CN104277208B - 一种低温固化聚酯树脂 - Google Patents
一种低温固化聚酯树脂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104277208B CN104277208B CN201410608898.0A CN201410608898A CN104277208B CN 104277208 B CN104277208 B CN 104277208B CN 201410608898 A CN201410608898 A CN 201410608898A CN 104277208 B CN104277208 B CN 104277208B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- temperature
- still
- polyester resin
- warming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明涉及一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量份为：醇7-9份、酸14-15份、酯化催化剂0.02份、固化促进剂0.2-0.3份。本发明制备的树脂大大提高了反应活性，同时储存稳定性也较好，将该树脂应用于粉末涂料时，很好的实现了低温固化，涂层对基材的附着力较好，同时具有较好的流平和耐化学性能。
Description
技术领域
本发明属于有机涂料技术领域，具体涉及一种低温固化聚酯树脂。
背景技术
粉末涂料近年来发展迅速，与传统液体涂料相比，粉末涂料具有节能、环保、综合性能优异的特点。随着节能、环保理念的加强，开发低温固化聚酯树脂是一个发展趋势，此外，一些热敏性基材(如中密度纤维板)对温度的敏感性也要求低温固化。降低固化温度，势必要求树脂具有高的反应活性，而高的反应活性又会对涂层性能造成一定的影响。现有的粉末涂料体系，用于低温固化时主要存在以下问题，一方面体系反应活性不够，粉末涂料不能完全固化，涂层性能不理想；另一方面涂层的平整性较差，这主要是由于为了达到低温固化所需的反应活性，聚酯树脂往往具有较高的熔融粘度，反应活性高，低温条件下无法充分流平。这些都大大影响了粉末涂料的装饰性能。此外，高反应活性体系的储存稳定性也是一个比较难以解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种低温固化聚酯树脂，本发明制备的树脂大大提高了反应活性，同时储存稳定性也较好，将该树脂应用于粉末涂料时，很好的实现了低温固化，涂层对基材的附着力较好，同时具有较好的流平和耐化学性能。
本发明所采用的技术方案是：
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量份为：醇7-9份、酸14-15份、酯化催化剂0.02份、固化促进剂0.2-0.3份；
所述醇为新戊二醇或新戊二醇与乙二醇、二乙二醇、1,6-己二醇、三羟甲基丙烷中的一种或几种的混合物；
所述新戊二醇、乙二醇、二乙二醇、1,6-己二醇、三羟甲基丙烷的质量比为：6-7：0-1.5：0-1.5：0-1：0-0.5；
所述酸选自对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸和偏苯三酸酐中的一种或几种；
所述对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸和偏苯三酸酐的质量比为9-11.5:0-3:1-1.5:1.9-2.65；
所述酯化催化剂为单丁基氧化锡；
所述固化促进剂为铵盐或磷盐，如四丁基氯化铵、乙基三苯基溴化磷。
所述聚酯树脂通过以下方法制备，具体步骤为：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至90～110℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至170～180℃，然后以0.5～1.2℃/15min的升温速度升温至210～220℃，最后以1～3℃/15min的升温速度升温至245～248℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，使酸值为6～10mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至180～220℃，投入酸，然后升温至210～230℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，使酸值为80～86mgKOH/g；
(3)真空阶段：在200-220℃条件下，以真空度-0.094～-0.098MPa抽真空2.5～4h，使酸值为68～74mgKOH/g，粘度为1500～2500mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在180～210℃，投入配方量的固化促进剂，维持20～30min，完成反应，放料。
所述升温阶段投入的酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸与间苯二甲酸的混合物，投入的质量份为11-12；所述降温阶段投入的酸为己二酸和偏苯三酸酐，投入的质量份为3.0-3.7，并使升温阶段和降温阶段投入的酸的量之和为14-15份；
所述升温阶段投入的对苯二甲酸和间苯二甲酸的质量比为9-11.5:0-3，所述降温阶段投入的己二酸和偏苯三酸酐的质量比为1-1.5:1.9-2.65。
与现有技术相比，本发明制备的树脂大大提高了反应活性，同时储存稳定性也较好。将该树脂应用于粉末涂料时，很好的实现了低温固化，涂层对基材的附着力较好，同时具有较好的流平和耐化学性能。
具体实施方式
实施例1
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量见表1。
聚酯树脂的制备：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至110℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至175℃，然后以0.8℃/15min的升温速度升温至215℃，最后以2℃/15min的升温速度升温至247℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，取样检测酸值9.3mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至185℃，投入酸，然后升温至220℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，取样检测酸值83.4mgKOH/g；
(3)真空阶段：在210℃条件下，以真空度-0.094MPa抽真空3h，取样检测酸值71.5mgKOH/g、粘度2100mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在200℃，投入四丁基氯化铵，维持20min，完成反应，放料。
实施例2
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量见表1。
聚酯树脂的制备：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至98℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至179℃，然后以1℃/15min的升温速度升温至210℃，最后以1℃/15min的升温速度升温至248℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，取样检测酸值7.9mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至190℃，投入酸，然后升温至230℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，取样检测酸值82.6mgKOH/g；
(3)真空阶段：在220℃条件下，以真空度-0.098MPa抽真空2.5h，取样检测酸值70.2mgKOH/g、粘度2090mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在195℃，投入乙基三苯基溴化磷，维持25min，完成反应，放料。
实施例3
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量见表1。
聚酯树脂的制备：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至105℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至180℃，然后以1.1℃/15min的升温速度升温至220℃，最后以3℃/15min的升温速度升温至246℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，取样检测酸值7.5mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至180℃，投入酸，然后升温至225℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，取样检测酸值83.1mgKOH/g；
(3)真空阶段：在205℃条件下，以真空度-0.094～-0.098MPa抽真空3.5h，取样检测酸值71.3mgKOH/g、粘度1830mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在180℃，投入四丁基氯化铵，维持30min，完成反应，放料。
实施例4
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量见表1。
聚酯树脂的制备：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至90℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至170℃，然后以1.2℃/15min的升温速度升温至212℃，最后以1.6℃/15min的升温速度升温至245℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，取样检测酸值7.9mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至193℃，投入酸，然后升温至228℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，取样检测酸值84.1mgKOH/g；
(3)真空阶段：在215℃条件下，以真空度-0.094～-0.098MPa抽真空3h，取样检测酸值70.6mgKOH/g、粘度2010mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在195℃，投入四丁基氯化铵，维持24min，完成反应，放料。
实施例5
一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量见表1。
聚酯树脂的制备：
(1)升温阶段：将反应釜釜温升至98℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至178℃，然后以0.9℃/15min的升温速度升温至218℃，最后以2.3℃/15min的升温速度升温至247℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，取样检测酸值6.9mgKOH/g；
(2)降温阶段：将釜温降至208℃，投入酸，然后升温至223℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，取样检测酸值82.6mgKOH/g；
(3)真空阶段：在208℃条件下，以真空度-0.094～-0.098MPa抽真空3.5h，取样检测酸值72.5mgKOH/g、粘度2050mPa.s。
