CN104374927A - 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒 - Google Patents

一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN104374927A
CN104374927A CN201410737714.0A CN201410737714A CN104374927A CN 104374927 A CN104374927 A CN 104374927A CN 201410737714 A CN201410737714 A CN 201410737714A CN 104374927 A CN104374927 A CN 104374927A
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection
detection kit
antibody
pad
damping fluid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410737714.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104374927B (zh
Inventor
潘能科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Zhongyuan Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Chongqing Zhongyuan Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Zhongyuan Biotechnology Co Ltd filed Critical Chongqing Zhongyuan Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201410737714.0A priority Critical patent/CN104374927B/zh
Publication of CN104374927A publication Critical patent/CN104374927A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104374927B publication Critical patent/CN104374927B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label

Abstract

本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒及其制备方法和用途。本发明提供一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，包括试纸卡，试纸卡包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫上包含Lp-a抗体，所述硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述金标垫上的Lp-a抗体采用荧光微球标记。本发明所提供的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒首次将脂蛋白a通过荧光微球免疫层析技术进行检测，兼具灵敏性和特异性，具有操作快速简便、结果准确、经济适用等优点。

Description

一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒
技术领域
本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒及其制备方法和用途。 
背景技术
脂蛋白a(Lp-a)是一种特殊独立的血浆脂蛋白，是1963年挪威遗传学家Berg在研究低密度脂蛋白的遗传变异时发现的。20世纪80年代末，人们发现Lp(a)与动脉粥样硬化有关，特别是Mclean等发现脂蛋白(a)[lipoprotein(a)，Lp(a)]与纤溶酶原(plasminogen，PLG)的结构具有高度同源性后，有关Lp(a)的性质、特点等以及它与血栓性疾病以及肾脏疾病关系方面的研究取得了一些进展[1～3]。另外，人们对Lp(a)的生理功能和致血栓性疾病的机理等许多方面还不十分清楚，Lp(a)仍是当今脂蛋白研究中最热门的内容之一。 
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，用于解决现有技术中的问题。 
为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，包括试纸卡，试纸卡包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫上包含Lp-a抗体，所述硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述金标垫上的Lp-a抗体采用荧光微球标记。 
优选的，为了使得试剂盒具有更佳的灵敏度和显色效果，本发明中所述的金标垫还经过预处理，预处理中所使用的预处理缓冲液包括下列组分：水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠和甘氨酸，且水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠、甘氨酸的总浓度为3.5－7.5g/L，缓冲液的pH值为7.2－7.6。 
优选的，各组分在缓冲液中的浓度为： 
所述预处理缓冲液的溶剂为水。 
所述预处理的具体步骤为：将金标垫在预处理液中浸泡1.5-2.5h，取出放于36-38℃烘干。 
所述预处理缓冲液可使用本领域各种常用的pH调节剂进行pH值的调节。 
优选的，所述底板为PVC底板。 
优选的，所述硝酸纤维素膜上，检测线位于离加样端较近一侧，质控线位于离加样端较远一侧。 
优选的，所述检测线上包被有Lp-a抗体。所述金标垫上的Lp-a抗体与检测线上的Lp-a抗体可以是相同的抗体，也可以是不同的抗体。 
优选的，质控线上包被羊抗鼠抗体。 
优选的，所述样品垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自醋酸盐缓冲液、巴比妥缓冲液、Hepes缓冲液中的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为15-150mM。 
优选的，所述金标垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自甘氨酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为5-50mM。 
优选的，还包括卡壳，所述卡壳包括背卡和上盖，所述背卡设有试纸卡卡槽，所述试纸卡嵌于所述试纸卡卡槽内，所述上盖设有测试窗和加样孔，所述测试窗的位置与所述检测线和质控线的位置相配合，所述加样孔的位置与所述样品垫的位置相配合。 
更优选的，所述卡壳为塑料卡壳。 
优选的，所述检测试剂盒用于定量检测血清或血浆中脂蛋白a(Lp-a)的含量。 
本发明所提供的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒在检测脂蛋白a时采用双抗体夹心免疫层析法，配套免疫定量分析仪器使用。免疫分析仪器通过采集检测线(T)和质控线(C)条带荧光信号，计算T/C信号值。使用前先将不同标准品滴加到试纸卡上，分析处理建立定标曲线(T/C信号值与标准品真实值的关系)，再将检测样品时获得的T/C值与标准曲线比较，即可获得检测样品中的Lp-a含量。 
本发明第二方面提供所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤： 
1)用荧光微球标记的Lp-a抗体溶液喷涂经预处理的金标垫，制得包含Lp-a抗体的金标垫； 
2)在硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂Lp-a抗体及羊抗鼠抗体，制得包被后的硝酸纤维素膜； 
3)将样品垫、步骤1制备金标垫、步骤2制备的硝酸纤维素膜、吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。 
优选的，为了使得试剂盒具有更佳的灵敏度和显色效果，本发明中所述的金标垫还经过预处理，预处理中所使用的预处理缓冲液包括下列组分：水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠和甘氨酸，且水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠、甘氨酸的总浓度为3.5－7.5g/L，缓冲液的pH值为7.2－7.6。 
优选的，各组分在缓冲液中的浓度为： 
所述预处理缓冲液的溶剂为水。 
所述预处理的具体步骤为：将金标垫在预处理液中浸泡2h，取出放于37℃烘干。 
本发明第三方面提供所述定量检测脂蛋白a的检测试剂盒在脂蛋白a检测领域的用途。 
本发明所提供的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒首次将脂蛋白a通过荧光微球免疫层析技术进行检测，兼具灵敏性和特异性，能够快速评估冠心病相关临床症状。此外，所述检测试剂盒具有操作快速简便、结果准确、经济适用等优点，受血清(或血浆)严重血脂、溶血干扰小，当血清(或血浆)血红蛋白≤500mg/L、甘油三酯≤50mg/dL时、胆红素≤15mg/dL，对准确度的影响变差＜10％。 
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。 
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围；在本发明说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。 
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术 语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。 
除非另外说明，本发明中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本技术领域常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养、重组DNA技术及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明，具体可参见Sambrook等MOLECULAR CLONING：A LABORATORY MANUAL，Second edition，Cold Spring Harbor Laboratory Press，1989 and Third edition，2001；Ausubel等，CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY，John Wiley&Sons，New York，1987 and periodic updates；the series METHODS IN ENZYMOLOGY，Academic Press，San Diego；Wolffe，CHROMATIN STRUCTURE AND FUNCTION，Third edition，Academic Press，San Diego，1998；METHODS IN ENZYMOLOGY，Vol.304，Chromatin(P.M.Wassarman and A.P.Wolffe，eds.)，Academic Press，San Diego，1999；和METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY，Vol.119，Chromatin Protocols(P.B.Becker，ed.)Humana Press，Totowa，1999等。 
实施例1 
本发明试纸卡的制备： 
1)使用预处理缓冲液对金标垫进行预处理，预处理缓冲液为：水苏糖2g/L，明矾0.5g/L，果糖二磷酸钠1.5g/L，六偏磷酸钠0.3g/L，甘氨酸1.88g/L的水溶液，pH＝7.4，预处理的具体步骤为：将金标垫在预处理液中浸泡2h，取出放于37℃烘干；用荧光微球标记的Lp-a抗体溶液喷涂经预处理的金标垫，制得包被Lp-a抗体的金标垫，溶液中荧光微球与抗体的质量比为5:1，溶液的浓度为10mg/ml，喷涂量为4ul/cm，溶液中荧光微球与标记物的质量比为5:1，溶液的浓度为10mg/ml，喷涂量为4ul/cm； 
2)在硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂1mg/ml的Lp-a抗体溶液和羊抗鼠抗体溶液，喷涂量为1ul/cm，制得包被后的硝酸纤维素膜，喷涂溶液的浓度为1mg/ml，喷涂量为1ul/cm； 
3)将样品垫、步骤1制备金标垫、步骤2制备的硝酸纤维素膜、吸水垫依次粘贴在PVC底板上，切裁制得宽3-5mm的检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。 
标准线曲线： 
分别将浓度为0、1、3、5、10、15、20、30、50ng/mL的Lp-a缓冲溶液滴加于样品垫上， 每个浓度设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，使用免疫分析仪器通过采集检测线(T)和质控线(C)条带荧光信号，分析仪的对荧光信号的检测范围是AD值0-10000，计算T/C信号值，建立定标曲线，其中Y轴为T/C信号值，X轴为标准品真实值。 
脂蛋白a含量抗干扰性的检测： 
将检测样品滴加于样品垫上，每个样品设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，将检测样品时获得的T/C值与标准曲线比较，获得检测样品中的Lp-a含量的检测数据，再将检测获得的Lp-a含量数据与真实Lp-a含量数据进行对比，获得准确度影响偏差值。 
样品1：5ng/mL Lp-a、50mg/L血红蛋白、50mg/dL甘油三酯、10mg/dL胆红素； 
样品2：10ng/mL Lp-a、500mg/L血红蛋白、10mg/dL甘油三酯、15mg/dL胆红素； 
样品3：15ng/mL Lp-a、100mg/L血红蛋白、20mg/dL甘油三酯、12mg/dL胆红素； 
样品4：20ng/mL Lp-a、150mg/L血红蛋白、30mg/dL甘油三酯、5mg/dL胆红素； 
样品5：30ng/mL Lp-a、200mg/L血红蛋白、40mg/dL甘油三酯、8mg/dL胆红素； 
空白对照样品：300mg/L血红蛋白、80mg/dL甘油三酯、9mg/dL胆红素血清样本。 
样品1-5所获得的检测的Lp-a含量数据分别为4.9ng/mL、10.5ng/mL、14.5ng/mL、19.9ng/mL、32ng/mL，准确度的影响变差＜10％。 
实施例2 
对比例试纸卡的制备：只改变预处理缓冲液配方，对比例试纸卡的预处理缓冲液为25mM甘氨酸缓冲液，pH＝7.4，其他步骤均与实施例1中制备步骤相同。 
Lp-a的灵敏性和检测限对比实验： 
用荧光仪器进行判断，分析仪的对荧光信号的检测范围是AD值0-10000，根据仪器的性能，CUTOFF值为50，在特定浓度下，90％以上检测例AD值≥50，即认为试剂盒能够用于该浓度下的检测。 
采用5％BSA生理盐水溶液作为空白样本，空白样本应不含被测物。取0.02-1.0 ng/mL梯度浓度的脂蛋白a已知血样进行灵敏性检测，每间隔0.02ng/mL设置一个梯度，每个梯度设置20个样本，记录检测结果。结果显示实施例1所制备的试纸卡最低检测限为0.06ng/mL，对比例试纸卡的最低检测限高于1.0ng/mL。 
综上所述，本发明所提供的检测试剂盒具有良好的抗干扰性和特异性，且具有很好的灵敏性，阴性本底更低，有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。 
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。 

Claims (9)

1.一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，包括试纸卡，试纸卡包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫上包含Lp-a抗体，所述硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述金标垫上的Lp-a抗体采用荧光微球标记。
2.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，所述硝酸纤维素膜上，检测线位于离加样端较近一侧，质控线位于离加样端较远一侧。
3.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，所述检测线上包被有Lp-a抗体。
4.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，质控线上包被羊抗鼠抗体。
5.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，所述样品垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自醋酸盐缓冲液、巴比妥缓冲液、Hepes缓冲液中的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为15-150mM。
6.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，所述金标垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自甘氨酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为5-50mM。
7.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，还包括卡壳，所述卡壳包括背卡和上盖，所述背卡设有试纸卡卡槽，所述试纸卡嵌于所述试纸卡卡槽内，所述上盖设有测试窗和加样孔，所述测试窗的位置与所述检测线和质控线的位置相配合，所述加样孔的位置与所述样品垫的位置相配合。
8.如权利要求1所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒用于定量检测血清或血浆中脂蛋白a的含量。
9.如权利要求1-8任一权利要求所述的定量检测脂蛋白a的检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
1)用荧光微球标记的Lp-a抗体溶液喷涂经预处理的金标垫，制得包含Lp-a抗体的金标垫；
2)在硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂Lp-a抗体及羊抗鼠抗体，制得包被后的硝酸纤维素膜；
3)将样品垫、步骤1制备金标垫、步骤2制备的硝酸纤维素膜、吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。
CN201410737714.0A 2014-12-05 2014-12-05 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒 Active CN104374927B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410737714.0A CN104374927B (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410737714.0A CN104374927B (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104374927A true CN104374927A (zh) 2015-02-25
CN104374927B CN104374927B (zh) 2016-03-02

Family

ID=52553969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410737714.0A Active CN104374927B (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104374927B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105675891A (zh) * 2016-01-26 2016-06-15 宁波天康生物科技有限公司 脂蛋白a(Lp(a))测定试剂盒

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486476A (en) * 1993-02-09 1996-01-23 Boehringer Mannheim Gmbh Lipoprotein (a) peptides and their use
CN101451993A (zh) * 2009-01-09 2009-06-10 王贤俊 抗Lp(a)抗体制备及检测Lp(a)的诊断试剂盒
CN102879559A (zh) * 2011-07-12 2013-01-16 上海执诚生物科技股份有限公司 一种时间分辨荧光免疫层析即时定量检测试剂和方法
CN103627677A (zh) * 2013-11-26 2014-03-12 北京利德曼生化股份有限公司 抗Lp(a)单克隆抗体及Lp(a)胶乳增强免疫比浊检测试剂盒
CN104059144A (zh) * 2014-03-10 2014-09-24 深圳市宝凯仑科技有限公司 制备抗Lp（a）多克隆抗血清的方法及多克隆抗血清

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486476A (en) * 1993-02-09 1996-01-23 Boehringer Mannheim Gmbh Lipoprotein (a) peptides and their use
CN101451993A (zh) * 2009-01-09 2009-06-10 王贤俊 抗Lp(a)抗体制备及检测Lp(a)的诊断试剂盒
CN102879559A (zh) * 2011-07-12 2013-01-16 上海执诚生物科技股份有限公司 一种时间分辨荧光免疫层析即时定量检测试剂和方法
CN103627677A (zh) * 2013-11-26 2014-03-12 北京利德曼生化股份有限公司 抗Lp(a)单克隆抗体及Lp(a)胶乳增强免疫比浊检测试剂盒
CN104059144A (zh) * 2014-03-10 2014-09-24 深圳市宝凯仑科技有限公司 制备抗Lp（a）多克隆抗血清的方法及多克隆抗血清

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105675891A (zh) * 2016-01-26 2016-06-15 宁波天康生物科技有限公司 脂蛋白a(Lp(a))测定试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
CN104374927B (zh) 2016-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104360085B (zh) 一种afp检测试剂盒
Strayer et al. LC-MS/MS-based method for the multiplex detection of 24 fentanyl analogues and metabolites in whole blood at sub ng mL–1 concentrations
Xiong et al. Simultaneous quantification of amphetamines, caffeine and ketamine in urine by hollow fiber liquid phase microextraction combined with gas chromatography-flame ionization detector
Shamsipur et al. Extraction and determination of opium alkaloids in urine samples using dispersive liquid–liquid microextraction followed by high-performance liquid chromatography
Bakaltcheva et al. Multi-analyte explosive detection using a fiber optic biosensor
SE0303249D0 (sv) Hematocrit and analyte concentration determination
WO2008034102A3 (en) Surface mapping by optical manipulation of particles in relation to a functionalized surface
CN104459138B (zh) 一种胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测试剂盒
ATE483974T1 (de) Detektion eines analyten in einer hämolysierten vollblutprobe
Cao et al. A surface plasmon resonance-based inhibition immunoassay for forensic determination of methamphetamine in human serum
Sun et al. A novel surface-enhanced Raman scattering method for simultaneous detection of ketamine and amphetamine
Ruiz-Vega et al. Paper microfluidics on screen-printed electrodes for simple electrochemical magneto-immunosensor performance
WO2004042403A3 (en) Methods, device and instrument for detection of analytes
CN104374927B (zh) 一种定量检测脂蛋白a的检测试剂盒
CN104360080B (zh) 一种高尔基体糖蛋白-73检测试剂盒
CN104374911A (zh) 一种定量检测类风湿因子、抗链球菌溶血素o的检测试剂盒
CN104360083A (zh) 一种定量检测类风湿因子、抗链球菌溶血素o、c反应蛋白的检测试剂盒
CN104459140A (zh) 一种定量检测类风湿因子、抗链球菌溶血素o、抗环瓜氨酸肽抗体、c反应蛋白的检测试剂盒
CN104391122B (zh) 一种afp、pivka-ⅱ联合检测试剂盒
CN104391121B (zh) 一种胎儿纤维连接蛋白检测试剂盒
CN104360071B (zh) 一种快速测定血清或血浆中甘胆酸含量的试剂盒
CN104360079B (zh) 一种pivka-ⅱ检测试剂盒
CN1657919A (zh) 汞检测试纸及其制备方法
CN111735956A (zh) 一种快速检测减肥类保健食品中西布曲明的方法
CN104360082B (zh) 一种afp、gp73联合检测试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant