CN104257689A - 一种治疗癣的外用药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及治疗皮肤感染用药技术领域,尤其是一种治疗癣的外用药物及其制备方法,通过含有≥95%的粒径大小为1.1-5nm,在水中分散性为99.35%的纳米碳粉与分散剂、溶液溶剂相混合,并搅拌处理20-40min后,再将其置于超声处理1.1-3.5h后,使得纳米碳粉能够充分的分散均匀,并再通过加入药剂学辅料(凡士林),再将其浓缩制成膏剂后,进而使得制备的治疗癣外用药物的功效被大幅度的提高,使得该药对于癣的治愈率达到了99%以上,有效率为100%。
Description
技术领域
本发明涉及治疗皮肤感染用药技术领域,尤其是一种治疗癣的外用药物及其制备方法。
背景技术
癣的种类根据生长在人体的不同部位以及癣体现出来的病理特征主要包括头癣、体癣、股癣、手癣、足癣、甲癣、花斑癣、癣菌疹。癣最主要的一个特征就是生长顽固,一旦感染后,难以将其治愈,并且其传染性较强,患病部位扩展较快。
对于癣的治疗和预防方法和其他传染病一样,即采用消灭传染源、切断传播途径和保护易感染部位;但是,这种方法仅仅能够对癣的进一步的扩展起到阻碍作用,进而降低患病部位的蔓延,再结合癣虫的杀灭药物进行癣的治疗,进而最大程度上的确保了癣能够在被隔离的同时而被彻底的清除,为此,对于癣的治疗,在现有技术中存在着较多的药物,但主要体现在药膏和喷雾剂,而这些药膏和喷雾剂大多均是采用具有灭虫性能的中药与水进行混合后,将其进行煎煮,并过滤后,获取滤液,将滤液浓缩至稠膏状后,再向其中加入药剂学辅料,进而制得治疗癣用药物。这种药剂对于治疗癣虽然能够取得一定的效果,并且也能够较大程度的杀灭癣菌,控制癣菌的再度蔓延和复发,但是其效果也还较为不理想。
碳粉具有较强的吸附性能,能够彻底的吸附水中的有色、有害物质,进而达到净化的目的;同时,碳粉作为医药领域作为示踪剂的技术文献也有一定的报道,并将其作为载体,将治疗某病症的药物输送到病患部分,通过强吸附性能,将该药附着在患病处,进而达到治疗的目的,但是,对于碳粉用于治疗病患的技术文献还未见报道。
为此,本研究人员通过长期的探索与研究,将碳粉的纳米级不断提高,并将其用于癣患者外涂治疗,当纳米碳粉达到5nm时,对于癣的缓解和阻碍蔓延具有较优的技术效果,进而为纳米碳粉用于医药领域提供一种新思路,也为癣的治疗用药提供了一种效果显著的药物。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明提供一种治疗癣的外用药物,该药物是通过纳米级较高的纳米碳粉与分散剂、溶液溶剂以及药剂学辅料进行组合搭配,并将该搭配混合的原料浓缩至稠液,进而制作成膏状的外用药物,能够有效的抑制癣菌的蔓延,阻止癣菌感染面积的扩大,并通过定向吸附性能,将癣菌吸附并渗透到癣菌内部,进而杀灭癣菌,达到治疗的效果;该药对癣的治疗治愈率达到99.15%以上,有效率为100%。
同时,本发明还提供一种治疗癣的外用药物的制备方法,为了克服纳米碳粉的高吸附性能,将纳米碳粉与分散剂相混合,并将混合后的纳米碳粉置于溶液溶剂中,置于超声分散处理,使得纳米碳粉在溶液溶剂中不会发生结团现象,进而完全分散在溶液溶剂中,再加入药剂学辅料后,能够与有效成份:纳米碳粉进行混合均匀,进而在用药时,能够改善癣用药物的功效,提高治愈率和有效率。
具体是通过以下技术方案得以实现的:
一种治疗癣的外用药物,其有效成份为含有≥95%的粒径大小为1.1-5nm,并且在水中的分散性为99.35%的纳米碳粉、分散剂、溶液溶剂的混合物。
所述的分散剂为木质素磺酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸、聚乙烯吡络烷酮按照等质量混合配制而成的混合物。
所述的溶液溶剂为有机溶剂。
所述的有机溶剂为乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、甘油中的一种。
所述的外用药物为药膏。