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制在198℃，投入四丁基氯化铵，维持27min，完成反应，放料。
实施例1～5酸、醇、酯化催化剂、固化促进剂的投入量见表1。
表1 各物质投入量(单位:kg)
测试实施例1～5所得聚酯树脂A～E的性能，指标如表2所示，其中软化点反映了树脂的可加工性能，玻璃化温度反映了树脂的储存稳定性，粘度和流平具有一定的关系。
表2 A～E的性能指标
将按照实施例1～5方法制得的聚酯树脂分别应用在粉末涂料上，所述应用过程为将聚酯树脂、固化剂、流平剂、钛白粉、助剂、增光剂、填料按配方比例均匀混合，通过双螺杆挤出机挤出、压片，冷却后破碎、过筛、静电喷涂。各组分配比见表3。所述的固化剂为环氧树脂，环氧树脂的环氧当量为500～600；流平剂为德国德信利化学有限公司的PV88；助剂为安息香；增光剂为宁波南海化学有限公司的701；所述填料为青岛东风公司的超细钡。
表3 各组分配比(单位:g)
将制得的涂层按照国标进行性能测试，胶化时间根据GB/T 16995-1997测试，光泽根据GB/T9754-2007测试，测试结果见表4。
表4 二次检测指标
从测试结果可以看出，涂料具有很高的反应活性和对基材良好的附着力，同时涂层外观(光泽度高)、耐化学性能(MEK擦拭/通过次数)、耐冲击性能和耐弯折性能均较为优异，制备出的粉末固化条件为130℃/20min，实现了低温固化，应用前景十分广阔。
Claims (1)
1. 一种低温固化聚酯树脂，其原料组分及其质量份为 ：醇7-9 份、酸14-15 份、酯化催化剂 0.02 份、固化促进剂 0.2-0.3 份；
所述醇为新戊二醇或新戊二醇与乙二醇、二乙二醇、 1,6-己二醇、三羟甲基丙烷中的一种或几种的混合物；
所述新戊二醇、乙二醇、二乙二醇、 1,6- 己二醇、三羟甲基丙烷的质量比为 ：6-7：0-1.5 ：0-1.5 ：0-1 ：0-0.5；
所述酸及其质量比为：对苯二甲酸:间苯二甲酸:己二酸:偏苯三酸酐=
9-11.5:0-3:1-1.5:1.9-2.65；
所述酯化催化剂为单丁基氧化锡；
所述固化促进剂为铵盐或磷盐；
所述聚酯树脂通过以下方法制备，具体步骤为 ：
(1)升温阶段 ：将反应釜釜温升至90～110℃，开启搅拌，依次投入配方量的醇、酸和配方量的酯化催化剂，投完料后封釜升温至170～180℃，然后以0.5～1.2℃/15min 的升温速度升温至210～220℃，最后以1 ～3℃/15min 的升温速度升温至245～248℃，维持反应至反应釜顶温降至70℃以下，
使酸值为6～10mgKOH/g ；
(2) 降温阶段：将釜温降至180～220℃，投入酸，然后升温至210～230℃维持，待反应釜顶温降至60℃以下，使酸值为80～86mgKOH/g ；
(3) 真空阶段：在200-220℃条件下，以真空度-0.094～-0.098MPa抽真空2.5～4h，使酸值为68～74mgKOH/g，粘度为1500～2500mPa·s；
(4)添加固化促进剂阶段：将釜温控制180～210℃，投入配方量的固化促进剂，维持20～30min，完成反应，放料；
所述升温阶段投入的酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸与间苯二甲酸的混合物，投入的质量份为11-12；所述降温阶段投入的酸为己二酸和偏苯三酸酐，投入的质量份为3.0-3.7，并使升温阶段和降温阶段投入的酸的量之和为14-15份。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410608898.0A CN104277208B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种低温固化聚酯树脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410608898.0A CN104277208B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种低温固化聚酯树脂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104277208A CN104277208A (zh) | 2015-01-14 |
| CN104277208B true CN104277208B (zh) | 2016-08-17 |
Family
ID=52252590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410608898.0A Active CN104277208B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种低温固化聚酯树脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104277208B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106280923A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-04 | 福建万顺粉末涂料有限公司 | 用于mdf纤维板的低温固化平面涂层材料 |
| CN110373096B (zh) * | 2019-08-12 | 2021-10-19 | 广东歌丽斯化学有限公司 | 一种环保节能粉末涂料及其制备方法和应用 |
| CN113087888B (zh) * | 2021-04-26 | 2023-05-23 | 浙江光华科技股份有限公司 | 一种户内混合型高速率固化聚酯树脂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101735432A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-06-16 | 广州擎天实业有限公司 | 一种混合型粉末涂料用低温固化端羧基聚酯树脂及其制备方法 |
