CN103965902A - 钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及其应用 - Google Patents

钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及其应用 Download PDF

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Abstract

一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，具有如下化学通的ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的光致发光光谱中，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，在490nm波长区由Ho3+离子5F3 →5I8的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。本发明还提供该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法及使用该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的有机发光二极管。

Description

钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及有机发光二极管。
背景技术
有机发光二极管（OLED）由于组件结构简单、生产成本便宜、自发光、反应时间短、可弯曲等特性，而得到了极广泛的应用。但由于目前得到稳定高效的OLED蓝光材料比较困难，极大的限制了白光OLED器件及光源行业的发展。
上转换荧光材料能够在长波（如红外）辐射激发下发射出可见光，甚至紫外光，在光纤通讯技术、纤维放大器、三维立体显示、生物分子荧光标识、红外辐射探测等领域具有广泛的应用前景。但是，可由红外，红绿光等长波辐射激发出蓝光发射的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，仍未见报道。
发明内容
基于此，有必要提供一种可由长波辐射激发出蓝光的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料、制备方法及使用该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的有机发光二极管。
一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，具有如下化学式ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
x为0.03，y为0.02。
一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤：根据ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+各元素的化学计量比称取ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体，其中x为0.01～0.06，y为0.01～0.04；
将称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中进行结晶处理得到结晶物；
将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节PH值为1～6，得到混合溶液；
将所述混合溶液在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，，得到钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料。
x为0.03，y为0.02。
所述混合溶液在300℃下保温3小时。
所述将结晶物在溶剂中溶解，其中所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
所述酸性溶剂包括质量百分浓度为30%的硝酸或质量百分浓度为30%的硫酸。
所述PH值为5。
所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、阳极及封装层，所述封装层中掺杂有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的化学式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
上述钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的水热方法条件温和、合成温度低较易控制，产物的粒度和形貌可控，制备的粉体结晶完好，分散性好，成本较低，同时反应过程中无三废产生，较为环保；制备的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的光致发光光谱中，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，在490nm波长区由Ho3+离子5F3 →5I8的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。
附图说明
图1为一实施方式的有机发光二极管的结构示意图；
图2为实施例1制备的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的光致发光谱图；
图3为实施例1制备的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的XRD谱图；
图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有镨镱钕镱双掺杂氧化铝上转换发光材料的有机发光二极管的光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料及其制备方法进一步阐明。
一实施方式的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，其化学式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
优选的，x为0.03，y为0.02。
该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的光致发光光谱中，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，当材料受到长波长（如640nm）的辐射的时候，Yb3+离子吸收辐射能量，向Ho3+离子转移，把Ho3+离子激发到5F3激发态，然后向5I8能态跃迁，发出490nm的蓝光，可以作为蓝光发光材料。
上述钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤S11、根据ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+各元素的化学计量比称取ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
该步骤中，优选的，x为0.03，y为0.02。
步骤S13、将步骤S11中称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中进行结晶处理得到结晶物，将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节PH值为1～6，得到混合溶液。
该步骤中，优选的，所述酸性溶剂包括质量百分浓度为30%的硝酸或质量百分浓度为30%的硫酸;
该步骤中，优选的，所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
步骤S15、将所述混合溶液在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料化学通式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+。
该步骤中，优选的，混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃下保温3小时。
该步骤中，优选的，所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
该步骤中，优选的，x为0.03，y为0.02。
上述钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的水热方法条件温和、合成温度低较易控制，产物的粒度和形貌可控，制备的粉体结晶完好，分散性好，成本较低，同时反应过程中无三废产生，较为环保；制备的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的光致发光光谱中，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，在490nm波长区由Ho3+离子5F3 →5I8的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。
请参阅图1，一实施方式的有机发光二极管100，该有机发光二极管100包括依次层叠的基板1、阴极2、有机发光层3、透明阳极4以及透明封装层5。透明封装层5中分散有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料6，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的化学式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
有机发光二极管100的透明封装层5中分散有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料6，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，在490nm波长区由Ho3+离子5F3 →5I8的跃迁辐射形成发光峰，由红绿光激发可以发射蓝光，蓝光与红绿光混合后形成发白光的有机发光二极管。
下面为具体实施例。
实施例1
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.7：0.2：0.05：0.03：0.02混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在200℃保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.7ZrO-0.2Al2O3-0.05Na2O：0.03Ho3+，0.02Yb3+的上转换荧光粉。