所述的药膏中,纳米碳粉的质量百分含量为0.3-1.5%、分散剂的质量百分含量为13.5-21.3%、溶液溶剂的质量百分含量为70.2-83.2%,其余为药剂学辅料。
该治疗癣的外用药物的制备方法,按照上述原料质量百分比选取原料,并将纳米碳粉与分散剂一起溶于溶液溶剂中,搅拌20-40min后,再将其进行超声处理1.1-3.5h,待其分散充分后,再加入药剂学辅料后,并采用搅拌速度为30-45r/min搅拌10-15min,待搅拌结束后,向其中加入碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调节溶液的PH值为5.8-7.3时,再将其置于温度为50-70℃中,待浓缩至三分之一时,获得治疗癣的外用药物。
药剂学辅料为凡士林。
与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:
①通过含有≥95%的粒径大小为1.1-5nm,在水中分散性为99.35%的纳米碳粉与分散剂、溶液溶剂相混合,并搅拌处理20-40min后,再将其置于超声处理1.1-3.5h后,使得纳米碳粉能够充分的分散均匀,并再通过加入药剂学辅料(凡士林),再将其浓缩制成膏剂后,进而使得制备的治疗癣外用药物的功效被大幅度的提高,使得该药对于癣的治愈率达到了99%以上,有效率为100%。
②通过纳米碳粉的加入,为治疗癣外用药物的原料和制备提供了一种新思路,为纳米碳粉应用于医药领域提供了一种新思路。
③本发明的制备工艺简单,毒副作用较低,治愈效果明显,有效率100%。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种治疗癣的外用药物的制备方法,是将含有95%的粒径大小为5nm,并且在水中的分散性为99.35%的纳米碳粉与分散剂一起溶于溶液溶剂中,搅拌40min后,再将其进行超声处理3.5h,待其分散充分后,再加入药剂学辅料后,并采用搅拌速度为45r/min搅拌15min,待搅拌结束后,向其中加入碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调节溶液的PH值为7.3时,再将其置于温度为70℃中,待浓缩至三分之一时,获得治疗癣的外用药物。
其中,纳米碳粉的质量百分含量为1.5%、分散剂的质量百分含量为21.3%、溶液溶剂的质量百分含量为70.2%,其余为药剂学辅料。
上述所说的药剂学辅料为凡士林。通过凡士林的加入,将治疗癣的外用药物制备成膏剂。
并且,分散剂为木质素磺酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸、聚乙烯吡络烷酮按照等质量混合配制而成的混合物。
同时,溶液溶剂三氯甲烷。
实施例2
一种治疗癣的外用药物的制备方法,是将含有97%的粒径大小为1.1nm,并且在水中的分散性为99.35%的纳米碳粉与分散剂一起溶于溶液溶剂中,搅拌20min后,再将其进行超声处理1.1h,待其分散充分后,再加入凡士林后,并采用搅拌速度为30r/min搅拌10min,待搅拌结束后,向其中加入碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调节溶液的PH值为5.8时,再将其置于温度为50℃中,待浓缩至三分之一时,获得治疗癣的外用药物。
其中,纳米碳粉的质量百分含量为0.3%、分散剂的质量百分含量为13.5%、溶液溶剂的质量百分含量为83.2%,其余为凡士林。
并且,分散剂为木质素磺酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸、聚乙烯吡络烷酮按照等质量混合配制而成的混合物。
同时,溶液溶剂为乙醇。
治疗癣的外用药物为膏剂。
实施例3
