CN104356120B

CN104356120B - 多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途

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Publication number: CN104356120B
Application number: CN201410553993.5A
Authority: CN
Inventors: 汪忠华; 吴范宏; 李兵; 俞晓东; 苏飞飞; 李丹丹; 吕倩倩; 巫辅龙
Original assignee: SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd; Shanghai Institute of Technology
Current assignee: SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd; Shanghai Institute of Technology
Priority date: 2014-10-17
Filing date: 2014-10-17
Publication date: 2017-05-03
Anticipated expiration: 2034-10-17
Also published as: CN104356120A

Abstract

本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或

Description

多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途

技术领域

本发明属于药物化学领域，尤其涉及一种他汀类药物，具体来说是一种多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途。

背景技术

高血脂是各种心脑血管疾病的诱因，人群流行病学调查表明，对于中国男性人群而言，低密度脂蛋白(人体血液中脂质大多与白蛋白结合形成脂蛋白而存在)浓度每升高1mmol/L即可使冠心病发病率上升36％，而缺血性脑卒中风险增加31％，在当今世界“三高”(高血脂，高血压，高血糖)是各种疾病的风险因素或是其直接病症。各种医学和生物学代谢研究证明，人体血液中血脂(脂蛋白)的含量与肝脏中的3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)活性有决定性的关联：HMGR酶同底物3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA,HMG-CoA)结合发生两次涉及四电子转移的还原反应而生成人体脂质合成的关键原料3,5-二羟基戊酸。3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂(即市售的他汀类药物)是市场上销售的主流降血脂药物，其中由美国辉瑞公司开发销售的阿托伐他汀钙制剂截至2008年销售额为124亿美元，堪称医药史上的“重磅炸弹”。该类型药物由于在人体中经代谢会暴露出同HMGR酶结合底物HMG-CoA相同的3,5-二羟基戊酸结构，同时其同HMGR的结合能力要远远大于正常的底物HMG-coA(HMG-CoA同HMGR结合的K_m为umol/L数量级，而他汀类药物的IC₅₀在nmol/L数量级，这样他汀类药物进入人体后即会争抢HMGR的催化活性位点，进而阻止HMGR同HMG-coA的结合，即抑制了HMG-CoA向3,5-二羟基戊酸的转化，进而最终抑制了人体内脂质的合成。

他汀类药物从最为其原型药物的美伐他汀被发现到第一代洛伐他汀在美国由默克公司开发上市销售以来，其已经历了天然发酵他汀，人工合成他汀，第三代超级他汀三个阶段。随着对他汀类药物的作用机理和计算机辅助药物分子设计的不断深入研究和发展，认识到在现有他汀类药物或其类似物的适当位点引入氟原子对提高药物分子的HMGR酶抑制活性或降低药物的毒副作用有作用。国外专利如美国专利US5409820，US4965200，US5622985，US5691173，US20020183527，US4681893，US5354772，USRE37314，US685868，US6465447，US5753675，US5856336，US7022713，US5854259和加拿大专利CA1323836，CA2072945等中国专利CN101580497A，CN101230055A，CN1539417A和文献(Science，2001(292):1160-1164)等都直接或间接断言了3S,5R-3,5-二羟基戊酸结构是该3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)具有活性的必须结构，因而市面上上市的他汀类抗高血脂药物都是该类结构，现有专利也都保留了该必须结构。然而，他汀类药物也具有不良反应，如：肝病、致癌毒性、肌肉副反应，特别是横纹肌溶解，正是由于这个严重的毒副作用，使得西立伐他汀(cerivastatin)撤市。

利用计算机辅助药物设计中模型预测结果，设计合成了一系列含有2-己烯内酯片段结构的他汀类药物衍生物，经过HMGR酶抑制活性实验测试，发现该系列化合物具有同市面上销售的他汀类药物相同数量级或更低数量的IC₅₀测试值，可作为抗高血脂药物使用。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途，所述的这种多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途要解决现有技术中的他汀类衍生物具有毒副作用，而且治疗高血脂的效果有限的技术问题。

本发明提供了一种化合物，其结构式如下所示，

其中，R1、R2、R11为氢、1-10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基、或者1-10个碳原子的直链或支链烃基等小体积取代基团，M为钠离子、钾离子、铵根离子、钙离子或者镁离子，R12为氢、或者1-10个碳原子的直链或支链烷基、或者有机酸酯，Z为直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基，其中，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9分别为氢、羟基、羟基与含有1-3个碳原子所成的羧酸酯取代基团、1-3个碳原子的烃基醚、卤素，或1-3个碳原子的卤代烃、直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团、3-7个碳原子的环烷烃、取代芳香环、或亲水性基团。

进一步的，所述的直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基上具有一个或多个取代基团，所述取代基为卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。

进一步的，所述取代基也可以是3-7个碳原子的环烷基。

进一步的，Z为含有芳香环结构的取代基芳香羧基，

其中n为0-20的整数，X，Y分别为卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。

进一步的，所述的R1、R2、R11为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基或者乙氧基。

进一步的，所述的R10取代基团为甲基、乙基、丙基、甲酯或乙酯。

进一步的，所述的R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为羟基甲酸酯、乙酸酯、S立体构型的甲氧基、乙氧基、氟、氯甲基、环丙基、对位取代的氟苯基。

进一步的，所述的Z为硫酸根离子、磷酸根离子、硝酸根离子、亚硫酸根离子、亚磷酸根离子、亚硝酸根离子、焦硫酸根离子、或者焦磷酸根离子。

进一步的，直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。

进一步的，3-7个碳原子的环烷烃中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。

进一步的，所述的喹啉结构被五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环所代替，所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环包含一个或多个选自氮、氧、硫的杂原子。

进一步的，所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香1杂环为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，E)-6-(2-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)苯基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R)-6-(2-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)乙基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，2Z，6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2,6–2-烯酸钠盐，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R，Z)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2-烯酸钠盐，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，2Z，6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2,6-2-烯酸半钙盐，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R，Z)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2-烯酸半钙盐，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，2Z，6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2,6-2-烯酸甲酯，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S， 2Z，6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-(甲酰氧基)庚-2,6-2-烯酸，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R，Z)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-(甲酰氧基)庚基-2-烯酸，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，2Z，6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-(烟)庚-2,6-2-烯酸，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R，Z)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-(烟)庚基-2-烯酸，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(S，2Z，6E)-(3S，3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2,6-2-烯酸酯，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种优选的化合物，其化合物名称为(R，Z)-(3S，3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-5-羟基庚-2-烯酸甲酯，其结构式为

进一步的，本发明还提供了一种药用组合物，含有效量的上述任何一项中的化合物或药学上可接受的盐、酯及药学上可接受的载体或复合物。

进一步的，本发明还提供了一种上述任何一项的化合物及其类似物、其前体药物和活性代谢物、以及前述化合物在药学上可接受的盐，酯、或上述所述的药用组合物在制备治疗降低血脂水平、或者防治冠心病、高血脂引发的动脉粥样硬化、糖尿病所引发的高血脂药物中的用途。

进一步的，所述的降低血脂水平是指降低血脂的高密度脂蛋白，低密度蛋白，甚低密度脂蛋白，甘油三酯，总脂质中的一个或任何几个。

进一步的，本发明还提供了一种基于药物拼合原理制得的化合物，包括利用上述所描述的化合物的羟基，羧酸基团同防治高血脂，高血压，高血糖等相关疾病药物主要成分化合物的对应羟基，羧酸，胺基等基团的酸碱成盐，成酯，成酰胺，成醚等拼合物。

本发明提供了新的HMGR抑制剂(即俗称的他汀类药物)，不仅仅是要消除或至少减弱这类药物带来的毒副反应，而且药理活性值有提高。药理测试结果表明，发明中所述的该类多取代喹啉类他汀衍生物及其内酯开环后羧酸及其酯相对于未衍生的他汀在总体上HMGR酶抑制活性IC₅₀测试值具有明显的提高。

本发明是一种式Ⅰ结构含有2-己烯内酯片段及其内酯开环后形成的2-烯-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代喹啉类他汀衍生物或其活性代谢物：

该类化合物或其活性代谢物为3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)抑制剂的3,5-二羟基戊酸其六元环内酯形式的3-羟基被氟原子取代后的衍生物。其结构式如式Ⅰ，其中：

A部分为2-己烯内酯片段或其内酯开环后形成的2-烯-3-羟基戊酸及其盐或酯；

如式Ⅰ所示，当其结构为2-己烯内酯片段时，其取代基团R1、R2、R11为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基等1-10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基和甲氧基、乙氧基等1-10个碳原子的直链或支链烃基等小体积取代基团，R1和R2、R11优选为氢或甲基。

当其结构为开环形式的羧酸酯时，其取代基团R1、R2、R11为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基等直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基和甲氧基、乙氧基等等小体积取代基团，R12优选为氢。同羧酸成酯的R12取代基团可以是甲基、乙基、丙基等1-10个碳原子的直链或支链烷基或者是其他有机酸酯，优选为甲酯或乙酯。

同样，羧酸基团也可以同碱金属或碱土金属M成盐，M金属盐包括一价的钠盐、钾盐或是铵盐，二价的钙盐、镁盐，优选钠盐和钙盐。

对于内酯开环后暴露出的醇羟基可以与基团X加成形成有机或无机酸酯，其含义如下：

a)有机酸酯

-直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧酸酯，优选1-10个碳，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团

所述取代基也可以是3-7个碳原子的环烷基，优选3-5个碳原子。

-含有芳香环结构的取代基芳香羧酸如取代芳香羧酸：

其中n为0-20的整数，优选1-3；

X，Y表示取代基，选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团

b)无机酸酯

无机酸酯包括各种含氧无机酸酯，可以是硫酸、磷酸、硝酸、亚硫酸、亚磷酸、亚硝酸或焦硫酸、焦磷酸等，优选硫酸磷酸和硝酸。

C部分为亲脂的刚性平面多取代喹啉或基团取代的多取代喹啉或其他稠环，结构如下式示

式中详细定义如下：

a)母环结构

-多取代喹啉或其他共平面的拼合杂环，选自吲哚、多取代喹啉等

-下列五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环，包含一个或多个选自氮、氧、硫的杂原子，以及多取代喹啉一部分结构同上述五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环拼合的环结构，例如选自：

优选下列母环结构：

b)母环结构上取代基

R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10定义为下述的取代基团：

-无取代基，直接连接一个氢原子

-羟基，或羟基与含有1-3个碳原子所成的羧酸酯，优选为羟基或羟基甲酸酯、乙酸酯

-1-3个碳原子的烃基醚，优选为S立体构型的甲氧基、乙氧基。

-卤素，或1-3个碳原子的卤代烃，优选为氟或氯甲基。

-直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团，优选为异丙基。

-3-7个碳原子的环烷烃，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团，优选环丙基。

-取代芳香环，取代基团包括卤素、1-3个碳原子的烃基。优选为对位取代的氟苯基或苯基。

B部分为A和C部分的连接结构

-为两个碳原子的碳链，可以是乙烯基或是乙基，优选为乙基。

本发明另一方面是要提供式Ⅰ化合物与至少一种治疗心血管疾病的药物联合使用，所述药物选自ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-肾上腺素阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、抗血栓形成剂等药物。

合适的ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-肾上腺素阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、抗血栓形成剂等药物可以在诸如临床药物手册中找到其详细描述。

