁，患经少，形体消瘦，潮热盗汗。服用本发明实施例5中药组合物1个月，症状有明显改善，连饮3个月，无病症发生，体质也得到明显的改善和提高。

11、江某，男，49岁，患肝肾不足，腰膝乏力，经络不通病症。身体虚弱，精神不振，经多方医治疗效甚微。2013年5月开始服用本袋泡茶，10月份病情好转，2014年上半年基本痊愈，服至现在，身体状况良好。

12、李某，男，42岁，患盗汗，肾虚腰痛，性功能失常病症，久治小愈，时好时坏，服用本袋泡茶3个月后明显好转，半年后完全康复，目前仍在坚持服用，体质越来越好。

13、赵某，男，63岁，2008年患性功能障碍，伴有肾虚、腰膝酸软病症，经医院治疗效果不佳，自2010年10月开始饮用此葡萄酒，半年后病情逐渐好转，此后每晚坚持喝本袋泡茶，至今已4年多，不但治愈了肾虚及性功能障碍等病，而且容颜不老，身体强健，看上去像50几岁的人。

实施例10袋泡茶的制备

取实施例1制得的中药组合物制软材、制粒、干燥(65℃，2h)、整粒、杀菌、检验合格，即得袋泡茶。

利用模糊数学中的模糊综合评判方法评价上述制得的袋泡茶。本实验模糊综合评判所采用的数学模型：已知因素集：U＝{u₁，u₂…u_n)(u_i：代表各影响因素),评价集：V＝{V₁V₂....v_n)(v_i代表各种可能的总评结果)。在袋泡茶感官分析中，根据袋泡茶品尝评分表的规定，选取影响感官品尝的四个因素作为因素集U，U＝{外观，香气，口味，风格)，评价集为V＝{优，良，中，差)。又根据评分表中对外观、香气、口味、风格的评分比例，即外观20分、香气20分、口味40分、风格10分，选取权重集为：R＝(0.2，0.3，0.4，0.1)现将本发明袋泡茶品尝的结果统计如表6所示，统计是按品尝人数的百分比计算的，1号样品为立顿袋泡茶，2号样品为三匠苦荞茶，3号样品为本实施例制得的袋泡茶。

表6袋泡茶品尝的结果统计

由表6的试验结果可知，1号样品的矩阵为：

$R_1=\left[\begin{array}{cccc}0.2& 0.5& 0.3& 0\\ 0.1& 0.3& 0.5& 0.1\\ 0& 0.1& 0.6& 0.3\\ 0& 0.4& 0.5& 0.1\end{array}\right]$

1号样品为的综合评判为：

$B_1=A.R_1=\left(\mathrm{0.2,0.3,0.4,0.3}\right).\left[\begin{array}{cccc}0.2& 0.5& 0.3& 0\\ 0.1& 0.3& 0.5& 0.1\\ 0& 0.1& 0.6& 0.3\\ 0& 0.4& 0.5& 0.1\end{array}\right]=\left(\mathrm{0.2,0.3,0.4,0.3}\right),$ 因为0.2+0.3+0.4+0.3＝1.2不等于l，所以把上述各项处理成归一化的结果为：B1＝(0.17，0.25，0.33，0.1)。

同理可得，B₂＝(0.3，0.4，0.2，0.1)，B₃＝(0.33，0.25，0.25，0.17)。

由以上结果可以看出，l号样品中各项的最大值为0.33，说明综合评判的结果为中；2号样品中各项的最大值为0.4，说明综合评判的结果为良；3号样品中各项的最大值为0.33，说明综合评判的结果为优，说明本实施例制得的袋泡茶(3号样品)在口味方面优于其他两种产品。

实施例11袋泡茶的制备

取实施例2制得的中药组合物制软材、制粒、干燥(66℃，1.8h)、整粒、杀菌、检验合格，即得。

实施例12中药组合物茶剂的制备

取实施例3制得的中药组合物制软材、制粒、干燥(70℃，1.5h)、整粒、杀菌、检验合格，即得。

实施例13中药组合物茶剂的制备

取实施例4制得的中药组合物制软材、制粒、干燥、整粒、杀菌、检验合格，即得。

实施例14中药组合物膏剂的制备

取实施例5制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物膏剂。

实施例15中药组合物丸剂的制备

取实施例1制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物丸剂。

实施例16中药组合物片剂的制备

取实施例2制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物片剂。

实施例17中药组合物颗粒剂的制备

取实施例3制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物颗粒剂。

实施例18中药组合物胶囊剂的制备

取实施例4制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物胶囊剂。

实施例19中药组合物散剂的制备

取实施例5制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物散剂。

实施例20中药组合物口服液的制备

取实施例1制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物口服液。

实施例21中药组合物糖浆剂的制备

取实施例2制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物糖浆剂。

实施例22中药组合物冲剂的制备

取实施例3制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物冲剂。

实施例23中药组合物滴丸剂的制备

取实施例4制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物滴丸剂。

实施例24中药组合物汤剂的制备

取实施例5制得的中药组合物，按照常规工艺，制得中药组合物汤剂。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种中药组合物，其特征在于，以重量份计，由如下原料制成：

玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份、肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以重量份计，由如下原料制成：

玛咖1800份、枸杞300份、桑椹300份、黄精300份、肉桂150份、益智300份、芡实300份、茯苓300份、山药600份、甘草300份、菊花300份、金银花300份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备防治亚健康状态药物中的应用。

4.一种中药组合物的制备方法，其特征在于，以重量份计，取玛咖600～1800份、枸杞200～400份、桑椹200～400份、黄精200～400份水提，浓缩，获得流浸膏；

取肉桂150～400份、益智200～400份、芡实200～400份、茯苓200～400份、山药200～1600份、甘草50～300份、菊花200～400份、金银花200～400份粉碎，过筛，获得中药粉；

取所述流浸膏和所述中药粉混合，即得。

5.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，所述水提具体为：加入水，加热提取1～2h。

6.根据权利要求5的制备方法，其特征在于，所述水的重量为玛咖、枸杞、桑椹和黄精总重量的10～20倍。

7.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，所述水提的次数为2～4次。

8.一种中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括如权利要求1或2所述的中药组合物。

9.根据权利要求8的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为茶剂、膏剂、丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、口服液、糖浆剂、冲剂、滴丸剂或汤剂。

10.一种袋泡茶，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的中药组合物。