一种治疗癣的外用药物的制备方法,是将含有98%的粒径大小为3nm,并且在水中的分散性为99.35%的纳米碳粉与分散剂一起溶于溶液溶剂中,搅拌30min后,再将其进行超声处理2h,待其分散充分后,再加入药剂学辅料后,并采用搅拌速度为40r/min搅拌10-15min,待搅拌结束后,向其中加入碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调节溶液的PH值为6.8时,再将其置于温度为60℃中,待浓缩至三分之一时,获得治疗癣的外用药物。
其中,纳米碳粉的质量百分含量为1.1%、分散剂的质量百分含量为19.8%、溶液溶剂的质量百分含量为73.7%,其余为药剂学辅料。
上述所述的药剂学辅料为凡士林,通过凡士林的加入,将其制备成治疗癣的外用药物为膏剂。
并且,分散剂为木质素磺酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸、聚乙烯吡络烷酮按照等质量混合配制而成的混合物。
同时,溶液溶剂为二氯甲烷。
临床例:
田某,24岁,患有足癣,其痒难受,并发出恶臭,其采用足光散按照每天浸泡一次处理,治疗1年后,该足癣得到了一定缓解,但其效果不是很明显,并且在停药后4个月,其足由出现痒的现状,并逐渐发出恶臭;后来,田某采用本发明的的治疗癣的外用药物进行每日涂敷一次治疗后,在连续用药3个月后,其痒的现状得到缓解,并继续用药涂敷1个月后,该足癣明显没有了,并且停药6个月以上,均没有发现足癣的出现,其基本上已经得到了根治。
李某,12岁,患有手癣,采用本发明的治疗癣的外用药物进行一日涂敷一次,每次涂敷20-40min后,采用清水洗去,治疗1个月,其手不感觉痒了,并且继续采用该药进行治疗20天后,停止该药的使用,未见手癣有复发现象出现,同时也未见手上皮肤有其他不良反应。
本发明的治疗癣的外用药物涂敷在患者患处后,其感觉为冰凉无灼热现象。
在此有必要指出的是,以上临床例仅限于在本药实验过程中进行简单的治疗使用的效果证明,而并不是对本发明的技术方案所能达到的技术效果的进一步的限定,同时本发明的上述实施例仅仅是对本发明的具体操作方案作进一步的阐述和说明,并不是对本发明的技术方案做进一步的限定,本领域技术人员在此基础上做出的非突出的实质性特征和非显著进步的改进,均属于本发明的保护范畴。
Claims (7)
1.一种治疗癣的外用药物,其特征在于,其有效成份为含有≥95%的粒径大小为1.1-5nm,并且在水中的分散性为99.35%的纳米碳粉、分散剂、溶液溶剂的混合物。
2.如权利要求1所述的治疗癣的外用药物,其特征在于,所述的分散剂为木质素磺酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸、聚乙烯吡络烷酮按照等质量混合配制而成的混合物。
3.如权利要求1所述的治疗癣的外用药物,其特征在于,所述的溶液溶剂为有机溶剂。
4.如权利要求3所述的治疗癣的外用药物,其特征在于,所述的有机溶剂为乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、甘油中的一种。
5.如权利要求1所述的治疗癣的外用药物,其特征在于,所述的外用药物为药膏。
6.如权利要求5所述的治疗癣的外用药物,其特征在于,所述的药膏中,纳米碳粉的质量百分含量为0.3-1.5%、分散剂的质量百分含量为13.5-21.3%、溶液溶剂的质量百分含量为70.2-83.2%,其余为药剂学辅料。
7.如权利要求1-6任一项所述的治疗癣的外用药物的制备方法,其特征在于,按照上述原料质量百分比选取原料,并将纳米碳粉与分散剂一起溶于溶液溶剂中,搅拌20-40min后,再将其进行超声处理1.1-3.5h,待其分散充分后,再加入药剂学辅料后,并采用搅拌速度为30-45r/min搅拌10-15min,待搅拌结束后,向其中加入碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调节溶液的PH值为5.8-7.3时,再将其置于温度为50-70℃中,待浓缩至三分之一时,获得治疗癣的外用药物。
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