CN104327230A - 一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法 - Google Patents
一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法,其树脂镜片中的光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂等组成,重量百分比为A组分:B组分:C组分=40~50:5~15:55~35,蓝光吸收剂为1-1.5%,催化剂为0.1-0.5%。本发明通过添加蓝光吸收剂,增加了镜片的功能,使得镜片能不同程度的吸收可见光中有害的蓝紫光,从而达到保护人眼的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种镜片及其制造方法,具体地说,涉及一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法。
背景技术
蓝光,是一种波长为400-500nm的高能可见光,它对人类眼睛的巨大伤害已经成为世界眼科学界的一项普遍常识。生活中蓝光的无处不在,人类活动使得大气臭氧层的减薄,太阳辐射的蓝光增强,各种荧光灯,LED照明产品、显示屏、投影,液晶屏(电脑、手机等)、浴霸、激光笔、各种数码产品等。这些都称为是“视力殺手”。人类如果长期在蓝光污染的环境里生活,会对神经细胞(视神经)与大脑细胞造成伤害,神经反应减弱;干扰生物钟;减缓新陈代谢,影响免疫系统的正常恢复。蓝光可刺激大脑,抑制褪黑素分泌,并提高肾上腺皮质激素的生成,从而破坏激素分泌平衡。研究发现,睡眠不足或睡眠质量低的人免疫功能、反应力、记忆力和协调能力明显下降,患糖尿病、心脏病、癌症、肥胖、消化不良、便秘、抑郁症等疾病的几率增大。蓝光射入眼底经过聚焦后,焦点落在视网膜与晶状体之间,加剧色差和视觉模糊度。可见光线在眼内聚焦点不同,这就增大了光线在眼内聚焦的色差距离,所以蓝光的射入会加据色差的视觉模糊度,从而导致视疲劳。在一定的波长范围内,视网膜光化学损伤的敏感性随着光波波长的缩短而呈对数关系上升。在可见光中以400~500nm的短波长蓝光对视网膜的损伤最为严重,其会导致视网膜退化,易破坏视网膜功能甚至视网膜脱落;引发多种疾病。大量未过滤的蓝光会加速视网膜黄斑区的细胞氧化,是引起视网膜黄斑病变的主要原因之一。动物与人皮肤内、眼球的色素可以吸收紫外线、蓝紫光等短波光线,能避免对皮下组织和眼睛的伤害。人们随着年龄的增长,这种有效色素随之减少,特别是眼球的色素减少明显,白色人种尤其明显。本技术采用人工合成添加剂,加入树脂镜片中,能有效地阻挡与吸收紫外线、蓝紫光,避免蓝光对人眼、对视神经与大脑的伤害,缓解眼胀、酸涩、刺痛等现象,降低疲惫劳累,保持眼睛湿润、提高视物的对比度与色彩辨识度,增加视觉耐久力与集中力。调节色素的添加量,能调节防蓝的能力的大小。
随着当今科技新月异的发展,智能手机、电脑的普及,人们接触到的蓝光辐射随之增多,提高生活质量越来越受到人们的重视,随着对蓝光危害的了解,如何保护眼睛,尤其是儿童、青少年的眼睛更将受到人们的重视。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷,本发明提供一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法,增加了光学树脂镜片的功能。其技术方案如下:
一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片,其光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂组成,重量百分比为A组分:B组分:C组分=40~50:5~15:55~35,蓝光吸收剂为1-1.5%,催化剂为0.1-0.5%;
所述的A组分为多异氰酸酯,由能溶解蓝光吸收剂的二异氰酸酯化合物配成,所述B组分由季戊四醇与3-巯基丙烯酸的反应生成物,所述C组分为2,3-二巯基乙基硫代丙硫醇,蓝光吸收剂为苯并三唑类化合物,催化剂为卤代有机锡化合物。蓝光吸收剂在所选的异氰酸酯中的溶解度至少在0.1%以上。
一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法,包括以下步骤:
(1)配料:
先称取化学单体A组分,加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45~60分钟,冰水降温,降至0~5℃,加入B组分,搅拌20~30分钟,加入C组分及催化剂、补色剂,真空搅拌60~90分钟,真空度为-0.07~-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空60~90分钟;
(2)浇料:
料温保持在5~10℃,经氮气增压聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,滤芯孔径为0.1μm;
(3)聚合成型:
根据设计的固化曲线,采用有速冷降温装置的计算机控温固化炉;
热固化温度曲线如下:20℃保温15小时,在4小时内均匀升温至120℃,继续保温4小时降温,在1小时内降至25℃;共需24小时完成固化;
(4)出炉、清洗:
在25℃时出炉,脱模,倒边,清洗;
(5)二次固化、检验:
在120~130℃,固化2小时,检验,合格品包装。
本发明的有益效果:
本发明通过添加蓝光吸收剂,增加了镜片的功能,使得镜片能不同程度的吸收可见光中有害的蓝紫光,从而达到保护人眼的作用。
附图说明
图1为本发明折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
参照图1,一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法,包括以下步骤:
(1)配料:
先称取化学单体A组分,加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45~60分钟,冰水降温,降至0~5℃,加入B组分,搅拌20~30分钟,加入C组分及催化剂、补色剂,真空搅拌60~90分钟,真空度为-0.07~-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空60~90分钟;
(2)浇料:
料温保持在5~10℃,经氮气增压聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,滤芯孔径为0.1μm;
(3)聚合成型:
根据设计的固化曲线,采用有速冷降温装置的计算机控温固化炉;
热固化温度曲线如下:20℃保温15小时,在4小时内均匀升温至120℃,继续保温4小时降温,在1小时内降至25℃;共需24小时完成固化;
(4)出炉、清洗:
在25℃时出炉,脱模,倒边,清洗;
(5)二次固化、检验:
在120~130℃,固化2小时,检验,合格品包装。
实施例1:
先称取化学单体A组分5Kg,加入蓝光吸收剂110g,在室温下密封搅拌45分钟,冰水降温,降至5℃,加入B组分2.3Kg,搅拌20分钟,加入C组分2.7Kg及催化剂15g真空搅拌60分钟,真空度为-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空90分钟;料温保持在5℃,经氮气增压通过孔径为0.1μm的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后,得到所要的镜片。其产品折射率为1.598,阿贝数为40,蓝光吸收为27%。
实施例2:
先称取化学单体A组分4.5Kg,加入蓝光吸收剂130g,在室温下密封搅拌45分钟,冰水降温,降至5℃,加入B组分2.0Kg,搅拌20分钟,加入C组分3.5Kg及催化剂25g真空搅拌60分钟,真空度为-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空90分钟;料温保持在5℃,经氮气增压通过孔径为0.1μm的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后,得到所要的镜片。其产品折射率为1.60,阿贝数为41,蓝光吸收为35%。
实施例3:
先称取化学单体A组分5.5Kg,加入蓝光吸收剂120g,在室温下密封搅拌45分钟,冰水降温,降至5℃,加入B组分2.5Kg,搅拌20分钟,加入C组分2.0Kg及催化剂20g真空搅拌60分钟,真空度为-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空90分钟;料温保持在5℃,经氮气增压通过孔径为0.1μm的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后,得到所要的镜片。其产品折射率为1.597,阿贝数为40,蓝光吸收为32%。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,本发明的保护范围不限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
Claims (2)
1.一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片,其特征在于,其树脂镜片中的光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂组成,重量百分比为A组分:B组分:C组分=40~50:5~15:55~35,蓝光吸收剂为1-1.5%,催化剂为0.1-0.5%;
所述的A组分为多异氰酸酯,由能溶解蓝光吸收剂的二异氰酸酯化合物配成,所述B组分由季戊四醇与3-巯基丙烯酸的反应生成物,所述C组分为2,3-二巯基乙基硫代丙硫醇,蓝光吸收剂为苯并三唑类化合物,催化剂为卤代有机锡化合物。
2.一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配料:
先称取化学单体A组分,加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45~60分钟,冰水降温,降至0~5℃,加入B组分,搅拌20~30分钟,加入C组分及催化剂、补色剂,真空搅拌60~90分钟,真空度为-0.07~-0.09Mpa,停止搅拌,静止真空,真空60~90分钟;
(2)浇料:
料温保持在5~10℃,经氮气增压聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中,滤芯孔径为0.1μm;
(3)聚合成型:
根据设计的固化曲线,采用有速冷降温装置的计算机控温固化炉;
热固化温度曲线为:20℃保温15小时,在4小时内均匀升温至120℃,继续保温4小时降温,在1小时内降至25℃;共需24小时完成固化;
(4)出炉、清洗:
在25℃时出炉,脱模,倒边,清洗;
(5)二次固化、检验:
在120~130℃,固化2小时,检验,合格品包装。
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