本发明的这类化合物合成方法简单，特别是可以利用已有产品原料药为原料，经过几步简单的反应即可制得。相对于已商业开发的他汀类似物(指HMGR酶抑制剂)，其抑制酶活性IC₅₀值相比或者同一数量级或具有更低的数量级，这显示了本发明所述这类化合物可以作为降低血脂的药物应用。特别是在市面上全部他汀类药物为国外大型制药巨头专利垄断情况下，开发具有自主知识产权的他汀类降血脂要，具有一定的意义。

本发明所述化合物为3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)抑制剂。

本发明包括立体异构体以及旋光异构体，例如对应异构体或非对映异构体，其产生的原因是选择的该类化合物中结构中所具备的不对称性。同大多数药物一样，其也可以具有晶型，该类化合物中每一种单一化学物质所具有的不同晶型也都包括在本发明类。

本发明的这类化合物也可以是溶剂化的形式，尤其是甲醇，乙醇，水等较大极性的小分子溶剂。其溶剂化可以发生在该化合物或包含化合物的组合物的生产过程中，或者由于化合物具有的吸湿性，经过一定时间可以发生溶剂化。

本发明所述的化合物及其活性代谢物是被称为药物前体或代谢活性物的衍生物。

本发明所述的化合物内酯开环后形成的2-烯-3-羟基戊酸具有羟基和羧酸基团，可以与相应的有机碱和无机碱在有机溶剂(乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃等)中反应转化成相应的盐。

无机碱成的盐包括钠盐、钙盐、钾盐、铵盐等。优选钠盐和钙盐。

本发明化合物内酯开环后具有2-烯-3-羟基戊酸，含有羧酸基团和醇羟基基团，可以同合适的含氧酸和醇类化合物加成形成酯。

本发明化合物内酯开环后羟基可以与含氧酸加成得到羧酸酯，这些酯包括与有机或无机含氧酸所加成得到的酯(这些酸同内酯水解开环后暴露出的醇羟基反应成酯)。这些含氧无机酸包括但不限于(亚)硫酸,(亚)磷酸,硝酸,碳酸,(原)硅酸,以及对应(亚)硫酸氢酯，(亚)磷酸氢酯等。有机酸包括简单的烷基酸如甲酸，乙酸，丙酸，己二酸，藻酸，天冬氨酸等氨基酸，苯甲酸，苯磺酸，丁酸，柠檬酸，樟脑酸，樟脑磺酸，环戊丙酸，二葡萄糖酸，十二烷基硫酸，乙磺酸，富马酸，葡庚糖酸，甘油磷酸，庚酸，己酸，2-羟基乙磺酸，乳酸，马来酸，甲磺酸，2-萘磺酸，草酸盐，扑酸，果胶酯酸，3-苯基丙酸，苦味酸，新戊酸，琥珀酸，酒石酸，甲苯磺酸，棕榈酸和十一酸等无药理活性的可用于同羟基成酯的有机羧酸。

本发明化合物内酯开环后羧酸可以与合适的醇加成形成羧酸酯。有机醇包括简单的烷基醇如甲醇，乙醇，丙醇，己二醇，丙三醇等无药理活性的可用于同羧酸成酯的醇类。

本发明所指的化合物及其活性代谢物包括但不限于将权利要求书中的化合物同现有已知的相关药物进行拼合，这些拼合包括共价结合的包括但不限于成酯，成酰胺成复杂的盐或是将通式Ⅰ中的A部分同别的相关药物进行片段的拼接。所有的将结构式中的A部分同别的药物进行拼合而具有抑制HMGR酶活性的化合物都是本发明专利权利要求书1项中所指的类似物及其活性代谢物。

上述中的相关药物包括但不限于用于防治三高(高血脂，高血压，高血糖) 的各类药物。对于临床上的患者而言，三高中的一项并不是单独出项的，常常是两个或三个同时出现在患者疾病的不同阶段，因而联合用药是必要的，这有助于降低服用量和减轻服药治疗的毒副作用。

上述中相关药物包括但不限于治疗高血脂的苯氧乙酸类、烟酸类。

上述中相关药物包括但不限于治疗高血压的Mg-ATP酶抑制剂类(如利血平)、α₂受体激动剂(如可乐定、甲基多巴)、β受体阻滞剂(如洛尔类中的阿替洛尔)、血管紧张素转化酶抑制剂(如普利类中的贝那普利)、血管紧张素Ⅱ拮抗剂(如沙坦类的替米沙坦)、一氧化氮供体药物(如硝酸酯类的单硝酸异山梨酯)等，这些药物都含有胺基或是醇羟基、羧酸基团，可以与本发明所述化合物通过脱水成酯成酰胺，酸碱成盐来得到相关的药物拼合物。

下列实施例举例说明而非限制本发明的方法和组合物。不同条件和产物的其他适当修改和调整是正常和被认可的。对本领域技术人员而言，显然也在本发明范围之内。

本发明的化合物能根据以下所述的一般方案使用适当的物质作为原料来制备，并且通过后面的实施例来具体举例说明。当然，实施例中的举例化合物制备步骤的条件和方法的各种已知合理的变化也能用于制备这些化合物。除非另有说明,实施例中所用的有机溶剂和试剂(二氯甲烷,乙酸乙酯,石油醚和三乙胺等)均为市售试剂经本领域认可的常规方法做除水处理或使用活化后的分子筛做小量的无水处理。所述的分析测试仪器和条件除非另有说明，否则：HRMS高分辨质谱为瑞士布鲁克公司Solari X-70FT-MS，H-NMR核磁氢谱volanceⅢ500M，测试溶剂为CDCl₃。谱图数据附后。

下面描述了制备该类化合物的通用流程：

以包括但不限于市售的他汀类原料药的羧酸金属盐(主要是钙盐，钠盐)为原料，经一定浓度的盐酸酸化游离，并经适当的有机溶剂萃取后真空浓缩得到羧酸粗品。此粗品不经精制，即进行下一步的内酯化。

上述羧酸粗品和催化量的4-二甲氨基吡啶,适当大小的磁力搅拌子一并加入到适当的反应容器中，有机溶剂溶解后。滴加一定量的二环己基碳二亚胺溶液，室温下搅拌反应过夜。经薄层层析监测反应完全后，抽滤，滤液无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得内酯。

一定量的有机溶剂和对甲苯磺酸和一定量内酯加入到反应容器中，回流搅拌反应。一段时间后，经薄层层析监测反应完全后，加5％的NaHCO₃水溶液振摇，分液取下层有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得本发明所述含2-己烯内酯片段他汀衍生物。

将上述的含2-己烯内酯片段他汀衍生物的内酯形式，在合适的碱溶液和有机溶剂下可以开环得到2-烯-5-羟基戊酸形式，从而暴露出羧酸和醇羟基基团，进一步同酸、碱加成成盐、酯、酰胺等加成物。

具体实施方式：

实施例1 匹伐他汀内酯的制备

称取5.00g的匹伐他汀钙盐，加入到250ml的茄形瓶中，加入100ml的二氯甲烷和约10ml的20倍稀释的稀盐酸，酸化，分液，100ml二氯甲烷等量萃取三次，合并下层有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，油泵抽真空，得白色粉末2.87g，即匹伐他汀羧酸粗品

