CN104449727A - 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用 - Google Patents

镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104449727A
CN104449727A CN201310440254.0A CN201310440254A CN104449727A CN 104449727 A CN104449727 A CN 104449727A CN 201310440254 A CN201310440254 A CN 201310440254A CN 104449727 A CN104449727 A CN 104449727A
Authority
CN
China
Prior art keywords
luminescent material
conversion luminescent
yttrium
praseodymium
holmium codoped
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310440254.0A
Other languages
English (en)
Inventor
周明杰
陈吉星
王平
冯小明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Original Assignee
Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd, Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd filed Critical Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201310440254.0A priority Critical patent/CN104449727A/zh
Publication of CN104449727A publication Critical patent/CN104449727A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，具有如下化学式的aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的光致发光光谱中，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。本发明还提供该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法及使用该上转换发光材料的有机发光二极管。

Description

镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管。
背景技术
有机发光二极管（OLED）由于组件结构简单、生产成本便宜、自发光、反应时间短、可弯曲等特性，而得到了极广泛的应用。但由于目前得到稳定高效的OLED蓝光材料比较困难，极大的限制了白光OLED器件及光源行业的发展。
上转换荧光材料能够在长波（如红外）辐射激发下发射出可见光，甚至紫外光，在光纤通讯技术、纤维放大器、三维立体显示、生物分子荧光标识、红外辐射探测等领域具有广泛的应用前景。但是，可由红外，红绿光等长波辐射激发出蓝光发射的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，仍未见报道。
发明内容
基于此，有必要提供一种可由长波辐射激发出蓝光的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及使用该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的有机发光二极管。
一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，具有如下化学式aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
所述a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤：根据aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+各元素的化学计量比称取PbO2，R2CO3，Pr2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种；
将称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中进行结晶处理得到结晶物；
将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节pH值为1～6，得到混合溶液；
将所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到化学通式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料。
所述a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃下保温3小时。
所述将结晶物在溶剂中溶解，其中所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
所述酸性溶剂包括氢氟酸或，氟化铵或氟化氢铵。
所述pH值为5。
所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、阳极及透明封装层，所述透明封装层中掺杂有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的化学式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
上述镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的水热方法条件温和、合成温度低较易控制，产物的粒度和形貌可控，制备的粉体结晶完好，分散性好，成本较低，同时反应过程中无三废产生，较为环保；制备的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的光致发光光谱中，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。
附图说明
图1为一实施方式的有机发光二极管的结构示意图。
图2为实施例1制备的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的光致发光谱图。
图3为实施例1制备的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的XRD谱图。
图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料形成的有机发光二极管的光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料及其制备方法进一步阐明。
一实施方式的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，其化学式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
优选的，a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的光致发光光谱中，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，当材料受到长波长（如578nm）的辐射的时候，把Pr3+离子激发到3P0激发态，然后向3H4能态跃迁，发出483nm的蓝光，可以作为蓝光发光材料。
上述镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤S11、根据aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+各元素的化学计量比称取PbO2，R2CO3，Pr2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
该步骤中，优选的，a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
步骤S13、将步骤S11中称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中进行结晶处理得到结晶物，将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节pH值为1～6，得到混合溶液。
该步骤中，优选的，所述酸性溶剂包括氢氟酸或氟化铵，氟化氢铵；
该步骤中，优选的，所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
步骤S15、将所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料化学通式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
该步骤中，优选的，混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃下保温3小时。
该步骤中，优选的，所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
该步骤中，优选的，a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
上述镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的水热方法条件温和、合成温度低较易控制，产物的粒度和形貌可控，制备的粉体结晶完好，分散性好，成本较低，同时反应过程中无三废产生，较为环保；制备的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的光致发光光谱中，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。
请参阅图1，一实施方式的有机发光二极管100，该有机发光二极管100包括依次层叠的基板1、阴极2、有机发光层3、透明阳极4以及透明封装层5。透明封装层5中分散有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料6，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的化学式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
有机发光二极管100的透明封装层5中分散有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料6，镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，由红绿光激发可以发射蓝光，蓝光与红绿光混合后形成发白光的有机发光二极管。
下面为具体实施例。
实施例1
选用PbO2，Li2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.2mmol，0.08mmol，0.65mmol，0.02mmol和0.015mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以950℃灼烧3小时得到化学通式为0.2PbF4-0.08LiF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的上转换荧光粉。
请参阅图2，图2所示为本实施得到的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料化学通式为0.2PbF4-0.08LiF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的光致发光光谱图。由图2可以看出，本实施例得到的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，该镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料可作为蓝光发光材料。
请参阅图3，图3中曲线为实施1制备的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的的拉曼光谱，图中的拉曼峰所示为碱土硅酸氧钇盐特征峰，没有出现掺杂元素以及其它杂质的峰，说明掺杂元素与基质材料形成了良好的键合。
图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料形成的有机发光二极管的光谱图，曲线2为未加入荧光粉的对比。图中可看出上转换发光材料可以由长波的红色光，激发出短波的蓝色光，蓝光与红光混合后形成白光。