请参阅图2，图2所示为本实施得到的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料化学通式为0.7ZrO-0.2Al2O3-0.05Na2O：0.03Ho3+，0.02Yb3+和不掺杂共掺镱元素的对比的光致发光光谱图。由图2可以看出，本实施例得到的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的激发波长为640nm，Yb3+吸收吸收光能，向Ho3+离子传递，使Ho3+离子产生5F3 →5I8的跃迁辐射形成490nm波长区发光峰，该钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料可作为蓝光发光材料。曲线1是实施例1的光致发光谱，曲线2是未掺杂镱元素的对比例（0.7ZrO-0.2Al2O3-0.05Na2O：0.03Ho3+，0.02Yb3+：0.03Ho3+），对比可知钬镱双掺杂能够得到更好的发光效果。钬离子是发光中心，而镱离子充当了光转化的敏化离子，增强发光。
请参阅图3，图3中曲线为实施1制备的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的拉曼光谱，由图可以看出拉曼峰所示为锆铝氧化物特征峰，没有出现掺杂元素以及其它杂质的峰，说明掺杂元素与基质材料形成了良好的键合。
图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的有机发光二极管的光谱图，曲线2为未掺杂有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的对比。图中可看出，钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料可以由长波的红色光，激发出短波的蓝色光，蓝光与红光混合后形成白光。
实施例2
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.8：0.12：0.06：0.01：0.01混合。混合后溶于浓度为30%的硫酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为1。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在100℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.8ZrO-0.12Al2O3-0.06Na2O：0.01Ho3+，0.01Yb3+的上转换荧光粉。
实施例3
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.57：0.3：0.03：0.06：0.04混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.57ZrO-0.3Al2O3-0.03Na2O：0.06Ho3+，0.04Yb3+的上转换荧光粉。
实施例4
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体粉体按各组份摩尔比为0.7：0.2：0.04：0.03：0.03混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.7ZrO-0.2Al2O3-0.04Na2O：0.03Ho3+，0.03Yb3+的上转换荧光粉。
实施例5
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.6：0.26：0.06：0.04：0.04混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.6ZrO-0.26Al2O3-0.06Na2O：0.04Ho3+，0.04Yb3+的上转换荧光粉。
实施例6
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.75：0.14：0.05：0.05：0.01混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.75ZrO-0.14Al2O3-0.05Na2O：0.05Ho3+，0.01Yb3+的上转换荧光粉。
实施例7
选用ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体按各组份摩尔比为0.8：0.12：0.03：0.01：0.04混合。混合后溶于浓度为30%的硝酸溶剂中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中并在溶液中加入氨水，调节PH值为5。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300℃保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100℃下蒸干，得到化学通式为0.8ZrO-0.12Al2O3-0.03Na2O：0.01Ho3+，0.04Yb3+的上转换荧光粉。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，其特征在于：具有如下化学通式ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
2.根据权利要求1所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，其特征在于，所述x为0.03，y为0.02。
3.一种钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
根据ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+各元素的化学计量比称取ZrO，Al2O3，Na2O，Ho2O3和Yb2O3粉体，其中x为0.01～0.06，y为0.01～0.04；
将称取的粉体混合均匀溶于酸性溶剂中，进行结晶处理得到结晶物；
将结晶物在溶剂中溶解，再加入氨水调节PH值为1～6，得到混合溶液；及
将所述混合溶液在150℃～500℃下保温2小时～10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到化学通式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料。
4.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述x为0.03，y为0.02。
5.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述混合溶液在300℃下保温3小时。
6.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述将结晶物在溶剂中溶解，其中所述溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
7.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述酸性溶剂为质量百分浓度为30%的硝酸或质量百分浓度为30%的硫酸。
8.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述PH值为5。
9.根据权利要求3所述的钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
10.一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、透明阳极及透明封装层，其特征在于，所述封装层中掺杂有钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料，所述钬镱共掺杂锆铝氧化物上转换发光材料的化学通式为ZrO-Al2O3-NaO2：xHo3+,yYb3+，其中，x为0.01～0.06，y为0.01～0.04。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110088054A (zh) * 2016-12-16 2019-08-02 康宁股份有限公司 基于钬的对比度增强的uv阻挡玻璃组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120002222A (ko) * 2010-06-30 2012-01-05 재단법인 대구테크노파크 태양전지용 상향변환 산화물 형광체 조성물 및 이를 이용한 고효율 태양전지의 제조방법
CN102391866A (zh) * 2011-09-23 2012-03-28 中山大学 一种氧化锆基稀土上转化发光薄膜材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120002222A (ko) * 2010-06-30 2012-01-05 재단법인 대구테크노파크 태양전지용 상향변환 산화물 형광체 조성물 및 이를 이용한 고효율 태양전지의 제조방법
CN102391866A (zh) * 2011-09-23 2012-03-28 中山大学 一种氧化锆基稀土上转化发光薄膜材料及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁庆磊 等: "980 nm 激发下Er3+/Yb3+共掺杂ZrO2-Al2O3粉末的上转换发光特性", 《物理学报》, vol. 55, no. 10, 12 October 2006 (2006-10-12), pages 5140 - 5144 *
丁庆磊 等: "980 nm 激发下稀土掺杂ZrO2多晶粉末的强上转换发光", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库，信息科技辑》, no. 12, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 20 - 35 *
洪广言: "《稀土发光材料-基础与应用》", 30 April 2011, article "上转换材料", pages: 448-450 *
谭鑫鑫 等: "Er3+及Er3+/Yb3+掺杂ZrO2-Al2O3 的制备及发光性质", 《光子学报》, vol. 39, no. 7, 15 July 2010 (2010-07-15), pages 1169 - 1175 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110088054A (zh) * 2016-12-16 2019-08-02 康宁股份有限公司 基于钬的对比度增强的uv阻挡玻璃组合物

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