| CN102417589A (zh) * | 2011-11-23 | 2012-04-18 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 一种高流平低温固化聚酯树脂的制备方法 |
| CN103224617A (zh) * | 2012-01-31 | 2013-07-31 | 扬州市欣宝树脂有限公司 | 一种室内粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 |
| CN103755940A (zh) * | 2013-12-21 | 2014-04-30 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 一种应用于热敏基材粉末涂料聚酯树脂的制备方法及应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5637654A (en) * | 1996-08-12 | 1997-06-10 | Mcwhorter Technologies | Low temperature cure carboxyl terminated polyesters |
-
2014
- 2014-10-31 CN CN201410608898.0A patent/CN104277208B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101735432A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-06-16 | 广州擎天实业有限公司 | 一种混合型粉末涂料用低温固化端羧基聚酯树脂及其制备方法 |
| CN102417589A (zh) * | 2011-11-23 | 2012-04-18 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 一种高流平低温固化聚酯树脂的制备方法 |
| CN103224617A (zh) * | 2012-01-31 | 2013-07-31 | 扬州市欣宝树脂有限公司 | 一种室内粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 |
| CN103755940A (zh) * | 2013-12-21 | 2014-04-30 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 一种应用于热敏基材粉末涂料聚酯树脂的制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104277208A (zh) | 2015-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104277685A (zh) | 一种粉末涂料 | |
| CN103755931B (zh) | 一种卷材聚酯树脂的制备方法及其在粉末涂料上的应用 | |
| CN104387570A (zh) | 一种低温固化聚酯树脂的制备方法 | |
| CN105367736B (zh) | 一种返修性能良好的聚氨酯热熔胶的制备方法 | |
| CN104277208B (zh) | 一种低温固化聚酯树脂 | |
| CN106146799A (zh) | 一种宽温域高阻尼聚氨酯弹性体材料及其制备方法 | |
| CN106009454B (zh) | 一种高固低黏羟基丙烯酸树脂及其制备方法与应用 | |
| CN107254240B (zh) | 一种环氧固化高表面装饰性、高耐水性粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 | |
| CN106634476B (zh) | 一种环氧固化高柔韧性粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 | |
| CN101230124B (zh) | 一种固化剂4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚物及其制备方法 | |
| CN101274977B (zh) | 一种固化剂1,6-己二异氰酸酯预聚物及其制备方法 | |
| CN104292419B (zh) | 一种高性能绿色环保家具涂料用双组分聚氨酯改性不饱和聚酯的制备方法 | |
| CN110294836A (zh) | 一种可自修复形状记忆材料及其制备方法和回收方法 | |
| CN107338017A (zh) | 一种耐高温洗涤反光材料用聚氨酯胶黏剂 | |
| CN104449508A (zh) | 一种柔韧性环氧结构胶及其制备方法 | |
| CN101205290A (zh) | 异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯及其制备方法 | |
| CN105505197A (zh) | 紫外光固化涂料及其制备方法 | |
| CN105218796A (zh) | 一种聚酯树脂、一种耐燃气烘烤的粉末涂料 | |
| CN105820308B (zh) | 复合地板用湿气反应型聚氨酯热熔胶黏剂的制备方法及应用 | |
| CN105254863B (zh) | 一种混合型聚酯树脂及其制备方法、粉末涂料 | |
| CN104448266A (zh) | 一种共挤消光粉末涂料用端羟基聚酯树脂及其制备方法 | |
| CN109734883A (zh) | 一种快速固化型聚酯树脂及其制备方法 | |
| CN104277207A (zh) | 一种超耐候低温固化型聚酯树脂 | |
| CN105646838A (zh) | 一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法 | |
| CN109134825A (zh) | 改性环氧树脂及其制备和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |