CN104231319A - 一种有机蒙脱土及其改性聚丙烯树脂的方法 - Google Patents
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Abstract
一种有机蒙脱土的制备方法：依次用十六烷基三甲基溴化铵、环氧树脂、异佛尔酮二异氰酸酯、十八胺对钠基蒙脱土进行改性，得到有机蒙脱土OMMT。有机蒙脱土改性聚丙烯树脂的工艺：1)各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土OMMT1-5％、聚丙烯98.4-89.4％；2)按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；3)混匀物料进入挤出机，熔融造粒，得到有机蒙脱土改姓的聚丙烯树脂母粒。本发明的有益效果在于：有机蒙脱土的异相成核作用，使得聚丙烯结晶温度提高，同时因纳米效应使得聚丙烯增韧、增强，另一方面由于有机蒙脱土与聚丙烯大分子链间存在较强的界面作用，提高了聚丙烯的拉伸强度。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种有机蒙脱土及其改性聚丙烯树脂的方法。
背景技术
聚丙烯是一种综合性能十分优异的热塑性通用塑料，其具有易加工、密度小、生产成本低等优点，所有被方法应用于家电、日常包装、汽车制造等行业。但是其热变形温度低，低温脆性等缺点制约其作为工程受力材料的应用，想要拓宽其应用范围，必须对聚丙烯进行改性。常用的改性方法如氯化聚丙烯、聚丙烯接枝改性、聚丙烯交联改性、聚丙烯填充共混等。以纳米粒子填充共混改性聚丙烯在近年来研究较多，对聚丙烯材料的结晶性能、抗老化性及增韧增强等都有一定的改善。以蒙脱土作为纳米粒子添加到聚苯乙烯、聚酰胺等聚合物中，均得到了性能优异的复合材料，但其层间含有的大量无机离子表现出的亲水疏油性不利于其在聚合物中德分散。本文先将蒙脱土进行有机改性，扩大其层间距离，使其具有更好的分散，然后再用改性后的蒙脱土与聚丙烯共混，得到新型的改性聚丙烯。
发明内容
本发明的目的是提供一种有机蒙脱土及其改性聚丙烯树脂的方法。
本发明技术方案如下：
有机蒙脱土的制备方法：1)钠基蒙脱土加入蒸馏水中，搅拌加热至80度，滴加十六烷基三甲基溴化铵水溶液，4小时后停止加热，洗去残余卤离子，真空干燥至恒重，研碎过筛得到改性有机蒙脱土CMMT；2)将步骤1)中制的的有机蒙脱土CMMT与环氧树脂按质量比19：1加入研钵中，红外等下研磨1小时，160度干燥3小时，真空干燥过筛，得到二次改性有机蒙脱土EMMT；3)将步骤2)中制的的二次改性有机蒙脱土EMMT于异佛尔酮二异氰酸酯按质量比17：1加入研钵，红外等下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥过筛，得到三次改性有机蒙脱土IMMT；4)将步骤3)中制的的三次改性有机蒙脱土IMMT与十八胺按质量比13：1在研钵中共混，红外灯下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥，过筛得到最终改性有机蒙脱土OMMT。
有机蒙脱土改性聚丙烯树脂的工艺：1)各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土1-5％、聚丙烯98.4-89.4％；2)按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；3)混匀物料进入挤出机，180-240度双螺杆挤出机熔融造粒，得到有机蒙脱土改姓的聚丙烯树脂母粒。
所述有机蒙脱土为上述最终改性有机蒙脱土OMMT。
所述有机蒙脱土的百分比优选5％。
本发明的有益效果在于：经过多次有机改性的蒙脱土增大了原土层之间的距离，改性后的蒙脱土插层，能提高蒙脱土于基体间的亲和力。以此有机改性蒙脱土与聚丙烯共混，使得有机蒙脱土很强的吸附聚丙烯分子链，成为聚丙烯结晶所需的晶核，起到了异相成核的作用，表现为结晶温度提高。同时有机蒙脱土能均匀分撒在聚丙就中，因纳米效应使得聚丙烯增韧、增强，另一方面由于有机蒙脱土与聚丙烯大分子链间存在较强的界面作用，因此提高了聚丙烯的拉伸强度。
具体实施方式
本发明的包括以下步骤：
有机蒙脱土的制备方法：1)钠基蒙脱土加入蒸馏水中，搅拌加热至80度，滴加十六烷基三甲基溴化铵水溶液，4小时后停止加热，洗去残余卤离子，真空干燥至恒重，研碎过筛得到改性有机蒙脱土CMMT；2)将步骤1)中制的的有机蒙脱土CMMT与环氧树脂按质量比19：1加入研钵中，红外等下研磨1小时，160度干燥3小时，真空干燥过筛，得到二次改性有机蒙脱土EMMT；3)将步骤2)中制的的二次改性有机蒙脱土EMMT于异佛尔酮二异氰酸酯按质量比17：1加入研钵，红外等下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥过筛，得到三次改性有机蒙脱土IMMT；4)将步骤3)中制的的三次改性有机蒙脱土IMMT与十八胺按质量比13：1在研钵中共混，红外灯下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥，过筛得到最终改性有机蒙脱土OMMT。
有机蒙脱土改性聚丙烯树脂的工艺：1)各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土1-5％、聚丙烯98.4-89.4％；2)按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；3)混匀物料进入挤出机，180-240度双螺杆挤出机熔融造粒，得到有机蒙脱土改姓的聚丙烯树脂母粒。
所述有机蒙脱土为上述最终改性有机蒙脱土OMMT。
实施例一：
各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土OMMT 0、聚丙烯99.4％；按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；混匀物料进入挤出机，180度双螺杆挤出机熔融造粒，得到未改性的聚丙烯树脂母粒1。
实施例二：
各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土OMMT 1％、聚丙烯99.4％；按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；混匀物料进入挤出机，180度双螺杆挤出机熔融造粒，得到改性的聚丙烯树脂母粒2。
实施例三：
各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土OMMT 3％、聚丙烯99.4％；按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；混匀物料进入挤出机，180度双螺杆挤出机熔融造粒，得到改性的聚丙烯树脂母粒3。
实施例四：
各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、有机蒙脱土OMMT 5％、聚丙烯99.4％；按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；混匀物料进入挤出机，180度双螺杆挤出机熔融造粒，得到改性的聚丙烯树脂母粒4。
表1分别测定不同比例有机蒙脱土含量的改性聚丙烯树脂的力学数据
改性后的有机蒙脱土加入聚丙烯共混造粒得到的聚丙烯树脂比没有加入有机蒙脱土的聚丙烯树脂具有更好的力学性能。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (3)
1.一种有机蒙脱土，其特征在于包括以下步骤：1)钠基蒙脱土加入蒸馏水中，搅拌加热至80度，滴加十六烷基三甲基溴化铵水溶液，4小时后停止加热，洗去残余卤离子，真空干燥至恒重，研碎过筛得到改性有机蒙脱土CMMT；2)将步骤1)中制的的有机蒙脱土CMMT与环氧树脂按质量比19：1加入研钵中，红外等下研磨1小时，160度干燥3小时，真空干燥过筛，得到二次改性有机蒙脱土EMMT；3)将步骤2)中制的的二次改性有机蒙脱土EMMT于异佛尔酮二异氰酸酯按质量比17：1加入研钵，红外等下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥过筛，得到三次改性有机蒙脱土IMMT；4)将步骤3)中制的的三次改性有机蒙脱土IMMT与十八胺按质量比13：1在研钵中共混，红外灯下研磨1小时，75度干燥3小时，真空干燥，过筛得到最终改性有机蒙脱土OMMT。
2.一种有机蒙脱土改性聚丙烯树脂的方法，其特征在于包括以下步骤：1)各组分重量百分比为：固定抗氧化剂0.1％、润滑剂0.5％、上述有机蒙脱土1-5％、聚丙烯98.4-89.4％；2)按上述重量百分比的物料加入高速混料机混合均匀；3)混匀物料进入挤出机，180-240度双螺杆挤出机熔融造粒，得到有机蒙脱土改姓的聚丙烯树脂母粒。
3.根据权利要求2所述的一种有机蒙脱土改性聚丙烯树脂的工艺，其特征在于，所述有机蒙脱土的百分比为5％。
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| CN107338236A (zh) * | 2017-07-30 | 2017-11-10 | 光合强化（北京）生物科技有限公司 | 基于聚丙烯树脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料 |
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