CN104322360B - 一种马铃薯水培苗促生根方法 - Google Patents
一种马铃薯水培苗促生根方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种马铃薯水培苗促生根方法，取出脱毒试管苗，将脱毒苗根系及茎段下端约5mm完全剪除，保留上部茎段和叶片；选择厚度5mm的泡沫板，根据盛放营养液的容器规格裁剪大小，按照间距4cm×4cm大小打孔后备用；本处理使用1/2MS培养基，将MS培养基稀释一倍后既得；将处理好的试管苗插入泡沫板孔隙，茎段下端约1cm放入配制好的生根营养液中即可；水培生根环境条件为气温20‑22℃，水温18‑20℃，空气湿度20％‑40％，白天散光照射，避免阳光直射，马铃薯原原种生产季节基本符合该环境条件。本发明节省了缓苗时间、提高了成活率。
Description
技术领域
本发明属于马铃薯原原种繁育技术领域，涉及一种促生根方法，具体地说，涉及一种马铃薯水培苗促生根方法。
背景技术
目前马铃薯原原种生产中，常用方法为脱毒苗直接定植到沙土基质中，不进行集中育苗，该过程需要3-5d的炼苗时间，且由于直接定植不利于集中养分管理，易造成僵苗影响正常生长。现有马铃薯水培苗生根时间长，根系弱，不利于后期水培苗的生长。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷，本发明提出了一种马铃薯水培苗促生根方法，对马铃薯原原种生产中的育苗方法进行改进，利用水培代替沙土培育。缩短马铃薯脱毒苗水培过程中的生根时间，缩短育苗周期，以促进后期的水培苗健康成长，从而改进马铃薯雾培法生产原原种的技术。其技术方案如下：
一种马铃薯水培苗促生根方法，包括以下步骤：
1)脱毒苗根系处理
取出脱毒试管苗，将脱毒苗根系及茎段下端约5mm完全剪除，保留上部茎段和叶片；
2)泡沫板制备
选择厚度5mm的泡沫板，根据盛放营养液的容器规格裁剪大小，按照间距4cm×4cm大小打孔后备用；
3)营养液配制
本处理使用1/2MS培养基，将MS培养基稀释一倍后既得；
4)漂浮
将处理好的试管苗插入泡沫板孔隙，茎段下端约1cm漏出泡沫板，整板放置于营养液中即可；
5)条件控制
水培生根环境条件为气温20-22℃，水温18-20℃，空气湿度20％-40％，白天散光照射，避免阳光直射，马铃薯原原种生产季节基本符合该环境条件。
进一步优选，将有效株高大于4cm的马铃薯脱毒试管苗，用消毒剪刀沿苗茎基部将脱毒苗根系及茎段下端约5mm完全剪除，保留上部茎段和叶片，将整株苗插入厚度为5mm的泡沫板上直径为2mm、间距为4cm的小孔中，确保茎段下端至少1cm漏出泡沫板外，将插好苗的泡沫板置于含有1/2MS营养元素的营养液中培养生根。培养环境条件为气温20-22℃，水温18-20℃，空气湿度20％-40％，每天叶面喷洒2-3次清水保持叶面湿度，白天散射光照射，避免阳光直射，马铃薯原原种生产季节基本符合该环境条件。
本发明的有益效果为：
本发明采用水培育苗法，分为试管苗处理和生根营养液配合，营养液水培能够快速提供幼苗所需水分和营养，操作简单，成本低廉，操作实施中无需炼苗也能保证脱毒苗正常快速生根和生长，育苗环节与传统沙培法相比节省了缓苗时间，水培定植后4d可以生根，与传统沙培法相比，缩短生根时间4d，提高了成活率。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1：清水、MS、1/2MS和添加不同浓度NAA对马铃薯脱毒试管苗水培12d生根的影响。具体请见表1。
表1
| 处理编号 | 培养基配方 | 生根率％ | 最长平均根长(cm) | 始生根时间(d) |
| 1 | 1/2MS+NAA0.1mg/L | 80 | 0.43 | 6 |
| 2 | 1/2MS+NAA0.3mg/L | 100 | 0.48 | 6 |
| 3 | 1/2MS+NAA0.6mg/L | 95 | 0.32 | 7 |
| 4 | MS+NAA0.1mg/L | 45 | 0.30 | 8 |
| 5 | MS+NAA0.3mg/L | 60 | 0.23 | 8 |
| 6 | MS+NAA0.6mg/L | 75 | 0.16 | 9 |
