CN104371222A - 一种医用复合抗菌管及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用复合抗菌管及其制备方法，复合抗菌管以重量组分计包括：PVC40-50份，聚碳酸酯10-20份，PE30-40份；PET8-15份；银粉末3-7份；磷酸钾0.8-2份；氧化钙1-4份；硫代二丙酸双酯1-4份；丁基橡胶5-10份；硬脂酸0.8-2份；二氧化钛3-8份；聚乙烯蜡3-7份；环氧大豆油1-5份；硬脂酸钡0.8-2份；聚酯纤维1-5份；马来酸酐2-6份。制备方法为先按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀，然后加入到研磨机中，研磨后出料，再采用挤塑机进行挤塑成型。本发明提供的医用复合抗菌管具有良好的机械性能以及抗菌性能，能够广泛用于医疗领域。

Description

一种医用复合抗菌管及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料制备技术领域，具体涉及一种医用复合抗菌管及其制备方法。
背景技术
目前所用的塑料管多为PVC类塑料管，它具有加工容易，粘结方便，造价低，刚性好以及耐腐蚀的优点，但是由于PVC本身分子结构的特点，其玻璃化温度较低，常温下表现为碎性大，耐低温型差，耐候性差，易开裂，在一定压力下长期使用容易破裂，因此人们将PVC树脂与各种增韧剂进行混合改性，是的其抗冲击能力得到提高，但是相应的刚性下降，拉伸度降低，损失了PVC本身的有点。而另一种常用的塑料管为聚丙烯管材，这种管材与PVC管材一样，虽然能够达到卫生要求，但是长期使用并不能对管壁上的细菌起到抑制和灭杀作用，因此在长期使用后，管材内表面会附着和滋生相当数量的微生物，这种管材应用于医疗领域时需要经常进行清洗灭菌，才能保证可以达到医疗的使用要求，因此，需要开发一种能够很好抑制细菌的管材，同时又能保证管材的机械性能。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种医用复合抗菌管及其制备方法，提高管材机械性能的同时大大提高材料的抗菌性能。
本发明通过以下技术方案实现：
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 40-50份，聚碳酸酯10-20份，PE 30-40份；PET 8-15份；银粉末3-7份；磷酸钾0.8-2份；氧化钙1-4份；硫代二丙酸双酯1-4份；丁基橡胶5-10份；硬脂酸0.8-2份；二氧化钛3-8份；聚乙烯蜡3-7份；环氧大豆油1-5份；硬脂酸钡0.8-2份；聚酯纤维1-5份；马来酸酐2-6份。
所述的医用复合抗菌管，可以优选为以重量组分计包括：PVC 42-46份，聚碳酸酯15-18份，PE 32-35份；PET10-13份；银粉末4-6份；磷酸钾1-1.5份；氧化钙2-4份；硫代二丙酸双酯2-4份；丁基橡胶7-9份；硬脂酸1.4-1.8份；二氧化钛6-8份；聚乙烯蜡5-7份；环氧大豆油3-5份；硬脂酸钡1-1.3份；聚酯纤维3-5份；马来酸酐4-6份。
以上所述的医用复合抗菌管，银粉末可以为纳米银粉。
一种以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为400-600μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为170-180℃，第二个温度阶段为180-200℃，第三个温度阶段为210-240℃，第四个温度阶段为230-250℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为200-220℃，压缩段温度为220-250℃，均化段温度为240-260℃，喷嘴温度250-260℃。
所述的医用复合抗菌管的制备方法，步骤一中搅拌混合均匀的条件可以为搅拌速度220-280转/分钟，搅拌时间20-40分钟。
所述的医用复合抗菌管的制备方法，步骤一中搅拌混合的搅拌温度可以为50-60℃。
本发明提供的医用复合抗菌管具有良好的机械性能与抗菌作用，其中拉伸强度达到了68MPa以上，断裂伸长率达到了278％以上，弯曲强度达到了178MPa以上，熔融指数达到了16g/10min，缺口冲击强度达到了152J/M以上，对大肠杆菌的抑制率达到了96.8％以上，对金黄色葡萄球菌的抑制率达到了97.3％以上。
具体实施方式
实施例1
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 40份，聚碳酸酯10份，PE 30份；PET8份；银粉末3份；磷酸钾0.8份；氧化钙1份；硫代二丙酸双酯1份；丁基橡胶5份；硬脂酸0.8份；二氧化钛3份；聚乙烯蜡3份；环氧大豆油1份；硬脂酸钡0.8份；聚酯纤维1份；马来酸酐2份。
以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀其中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度220转/分钟，搅拌时间20分钟，搅拌温度为50℃；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为400μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为170℃，第二个温度阶段为180℃，第三个温度阶段为210℃，第四个温度阶段为230℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为200℃，压缩段温度为220℃，均化段温度为240℃，喷嘴温度250℃。
实施例2
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 42份，聚碳酸酯15份，PE 32份；PET10份；纳米银粉末4份；磷酸钾1份；氧化钙2份；硫代二丙酸双酯2份；丁基橡胶7份；硬脂酸1.4份；二氧化钛6份；聚乙烯蜡5份；环氧大豆油3份；硬脂酸钡1份；聚酯纤维3份；马来酸酐4份。
以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀其中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度220-280转/分钟，搅拌时间25分钟，搅拌温度为52℃；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为450μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为173℃，第二个温度阶段为185℃，第三个温度阶段为218℃，第四个温度阶段为236℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为208℃，压缩段温度为230℃，均化段温度为246℃，喷嘴温度253℃。
实施例3
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 45份，聚碳酸酯17份，PE 33份；PET12份；纳米银粉末5份；磷酸钾1.3份；氧化钙3份；硫代二丙酸双酯3份；丁基橡胶8份；硬脂酸1.6份；二氧化钛7份；聚乙烯蜡6份；环氧大豆油4份；硬脂酸钡1.2份；聚酯纤维4份；马来酸酐5份。
以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀其中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度260转/分钟，搅拌时间35分钟，搅拌温度为58℃；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为500μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为175℃，第二个温度阶段为190℃，第三个温度阶段为226℃，第四个温度阶段为238℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为210℃，压缩段温度为235℃，均化段温度为248℃，喷嘴温度255℃。
实施例4
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 46份，聚碳酸酯18份，PE 35份；PET13份；纳米银粉末6份；磷酸钾1.5份；氧化钙4份；硫代二丙酸双酯4份；丁基橡胶9份；硬脂酸1.8份；二氧化钛8份；聚乙烯蜡7份；环氧大豆油5份；硬脂酸钡1.3份；聚酯纤维5份；马来酸酐6份。
以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀其中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度270转/分钟，搅拌时间36分钟，搅拌温度为56℃；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为560μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为178℃，第二个温度阶段为192℃，第三个温度阶段为236℃，第四个温度阶段为245℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为215℃，压缩段温度为242℃，均化段温度为257℃，喷嘴温度259℃。
实施例5
一种医用复合抗菌管，以重量组分计包括：PVC 50份，聚碳酸酯20份，PE 40份；PET15份；银粉末7份；磷酸钾2份；氧化钙4份；硫代二丙酸双酯4份；丁基橡胶10份；硬脂酸2份；二氧化钛8份；聚乙烯蜡7份；环氧大豆油5份；硬脂酸钡2份；聚酯纤维5份；马来酸酐6份。
以上所述的医用复合抗菌管的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀其中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度280转/分钟，搅拌时间40分钟，搅拌温度为60℃；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为600μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为180℃，第二个温度阶段为200℃，第三个温度阶段为240℃，第四个温度阶段为250℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为220℃，压缩段温度为250℃，均化段温度为260℃，喷嘴温度260℃。
对以上实施例制备得到的医用复合抗菌管进行性能测试，结果如下：
从以上试验结果可以看出，本发明提供的医用复合抗菌管具有良好的机械性能与抗菌作用，其中拉伸强度达到了68MPa以上，断裂伸长率达到了278％以上，弯曲强度达到了178MPa以上，熔融指数达到了16g/10min，缺口冲击强度达到了152J/M以上，对大肠杆菌的抑制率达到了96.8％以上，对金黄色葡萄球菌的抑制率达到了97.3％以上。

Claims (6)

1.一种医用复合抗菌管，其特征在于，以重量组分计包括：PVC 40-50份，聚碳酸酯10-20份，PE 30-40份；PET 8-15份；银粉末3-7份；磷酸钾0.8-2份；氧化钙1-4份；硫代二丙酸双酯1-4份；丁基橡胶5-10份；硬脂酸0.8-2份；二氧化钛3-8份；聚乙烯蜡3-7份；环氧大豆油1-5份；硬脂酸钡0.8-2份；聚酯纤维1-5份；马来酸酐2-6份。
2.根据权利要求1所述的医用复合抗菌管，其特征在于，以重量组分计包括：PVC 42-46份，聚碳酸酯15-18份，PE 32-35份；PET10-13份；银粉末4-6份；磷酸钾1-1.5份；氧化钙2-4份；硫代二丙酸双酯2-4份；丁基橡胶7-9份；硬脂酸1.4-1.8份；二氧化钛6-8份；聚乙烯蜡5-7份；环氧大豆油3-5份；硬脂酸钡1-1.3份；聚酯纤维3-5份；马来酸酐4-6份。
3.根据权利要求1或2所述的医用复合抗菌管，其特征在于，银粉末为纳米银粉。
4.权利要求1或2所述的医用复合抗菌管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，按重量份将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀；
步骤二，将步骤一中混合后的物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为400-600μm后出料；
步骤三，将步骤二得到的物料采用挤塑机进行挤塑，控制四个温度阶段，其中第一个温度阶段为170-180℃，第二个温度阶段为180-200℃，第三个温度阶段为210-240℃，第四个温度阶段为230-250℃，得到半成品；
步骤四，将步骤三得到的半成品送入注塑机中进行注塑成型，其中加热段温度为200-220℃，压缩段温度为220-250℃，均化段温度为240-260℃，喷嘴温度250-260℃。
5.根据权利要求4所述的医用复合抗菌管的制备方法，其特征在于，步骤一中搅拌混合均匀的条件为搅拌速度220-280转/分钟，搅拌时间20-40分钟。
6.根据权利要求4所述的医用复合抗菌管的制备方法，其特征在于，步骤一中搅拌混合的搅拌温度为50-60℃。
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