称取2.50的上述匹伐他汀羧酸粗品，加入到三口烧瓶中，加入0.05g的对二甲胺基吡啶、50ml二氯甲烷和搅拌子。冰浴下缓慢注入3.0g的二环己基碳二亚胺溶于20ml二氯甲烷所得溶液。滴加完毕后，撤掉冰浴于室温下反应过夜。经薄层层析监测反应完全后，抽滤，滤液无水硫酸钠干燥，真空旋干，快速柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得匹伐他汀内酯1.05g。MP:65.2-67.3℃，HRMS(ESI):C₂₅H₂₂FNO₃，404.13067(M+H)⁺，理论值为404.13320，H-NMR：7.96(d,1H,J＝8.4Hz),7.61(td,1H,J＝8.3,6.3,1.8Hz),7.38-7.29(m,2H),7.23-7.16(m,4H),6.72(d,1H,J＝16.2Hz),5.61(dd,1H,J＝16.2,6.3Hz),5.19(t,1H,J＝6.4Hz),4.28-4.23(m,1H),2.71(dd,1H,J＝17.8,4.9Hz),2.61(dd,1H,J＝17.8,2.5Hz),2.42-2.35(m,1H),2.01(d,1H,J＝4.4Hz),1.93(dd,1H,J＝12.6,2.9Hz),1.19-1.11(m,2H),1.09-1.04(m,2H)。

实施例2 化合物001,002的制备

适当大小的磁力搅拌子加入到50ml的两口反应瓶中，加入0.50g的对甲苯磺酸(PBSA)和1.50g的匹伐他汀内酯置换空气并用氮气保护，注入30ml的四氢呋喃后将反应容器加热回流，经薄层层析监测反应完全后，经薄层层析监测反应完全后，加5％的NaHCO₃水溶液振摇，分液取下层有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得本发明所述含2-己烯内酯片段的匹伐他汀内酯衍生物(001)0.76g。

0.58g的匹伐他汀内酯溶于15ml的甲醇中，加入50mg的10％Pt/C加氢催化剂，加压1.5MPa，室温反应过夜。反应完全，滤除催化剂，浓缩旋干即得氢化匹伐他汀粗品0.52g。纯化后其HRMS(ESI)：:C₂₅H₂₄FNO₃，406.18230(M+H)⁺,理论值为406.18185；H-NMR(CDCl₃溶剂，500MHz):8.02–7.88(m,1H)，7.57(ddd,J＝15.5,8.6,5.4Hz,1H)，7.36–7.26(m,2H)，7.24–7.11(m,4H)，6.38(d,J＝16.1Hz,1H)，5.59(dt,J＝14.2,7.0Hz,1H)，3.81(brs,OH)，2.58–2.35(m,3H)，2.22(dd,J＝19.2,6.6Hz,1H)，1.69–1.44(m,2H)，1.38–1.20(m,4H)，1.03(tt,J＝11.6,3.0Hz,2H；粗品照实施例2，投入氢化匹伐他汀粗品0.50g，对甲苯磺酸0.20g，20ml的四氢呋喃。最后柱层析(PE/EA梯度洗脱)的氢化匹伐他汀内酯衍生物(002)0.36g

实施例3 化合物003,004,005,006的制备

取匹伐他汀内酯衍生物(001)1.00g，用四氢呋喃10ml溶解后冰浴，加入1mol/L的LiOH水溶液1.5ml搅拌2小时后，用10％的盐酸酸化至pH为2-3时，减压45℃蒸除溶剂，加入丙酮约10ml溶解后，缓慢的边搅拌边滴加10％的Na₂CO₃水溶液，可见有絮状物和浑浊出现，滴加至不再出现絮状物为止。加热至浑浊物溶解，静置，缓慢降温过夜。次日得针状结晶0.68g，即匹伐他汀衍生物钠盐(003)。同样以实施例3中的目标化合物002为底物可得化合物004。

取取匹伐他汀氟代物(001)1.00g，用四氢呋喃10ml溶解后冰浴，加入1mol/L的LiOH水溶液1.5ml搅拌2小时后，用10％的盐酸酸化至pH为7-8时，减压45℃蒸除溶剂，加入乙醇约10ml溶解后，缓慢的边搅拌边滴加10％的CaCl₂水溶液，搅拌过夜，析出固体，抽滤，得半钙盐粗品。用50％体积比的甲醇/水混合溶液，重结晶的精制过的匹伐他汀衍生物半钙盐(005)0.75g。同理可得化合物006。

实施例4 化合物007,008的制备

取匹伐他汀衍生物(001)1.00g，用四氢呋喃6ml溶解后冰浴，加入1mol/L的LiOH溶液2.5ml搅拌2小时后，将此水油混合物用乙醚洗涤三次(5×3)，每次洗完后弃去上层有机相。水相用10％的盐酸酸化至pH为2-3时，加入水和乙酸乙酯分液萃取三次(6×3)，有机相无水硫酸钠干燥，减压45℃蒸除溶剂即得匹伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.89g。

上述羧酸粗品溶于25ml的无水甲醇，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml甲醇所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，经薄层层析监测反应完全后，抽滤，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到匹伐他汀衍生物羧酸甲酯(007)0.75g。同样的方法可以得到化合物008。

实施例5 化合物009,0100的制备

取实施例4中所述匹伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g溶于甲酸和二氯甲烷的1:1的混合溶剂中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml甲酸和二氯甲烷的1:1的混合溶剂所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，经薄层层析监测反应完全后，抽滤，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到匹伐他汀衍生物羧酸甲酸酯(009)0.57g。同样的方法可以得到化合物010。

实施例6 化合物011,012的制备

取实施例4中所述匹伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g和2g烟酸溶于15ml的二氯甲烷中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml二氯甲烷所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，并回流反应约1小时后,经薄层层析监测反应完全，抽滤，滤液减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到匹伐他汀衍生物烟酸酯(011)0.57g。

同样的方法可以得到化合物012。

实施例7 化合物013,014的制备

取实施例4中所述匹伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g和2.5g单硝酸异山梨酯溶于50ml的乙腈中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml乙腈所得溶液。滴加完毕后撤除冰浴，水浴加热回流反应过夜，经薄层层析监测反应完全，抽滤，滤液减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到匹伐他汀衍生物单硝酸异山梨酯(013)0.26g。同样的方法可以得到化合物014。

实施例8 化合物活性测试

下述实验说明本发明化合物对HMG-CoA还原酶(HMGR)的酶活性的抑制作用实验原理

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶是体内催化乙酰辅酶A合成甲羟戊酸之这一代谢途径的关键酶，其在生理环境下催化以下反应：

HMG-CoA+NADPH+2H⁺→mevalonic acid+2NADP⁺+CoASH

由于NADPH在340nm处具有吸收峰，因此HMG-CoA还原酶的活性可以通过分工光度测定340nm处光吸收的降低收率来完成。

材料和仪器:HMG-CoA Reductase Assay Kit(此试剂盒中包括:HMGR,HMG-CoA,NADP-H,缓冲液,匹伐他汀溶液),其他辅助材料为96孔板、超纯水、精密移液器(2-20ul和0.5-2ul各一把)及其配套一次性枪头，分光光度计或酶标仪

药剂配制和准备

将10ml的5倍浓度缓冲液稀释成1倍缓冲液(即10ml的5倍液加40ml的超纯水),在用96孔板的情况下,1ml的1倍液可进行5个样的测试,保存于冰中待用,剩余的5倍缓冲液于-20℃保存。25mg的NADPH需要补充1.5ml的1倍缓冲液，混合均匀-20℃保存。

