CN104274511A

CN104274511A - 一种兽用中药组合物及其应用

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Publication number: CN104274511A
Application number: CN201310285744.8A
Authority: CN
Inventors: 张许科; 刘兴金; 张晓会
Original assignee: Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd
Current assignee: Luoyang Huizhong Animal Medicine Co Ltd
Priority date: 2013-07-08
Filing date: 2013-07-08
Publication date: 2015-01-14

Abstract

本发明提供一种兽用中药组合物，其含有由黄芪当归提取物，所述黄芪当归提取物由10-90重量份黄芪和10-90重量份当归制备而成。本发明提供的兽用中药组合物可用于防治禽畜病毒性疾病，其具有高效低毒的特点；本发明所述兽用中药组合物可与禽畜用疫苗联用，从而提高疫苗的免疫效果；通过这种联合施用的方法，还可以增强治疗效果。本发明提供的兽用中药组合物制备方法简单、成本低、所制得制剂产品剂量小，便于贮藏、携带和使用。

Description

一种兽用中药组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种兽药及其应用，特别涉及一种可用于畜禽病毒性疾病预防和/或治疗的兽用中药组合物。

背景技术

免疫是机体的一种特殊的保护性生理功能，通过免疫使机体达到内环境的平衡和稳定。主要包括非特异性免疫和特异性免疫两个方面。非特异性免疫是机体先天存在的免疫特定，是机体在长期进化过程中建立的天然防御功能，生来就有，不针对某一种特定的病原体。如中性粒细胞和巨噬细胞吞噬病原微生物的反应、溶菌酶破坏病菌等。特异性免疫是机体与外来侵害物质接触后获得的、有针对性的特异性反应，即免疫应答，包括细胞免疫和体液免疫。

随着规模化、集约化养殖业的发展，病毒性疾病和细菌性疾病明显增多，常给养殖业造成巨大的经济损失。目前对于病毒性疾病，常使用疫苗调动机体的体液免疫，进行特异性预防。在多数情况下，对动物进行免疫时，很难对动物机体所处状态进行准确判断。如果机体处于亚健康或免疫缺陷状态时，机体的免疫系统调动不起来，将会使疫苗无法发挥其预防作用，导致免疫失败。因此，很多学者将目光转向中药的应用和研究。

中草药是我国传统药材，中药抗病毒作用已被很多试验和临床所证实。大量试验表明中草药在临床治疗中，作用靶点是多向性的，这一点不同于化学药物。中草药可以直接抑制病毒复制的某一个或多个环节，从而达到杀灭病毒的效果。目前，已有一些中药配方应用于畜禽的病毒性疾病的预防或治疗。如申请号为200910118809.3的中国专利中公开了一种抗肿瘤及增强免疫力的中药制剂，包括人参、雷公藤、党参、黄芪、当归、乌骨藤、灰树花、何首乌、鸡血藤、蒲公英、蟾皮、天龙壁虎、红花、枸杞子、肉桂、猴头菇、白术和藤黄等多种成分，其能够益肾补虚，活血养血，提高人体自身免疫力，活血化淤散结，能有效抑制肿瘤生长。申请号为201210200156.5的中国专利中公开了一种抗病毒和免疫调节功效的兽用复方药剂，由黄芪、党参、当归、白花蛇草、金银花、柴胡、甘草、异丙肌苷配制而成，其可以提高畜禽机体免疫力，有效防治畜禽病毒性疾病的发生。申请号为200910255688.7的中国专利中披露了一种以紫锥菊为主方的动物免疫增强剂，包括紫锥菊、黄芪、当归和陈皮，此组方能显著提高动物的免疫功能并改善其生长性能。但是，这些组方大都成分复杂，做成产品，质量标准难以制定，剂量较大，不方便贮藏、携带和使用。

因此养殖业目前急需一种高效低毒的兽用中药组合物，其可用于防治禽畜疾病，或与禽畜用疫苗联合应用以提高疫苗的免疫效果，同时，该中药组合物在制备兽药时，具有制备方法简单、质量可控、成本较低、产品易于贮藏、携带和使用等优点，以便实际推广应用。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，本发明提供一种可用于防治禽畜病毒性疾病的高效低毒的兽用中药组合物；其还可与禽畜用疫苗配合使用，从而提高疫苗的免疫效果；并且该兽用中药组合物制备方法简单，质量可控，生产成本低，且所制得产品剂量小，便于贮藏、携带和使用。

为了实现上述发明目的，本发明提供一种兽用中药组合物，其含有黄芪当归提取物，所述黄芪当归提取物由10-90重量份黄芪和10-90重量份当归制备而成；优选由25-75重量份黄芪和25-75重量份当归制备而成；更优选由50重量份黄芪和50重量份当归制备而成。

本发明所述黄芪当归提取物可以由黄芪、当归两味药材按比例混合后提取得到；也可以由该两味药材按比例单独提取后，将分别所得提取物混合得到；还可以是将市售黄芪提取物和当归提取物按生药材重量计，两者比例为10～90：90：10，优选25～75：75～25，更优选50：50混合而得。

在某些具体实例中，所述兽用中药组合物含有0.01wt%-0.3wt%的黄芪甲苷和0.010wt%-0.35wt%的阿魏酸。

本发明所述黄芪当归提取物是指以黄芪和当归为原料，按照本发明提供的方法获得，也可以按照本技术领域常规的或者常用的方法，如煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水提醇沉、醇提水沉等方法制备得到；所述黄芪当归提取物可以是浸膏，也可以是进一步提取分离获得的含有效成分或者有效部位的粉末，还可以是已经商品化的黄芪提取物或当归提取物按照一定比例混合而成。

在一些具体实例中，本发明的黄芪当归提取物的制备方法，可以选择单独提取或者混合提取，优选单独提取，然后按照提取物的生药比例进行配合而成。例如将黄芪和当归两味药材进行精选，然后按其比例分别称取黄芪10-90重量份，当归10-90重量份，黄芪优选醇碱提取，当归优选加热回流提取。其中提取优选选择常压提取或60-70℃下减压提取。

在本发明的某些实施方式中，黄芪提取物和当归提取物可以选择商品化的提取物，按照一定比例混合而成。

本发明所述的药学上可接受的载体可以是任何制备中药颗粒常用的或者常规药学上可接受的载体，例如：稀释剂(填充剂)包括但不限于蔗糖、糊精、淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇、甲壳胺、壳聚糖、双岐糖、可溶性淀粉、滑石粉或水溶性糊精等；崩解剂包括但不限于淀粉、羧甲基纤维素钠(CMS-Na)、微晶纤维素(MCC)、微粉硅胶、羟丙基淀粉、可溶性淀粉、水溶性糊精；包合剂包括但不限于α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)和N-LOK变性淀粉等；润湿剂(粘合剂)包括但不限于水、乙醇、聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮)、羟丙基纤维素、聚乙二醇(PEG)。上述药学上可接受的载体可以单独使用，也可以联合使用。在本发明一具体实例中，所述的药学上可接受的载体为微晶纤维素(MCC)、微粉硅胶、聚乙二醇、滑石粉、壳聚糖和聚维酮。本领域的普通技术人员可以理解，未来新出现的可用于制备中药颗粒的药学上可接受的载体，如果能够实现本发明的目的，也应该包括在本发明的保护范围。

本发明还提供一种含有所述黄芪当归提取物的制剂，其为散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、注射剂、口服液、鼻用制剂、凝胶剂或气雾剂；在一些具体实例中，出于兽药使用方便性以及降低成本的考虑，所述制剂优选为口服液、颗粒剂或散剂。

在某些具体实例中，本发明含有黄芪当归提取物的颗粒剂中所使用的药学上可接受的载体优选自蔗糖、糊精、淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇、甲壳胺、双岐糖、可溶性淀粉、滑石粉、水溶性糊精羧甲基纤维素钠(CMS-Na)、微晶纤维素(MCC)、微粉硅胶、羟丙基淀粉、乙醇、羟丙基纤维素、聚乙二醇、壳聚糖、聚微酮中的一或多种。

在某些具体实例中，本发明含有黄芪当归提取物的口服液中所使用的药学上可接受的载体优选自水、乙醇或丙二醇、苯甲酸钠、山梨酸、尼泊金酯、卵磷脂、吐温中的一或多种。

在某些具体实例中，本发明含有黄芪当归提取物的散剂，所述散剂可以采用所述黄芪、当归按一定比例分别提取后，混合，粉碎直接制备而成；也可以是直接购买市售黄芪、当归提取物粉碎后混合而成；还可以是将黄芪、当归按比例混合提取后，干燥，粉碎成粉末，将粉末直接制备而成。

在某些具体实例中，本发明还提供一种所述兽用中药组合物在制备用于预防和/或治疗畜禽病毒性疾病药物中的应用。在另一些具体实例中，本发明还提供一种含有黄芪当归提取物的制剂，例如颗粒剂、口服液或散剂在制备用于预防和/或治疗畜禽病毒性疾病药物中的应用。在本发明一具体实例中，采用仅含有黄芪当归提取物而不含其它药学上可接受的载体的散剂施用于畜禽可达到预防和/或治疗畜禽病毒性疾病的目的。

优选地，所述畜禽病毒性疾病为鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎或猪流行性感冒中的一种或多种。

本发明还提供一种所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用在制备用于预防和/或治疗畜禽病毒性疾病药物中的应用。在一具体实例中，可以分别施用所述兽用中药组合物、畜禽用疫苗，通过两者共同作用，发挥预防和/或治疗畜禽病毒性疾病的效果。本发明还提供一种所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用在制备提高疫苗免疫效果的产品中的应用。在一具体实例中，可以分别施用所述兽用中药组合物、畜禽用疫苗，其施用顺序不作限制，两者在动物体内共同发挥作用，从而提高疫苗免疫效果。优选地，所述畜禽用疫苗为畜禽用单苗、二联苗或三联苗。

优选地，所述畜禽用单苗为猪圆环病毒2型灭活疫苗、猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗、猪细小病毒灭活疫苗、支原体灭活疫苗、鸡新城疫灭活疫苗、禽流感灭活疫苗、传染性支气管炎灭活疫苗。

本发明所述禽畜用二联苗包括上述任何两种单苗的组合，在一具体实例中优选为猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联灭活疫苗。

优选地，所述畜禽用三联苗为鸡新支流三联灭活疫苗，具体是指鸡新城疫、禽流感、传染性支气管炎三联灭活疫苗。

其中猪圆环病毒2型灭活疫苗、猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗、猪细小病毒灭活疫苗、支原体灭活疫苗和猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联灭活疫苗是畜用疫苗；鸡新城疫灭活疫苗、禽流感灭活疫苗、传染性支气管炎灭活疫苗是禽用疫苗。

本发明的有益效果至少包括：

1.本发明所述兽用中药组合物可用于鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎或猪流行性感冒等禽畜病毒性疾病的预防和/或治疗，疗效明显，治愈率较高。

2.本发明所述兽用中药组合物配合疫苗使用能提高畜禽疫苗的抗体水平，且抗体产生早，抗体效价上升速度快，在免疫后期，抗体高峰期持续时间长，免疫增效作用明显。

3.本发明的原料为天然药物，无耐药性，对机体无毒无害、无残留。

4.利用本发明所述兽用中药组合物制备的制剂适宜于禽畜使用，且便于携带、运输和保存。

具体实施方式

为使本发明更加容易理解，下面将结合实施例来详细说明本发明，这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围，下列实施例中未提及的具体实验方法，通常按照常规实验方法进行。

黄芪：购于陇西正阳中药材有限责任公司，批号：20120510；经实验室鉴别，含量测定（含黄芪甲苷0.052%，毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.024%），药材符合兽药典标准。

