CN104363873A - 使病人定位的交替压力的褥疮防治支撑装置 - Google Patents

Abstract

本文描述了用于预防和治疗压疮的系统和装置。特别是，本文公开的溃疡预防系统和/或装置通过主动地使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上，来防止或以其它方式缓解压疮。接触表面的压力缓解接触部分包括多个独立加压的腔室，这些独立加压的腔室被构造为特定的几何图案，旨在当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心时减轻支撑表面(例如，桌子或椅子)和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。

Description

使病人定位的交替压力的褥疮防治支撑装置

相关申请交叉引用

本申请要求2012年4月2日提交的申请号为61/618,936的美国临时专利申请的优先权，该文献通过引用以其整体并入本文。

本申请要求2012年10月25日提交的申请号13/660,429的美国专利申请的优先权，该文献通过引用以其整体并入本文。

技术领域

本发明的至少一个实施方案涉及医疗预防和治疗装置，更具体地说，涉及对褥疮的预防和治疗的系统、方法和/或装置。

背景技术

褥疮(通常称为压疮)是一种在许多卧床或轮椅上的人中常见但往往可避免的并发症。这些压力皮肤溃疡通常是由于在身体上的某个位置，如骶骨上的稳定的压力而出现的结果，例如，特别是在长期卧床的病人中。很多时候，这些病人年龄较大、营养不良、大小便失禁，这些因素都诱发病人皮肤的破裂和溃疡。这些病人往往不能走动并且在床上或轮椅上同一位置坐很长时间。这些人往往无法自己改变位置，以缓解压力。因此，皮肤上的压力最终会导致局部缺血或在该部位血液流动缺乏，造成皮肤破裂。一旦溃疡形成和皮肤屏障被破坏，感染可能会更容易进入人体而引起感染和败血症。产生的感染往往导致进一步残疾，并且在一些情况下导致死亡。

市场上有许多用于防止压疮的支撑表面。但是，目前的支撑表面缺乏对病人和治疗性表面(或接触表面)之间的空间关系的控制能力，因此使用这些支撑表面的病人仍可能最终出现压疮并发症。因此，需要一种克服上述问题并提供额外优点的系统。

总体而言，本文所述的一些现有或相关系统的例子及其相关局限性是示意性的而非排他性的。通过阅读以下内容，现有系统的其它局限对于本领域技术人员而言将变得显而易见。

概述

本文描述了用于预防和治疗压疮的系统和装置。特别是，本文公开的溃疡预防系统和/或装置通过主动使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上，来防止或以其它方式缓解压疮。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置包括一个压力缓解接触部分和多个升高的侧支撑部分。压力缓解接触部分互连于基底材料上并包括多个独立加压的腔室，这些独立加压的腔室被构造为特定的几何图案，旨在当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心时减轻支撑表面(例如，桌子或椅子)和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。多个升高的侧支撑部分也互连于基底材料上并被构造为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上。

在一个实施例中，通过交替一个或多个所述多个独立加压的缓解腔中的压力来缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。

在一个实施例中，升高的侧支撑部分被构造为加压时主动使病人身体定位在几何图案的中心上。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置还包括互连于基底材料上的一个或多个带子，其中该一个或多个带子被构造为将该压力缓解支撑装置固定在支撑表面上。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置还包括互连于基底材料上的位置传感器。所述位置传感器被构造为确认病人身体的特定解剖区域被定位在几何图案的中心上。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置还包括互连于基底材料上的射频(RF)收发器，该射频(RF)收发器被构造为无线发送对病人身体的特定解剖区域在几何图案中心上的确认和/或接收对于独立腔室加压等的指令。

在一个实施例中，所述压力缓解接触部分的外形被构造为与病人骶骨区域的表面形貌贴合。

在一个实施例中，为配合病人的表面形貌，所述多个独立加压的缓解腔在压力缓解接触部分的中心高度较矮并在压力缓解接触部分的边缘高度较高。

在一个实施例中，压力缓解接触部分的表面面积被设计为与病人身体的特定解剖区域的接触大小相匹配。

在一个实施例中，所述压力缓解接触部分的表面面积被设计为小于病人身体的特定解剖区域的接触大小。

在一个实施例中，所述压力缓解接触部分的长度和宽度介于十五至三十英寸之间。

在一个实施例中，所述多个升高的侧支撑部分被升高到垂直高度在压力缓解接触部分的平均表面高度上方的两英寸或更多。

在一个实施例中，多个升高的侧支撑部分被升高到垂直高度在压力缓解接触部分的平均表面高度上方，以对横向运动形成阻挡。

在一个实施例中，侧支撑部分包括独立加压的腔室。

在一个实施例中，侧支撑部分包括支撑病人肘部的凹槽。

在一个实施例中，独立加压的缓解腔被构造为用气体独立加压。

在一个实施例中，独立加压的缓解腔被构造为用液体独立加压。

在一个实施例中，支撑表面包括床垫。

在一个实施例中，病人身体的特定解剖区域包括骶骨区域。

在一个实施例中，为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上，多个侧支撑部分被构造为限制病人的横向移动。

在一个实施例中，为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上，所述几何图案的中心覆盖在支撑表面V形上，使得该装置的中心处于设备所搁置的被塑型为V形的支撑表面的低点。

在一个实施例中，病人身体的解剖区域被分为不同的子区域，所述几何图案被构造为每一个独立加压的腔室对应于其中一个不同的子区域。

在一个实施例中，独立加压的腔室适应于对应的子区域。

在一个实施例中，几何图案本质上是对称的和非重复的。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置包括一个或多个互连在基地材料上的通道管，所述通道管被构造为向独立加压的缓解腔传递压力。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置包括一个或多个互连在基地材料上的通道管，通道管可被构造为从通道管内的一个或多个开口输送气体(即，空气或氧气)。在这种情况下，通道管不是压力缓解平面(即，低空气损失的表面)的一部分，从通道管输送的气体从独立于压力控制供应的气体到达加压的缓解表面。即，通过该通道管输送的气体是大量的并在量调控下。

在一个实施例中，一个或多个通道管顺着独立加压的缓解腔之间的接缝。

在一个实施例中，当一个或多个独立加压的缓解腔加压时，独立加压的缓解腔之间的接缝是凹陷的。

在一个实施例中，公开了部分身体交替接触压力床垫覆盖装置。所述部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置包括多个独立加压的腔室、多个升高的侧支撑件和一个或多个带子。所述多个独立加压的腔室被构造为一种几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。所述多个升高的侧支撑部分被构造为主动使特定解剖区域定位在几何图案的中心上。所述一个或多个带子被构造为将压力缓解支撑装置固定在支撑表面。

在一个实施例中，部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置还包括被构造为检测病人身体的特定解剖区域是否在几何图案的中心上的射频识别(RF ID)检测器。

在一个实施例中，部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置还包括一个或多个被构造为检测每个独立加压的腔室的实时压力的压力传感器。

在一个实施例中，交替接触压力床垫包括床垫、压力缓解接触部分和多个升高的侧支撑部分。所述压力缓解接触部分包括互连在床垫上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为一种几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。所述多个升高的侧支撑部分被互连在床垫上并被构造为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上。

在一个实施例中，公开了接触型压力缓解系统。所述接触型压力缓解系统包括压力缓解支撑装置和控制器。所述压力缓解支撑装置包括基底材料、压力缓解接触部分和多个升高的侧支撑部分，所述压力缓解接触部分包括互连在基底材料上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为一种几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力，所述多个升高的侧支撑部分被互连在基底材料上，其中所述升高的侧支撑部分被构造为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上。控制器被构造为调节每个独立加压的缓解腔的压力。

