CN104321104A - 用于使管子与医用装置手柄联结的系统和方法 - Google Patents

Abstract

一种细长的医用装置手柄，包括限定出内部、外部和连接器接口的本体，该连接器接口在所述内部和外部之间延伸并限定出轴线。连接器接口包括具有垂直于该轴线截取的、呈多边形的横截面的部分。在一实施例中，多边形横截面可以包括星形。在一实施例中，连接器比如流体连接器可以使用粘接剂固定在连接器接口中。

Description

用于使管子与医用装置手柄联结的系统和方法

对相关申请的交叉引用

本申请要求现处于待决状态的、于2013年3月15日提交的美国专利申请号13/840,196(‘196号申请)的优先权；而‘196号申请要求于2012年7月10日提交的美国专利号61/670,081(‘081号申请)的权益。这两件申请的每件均以此被援引并入，如同其全文呈现在本文中。

背景

技术领域

本发明涉及医用装置，包括用于细长医用装置的手柄。

背景技术

已知的是，当在病人身体的各种解剖学结构例如心脏上或内实施各种治疗性和/或诊断性医疗程序时，将使用细长医用装置，例如导管和鞘或导引器。这些装置大体上包含具有近端部分和远端部分的细长轴杆、多个电气和流体元件以及安置在轴杆的近端部分处的手柄组件。为了提供通向轴杆内的电气和流体元件的通路，手柄组件大体上包含一个或多个连接器接口，一个或多个连接器通过该连接器接口可以提供与流体供应源、标测和导航系统之类的连接。

在一些已知的医用装置手柄中，连接器可以在接口中运动，并且连接器所联结的、在手柄内部的构件(例如流体通道或电线)可能发生扭曲或拉伸。连接器和/或内部构件的这种运动可能具有不希望的效果，比如由于内部流体通道皱褶而造成的冲洗流体的泄露和/或连接器与其连接器接口的分离。

以上讨论仅为了阐释本发明的领域并且不应被看作是对权利要求范围的限制。

发明内容

为了解决上述问题中的一个或多个，细长医用装置手柄组件的一个实施例包括限定出内部、外部和连接器接口的本体。连接器接口在内部和外部之间延伸并且限定从内部延伸至外部的轴线。连接器接口可以包括具有垂直于该轴线截取而基本呈多边形横截面的部分。

一种用于制造解决上述问题中的一个或多个的医用装置手柄组件的方法包含多个步骤。第一步骤包含提供手柄部分，该手柄部分至少部分地限定出手柄的内部并具有外部，该手柄部分包括在内部和外部之间延伸并限定有从内部延伸至外部的轴线的连接器接口。连接器接口可以包括基本呈多边形的、垂直于该轴线截取的横截面。第二步骤包含使连接器与连接器接口相联结。在一实施例中，该方法还可以包括在使连接器与连接器接口联结之前处理连接器接口。该处理可以包含等离子体处理和/或研磨处理。

一种用于对解决上述问题中的一个或多个的医用装置手柄组件形成通路的方法包含多个步骤。第一步骤包含构造连接器接口，该连接器接口具有多边形的、基本垂直于连接器接口的轴线截取的横截面。第二步骤包含将连接器接口布置在医用装置手柄组件的手柄部分中以形成沿连接器接口的轴线的、在手柄部分的内部和外部之间的通路。第三步骤包含通过连接器接口的多边形横截面促成连接器的接纳。

附图说明

图1是导管手柄的剖视图。

图2A-2C是图1的导管手柄的一部分的不同实施例的放大图解示图。

图3和图4是图1导管手柄的一部分的实施例的等距视图。

图5和图6是图3和图4的导管手柄部分的相反的端面图。

图7是图1的导管手柄的一部分的实施例的等距视图。

图8是图7的导管手柄部分的侧视图。

图9是图8的一部分的放大图，其中以虚线附加地示出流体连接器。

图10是图8的导管手柄部分的一部分的放大剖视图。

图11和图12是图7的导管手柄部分的相反的端面图。

图13是示出制造医用装置手柄组件的一部分的示例性方法的流程图。

具体实施方式

本文描述了各种设备、系统和/或方法的多个实施例。许多具体细节被呈现以提供对于说明书中描述的和附图中示出的实施例的整体结构、功能、制造和使用的全面理解。然而，本领域技术人员应理解，该实施例可以在没有这些具体细节的情况下予以实施。在其它情况下，周知的操作、构件和元件没有被详细描述以便突出说明书中描述的实施例。本领域技术人员将理解这里所描述和示出的实施例是非限制性的实例，因而可以理解，本文所公开的结构性和功能性的具体细节是代表性的并不限制实施例的范围，该范围仅由所附权利要求书来限定。

在本说明书全文中所提及的“各实施例”、“一些实施例”、“一个实施例”或“一实施例”之类意指特定实施例所描述的特定特征、结构或特性应被包含在至少一个实施例中。因此，在本说明书全文中的多个地方所出现的短语“在各实施例中”、“在一些实施例中”、“在一个实施例中”或“在一实施例中”之类不一定全部指的是同一个实施例。此外，特定的特征、结构或特性可以以任何合适的方式组合在一个或多个实施例中。因此，关于一个实施例所示出或描述的特定特征、结构或特性可以全部或部分地以不受限制的方式与一个或多个其它实施例的特征、结构或特性相结合，只要这种结合不是不合逻辑或非功能性的。

应理解，术语“近侧”和“远侧”在本说明书全文中是相对于操纵着用于治疗病人的器械的一端的临床医生而言的。术语“近侧”指代该器械的最靠近该临床医生的部分，术语“远侧”指代最远离该临床医生的部分。还应理解，为了简要和清楚，空间术语比如“竖直”、“水平”、“上”和“下”在本文中是相对于示出的实施例而言的。然而，手术器械可以在许多方向和位置上进行使用，这些术语不打算成为限制性和绝对的。

现在参见附图，在各图中相同的标记指示相同或相似的特征，图1是细长医用装置10的实施例的纵向截面图。医用装置10可以是本领域中已知的许多类型中的一种，比如仅作为示例的导管或鞘。为了描述方便，医用装置将被称作导管装置10，尽管医用装置并不受限于此。

导管装置10可以包含细长轴杆12(仅示出它的一部分)和手柄组件14。手柄组件14可以用于将轴杆12引导至病人体内的希望位置以执行希望的程序，例如消融程序、电生理学(EP)标测程序和/或几何标测程序。据此，导管装置10可以被联结至标测导航系统(未示出)。示例性的标测导航系统被示出和描述在美国专利申请号13/231,284中，其在此通过援引以其全文并入本文。

轴杆12可以在近端16和远端(未示出)之间延伸，并且可以包含多个特征以使轴杆能够被引导至特定的位置以及执行一个或多个程序。为了进行偏转和转向，轴杆12可以包含一个或多个控制元件(未示出)，比如形状记忆线和/或拉线。为了探测位置和取向，轴杆12可以包含一个或多个传感器(未示出)，比如电极和/或电磁线圈，该传感器可以电联结至一个或多个本领域已知的显影、标测和导航系统。这种传感器还可以用于标测一个或多个解剖学特征比如心脏腔室的几何形态。电极(未示出)还可以被设置用于收集其他数据，比如用于创建某一器官比如心脏的EP图的EP数据。相同或附加的电极还可以被设置用于治疗性目的，比如用于传递消融能量。

在一实施例中，轴杆12还可以包含多个流体特征以例如冲洗消融末端，从而例如使在传递消融能量期间凝块的形成最少化。例如，轴杆12可以包含一个或多个从手柄组件14延伸至轴杆12的远端的流体通道18。在敞开式冲洗的实施例中，轴杆12还可以包含一个或多个流体接口、歧管和其它特征(未示出)以将冲洗流体引导至一个或多个消融电极的表面上或附近。这种冲洗特征的实例可见于美国专利申请公开号2008/0249522A1，其在此通过援引并入如同其全文呈现在本文中。

手柄组件14可以包含外本体部分20、远侧内部手柄部分22和近侧内部手柄部分24(其可以简称为“近侧部分24”)，它们共同限定出内部26并具有外部。手柄本体部分20、22、24中的两个或更多个可以相对于彼此运动以便例如致动一根或多根拉线，从而使轴杆的一部分比如远侧部分偏转或转向。例如，在一个实施例中，远侧内部手柄部分22可以相对于外本体部分20和近侧内部手柄部分24沿纵向(例如，图1的页面上的左右方向)线性地运动。这种转向特征的实例可见于美国专利号5,782,828，其在此通过援引并入如同其全文呈现在本文中。

手柄组件14可以包含一个或多个特征，其用于将轴杆12中的电气元件(例如位置传感器以及标测和治疗电极)连接至位于导管装置外侧的、使电气元件能够运行的系统和构件(例如标测和导航系统、消融发生器)。至少一根电线28可以穿过内部26延伸以提供轴杆中的电气元件与外部系统之间的连接。电线28可以与外部电连接装置30电连接，该外部电连接装置可以通过电连接器接口32插入到近侧内部手柄部分24内。外部电连接装置30可以包括本领域已知的材料和构型，并且可以通过本领域已知的技术例如摩擦配合和粘接剂而固定在电连接器接口32中。电连接器接口32的实施例在图3-12中更详细地示出。

如上文简略提到的，手柄组件14还可以包含用于将轴杆12中的流体元件(例如流体腔和冲洗接口)连接至安置在导管外侧的流体源的特征。例如，内部流体管子或通道18可以穿过内部26延伸并可以与轴杆12中的流体通道流体连通(即允许流体流过其间)，并且可以流体连通至和/或穿过外部流体连接器，比如延伸管子34。为了描述方便，本公开的其余部分将参考延伸管子34的实施例，但是其它连接器也在本发明的精神和范围内。

延伸管子34可以包括本领域已知的聚合物，比如聚氨酯或商业上可购自Arkema公司的Pebax^TM材料。延伸管子34可以附加地包括编织的或其它结构的支撑层或材料，如本领域已知的。延伸管子34可以穿过流体连接器接口36插入到近侧内部手柄部分24内，并且可以通过如结合图2A-2C所描述的摩擦配合、粘接剂方式或其它本领域已知的技术而固定在流体连接器接口36中。如果使用粘接剂，那么在一实施例中该粘接剂可以包括基于氨基甲酸乙酯的粘接剂。基于氨基甲酸乙酯的粘接剂的实例包括Polycin^TM和Vorite^TM，尽管可以附加或替代地使用其它粘接剂，包括基于氨基甲酸乙酯的粘接剂。流体连接器接口36的实施例在图3-12中被更详细地示出。附加地，近侧内部手柄部分22可以包括本领域已知的聚合物，比如以商标销售且在商业上可购自E.I.du Pont de Nemoursand Company的聚甲醛(POM)。

图2A是延伸管子34与流体连接器接口36之间的联结结构的一个实施例的放大图解示图。在组装过程中，一个或多个手柄本体部分比如近侧部分24可以与流体延伸管子34连接，该流体延伸管子可以通过粘接剂38比如上文提到的基于氨基甲酸乙酯的粘接剂固定就位。即，流体连接器接口36的表面42可以连结至延伸管子34的表面44。流体延伸管子34可以示例性和非限制性地包括Pebax^TM和/或其它聚合物和如上所述的编织层，并且可以在近侧终结于鲁尔连接器40。延伸管子34与流体连接器接口36的联结可以通过流体连接器接口36的形状(即多边形形状)和/或通过如下所述的处理工艺来辅助完成。

图2B是延伸管子34与流体连接器接口36之间的联结结构的第二实施例的图解示图。如图2B所示，延伸管子34可以放置于第二管子46内侧。第二管子46可以例如包括收缩套管。在一实施例中，延伸管子34可以通过附加的粘接剂38与第二管子46连接。第二管子46可以连接至流体连接器接口36。因此，第二管子46的外部(即代替延伸管子34自身的表面)可以用作用于将延伸管子34与流体连接器接口36联接的相关表面(即可以在其上实施处理工艺的表面，如结合图13所描述的)。

图2C是延伸管子34与流体连接器接口36之间的联结结构的第三实施例的图解示图。如图2C所示，作为独立的鲁尔连接器40的替代，延伸管子34的近端可以被安置在第三管子48的内侧并且通过附加的粘接剂38连接至第三管子48。在一实施例中，第三管子48可以包括收缩管子。

图3和图4是近侧部分24的一个实施例的一部分的等距视图，图5和图6是近侧部分24的相对的端面图。参见图3-6，近侧部分24′包含近侧外部50、限定出内部54的本体52以及在内部54和外部50之间延伸的流体连接器接口36和电连接器接口32。流体连接器接口36限定轴线A、沿轴线A延伸和关于轴线A大致径向对称，电连接器接口32限定轴线B、沿轴线B延伸和关于轴线B大致径向对称。电连接器接口32可以包括穿过本体52的一部分的圆柱形通道——即垂直于轴线B截取的通道横截面基本上呈圆形。在示出的实施例中，电连接器接口32安置在近侧部分24的近端上，因而位于手柄组件14自身的近端上。在一实施例中，电连接器接口32可以从内部至外部或从外部至内部逐渐缩窄。

流体连接器接口36可以包括穿过本体52的一部分的多边形通道56—即垂直于轴线A截取的通道56横截面基本上呈多边形。如图所示，多边形可以包括在凸顶点和/或凹顶点之间的多条边。在一实施例中，多边形可以包括交替的凸顶点和凹顶点，从而形成星形图案。流体连接器接口36的多边形部分56可以包含任何数量的边(例如至少四(4)、六(6)、八(8)或更多条边)和任何合适的凸多边形和/或凹多边形形状，比如矩形、六边形、八边形或其它形状。多边形的一条或多条边可以是直的，如图3-6所示，或是弓形的，如图10-12所示。在一实施例中，流体连接器接口36的多边形部分56可以从内部至外部或从外部至内部逐渐缩窄。流体连接器接口36还可以包括设置在多边形部分56的外侧(即近侧)上的圆形部分58。圆形部分58还可以从内部至外部或从外部至内部缩窄，如图所示。替代地，圆形部分58可以包括扩孔。

如上所述，牌的POM和其它材料可能由于表面能量低而难于粘合连结。据此，流体连接器接口36的形状可以被构造成使得当粘接剂围绕布置在流体连接器接口36中的延伸管子34那一部分而固化时形成机械互锁结构。换言之，流体连接器接口36的多边形部分56可以提供比圆形构造更大的用于粘合连结的表面积，促成流体连接器比如延伸管子34的接纳并且允许形成近侧部分24与流体连接器比如延伸管子34之间更加牢固的联结。

图7是近侧内部手柄部分24′的另一实施例的等距视图。图8是近侧内部手柄部分24′的侧视图。图9是近侧内部手柄部分24′的一部分的放大截面图，其中用虚线附加地示出延伸管子34′的一个实施例。图10是近侧内部手柄部分24′的截面图。图11和图12是近侧内部手柄部分24′的相对的端面图。近侧内部手柄部分24′与图3-6中示出的近侧内部手柄部分24基本相同，但图7-12中的流体连接器接口36′的构造与图3-6中的流体连接器接口36不同。

流体连接器接口36′可以包含具有多边形横截面的部分56′，该多边形横截面具有弓形边。此外，流体连接器接口36′可以包含在接口36′近侧上的扩口的圆形部分58′。此外，可以使用粘接剂将连接器固定在流体连接器接口36′中，并且粘接剂可以被施加至接口的扩口的圆形部分58′从而形成凸缘，该凸缘防止沿轴线A作用在流体延伸管子34、34′上的朝远侧的力将管子34、34′推到手柄内部中。在一实施例中，流体连接器接口36′的扩张部分58′可以包含这样的横截面形状，其如图所示基本上呈圆形，或者呈除圆形以外的形状。

如图9所示，穿过接口36′插入的延伸管子34′的实施例可以包含凸缘60以防止沿轴线A作用在延伸管子34′上的朝近侧的力将管子34′从手柄中拉出。这种延伸管子34′还可以与图3-6中示出的流体连接器接口36和其它实施例一起使用。

图13是示出制造医用装置手柄组件的示例性方法64的一部分的流程图。方法64连同本文未详述但本领域已知的其它步骤的实施可以制造图1中示出的手柄组件10的实施例。因此，将参照图1-12中示出的手柄组件10和手柄部分实施例24、24′来描述方法64。然而，应理解，该方法并不限于这样的手柄和手柄部分。

方法64可以从构造或以其它方式提供手柄部分的步骤66开始，该手柄部分至少部分地限定出手柄的内部且具有外部。手柄部分可以包含连接器接口，该连接器接口在内部和外部之间延伸并且限定从内部延伸至外部的轴线。连接器接口可以包括基本呈多边形的、垂直于轴线截取的横截面。在多个实施例中，手柄部分可以是或包括近侧部分24或近侧部分24′。

流体连接器接口36、36′的构造(例如由多边形部分56、56′提供的附加的表面积)可以形成非常牢固的机械互锁，因而可以不需要用于改善粘合连结的其它步骤或程序，比如对流体连接器接口36或延伸管子34的处理，该其它步骤或程序对于其它接口和连接器(例如已知的圆形接口)可能是必需的。据此，流体连接器接口36、36′可以使得手柄组件的制造相比已知装置更为简单。

尽管处理可能不是必要的，但是如果希望的话，方法64可以继续包含两个处理步骤68、70。换言之，处理步骤68、70可以是可选的(即，处理步骤68、70之一或二者可以从方法64的一些实施例中省去)。处理步骤68、70可以包含处理手柄部分的连接器接口的表面的步骤68和处理连接器的步骤70。

参见图2A-2C和图13，因为形成近侧内部手柄部分22的一块或多块材料(例如)的表面能量可能相对较低，所以粘合连结可以通过在施加粘接剂之前处理内部近侧手柄部分24、24′的表面来改善。据此，在一实施例中，流体连接器接口36、36′的表面40和/或流体延伸管子34、34′的表面42(或者布置在流体延伸管子外部上的另一管子或层的表面)可以被处理以改善粘接。在处理步骤68、70的实施例中，除其它已知的处理工艺以外，可以应用等离子体处理和研磨处理之一或二者，以下讨论这两种处理中的每一种。

为了使粘接剂成功地变湿和粘接至连结表面，粘接剂的表面能量必须低于粘接剂打算连结的表面的表面能量。如上所述，形成内部手柄部分24、24′的一块或多块材料可能具有相对较低的表面能量，使粘合连结变得困难。

等离子体处理工艺可以应用于连结表面(例如表面40，42)以提高其表面能量从而改善通过粘接剂的连结。等离子体处理工艺包含将内部手柄部分22(或者延伸管子34、34′和材料的任何外层)放置在等离子体处理腔室中(即在腔室中的阳极板和阴极板之间)。惰性气体比如氮气被引入到腔室中。将能量输送至阳极板和阴极板以使惰性气体电离并形成等离子体。等离子体可以用于与被处理表面上的碎屑发生反应或剧烈地擦除该碎屑。等离子体还可以用于形成功能性表面群组。等离子体处理可以在相对较低的温度下(例如室温)进行并且在被处理表面上留下很少的或不留下残渣或碎屑。

作为等离子体处理的补充或替代，流体连接器接口36的表面40、流体延伸管子的表面42和/或涉及连结的其它表面可以被研磨处理。在一个实施例中，研磨处理工艺可以包含使用气动能量以将研磨介质传递至(多个)连结表面。研磨可以从被处理表面上清除碎屑以及去除形成所述表面的材料中的一些，增大该表面的表面积。通过清除碎屑和增大表面积，可以增大该表面的表面能量，从而改善粘接。根据所使用的研磨介质和该处理的其它方面的不同，可能需要在研磨处理之后进行清洁以从被处理表面和相邻表面上清除碎屑。此外，可能需要遮盖来防止对不希望被处理的表面进行处理。据此，在多个实施例中，研磨处理工艺可以包含遮盖在接口36、36′的表面40旁边的内部手柄部分24、24′表面、遮盖延伸管子34、34′的表面42的多个部分和/或其它表面，并且还可以包含在处理之后的清洁步骤。

在制造过程中，还可以将等离子体和/或研磨处理工艺或者其它已知的处理工艺应用于电连接器接口32和/或外部电连接装置30。施加的任何粘接剂38还可以经受固化工艺以改善粘接。

在处理之后，方法64可以继续包含使连接器与连接器接口联结的步骤72。联结步骤72可以例如包含将连接器从连接器接口的近端或远端插入到连接器接口中。在多个实施例中，联结步骤72还可以包含将粘接剂施加至连接器接口、连接器和/或其它中间材料或层的一个或多个表面。在联结步骤72之后，手柄组件的其余部分可以根据已知方法来构造。

手柄组件14且特别是近侧部分24、24′的设计和构造可以在流体延伸管子34、34′与流体连接器接口36、36′之间形成相比已知设计更加牢固的联结。近侧部分24、24′还可以允许相比已知设计更为简单地进行制造。特别地，流体连接器接口36、36′的多边形横截面提供充足的表面积供粘接剂粘接，并且与其中的固化或变干的粘接剂一起形成还能够防止或抵抗流体延伸管子34，34′在接口36、36′中转动的机械互锁。而且，使用的基于氨基甲酸乙酯的粘接剂可以比目前使用的粘接剂更加可靠。再者，圆形部分58、58′可以用作储存器或容器，其供粘接剂积聚和硬化成类似倒角或扩口的形状，从而使得可以防止或抵抗直线运动例如进出接口36、36′的运动。还有，可以实施的各种处理和固化工艺还可以提高流体延伸管子34、34′与流体连接器接口36、36′之间连结的强度。结果，流体延伸管子34，34′可以被固定地保持在流体连接器接口36，36′中，以防止或抵抗手柄组件14的内部26中的构件的扭曲和拉伸。

尽管上文相对具体地对多个实施例进行了描述，本领域技术人员能够对公开的实施例进行许多替代而不背离本发明的精神或范围。例如，所有的连结用语(例如附接、联结、连接和之类)应作广义解释并且可以包含元件的连接之间的中间件和元件之间的相对运动。如此，连结用语并不一定意指两个元件是直接连接且相对彼此固定的。以上描述中包含的或附图中示出的所有事项应被解释为仅是示例性的而不是限制性的。可以在细节或结构上作出改变而不背离如所附权利要求书中限定的本发明的精神。

所说的通过援引全部或部分并入的任何专利、出版文献或其它公开材料仅以这样的范围并入本文，即并入的材料不与本发明中所述的现有限定、陈述或其它公开材料相冲突。如此，如必要，本文中明确陈述的公开内容取代任何冲突的通过援引并入的材料。所说的通过援引并入本文且与本文所呈现的现有限定、陈述或其它公开材料相冲突的任何材料或其部分仅以这样的程度并入，即在并入的材料和现有的公开材料之间不出现冲突。

Claims (20)

1.一种细长的医用装置手柄组件，包括：

本体，其限定出内部、外部和连接器接口，所述连接器接口在所述内部和所述外部之间延伸并限定出从所述内部延伸至所述外部的轴线；

其中，所述连接器接口包括具有垂直于所述轴线截取而基本呈多边形横截面的部分。

2.根据权利要求1所述的医用装置手柄组件，其中，所述多边形的横截面至少包括八条边。

3.根据权利要求1所述的医用装置手柄组件，还包括穿过所述连接器接口从所述内部延伸至所述外部的连接器。

4.根据权利要求3所述的医用装置手柄组件，还包括用于将所述连接器粘接在所述连接器接口中的粘接剂。

5.根据权利要求4所述的医用装置手柄组件，其中，所述粘接剂包括基于氨基甲酸乙酯的粘接剂。

6.根据权利要求4所述的医用装置手柄组件，其中，所述粘接剂被固化。

7.根据权利要求3所述的医用装置手柄组件，其中，所述连接器与布置在所述内部中的流体通道相联结。

8.根据权利要求1所述的医用装置手柄组件，其中，所述连接器接口还包括具有垂直于所述轴线截取的、圆形的横截面的部分。

9.根据权利要求8所述的医用装置手柄组件，其中，所述圆形横截面部分位于比多边形横截面部分更靠近所述外部的位置。

10.根据权利要求8所述的医用装置手柄组件，其中，所述圆形横截面部分包括扩口或渐缩的部分。

11.根据权利要求1所述的医用装置手柄组件，其中，所述多边形的横截面包括在多个顶点之间的多条边，其中所述边是弧形的。

12.根据权利要求1所述的医用装置手柄组件，其中，所述多边形的横截面包括在多个顶点之间的多条边，其中所述边是直的。

13.根据权利要求1所述的医用装置组件，其中，所述多边形的横截面包括星形。

14.一种用于制造医用装置手柄组件的方法，包括：

提供用于医用装置手柄组件的手柄部分，所述手柄部分至少部分地限定出手柄的内部并具有外部，所述手柄部分包括连接器接口，该连接器接口在所述内部和所述外部之间延伸并限定出从所述内部延伸至所述外部的轴线，其中，所述连接器接口包括垂直于所述轴线截取的、基本呈多边形的横截面；以及

使连接器与所述连接器接口相联结。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述联结包括在所述连接器和所述连接器接口之间施加粘接剂。

16.根据权利要求15所述的方法，还包括在施加所述粘接剂之前处理所述连接器接口。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述处理包括等离子体处理。

18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述处理包括研磨处理。

19.根据权利要求14所述的方法，其中，所述连接器包括沿所述轴线穿过所述连接器接口延伸的流体管道。

20.一种在医用装置手柄组件中形成通路的方法，包括：

构造连接器接口，该连接器接口具有大致垂直于所述连接器接口的轴线截取的、呈多边形的横截面；

将所述连接器接口布置在所述医用装置手柄组件的手柄部分中以形成沿所述连接器接口的轴线的、在所述手柄部分的内部和外部之间的通路；以及

通过连接器接口的多边形横截面促成连接器的接纳。