CN104293800A - 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg40及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因RMg40及其应用。本发明公开了水稻稻瘟病新抗性基因RMg40的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。此基因属于NBS-LRR类型抗病基因家族的成员。本发明中的此抗稻瘟病基因克隆自对稻瘟病菌表现出高抗的水稻品系，并将其转化至对稻瘟病菌感病的品种中，利用稻瘟病菌侵染的方法对其抗病能力进行评估，从而最终确定该基因对水稻稻瘟病具有抗性。
Description
技术领域
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因RMg40及其应用。
背景技术
自然界的植物在其生长发育过程中会受到种类繁多且数量庞大的病原物的侵袭。在长期的相互作用过程中，植物进化出了一套复杂而完善的防御机制来自我防卫。当植物的第一道防线——先天性的物理、化学屏障被少数病原物穿过之后，植物必须依靠其第二道防线，启动自身基因组中固有的编码基因——植物抗病基因(Plant Resistance Gene, R基因)的表达，以抵御病原物的进一步入侵。自1992年第一个植物抗病基因Hm1成功从玉米中克隆出来(Tanksley et al. 2007；董玉琛，2001)，至今已有众多R基因和Avr基因被克隆。到目前为止，已经超过50个植物抗病基因从不同的植物中得以克隆和分离，其中主要类型的抗病基因为NBS-LRR结构类型 (Nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat，即核苷酸结合位点和富亮氨酸重复蛋白) 的抗病基因；另外还有少部分抗病基因主要为eLRR-TM-pkinase、eLRR-TM、STK等类型。这些抗病基因分别编码对病毒、细菌、真菌、卵菌、甚至线虫和昆虫等的抗性蛋白。
由于植物病害每年给农、林生产带来巨大的损失，合理有效地防治植物病害是保障农、林可持续发展所必须解决的关键问题之一。大量实践证明，开发和利用已有的植物抗病种质资源是防治植物病害的最为有效的方法之一 (Tanksley et al. 2007；董玉琛，2001)。传统的抗病品种培育，通常是将优质高产的品种与抗病性强的材料杂交，然后通过不断的回交选育，最后得到抗病且优质的新品种。尽管这一方法十分有效，但极其耗时，当新品种培育出来之后，可能对病原菌新进化产生的株系或小种表现为感病 (Tanksley et al. 2007)；经典的图位克隆方法利用抗病和感病的品种杂交，然后对大量的分离后代接种病菌、鉴定抗性、遗传作图等，最后在精确遗传定位的基础上进行克隆。这种方法取得了很好的效果，在植物抗病基因的克隆中起到了非常重要的作用 (如抗白叶枯病基因Xa21的分离和利用，Song et al. 1995)，但因其周期长、费时费力、分离和等位性检测较难等原因，不适合大量克隆抗病基因的需要。同时，因抗病基因独特的遗传方式，也使该方法的应用受到了很大的限制。以水稻抗稻瘟病基因为例，该类基因在基因组中通常成簇(gene cluster) 分布 (Wang et al. 1999;Liu et al. 2002; Lin et al. 2007)，在不同品种的同源染色体间的位置和结构也多呈不对称分布，等位关系不明确，拷贝数变异大 (Yang et al. 2007; Ding et al. 2007a; Sun et al. 2008; Li et al. 2010)。这些遗传现象，大大增加了图位克隆的难度，严重影响了抗病基因的克隆效率。
水稻(Oryza sativa)是世界上最重要的粮食作物之一，同时也是我国最主要的栽培作物之一，但其每年遭受到严重的病虫害的侵扰，给水稻生产带来了巨大的损失。水稻病害的种类十分繁多，其中，稻瘟病是分布最广、危害最严重的病害之一，因此研究和防治水稻稻瘟病害具有十分重要的意义。目前，抗病育种是最有效最经济最安全的防治水稻稻瘟病的方法。
稻瘟病防治的最大困难之一是病菌本身变异与分化速度快（凌忠专等，2004）。新的稻瘟病菌生理小种层出不穷，已有的抗病基因(Plant disease resistance, R基因)很快丧失抗性，而寻找新的抗病材料越来越难，水稻稻瘟病对水稻生产的威胁也越来越大。对应易变的病原菌，水稻必须拥有很多抗病基因。根据国家水稻数据中心(http://www.ricedata.cn/)的资料显示：截至2013年8月，已至少报道了68个抗稻瘟病位点共83个主效基因，其中23个基因已被成功克隆。虽然已经定位的基因可以通过分子标记辅助选择的方法加以利用，这一选育过程繁琐、耗时，当新品种培育出来之后，可能对新产生的变异菌株表现为感病，克隆并直接转化抗病基因可能是最直接有效的培育抗病品种的途径。因此，使用新的思路，开发能快速克隆抗稻瘟病基因的新方法，就显得尤为重要。本发明就是利用生物信息学手段和分子技术相结合，快速高效的从水稻中分离出多个具有稻瘟病抗性的基因。
发明内容
本发明的目的是，分离克隆水稻高抗品种中携带的稻瘟病抗性基因RMg40及包含调控这个基因的启动子的DNA片段。
本发明的另一个目的是提供上述稻瘟病抗性基因RMg40所编码的蛋白质序列。
本发明的另一个目的是提供含有上述抗性基因的载体。
本发明的另一个目的是提供上述载体转化的转基因植株。
本发明的另一个目的是提供上述蛋白质在制备抗稻瘟病菌药物中的应用。