在一个实施例中，接触型压力缓解支撑装置包括基底材料、压力缓解接触部分和生物相容的粘结部分。压力缓解接触部分可以包括互连在基底材料上的多个独立加压的缓解腔。所述独立加压的缓解腔被构造为一种几何图案，当独立加压的缓解腔内的压力被交替，并且病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。互连在基底材料上的生物相容的粘结部分被构造为主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上。

在一个实施例中，生物相容的粘结部分沿着接触型压力缓解支撑装置的周边的至少一部分延伸。粘合剂可以直接接触用户的皮肤。

在一个实施例中，生物相容的粘结部分沿着一个或多个所述多个独立加压的缓解腔的至少一部分延伸。

附图说明

图1示出了根据一个实施例的用于使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上的示例性系统的侧视图。

图2示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置。

图3A和图3B分别示出了根据一个实施例的用于使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上的示例性系统的俯视图和侧视图。

图4A和图4B分别示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置的俯视图和横截面图。

图5示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置。

图6示出了当病人和治疗性表面之间的空间关系由治疗性表面的侧壁控制时，用于协调治疗性表面的腔室膨胀和收缩的示例性过程的流程图。

图7示出了计算机系统的示例形式的机器的示意图，该系统内可以执行用于使所述机器执行任一个或多个本文所讨论的方法的一组指令。

具体实施例

本公开的具体实施方式包括用于预防和治疗压疮的系统、方法和装置的示例。特别是，本文公开的溃疡预防系统和/或装置通过主动使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上，来防止或以其它方式缓解压疮。接触表面的压力缓解接触部分包括多个独立加压的腔室，这些独立加压的腔室被构造为特定的几何图案，旨在当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心时减轻支撑表面(例如，桌子或椅子)和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。

以下描述和附图是说明性的，并且不应当被解释为限制性的。描述了许多具体细节，以便提供对本公开的透彻理解。然而，在某些情况下，为避免使本发明的描述模糊，公知的或者传统的细节没有被描述。本公开中提到的一个或某个实施例可能但不一定表示同一个实施例；并且此类引用意味着至少一个实施例。

本说明书中提及的“一个实施例”或“实施例”是指与该实施例相关的一个特定的特征、结构或特性已包括在本公开的至少一个实施例中。说明书中各处出现的短语“在一个实施例中”不一定都指的是同一实施例，也不一定是指与其它实施例相互排斥的独立或可替换的实施例。此外，所描述的各种特征可能在一些实施例中被展示了而在其他实施例中没有。类似地，所描述的各种要求可能是一些实施例的要求而不是其他实施例的要求。

在本公开的上下文和使用各术语的特定上下文中，本说明书中应用的术语通常具有其在本领域内的普通涵义。在下文或说明书的其它部分对某些用于描述本公开的术语进行了说明，以便为实施者在描述本公开时提供附加指导。为了方便起见，某些术语可能被突出显示，例如使用斜体字和/或引号。使用突出显示对术语的范围和含义没有影响；术语的范围和含义在相同语境中相同，无论其是否被突出显示。应当理解的是，同样的东西可以以一种以上的方式来表示。

因此，对本文所使用的任一个或多个术语都可使用选择性的语言和同义词，无论术语是否在此详细阐述或论述都没有被赋予任何特定意义。本文提供了某些术语的同义词。描述一个或多个同义词并不排斥使用其它的同义词。本说明书中无论何处使用例子，包括在此论述的任何术语的例子，仅仅是阐明性的，而不是旨在限制本公开或任何举例术语的范围和含义。同样地，本发明并不限于本说明书中给出的各种实施例。

以下给出了根据本公开的实施例的仪器、装置、方法及其相关结果，并不意图进一步限制本公开的范围。注意，用在实施例中的标题或副标题是为了方便读者，其决不应限定本公开范围。除非本文另外定义，本文所用的所有技术和科学术语均具有与本公开所属领域普通技术人员所通常理解的意思相同的意思。如发生矛盾，则以本说明书及其所包括的定义为准。

在一个实施例中，溃疡预防系统和/或装置在特定持续时间内控制病人下方特定解剖位置的压力，以最大限度地提高血流量并降低骨突上的压力，从而减少压疮的发生率。因此，溃疡预防系统和/或装置使得在一定时间段内可能增加和减小在病人特定位置下方的压力，以便最大限度地提高治疗性表面的潜在疗效。

在一个实施例中，溃疡预防系统和/或装置是专门为减轻人体解剖的骶骨区域或地带的压力和/或以其他方式防止压疮而设计的。这与现有技术的，通常被放置在患者的整个身长下方且并不基于使其独特定位在病人的特定位置(或解剖部位)下方发挥功能的表面或覆盖物不同。

在一个实施例中，所述几何图案是根据一般的人体解剖和/或个别病人的特定解剖结构设计和/或成形的。例如，如果溃疡预防系统和/或装置被设计成减轻支撑表面和病人的骶骨区域之间的接触压力，则独立加压的腔室被设计为适合于病人的骨盆、臀肌和/或骶动脉的特定的形状。在一个实施例中，所述几何图案本质上是对称的和非重复的。

在一个实施例中，该设备的病人接触部分被设计为通过第一次允许装置“知道”病人在该设备上的位置，来主动地使病人定位在支撑表面部分上。该装置被设计为利用该关于患者位置的知识，来更有效地缓解并系统地转动导致压疮形成的破坏性压力。

在一个实施例中，本文所述的装置包括床垫覆盖装置。所述覆盖装置与覆盖床的整个表面的现有技术的床垫覆盖物不同。此外，现有技术的床垫覆盖物通常具有遍及的重复图案，并允许患者在床的整个表面上自由移动。相反，本文所描述的装置是解剖学特异的，并且可以仅是患者与该装置接触的解剖结构的大小。因此，所公开的系统、方法和装置利用患者在解剖学特定的压力缓解接触面的位置的该固有知识，来系统地转动和/或以其他方式交替导致压力形成的破坏性压力。

在一个实施例中，可通过使用一个或多个侧支撑部分来控制病人和接触表面之间的空间关系，主动地使病人定位在解剖学特定的压力缓解接触面上。在一些实施例中，侧支撑部分可以是可膨胀的。在另一些实施例中，侧支撑部分是固定的。在前者的情况下，所述侧支撑部分可以用任何合适的气体或液体独立地膨胀。侧支撑部分的膨胀独立于压力缓解接触部分上的加压的缓解腔。在一些实施例中，侧支撑部分可以相互独立地膨胀，以适当地使患者定位。这可基于由控制装置来确定的在侧支撑部分内的实际压力相对于在该侧支撑部分内的预期压力。可替换地或者附加地，一个或多个传感器可以被内置到侧支撑部分，识别病人在解剖学特定的压力缓解接触面上的理想位置的差异，并尝试相应地调整患者(例如，通过独立地调整在侧支撑部分内的压力)。

在一个实施例中，所述侧支撑部分内的压力是固定的。在这种情况下，固定的侧支撑部分可使用液体、气体和/或固体固定。在固体被使用的情况下，聚苯乙烯泡沫塑料和/或任何“像垫子”的材料都可以使用。该侧支撑部分可以被升高到解剖学特定的压力缓解接触面的高度以上，以防止病人横向运动(即，沿x轴运动)。例如，当充气时所述侧支撑部分可以升高到垂直高度在压力缓解接触部分的平均表面高度上方的两到三英寸。

另外，为了防止沿y轴移动，解剖学特定的压力缓解接触面可被设计成使得所述接触表面的特定部分被对准在病人的病床表面上形成的V形。在一个实施例中，所述侧支撑部分可以附连到压力缓解接触部分的两侧。在一个实施例中，所述侧支撑部分可以设有被构造为容纳病人肘部的凹槽。容纳病人肘部的凹槽使其成为减轻病人肘部的压力的更舒适的装置。

在一个实施例中，本文所公开的溃疡预防系统和/或装置的设计考虑和/或控制影响功能和/或溃疡预防系统和/或装置的有效性的各种因素。例如，该系统和/或装置在预防压疮方面可能需要考虑时间、空间、病人体重、病人体位、实时界面压力、现有的病情(例如，现有的压疮)和/或人体解剖学。

在一个实施例中，该系统和/或装置可以用作床垫覆盖物。例如，所述覆盖装置或设备可以部署于任何床垫或椅子上。可替换地或者附加地，所述系统和/或装置可并入到床垫的设计中。

在一个实施例中，所述压力缓解表面的表面被设计成匹配(或小于)病人的表面解剖结构在病人的解剖区域和所述设备之间有接触的区域的大小。例如，压力释放表面的大小可以是病人的表面解剖结构在病人的骶骨区域和所述压力缓解支撑装置之间有接触的那个区域的大小。另外，压力释放表面可被构造为以配合病人的表面解剖结构在病人的骶骨区域和所述压力缓解支撑装置之间有接触的区域的表面形貌。内部解剖结构在缓解腔设计的图案而不是高度上被考虑。

在一个实施例中，所述压力缓解装置被设计为压力缓解表面与病人接触的表面面积的独立加压的缓解腔没有任何部分不被病人覆盖。即，与病人接触的独立加压的缓解腔可以是小于或等于但不大于与病人接触的面积。这个特征提高了本文所述的压力释放装置的性能。相反地，如果用现有技术的标准交替压力覆盖物，压力缓解气囊比与病人的接触面积大很多，因此气囊仅部分被病人覆盖。因此，与现有技术的设计中，压力缓解气囊的暴露部分作为针对膨胀的空气的池“水槽”，并最小化了这些表面的提升能力而提升能力是创建，使这样的装置最佳运作所必需的低压力面积所需要的。

在一个实施例中，所述压力缓解装置的独立加压的缓解腔的独特性在于，所述独立加压的缓解腔的整个表面都与病人接触，使得独立加压的缓解腔没有任何部分未被用户覆盖。因此，在本实施例中，个别压力缓解装置的独立加压的缓解腔可以小于或等于但不大于与病人接触的面积。这个特征可以提高压力缓解装置的性能。在现有技术的标准交替压力覆盖物的情况下，压力缓解气囊比与病人的接触面积大很多，因此气囊仅部分被病人覆盖。因此，与现有技术的设计中，压力缓解气囊的暴露部分作为针对膨胀的空气的池“水槽”，并最小化了这些表面的提升能力，而提升能力是创建使这样的装置最佳运作所必需的低压力面积所需要的。

在一个实施例中，该系统和/或装置可以用作床垫覆盖物和/或并入到床垫本身的设计中。所述覆盖物可以部署在任何床垫或椅子上。该装置的覆盖部分的压力缓解表面部分的设计考虑到多种因素。这些因素包括病人的舒适度、病人的解剖结构、病人体位(就座、平躺、30度抬高)和倾向于产生压疮的解剖位置。

可以理解，本文所用的“病人”一词可以包括任何长时间卧床从而容易生压疮的个人、用户或人。

图1示出了根据一个实施例的用于使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上的示例性系统100的侧视图。示例系统100包括病人110，支撑表面115，压力缓解支撑装置120和控制装置130。一个特定压力缓解支撑装置(例如，部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置)的更详细的例子在图2中示出并更详细地讨论。

如图1所示，压力缓解支撑装置120包括两个升高的侧支撑部分125，压力缓解接触部分(图2所示)，和带子126。压力缓解接触部分包括互连于基底材料上的多个独立加压的缓解腔。如本文中所描述的，独立加压的缓解腔被构造为一种几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面115和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。该支撑表面115可以是病床和/或床垫。

升高的侧支撑部分125被构造为主动地使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心上。如图所示，该病人身体的特定解剖区域是骶骨区域。然而，可以理解的是，特定解剖区域可以是病人身体的易生压疮的任何特定区域。该侧支撑部分125被构造为以便符合人体工程学的。例如，在一些实施例中，侧支撑部分125可以构造有一个容纳病人肘部的凹槽，容纳病人肘部的凹槽使其成为减轻病人肘部的压力的更舒适的装置。

升高的侧支撑部分125可以明显比压力缓解表面气囊的尺寸更大。因此，升高的侧支撑部分125形成了防止病人横向或侧向移动离开解剖学特定的压力缓解接触面的阻挡。在一个实施例中，所述升高的侧支撑部分125在膨胀后平均可以比膨胀(或加压)的压力缓解接触部分的平均高度在垂直高度上至少高2-3英寸。由于升高的侧支撑部分125较大且不在病人的下方，而是跨越患者的两侧，升高的侧支撑部分125可以支持并安置病人在解剖学特定的压力缓解接触面上。

带子126被构造为将压力缓解支撑装置固定至支撑表面。

在一个实施例中，在更高压力初始膨胀时，升高的侧支撑部分125内侧壁形成相对于与在压力缓解支撑装置120上的病人成陡峭的定位角的坚固表面。例如，内侧壁可以在自压力缓解支撑装置120的平面115度加或减25度的平面上。这些陡峭的内侧壁形成一个陡峭倾斜的侧壁，其中当患病人相距一侧或另一侧定位不当时，其会向下滑至压力缓解支撑装置120上形成的几何图案的中心。因此，升高的侧支撑部分125的膨胀或加压通过使用户定位至压力缓解支撑装置120的正确位置上来主动地使患者移至缓解压力的理想位置。因此，病人的解剖结构将被正确地相对于x轴对准。

一旦初始充气周期结束并且用户被适当地定位，则升高的侧支撑部分125的内部压力可降低到一个较低的压力，以提高舒适性并防止对病人的外侧面施加过大的力。理想的情况下，病人的护理人员将在病人在压力缓解支撑装置120上的初始定位过程中在场，以确保病人被升高的侧支撑部分125适当定位。

在一个实施例中，升高的侧支撑部分125包括陡峭地倾斜的侧壁。例如，该侧壁可以是成角度的，使得所述升高的侧支撑部分125的同时与用户的髋/大腿区域外侧面相接触的内侧面将相对于压力缓解支撑装置120的平面(即压力缓解接触部分)形成介于90至145度之间的钝角。该升高的侧支撑部分125可以通过压力通道(例如，空气通道)连接。

在一个实施例中，升高的侧支撑部分125串联在一起膨胀和收缩。因而，如同独立加压的缓解腔，升高的侧支撑部分125内的空气压力可以由控制装置130控制。可替换地或者附加地，侧支撑部分125的每个侧支撑部分可通过在泵壳体内的一个独特的控制装置和/或泵来控制。升高的侧支撑部分125内的压力可基于单个泵周期的预先设定的参数来确定，其参数在个体病人的特定基础上确定(例如，基于体重、现有压疮和/或病人的体位的个体参数)。

在一个实施例中，在升高的侧支撑部分125之间可以有一个或多个空气(或压力)通道(未示出)。在一些情况下，空气通道可以是冗余的。空气通道的冗余使得升高的侧支撑部分125之间空气(或其他压力)分布均匀。例如，一个空气通道可能穿越压力缓解支撑装置120的外侧(或周边)至该装置的顶部，而第二空气通道穿越压力缓解支撑装置120的外侧至该装置的下边缘。该结构或装置在压力缓解支撑装置120周围产生一个闭环圈，它允许空气通畅地从泵通过进入第一个升高的侧支撑部分125，经过连接的空气通道并进入所述的第二个升高的侧支撑部分125，而患者的体重不会同时阻断这两个通道，因为有了本文所述的冗余结构这在物理上是不可能的。

在一个实施例中，压力通道在进入升高的侧支撑部分125处可以稍微张开，以减少扭结或以其他方式干扰压力通道的膨胀和/或加压的可能性。

在一个实施例中，压力缓解支撑装置120可具有一个附加的升高的侧支撑部分125，其沿压力缓解支撑装置120的下方(未示出)位于病人的两腿之间。该附加的升高的侧支撑部分125能够防止病人沿y轴向床脚移动。

在一个实施例中，升高的侧支撑部分125的功能与具有与用户的“座位”同样大小的座位部分的椅子(例如，对用户来说太小的椅子)的侧臂很像。这些侧臂只允许用户有一小段横向位置偏移。压力缓解支撑装置120也是同样的情况，这个非常小的横向运动没有大到足以使用户能够挪动他们的位置离开压力缓解支撑装置120达到使压力缓解特征不太有效的程度。

控制系统130被构造为通过压力装置132(例如，空气泵)和多通道管135调节每个独立加压的缓解腔的压力。例如，独立加压的缓解腔的压力加压的缓解腔可以以特定的模式进行控制，以当膨胀(加压)和收缩(减压)时由控制装置130控制的协调的方式保持血流和降低接触压力。多通道管135连接压力缓解支撑装置120与空气泵控制系统130。一个或多个连接器(未示出)可以被用于进行这些连接。

控制系统130是被构造为由病人、医疗人员、病人等编程。在一个实施例中，控制系统130可以基于特定病人进行编程，以管理和减轻在病人的特定解剖部位的一个或多个现有的压疮上的压力。由于所设计的几何形状是特定于患者的解剖结构的，对病人身上的压疮位置可以被输入到计算机控制的泵，并可以优化针对该特定解剖位置的压疮的愈合的理想的压力时间周期。例如，如果患者有在骶骨中央的典型位置的溃疡，则该周期将优先在这个位置下降压力，并缩短压力传递至该位置的持续时间，以促进溃疡的愈合。类似地，如果溃疡位于特定坐骨结节，右侧或左侧时，压力可以优先地在此位置被缓解，因为独立加压的腔室被专门设计以适应底部解剖学，并且每一个关心的区域能够被特定控制。

在一个实施例中，多通道管135包括用于控制多个独立加压的腔室的不同腔室压力的多腔管。多腔管有通过其剖面的多个通道。多腔管具有可变的外径(OD)、大量定制内径(ID)和各种壁厚。管道可以是多种形状；圆形、椭圆形、三角形、方形、月牙形等。

在一个实施例中，控制系统130可包括计算机控制的多通道空气泵。该控制系统130可以具有多个可编程的设置和存储器以记忆偏好。此外，在一些实施例中，控制系统130可控制特定时间段内一个或多个特定解剖位置下方的压力，以便血流达到最大并降低压力。特定时间段是可编程的。例如，控制系统130可以控制压力缓解支撑装置120的每一个独立加压的缓解腔内的压力，使得在任何腔室中的压力在特定时间段之后发生变化或被修改。这样，病人身体没有任何部分被与压力缓解支撑装置120接触超过一个时间段。该时间段是可编程的，并且可基于预编程的设置或被患者和/或健康护理专业人士定制。

与一些交替压力支撑表面不同，可调侧壁125固定了患者与压力缓解支撑装置120之间的关系。因此，，压力缓解支撑装置120能够针对病人身体的由于病人不能在压力缓解支撑装置120上自由移动而有生压疮的危险的任何特定区域以协调或一致的方式可靠地降低压力。此外，与有侧支撑表面产品的产品(例如，防止病人从大的支撑表面覆盖物(例如，床垫覆盖物)上掉落的支架以，或在典型的病床上的支架)不同，所述侧支撑件125是根据病人可定制的。例如，侧壁125可以是可膨胀(加压)的，以适应于病人并使病人保持在正确的位置(即，使病人身体的解剖区域定位在几何图案的中心上)。本文中所呈现的压力缓解支撑装置120被设计为具有需要病人在表面上保持在适当位置的几何形状，以使设计有效地缓解病人下方的压力并使流向有溃疡风险的组织的血流最大化。

在一个实施例中，侧支撑件125会同时轻轻接触病人的双髋外侧面，以主动地使病人定位在表面上的正确方向上。压力缓解支撑装置120可以为每个病人专门定制，以有效减少压疮。如将被理解的，这样的设计与利用侧壁作为安全屏障以防止病人移动离开或掉落表面支撑的支撑表面完全不同，这些侧壁之间的宽度与标准病床的宽度相同，病人可以在这些表面上横向在侧壁之间自由移动。与本文描述的使病人定位的表面相反，这些现有的产品不要求人在表面上处于精确的位置。

在病人下方解剖(或位置)是特定的，使得该装置能够从一个已知位置到另一个位置均匀分配和转动压力，以确保没有一个区域长时间内在恒定压力的有害影响之下，导致局部缺血引起的细胞死亡，从而导致组织破坏并形成压疮。现有技术的支撑表面允许病人在支撑表面上自由移动，不能可靠地从一个特定区域到另一个区域转动压力，因此其预防压疮的能力与本文中描述的系统和装置相比是有限的。

理想的是，病人头部抬高30度地位于床上，以防止吸入性肺炎并最优地从骶骨和坐骨结节上卸下病人的体重。这也是确保本文中公开的装置的最佳功能的最理想的床的位置。然而，当病人以0度平躺在床上如插管、麻醉和低血压的ICU病人的情况(以及如图1中所示)时，没有了使床30度抬高所达到的y轴定位的优点，则有必要确认病人在装置上的理想位置(更详细的讨论参照图3)。

在一个实施例中，X和/或Y轴定位控制可替换地或附加地可以通过使用一个射频(RF)天线装置的实现。例如，RF天线可以结合到所述压力释放表面，作为一种附加措施来确认病人的位置在设备的中心上。一个薄的柔性RFID标签/标记可以用生物敷料材料放置在患者的骶骨上。当处于正确定位时，RFID标签将会被天线探测到，信号灯和声音将确认位置正确而无需直接查看病人下方和检查正确的位置。如果需要重新定位，指示信号将显示需要工作人员移动病人的正确方向，以确保不动的病人被正确定位于该设备上以最大限度地重新分配压力和转动/变换压力。

图2示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置。压力缓解支撑装置200包括侧支撑件225和压力缓解接触部分222.压力缓解接触部分222包括多个独立加压的缓解腔227。独立加压的缓解腔227被构造为一种几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。