当归：购于陇西正阳中药材有限责任公司，批号：20120506；经实验室鉴别，含量测定（含挥发油0.48%，阿魏酸0.059%），药材符合兽药典标准。

本发明所述黄芪当归提取物，可以按照本发明提供的方法获得，也可以按照本技术领域常规的或者常用的方法，如煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水提醇沉、醇提水沉等方法制备而得；可以是浓缩液、浸膏粉，也可以是进一步分离经纯化得到的含有有效部位或者是有效部位的浓缩物，还可以是已经商品化的黄芪提取物、当归提取物的混合物。

本发明所述兽用中药组合物可以仅含有所述黄芪当归提取物，也可以含有黄芪当归提取物和药学上可接受的载体。

本发明所述含有兽用中药组合物的制剂是指由所述兽用中药组合物按照药学上常用的制剂手段，制备成适宜的剂型，例如口服液、颗粒剂、散剂。

实施例1：

配方：黄芪100g当归900g

兽用中药组合物的制备：

将黄芪药材进行精选，加入10倍量的pH=125%碳酸钠乙醇溶液，90℃提取100min，过滤。第二次同法操作，过滤，合并滤液，浓缩，备用。

将当归药材进行精选，加入6倍量的水，加热回流提取90min，过滤。第二次同法操作，过滤。第三次加入4倍量的水，加热回流提取60min，过滤。合并三次滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.2，加乙醇至含量为65%，静置24h，滤过，回收乙醇至无醇味。备用。

将黄芪浓缩液与当归浓缩液合并，浓缩，加入苯甲酸钠4g，加纯化水至500ml，即配成每1ml含2g生药，充分混匀，即得兽用中药组合物，其中黄芪甲苷含量为0.009%（W/W)，阿魏酸含量为0.094%（W/W)。

口服液的制备：上述兽用中药组合物经115℃、压力0.2MPa灭菌30min，即得口服液。

实施例2：

配方：黄芪500g当归500g

兽用中药组合物及其口服液的制备方法与实施例1所述方法相同，仅苯甲酸钠的加入量改为2g。其中兽用中药组合物中黄芪甲苷含量为0.046%（W/W)，阿魏酸含量为0.051%（W/W)。

实施例3：

配方：黄芪900g当归100g

兽用中药组合物及其口服液的制备方法与实施例1所述方法相同，其中兽用中药组合物中黄芪甲苷含量为0.080%（W/W)，阿魏酸含量为0.010%（W/W)。

实施例4：

配方：黄芪100g当归900g

兽用中药组合物的制备：

将黄芪浓缩液与当归浓缩液合并，减压浓缩至相对密度为1.25-1.40（20℃）稠膏，加蔗糖250g和糊精100g，混合均匀即得兽用中药组合物，其中黄芪甲苷含量为0.01%（W/W)，阿魏酸含量为0.100%（W/W)。

颗粒剂的制备：将上述兽用中药组合物制成每1g含2g生药的颗粒，干燥，即得。

实施例5：

配方：黄芪500g当归500g

兽用中药组合物及其颗粒剂的制备方法与实施例4所述方法相同，所述兽用中药组合物中黄芪甲苷含量为0.049%（W/W)，阿魏酸含量为0.056%（W/W)。

实施例6：

配方：黄芪900g当归100g

兽用中药组合物及其颗粒剂的制备方法与实施例4所述方法相同，其中黄芪甲苷含量为0.089%（W/W)，阿魏酸含量为0.010%（W/W)。

实施例7：

配方：黄芪100g当归900g

兽用中药组合物的制备：

将黄芪药材进行精选，加入10倍量的5%碳酸钠乙醇溶液，90℃提取100min，过滤。第二次同法操作，过滤，合并滤液，浓缩，备用。

将黄芪浓缩液与当归浓缩液合并，减压浓缩至相对密度为1.05-1.20（20℃），打入喷雾干燥塔中进行喷雾干燥，所得干燥粉末即为兽用中药组合物，其中黄芪甲苷含量为0.033%（W/W)，阿魏酸含量为0.338%（W/W)。

散剂的制备：将上述兽用中药组合物最终制成每1g含6.7g生药的散剂。经质量检查合格后，进行包装封存，即得散剂。

实施例8：

配方：黄芪500g当归500g

兽用中药组合物的制备方法与实施例7所述方法相同，得提取物153g，其中黄芪甲苷含量为0.161%（W/W)，阿魏酸含量为0.177%（W/W)。所得提取物无需加入任何载体即得散剂。

实施例9：

配方：黄芪900g当归100g

兽用中药组合物的制备方法与实施例7所述方法相同，得提取物159g，其中黄芪甲苷含量为0.276%（W/W)，阿魏酸含量为0.034%（W/W)。所得提取物无需加入任何载体即得散剂。

本发明的药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规中药制剂，例如超微粉剂、片剂、注射液等。但是为了便于给动物群体用药，本发明优先口服液、颗粒剂、散剂。但是这些不能用于限制本发明的保护范围。

本发明的中药组合物用于防治畜禽病毒性疾病的用量例如可以是：

(1)口服液用于治疗鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎、猪流行性感冒等病毒病，每1ml兑水1L，连用5-7天。

(2)颗粒剂液用于治疗鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎、猪流行性感冒等病毒病，每1g兑水1L，连用5-7天。

(3)散剂用于治疗鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎、猪流行性感冒等病毒病，每1g兑水3.3L，连用5-7天。

实施例10：含有黄芪当归提取物的颗粒剂的药效学试验（对鸡传染性支气管炎的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

黄芪多糖粉，含量：1g含黄芪多糖不少于450mg；规格：100g/袋，批号：20120709，北京生泰尔生物科技有限公司生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的颗粒剂。

1.2受试动物

在河南新乡一养殖场做临床试验，病鸡23日龄，试验前，对发病严重鸡只进行临床症状观察，并剖检，观察病理变化，及实验室诊断确诊为腺胃型鸡传染性喉气管炎，试验时取病鸡250只，体重接近，病症相同。

1.3试验试剂及物品

酒精灯、超净工作台、高压灭菌锅、脚牌。

1.4试验方法：

分组：将受试动物随机分为5组，每组50只，每只鸡挂脚牌标示。详细分组情况见表1，其中颗粒剂4组、5组和6组分别为实施例4、实施例5和实施例6制备的颗粒剂给药的组。

给药：试验给药各组在分组当天，颗粒剂组按照1L水中含1g颗粒剂的饮水给药，黄芪多糖粉组按照1L水200mg黄芪多糖粉饮水给药。对照组自由饮水，每天集中饮水1次，连续给药5天。

药效评价标准：试验持续21天，每天观察鸡只情况，并对死亡鸡只进行剖检，同时在试验前后对鸡只进行称重。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，出现咳嗽、甩鼻子、鸡消瘦、鸡冠褪色、闭目嗜睡、排水样白色或绿色粪便、脱水，并导致死亡，尸体剖检，腺胃肿大，外观呈圆球形，腺胃黏膜出血，溃疡，腺胃乳头糜烂，可挤出白色脓性分泌物，小肠黏膜肿胀充血、出血，有的肝脏肿大出血，即判定为感染死亡，试验结束时死亡鸡只数占试验鸡只数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后仍存活的鸡即判为有效，试验结束时每组存活的鸡只数占试验鸡只数的百分率即为有效率。（3）治愈率：试验结束后，所有经给药后临床症状消失，精神、食欲恢复正常，判为治愈。试验结束时治愈鸡只数占试验组鸡只数的百分率即为治愈率。

1.5动物试验结果：见表1。

表1试验分组及给药后对鸡传染性支气管炎的治疗效果

注：“a”表示与对照组相比，差异显著(0.01＜P＜0.05)；“A”表示与对照组相比，差异极显著(P＜0.01)。“b”表示与黄芪多糖粉组相比，差异显著（0.01＜P＜0.05）；“B”表示与黄芪多糖粉组相比，差异极显著（P＜0.01）。

4.结论

试验结果表明，本发明所述含有黄芪当归提取物的颗粒剂对人工感染鸡传染性支气管炎病毒的鸡具有很好的保护效果，颗粒剂4组、5组、6组感染鸡只的有效率分别为96%、98%、94%，治愈率分别为88%、90%、86%，黄芪多糖粉的有效率为82%，治愈率为72%，颗粒剂组的有效率、治愈率明显高于黄芪多糖粉组的有效率、治愈率，经卡方检验计算器V1.61分析，颗粒剂4组、5组、6组与黄芪多糖粉组相比，有效率、治愈率均差异显著。

实施例11：中药组合物颗粒剂药效学试验（对鸡传染性喉气管炎的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

黄芪多糖粉，成分：黄芪；含量：1g含黄芪多糖不少于450mg；规格：100g/袋，批号：20120709，北京生泰尔生物科技有限公司生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物

在河南某养殖场做临床试验，病鸡86日龄，试验前，对发病严重鸡只进行临床症状观察，并剖检，观察病理变化，及实验室诊断确诊为鸡传染性喉气管炎，试验时取病鸡250只，体重接近，病症相同。

1.4试验试剂及物品

酒精灯、超净工作台、高压灭菌锅、脚牌。

1.试验方法：

将受试动物随机分为5组，每组50只，每只鸡挂脚牌标示。详细分组情况见表2。

给药：试验给药各组在分组当天，中药颗粒剂组按照1L水1g药物饮水给药，黄芪多糖粉组按照1L水200mg药物饮水给药。对照组自由饮水，每天集中饮水1次，连续给药5天。

药效评价标准：试验持续21天，每天观察鸡只情况，并对死亡鸡只进行剖检。同时在试验前后对鸡只进行称重。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，出现张口伸颈呼吸，有喘鸣声，咳嗽，甩头，咳出含有血液的渗出物并死亡，尸体剖检有气管黏膜局部出血，有的黏膜变白增厚，有酪样渗出物，并易剥离等症状的鸡只即判定为感染死亡，试验结束时死亡鸡只数占试验鸡只数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后仍存活的鸡即判为有效，试验结束时每组存活的鸡只数占试验鸡只数的百分率即为有效率。（3）治愈率：试验结束后，所有经给药后临床症状消失，精神、食欲恢复正常，判为治愈。试验结束时治愈鸡只数占试验组鸡只数的百分率即为治愈率。

3.动物试验结果：见表2。

表2试验分组及给药后对鸡传染性喉气管炎的治疗效果

2.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物对人工感染鸡传染性喉气管炎病毒的鸡具有很好的保护效果，中药组合物4、5、6组感染鸡只的有效率分别为98%、98%、96%，治愈率分别为90%、92%、88%，黄芪多糖粉的有效率为86%，治愈率为76%，中药组合物4、5、6组有效率、治愈率均高于黄芪多糖粉的有效率、治愈率，经卡方检验计算器V1.61分析，4、5组与黄芪多糖粉均差异极显著，6组与黄芪多糖粉差异显著。

实施例12：中药组合物颗粒剂药效学试验（对鸡传染性法氏囊病毒病的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2攻毒毒株：鸡传染性法氏囊病病毒J1C7株，经测定对35日龄SPF鸡半数感染量为10^-5.0ID₅₀/0.05ml（点眼）。购于中国中国兽药监察所。

1.3受试动物及饲养条件

选择35日龄健康SPF鸡300只，购于济南斯帕法斯家禽有限公司。饲养于洛阳普莱柯生物工程有限公司动物房。隔离饲养，室温20～24℃，相对湿度40～60%。

1.4试验试剂及设备

酒精灯、移液器、超净工作台、高压灭菌锅、脚牌。

2.试验方法：

将受试动物随机分组，雌雄各半，分为6组，每组50只，除健康对照组外其余各组均攻毒，每只鸡挂脚牌标示。详细分组情况见表3。

攻毒：将鸡传染性法氏囊病毒液进行10^4.0倍稀释，每只鸡点眼0.05ml。

给药：试验给药各组在接种鸡传染性法氏囊病毒当天，灌服给药，中药颗粒剂组按照1L水1g药物灌服1m/只，黄芪多糖粉组按照1L水200mg药物灌服1ml/只，健康对照组和感染对照组灌服生理盐水，每天灌服1次，连续灌服5天。

药效评价标准：试验持续8天，每天观察鸡只情况，并对死亡鸡只进行剖检。同时在试验前后对鸡只进行称重。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，出现精神沉郁，羽毛蓬松，不愿走动，垂头缩颈，昏睡；排出白色水样稀便，肛门周围羽毛被污染导致死亡。尸体剖检病死鸡尸体脱水，胸肌、腿肌有大小不一的出血斑，法氏囊体积增大，重量增加，质地变脆，切开囊壁增厚；也有的法氏囊颜色变黄，萎缩，切开囊壁变薄；也有的法氏囊水肿出血，切开黏膜皱褶肿胀，其上有出血点或出血斑，严重的呈紫葡萄样，即判定为感染死亡，试验结束时死亡鸡只数占试验鸡只数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后仍存活的鸡，剖检法氏囊与健康对照组相比无明显变化即判为有效，试验结束时有效鸡只数占试验鸡只数的百分率即为有效率。（3）相对增重率：根据试验开始和结束时每只鸡只的体重，计算每组试验鸡的平均体重。相对增重率是按各用药组与健康对照组的平均增重之比计算（将健康对照组设为100%）。

3.动物试验结果

3.1感染对照组

50只感染鸡中有11只在接种鸡传染性法氏囊病病毒后5天内死亡，存活的39只至8天仍健康存活。主要症状：精神沉郁，羽毛蓬松，不愿走动，垂头缩颈，昏睡；排出白色水样稀便，肛门周围羽毛被污染。尸体剖检特征：病死鸡尸体脱水，胸肌、腿肌有大小不一的出血斑，法氏囊体积增大，重量增加，质地变脆，切开囊壁增厚；也有的法氏囊颜色变黄，萎缩，切开囊壁变薄；也有的法氏囊水肿出血，切开黏膜皱褶肿胀，其上有出血点或出血斑，严重的呈紫葡萄样。

3.2给药组

感染鸡经给药治疗后，中药颗粒剂4、5、6组分别有2只、1只、2只死亡，有效率分别为92%、94%、90%，大部分鸡只未出现临床症状，个别鸡只出现羽毛蓬松轻微症状，但在试验第8天时症状完全消失。黄芪多糖粉组死亡6只。具体见表3。

表3试验分组及给药后对鸡传染性法氏囊病的防治效果

注：“a”表示与攻毒对照组相比，差异显著(0.01＜P＜0.05)；“A”表示与攻毒对照组相比，差异极显著(P＜0.01)。“b”表示与黄芪多糖粉剂组相比，差异显著（0.01＜P＜0.05）；“B”表示与黄芪多糖粉剂组相比，差异极显著（P＜0.01）。

3.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物对人工感染鸡传染性法氏囊病毒的鸡具有很好的保护效果，中药组合物4、5、6组感染鸡只的有效率分别为92%、94%、90%，相对增重率分别为98.25%、99.42%、97.72%。黄芪多糖粉的有效率为74%，相对增重率为86.07%，中药组合物4、5、6组有效率、相对增重率均高于黄芪多糖粉的有效率、相对增重率，经卡方检验计算器V1.61分析，二者均差异及显著。表明中药组合物不仅对鸡传染性法氏囊病毒病具有良好的防治效果，而且对鸡的生长无不良影响。

实施例13：中药组合物颗粒剂药效学试验（对支原体肺炎的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物

在洛阳孟津一养殖场做临床试验，病猪35日龄，试验前，对病死猪进行剖检，观察病理变化，并用血清学抗体检测，确定为猪肺炎支原体感染，试验时取病猪75头，体重接近，病症相同。

2.试验方法：

将受试动物随机分为5组，每组15头，详细分组情况见表4。

药效评价标准：试验持续21天，每天观察病猪情况，并对死亡猪只进行剖检。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，常在早晨驱赶、运动时或进食后出现咳嗽，有轻到重，个别严重猪只出现痉挛性咳嗽。咳嗽时站立不动，拱背，伸颈，头下垂。严重的出现呼吸困难并导致死亡，病程长的病例，眼观发育不良或极度消瘦。尸体剖检，全肺膨大，有不同程度的水肿；有的出现肺小叶间结缔组织增生、硬化，表面下陷，其周围组织膨胀不全。病变部位主要见于心叶、尖叶、中间叶及膈叶的前缘。肺肉样变或胰样变，即判定为感染死亡，试验结束时死亡猪头数占试验猪头数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后咳嗽、呼吸症状有所减轻、体重增加的猪即判为有效，试验结束时有效猪头数占试验猪头数的百分率即为有效率。（3）治愈：试验结束后，所有经给药后精神、食欲恢复正常，呼吸20次/min左右的猪，判为治愈。试验结束时治愈猪头数占试验猪头数的百分率即为治愈率。（4）增重率：根据试验开始和结束时每头猪只的体重，计算每组试验猪的平均体重。增重率=（试验结束时猪只平均体重-试验开始时猪只平均体重）×100%/试验开始时猪只平均体重。

3.动物试验结果：见表4。

表4试验分组及给药后对猪肺炎支原体的防治效果

注：“a”表示与对照组相比，差异显著(0.01＜P＜0.05)；“A”表示与对照组相比，差异极显著(P＜0.01)。“b”表示与黄芪多糖粉剂组相比，差异显著（0.01＜P＜0.05）；“B”表示与黄芪多糖粉剂组相比，差异极显著（P＜0.01）。

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物对猪肺炎支原体具有很好的治疗效果，中药组合物4、5、6组对发病猪的有效率分别为86.67%、93.33%、80.00%，治愈率分别为66.67%、73.33%、53.33%，增重率分别为65.90%、66.39%、65.51%。黄芪多糖粉的有效率为60.00%，治愈率为33.33%，增重率为46.75%。经卡方检验计算器V1.61分析，中药组合物和黄芪多糖粉在有效率、治愈率和增重率方面，均差异极显著。说明实施例4、实施例5、实施例6制备的颗粒剂在治疗猪肺炎支原体方面有很好的治疗效果，同时可提高猪只的生长性能。

实施例14：中药组合物颗粒剂药效学试验（对断奶仔猪综合征的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物

在河南某养殖场做临床试验，病猪28日龄，试验前，从临床症状、病理剖检分析，初步诊断为猪圆环病毒感染。同时取病猪组织、分泌物进行PCR试验，进一步确诊。

2.试验方法：

将受试动物随机分为5组，每组30头，详细分组情况见表5。

药效评价标准：试验持续21天，每天观察病猪情况，并对死亡猪只进行剖检。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，出现皮肤苍白、呼吸困难，进行性消瘦，淋巴结肿大，衰竭，个别有黄疸、发热、呕吐和腹泻等症状，并引起死亡。尸体剖检有全身淋巴结肿大，切面呈苍白色，肺触之较硬，表面呈斑点状出血病变特征的即判定为感染死亡，试验结束时死亡猪头数占试验猪头数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后咳嗽减少、呼吸症状有所减轻、体重增加的猪即判为有效，试验结束时有效猪头数占试验猪头数的百分率即为有效率。（3）治愈：试验结束后，所有经给药后精神、食欲恢复正常，呼吸20次/min左右的猪，判为治愈。试验结束时治愈猪头数占试验猪头数的百分率即为治愈率。（4）增重率：根据试验开始和结束时每头猪只的体重，计算每组试验猪的平均体重。增重率=（试验结束时猪只平均体重-试验开始时猪只平均体重）×100%/试验开始时猪只平均体重。

3.动物试验结果：见表5。

表5试验分组及给药后对断奶仔猪综合征的防治效果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物对断奶仔猪综合征具有很好的治疗效果，中药组合物4、5、6组对发病猪的有效率分别为86.67%、90.00%、83.33%，治愈率分别为73.33%、76.67%、73.33%，增重率分别为72.18%、73.50%、73.24%。黄芪多糖粉的有效率为70.00%，治愈率为60.00%，增重率为48.30%。经卡方检验计算器V1.61分析，中药组合物和黄芪多糖粉在有效率、治愈率和增重率方面，均差异显著。说明实施例4、实施例5、实施例6制备的颗粒剂在治疗断奶仔猪综合征方面有很好的治疗效果，同时可提高猪只的生长性能。

实施例15：中药组合物颗粒剂药效学试验（对猪流行性腹泻的治疗效果）

1.试验材料

1.1供试药品

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物

在河南信阳某养殖场做临床试验，病猪21日龄，试验前，从临床症状、病理剖检分析，初步诊断为猪流行性腹泻病毒感染。同时取病猪组织进行实验室诊断，进一步确诊。

2.试验方法：

将受试动物随机分为5组，每组50头，详细分组情况见表6。

药效评价标准：试验持续21天，每天观察病猪情况，并对死亡猪只进行剖检。按以下标准进行评价：（1）死亡：在试验期间，猪只精神沉郁，食欲减退，眼窝下陷，出现呕吐，继而水样腹泻，腹泻物呈灰黄色，并死亡。尸体剖检见小肠膨胀，肠壁变薄，外观明亮，肠内有黄色液体，肠系膜充血及淋巴结水肿，即判定为感染死亡。试验结束时死亡猪头数占试验猪头数的百分率即为死亡率。（2）有效：试验结束后，所有经给药后腹泻次数减少，腹泻症状减轻，粪便指数降低的猪即判为有效，试验结束时有效猪头数占试验猪头数的百分率即为有效率。粪便指数：0分为正常，粪便固态成形；1分为轻度腹泻，粪便稀软成形；2分为中度腹泻，粪便呈黄色水样；3分为重度腹泻，粪便呈水样喷射。（3）治愈：试验结束后，所有经给药后腹泻停止，粪便转为正常，精神、食欲恢复正常的猪，判为治愈。试验结束时治愈猪头数占试验猪头数的百分率即为治愈率。

3.动物试验结果：见表6。

表6试验分组及给药后对猪流行性腹泻的防治效果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物对猪流行性腹泻具有很好的治疗效果，实施例4、实施例5、实施例6制备的颗粒剂对发病猪的有效率分别为84%、88%、86%，治愈率分别为42%、46%、40%，黄芪多糖粉的有效率为64%，治愈率为20%，经卡方检验计算器V1.61分析，中药组合物和黄芪多糖粉在有效率、治愈率方面，均差异显著。同时，与对照组相比，实施例4、实施例5、实施例6制备的颗粒剂和黄芪多糖粉在降低死亡率方面，均呈显著性差异。

实施例16：中药组合物颗粒剂与疫苗联用增效作用试验（与鸡新支流三联灭活疫苗的联用效果）

1.试验材料

1.1供试药品

鸡新支流三联灭活疫苗，规格：250ml/瓶，批号：121015。普莱柯生物工程股份有限公司生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

本实施例供试药品可以是同一包装内含有瓶装的鸡新支流三联灭活疫苗和袋装的所述颗粒剂。

1.2受试动物及饲养条件

选择1日龄健康罗曼雏鸡200只，购于洛阳畜康牧业有限公司，饲养于洛阳普莱柯生物工程有限公司动物房。隔离饲养，室温20～24℃，相对湿度40～60%。

1.3试验试剂及物品

一次性注射器、高压灭菌锅、脚牌。

2.试验方法：

将受试动物随机分组，雌雄各半，分为4组，每组50只。

给药：对照组7日龄免疫用鸡新支流三联灭活疫苗颈部皮下注射，同时集中饮水（不添加中药颗粒剂）。中药颗粒剂组1日龄用鸡新支流三联灭活疫苗滴鼻、点眼首次免疫；1日龄开始每天分别饮水给予中药颗粒剂1g/L水，连用7天；10日龄用鸡新支流三联灭活疫苗滴鼻、点眼免疫，进行二次免疫。

样品采集：在第7、14、21、28、35、42、49、56日龄，通过颈静脉采集无抗凝血，用于抗体检测。

数据统计：采用SPSS11.5软件统计，采用方差分析分析各组之间的差异。

3.抗体水平测定结果：见表7-9。

表7试验分组及免疫后不同时间鸡只新城疫抗体水平测定结果

注：标“﹡”表示与对照组相比，差异显著，0.01＜P＜0.05，标“﹡﹡”表示与对照组相比，差异极显著，P＜0.01。

表8试验分组及免疫后不同时间鸡只传染性支气管炎抗体水平

表9试验分组及免疫后不同时间鸡只流感抗体水平测定结果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物与鸡新支流三联灭活疫苗联用，能显著提高鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、禽流感病毒的抗体水平。且抗体产生早，抗体效价上升速度快，在免疫后期，抗体高峰期持续时间长。说明本发明的中药组合物能与鸡新支流三联灭活疫苗联用，增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、禽流感病毒等疾病方面的功效。

实施例17：中药组合物颗粒剂与疫苗联用增效作用试验（与猪圆环病毒2型灭活疫苗的联用效果）

1.试验材料

1.1供试药品

猪圆环病毒2型灭活疫苗（SH株），规格：20头份/瓶，批号：130305，普莱柯生物工程股份有限公司生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物及饲养条件

在洛阳某猪场，30日龄健康猪120头，随机分为4组，每组120头，分栏饲养，并对试验猪进行编号，进行正式试验。

1.3试验试剂及物品

PCV-2-ELISA抗体检测试剂盒，购于北京世纪元亨动物防疫技术有限公司，批号：PC20121208。德国Eppendorf移液器；美国Mk3酶标仪；离心机。

2.试验方法：

将受试动物随机分组，雌雄各半，分为A、B、C、D4组，每组30头。

给药：A组为疫苗对照组，每头免疫试验用圆环病毒2型灭活疫苗3ml；B组、C组、D组为中药颗粒剂+疫苗组，每头免疫试验用圆环病毒2型灭活疫苗3ml，同时在免疫前5天连续饮水给予中药颗粒剂1g/L水，直至免疫前1天，共给药5天。免疫接种方式为耳根后肌肉注射。

样品采集：各组分别在免疫后第7、14、21、28、35、42、49、56天，通过前腔静脉采血，分离血清，并用PCV-2-ELISA抗体检测试剂盒检测各组猪的PCV-2的抗体水平。具体操作步骤和要求参见PCV-2-ELISA抗体检测试剂盒说明书。

3.抗体水平测定结果：见表10。

表10试验分组及免疫后不同时间猪PCV-2抗体水平测定结果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物与猪圆环病毒2型灭活疫苗联用，能显著提高疫苗的抗体水平。且抗体产生早，抗体效价上升速度快，在免疫后期，抗体高峰期持续时间长。说明本发明的中药组合物能与猪圆环病毒2型灭活疫苗联用，增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗由猪圆环病毒2型所引起的一系列疾病方面的功效。

实施例18：中药组合物颗粒剂与疫苗联用增效作用试验（与猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的联用效果）

1.试验材料

1.1供试药品

高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株），规格：20头份/瓶，批号：1212030，中牧实业股份有限公司成都药械厂生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物及饲养条件

在洛阳某猪场，28日龄健康猪120头，随机分为4组，每组30头，分栏饲养，并对试验猪进行编号，进行正式试验。

1.3试验试剂及物品

美国IDEXX公司生产的PRRS-ELISA抗体检测试剂盒。德国Eppendorf移液器；美国Mk3酶标仪；离心机。

2.试验方法：

给药：A组为疫苗对照组，每头免疫试验用猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗2ml；B组、C组、D组为中药颗粒剂+疫苗组，每头免疫试验用猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗2ml，同时在免疫前5天连续饮水给予中药颗粒剂1g/L水，直至免疫前1天，共给药5天。免疫接种方式为皮下注射。

样品采集：各组分别在免疫后第7、14、21、28、35、42、49、56天，通过前腔静脉采血，分离血清，并用PRRS-ELISA抗体检测试剂盒检测各组猪的PRRSV抗体水平。

具体操作步骤和要求参见PRRS-ELISA抗体检测试剂盒说明书。

3.抗体水平测定结果：见表11。

表11试验分组及免疫后不同时间猪PRRSV抗体水平测定结果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物与猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗联用，能显著提高疫苗的抗体水平。且抗体产生早，抗体效价上升速度快，在免疫后期，抗体高峰期持续时间长。说明本发明的中药组合物能与猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗联用，可增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征方面的功效。

实施例19：中药组合物颗粒剂与疫苗联用增效作用试验（与猪细小病毒病灭活疫苗的联用效果）

1.试验材料

1.1供试药品

猪细小病毒病灭活疫苗，规格：20ml/瓶，批号：1208003，齐鲁动物保健品有限公司生产。

实施例4、实施例5、实施例6制备的中药颗粒剂。

1.2受试动物及饲养条件

在信阳某猪场，140日龄健康猪120头，随机分为4组，每组30头，分栏饲养，并对试验猪进行编号，进行正式试验。

1.3试验试剂及物品

猪细小病毒抗体检测ELISA试剂盒：购自深圳市宝安康生物技术有限公司；德国Eppendorf移液器；美国Mk3酶标仪；离心机。

2.试验方法：

给药：A组为疫苗对照组，每头免疫试验用猪细小病毒病灭活疫苗2ml；B组、C组、D组为中药颗粒剂+疫苗组，每头免疫试验用猪细小病毒病灭活疫苗2ml，同时在免疫前5天连续饮水给予中药颗粒剂1g/L水，直至免疫前1天，共给药5天。免疫接种方式为皮下注射。

样品采集：各组分别在免疫后第7、14、21、28、35、42、49、56天，通过前腔静脉采血，分离血清，并用猪细小病毒抗体检测ELISA试剂盒检测各组猪的猪细小病毒抗体水平。具体操作步骤和要求参见猪细小病毒抗体检测ELISA试剂盒说明书。

3.抗体水平测定结果：见表12。

表12试验分组及免疫后不同时间猪细小病毒抗体水平测定结果

4.结论

试验结果表明，本发明的中药组合物与猪细小病毒病灭活疫苗联用，能显著提高疫苗的抗体水平。且抗体效价上升速度快，在免疫后期，抗体高峰期持续时间长。说明本发明的兽用中药组合物能与猪细小病毒灭活疫苗联用，增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗猪细小病毒病方面的功效。

实施例20：中药口服液对猪支原体肺炎的治疗效果试验

试验药品：实施例1、实施例2、实施例3制备的中药口服液

2012年4月，汝阳某养殖场44日龄发病猪210头，病猪出现拱背、伸颈、咳嗽，眼观发育不良，个别极度消瘦。经临床诊断为猪支原体肺炎。试验分为3组，每组70头，分别为中药口服液1组、中药口服液2组和中药口服液3组。对所有发病猪按1ml兑水1L饮水给药，连用5天。最终分别死亡11头、10头、13头，分别治愈49头、52头、50头，有效率为84.29%、85.71%、81.43%，治愈率为70.00%、74.29%、71.43%。说明中药口服液对猪支原体肺炎有一定的治疗效果。

实施例21：中药口服液与猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗联用效果试验

供试药品：高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株），规格：20头份/瓶，批号：1212030，中牧实业股份有限公司成都药械厂生产。

实施例1、实施例2、实施例3制备的中药口服液。

本实施例供试药品可以是同一包装内含有瓶装的高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株）和瓶装的所述口服液的独立包装。

2012年8月，漯河某养殖场29日龄健康仔猪，进行猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫，试验分为4组，每组60头，分别为疫苗对照组、中药口服液1组、中药口服液2组和中药口服液3组。各组分别免疫猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗2ml，同时除疫苗对照组外，其余各组分别在免疫前给予中药口服液1ml兑水1L饮水给药，给药5天，直至免疫前1天。试验结束时测定各组猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体水平。结果中药口服液各组的抗体水平显著高于疫苗对照组，且抗体高峰持续时间较长。说明中药口服液能与猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗联用，增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征方面的功效。

实施例22：中药散剂对猪传染性胃肠炎的治疗效果试验

试验药品：实施例7、实施例8、实施例9制备的中药散剂

2012年1月，周口某养殖场16日龄仔猪，150头全部发病，仔猪出现呕吐、水样腹泻、脱水，体重迅速下降。经临床诊断为猪传染性胃肠炎。试验分为3组，每组50头，分别为中药散剂7组、中药散剂8组和中药散剂9组。对所有发病猪按1g药物溶于3.3L水中饮水给药，连用5天。最终中药各组分别死亡8头、6头、7头，治愈30头、31头、28头，有效率为84%、88%、86%，治愈率为60%、62%、58%。说明中药散剂对猪传染性胃肠炎有一定的治疗效果。

实施例23：中药散剂与猪细小病毒病灭活疫苗联用效果试验

供试药品：猪细小病毒病灭活疫苗，规格：20ml/瓶，批号：1208003，齐鲁动物保健品有限公司生产。

实施例7、实施例8、实施例9制备的中药散剂。

本实施例供试药品可以是同一包装内含有瓶装的猪细小病毒病灭活疫苗和袋装的所述散剂。

2012年11月，信阳某养殖场5月龄健康母猪，进行猪细小病毒病灭活疫苗免疫，试验分为4组，每组30头，分别为疫苗对照组、中药散剂7组、中药散剂8组和中药散剂9组。各组分别免疫猪细小病毒病灭活疫苗2ml，同时除疫苗对照组外，其余各组分别在免疫前饮水给予中药散剂1g/3.3L水，给药5天，直至免疫前1天。试验结束时测定各组猪细小病毒抗体水平。结果中药散剂各组的抗体水平显著高于疫苗对照组，且抗体高峰持续时间较长。说明中药散剂能与猪细小病毒病灭活疫苗联用，增强疫苗的免疫效果。上述试验结果同时也表明，所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用可增强其在预防和/或治疗猪细小病毒病方面的功效。

以上所述仅是本发明的优选实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims

1.一种兽用中药组合物，含有黄芪当归提取物，所述黄芪当归提取物由10-90重量份黄芪和10-90重量份当归制备而成。

2.如权利要求1所述兽用中药组合物，其特征在于，所述黄芪当归提取物由25-75重量份黄芪和25-75重量份当归制备而成；优选由50重量份黄芪和50重量份当归制备而成。

3.如权利要求1或2所述兽用中药组合物，其特征在于，所述兽用中药组合物含有0.01wt%-0.3wt%的黄芪甲苷和0.01wt%-0.35wt%的阿魏酸。

4.一种含有如权利要求1～3中任一项所述兽用中药组合物的制剂，其特征在于，所述制剂为散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、注射剂、口服液、鼻用制剂、凝胶剂或气雾剂，优选为散剂、颗粒剂或口服液。

5.一种如权利要求1～3中任一项所述兽用中药组合物在制备用于预防和/或治疗畜禽病毒性疾病药物中的应用。

6.如权利要求5所述应用，其特征在于，所述畜禽病毒性疾病为鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡产蛋下降综合症、猪流行性腹泻、猪支原体肺炎、猪传染性胃肠炎或猪流行性感冒中的一种或多种。

7.如权利要求1～3中任一项所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用在制备用于预防和/或治疗畜禽病毒性疾病药物中的应用。

8.如权利要求1～3中任一项所述兽用中药组合物和畜禽用疫苗联用在制备提高疫苗免疫效果的产品中的应用。

9.根据权利要求7或8所述应用，其特征在于，所述畜禽用疫苗为畜禽用单苗、二联苗或三联苗。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述畜禽用单苗为猪圆环病毒2型灭活疫苗、猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗、猪细小病毒灭活疫苗、支原体灭活疫苗、鸡新城疫灭活疫苗、禽流感灭活疫苗、传染性支气管炎灭活疫苗；优选地，所述畜禽用二联苗为猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联灭活疫苗；更优选地，所述畜禽用三联苗为鸡新支流三联灭活疫苗。