本发明涉及克隆和鉴定一种包含RMg40基因的DNA片段，该基因编码的蛋白能使水稻对稻瘟病菌所引起的病害产生特异性的抗病反应。其中，所述片段分别如序列表SEQ ID NO:l所示或者基本上相当于SEQ ID NO:l所示的DNA 序列，或者其功能相当于SEQ ID NO:l所示序列的亚片段。这些DNA序列都编码一种NBS-LRR类蛋白，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2所示。所分离、克隆的RMg40抗性基因编码NBS-LRR蛋白。其蛋白都包含两个主要的结构域：NBS和LRR区域，RMg40蛋白的C-末端为11个LRR重复。
根据本发明提供的RMg40基因序列信息（SEQ ID NO:l），本领域技术人员可以通过以下方法获得与RMg40等同的基因：（1）通过数据库检索获得；（2）以RMg40基因片段为探针筛选水稻或其它植物的基因组文库或cDNA文库获得；（3）根据RMg40基因序列信息设计寡核昔苷酸引物，用 PCR扩增的方法从水稻或其它植物的基因组、 mRNA和 cDNA中获取；（4）在RMg40基因序列的基础上用基因工程方法改造获得；（5）用化学合成的方法获得该基因。
本发明提供的稻瘟病抗性基因RMg40具有重要的应用价值。将所述的RMg40基因序列用任何一种转化方法导入水稻或其他植物细胞，可获得表达所述基因的转基因抗病品种，从而应用于生产。本发明所述的基因构建到植物转化载体中，可以对所述基因或其调控序列适当修饰，也可以用其它启动子取代所述基因原有的启动子，从而拓宽抗谱或增强抗性。
本发明具有如下有益效果：将克隆的抗稻瘟病基因转入感病的植物中，有助于获得新的抗病植物。克隆的抗病基因能在不同的物种间转移并利用，从而能够克服传统抗病育种中远缘杂交的困难。此外，可以用转基因技术在植物中累加多个抗病基因，缩短育种周期。本发明还能够进一步提供或应用上述DNA片段获得的抗病转基因植株和相应的种子，以及用本发明的基因或基于该基因的重组体转化的植株或由这类植株获得的种子。可以用有性杂交的方式将本发明的基因转入其他植株。
附图说明
图1为本发明流程示意图。图1A：抗稻瘟病候选位点的确定；图1B-E：抗稻瘟病基因的分离与克隆；图1F-G：抗稻瘟病基因的遗传转化; 图1H：转化体的鉴定。
图2为稻瘟病抗性基因RMg40的转化体的潮霉素抗性基因和CaMV 35S 启动子的PCR检测电泳图；图1A为CaMV 35S 启动子的PCR扩增产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体新2号的非转化体的PCR扩增产物；图1B为潮霉素抗性基因的PCR产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体新2号的非转化体的PCR扩增产物。
图3为转化有RMg40基因的植株抗性鉴定图。图3A：稻瘟病抗性基因RMg40的转化植株的抗性鉴定图；图3B：对照植株新2号的抗性鉴定图。
具体实施方式
水稻抗稻瘟病候选基因的确定：以水稻全基因组测序品种93-11和日本晴为基础，首先鉴定基因组中所有的NBS-LRR类型的抗病基因，并构建系统进化树。在此基础上，我们选取了20个候选的抗稻瘟病基因位点，通过引物设计、在抗稻瘟病的水稻品种中进行长片段PCR、载体构建、转基因、抗性鉴定等过程，最后通过12个来源于中国大陆分布所有水稻主产区的稻瘟病菌系统鉴定，鉴定出1个具有特异性抗性的抗稻瘟病基因。
下述实施例中所用方法如无特别说明，均为常规方法。
实施例1稻瘟病抗性基因RMg40的克隆、载体构建、抗病植株鉴定
本实施例的试验流程如图1所示。
1、抗稻瘟病候选位点RMg40的确定：（1）在日本晴和93-11中各有1个相近的拷贝；（2）在其LRR区域，特别是xxLxLxx区域具有较高的Ka/Ks值；
2、稻瘟病抗性基因RMg40的分离与克隆：利用公共数据库测序品种日本晴（Nipponbare）和93-11为参考序列，设计引物（引物两端皆带有酶切位点AscI）。引物序列参加序列表，正向引物序列正向引物序列如SEQ ID NO:4所示；反向引物序列如SEQ ID NO:5所示。
以抗病水稻品种Tetep, 谷梅2号和Q2436为模板，利用长片段PCR技术（Long-PCR）扩增候选基因片段。PCR程序如下：95℃预变性5分钟，95℃变性30秒，60℃复性45秒，68℃延伸7分钟，共35个循环，随后72℃保温10分钟，最后10℃恒温。随后对PCR产物进行割胶回收。
3、双功能基础载体的准备：将稀有酶切位点AscI导入双功能载体pCAMBIA1300的多克隆位点BamHI和SalI之间，取代酶切位点XbaI，构成基础载体pCAMBIA1300-AscI。
4、候选抗性基因与基础载体的连接：用限制性内切酶AscI，同时酶切PCR产物与基础载体质粒，并纯化。在T4连接酶的作用下，将候选基因片段连入基础载体pCAMBIA1300-AscI。
5、候选抗性基因的遗传转化:将携有候选基因的双功能载体导入根癌农杆菌EHA105，采用农杆菌介导法，将候选基因转化到水稻普感品种新2号，TP309和Co39中。最后一共获得20株独立的转化体。
6、PCR分子检测：以转化体DNA为模板，用潮霉素抗性基因及其上游CaMV35S 启动子的特异性引物对其进行PCR反应。潮霉素抗性基因的引物序列参加序列表，正向引物序列如SEQ ID NO:6；反向引物序列如SEQ ID NO:7。CaMV35S 启动子的引物序列参加序列表，正向引物序列如SEQ ID NO:8；反向引物序列如SEQ ID NO:9。
7、转化体的抗性鉴定：选择12个来源地不同，区别力好的独立稻瘟病菌生理小种作为检测的病原菌种。利用稻瘟病菌小种接种感染T2代转基因植株和对照品种，筛选抗病性改变的转化体。抗性鉴定结果显示候选基因RMg40在普感品种新2号的遗传背景下，对4个病原菌株都显示不同程度的抗性，表明候选基因RMg40具有特异性抗性且被成功克隆（图2和图3）。
稻瘟病抗性基因RMg40的基因结构和蛋白结构分析：采用步移法对RMg40的DNA序列进行了测序。RMg40基因DNA长度为3822bp，含有3个开放读码框，2个内含子和3个外显子。RMg40编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。RMg40基因编码1个由1274个氨基酸残基组成的蛋白多肽。RMg40 蛋白属于NBS-LRR蛋白，其蛋白的C-末端为11个LRR重复。
Claims (10)
1.一种水稻抗稻瘟病基因RMg40，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的DNA序列，或者其核苷酸序列是与SEQ ID NO:1所示的DNA序列在相似度上≥95%相似的DNA序列，或其核苷酸序列的功能相当于SEQ ID NO:1所示DNA序列的亚片段，或者如SEQ ID NO:1所示的DNA序列经过替换、缺失或增加一个或多个核苷酸且编码相同氨基酸序列的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述基因序列编码的蛋白。
3.根据权利要求2所述的蛋白，其氨基酸序列分别如 SEQ ID NO:2所示，或如 SEQ ID NO:2所示的序列经过替换、缺失、或添加部分氨基酸而形成的具有相同功能的氨基酸序列。
4.一种调控如权利要求1所述水稻抗稻瘟病基因RMg40的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
5.根据权利要求1所述的一种水稻抗稻瘟病基因RMg40，其特征是含有调控水稻抗稻瘟病基因RMg40的启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
6.含有权利要求1所述基因的转化载体。
7.含有权利要求6所述转化载体的宿主细胞根癌农杆菌EHA105。
8.含有权利要求6所述转化载体的转基因植物。
9.权利要求1所述的基因在抗稻瘟病水稻育种中的应用。
10.权利要求2所述蛋白在制备抗稻瘟病菌药物中的应用。
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| CN201410461810.7A CN104293800A (zh) | 2014-09-11 | 2014-09-11 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg40及其应用 |
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|---|---|---|---|---|
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| WO2002034927A2 (en) * | 2000-10-20 | 2002-05-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Plant genes that confer resistance to strains of magnaporthe grisea having avr1 co39 cultivar specificity gene |
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-
2014
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Patent Citations (2)
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| WO2002034927A2 (en) * | 2000-10-20 | 2002-05-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Plant genes that confer resistance to strains of magnaporthe grisea having avr1 co39 cultivar specificity gene |
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|---|
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| CN115873867A (zh) * | 2022-09-28 | 2023-03-31 | 云南省农业科学院农业环境资源研究所 | 一种抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用 |
| CN115873867B (zh) * | 2022-09-28 | 2023-06-23 | 云南省农业科学院农业环境资源研究所 | 一种抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用 |
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