如图2的实施例所示，中心可以是压力缓解支撑装置的中央点，但中心不一定是该装置的中央点。例如，如果压力缓解支撑装置是不对称的(或即使它是)，震中可能不是中心点。在一些实施例中，中心是专门设计成与病人身体的特定解剖区域的中心(当特定解剖区域是骶骨区域时的骶骨)相匹配的部分。在一个或多个实施例中，中心将被标记，以使病人和/或看护理人员(例如，护士)可容易地识别该装置的中心。

在本实施例中，压力缓解支撑装置200包括多个独立加压的缓解腔227，独立加压的缓解腔227被构造为一个特定的“C形”几何图形，当多个独立加压的缓解腔227中的压力交替时，可以有效地减轻和/缓解支撑表面和病人身体的骶骨区域之间的接触压力。解剖学特定的“C形”几何设计允许该几何图案正确地对准患者的解剖结构，与现有技术的支撑表面相比达到更好的压力重新分配和变换。

本文所描述的几何图案被特别设计为与骶骨区域的内部解剖结构相一致。例如，独立加压的缓解腔227的几何图案依照基于内部解剖结构(肌肉，骨骼，血管)的形状，以便该装置的压力缓解性能达到最大化。因此，可以在骶骨区域的最容易出现的溃疡的特定区域，即在骨突——骶骨和坐骨结节处提供压力缓解。因此该装置的图案本质上是对称的和非重复的。这与现有技术的通常在整个床垫的一大片表面上采用重复图案的支撑表面不同。这些现有技术的表面的功能不需要知道患者的位置。即用现有技术的表面时，病人在一个位置相比另一个位置而言没有益处。因此，现有技术的表面与本文所公开的系统和/或装置相比不太有效并且不太准确。

在图2的实施例中，几何图案示出了两个呈“C”形的彼此相对的横向缓解腔，围绕着与骶骨尺寸相同并直接位于骶骨上方的中央圆形缓解腔。中心圆形缓解腔被设计为适应仅仅覆盖在骶骨骨突上的臀肌折的皮肤区域，其为形成压疮风险最大的区域。

除了能够直接减轻中央压力，该装置被设计成间歇地缓解紧靠该中央区域的侧区的压力。血液供给到中央区域正是位于此侧区。至覆盖中央骶骨区域的皮肤的主要血供通过指定的动脉从围绕骶骨侧面的骨盆深处流向中央覆盖骶骨的皮肤。覆盖至中央骶骨区域的补料动脉血供的C形区域的正下方的侧压会导致骶骨骨突中央上方的溃疡。C形直接位于臀上动脉上方，至皮肤的血管血供覆盖在骶骨上。

右臀上动脉和左臀上动脉分别从C形下方的右边和左边经过。通过保持中央气囊和左C形气囊膨胀并收缩包括右C形的缓解腔，在右臀上动脉上方的压力被缓解，血液流动通过右臀上动脉到达覆盖骶骨上方的中央区域的皮肤得到优化。类似地，可以通过对左臀上动脉上方的C形气囊执行一个类似地过程来缓解左臀上动脉上方的压力。于是压力从一个区域转动至另一个区域。因此可以避免可以导致压疮形成的长时间内在同一位置的恒定压力的有害影响。这些气囊相互交错，使得任何单独气囊可以被收缩而其他保持膨胀的气囊将支撑现在未膨胀的气囊所限定的区域，这样在未膨胀气囊下方形成一个低压区域。

在一个实施例中，特定的压力缓解支撑装置200可以是具体在图3A和图3B中示出和讨论的部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置。压力缓解支撑装置200可以是图1的压力缓解支撑装置120；尽管有可能采用替代构造。

在图2的实施例中，侧支撑件225控制病人和压力缓解接触部分222之间的空间关系。如所讨论的，所述压力缓解接触部分222的几何图案被设计成减少病人在相同地方对病人的恒定压力。在一个实施例中，所述侧支撑件225可能不能膨胀但被固定。在一个实施例中，侧支撑件225被设置在所述支撑表面200各侧，以支撑不同臀宽的病人。此外，在一些实施例中，侧支撑件225宽度可以从最外层壁到最内层壁递减。可以理解，为简单起见示出了一个几何图案。压力缓解接触部分222可以包括多种不同的图案和/或设计和尺寸。此外，可以理解的是，特定的压力缓解支撑装置200可被设计为为病人身体的特定区域或部分和/或在某些情况下为病人的整个身体降低压力。

如图1的控制系统130为例的控制系统分别控制每个独立加压的缓解腔内的压力。压力和每个气囊在特定压力下的时长将由软件程序中的算法来确定。为了最大限度地提高系统的功效，特定的压力和将被应用的时间周期是病人特定的。为个体病人特定的特定程序(时间/压力周期)可以由被输入到所述泵控制器的程序的特定病人的特征和/或因素来确定。这个数据被用于调用用于该患者的最佳方案。可能的特征和/或因素可以包括，但不限于，病人的体重、放置装置或覆盖物的表面的类型(例如，床、担架、空气床垫等)、病人体位(平躺在床上、30度卧床、45度卧床、90度卧床、坐在椅子上等)和/或现有的压疮的位置。这些特征和/或因素可以被用来确定在一段时间内用于独立加压的缓解腔的压力(例如，交替的压力或需要在特定解剖区域内有效地重新分配和变换的压力)。

在一个实施例中，来自独立加压的缓解腔实时(或接近实时)的反馈将使泵向每个气囊在周期的各阶段所需的设定压力调节每个缓解腔内的压力。各缓解腔可被设定为在特定的时间段的特定压力。每个腔室的周期会相对所有其他腔室协调，形成整组压力缓解腔的膨胀和收缩的协调，以最大化装置内的压力的重新分配和缓解。可以理解，，基于以下物理限制可以实现所期望的结果的周期模式的数目是有限的：人体解剖学、骶骨区的大小，和，为了达到即对缓解压力有效又舒适，并且如果病人太高的话还不容易错误对准病人的脊柱的长轴的目的的气囊所需的大小。

约32毫米汞柱的生理压力是理想的阈值，低于该值时压疮不太可能发生。考虑到32毫米汞柱的理想压力，该装置包括2-3英寸的压力缓解腔的部分身体覆盖，这将产生所需的这些气囊的表面的壁张力，以有效地重新分配高压点而不会发生错误对准病人的脊柱的长轴的情况。另外，在一些实施例中，为了不产生对病人不舒服的表面，膨胀后相邻的压力缓解腔之间的高度差在垂直高度不超过1英寸。

与所述设备或装置的压力释放部分的被确定的理想形状相结合的最佳内部压力，即，给定压力缓解表面(或压力缓解接触部分)的形状和设计，采用中央压力缓解腔内比两个侧压力缓解腔将会产生的平均高10毫米汞柱的压力，包括在病人和设备之间的界面压力的最优重新分配。

在一个实施例中，压力缓解支撑装置200可用各种材料构造。例如，用于构建压力缓解支撑装置200的可膨胀或病人接触部分的材料可以由接触的性质来确定。如果压力缓解支撑装置200直接接触皮肤，则柔软、低薄透、透气的面料为最理想。此织物将具有气密的和用于创建气密腔室的不透水的衬里，例如，聚氨酯等。该材料可重复使用并可被消毒。相反，如果压力缓解支撑装置200在保护性覆盖物或床单的下方，则所述充气装置可以由不透水的柔性材料如聚氨基甲酸乙酯制成。这对多个病人是理想的，因为它很容易清洗和消毒。

图3A和图3B分别示出了根据一个实施例的用于使病人定位在病人所休息的解剖学特定的压力缓解接触面上的示例性系统300的俯视图和侧视图。在这个实施例中，解剖学特定的压力缓解支撑表面320配合典型的病床315(即支撑表面)使用，以控制病人和病床之间的空间关系。控制系统330交替解剖学特定的压力缓解支撑表面320的腔室内的压力。控制系统330可以是图1的控制系统130，尽管有可能采用替代构造。

更具体地，在图3A和图3B的实施例中，支撑装置320被放置或以其它方式固定在可以保持30度倾斜的标准病床315。装置328的中心对准床的弯折处上方，从而当病人坐在该装置上时，侧支撑件325保持病人横向(例如，沿着x轴或从一侧到另一侧)居中。在此构造中，该床呈30度“V”形，以防止病人移向床头或床尾。这使得病人在该表面上既在东西向(侧壁之间)又在南北向(头部和腿部的升高)居中。

该装置的压力减缓表面的中心328被设计为在臀肌折的顶部接触病人的骶骨。这是在卧床个体中压疮发生率最高的区域。该装置被特别且独特地定形成保护病人解剖结构的这一部分的形状，因为它代表着压力缓解表面的中心，该设计围绕着该中心构造。相反，如前面所讨论的，现有技术表面设计的重复图案并不是解剖特异的。。中心328被设计为放置并被固定在支撑表面(例如，病床)上，使得中心328位于并/或以其他方式被定位在床的弯折部(或“V”)上。

在一个实施例中，该装置的中心328很容易通过其视觉特征和其在图案正中央的中央0.5英寸的焊接的标记来识别。此中央半英寸的环在外表上对准床架的接合处，所述床架的接合处充当使床弯曲或折叠30度的铰链点。

在安装在床上的一个实施例中，先检查床的接合或枢轴点。然后将覆盖装置或设备放在床上，使在覆盖物的中心328的中央4×4英寸的缓解腔内的中央点或0.5英寸环状焊接直接位于床的此接合或枢轴点的上方。最后，使用一个或多个带子326将该覆盖物的四个角连接在床架上。在一个实施例中，带子326可以是1英寸的尼龙搭扣带；然而，可以使用任何可以将覆盖物固定在床上的带子。覆盖物可以直接放在床垫上并用床单罩覆盖，或其可以在床单罩上连接在床上。可以在覆盖物上放置保护套，以保护覆盖物并减少清洁要求。

一旦病人被置于床上的覆盖设备或装置上，病人即在设备或装置已知的位置上或被设备或装置主动定位，然后控制系统可以以对特定时间/压力值预编程的周期对覆盖物的缓解部分的压力缓解腔膨胀(加压)和收缩(减压)，以优化系统的压力缓解能力。压力和时间周期也是独特和特定于系统的设计的。压力和时间周期可以考虑病人的体重、床的位置和/或放置覆盖物的表面的类型等等。控制系统所用的压力可以被计算为达到高压的均匀重新分配所需的最小压力。界面压力可通过病人的体重和体位来确定。体重越大，病人对覆盖物的向下的压力越大，因此为了实现从高点到低点的压力重新分配，需要更大的内部压力以将病人抬离下面的床垫。这一数据可以在使用前被医疗团队编程到控制器中，并且针对每个病人是特定的。

在一个实施例中，压力缓解支撑装置320的压力缓解接触部分322(例如，或压力缓解表面)的表面被设计成匹配病人的表面解剖结构在病人的骶骨区域和所述装置之间有接触的区域的大小。因此，所述压力缓解接触部分322的尺寸是病人的腰部至大腿中段区域(即骶骨区域)之间的患者的表面解剖结构的大小。对于75千克的标准的成年男性，骶骨区域面积为20×20平方英寸。在一些实施例中，压力缓解支撑装置320的尺寸可以与病人匹配。例如，压力缓解支撑装置320可以由小、中、大、特大等各种尺寸。因此，这些尺寸的面积可以从12×12平方英寸到35×35平方英寸(或更大)。

该压力缓解接触部分322也是尺寸特定于病人的，并与病人的尺寸一致。因此，该设备或装置可以根据病人的解剖结构有几种尺寸(例如，小、中、大、特大等)。该设备或装置被设计为当尺寸合适时，侧支撑件325会轻轻接触病人的髋两侧，因此将病人对准该设备，使得病人的解剖结构对准根据人体解剖学图案化的装置设计。

在一个实施例中，理想的图案包括这样的设计，当任何指定的压力缓解腔收缩时，保持膨胀的压力缓解腔仍然有效地舒适地支撑病人的体重，使得通过在缓解腔保持膨胀的区域支撑起病人，在收缩的缓解腔范围的区域形成并保持一个低压区域。这意味着，缓解腔在任何指定区域或范围必须既不太大也不太小。在一个实施例中，三个缓解腔中的每一个代表骶骨区域的20×20平方英寸的面积内装置总表面面积的约33％。

有典型的支撑表面(例如，标准病床)的标准床垫或支撑表面为36英寸宽。因此，使用这些设备的病人在病人和侧支架(侧垫)之间依然有足够的空间，使得他们可以(横向)从一边移动到另一边。所以使用典型的或现有的支撑表面，病人没有被保持在一个特定的位置，因此典型的支撑表面不能是解剖学特异的。

对于被专门设计来在位于病人解剖结构下方的特定位置时发挥最佳功能的装置来说，能够在表面上自由移动会使得该支撑表面失效，因为该病人和该解剖学特定的图案将不被通过添加侧垫来控制。这不同于其他在尺寸上并不匹配病人解剖结构的接触表面的尺寸、而是大得多的全尺寸床垫覆盖物或床垫支撑表面——即72英寸×36英寸的标准床尺寸。大多数成年患者(平均75千克)，除非极度肥胖，平均为20英寸宽。

在一个实施例中，压力缓解表面也被构型为配合病人在骶骨区域的表面形貌(缓解表面的侧面高度更高，而压力缓解表面的中心高度更矮)。这种构型在压力缓解表面区域形成了从一侧到另一侧的碗状，配合骶骨区域的人体表面形貌。这与考虑内部解剖，即血管、肌肉和骨解剖学不同。内部解剖在气囊设计的图案(而非高度)中被考虑，这不同于考虑决定膨胀气囊的垂直高度的表面形貌以适应人体解剖的表面轮廓的变化。该装置的膨胀可能会导致一个碗形。

碗形被设计为当压力缓解表面的所有气囊都膨胀时形成压力的平均分布。碗状的结果最大限度地重新分配压力远离压疮最常见的中央区域——即臀褶皱的顶部。压力被转移到向臀部更加横向的位置。现有技术的设计没有利用整个膨胀的压力缓解表面的垂直高度的三维性质或不同。此外，组成压力缓解表面的膨胀的压力缓解腔的直径或垂直高度被专门设计为合适的高度，以便不会太高而错误对准病人的长轴(脊柱)，也不会高度太小而不能有效地作为压力缓解表面。此垂直高度平均大约为2-3英寸。

图4A和图4B分别示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置400的俯视图和横截面图。所述压力缓解支撑装置400包括侧支撑件425和压力缓解接触部分422。压力缓解接触部分422包括多个独立加压的缓解腔427。独立加压的缓解腔427被构造为特定的几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案有效地缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。所述压力缓解支撑装置400可以是图1的压力缓解支撑装置120；尽管有可能采用替代构造。

如上文所讨论的，压力缓解支撑装置400包括通道管436。通道管436与装置的压力缓解表面部分分开，但可以结合到该装置的设计中，使得管道沿着压力缓解表面之间的相邻独立加压的缓解腔交界的接缝或通道。在一个实施例中，当缓解腔427被加压和/或以其他方式膨胀时，所述通道凹陷入接缝中。因此，一旦缓解腔427被加压和/或以其他方式膨胀，通道管436不与病人身体接触。此外，通道管436非有助于该设备或装置的压力缓解功能。即，通道管436仅在缓解腔427产生的接缝或凹陷通道之间提供压力流通(例如，空气，液体等)。

在一个实施例中，排出通道的压力并非来自于压力缓解表面的缓解腔。例如，排出多通道管的压力可以来自于其自己的单独来源。来自压力通道的压力或流量由控制系统，例如，图1的控制系统130来控制。控制系统可以控制压力(例如，空气供应)，而非由包括一部分压力缓解表面的充气气囊的内部压力，后者是当装置被构造为低空气损失的表面时的情况。

通道管436被设计成被动导管，而不是被设计为可膨胀的腔室。通道管436可设计成不用于如上文所述的低空气损失的表面那样从膨胀的支撑表面的内部储备泄露少量空气，但本文所述空气通道传递而不泄露大量空气或气体，仅用于此目的而非其他。通过流量计精准地控制空气从管道的流速，而非依赖于装置内产生的内部压力，后者是低空气损失表面的情况。所述通道可以有一个或多个用于释放空气的开口。空气从表面传递而非“损失”的量在该装置的严格控制之下，这不是低空气损失表面的情况。(体积而非压力控制)在低空气损失设定下，如果病人的体重阻塞了开口，压力缓解气腔的设定压力的空气会停止流动。这与本文所描述的通过体积控制空气递送不同。如果用于递送空气的开口被病人体重阻塞，递送空气的压力会继续升高直到大于阻塞空气通道开口的外力。这种可变压力在低空气损失的构造中是不可能的。在低空气损失的情况下体积控制递送也会控制支撑表面的气腔内的压力，这是不合需要的。

图5示出了根据一个实施例的示例性压力缓解支撑装置500。压力缓解支撑装置500包括压力缓解接触部分222和一个或多个粘结部分545。压力缓解接触部分222包括多个独立加压的缓解腔527。在本实施例中，独立加压的缓解腔527被构造为特定的几何“C形”图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和病人身体的特定解剖区域之间的接触压力。所述一个或多个粘结部分互连在缓解支撑装置500上。粘结部分可以被构造为通过一个或多个生物相容的粘合剂主动使病人身体的特定解剖区域定位在几何图案的中心528上。虽然压力缓解支撑装置500被示出为没有侧支撑件，可以理解，这样的支撑件可以被包括在一些实施例中。

在图5的例子中，一个或多个粘结部分545以交叉阴影示出。一个或多个粘结部分545可以是生物相容的粘结部分，其沿着接触型压力缓解支撑装置的周边的一部分延伸。可替换地或者附加地，所述一个或多个粘结部分545可以沿着一个或多个所述多个独立加压的缓解腔(例如所述“C形”独立加压的缓解腔)的至少一部分延伸。

在一个实施例中，所述一个或多个粘结部分545可以通过生物相容性粘合剂(例如，常见的医学创可贴中所用的粘结材料)直接粘结在需要的区域。在这种情况下，压力缓解支撑装置500可基本上作为一个可膨胀的创可贴“状”的设备，其可以是围绕溃疡的中央区域或有溃疡危险的中央区域的两个“C形”形式。

图6示出了当病人和治疗性表面之间的空间关系由治疗性表面的侧壁控制时，用于治疗性表面的协调腔室膨胀和收缩以促进血液流动和降低压力的示例性过程600的流程图。

如所讨论的，可膨胀的支撑表面包括两个侧壁和有多个独立气囊(或腔)的中央部分，其被设计为特定图案以通过气泵控制装置中的设定控制的协调的方式在膨胀和收缩时最佳保持血流量和降低压力。过程600描述了根据一个实施例的一种治疗性表面的协调的腔室膨胀和收缩。

在步骤610中，气泵控制系统，例如图1的气泵控制系统130，确定每一个内置在治疗性支撑表面的多个独立加压的腔室的初始压力。在步骤612中，气泵控制系统初始化一个或多个设置。设置的初始化可以包括选择一个程序和/或一个或多个压力定时器。压力定时器可以控制何时以及是否改变单个腔室中的压力。在一个实施例中，各腔室有其自己的定时器。然而，在其它实施例中，一些腔室可以公用定时器。此外，任何腔室定时器可以被构造为协调工作。在一个实施例中，一个或多个初始化设置可以基于病人(例如，体重、年龄、预编程等)。在步骤614中，气泵控制系统检查是否有定时器已经期满，如果是这样，在步骤616中，气泵控制系统相应地调节关联的腔室内的压力。

图7示出了气泵控制系统700的示例形式的机器的示意图，该系统内可以执行用于使所述机器运行任一个或多个本文所讨论的方法的一组指令。

在可替换的实施例中，机器作为一个独立的设备运行，或者可以被连接(例如，联网)到其它机器。在联网部署中，机器可以在客户端-服务器网络环境中作为服务器或客户端机器运行，或作为在对等(或分布式)网络环境中的对等机器。

该机器可以是服务器计算机、客户端计算机、个人计算机(PC)、平板PC、机顶盒(STB)、个人数字助理(PDA)、蜂窝电话、网络设备、网络路由器、交换机或网桥或能够执行指定该机器采取动作的一组指令(顺序的或其他方式)的任何机器。

虽然在示例性的实施例中示出的机器可读(存储)介质是单个介质，但是属于“机器可读(存储)介质”应被理解为包括存储一组或多组指令的单个介质或多个介质(例如，集中式或分布式数据库和/或相关联的缓存和服务器)。术语“机器可读介质”或“机器可读存储介质”也应被理解为包括能够存储、编码或携带用于该机器执行的一组指令以及使该机器执行任何一个或多个本发明的方法的任何介质。

一般而言，执行以实现本公开的实施例的程序，可以被实现为操作系统或特定应用、组件，程序，对象，模块或被称为“计算机程序”的指令序列的一部分。计算机程序通常包括在不同时间设置在一台计算机的不同存储器或存储设备的一个或多个指令，当被计算机中的一个或多个处理器读取或执行时，使得该计算机执行操作，以执行包括本公开的各个方面的元件。

此外，虽然在全功能计算机和计算机系统的背景下描述了实施例，但本领域的技术人员将理解，各种实施例能够作为各种形式的程序产品被分布，并且无论机器或用于实际实现该分布的计算机可读介质的具体类型，本公开同样适用。

机器或计算机可读介质的其它例子包括但不限于可记录型介质，例如易失性和非易失性存储器设备、软盘和其它可移动磁盘、硬盘驱动器、光盘(例如，光盘只读存储器(CD ROMS)、数字多功能光盘(DVD)等)等等，以及传输型介质，例如数字和模拟通信线路。

