CN104324656A - 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 - Google Patents
一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104324656A CN104324656A CN201410521042.XA CN201410521042A CN104324656A CN 104324656 A CN104324656 A CN 104324656A CN 201410521042 A CN201410521042 A CN 201410521042A CN 104324656 A CN104324656 A CN 104324656A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dodecanol
- gemini surfactant
- glucose
- glucose gemini
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 114
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 95
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 239000008103 glucose Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 48
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M trimethyl(tetradecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 4
- -1 alkyl phosphorus carboxylate Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 CC(C)(*)*OC(*COC*O)=*C*ON Chemical compound CC(C)(*)*OC(*COC*O)=*C*ON 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007839 Kleinhovia hospita Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000015227 regulation of liquid surface tension Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,包括十二醇葡萄糖双子表面活性剂和十四烷基三甲基氯化铵。本发明还公开了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法。本发明的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,既具有双子表面活性剂的高活性特点,适用于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取;也具有无毒或低毒、可生物降解的特性,是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂;且该复配表面活性剂的制备方法简单,易于实现工业化。
Description
技术领域
本发明涉及表面活性剂制备领域,具体涉及一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法。
背景技术
表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业需要追溯到本世纪30年代,以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面,而目前表面活性剂的研究方向主要有烷基磷羧酸盐(AEC)工业化制造、新一代双子表面活性剂、AB型嵌段高分子表面活性剂、Bola型表面活性剂、Dendrimer型表面活性剂、低泡或无泡表面活性剂。随着人民生活水平和环保意识的不断提升,传统的商业型表面活性剂已满足不了人们对表面活性剂安全、环保和低成本这三点的要求,故正在被渐渐淘汰,取而代之的便是新型绿色表面活性剂。因此诸如双子表面活性剂这样的绿色表面活性剂已受到世界各国科学家的青睐,并掀起了一股新的研究热潮。
双子表面活性剂是通过化学键将两个或两个以上的同一或几乎同一的表面活性剂单体,在亲水头基或靠近亲水头基附近用联接基团将这两亲成份联接在一起,形成的一种表面活性剂。该类表面活性剂有阴离子型、非离子型、阳离子型、两性离子型及阴-非离子型、阳-非离子型等。双子表面活性剂特殊的结构决定它比传统表面活性剂具有更优良的性能。它具有两个亲水基和疏水基,通过联接基团将两部分连接,联接基团有化学键作用,降低了两极性间的静电排斥力及其水化层间的作用力,使得双子表面活性剂具有低cmc(临界胶束浓度)特性。同时双子表面活性剂分子由于其对称结构而产生的自组织行为和降低水溶液表面张力的能力,使之在洗涤剂,化妆品工业中大量应用外,还可在诸如石油、煤炭、矿冶、机械、纺织、医药等工业及农业等生产中有着巨大的潜力。
申请号为CN 201010532886.6的专利文献公开了一种双子表面活性剂及其制备方法,该双子表面活性剂的结构如式(I)所示:
其中:R选自C8-C16烷基;n为1-3的自然数,该文献中还提供的式(I)所示阳离子双子表面活性剂的制备方法,包括如下步骤:1)C8-C16脂肪醇和环氧氯丙烷在碱性化合物和相转移催化剂存在的条件下进行反应生成式(II)所示化合物,其中,R的定义同式(I);2)所述式(II)所示化合物和聚乙二醇在碱金属存在的条件下进行反应并经酸化得式(III)所示化合物,所述聚乙二醇的聚合度为1-3;3)所述式(III)所示化合物与氯磺酸进行反应并经碱化即得到式(I)所示双子表面活性剂。上述文献提供的表面活性剂的耐温性、抗盐性、起泡性、乳化性较强,和其它类型表面活性剂具有良好的协同增效能力。但是制备上述双子表面活性剂过程中,由于环氧氯丙烷不稳定,且挥发性较强,且有潜在的致癌毒性,导致上述双子表面活性剂的制备成本较高,也限制了其进一步的工业化生产。
本实验室已开发出一种高活性十二醇葡萄糖双子表面活性剂(公开号为CN102895914A),通过与其他表面活性剂复配进一步提高表面活性是目前表面活性优化中所采取的有效方法,这样可以大大降低研发和使用成本。
发明内容
