CN104342730A - 一种镍钼铝镀层及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种镍钼铝镀层及制备方法,所述镍钼铝镀层由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为54.15~41.27%:33.83~38.23%:12.00~20.50%。其制备方法即先在离子液体中加入镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂,搅拌溶解得镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液;然后将待镀的镀件作为阴极,阳极为镍,放入镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度10~25A/dm2,温度30~60℃,转速100~600rpm,时间10~60min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,镀件表面即得一层抗氧化腐蚀性能强的镍钼铝镀层。

Description

一种镍钼铝镀层及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种镍钼铝镀层及其制备方法
背景技术
随着航空发动机向高推重比发展要求航空发动机的设计进口温度不断提高,单独使用高温结构材料技术已不能满足先进航空发动机迅速发展的迫切要求。目前大幅度提高航空发动机工作温度的切实可行的方法是采用热障涂层技术。获得实际应用的热障涂层大多为双层结构,陶瓷层由于具有隔热、抗腐蚀、冲刷和侵蚀性能,作为热障涂层的表层。由于陶瓷与高温结构材料的热膨胀系数不匹配,需要起着抗高温氧化腐蚀和改善基体与陶瓷涂层物理相容性的作用的金属粘结层,金属粘结层为底层。
目前热障涂层采用镍镀层、镍钼镀层、镍钼稀土镀层、镍钼-二硅化钼复合镀层、镍钼稀土-二硅化钼复合镀层作为粘结层,但上述各粘结层材料均存在抗氧化腐蚀性能不很强等技术问题。
发明内容
本发明的目的之一是为了解决镍钼等镀层存在的抗氧化腐蚀性能不很强等技术问题而提供一种镍钼铝镀层,即在镍钼镀层中添加铝,可使最终所得的镀层在氧化过程中形成Al2O3保护性氧化膜,最终解决镍钼镀层的抗氧化腐蚀性能不很强等技术问题。
本发明的目的之二在于提供上述的一种镍钼铝镀层的制备方法。
本发明的技术方案
一种镍钼铝镀层,由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为54.15~41.27%:33.83~38.23%:12.00~20.50%。
上述的一种镍钼铝镀层的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、在离子液体中加入镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液;
其中离子液体为1-甲基-咪唑氯化物、1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物、1-烯丙基-3-甲基-咪唑氯化物、1-甲基-咪唑溴化物、1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物、1-丁基-1-甲基-吡咯烷二(三氟甲基磺酰亚胺)、1-乙基-3-甲基-咪唑四氟硼酸中的一种或两种以上组成的混合物;
其中镍盐为硝酸镍、氯化镍、硫酸镍中的一种或两种以上组成的混合物;
钼化合物为五氯化钼、钼酸铵、磷钼酸铵、钼酸钠中的一种或两种以上组成的混合物;
铝盐为三氯化铝、硫酸铝或三氯化铝与硫酸铝组成的混合物;
电镀调控剂为稀土氯化物、稀土硝酸盐中的一种或两种以上组成的混合物;
其中所述稀土硝酸盐为硝酸镧、硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕、硝酸钐、硝酸铕、硝酸钆、硝酸铽、硝酸镝、硝酸钬、硝酸铒、硝酸铥、硝酸镱、硝酸镥或硝酸钇;
所述稀土氯化物为氯化镧、氯化铈、氯化镨、氯化钕、氯化钐、氯化铕、氯化钆、氯化铽、氯化镝、氯化钬、氯化铒、氯化铥、氯化镱、氯化镥或氯化钇;
上述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1: 0.01~0.5:0.005~0.09:1.0~1.2:6×10-5~2.5×10-4
(2)、将待镀的镀件作为阴极,阳极为镍,放入步骤(1)所得的镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度10~25A/dm2,温度30~60℃,转速100~600rpm,时间10~60min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镍钼铝镀层。
本发明的有益效果
本发明的镍钼铝镀层,由于在镍钼镀层中添加铝,可使镀层在氧化过程中形成Al2O3保护性氧化膜,从而使所得镍钼铝镀层的抗氧化腐蚀性比镍钼镀层的抗氧化腐蚀性更强。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进一步阐述,但并不限制本发明。
本发明各实施例中所用的各种原料的规格及生产厂家的信息,均为市售。
实施例1
一种镍钼铝镀层,由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为54.15%:33.83 %:12.00%。
上述的一种镍钼铝镀层的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、在131.45g离子液体中加入2.9g镍盐、1.4g钼化合物、342g铝盐、0.016g电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液即硝酸镍-五氯化钼-硫酸铝-氯化钆-1-甲基-咪唑氯化物电镀液;
其中离子液体为1-甲基-咪唑氯化物;
其中镍盐为硝酸镍;
钼化合物为五氯化钼;
铝盐为硫酸铝;
电镀调控剂为稀土氯化物即氯化钆;  
上述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1: 0.01:0.005:1.0:6×10-5
(2)、将待镀的镀件60mm×60mm×0.5mm的待镀镍合金板作为阴极,阳极为70mm×70mm×2mm的电解镍板,放入步骤(1)所得的硝酸镍-五氯化钼-硫酸铝-氯化钆-1-甲基-咪唑氯化物电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度10A/dm2,温度30℃,转速100rpm,时间60min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镍钼铝镀层。
采用Bruker AXS Microanalysis GmbH能谱仪测定镍钼铝镀层中镍、钼、铝含量,按质量百分比计算分别为54.15%、33.83 %、12.00%。
将上述镀有镍钼铝镀层的镀件在1100℃的空气氛围中恒温氧化48h,随后自然炉冷至室温,用BS224S型电子天秤分别测定镀件氧化前的质量与氧化后的质量,得该镀件氧化后质量增加为0.16mg/cm2
实施例2
一种镍钼铝镀层由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为41.27%:38.23 %:20.50%。
上述的一种镍钼铝镀层的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、在191g离子液体中加入78g镍盐、17.6g钼化合物、160g铝盐、0.0825g电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液即氯化镍-硫酸镍-钼酸铵-三氯化铝-硝酸钕-1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物电镀液;
其中离子液体为1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物;
其中镍盐为氯化镍与硫酸镍按质量比即氯化镍:硫酸镍为1.977:1组成的混合物;
钼化合物为钼酸铵;
铝盐为三氯化铝;
电镀调控剂为稀土硝酸盐即硝酸钕;  
上述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1:0.5:0.09:1.2:2.5×10-4
(2)、将待镀的镀件60mm×60mm×0.5mm的待镀镍合金板作为阴极,阳极为70mm×70mm×2mm的电解镍板,放入步骤(1)所得的氯化镍-硫酸镍-钼酸铵-三氯化铝-硝酸钕-1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度25A/dm2,温度60℃,转速600rpm,时间10min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镍钼铝镀层
采用Bruker AXS Microanalysis GmbH能谱仪测定镍钼铝镀层中镍、钼、铝含量,按质量百分比计算分别为41.27%、38.23%、20.50%。
将上述镀有镍钼铝镀层的镀件在1100℃的空气氛围中恒温氧化48h,随后自然炉冷至室温,用BS224S型电子天秤分别测定镀件氧化前的质量与氧化后的质量,得该镀件氧化后质量增加为0.19mg/cm2
实施例3
一种镍钼铝镀层,由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为47.62%:36.18 %:16.20%。
上述的一种镍钼铝镀层的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、在147g离子液体中加入32.4g镍盐、10.89g钼化合物、146.7g铝盐、0.0319g电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液即氯化镍-钼酸钠-三氯化铝-氯化镧-1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物电镀液;
其中离子液体为1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物;
其中镍盐为氯化镍;
钼化合物为钼酸钠;
铝盐为三氯化铝;
电镀调控剂为稀土的氯化物即氯化镧;  
上述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1: 0.25:0.045:1.1:1.3×10-4
(2)、将待镀的镀件60mm×60mm×0.5mm的待镀镍合金板作为阴极,阳极为70mm×70mm×2mm的电解镍板,放入步骤(1)所得的氯化镍-钼酸钠-三氯化铝-氯化镧-1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度17.5A/dm2,温度45℃,转速600rpm,时间35min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镍钼铝镀层。
采用Bruker AXS Microanalysis GmbH能谱仪测定镍钼铝镀层中镍、钼、铝含量,按质量百分比计算分别为47.62%、36.18 %、16.20% 。
将上述镀有镍钼铝镀层的镀件在1100℃的空气氛围中恒温氧化48h,随后自然炉冷至室温,用BS224S型电子天秤分别测定镀件氧化前的质量与氧化后的质量,得该镀件氧化后质量增加为0.18mg/cm2
对照实施例
一种镍钼镀层,由镍、钼二种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼为69.28%:30.72%。
上述的一种镍钼镀层的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、在147g离子液体中加入32.4g镍盐、10.89g钼化合物、0.0319g电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-电镀调控剂-离子液体电镀液即氯化镍-钼酸钠-氯化镧-1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物电镀液;
其中离子液体为1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物;
其中镍盐为氯化镍;
钼化合物为钼酸钠;
电镀调控剂为稀土的氯化物即氯化镧;  
上述离子液体、镍盐、钼化合物、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:电镀调控剂为1: 0.25:0.045:1.3×10-4
(2)、将待镀的镀件60mm×60mm×0.5mm的待镀镍合金板作为阴极,阳极为70mm×70mm×2mm的电解镍板,放入步骤(1)所得的氯化镍-钼酸钠-氯化镧-1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度17.5A/dm2,温度45℃,转速600rpm,时间35min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镀层。
采用Bruker AXS Microanalysis GmbH能谱仪测定上述所得的镀层中镍、钼、铝含量,镀层中未检测到铝,镍、钼含量按质量百分比计算分别为69.28%、30.72%,由此表明上述所得的镀层为镍钼镀层。
将上述镀有镍钼镀层的镀件在1100℃的空气中的恒温氧化48h,随后自然炉冷至室温,用BS224S型电子天秤分别测定镀件氧化前的质量与氧化后的质量,得该镀件氧化后质量增加为0.43mg/cm2
通过上述实施例1、2、3和对照实施例的镀件分别在1100℃的空气氛围中恒温氧化48h,从最终镀件每平方厘米增加的质量的数据结果表明,本发明的所得的一种镍钼铝镀层的抗氧化腐蚀性比对照实施例所得的镍钼镀层的抗氧化腐蚀性更强。
以上所述仅是本发明的实施方式的举例,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种镍钼铝镀层,其特征在于所述的镍钼铝镀层由镍、钼、铝三种元素组成,按质量百分比计算,镍:钼:铝为54.15~41.27%:33.83~38.23%:12.00~20.50%。
2.如权利要求1所述的镍钼铝镀层,其特征在于按质量百分比计算,镍:钼:铝为54.15%:33.83 %:12.00%。
3.如权利要求1所述的镍钼铝镀层,其特征在于按质量百分比计算,镍:钼:铝为41.27%:38.23 %:20.50%。
4.如权利要求1所述的镍钼铝镀层,其特征在于按质量百分比计算,镍:钼:铝为47.62%:36.18 %:16.20%。
5.如权利要求1所述的一种镍钼铝镀层的制备方法,其特征在于具体包括如下步骤:
(1)、在离子液体中加入镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂,搅拌溶解,得到镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液;
其中离子液体为1-甲基-咪唑氯化物、1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物、1-烯丙基-3-甲基-咪唑氯化物、1-甲基-咪唑溴化物、1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物、1-丁基-1-甲基-吡咯烷二(三氟甲基磺酰亚胺)、1-乙基-3-甲基-咪唑四氟硼酸中的一种或两种以上组成的混合物;
其中镍盐为硝酸镍、氯化镍、硫酸镍中的一种或两种以上组成的混合物;
钼化合物为五氯化钼、钼酸铵、磷钼酸铵、钼酸钠中的一种或两种以上组成的混合物;
铝盐为三氯化铝、硫酸铝或三氯化铝与硫酸铝组成的混合物;
电镀调控剂为稀土氯化物、稀土硝酸盐中的一种或两种以上组成的混合物;
其中所述稀土硝酸盐为硝酸镧、硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕、硝酸钐、硝酸铕、硝酸钆、硝酸铽、硝酸镝、硝酸钬、硝酸铒、硝酸铥、硝酸镱、硝酸镥或硝酸钇;
所述稀土氯化物为氯化镧、氯化铈、氯化镨、氯化钕、氯化钐、氯化铕、氯化钆、氯化铽、氯化镝、氯化钬、氯化铒、氯化铥、氯化镱、氯化镥或氯化钇;
上述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1:0.01~0.5:0.005~0.09:1.0~1.2:6×10-5~2.5×10-4
(2)、将待镀的镀件作为阴极,阳极为镍,放入步骤(1)所得的镍盐-钼化合物-铝盐-电镀调控剂-离子液体电镀液中进行电镀,电镀过程中控制电流密度10~25A/dm2,温度30~60℃,转速100~600rpm,时间10~60min,电镀完毕后,将镀件用水冲洗,风干,在镀件的表面即得到一层镍钼铝镀层。
6.如权利要求5所述的一种镍钼铝镀层的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的离子液体为1-甲基-咪唑氯化物,镍盐为硝酸镍,钼化合物为五氯化钼,铝盐为硫酸铝,电镀调控剂为氯化钆;  
所述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1:0.01:0.005:1.0:6×10-5
步骤(2)中所述的电镀过程中控制电流密度10A/dm2,温度30℃,转速100rpm,时间60min。
7.如权利要求5所述的一种镍钼铝镀层的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述离子液体为1-乙基-3-甲基-咪唑溴化物,镍盐为氯化镍与硫酸镍按质量比即氯化镍:硫酸镍为1.977:1组成的混合物,钼化合物为钼酸铵,铝盐为三氯化铝,电镀调控剂为硝酸钕;
所述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1:0.5: 0.09:1.2:2.5×10-4
步骤(2)中所述的电镀过程中控制电流密度25A/dm2,温度60℃,转速600rpm,时间10min。
8.如权利要求5所述的一种镍钼铝镀层的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述离子液体为1-乙基-3-甲基-咪唑氯化物,镍盐为氯化镍,钼化合物为钼酸钠,铝盐为三氯化铝,电镀调控剂为氯化镧;
所述离子液体、镍盐、钼化合物、铝盐、电镀调控剂的用量,按摩尔比计算,即离子液体:镍盐:钼化合物:铝盐:电镀调控剂为1: 0.25:0.045:1.1:1.3×10-4
步骤(2)中所述的电镀过程中控制电流密度17.5A/dm2,温度45℃,转速600rpm,时间35min。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104911640A (zh) * 2015-06-17 2015-09-16 黄惠娟 一种电镀处理用电镀液
CN105220188A (zh) * 2015-10-08 2016-01-06 上海应用技术学院 一种镍钼铝-二硅化钼复合镀层的制备方法
CN108779568A (zh) * 2016-03-11 2018-11-09 应用材料公司 在半导体处理设备上电化学生长三氧化二钇或氧化钇的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102191517A (zh) * 2010-03-10 2011-09-21 中国科学院过程工程研究所 一种离子液体电镀锌、镍、钼及其合金的方法
CN102392277A (zh) * 2011-11-28 2012-03-28 上海应用技术学院 一种镍-钼-稀土镀层的制备方法
CN102409374A (zh) * 2011-11-28 2012-04-11 上海应用技术学院 一种镍-钼镀层的制备方法
WO2013066454A2 (en) * 2011-08-02 2013-05-10 Massachusetts Institute Of Technology Tuning nano-scale grain size distribution in multilayered alloys electrodeposited using ionic solutions, including a1-mn and similar alloys
CN103436930A (zh) * 2013-08-12 2013-12-11 上海应用技术学院 一种用于形成镍钼稀土-二硅化钼复合镀层的电镀液及其制备方法和应用
CN103436924A (zh) * 2013-08-12 2013-12-11 上海应用技术学院 一种用于形成镍钼-二硅化钼复合镀层的电镀液及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102191517A (zh) * 2010-03-10 2011-09-21 中国科学院过程工程研究所 一种离子液体电镀锌、镍、钼及其合金的方法
WO2013066454A2 (en) * 2011-08-02 2013-05-10 Massachusetts Institute Of Technology Tuning nano-scale grain size distribution in multilayered alloys electrodeposited using ionic solutions, including a1-mn and similar alloys
CN102392277A (zh) * 2011-11-28 2012-03-28 上海应用技术学院 一种镍-钼-稀土镀层的制备方法
CN102409374A (zh) * 2011-11-28 2012-04-11 上海应用技术学院 一种镍-钼镀层的制备方法
CN103436930A (zh) * 2013-08-12 2013-12-11 上海应用技术学院 一种用于形成镍钼稀土-二硅化钼复合镀层的电镀液及其制备方法和应用
CN103436924A (zh) * 2013-08-12 2013-12-11 上海应用技术学院 一种用于形成镍钼-二硅化钼复合镀层的电镀液及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELISABETH CHASSAING ET AL.: ""Chraracterisation of electrodeposited nanocrystalline Ni-Mo alloys"", 《JOURNAL OF APPLIED ELECTROCHEMISTRY》 *
周瑞发等: "《高温结构材料》", 30 April 2006, 国防工业出版社 *
高炳亮等: ""MoCl_5在150℃室温离子液体中的电化学还原"", 《稀有金属材料与工程》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104911640A (zh) * 2015-06-17 2015-09-16 黄惠娟 一种电镀处理用电镀液
CN105220188A (zh) * 2015-10-08 2016-01-06 上海应用技术学院 一种镍钼铝-二硅化钼复合镀层的制备方法
CN105220188B (zh) * 2015-10-08 2017-09-29 上海应用技术学院 一种镍钼铝‑二硅化钼复合镀层的制备方法
CN108779568A (zh) * 2016-03-11 2018-11-09 应用材料公司 在半导体处理设备上电化学生长三氧化二钇或氧化钇的方法

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