除非上下文清楚地另有要求，否则说明书和权利要求书全文中，词语“包括”、“包含”等将被解释为包含的意义，而不是排他或穷举的含义；即，在“包括但不限于”的意义下。如本文所用的，术语“连接”、“耦合”或其任何变体，是指两者以上的元件之间的任何连接或耦合，无论是直接的还是间接的；元件之间的连接的耦合可以是物理的、逻辑的或它们的组合。此外，在本申请中使用时，单词“本文”、“上述”、“以下”以及类似含义的词语，应指本申请的整体而不是本申请的任何特定部分。只要情况允许，在上述具体实施方式中使用单数或复数的词语也可以分别包括复数或单数。在提及两个或更多个项目的列表的词语“或”，覆盖了该单词的所有以下解释：任何该列表中的项目、所有该列表中的项目以及该列表中的项目的任何组合。

本公开的实施例的上述详细的描述并不旨在穷举或限制对以上公开的精确形式的教导。尽管在上文中描述的本公开的特定实施方式和实施例仅用于示例性目的，但相关领域技术人员将认识到，在本公开的范围内可以做出各种等同修改。例如，尽管流程或模块以给定的顺序呈现，但替代实施例可以执行具有不同顺序的步骤或具有不同顺序的模块的系统的程序，一些流程或模块可以被删除、移动、添加、细分、组合和/或修改，以提供替代性或子组合。每一个这些流程或模块可以以各种不同的方式来实现。而且，流程或模块有时被示出为串联执行，这些流程或模块可以改为并联执行，或可以再不同的时间执行。此外，本文中提及的任何特定数字仅仅是示例性的；替代实施方式可以采用不同的值或范围。

本文所提供的公开内容的教导可以应用于其他系统，而不一定是上述系统。上述各种实施例的元件和行为可以组合以提供进一步的实施例。

Claims (34)

1.一种接触型压力缓解支撑装置，包括：

基底材料；

压力缓解接触部分，包括互连在所述基底材料上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为几何图案，当所述独立加压的缓解腔内的压力被交替，并且病人身体的特定解剖区域被定位至所述几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的接触压力；和

多个升高的侧支撑部分，其被互连在所述基底材料上，其中所述升高的侧支撑部分被构造为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上。

2.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中通过交替所述多个独立加压的缓解腔中的一个或多个中的压力来缓解所述支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的所述接触压力。

3.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述升高的侧支撑部分被构造为加压时主动地使所述病人身体定位在所述几何图案的所述中心上。

4.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，还包括：

互连于所述基底材料上的一个或多个带子，其中所述一个或多个带子被构造为将所述压力缓解支撑装置固定在所述支撑表面上。

5.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，还包括：

互连于所述基底材料上的位置传感器，其中所述位置传感器被构造为确认所述病人身体的所述特定解剖区域在所述几何图案的所述中心上。

6.根据权利要求5的接触型压力缓解支撑装置，还包括：

互连于所述基底材料上的射频(RF)收发器，所述射频(RF)收发器被构造为无线发送对所述病人身体的所述特定解剖区域在所述几何图案的所述中心上的所述确认。

7.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述压力缓解接触部分的外形被构造为与病人骶骨区域的表面形貌贴合。

8.根据权利要求7的接触型压力缓解支撑装置，其中为配合所述病人的表面形貌，所述多个独立加压的缓解腔在所述压力缓解接触部分的中心高度较矮并在所述压力缓解接触部分的边缘高度较高。

9.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述压力缓解接触部分的表面面积被设计为与所述病人身体的所述特定解剖区域所接触的大小相匹配。

10.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述压力缓解接触部分的表面面积小于与所述病人身体的所述特定解剖区域的所接触的大小。

11.根据权利要求10的接触型压力缓解支撑装置，其中所述压力缓解接触部分的长度和宽度介于十五至三十英寸之间。

12.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述多个升高的侧支撑部分被升高到垂直高度在所述压力缓解接触部分的平均表面高度上方的两英寸或更多。

13.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述侧支撑部分包括独立加压的腔室。

14.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述侧支撑部分包括支撑病人肘部的凹槽。

15.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述独立加压的缓解腔被构造为用气体独立加压。

16.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述独立加压的缓解腔被构造为用液体独立加压。

17.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述支撑表面包括床垫。

18.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述病人身体的所述特定解剖区域包括骶骨区域。

19.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上，所述多个侧支撑部分被构造为限制病人的横向移动。

20.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上，所述几何图案的所述中心覆盖在所述支撑表面V形上。

21.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述病人身体的所述解剖区域被分为不同的子区域，所述几何图案被构造为每一个所述独立加压的腔室对应于所述不同的子区域中的一个。

22.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述独立加压的腔室适应于所述对应的子区域。

23.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述几何图案本质上是对称的和非重复的。

24.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，还包括：

一个或多个互连在所述基地材料上的通道管，所述通道管被构造为向所述独立加压的缓解腔传递压力。

25.根据权利要求1的接触型压力缓解支撑装置，其中所述一个或多个通道管顺着所述独立加压的缓解腔之间的接缝。

26.根据权利要求25的接触型压力缓解支撑装置，其中当所述一个或多个独立加压的缓解腔加压时，所述独立加压的缓解腔之间的所述接缝是凹陷的。

27.一种部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置，包括：

多个独立加压的腔室，其被构造为几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至所述几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的接触压力；

多个升高的侧支撑部分，其被互连在所述基底材料上，其中所述升高的侧支撑部分被构造为主动地使所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上；

一个或多个带子，其被构造为将所述压力缓解支撑装置固定至所述支撑表面。

28.根据权利要求27的部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置，该装置还包括：

被构造为检测所述病人身体的所述特定解剖区域是否在所述几何图案的所述中心上的射频识别(RFID)检测器。

29.根据权利要求27的部分身体交替接触压力的床垫覆盖装置，该装置还包括：

一个或多个被构造为检测每个所述独立加压的腔室的实时压力的压力传感器。

30.一种交替接触压力床垫，包括：

床垫；

压力缓解接触部分，其包括互连在床垫上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至所述几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的接触压力；和

多个升高的侧支撑部分，其被互连在所述床垫上，其中所述多个升高的侧支撑部分被构造为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上。

31.一种接触型压力缓解系统，包括：

压力缓解支撑装置，其包括基底材料、压力缓解接触部分和多个升高的侧支撑部分，所述压力缓解接触部分包括互连在所述基底材料上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为几何图案，当病人身体的特定解剖区域被定位至所述几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的接触压力，所述多个升高的侧支撑部分被互连在所述基底材料上，其中所述升高的侧支撑部分被构造为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上；和

控制器，其被构造为调节每个所述独立加压的缓解腔的压力。

32.一种接触型压力缓解支撑装置，包括：

基底材料；

压力缓解接触部分，其包括互连在所述基底材料上的多个独立加压的缓解腔，其中所述独立加压的缓解腔被构造为几何图案，当所述独立加压的缓解腔内的压力被交替，并且病人身体的特定解剖区域被定位至所述几何图案的中心上时，所述几何图案缓解支撑表面和所述病人身体的所述特定解剖区域之间的接触压力；和

生物相容的粘结部分，其被互连在所述基底材料上，其中所述生物相容的粘结部分被构造为主动地使所述病人身体的所述特定解剖区域定位在所述几何图案的所述中心上。

33.根据权利要求32的接触型压力缓解支撑装置，其中所述生物相容的粘结部分沿着所述接触型压力缓解支撑装置的周边的至少一部分延伸。

34.根据权利要求32的接触型压力缓解支撑装置，其中所述生物相容的粘结部分沿着所述多个独立加压的缓解腔中的一个或多个的至少一部分延伸。