本发明提供了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的复配物,有效优化了十二醇葡萄糖双子表面活性剂的表面活性,适用于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取,且具有无毒、可生物降解的特性,是一类新型绿色环保的双子表面活性剂复配物。
本发明还提供了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的复配物的制备方法,该方法步骤简单,适于工业化生产。
一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,包括十二醇葡萄糖双子表面活性剂和十四烷基三甲基氯化铵;所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂的结构如下式所示:
作为优选,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为1.5-2.5:1,进一步优选的摩尔比为2:1;实验表明,十二醇葡萄糖双子表面活性剂与其他常见表面活性剂均无此表面活性促进效果,表明十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵分子间有特异性相互作用。特别是两者摩尔比为2:1时,复配物的表面活性比复配前十二醇葡萄糖双子表面活性剂活性提高3倍。
上述十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵复配物产品可以以固定形式保存,也可以溶液形式保存;以溶液形式保存时,所采用的溶剂可以为水或者醇类溶剂、酮类溶剂等;作为优选,所述溶剂包括水、甲醇、乙醇和丙酮中的一种或多种。
本发明还提供了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的复配物的制备方法如下:
将十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵溶解入一定量的溶剂中,取一定量的十四烷基三甲基氯化铵溶液和十二醇葡萄糖双子表面活性剂溶液进行混匀,得到复配物。
所述的溶剂为水和有机溶剂,所述的有机溶剂为醇类溶剂如乙醇和甲醇、酮类溶剂如丙酮等。
所述的制备产物保存形态可以为溶液,或者干燥为固体粉末。
本发明使用的十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵均为现有化合物,可采用市购产品,也可采用现有的方法制备得到。本发明在没有特殊说明的情况下,反应均在常温下进行。
上述制备方法中,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为1.5-2.5:1。作为进一步优选,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为2:1。采用该技术方案时,制备得到的表面活性剂性能更好,是十二醇葡萄糖双子表面活性剂单剂的3倍。
本发明中,三甲基十四烷基氯化铵本身具有良好的乳化性、抗静电性、杀菌性、消毒性等性能。
本发明的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,既具有双子表面活性剂的高活性特点,适用于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取;也具有无毒或低毒、可生物降解的特性,是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂;且该复配表面活性剂的制备方法简单,易于实现工业化。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
称取十二醇葡萄糖双子表面活性剂871.1mg(1mmol)与十四烷基三甲基氯化铵146.0mg(0.5mmol)分别溶解于100mL蒸馏水中,然后将上述配制好的两种溶液混合均匀,室温下搅拌15min,即可得到复配物溶液。该溶液经冷冻干燥可以得到复配物白色固体。
表面活性测试:
20℃下采用白金板法测定目标产物的临界胶束浓度(cmc)为0.0068mmol/L,比复配前十二醇葡萄糖双子表面活性剂(cmc=0.02mmol/L)活性提高3倍,适于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取。
实施例2
称取十二醇葡萄糖双子表面活性剂871.1mg(1mmol)与十四烷基三甲基氯化铵146.0mg(0.5mmol)分别溶解于100mL乙醇中,然后将上述配制好的两种溶液混合均匀,室温下搅拌15min,即可得到复配物溶液。该溶液经冷冻干燥可以得到复配物白色固体。
该实施例制备得到的十二醇醇葡萄糖双子表面活性剂的结构鉴定和表面活性测试数据同实施例1。
实施例3
称取十二醇葡萄糖双子表面活性剂871.1mg(1mmol)与十四烷基三甲基氯化铵146.0mg(0.5mmol)分别溶解于100mL丙酮中,然后将上述配制好的两种溶液混合均匀,室温下搅拌15min,即可得到复配物溶液。该溶液经冷冻干燥可以得到复配物白色固体。
该实施例制备得到的十二醇葡萄糖双子表面活性剂的结构鉴定和表面活性测试数据同实施例1。
实施例4
称取十二醇葡萄糖双子表面活性剂653.3mg(0.75mmol)与十四烷基三甲基氯化铵146.0mg(0.5mmol)分别溶解于100mL蒸馏水中,然后将上述配制好的两种溶液混合均匀,室温下搅拌15min,即可得到复配物溶液。该溶液经冷冻干燥可以得到复配物白色固体。
表面活性测试:
20℃下采用白金板法测定目标产物的临界胶束浓度(cmc)为0.0088mmol/L,比复配前十二醇葡萄糖双子表面活性剂(cmc=0.02mmol/L)活性提高2倍,适于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取。
实施例5
称取十二醇葡萄糖双子表面活性剂1088.9mg(1.25mmol)与十四烷基三甲基氯化铵146.0mg(0.5mmol)分别溶解于100mL蒸馏水中,然后将上述配制好的两种溶液混合均匀,室温下搅拌15min,即可得到复配物溶液。该溶液经冷冻干燥可以得到复配物白色固体。
表面活性测试:
20℃下采用白金板法测定目标产物的临界胶束浓度(cmc)为0.0085mmol/L,比复配前十二醇葡萄糖双子表面活性剂(cmc=0.02mmol/L)活性提高2倍,适于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取。
实施例1-5中所使用的反应试剂均可采用市购产品,或者采用现有方法制备得到,其中,十二醇双子链的制备方法可参见现有文献(Liu,Songbai;Sang,Ruocheng;Hong,Shan;Cai,Yujing;Wang,Hua.“A Novel Type ofHighly Effective Nonionic Gemini Alkyl O-Glucoside Surfactants:A VersatileStrategy of Design.”Langmuir.2013,29,8511-8516.)。
Claims (10)
1.一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,其特征在于,包括十二醇葡萄糖双子表面活性剂和十四烷基三甲基氯化铵;所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂的结构如下式所示:
2.根据权利要求1所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为1.5-2.5:1。
3.根据权利要求1所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂与十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为2:1。
4.根据权利要求1所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物为固体。
5.根据权利要求1所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物为溶液,溶剂为水、乙醇、甲醇、丙酮中的一种或多种。
6.一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法,包括:将十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵溶解在溶剂中,混合均匀,得到复配物。
7.根据权利要求6所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为水、乙醇、甲醇、丙酮中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法,其特征在于,溶解过程在室温下进行。
9.根据权利要求6所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为1.5-2.5:1。
10.根据权利要求6所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法,其特征在于,所述的十二醇葡萄糖双子表面活性剂、十四烷基三甲基氯化铵的摩尔比为2:1。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410521042.XA CN104324656B (zh) | 2014-09-30 | 2014-09-30 | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 |
US15/516,008 US10093883B2 (en) | 2014-09-30 | 2014-11-10 | Glucose gemini surfactant compound and method for preparation thereof |
PCT/CN2014/090672 WO2016049967A1 (zh) | 2014-09-30 | 2014-11-10 | 葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410521042.XA CN104324656B (zh) | 2014-09-30 | 2014-09-30 | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104324656A true CN104324656A (zh) | 2015-02-04 |
CN104324656B CN104324656B (zh) | 2017-01-11 |
Family
ID=52399534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410521042.XA Active CN104324656B (zh) | 2014-09-30 | 2014-09-30 | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104324656B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108211987A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-29 | 江南大学 | 一种由草酰胺基团联接的葡萄糖基双子表面活性剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05140294A (ja) * | 1991-11-22 | 1993-06-08 | Kao Corp | 糖基を有する重合体及びその製造方法 |
US20110091397A1 (en) * | 2009-10-21 | 2011-04-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Stable water-in-oil emulsion system |
CN102309945A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 深圳市美凯特科技有限公司 | 一种多组分表面活性剂及其制备方法 |
CN102895914A (zh) * | 2012-09-21 | 2013-01-30 | 浙江大学 | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 |
CN103525099A (zh) * | 2012-07-03 | 2014-01-22 | 华东理工大学 | 含有双子表面活性剂的复配沥青乳化剂 |
-
2014
- 2014-09-30 CN CN201410521042.XA patent/CN104324656B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05140294A (ja) * | 1991-11-22 | 1993-06-08 | Kao Corp | 糖基を有する重合体及びその製造方法 |