有机发光二极管的制备依次层叠的基板1使用钠钙玻璃、阴极2使用金属Ag层、有机发光层3使用Ir(piq)2(acac)中文名叫二(1-苯基-异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(III)、透明阳极4使用氧化铟锡ITO，以及透明封装层5聚四氟乙烯。透明封装层5中分散有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料6，化学通式为0.2PbF4-0.08LiF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+。
实施例2
选用PbO2，Li2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.1mmol，0.15mmol，0.73mmol，0.005mmol和0.005mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以800℃灼烧2小时得到化学通式为0.1PbF4-0.15LiF-0.73YF3：0.01Pr3+，0.01Ho3+的上转换荧光粉。
实施例3
选用PbO2，Li2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.24mmol，0.05mmol，0.55mmol，0.04mmol和0.03mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以1000℃灼烧5小时得到化学通式为0.24PbF4-0.05LiF-0.55YF3：0.08Pr3+，0.06Ho3+的上转换荧光粉。
实施例4
选用PbO2，Na2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.2mmol，0.08mmol，0.65mmol，0.02mmol和0.015mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为1。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以950℃灼烧3小时得到化学通式为0.2PbF4-0.08NaF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的上转换荧光粉。
实施例5
选用PbO2，Na2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.1mmol，0.15mmol，0.73mmol，0.005mmol和0.005mmol混合。混合后溶于浓度为30%的硫酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以800℃灼烧2小时得到化学通式为0.1PbF4-0.15NaF-0.73YF3：0.01Pr3+，0.01Ho3+的上转换荧光粉。
实施例6
选用PbO2，Na2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.24mmol，0.05mmol，0.55mmol，0.04mmol和0.03mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以1000℃灼烧5小时得到化学通式为0.24PbF4-0.05NaF-0.55YF3：0.08Pr3+，0.06Ho3+的上转换荧光粉。
实施例7
选用PbO2，K2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.2mmol，0.08mmol，0.65mmol，0.02mmol和0.015mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为1。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以950℃灼烧3小时得到化学通式为0.2PbF4-0.08KF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的上转换荧光粉。
实施例8
选用PbO2，K2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.1mmol，0.15mmol，0.73mmol，0.005mmol和0.005mmol混合。混合后溶于浓度为30%的硫酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以800℃灼烧2小时得到化学通式为0.1PbF4-0.15KF-0.73YF3：0.01Pr3+，0.01Ho3+的上转换荧光粉。
实施例9
选用PbO2，K2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.24mmol，0.05mmol，0.55mmol，0.04mmol和0.03mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以1000℃灼烧5小时得到化学通式为0.24PbF4-0.05KF-0.55YF3：0.08Pr3+，0.06Ho3+的上转换荧光粉。
实施例10
选用PbO2，Rb2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.2mmol，0.08mmol，0.65mmol，0.02mmol和0.015mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为1。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以950℃灼烧3小时得到化学通式为0.2PbF4-0.08RbF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的上转换荧光粉。
实施例11
选用PbO2，Rb2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.1mmol，0.15mmol，0.73mmol，0.005mmol和0.005mmol混合。混合后溶于浓度为30%的硫酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以800℃灼烧2小时得到化学通式为0.1PbF4-0.15RbF-0.73YF3：0.01Pr3+，0.01Ho3+的上转换荧光粉。
实施例12
选用PbO2，Rb2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.24mmol，0.05mmol，0.55mmol，0.04mmol和0.03mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以1000℃灼烧5小时得到化学通式为0.24PbF4-0.05RbF-0.55YF3：0.08Pr3+，0.06Ho3+的上转换荧光粉。
实施例13
选用PbO2，Cs2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.2mmol，0.08mmol，0.65mmol，0.02mmol和0.015mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为1。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以950℃灼烧3小时得到化学通式为0.2PbF4-0.08CsF-0.65YF3：0.04Pr3+，0.03Ho3+的上转换荧光粉。
实施例14
选用PbO2，Cs2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.1mmol，0.15mmol，0.73mmol，0.005mmol和0.005mmol混合。混合后溶于浓度为30%的硫酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以800℃灼烧2小时得到化学通式为0.1PbF4-0.15CsF-0.73YF3：0.01Pr3+，0.01Ho3+的上转换荧光粉。
实施例15
选用PbO2，Cs2CO3，Y2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体按各组份摩尔数为0.24mmol，0.05mmol，0.55mmol，0.04mmol和0.03mmol混合。混合后溶于氢氟酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节pH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，放入马弗炉中以1000℃灼烧5小时得到化学通式为0.24PbF4-0.05CsF-0.55YF3：0.08Pr3+，0.06Ho3+的上转换荧光粉。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，其特征在于：具有如下化学通式aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
2.根据权利要求1所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，其特征在于，所述a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
3.一种镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
根据aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+各元素的化学计量比称取PbO2，R2CO3，Pr2O3，Pr2O3和Ho2O3粉体，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种；
将称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中，进行结晶处理得到结晶物；
将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节pH值为1～6，得到混合溶液；及
将所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到化学通式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料。
4.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述a为0.2，b为0.08，c为0.65，x为0.04，y为0.03。
5.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃下保温3小时。
6.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述将结晶物在溶剂中溶解，其中所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
7.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述酸性溶剂为氢氟酸，氟化铵或氟化氢铵。
8.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述pH值为5。
9.根据权利要求3所述的镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
10.一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、阳极及透明封装层，其特征在于，所述透明封装层中掺杂有镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料，所述镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料的化学通式为aPbF4-bRF-cYF3：xPr3+，yHo3+，其中，a为0.1～0.24，b为0.05～0.15，c为0.55～0.7，x为0.01～0.08，y为0.01～0.06，R为锂元素，钠元素，钾元素，铷元素及铯元素中至少一种。
CN201310440254.0A 2013-09-25 2013-09-25 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用 Pending CN104449727A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310440254.0A CN104449727A (zh) 2013-09-25 2013-09-25 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310440254.0A CN104449727A (zh) 2013-09-25 2013-09-25 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104449727A true CN104449727A (zh) 2015-03-25

Family

ID=52896493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310440254.0A Pending CN104449727A (zh) 2013-09-25 2013-09-25 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104449727A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111484844A (zh) * 2020-05-18 2020-08-04 广东拾传拾美新材料有限公司 碳酸钙-硅酸钙上转换荧光粉及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111484844A (zh) * 2020-05-18 2020-08-04 广东拾传拾美新材料有限公司 碳酸钙-硅酸钙上转换荧光粉及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104178151A (zh) 钐镱共掺杂二氧化钛上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104119893A (zh) 镨钬共掺杂铌酸盐上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管
CN104449727A (zh) 镨钬共掺杂氟化铅碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104650895A (zh) 镨钬共掺杂稀土锡酸盐上转换发光材料、制备方法及应用
CN104449728A (zh) 镝掺杂氟化钡碱钇上转换发光材料、制备方法及其应用
CN103805199A (zh) 镨镱共掺杂氟化钇钡上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104650882A (zh) 铽镱共掺杂碱镓钨酸盐上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104059650A (zh) 铥掺杂碱铋氟硼酸盐玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104178147A (zh) 镨钬共掺杂二氧化锆上转换发光材料、制备方法及其应用
CN103923654A (zh) 钕镱双掺杂稀土正钽酸盐上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管
CN103965896A (zh) 镨钬共掺杂锆铝氧化物玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
CN103045260B (zh) 钬掺杂硫氧化钇上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104178152A (zh) 镝掺杂碱钽酸盐上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104212454A (zh) 镝掺杂碱土硅酸氧钇盐上转换发光材料、制备方法及其应用
CN103965902A (zh) 钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104099090A (zh) 镝掺杂碱氟硅酸玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104650911A (zh) 镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104342127A (zh) 镝掺杂碱土硼铝酸盐上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104059635A (zh) 钕镱双掺杂碱氟硅酸盐上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管
CN103965899A (zh) 钕掺杂氟氧锗酸盐玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104059662A (zh) 钕镱双掺杂稀土钛酸盐上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管
CN104178143A (zh) 镨钬共掺杂铝酸盐上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104178166A (zh) 镨掺杂硫代镓酸镧上转换发光材料、制备方法及其应用
CN103965909A (zh) 镝掺杂亚碲酸盐玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
CN104650883A (zh) 钕镱双掺杂碱镓钨酸盐上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150325

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication