CN104371231A - 一种医用高分子材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用高分子材料及其制备方法，高分子材料包括以下组分：聚四氟乙烯，增韧剂，抗静电剂，润滑剂，抗氧剂，氧化钙，丁基橡胶，聚乙二醇月桂酸酯，甲基丙烯酸和二甲基乙醇胺。制备方法为将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，然后在氮气保护条件下加热保温反应，然后再以20℃/分钟的速度降温，最后于双螺杆挤出机中进行挤出。本发明提供的医用高分子材料具有优良的柔韧性、透明度、抗冲击性以及抗静电性能，适合广泛用于医疗领域中。

Description

一种医用高分子材料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料领域，具体涉及一种医用高分子材料及其制备方法。
背景技术
聚四氟乙烯被称“塑料王”，氟树脂之父罗伊·普朗克特1936年在美国杜邦公司开始研究氟利昂的代用品，他们收集了部分四氟乙烯储存于钢瓶中，准备第二天进行下一步的实验，可是当第二天打开钢瓶减压阀后，却没有气体溢出，他们以为是漏气，可是将钢瓶称量时，发现钢瓶并没有减重。他们锯开了钢瓶，发现了大量的白色粉末，这是聚四氟乙烯。他们研究发现聚四氟乙烯性质优良，可以用于原子弹、炮弹等的防熔密封垫圈，因此美国军方将该技术在二战期间一直保密。直到二战结束后，才解密，并于1946年实现工业化生产聚四氟乙烯。它的产生解决了化工、石油、制药等领域的许多问题。聚四氟乙烯密封件、垫圈、垫片.聚四氟乙烯密封件、垫片、密封垫圈是选用悬浮聚合聚四氟乙烯树脂模塑加工制成。聚四氟乙烯与其他塑料相比具有耐化学腐蚀、耐高温、耐低温、耐气候、高润滑、无毒害以及电绝缘性等的特点，它已被广泛地应用作为密封材料和填充材料。但是其作为特殊领域用材料时存在着透明度不够、抗静电能力差和冲击强度低等特点，因此需要进一步改进。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种医用高分子材料及其制备方法，提高材料的透明度、抗静电性能、冲击强度等特性。
本发明是通过以下技术手段实现的：
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯50-60份，增韧剂1-5份，抗静电剂0.6-1.5份，润滑剂0.8-2份，抗氧剂0.6-1.5份，氧化钙0.8-2份，丁基橡胶2-5份，聚乙二醇月桂酸酯0.2-1份，甲基丙烯酸0.5-2份，二甲基乙醇胺1-5份。
所述的医用高分子材料，可以优选为以重量组分计包括：聚四氟乙烯52-58份，增韧剂3-5份，抗静电剂0.8-1.2份，润滑剂1.3-1.6份，抗氧剂1-1.3份，氧化钙1-1.5份，丁基橡胶3-5份，聚乙二醇月桂酸酯0.4-0.7份，甲基丙烯酸1-1.5份，二甲基乙醇胺2-4份。
以上所述的医用高分子材料，所述增韧剂可以为SBS。
所述抗静电剂可以为十二烷基二甲基甜菜碱。
所述润滑剂可以为二氧化硅。
所述抗氧剂可以为质量比为1:1～3的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
一种以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至90～100℃，保温20～30分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-15～-20℃，保温10-15分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为160-165℃，第二区温度为185-190℃，第三区的温度为200-210℃，第四区温度为190-200℃。
本发明提供的医用高分子材料具有良好的柔韧性，同时具有优良的透明度以及冲击强度和抗静电性能，其中断裂伸长率达到了32％以上，透明度达到了92％以上，表面电阻达到了2.5×1011Ω，冲击强度达到了132J/m以上，熔体流动速率达到了23g/min以上，具有优异的综合性能。
具体实施方式
实施例1
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯50份，增韧剂SBS 1份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱0.6份，二氧化硅0.8份，抗氧剂0.6份，氧化钙0.8份，丁基橡胶2份，聚乙二醇月桂酸酯0.2份，甲基丙烯酸0.5份，二甲基乙醇胺1份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:1的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至90℃，保温20分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-15℃，保温10分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为160℃，第二区温度为185℃，第三区的温度为200℃，第四区温度为190℃。
实施例2
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯52份，增韧剂SBS 3份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱0.8份，二氧化硅1.3份，抗氧剂1份，氧化钙1份，丁基橡胶3份，聚乙二醇月桂酸酯0.4份，甲基丙烯酸1份，二甲基乙醇胺2份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:2的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至93℃，保温25分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-17℃，保温12分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162℃，第二区温度为186℃，第三区的温度为205℃，第四区温度为192℃。
实施例3
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯56份，增韧剂SBS 4份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱1份，二氧化硅1.5份，抗氧剂1.2份，氧化钙1.3份，丁基橡胶4份，聚乙二醇月桂酸酯0.6份，甲基丙烯酸1.2份，二甲基乙醇胺3份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:2的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至95℃，保温26分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-18℃，保温14分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为165℃，第二区温度为188℃，第三区的温度为206℃，第四区温度为197℃。
实施例4
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯58份，增韧剂SBS 5份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱1.2份，二氧化硅1.6份，抗氧剂1.3份，氧化钙1.5份，丁基橡胶5份，聚乙二醇月桂酸酯0.7份，甲基丙烯酸1.5份，二甲基乙醇胺4份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:3的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至100℃，保温28分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-17℃，保温15分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为164℃，第二区温度为187℃，第三区的温度为210℃，第四区温度为198℃。
实施例5
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯60份，增韧剂SBS 5份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱1.5份，二氧化硅2份，抗氧剂1.5份，氧化钙2份，丁基橡胶5份，聚乙二醇月桂酸酯1份，甲基丙烯酸2份，二甲基乙醇胺5份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:3的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至100℃，保温30分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-20℃，保温15分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为165℃，第二区温度为190℃，第三区的温度为210℃，第四区温度为200℃。
对比例
一种医用高分子材料，以重量组分计包括：聚四氟乙烯56份，增韧剂SBS 4份，抗静电剂十二烷基二甲基甜菜碱1份，二氧化硅1.5份，抗氧剂1.2份，氧化钙1.3份，丁基橡胶4份，聚乙二醇月桂酸酯0.6份，甲基丙烯酸1.2份，二甲基乙醇胺3份。
以上组分中抗氧剂为质量比为1:2的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
以上所述的医用高分子材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为165℃，第二区温度为188℃，第三区的温度为206℃，第四区温度为197℃。
对以上实施例和对比例制备得到的医用高分子材料进行性能测试，结果如下：
项目 断裂伸长率/％ 透明度/％ 表面电阻率/Ω 冲击强度/J/m 熔体流动速率/g/10min
实施例1 32 92 2.5×1011 132 23
实施例2 35 93 2.2×1011 141 24
实施例3 36 96 1.3×1011 156 27
实施例4 36 94 2.1×1011 148 25
实施例5 35 93 2.4×1011 139 24
对比例 32 82 3.6×1013 116 20
从以上试验结果可以看出，本发明提供的医用高分子材料具有良好的柔韧性，同时具有优良的透明度以及冲击强度和抗静电性能，其中断裂伸长率达到了32％以上，透明度达到了92％以上，表面电阻达到了2.5×1011Ω，冲击强度达到了132J/m以上，熔体流动速率达到了23g/min以上，因此具有优异的综合性能。从以上数据可以看出，实施例3中制备得到的医用高分子材料性能最为突出，因此可以作为最优选实施例。
对比例是基于实施例3的基础上进行的验证试验，其中对比例中在制备方法中没有进行实施例3制备方法步骤三的过程，直接将混合无聊通过双螺杆挤出机进行挤出，结果表明，最终产品透明度、表面电阻率、冲击强度以及熔体流动速率均有明显的下降，因此可以得出，本发明制备方法中的步骤三对于最终能够得到性能更加优越的产品起着重要的作用。
综上所述，本发明提供的医用高分子材料具有优良的柔韧性、透明度、抗冲击性以及抗静电性能，适合广泛用于医疗领域中。

Claims (7)

1. 一种医用高分子材料，其特征在于，以重量组分计包括：聚四氟乙烯50-60份，增韧剂1-5份，抗静电剂0.6-1.5份，润滑剂0.8-2份，抗氧剂0.6-1.5份，氧化钙0.8-2份，丁基橡胶2-5份，聚乙二醇月桂酸酯0.2-1份，甲基丙烯酸0.5-2份，二甲基乙醇胺1-5份。
2. 根据权利要求1所述的医用高分子材料，其特征在于，以重量组分计包括：聚四氟乙烯52-58份，增韧剂3-5份，抗静电剂0.8-1.2份，润滑剂1.3-1.6份，抗氧剂1-1.3份，氧化钙1-1.5份，丁基橡胶3-5份，聚乙二醇月桂酸酯0.4-0.7份，甲基丙烯酸1-1.5份，二甲基乙醇胺2-4份。
3. 根据权利要求1或2所述的医用高分子材料，其特征在于，所述增韧剂为SBS。
4. 根据权利要求1或2所述的医用高分子材料，其特征在于，所述抗静电剂为十二烷基二甲基甜菜碱。
5. 根据权利要求1或2所述的医用高分子材料，其特征在于，所述润滑剂为二氧化硅。
6. 根据权利要求1或2所述的医用高分子材料，其特征在于，所述抗氧剂为质量比为1:1～3的抗氧剂264与抗氧剂330的混合物。
7. 一种权利要求1或2所述的医用高分子材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
步骤一，按照重量份称取各组分；
步骤二，将各组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
步骤三，将混合物一在氮气保护条件下加热至90～100℃，保温20～30分钟，然后再以20℃/分钟的速度降温至-15～-20℃，保温10-15分钟，得到混合物二；
步骤四，将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为160-165℃，第二区温度为185-190℃，第三区的温度为200-210℃，第四区温度为190-200℃。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106700355A (zh) * 2016-12-16 2017-05-24 吴中区穹窿山师匠新材料技术咨询服务部 一种高强度高分子材料
CN107641265A (zh) * 2017-09-28 2018-01-30 安徽信灵检验医学科技有限公司 一种医用高分子材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06190032A (ja) * 1991-06-07 1994-07-12 Takeda Chem Ind Ltd 抗凝血方法および抗凝血性高分子材料
DE10027855A1 (de) * 2000-06-06 2001-12-13 Guenther Nath Biegsamer Flüssigkeitslichtleiter
DE10164736B4 (de) * 2001-07-12 2005-08-04 Elringklinger Ag Schlauch mit Markierung und Verfahren zur Markierung eines Schlauches
CN101301591A (zh) * 2008-01-16 2008-11-12 浙江大学 一种聚四氟乙烯分离膜表面亲水化改性的方法
CN101579550A (zh) * 2009-06-18 2009-11-18 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 纳米材料人工气管插管及其制备方法
CN101838418A (zh) * 2009-03-16 2010-09-22 山西达兴新材料科技有限公司 增强补韧型抗静电阻燃母粒及制备方法与应用
CN102850702A (zh) * 2012-08-29 2013-01-02 潘元平 一种改性聚四氟乙烯的配方

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06190032A (ja) * 1991-06-07 1994-07-12 Takeda Chem Ind Ltd 抗凝血方法および抗凝血性高分子材料
DE10027855A1 (de) * 2000-06-06 2001-12-13 Guenther Nath Biegsamer Flüssigkeitslichtleiter
DE10164736B4 (de) * 2001-07-12 2005-08-04 Elringklinger Ag Schlauch mit Markierung und Verfahren zur Markierung eines Schlauches
CN101301591A (zh) * 2008-01-16 2008-11-12 浙江大学 一种聚四氟乙烯分离膜表面亲水化改性的方法
CN101838418A (zh) * 2009-03-16 2010-09-22 山西达兴新材料科技有限公司 增强补韧型抗静电阻燃母粒及制备方法与应用
CN101579550A (zh) * 2009-06-18 2009-11-18 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 纳米材料人工气管插管及其制备方法
CN102850702A (zh) * 2012-08-29 2013-01-02 潘元平 一种改性聚四氟乙烯的配方

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张永强等: ""石墨对聚四氟乙烯(PTFE)抗静电性能的影响"", 《新技术新工艺》 *
郝新敏等: ""医用多功能防护服研究与发展"", 《中国安全科学学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106700355A (zh) * 2016-12-16 2017-05-24 吴中区穹窿山师匠新材料技术咨询服务部 一种高强度高分子材料
CN107641265A (zh) * 2017-09-28 2018-01-30 安徽信灵检验医学科技有限公司 一种医用高分子材料及其制备方法

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