CN104459108A - 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法 - Google Patents

一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104459108A
CN104459108A CN201410663555.4A CN201410663555A CN104459108A CN 104459108 A CN104459108 A CN 104459108A CN 201410663555 A CN201410663555 A CN 201410663555A CN 104459108 A CN104459108 A CN 104459108A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase material
solid phase
antibody
immune
molecule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410663555.4A
Other languages
English (en)
Inventor
史清洪
朱俐燕
白姝
孙彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201410663555.4A priority Critical patent/CN104459108A/zh
Publication of CN104459108A publication Critical patent/CN104459108A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids

Abstract

本发明公开了一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法。免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子，进而通过抗体与多肽分子结合形成表面定向排布的抗体单分子层的方法获得的。多肽分子具有5～12个氨基酸残基，并且含有赖氨酸、精氨酸或者半胱氨酸。较化学偶联方法特异性更高，具有更好的耐受性和稳定性，可以重复更多次地利用；免疫固相材料中抗体分子更具定向排布的趋势，其中抗体Fc片段与多肽分子结合并靠近固相材料表面，而抗原结合域向外，其与待检分子结合的空间位阻较小；制备工艺简单、成本更低。该免疫固相材料在免疫比浊分析、ELISA等技术中具有重要的应用前景。

Description

一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及用于免疫检测和分析的固相材料，特别是一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料及其制备方法，属于生物医药领域中的免疫检测技术领域。
背景技术
基于抗原和抗体反应检测生物样品中微量成分的免疫分析方法，因其高度的特异性被普遍地应用于医学检验、食品安全、环境评估等各个领域。抗体在固相材料表面的固定化技术则是免疫分析方法成功与否的关键所在。目前，常用的抗体固定化技术是基于抗体分子与固相材料表面功能基团间的共价偶联实现的，抗体分子中氨基酸残基的氨基、羧基、巯基等则提供了偶联反应所需要的活性基团。众多的图书和其他出版物已经对此进行了系统地介绍。抗体分子中参与偶联反应的活性基团可能存在于抗体的活性部位或者对蛋白质分子的稳定有着重要作用，由此固定化过程往往引起活性部位的屏蔽、抗体活性及稳定性的降低(如图1a所示)。此外，偶联反应不仅发生在抗体分子中也可能发生在杂蛋白上，因此固定过程对抗体纯度有非常高的要求。为了缓解进而改善上述问题，若干新型的抗体定向固定化方法也被先后报道。公开号为10-2012-0130552的韩国专利报道了利用环糊精定向固定抗体的方法用于酶联免疫吸附分析(ELISA)。O’Shannessy和Quarles首先报道了经高碘酸钠适度氧化后的抗体与生物素酰肼偶联的方法【J.Appl Biochem.,1985,7:355】。此后，该课题组将此方法应用于抗体在含有酰肼基团的固相材料上的固定化过程，实现了抗体的定向固定化，维持了固定抗体分子的高活性【Biotechnol.Appl.Biochem.,1987,9:488】。公开号为TW 201028692A1的台湾地区专利则提供了一种抗体Fc片段上糖链分子中空间相邻羟基提供与有机硼酸反应生成有机硼酸酯定向固定抗体的方法。但是上述过程中，抗体Fc片段上糖链分子的过度氧化及抗体分子中其他糖链或基团的氧化都将导致抗体分子亲和性的减弱和结合率的下降。公开号为CN1402007A的中国专利报道了通过在固体基片表面修饰蛋白A形成单分子膜层用于抗体固定的方法，示意图如图1b所示。由于蛋白A分子在特异性结合抗体Fc片段的同时，不影响可变区Fab结构，从而保证了抗原抗体最大程度的结合。公开号为US 2012/0238039A1的美国专利进一步提供了一种改进的蛋白A与固相材料偶联的方法，通过蛋白A与肌粘合蛋白的融合，借助肌粘合蛋白与固相材料的结合实现蛋白A的固定化。此外，韩国生命工学研究院郑凤铉等人公开了一种偶联单链寡核苷酸的蛋白G变体在固相材料上的固定化方法，通过单链寡核苷酸与结合与固相材料表面的寡核苷酸互补链的结合，为抗体的定向固定提供活性位点【PCT/KR2008/002739】。但是上述抗体固定所需的蛋白(如蛋白A/G或含有蛋白A/G的融合蛋白等)需要通过基因重组和细胞培养获得，成本高；另一方面，基于蛋白A/G和抗体Fc片段特异性结合的抗体固定化技术虽可避免传统固定化方法带来的缺陷，但蛋白A/G分子对环境的苛刻要求造成了其稳定性的下降，进而限制了技术的应用。针对目前抗体定向固定化技术中的上述缺陷，本发明提出了一种更为简捷、高效的基于多肽分子的抗体定向固定化方法(如图1c所示)，通过在固相材料表面偶联与抗体Fc片段有特异性作用的多肽分子，制备得到抗体固定化的免疫固相材料。该免疫固相材料在免疫比浊分析、ELISA等技术中具有重要的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料及其制备方法。本发明所述的定向固定抗体分子的免疫固相材料及其制备方法具有制备技术简捷、稳定且易于实施、抗体结合效率高、可重复使用等优点。
本发明是通过下述的技术方案加以实现的：
一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料，免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子；多肽分子具有5～12个氨基酸残基，并且含有赖氨酸、精氨酸或者半胱氨酸。
所述羟基化的固相材料为球形粒子或者平展的固体基片。
所述球形粒子粒径为80～170nm。
所述的与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子选自HYFKFD、HFRXRHL、HWRGWV、HWRGWVC、FYWHCLDE、FYFCRWE、FYIHCLPE、FYYHCKKE、FYCHWALE、FYCHWQDE、FYCHTIDE、FYRHCQRE、FYCHHKTE、FYCHLQKE、FYCHRKAE、FYCHNQDE、FYCHRQEE或FYNHCASE。
本发明的一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料的制备方法，免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子，通过抗体与多肽分子结合形成表面定向排布的抗体单分子层的方法获得的。
所述的方法包括如下的过程：羟基化的固相材料经清洗后浸泡于含有环氧基试剂和氢氧化钠的二甲基亚砜溶液中活化处理；活化的固相材料浸泡于含有多肽分子的磷酸缓冲液中反应偶联多肽分子；反应后的固相材料浸泡与硼氢化钠溶液中还原固相材料表面未反应的环氧基；洗涤后的多肽修饰固相材料浸泡于抗体溶液中，结合抗体后的固相材料经缓冲液清洗后得到免疫固相材料。
所述的氢氧化钠的摩尔浓度为0.1～1.5mol/L，固相材料每平米表面积对应环氧基试剂的加入量为0.2～5.0mmol。
所述的磷酸缓冲液的浓度为2～50mmol/L，磷酸缓冲液的pH值为7～11，固相材料每平米表面积对应多肽分子的加入量为0.01～1.0μmol。
所述的抗体的浓度为0.1～5.0mg/mL，溶剂为pH 5.5～8.5的10mmol/L磷酸缓冲液.
所述的活化的固相材料偶联多肽分子中磷酸缓冲液的pH值为7～8.5。
本发明提供的固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料及其制备方法，具有如下的优势：
第一，本发明采用多肽分子与抗体结合的方法制备免疫固相材料，该方法较化学偶联方法特异性更高，较蛋白A结合抗体的方法具有更好的耐受性和稳定性，可以重复更多次地利用；
第二，本发明制备的免疫固相材料中抗体分子更具定向排布的趋势，其中抗体Fc片段与多肽分子结合并靠近固相材料表面，而抗原结合域向外(如图1c所示)，其与待检分子结合的空间位阻较小；
第三，定向排布的抗体分子提高了抗体的利用率，进而免疫固相材料的灵敏度得以增大；
第四，本发明涉及的免疫固相材料相对于同类的其他免疫固相材料而言，制备工艺更加简单、成本更低。
第五，该免疫固相材料在免疫比浊分析、ELISA等技术中具有重要的应用前景。
附图说明
图1是化学偶联法(a)、蛋白A结合法(b)、多肽分子结合法(c)固定抗体的示意图。
图2是不同抗体初始浓度下多肽修饰微球和未修饰的活化微球抗体结合量比较
图3是不同抗体初始浓度下粒径为122nm的多肽修饰纳米粒子和未修饰的活化纳米粒子抗体结合量比较。
具体实施方式
下面的实例将对本发明涉及的免疫固相材料及其制备方法予以进一步说明。
一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料的制备方法，包括如下的过程：羟基化的固相材料经充分清洗后浸泡于含有环氧基试剂和氢氧化钠的二甲基亚砜溶液中活化处理，其中氢氧化钠的摩尔浓度为0.1～1.5mol/L，固相材料每平米表面积对应环氧基试剂的加入量为0.2～5.0mmol；活化的固相材料浸泡于含有前述多肽分子的磷酸缓冲液中反应偶联多肽分子，磷酸缓冲液的浓度为2～50mmol/L，磷酸缓冲液的pH值为7～11，固相材料每平米表面积对应多肽分子的加入量为0.01～1.0μmol；反应后的固相材料浸泡与硼氢化钠溶液中还原固相材料表面未反应的环氧基；充分洗涤后的多肽修饰固相材料浸泡于抗体溶液中，抗体的浓度为0.1～5.0mg/mL，溶剂为pH 5.5～8.5的10mmol/L磷酸缓冲液；结合抗体后的固相材料经相同的磷酸缓冲液清洗后得到免疫固相材料。
上述的一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料的制备方法，其特征在于活化的固相材料偶联多肽分子中磷酸缓冲液的pH值为7～8.5。
免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子；多肽分子具有5～12个氨基酸残基，并且含有赖氨酸、精氨酸或者半胱氨酸。
羟基化的固相材料为球形粒子或者平展的固体基片。球形粒子粒径为80～170nm。
所述的与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子选自HYFKFD、HFRXRHL、HWRGWV、HWRGWVC、FYWHCLDE、FYFCRWE、FYIHCLPE、FYYHCKKE、FYCHWALE、FYCHWQDE、FYCHTIDE、FYRHCQRE、FYCHHKTE、FYCHLQKE、FYCHRKAE、FYCHNQDE、FYCHRQEE或FYNHCASE。
实施例1
将2.0g平均粒径为1.67μm的羟基化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯粒子(表面积约为7.2m2)置于50mL锥形瓶中后，依次加入二甲基亚砜4mL、环氧氯丙烷2mL以及浓度为1.0mol/L的氢氧化钠4mL；上述溶液充分混匀后，在25℃和170rpm条件下反应2.5h。反应结束后在5000rpm条件下离心5min并收集产物。离心产物依次用无水乙醇洗涤5次，再用蒸馏水反复洗涤，直到离心的上清液滴加酚酞后为无色。制得的粒子表面含有环氧基团，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
环氧基活化的粒子置于25mL锥形瓶中，依次加入1mg七肽HWRGWVC和10mL含有1mmol/L EDTA的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.4)。上述混合物充分混匀至多肽完全溶解后，置于25℃和170rpm条件下反应6h；此后，加入硼氢化钠至其终浓度为0.1mol/L；待硼氢化钠溶解后，在相同条件下反应至少12h。反应结束后，在5000rpm条件下离心5min收集产物；收集的产物经无水乙醇和蒸馏水反复洗涤后，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
各取三份0.2g多肽修饰粒子和未修饰多肽的活化粒子置于三个25mL锥形瓶中，然后加入5mL含0.15、0.30和0.60mg/mL抗体的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.4)；混合物在25℃恒温水浴摇床中吸附0.5h后，离心去除5000rpm离心5min收集上清液，测定上清液中抗体的含量，计算免疫粒子结合抗体的情况。结果如图2所示。结果表明，多肽修饰粒子具有更高的抗体结合量。
实施例2
如实施例1，依次加入二甲基亚砜8.886mL、环氧氯丙烷0.114mL以及浓度为1.0mol/L的氢氧化钠1mL合成环氧基活化的粒子；此后，环氧基活化的粒子置于25mL锥形瓶中，依次加入0.068mg七肽HFRXRHL和10mL含有1mmol/L EDTA的2mmol/L磷酸缓冲液(pH7.0)；其中各取三份0.2g制备的多肽修饰粒子和未修饰多肽的活化粒子置于三个25mL锥形瓶中，然后加入5mL含0.10、0.30和5.0mg/mL抗体的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 5.5)。
免疫粒子的抗体结合量高于未修饰多肽的活化粒子对照组。
实施例3
将2.0g平均粒径为1.67μm的羟基化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯粒子置于50mL锥形瓶中后，加入20mL乙二胺和10mL蒸馏水，在70℃水浴中反应12h。反应结束后冷却到室温并离心洗涤，离心转速为5000rpm，离心时间为5min。用无水乙醇洗涤1次，再用蒸馏水反复洗涤，直到离心的上清液为中性。制得的微球表面为氨基基团，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
取氨基粒子和实施例1中多肽修饰粒子各5mg置于不同离心管中，分别加入100μL含有8μg/mL的anti-HRP和20mg碳二亚胺的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.4)中，悬浮多肽修饰微球并在37℃下温育30min。然后，在5000rpm离心5min收集沉淀；向沉降的粒子中各加入10μL浓度为100μg/mL的HRP溶液，在37℃下温育30min后用5000rpm离心5min，将上清转移测定HRP的浓度。结果显示，多肽修饰粒子中每克anti-HRP可结合HRP的质量是氨基粒子中每克anti-HRP结合HRP质量的3倍，展示多肽修饰粒子具有更好的抗体活性。
实施例4
将1.4g平均粒径为122nm的羟基化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯粒子(表面积约为31.6m2)置于50mL锥形瓶中后，依次加入二甲基亚砜0.12mL、环氧氯丙烷12.38mL以及浓度为4.0mol/L的氢氧化钠7.5mL；上述溶液充分混匀后，在25℃和170rpm条件下反应4h。反应结束后在5000rpm条件下离心5min并收集产物。离心产物依次用无水乙醇洗涤5次，再用蒸馏水反复洗涤，直到离心的上清液滴加酚酞后为无色。制得的纳米粒子表面含有环氧基团，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
环氧基活化的纳米粒子置于25mL锥形瓶中，依次加入35.15mg八肽FYWHCLDE和10mL含有1mmol/L EDTA的50mmol/L磷酸缓冲液(pH 11)。上述混合物充分混匀至多肽完全溶解后，置于25℃和170rpm条件下反应4.0h；此后，加入硼氢化钠至其终浓度为0.1mol/L；待硼氢化钠溶解后，在相同条件下反应至少12h。反应结束后，在5000rpm条件下离心5min收集产物；收集的产物经无水乙醇和蒸馏水反复洗涤后，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
称取48mg抗体溶于3mL 10mmol/L磷酸缓冲液(pH 8.5)中，配制浓度为16mg/mL的抗体溶液，用孔径为0.22μm的针头过滤器过滤；在1.5mL离心管中加入约0.8mg多肽修饰纳米粒子后，依次加入不同体积的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 8.5)和抗体溶液配成浓度为1.0、2.0、3.5和5.0mg/mL的蛋白溶液；上述混合物在25℃空气摇床中吸附2h。吸附后离心取上清400μL，再加入1mL的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 8.5)，在280nm波长下测量吸光值。根据物料衡算，计算多肽修饰纳米粒子的吸附量。同时，未修饰多肽的环氧基活化纳米粒子作为对照。结果如图3所示。结果表明，多肽修饰纳米粒子的抗体结合量是活化纳米粒子的3-9倍。
实施例5
羟基化的硅片(表面积约为0.1m2)置于50mL锥形瓶中后，依次加入二甲基亚砜5.99mL、环氧氯丙烷10μL以及浓度为1.0mol/L的氢氧化钠4mL；上述溶液充分混匀后，在25℃条件下静置反应6h。反应结束后收集产物并用无水乙醇洗涤5次后，再用蒸馏水反复洗涤，直到硅片清洗液中滴加酚酞后为无色。制得的硅片表面含有环氧基团，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
环氧基活化的硅片置于25mL锥形瓶中，依次加入10mL含有0.01mg八肽FYCHWALE和1mmol/L EDTA的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 8.5)。上述混合物充分混匀至多肽完全溶解后，置于25℃和170rpm条件下反应6h；此后，加入硼氢化钠至其终浓度为0.1mol/L；待硼氢化钠溶解后，在相同条件下反应至少12h。反应结束后，在5000rpm条件下离心5min收集产物；收集的产物经无水乙醇和蒸馏水反复洗涤后，用20％的乙醇保存在4℃冰箱备用。
多肽修饰硅片表面浸没于含有8μg/mL的anti-HRP和20mg碳二亚胺的10mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.4)中并在室温下温育30min。然后，除去液体并用10mmol/L磷酸缓冲液(pH7.4)冲洗后，加入浓度为100μg/mL的HRP溶液温育30min；收集上清液，测定HRP的浓度。同时，未修饰多肽的环氧基活化硅片作为对照。结果表明，多肽修饰硅片的anti-HRP活性是活化硅片的4.3倍。

Claims (10)

1.一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料，其特征在于，免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子；多肽分子具有5～12个氨基酸残基，并且含有赖氨酸、精氨酸或者半胱氨酸。 
2.如权利要求书1所述的固相材料，其特征在于所述羟基化的固相材料为球形粒子或者平展的固体基片。 
3.如权利要求书2所述的固相材料，其特征在于所述球形粒子粒径为80～170nm。 
4.如权利要求书1所述的固相材料，其特征在于所述的与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子选自HYFKFD、HFRXRHL、HWRGWV、HWRGWVC、FYWHCLDE、FYFCRWE、FYIHCLPE、FYYHCKKE、FYCHWALE、FYCHWQDE、FYCHTIDE、FYRHCQRE、FYCHHKTE、FYCHLQKE、FYCHRKAE、FYCHNQDE、FYCHRQEE或FYNHCASE。 
5.权利要求书1中所述的一种利用多肽分子在固体表面定向固定抗体分子的免疫固相材料的制备方法，其特征是免疫固相材料是在羟基化的固相材料表面偶联与抗体分子Fc片段具有特异性相互作用的多肽分子，通过抗体与多肽分子结合形成表面定向排布的抗体单分子层的方法获得的。 
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于包括如下的过程：羟基化的固相材料经清洗后浸泡于含有环氧基试剂和氢氧化钠的二甲基亚砜溶液中活化处理；活化的固相材料浸泡于含有多肽分子的磷酸缓冲液中反应偶联多肽分子；反应后的固相材料浸泡与硼氢化钠溶液中还原固相材料表面未反应的环氧基；洗涤后的多肽修饰固相材料浸泡于抗体溶液中，结合抗体后的固相材料经磷酸缓冲液清洗后得到免疫固相材料。 
7.如权利要求书6所述的方法，其特征在于氢氧化钠的摩尔浓度为0.1～1.5mol/L，固相材料每平米表面积对应环氧基试剂的加入量为0.2～5.0mmol。 
8.如权利要求书6所述的方法，其特征在于磷酸缓冲液的浓度为2～50mmol/L，磷酸缓冲液的pH值为7～11，固相材料每平米表面积对应多肽分子的加入量为0.01～1.0μmol。 
9.如权利要求书6所述的方法，其特征在于抗体的浓度为0.1～5.0mg/mL，溶剂为pH5.5～8.5的10mmol/L磷酸缓冲液。 
10.如权利要求书6所述的方法，其特征在于活化的固相材料偶联多肽分子中磷酸缓冲液的pH值为7～8.5。 
CN201410663555.4A 2014-11-19 2014-11-19 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法 Pending CN104459108A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410663555.4A CN104459108A (zh) 2014-11-19 2014-11-19 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410663555.4A CN104459108A (zh) 2014-11-19 2014-11-19 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104459108A true CN104459108A (zh) 2015-03-25

Family

ID=52905496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410663555.4A Pending CN104459108A (zh) 2014-11-19 2014-11-19 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104459108A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103204937A (zh) * 2013-04-26 2013-07-17 山西德丰信成生物科技有限公司 针对免疫球蛋白Fc段的单域重链抗体T10
CN103314296A (zh) * 2010-08-10 2013-09-18 安姆根有限公司 用于检测针对靶抗体的中和抗体的双功能体外靶结合测定
CN104049079A (zh) * 2013-03-14 2014-09-17 苏州德沃生物技术有限公司 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103314296A (zh) * 2010-08-10 2013-09-18 安姆根有限公司 用于检测针对靶抗体的中和抗体的双功能体外靶结合测定
CN104049079A (zh) * 2013-03-14 2014-09-17 苏州德沃生物技术有限公司 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用
CN103204937A (zh) * 2013-04-26 2013-07-17 山西德丰信成生物科技有限公司 针对免疫球蛋白Fc段的单域重链抗体T10

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
史清洪等: "环氧氯丙烷活化琼脂糖凝胶过程强化及性能评价", 《过程工程学报》 *
朱俐燕等: "肽配基纳米亲和载体定向固定化抗体", 《离子交换与吸附》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. New insights into the structure–performance relationships of mesoporous materials in analytical science
CN105424931B (zh) 幽门螺杆菌尿素酶抗体IgM、IgG联合快速检测装置及其制备方法
CN1926146B (zh) 抗体纯化
CN103987855B (zh) 未分化细胞检测方法及复合糖检测方法
Duan et al. Selection and application of ssDNA aptamers against clenbuterol hydrochloride based on ssDNA library immobilized SELEX
Luo et al. based radial chromatographic immunoassay for the detection of pathogenic bacteria in milk
Bodelón et al. Nickel nanoparticle-doped paper as a bioactive scaffold for targeted and robust immobilization of functional proteins
CN111948386B (zh) 一种利用抗体识别结合抗原的拉曼均相非诊断目的检测方法
Swartz et al. Development of a histidine-targeted spectrophotometric sensor using Ni (II) NTA-functionalized Au and Ag nanoparticles
CN104402003B (zh) 用于偶联含伯氨基生物配基的磁性微球及其制备方法
Kłodzinska et al. Electrokinetic detection and characterization of intact microorganisms
CN106324058A (zh) 一种高灵敏的无酶电化学免疫传感器的制备方法及应用
CN106423079A (zh) 一种壳聚糖微球免疫亲和吸附剂的制备方法及用途
CN101498719B (zh) 酶功能化纳米免疫标记物的制备方法及其应用
CN104049087B (zh) 一种检测l-组氨酸的生物传感器的制备方法及其应用
CN105126793B (zh) 一种基于单链dna核酸适配体修饰有机/无机杂化石英毛细管整体柱的制备方法
CN102721813A (zh) 前列腺特异抗原均相发光免疫分析检测试剂盒及其检测方法
CN100469854C (zh) 一种磁性荧光纳米微球及其制法和应用
CN114113582B (zh) 金属有机框架纳米酶生物探针和elisa试剂盒
CN102914527A (zh) 一种色氨酸及血清样本中游离色氨酸含量的检测方法
Faure et al. A solid-state NMR study of the immobilization of α-chymotrypsin on mesoporous silica
CN103502807A (zh) 用于样本制备的方法和装置
Zhou et al. Recent advances in the study of protein imprinting
CN103626937A (zh) 青霉素钠表面分子印迹聚合物的制备方法
JP5388462B2 (ja) 担体及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150325