CN104474123A - 一种生精壮阳组方药物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种生精壮阳组方药物，本方以枸杞子、覆盆子、车前子、覆盆子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌为基本方；该发明主要用于男性壮阳和治疗男性阳痿，该药物组合较传统的五子衍宗药物组合疗效更佳。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药组方药物，更具体的说涉及一种用于生精壮阳组方药物及其应用。
技术背景
导致肾虚阳痿的病因比较复杂。当今，通过大量的临床实践和流行病学调查研究，发现阳痿实多虚少，发病脏腑以肝肾为中心涉及五脏。肾藏精，主生殖。先天不足，或调养失宜，房事过度，久病缠绵，都可导致肾精不足，肾阴亏虚。
中医《素问·六节藏象沦》中云：“肾者，主蛰，封藏之本，精之处也。”精子来源于肾。《素问·上古天真论》中又云：“二八，肾气盛，天癸至，精气溢泻，阴阳和，故能有子。”朱丹溪云：“有精虚精弱不能成胎者。”可见中医认为肾所藏之精的亏虚是造成弱精症的根本原因，也是采用补肾益精为主治疗少精、弱精症的依据，因此治疗弱精症多以补肾为主。熟地、山茱萸、山药滋肾补精；枸杞、淮牛膝补肝肾，健腰膝，鹿角胶、龟胶血肉有情之品以填精补髓，滋生真阴，同时配伍菟丝子温阳益阴，合鹿角胶“阳中求阴”，使肾中阴精的产生有阳气作为化生动力而源源不绝。全方对促进精子的生成，提高精子的数量、增强精子的活动力都有良好的作用。免疫性不孕不育分为肾阴虚型、肾阳虚型、湿热型进行辨证施治。中医认为肾藏精，主生殖，《素问·奇病论》说：“胞络者，系于肾。”肾阳虚型由于肾虚冲任失养，血海不充；肾阴虚型由于阴血亏虚，致阳气偏旺，血海蕴热；湿热型由于湿热下注胞络，故婚久无子。所以中医治以补肾，祛湿热。瘀血阻于胞脉也会婚久无子，故治疗中常加上活血祛瘀中药。现代药理证明：“补肾中药”有调节免疫功能的作用。茯苓、党参、杞子、淮山、白术、仙灵脾等同样有调节免疫功能作用。生甘草、当归、川芎、绵茵陈、黄芩、黄连、丹参、赤芍、丹皮有抑制抗体产生的作用，黄连、黄柏也有免疫调节作用。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种生精壮阳组方药物，本方以枸杞子、覆盆子、车前子、覆盆子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌为基本方，方中五子衍宗丸具有补肾益精，种嗣衍宗之功，山萸肉、首乌能养血益阴、补精益髓；枸杞子味甘平，滋补肝肾；共用滋肾填精，覆盆子、五味子酸平敛阴，菟丝子补阳益阴，既补肾阴，又补肾阳，且能固精。
所述组方还加味了熟地、山萸肉、黄芪和红参。
所述组方还加味了韭菜籽、熟地黄和甘草。
所述组方还加味了黄芪、山萸肉、党参和甘草。
上述配方中枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、熟地、山萸肉、黄芪、肉苁蓉和红参的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10。
上述配方中枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、韭菜籽、熟地黄和甘草的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10。
上述配方中枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、黄芪、肉苁蓉、山萸肉、党参和甘草的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10。
所述的生精壮阳组方药物在制备壮阳药物中的应用。
所述的生精壮阳组方药物在制备治疗男性阳痿药物中的应用。
本发明的有益技术效果是：本发明提供了一种用于男性壮阳和治疗男性阳痿的药物组合，该药物组合较传统的五子衍宗药物组合疗效更佳。
具体实施方式
实施例1组方1的活性考察
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌按照重量比8:8:4:1:2:2:8:5:4:3的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到基础方A。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、熟地、山萸肉、黄芪、肉苁蓉和红参按照重量比8:8:4:1:2:2:8:5:4:3:6:2:8:7:5的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅰ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、熟地、山萸肉、黄芪、肉苁蓉和红参按照重量比10:10:5:1:4:4:10:5:4:5:6:1:10:7:5的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅱ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、熟地、山萸肉、黄芪、肉苁蓉和红参按照重量比10:10:5:1:4:4:10:5:4:5:6:1:10:7:5的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅲ。
对勃起功能障碍(阳痿)病症的活性考察
健康SPF级雄性2月龄SD大鼠，体重250g左右，经交配实验证实均有正常性功能。正常喂养，置实验室适应环境1周后进行实验。采用上述所述的生精壮阳组方药物实验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(以下简称：Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组)和基本方A组，五子组采用市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)；使用时按比例以蒸馏水溶解、稀释成为浓度分别为1.6g(原药材)/ml，前列素E1每天注射剂量为2μg/kg。
低氧环境模型制备：大鼠喂养在无色玻璃制作的低氧舱内，自由饮食、昼夜交替饲养。舱体容积600L，容纳14个鼠笼，每个鼠笼内喂养5只大鼠。舱内置温湿度计、二个窗式空调器控制舱内温湿度：温度22-28℃，湿度50％-60％。舱内按照预定值充入氮氧混合气体，形成10％氧浓度的常压低氧环境。低氧舱内放置变色硅胶吸收湿气，大鼠呼吸产生的二氧化碳气体由钠石灰吸收，保持舱内的二氧化碳体积数低于3％。对照组在正常环境中饲养，其他条件相同。各组大鼠分别于6周后处死，取中段阴茎海绵体组织进行实验。
取大鼠80只，适应性饲养1周后，按体质量随机分为8组，分别为常氧组组、模型组、前列腺E1组、五子组、基本方组A、Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组，每组10只。
相应实验时间称重，观察箱适应环境10min。每只大鼠在颈项松弛皮肤处注射阿朴吗啡，用生理盐水和0.5％维生素C注射液配制，按l00μg/kg给药，给药后立刻观察30min，记录阴茎有无勃起及勃起次数。判断指标：阴茎头充血及末端阴茎体出现为勃起一次。
PCR扩增反应过程在75V电压条件下，进行电泳分析，溴化乙锭染色后，其产物利用凝胶成像分析系统分别进行扫描分析，结果以大鼠α-actin、OPN基因和内参β-actin照的光密度比值表示为各基因mRNA相对表达水平。利用NCBI基因数据库中已报道的大鼠α-actin、OPN和内参β-actin序列，采用Oligo6.71引物分析软件进行设计。
采用SPSS 13.0统计软件包进行统计，各组数据采用均数加标准差表示，根据数据资料性质采用t检验进行显著性分析，检验水准以P﹤0.05为有统计学意义，P﹤0.01为差异有显著性。
实验组大鼠在低氧舱内仅一天即有明显的低氧症状出现，表现为精神不振、呼吸急促、厌食、体重增长缓慢，甚至体重减轻。6周后各组大鼠注射APO评价其勃起功能，常氧组为(5.31±1.77)次，低氧组为(1.43±0.89)次，Ⅲ组为(3.62±1.31)次，Ⅱ组为(4.53±1.22)次，Ⅰ组为(5.42±0.87)次。模型组与对照组比较，勃起次数明显降低(P﹤0.001)，说明低氧实验动物模型建立成功。
α-actin和OPN相对表达量的影响如表5所示。与常氧组比较，低氧模型组的α-actin含量显著。降低(P﹤0.01)，OPN含量明显升高(P﹤0.01)。与低氧模型组比较，五子组、基本方组A、生精壮阳组方药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组α-actin含量上升(P﹤0.05)，其中Ⅰ组含量上升明显(P﹤0.01)；OPN含量降低(P﹤O.05)，其中Ⅰ、Ⅱ组含量下降明显(P﹤0.O1)。
表1生精壮阳组方药物对低氧CCSMα-actin、OPN相对表达量的影响
注：与常氧模型组比较，P﹤0.05；与低氧组比较，**P﹤0.01
阴茎海绵体组织中平滑肌虽然只占45％，但其在调节阴茎勃起及维持勃起中起重要作用，是阴茎神经调控的主要效应器部位。因此，关于CCSMC的研究显得尤为重要。根据结构和功能的不同，人们将平滑肌分为收缩型和合成型两种类型。平滑肌细胞从收缩型转化为合成型并获得增殖能力，这个过程称为表型转化(phenotypic modulation)。病理条件下细胞的表型转化对机体有双重细胞生物学意义。在急性病变或慢性病变初期，表型转化的细胞通过增殖和分泌细胞外基质(ECM)等代偿反应进行必要的组织修复，对机体是有利的。但在慢性病变的进展过程中，由于致病因素持续作用，细胞的表型转化常失去调控而导致细胞过度增殖或肥大、分泌及降解ECM的能力失衡，有些细胞甚至可完全转化为另一类细胞表型，这些细胞将主动参与、促进或放大病变进程。
研究发现：CCSMC中的α-肌动蛋白(α-actin)染色明显，据此推测阴茎海绵体平滑肌的收缩成分与血管平滑肌的收缩成分相似，CCSMC应与血管平滑肌细胞具有相似的收缩舒张功能。平滑肌仅α-actin球蛋白是SMC中普遍存在的含量丰富的蛋白质，在收缩型细胞中呈优势表达，而在合成型细胞中含量甚微，平滑肌α-actin表达是收缩表型的重要标志，也是应用最的收缩型标志蛋白。而骨桥蛋白(OPN)是合成型的标志性蛋白，研究表明，合成型的血管平滑肌高表达OPN mRNA，用差异显示技术发现，OPN是血管平滑肌收缩型向合成型表型转化的标志基因。鉴于α-actin和OPN在血管平滑肌表型检测中的重要地位，本实验通过检测这两个特异标志物来观测生精壮阳组方药物对平滑肌表型转化的影响。
温肾壮阳作用的考察
取小鼠80只，雄性，体重18-22g，随机分为8组，每组1O只。除空白对照组肌注0.9％氯化钠注射液外，其余各组均肌注氧化可的松0.25mg/10g，每天1次，连续10天，第11天开始灌胃给药，每天1次，空白对照组与阳虚模型组灌胃去离子水10ml/kg；第3组阳性对照组，灌胃甲睾酮片1mg/kg；基本方组A、生精壮阳组方药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组对应的灌胃(生药)2.00g/kg；五子组灌胃市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)生药)2.00g/kg；连续10天，在给药的第9天，给药后O.5h将小鼠放于YL-1A多功能小鼠自主活动记录仪中适应15min，按使用说明计数小鼠10min自主活动次数。末次给药前禁食12h，给药后0.5h，称小鼠体重、欧姆龙电子体温计测肛温、测冰水游泳时间。
计量资料采用t检验，以P<0.05为有显著性差异。
表2对肾阳虚模型小鼠体重增加的影响(n＝10)
表3对肾阳虚模型小鼠提问和小鼠自由活动次数的影响
表4对肾阳虚小鼠低温游泳耗竭时间的影响
如表2、表3、表4所述。生精壮阳组方药物基本方组A和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均能使小鼠体重增加，用药治疗后，甲睾酮片和生精壮阳组方药物基本方组A和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠10min自主活动次数均显著高于模型对照组(P<0.05)；甲睾酮片和生精壮阳组方药物Ⅰ组小鼠体温均显著高于模型对照组(P﹤0.05)。
本药理实验表明，本品对小鼠自发活动有明显的增强作用，使肾阳虚模型小鼠体重增长，体温升高，能延长肾阳虚小鼠低温游泳耗竭时间。提示生精壮阳组方药物能改善小鼠肾阳虚体征作用，对阳萎有较好的治疗作用，具有益气壮阳作用。
实施例2组方2的活性考察
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌按照重量比8:10:4:2:4:4:8:4:8:3的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到基础方B。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、韭菜籽、熟地黄和甘草按照重量比8:10:4:2:4:4:8:4:8:3:2:8:2的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅳ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、韭菜籽、熟地黄和甘草按照重量比10:10:5:1:1:5:10:5:4:5:6:10:2的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅴ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、韭菜籽、熟地黄和甘草按照重量比2:2:10:2:10:4:5:10:10:1:6:1:2的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅵ。
对勃起功能障碍(阳痿)病症的活性考察
健康SPF级雄性2月龄SD大鼠，体重250g左右，经交配实验证实均有正常性功能。正常喂养，置实验室适应环境1周后进行实验。采用上述所述的生精壮阳组方药物实验组Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ(以下简称：Ⅳ组、Ⅴ组和Ⅵ组)和基本方B组，五子组采用市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)；使用时按比例以蒸馏水溶解、稀释成为浓度分别为1.6g(原药材)/ml，前列素E1每天注射剂量为2μg/kg。
低氧环境模型制备：大鼠喂养在无色玻璃制作的低氧舱内，自由饮食、昼夜交替饲养。舱体容积600L，容纳14个鼠笼，每个鼠笼内喂养5只大鼠。舱内置温湿度计、二个窗式空调器控制舱内温湿度：温度22-28℃，湿度50％-60％。舱内按照预定值充入氮氧混合气体，形成10％氧浓度的常压低氧环境。低氧舱内放置变色硅胶吸收湿气，大鼠呼吸产生的二氧化碳气体由钠石灰吸收，保持舱内的二氧化碳体积数低于3％。对照组在正常环境中饲养，其他条件相同。各组大鼠分别于6周后处死，取中段阴茎海绵体组织进行实验。
取大鼠80只，适应性饲养1周后，按体质量随机分为8组，分别为常氧组组、模型组、前列腺E1组、五子组、基本方组A、Ⅳ组、Ⅴ组和Ⅵ组，每组10只。
采用实施李中所述的实验方法。具体实验结果为：
实验组大鼠在低氧舱内仅一天即有明显的低氧症状出现，表现为精神不振、呼吸急促、厌食、体重增长缓慢，甚至体重减轻。6周后各组大鼠注射APO评价其勃起功能，常氧组为(5.40±1.85)次，低氧组为(1.42±0.90)次，Ⅵ组为(3.71±1.35)次，Ⅴ组为(4.50±1.25)次，Ⅳ组为(5.50±0.90)次。模型组与对照组比较，勃起次数明显降低(P﹤0.001)，说明低氧实验动物模型建立成功。
表5生精壮阳组方药物对低氧CCSMα-actin、OPN相对表达量的影响
注：与常氧模型组比较，P﹤0.05；与低氧组比较，**P﹤0.01
从表5的实验结果可知；α-actin和OPN相对表达量的影响如表5所示。与常氧组比较，低氧模型组的α-actin含量显著。降低(P﹤0.01)，OPN含量明显升高(P﹤0.01)。与低氧模型组比较，五子组、基本方组B、生精壮阳组方药物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组α-actin含量上升(P﹤0.05)，其中Ⅳ组含量上升明显(P﹤0.01)；OPN含量降低(P﹤O.05)，其中Ⅳ、Ⅴ组含量下降明显(P﹤0.O1)。
温肾壮阳作用的考察
取小鼠80只，雄性，体重18-22g，随机分为8组，每组1O只。除空白对照组肌注0.9％氯化钠注射液外，其余各组均肌注氧化可的松0.25mg/10g，每天1次，连续10天，第11天开始灌胃给药，每天1次，空白对照组与阳虚模型组灌胃去离子水10ml/kg；第3组阳性对照组，灌胃甲睾酮片1mg/kg；基本方组B、生精壮阳组方药物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组对应的灌胃(生药)2.00g/kg；五子组灌胃市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)生药)2.00g/kg；连续10天，在给药的第9天，给药后O.5h将小鼠放于YL-1A多功能小鼠自主活动记录仪中适应15min，按使用说明计数小鼠10min自主活动次数。末次给药前禁食12h，给药后0.5h，称小鼠体重、欧姆龙电子体温计测肛温、测冰水游泳时间。
计量资料采用t检验，以P<0.05为有显著性差异。
表6对肾阳虚模型小鼠体重增加的影响(n＝10)
表7对肾阳虚模型小鼠提问和小鼠自由活动次数的影响
表8对肾阳虚小鼠低温游泳耗竭时间的影响
如表6、表7、表8所述。生精壮阳组方药物基本方组B和Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组均能使小鼠体重增加，用药治疗后，甲睾酮片和生精壮阳组方药物基本方组B和Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组小鼠10min自主活动次数均显著高于模型对照组(P<0.05)；甲睾酮片和生精壮阳组方药物Ⅳ组小鼠体温均显著高于模型对照组(P﹤0.05)。
实施例3组方3的活性考察
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌按照重量比10:6:5:2:4:6:4:2:8:2的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到基础方C。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、黄芪、肉苁蓉、山萸肉、党参和甘草按照重量比10:6:5:2:4:6:4:2:8:2:2:8:7:1的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅶ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、黄芪、肉苁蓉、山萸肉、党参和甘草按照重量比10:10:5:1:1:5:10:5:4:1:10:2:10:10的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅷ。
根据权利要求书中记载的配方，将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、黄芪、肉苁蓉、山萸肉、党参和甘草按照重量比10:10:5:1:8:4:10:5:4:10:6:1:10:2的重量比称取药材，用5倍的70％的乙醇回流提取1小时，回收提取液，浓缩干燥提取液，制备得到实验组Ⅸ。
对勃起功能障碍(阳痿)病症的活性考察
健康SPF级雄性2月龄SD大鼠，体重250g左右，经交配实验证实均有正常性功能。正常喂养，置实验室适应环境1周后进行实验。采用上述所述的生精壮阳组方药物实验组Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ(以下简称：Ⅶ组、Ⅷ组和Ⅸ组)和基本方C组，五子组采用市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)；使用时按比例以蒸馏水溶解、稀释成为浓度分别为1.6g(原药材)/ml，前列素E1每天注射剂量为2μg/kg。
低氧环境模型制备：大鼠喂养在无色玻璃制作的低氧舱内，自由饮食、昼夜交替饲养。舱体容积600L，容纳14个鼠笼，每个鼠笼内喂养5只大鼠。舱内置温湿度计、二个窗式空调器控制舱内温湿度：温度22-28℃，湿度50％-60％。舱内按照预定值充入氮氧混合气体，形成10％氧浓度的常压低氧环境。低氧舱内放置变色硅胶吸收湿气，大鼠呼吸产生的二氧化碳气体由钠石灰吸收，保持舱内的二氧化碳体积数低于3％。对照组在正常环境中饲养，其他条件相同。各组大鼠分别于6周后处死，取中段阴茎海绵体组织进行实验。
取大鼠80只，适应性饲养1周后，按体质量随机分为8组，分别为常氧组组、模型组、前列腺E1组、五子组、基本方组A、Ⅶ组、Ⅷ组和Ⅸ组，每组10只。
采用实施李中所述的实验方法。具体实验结果为：
实验组大鼠在低氧舱内仅一天即有明显的低氧症状出现，表现为精神不振、呼吸急促、厌食、体重增长缓慢，甚至体重减轻。6周后各组大鼠注射APO评价其勃起功能，常氧组为(5.40±1.85)次，低氧组为(1.42±0.90)次，Ⅶ组为(3.71±1.35)次，Ⅷ组为(4.50±1.25)次，Ⅸ组为(5.50±0.90)次。模型组与对照组比较，勃起次数明显降低(P﹤0.001)，说明低氧实验动物模型建立成功。
表9生精壮阳组方药物对低氧CCSMα-actin、OPN相对表达量的影响
注：与常氧模型组比较，P﹤0.05；与低氧组比较，**P﹤0.01
从表9的实验结果可知；α-actin和OPN相对表达量的影响如表5所示。与常氧组比较，低氧模型组的α-actin含量显著。降低(P﹤0.01)，OPN含量明显升高(P﹤0.01)。与低氧模型组比较，五子组、基本方组B、生精壮阳组方药物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ组α-actin含量上升(P﹤0.05)，其中Ⅶ组含量上升明显(P﹤0.01)；OPN含量降低(P﹤O.05)，其中Ⅶ、Ⅷ组含量下降明显(P﹤0.O1)。
温肾壮阳作用的考察
取小鼠80只，雄性，体重18-22g，随机分为8组，每组1O只。除空白对照组肌注0.9％氯化钠注射液外，其余各组均肌注氧化可的松0.25mg/10g，每天1次，连续10天，第11天开始灌胃给药，每天1次，空白对照组与阳虚模型组灌胃去离子水10ml/kg；第3组阳性对照组，灌胃甲睾酮片1mg/kg；基本方组B、生精壮阳组方药物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ组对应的灌胃(生药)2.00g/kg；五子组灌胃市售五子衍宗片(2010版《中国药典》第一部)生药)2.00g/kg；连续10天，在给药的第9天，给药后O.5h将小鼠放于YL-1A多功能小鼠自主活动记录仪中适应15min，按使用说明计数小鼠10min自主活动次数。末次给药前禁食12h，给药后0.5h，称小鼠体重、欧姆龙电子体温计测肛温、测冰水游泳时间。
计量资料采用t检验，以P<0.05为有显著性差异。
表10对肾阳虚模型小鼠体重增加的影响(n＝10)
表11对肾阳虚模型小鼠提问和小鼠自由活动次数的影响
表12对肾阳虚小鼠低温游泳耗竭时间的影响
如表10、表11、表12所述。生精壮阳组方药物基本方组C和Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ组均能使小鼠体重增加，用药治疗后，甲睾酮片和生精壮阳组方药物基本方组C和Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ组小鼠10min自主活动次数均显著高于模型对照组(P<0.05)；甲睾酮片和生精壮阳组方药物Ⅶ、Ⅷ组小鼠体温均显著高于模型对照组(P﹤0.05)。
Claims (9)
1.一种生精壮阳组方药物，其特征在于：所述组方包括五味子、枸杞子、覆盆子、车前子、菟丝子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉和制首乌。
2.根据权利要求1所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述组方还包括熟地、山萸肉、黄芪和红参。
3.根据权利要求1所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述组方还包括韭菜籽、熟地黄和甘草。
4.根据权利要求1所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述组方还包括黄芪、山萸肉、党参和甘草。
5.根据权利要求2所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、熟地、山萸肉、黄芪、肉苁蓉和红参的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10: 1-10:1-10:1-10。
6.根据权利要求3所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、肉苁蓉、制首乌、韭菜籽、熟地黄和甘草的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10。
7.根据权利要求4所述的生精壮阳组方药物，其特征在于：所述枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、巴戟天、淫羊藿、锁阳、制首乌、黄芪、肉苁蓉、山萸肉、党参和甘草的重量比为1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10:1-10: 1-10:1-10:1-10。
8.权利要求1-7任一所述的生精壮阳组方药物在制备壮阳药物中的应用。
9.权利要求1-7任一所述的生精壮阳组方药物在制备治疗男性阳痿药物中的应用。
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105288093A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-02-03 | 徐萍 | 一种治疗阳痿的药物及其制备方法 |
| CN105535365A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-05-04 | 重庆医药高等专科学校 | 一种生精壮阳组方药物及其应用 |
| CN106834041A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-13 | 龙文杰 | 一种滋阴温宫补肾的保健酒及其制备方法 |
| CN108478693A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-09-04 | 贵州苗缘医药科技有限公司 | 一种养生药酒 |
| CN109125642A (zh) * | 2018-05-31 | 2019-01-04 | 陈俊梅 | 一种治疗男性不孕的中药组合物 |
| CN109222090A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-18 | 义乌工商职业技术学院 | 一种可增强抵抗力的保健组合物及其制备方法 |
| CN109364180A (zh) * | 2018-08-11 | 2019-02-22 | 罗涌夫 | 一种汉草热敷养护包 |
| CN109432265A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-08 | 刘敏 | 一种治疗肾虚的中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN110013537A (zh) * | 2018-01-09 | 2019-07-16 | 杨津 | 一种治疗阳痿及具有壮阳功效的肚脐贴及其制备方法 |
| CN112546176A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-26 | 项二磊 | 一种补肾强精中药丸及其制备方法 |
-
2014
- 2014-11-14 CN CN201410665389.1A patent/CN104474123A/zh active Pending
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 周安方: "男性不育症的治疗经验", 《湖北中医学院学报》 * |
| 李钰琳: "男性不育症的辩证论治", 《河南中医学院学报》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105288093A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-02-03 | 徐萍 | 一种治疗阳痿的药物及其制备方法 |
| CN105535365A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-05-04 | 重庆医药高等专科学校 | 一种生精壮阳组方药物及其应用 |
| CN106834041A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-13 | 龙文杰 | 一种滋阴温宫补肾的保健酒及其制备方法 |
| CN110013537A (zh) * | 2018-01-09 | 2019-07-16 | 杨津 | 一种治疗阳痿及具有壮阳功效的肚脐贴及其制备方法 |
| CN108478693A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-09-04 | 贵州苗缘医药科技有限公司 | 一种养生药酒 |
| CN109125642A (zh) * | 2018-05-31 | 2019-01-04 | 陈俊梅 | 一种治疗男性不孕的中药组合物 |
| CN109364180A (zh) * | 2018-08-11 | 2019-02-22 | 罗涌夫 | 一种汉草热敷养护包 |
| CN109222090A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-18 | 义乌工商职业技术学院 | 一种可增强抵抗力的保健组合物及其制备方法 |
| CN109432265A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-08 | 刘敏 | 一种治疗肾虚的中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN112546176A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-26 | 项二磊 | 一种补肾强精中药丸及其制备方法 |
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