方法和流程

解冻：解冻酶需要再冰上或保持周围环境冷却，尽量不要将酶放在冰上超过60分钟，因为放置时间过长会导致酶的活性降低。其他解冻可在室温下进行，一旦解冻应保存在冰上。

仪器调校:实验开始前将温度调至37℃，吸收波长为340nm，准备好动态程序。96孔板样品每20秒读一次数，总计10分钟。

根据kit提供的表格及流程加入合适体积的反应液

表格

试剂标准加入方式

流程

:a,在每个孔内加入定量的1倍缓冲液；

b,加待测样品的于除空白和阳性对照以外的孔内

c,加补充过缓冲液的NADPH于每个孔内

d,加底物HMG-CoA于每个孔内

e,加酶HMGR于除空白以外的孔内

f,将反应液混合均匀,尤其用96孔板测样时至少要在测第一次吸光度之前强力搅拌10秒

g,开启动态程序,观察吸光度的变化

根据kit介绍的方法进行活性测试，得到吸光度下降曲线，下降的斜率表明了不同样品对HMGR酶的抑制效果，对所得的斜率曲线进行数学处理和拟合，根据试剂盒的说明，使用下面的公式计算活性数据

其中:参数12.44表示12.44mM/cm，由于NADPH在340nm下的减弱系数为6.22mM/cm，在反应机理中两倍的NADPH，故为12.44

TV为反应液的总体积,96孔板为0.2ml

V表示还原酶的体积，即在每次测试中所用的酶的体积

0.6表示使用mg-Protein单位(mgP)/ml下的浓度，一般为0.50-0.70，这里试剂盒提供的浓度为0.6

LP表示光路宽度，96孔板为0.55cm

Unit定义为在37℃下每分钟1umol的NADPH转化为NADP+，具体单位为umol/min/mg蛋白质

A340表示样品在340纳米波长的吸光度，ΔA340表示对应的吸光度变化值

Mins_sample表示样品测试所用的时间，单位为分钟，对应的Mins_blank表示空白样品测试所用的时间，其数值同Mins_sample是相等的。

整体表示在经历了Mins_sample时间内样品在波长340纳米下吸光度的变化率，单位为min^-1，同样的表示空白样品的变化率。

则在某个浓度下某个样品的抑制率为：

其中活性数据_Activity表示依据公式对应测试计算出的Activity活性数值，活性数据_Semple表示加入抑制剂样品后的活性数值。

测出同一样品在不同浓度下的抑制率数据，即可得出该化合物对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶的半数抑制浓度IC₅₀。

Claims

1.一种化合物，其结构式如下所示，

、或，其中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、R10、R11为氢，R5为环丙基、R6为对氟苯基，M为钠离子、钾离子、铵根离子、钙离子或者镁离子。

2.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：其化合物名称为（R）-6-（2 - （2 -环丙基-4-（4 - 氟苯基）喹啉-3 - 基）乙基）-5,6 - 二氢-2H-吡喃-2-酮，其结构式为

。

3.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：其化合物名称为（S，2Z，6E）-7 - （2- 环丙基-4-（4 - 氟苯基）喹啉-3 - 基）-5 - 羟基庚-2,6 – 二烯酸钠盐，其结构式为

。

4.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：其化合物名称为（R，Z）-7 - （2 -环丙基-4-（4 - 氟苯基）喹啉-3 - 基）-5 - 羟基庚-2-烯酸钠盐，其结构式为

。

5.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：其化合物名称为（S，2Z，6E）-7 - （2- 环丙基-4-（4 - 氟苯基）喹啉-3 - 基）-5 - 羟基庚-2,6 –二烯酸半钙盐，其结构式为

。

6.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：其化合物名称为（R，Z）-7 - （2 -环丙基-4-（4 - 氟苯基）喹啉-3 - 基）-5 - 羟基庚-2-烯酸半钙盐，其结构式为

。

7.一种药用组合物，其特征在于：含有效量权利要求1~6中任何一项中的化合物或药学上可接受的盐、及药学上可接受的载体。

8.权利要求1~6中任何一项中的化合物以及前述化合物在药学上可接受的盐、或者权利要求7所述的药物组合物在制备治疗降低血脂水平、或者防治冠心病、高血脂引发的动脉粥样硬化、糖尿病所引发的高血脂药物中的用途。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于：所述的降低血脂水平是指降低血脂的高密度脂蛋白，低密度蛋白，甚低密度脂蛋白，甘油三酯，总脂质中的一个或两个以上。