CN104352796A - 一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物，包含肉连环提取物和药学上可接受的载体。本发明所述的药物组合物的效果明确，适合继续研究以开发新的治疗药物。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物。
背景技术
在临床上，正畸患者因矫治时间长、戴矫治器影响清洁，菌斑易堆积。而牙眼肿胀的发生，和菌斑的堆积有关。正畸患者牙龈炎是正畸治疗必须积极防治的并发症。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的，本发明提供肉连环提取物在制备治疗正畸牙龈炎的药物组合物中的用途。
优选地，本发明所述肉连环提取物是通过下列方法制备的：称取肉连环100g，粉碎，过60目筛，加入水5000毫升，在回流的条件下加热5小时，冷却至室温，过滤，得到滤液1和滤渣1，向滤渣1中加入水3000毫升，在回流的条件下加热3小时，冷却至室温，过滤，得到滤液2和滤渣2，合并滤液1和滤液2，浓缩至1000毫升，冷却至室温，加入无水乙醇至醇含量为85体积％，在室温封闭的条件下放置12小时，过滤，减压除去滤液中的乙醇，向除去乙醇的水溶液中加入相同体积的正丁醇，萃取，取水层蒸干，得到2.5g的提取物。
优选地，所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或漱口液。
本发明还提供一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物，包含肉连环提取物和药学上可接受的载体。
优选地，所述肉连环提取物是通过下列方法制备的：称取肉连环100g，粉碎，过60目筛，加入水5000毫升，在回流的条件下加热5小时，冷却至室温，过滤，得到滤液1和滤渣1，向滤渣1中加入水3000毫升，在回流的条件下加热3小时，冷却至室温，过滤，得到滤液2和滤渣2，合并滤液1和滤液2，浓缩至1000毫升，冷却至室温，加入无水乙醇至醇含量为85体积％，在室温封闭的条件下放置12小时，过滤，减压除去滤液中的乙醇，向除去乙醇的水溶液中加入相同体积的正丁醇，萃取，取水层蒸干，即得。
优选地，所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或漱口液。
本发明所述的药物组合物的效果明确，适合继续研究以开发新的治疗药物。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。
实施例本发明的漱口液
称取肉连环100g，粉碎，过60目筛，加入水5000毫升，在回流的条件下加热5小时，冷却至室温，过滤，得到滤液1和滤渣1，向滤渣1中加入水3000毫升，在回流的条件下加热3小时，冷却至室温，过滤，得到滤液2和滤渣2，合并滤液1和滤液2，浓缩至1000毫升，冷却至室温，加入无水乙醇至醇含量为85体积％，在室温封闭的条件下放置12小时，过滤，减压除去滤液中的乙醇，向除去乙醇的水溶液中加入相同体积的正丁醇，萃取，取水层蒸干，得到2.5g的提取物。称取1g上述制备的提取物，加入3000毫升水，充分搅拌，经0.22μm微孔滤膜过滤，得到漱口液。
实验例
临床资料
选择2013年1月-2014年3月在本院接受正畸治疗并发牙龈出血、牙眼红肿的牙龈炎患者，共38例。男15例，女23例；年龄15-25岁，平均16岁。按出现牙龈炎的先后分成对照组和治疗组2组，各19例，2组患者性别、年龄、病情经统计学处理，差异均无显著性意义(P＞0.05)，具有可比性。
对照组患者均常规口服红霉素，每次0.25g，每天3次，连服3天。
治疗组使用实施例中制备的漱口液来进行治疗，每天3次，每次使用100毫升漱口液来漱口，漱完后吐出，然后使用清水漱口。连续治疗3天。
观察方法
观察指标包括两方面，①治疗前、后分别记录临床症状：牙龈色泽、形态、出血、肿胀、疼痛等；②治疗前、后临床指数：牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)，两指数用Silness和Loe(1964)法进行诊断标准记分。根据通常情况下容易受影响的原则选择11、25、26、31、45、46共6个牙位为指定观察牙，每个牙齿检查4个牙面，即近中颊(唇)面、颊(唇)面、远中颊(唇)面及舌面。每个患者的记分为受检牙齿记分的平均值。对38例牙龈炎的正畸患者治疗前后检测其GI、PLI，进行统计学分析。
统计学方法
计量资料以均数土标准差表示，组间均数比较采用t/t′检验，时间趋势变化以线图表示。上下为95％可信区间，所有结果由 SPSS 11.0软件完成，检验水准α＝0.05。
疗效标准
显效：初诊时出现的症状消失或减轻1/2以上，GI、PLI下降达1.0。有效：大部分症状有所减轻，GI、PLI下降。无效：症状、体征均无改善。显效与有效之和为总有效率。
结果
经过治疗，治疗组中显效17例，有效2例，总有效率为100％。对照组中显效9例，有效5例，无效5例，总有效率为73.7％。2组比较，差异均有显著性意义(P＜0.05)。说明本发明漱口液效果明显。
2组治疗后GI、PLI均值比较见下表
与对照组比较，※P＜0.05。
Claims (6)
1.肉连环提取物在制备治疗正畸牙龈炎的药物组合物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肉连环提取物是通过下列方法制备的：称取肉连环100g，粉碎，过60目筛，加入水5000毫升，在回流的条件下加热5小时，冷却至室温，过滤，得到滤液1和滤渣1，向滤渣1中加入水3000毫升，在回流的条件下加热3小时，冷却至室温，过滤，得到滤液2和滤渣2，合并滤液1和滤液2，浓缩至1000毫升，冷却至室温，加入无水乙醇至醇含量为85体积％，在室温封闭的条件下放置12小时，过滤，减压除去滤液中的乙醇，向除去乙醇的水溶液中加入相同体积的正丁醇，萃取，取水层蒸干，得到2.5g的提取物。
3.根据权利要求1或2所述的治疗正畸牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或漱口液。
4.一种治疗正畸牙龈炎的药物组合物，其特征在于，包含肉连环提取物和药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的治疗正畸牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述肉连环提取物是通过下列方法制备的：称取肉连环100g，粉碎，过60目筛，加入水5000毫升，在回流的条件下加热5小时，冷却至室温，过滤，得到滤液1和滤渣1，向滤渣1中加入水3000毫升，在回流的条件下加热3小时，冷却至室温，过滤，得到滤液2和滤渣2，合并滤液1和滤液2，浓缩至1000毫升，冷却至室温，加入无水乙醇至醇含量为85体积％，在室温封闭的条件下放置12小时，过滤，减压除去滤液中的乙醇，向除去乙醇的水溶液中加入相同体积的正丁醇，萃取，取水层蒸干，即得。
6.根据权利要求4或5所述的治疗正畸牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或漱口液。
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