| 7 | 1/2MS | 95 | 2.40 | 4 |
| 8 | MS | 30 | 0.55 | 6 |
| 0 | 清水 | 100 | 1.82 | 4 |
分析：从基础培养基来看，1/2MS培养基比MS培养基有利于马铃薯水培苗的生根，各处理之间都表现相同的趋势；对于1/2MS培养基来说NAA的添加对马铃薯水培苗的生根率没有显著的影响，但对根长的影响是显著的，且显著低于处理0和处理7；虽然水培苗在处理0中始生根时间较短，苗生根率也达到了100％，但对苗生根后根的生长和苗的生长在营养供应上都弱于处理7，处理7的平均根长显著高于其它各处理，故处理7是最佳马铃薯水培苗促生根营养液。
实施例2：清水、MS、1/2MS和添加不同浓度IBA对马铃薯脱毒试管苗水培12d生根的影响，具体请见表2。
表2
| 处理编号 | 培养基配方 | 生根率％ | 最长平均根长(cm) | 始生根时间(d) |
| 1 | 1/2MS+IBA0.1mg/L | 100 | 1.72 | 5 |
| 2 | 1/2MS+IBA0.3mg/L | 60 | 0.57 | 5 |
| 3 | 1/2MS+IBA0.6mg/L | 100 | 0.42 | 5 |
| 4 | MS+IBA0.1mg/L | 45 | 0.79 | 7 |
| 5 | MS+IBA0.3mg/L | 35 | 0.2 | 8 |
| 6 | MS+IBA0.6mg/L | 70 | 0.23 | 8 |
| 7 | 1/2MS | 95 | 2.4 | 4 |
| 8 | MS | 30 | 0.55 | 6 |
| 0 | 清水 | 100 | 1.82 | 4 |
分析：从基础培养基来看，1/2MS培养基比MS培养基有利于马铃薯水培苗的生根，各处理之间都表现相同的趋势；对于1/2MS培养基来说，IBA的浓度变化，对马铃薯水培苗的生根率没有显著影响，但对于根长，随着IBA浓度的增加，马铃薯水培苗的平均根长逐渐减短，说明高浓度的不利于马铃薯水培苗的根系的生长。虽然水培苗在处理0和处理1中，生根率都达到了100％，但对苗生根后根的生长和苗的生长在营养供应上都弱于处理7，处理7的平均根长显著高于其它各处理，故处理7是最佳马铃薯水培苗促生根营养液。
实施例3：清水、MS、1/2MS和添加不同浓度配比2.4-D与NAA对马铃薯脱毒试管苗水培12d生根的影响，具体请见表3。
表3
分析：从基础培养基来看，1/2MS培养基比MS培养基有利于马铃薯水培苗的生根，各处理之间都表现相同的趋势；对于1/2MS培养基来说，随着2.4-D和NAA浓度的增加，马铃薯水培苗的平均根长逐渐减短，且显著低于处理0和处理7；虽然水培苗在处理0中，成活率达到了100％，但对苗始生根后根的生长和苗的生长在营养供应上都弱于处理7，处理7的根长显著高于其它各处理，故处理7是最佳马铃薯水培苗促生根营养液。
综上所述，从不同营养液配方对马铃薯水培苗生根的影响的实例中可以看出，1/2MS营养液中，水培苗的生根率达到了95％，平均根长为2.4cm，始生根时间最短仅4d，是试验中最佳的马铃薯水培苗促生根营养液。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
Claims (1)
1.一种马铃薯水培苗促生根方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)脱毒试管苗根系处理
取出有效株高大于4cm的脱毒试管苗，之后将脱毒试管苗根系及茎段下端5mm完全剪除，保留上部茎段和叶片；
2)泡沫板制备
选择厚度5mm的泡沫板，根据盛放营养液的容器规格裁剪大小，按照间距4cm×4cm大小打孔后备用，孔直径为2mm；
3)营养液配制
使用1/2MS培养基，将MS培养基稀释一倍后既得；
4)漂浮
将处理好的试管苗插入泡沫板孔隙，茎段下端1cm漏出泡沫板，整板放置于营养液中即可；
5)条件控制
水培生根环境条件为气温20-22℃，水温18-20℃，空气湿度20％-40％，每天叶面喷洒2-3次清水保持叶面湿度，白天散光照射，避免阳光直射，马铃薯原原种生产季节符合该环境条件。
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