US20110091397A1 (en) * | 2009-10-21 | 2011-04-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Stable water-in-oil emulsion system |
CN102309945A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 深圳市美凯特科技有限公司 | 一种多组分表面活性剂及其制备方法 |
CN103525099A (zh) * | 2012-07-03 | 2014-01-22 | 华东理工大学 | 含有双子表面活性剂的复配沥青乳化剂 |
CN102895914A (zh) * | 2012-09-21 | 2013-01-30 | 浙江大学 | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108211987A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-29 | 江南大学 | 一种由草酰胺基团联接的葡萄糖基双子表面活性剂及其制备方法 |
CN108211987B (zh) * | 2017-12-25 | 2019-10-15 | 江南大学 | 一种由草酰胺基团联接的葡萄糖基双子表面活性剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104324656B (zh) | 2017-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10544384B2 (en) | Skin cleansing composition containing rhamnolipid and siloxane | |
Chowdhury et al. | Novel amphiphiles and their applications for different purposes with special emphasis on polymeric surfactants | |
US10736832B2 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
CN118078667A (zh) | 包含两性离子烷基-烷酰基酰胺和/或烷基链烷酸酯的组合物 | |
JP2014520770A (ja) | 化粧洗浄組成物におけるマイクロエマルションの使用 | |
JP2010511761A (ja) | 高濃度界面活性剤組成物 | |
CN104140525B (zh) | 一种钻井液用烷基糖苷聚醚的制备方法 | |
CN102030806A (zh) | 一种茶皂苷高级脂肪酯及其制备方法与应用 | |
Jesus et al. | Mini-review: Synthetic methods for the production of cationic sugar-based surfactants | |
WO2015007916A8 (en) | Dye composition comprising a particular amphoteric surfactant and a particular thickening polymer | |
CN102895915B (zh) | 一种十四醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 | |
CN1891195B (zh) | 表面活性剂组合物 | |
EP4247929A1 (en) | Consumer product comprising biodegradable delivery particles | |
CN104324656A (zh) | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 | |
CN102895914B (zh) | 一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 | |
JP5508079B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
CN102875613B (zh) | 一种十六醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 | |
CN104307430A (zh) | 一种十四醇葡萄糖双子表面活性剂复配物及其制备方法 | |
US10093883B2 (en) | Glucose gemini surfactant compound and method for preparation thereof | |
CN102861532B (zh) | 一种十八醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 | |
CN104829500A (zh) | 一种脂肪酸磺酸盐表面活性剂的制备方法 | |
CN102872752B (zh) | 一种癸醇葡萄糖双子表面活性剂及其制备方法 | |
Lu et al. | Ultrasound-assisted green and efficient extraction of polysaccharides from Chlorella vulgaris using deep eutectic solvents and improving their performance | |
CN114213662B (zh) | 一种鼠李糖脂衍生物及其制备方法和用途 | |
JP2009029847A (ja) | 増粘剤とそれを用いた化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20161201 Address after: YUNPU Industrial Zone Whampoa District Guangzhou city Guangdong province 510760 Po Road No. 36 Applicant after: Guangzhou Bluemoon Industry Co., Ltd. Address before: 310027 Hangzhou, Zhejiang Province, Xihu District, Zhejiang Road, No. 38, No. Applicant before: Zhejiang University |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |