CN104230077A - 含磷铝硅的有机胺废水处理方法 - Google Patents

含磷铝硅的有机胺废水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104230077A
CN104230077A CN201310236951.4A CN201310236951A CN104230077A CN 104230077 A CN104230077 A CN 104230077A CN 201310236951 A CN201310236951 A CN 201310236951A CN 104230077 A CN104230077 A CN 104230077A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic amine
tower
removing column
tower top
controls
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310236951.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104230077B (zh
Inventor
刘银川
孙翟宗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201310236951.4A priority Critical patent/CN104230077B/zh
Publication of CN104230077A publication Critical patent/CN104230077A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104230077B publication Critical patent/CN104230077B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含磷铝硅的有机胺废水处理方法，主要解决现有技术中分子筛合成废水中有机胺回收困难、回收率低、环境污染的问题。本发明采用含有磷元素和/或硅元素的有机胺废水I经过脱重塔（1），将废水中的含磷元素和/或硅元素的重组分浓缩后从塔釜排出，进入废液喷雾干燥系统，进行固液分离，固液分离后的尾气通过冷凝器（11）冷凝后回收有机胺；脱重塔（1）塔顶的轻组分进入脱轻塔（2）脱除轻组分；脱轻塔（2）的塔釜废水送回分子筛晶化单元循环使用，脱轻塔（2）塔顶的水和有机胺经过液液分离后，水相返回脱轻塔（2），有机胺进入精制塔（3）进行提纯，并回收利用的技术方案，较好的解决了上述技术问题，可用于分子筛合成废水的处理工业中。

Description

含磷铝硅的有机胺废水处理方法
技术领域
 本发明涉及一种含磷铝硅的有机胺废水处理方法，特别是涉及甲醇制烯烃（SMTO）催化剂生产中含磷铝硅的有机胺废水回收废水中的有机胺。
背景技术
甲醇制烯烃分子筛合成单元根据催化剂制备工艺配好的物料进入晶化釜反应后固液分离，该过程会产生大量工艺废水，这些废水中主要含有未反应掉的有机胺，助剂等。通过含胺废水回收处理单元的处理，回收可再利用的有机胺原料，而且使得大部分工艺水循环利用, 最大限度减少废水的排出，避免废水中含有大量的有机胺，造成了物料的损失，并且污染了环境。
废水中主要存在有机胺、水、铝源、硅源等组分，大部分的有机胺通过精馏塔回收利用，塔釜重组分则通过喷雾干燥器冷凝后回收有机胺。
在精馏提纯工艺中，有机胺废水首先经过脱重塔将废水中的重组分浓缩后排出，塔顶的轻组分直接进入脱轻塔进一步提纯，脱轻塔塔釜采出脱了轻组分的水送回晶化单元循环使用，塔顶的水和轻组分(有机胺)经过液液分离后，水相返回脱氢塔，含有机胺的油相进入精制塔继续提纯，进一步提高有机胺的含量，使其回收利用。
从脱重塔塔釜排出的重组分，主要含有铝源、硅源等重组分，若直接采用普通干燥系统，重组分会形成“果冻状”，有机胺回收效率很低。本发明利用喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，通过旋风分离器实现固体磷铝硅与热空气分离，气体通过冷凝器冷凝后回收有机胺，固体磷铝硅则直接成为颗粒状固体，省去了蒸发、粉碎等工序。
CN101759246A专利中对含有有机溶剂的废水处理进行了研究，采用分子筛吸附废水中的有机溶剂，然后向分子筛中通入同种类的有机溶剂蒸汽，使得分子筛中吸附的有机溶剂变成有机溶剂蒸汽，冷凝后回收有机溶剂。该方法与传统精馏相比，具有能耗小等优点，但是其处理能力低，且无法处理含有磷铝硅固体这样的体系。
CN1205987A专利针对催化剂生产废水中悬浮物的回收处理进行了研究，其采用微孔过滤技术，不向回收的固体物料中添加任何助剂，包括了废水的收集、过滤、卸料、反洗等过程，但操作过程复杂，不易控制，且为间歇操作，不适合连续化废水处理装置。
现有技术均存在有机胺回收率低，污染环境等问题，且无法处理浓缩后的“果冻状”重组分，本发明采用传统精馏与喷雾干燥两种形式，最大限度的回收有机胺，有效脱除了磷铝硅等固体杂质，操作简单，易于控制，绿色环保，适合于工业装置废水处理。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中分子筛生产中存在的有机胺回收率低、环境污染等问题，提供一种新的含硅铝磷的有机胺废水处理方法，该方法具有有机胺回收率高、操作简单、易于控制、节能环保的优点。 
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下： 一种含磷铝硅的有机胺废水处理方法，主要包括以下步骤：
(1)   含磷铝硅的有机胺废水经过脱重塔1，将废水中的重组分浓缩后从塔釜排出，进入废液喷雾干燥系统，脱重塔塔顶得到的轻组分进入脱轻塔2进一步提纯；
(2)   脱轻塔2塔釜废水送回分子筛晶化单元循环使用，脱轻塔2塔顶得到的水和有机胺经过液液分离后，水相返回脱轻塔2，得到的有机胺进入精制塔3提纯后，回收利用。
上述技术方案中，优选的技术方案为，以分子筛合成废水重量百分比计，废水中有机胺含量为0.5~2%；水含量为80~99%；磷源含量为0.1%~1.5%；硅源含量为0.1~1.5%。
优选的技术方案为，脱重塔1塔釜重组分为含磷、铝、硅元素中至少一种的有机胺残液。优选的技术方案为，脱重塔1塔顶轻组分为有机胺和水。优选的技术方案为，脱重塔1塔顶温度控制在10~40℃，塔釜温度控制在80~200℃，塔顶压力控制在60~120kPa。优选的技术方案为，脱轻塔2塔顶温度控制在20~60℃，塔釜温度控制在60~150℃，塔顶压力控制在10~80kPa。优选的技术方案为，精制塔3塔顶温度控制在40~80℃，塔釜温度控制在60~150℃，塔顶压力控制在10~80kPa。优选的技术方案为，脱重塔1塔釜浓缩后的重组分，经过废液喷雾干燥系统回收有机胺，喷雾干燥系统的干燥介质为空气或者氮气。
喷雾干燥系统的干燥介质温度控制在150~300℃，压力控制在120~300kPa。优选的技术方案为，含磷铝硅的有机胺废水来自于合成SAPO型分子筛的有机胺废水。
优选的技术方案含磷、铝、硅1~2%的有机胺废水泵入脱重塔，脱重塔塔顶温度优选范围为20-40℃，塔顶压力优选优选范围为70-120kPa，塔釜温度优选为80-180℃，塔顶气相（即含有机胺的轻组分）直接进入脱轻塔，脱轻塔塔顶温度优选40-60℃，塔顶压力优选20-50kPa，塔顶蒸汽经脱轻塔塔顶冷凝器冷凝后温度优选25-40℃，在液液分离器中进行油水分离，水相返回脱轻塔，油相进入后续的精制塔进一步提纯，脱轻塔塔釜温度优选70-100℃，塔釜液可返回脱重塔中循环回收。精制塔塔顶温度优选50-80℃，塔顶压力优选20-50kPa，塔釜温度优选90-120℃。塔顶有机胺可作为分子筛原料循环利用，塔釜液可返回脱轻塔循环回收。
优选的技术方案脱重塔塔釜液（含磷、铝、硅）进入喷雾干燥器，干燥介质优选温度为120-260℃的空气。喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，通过旋风分离器实现固体磷铝硅与气体的分离，固体从旋风分离器底部排出，气体经过鼓风机使压力增加20-30KPa，通过冷凝器冷凝回收，冷凝后温度优选30-60℃，液体有机胺回收利用。气体经过加热器，加热器出口温度优选100-300℃，加热后的空气可循环利用。
采用此技术方案，通过液液分离、固液分离两种方式处理含磷铝硅的有机胺废水，分别经过脱重塔、脱轻塔、精制塔将有机胺提纯至原料配比浓度循环利用，含磷铝硅的重组分则经过喷雾干燥器，雾化后与热空气接触，通过旋风分离器分离出磷铝硅，气体经过冷凝器回收利用，进一步提高了有机胺回收率，大大减小了对环境的污染，取得了很好的技术效果。且处理过程采用传统精馏和喷雾干燥，操作简单，易于控制，适合于工业应用。
附图说明
图1为本发明的含磷、铝、硅的有机胺废水处理工艺流程示意图：
图1中，1为脱重塔、2为脱轻塔、3为脱轻塔塔顶冷凝器、4为液液分离罐、5为精制塔、6为精制塔塔顶冷凝器、7为精制塔塔顶回流罐、8为喷雾干燥器、9为旋风分离器、10为鼓风机、11为冷凝器、12为加热器。
含有磷元素和/或硅元素的有机胺废水I经过脱重塔1，将废水中的含磷元素和/或硅元素的重组分浓缩后从塔釜排出，与热空气一起进入废液喷雾干燥器8，脱除磷铝硅，固液分离后的尾气通过鼓风机10增压后冷凝器11冷凝后回收有机胺，空气则进入加热器12后循环利用；脱重塔1塔顶的轻组分进入脱轻塔2脱除轻组分；脱轻塔2的塔釜废水送回分子筛晶化单元循环使用，脱轻塔2塔顶的水和有机胺经过液液分离罐4液液分离后，水相返回脱轻塔2，有机胺进入精制塔3进行提纯，并回收利用。
下面通过实施例对本发明做进一步的阐述，但是这些实施例无论如何都不对本发明的范围构成限制。
具体实施方式
【实施例1】
如图1所示的工艺流程图，本发明通过液液分离，固液分离两种分离方式回收废水中的有机胺。
脱重塔1的操作条件控制：进料为含磷、铝、硅1%左右的有机胺废水，操作压力控制在80kPa，塔顶温度控制在10℃，塔釜温度控制在80℃，塔顶可得到含1%左右有机胺的轻组分。
脱轻塔2的操作条件控制：操作压力控制在10kPa，塔顶温度控制在30℃，塔釜温度控制在65℃，塔顶蒸汽经脱轻塔塔顶冷凝器冷凝至25℃，在液液分离器中进行油水分离，水相返回脱轻塔，油相进入后续的精制塔进一步提纯，塔顶可得到质量分数为90%左右的有机胺。
精制塔5的操作条件控制：塔顶压力控制在10kPa，塔顶控制在40℃，塔釜温度控制在80℃，精馏得到93%以上的有机胺，可作为原料循环利用。
喷雾干燥机8的操作条件控制：干燥介质优选温度为150℃的空气。喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，气体经过压缩机使压力增加20KPa，通过冷凝器冷凝回收，冷凝后温度控制在60℃，液体有机胺回收利用。气体经过加热器，加热器出口温度控制在150℃，加热后的空气可循环利用。通过喷雾干燥机后，能够实现固液分离，有效回收有机胺。
 
【实施例2】
如图1所示的工艺流程图，本发明通过液液分离，固液分离两种分离方式回收废水中的有机胺。
脱重塔1的操作条件控制：进料为含磷、铝、硅2%左右的有机胺废水，操作压力控制在100kPa，塔顶温度控制在30℃，塔釜温度控制在100℃，塔顶可得到含1%左右有机胺的轻组分。
脱轻塔2的操作条件控制：操作压力控制在10kPa，塔顶温度控制在30℃，塔釜温度控制在65℃，塔顶蒸汽经脱轻塔塔顶冷凝器冷凝至25℃，在液液分离器中进行油水分离，水相返回脱轻塔，油相进入后续的精制塔进一步提纯，塔顶可得到质量分数为90%左右的有机胺。
精制塔5的操作条件控制：塔顶压力控制在10kPa，塔顶控制在40℃，塔釜温度控制在80℃，精馏得到93%以上的有机胺，可作为原料循环利用。
喷雾干燥机8的操作条件控制：干燥介质优选温度为150℃的空气。喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，气体经过压缩机使压力增加20KPa，通过冷凝器冷凝回收，冷凝后温度控制在60℃，液体有机胺回收利用。气体经过加热器，加热器出口温度控制在150℃，加热后的空气可循环利用。通过喷雾干燥机后，能够实现固液分离，有效回收有机胺。
 
【实施例3】
如图1所示的工艺流程图，本发明通过液液分离，固液分离两种分离方式回收废水中的有机胺。
脱重塔1的操作条件控制：进料为含磷、铝、硅1%左右的有机胺废水，操作压力控制在80kPa，塔顶温度控制在10℃，塔釜温度控制在80℃，塔顶可得到含1%左右有机胺的轻组分。
脱轻塔2的操作条件控制：操作压力控制在20kPa，塔顶温度控制在40℃，塔釜温度控制在80℃，塔顶蒸汽经脱轻塔塔顶冷凝器冷凝至25℃，在液液分离器中进行油水分离，水相返回脱轻塔，油相进入后续的精制塔进一步提纯，塔顶可得到质量分数为90%左右的有机胺。
精制塔5的操作条件控制：塔顶压力控制在10kPa，塔顶控制在40℃，塔釜温度控制在80℃，精馏得到93%以上的有机胺，可作为原料循环利用。
喷雾干燥机8的操作条件控制：干燥介质优选温度为150℃的空气。喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，气体经过压缩机使压力增加20KPa，通过冷凝器冷凝回收，冷凝后温度控制在60℃，液体有机胺回收利用。气体经过加热器，加热器出口温度控制在150℃，加热后的空气可循环利用。通过喷雾干燥机后，能够实现固液分离，有效回收有机胺。
 
【实施例4】
如图1所示的工艺流程图，本发明通过液液分离，固液分离两种分离方式回收废水中的有机胺。
脱重塔1的操作条件控制：进料为含磷、铝、硅1%左右的有机胺废水，操作压力控制在80kPa，塔顶温度控制在10℃，塔釜温度控制在80℃，塔顶可得到含1%左右有机胺的轻组分。
脱轻塔2的操作条件控制：操作压力控制在10kPa，塔顶温度控制在30℃，塔釜温度控制在65℃，塔顶蒸汽经脱轻塔塔顶冷凝器冷凝至25℃，在液液分离器中进行油水分离，水相返回脱轻塔，油相进入后续的精制塔进一步提纯，塔顶可得到质量分数为90%左右的有机胺。
精制塔5的操作条件控制：塔顶压力控制在50kPa，塔顶控制在80℃，塔釜温度控制在120℃，精馏得到93%以上的有机胺，可作为原料循环利用。
喷雾干燥机8的操作条件控制：干燥介质优选温度为300℃的空气。喷雾干燥器将浓缩的重组分雾化后与热空气接触，有机胺迅速气化，气体经过压缩机使压力增加30KPa，通过冷凝器冷凝回收，冷凝后温度控制在60℃，液体有机胺回收利用。气体经过加热器，加热器出口温度控制在300℃，加热后的空气可循环利用。通过喷雾干燥机后，能够实现固液分离，有效回收有机胺。
 
【实施例5】
有机胺废水来自合成SAPO-34分子筛，有机胺废水重量百分比计，废水中有机胺含量为0.5~2%；水含量为80~99%；磷源含量为0.1%~1.5%；硅源含量为0.1~1.5%。其他步骤如实施例4所示，精制塔5的操作条件控制：塔顶压力控制在60kPa，塔顶控制在70℃，塔釜温度控制在110℃，精馏得到94%以上的有机胺，可作为原料循环利用。
 
【比较例1】
根据专利CN101759246A的方法，对含有有机溶剂的废水处理进行了处理，采用分子筛吸附废水中的有机溶剂，然后向分子筛中通入同种类的有机溶剂蒸汽，使得分子筛中吸附的有机溶剂变成有机溶剂蒸汽，冷凝后回收有机溶剂。有机胺的回收率为40%。

Claims (10)

1.一种含磷铝硅的有机胺废水处理方法，主要包括以下步骤：
(1)含磷铝硅的有机胺废水经过脱重塔（1），将废水中的重组分浓缩后从塔釜排出，进入废液喷雾干燥系统，脱重塔（1）塔顶得到的轻组分进入脱轻塔（2）进一步提纯；
(2)脱轻塔（2）塔釜废水送回分子筛晶化单元循环使用，脱轻塔（2）塔顶得到的水和有机胺经过液液分离后，水相返回脱轻塔（2），得到的有机胺进入精制塔（3）提纯后，回收利用。
2.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于脱重塔（1）塔釜重组分为含磷、铝、硅元素中至少一种的有机胺残液。
3.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于脱重塔（1）塔顶轻组分为有机胺和水。
4.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于以所述的有机胺废水重量百分比计，废水中有机胺含量为0.5~2%；水含量为80~99%；磷源含量为0.1%~1.5%；硅源含量为0.1~1.5%。
5.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于脱重塔（1）塔顶温度控制在10~40℃，塔釜温度控制在80~200℃，塔顶压力控制在60~120kPa。
6.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于脱轻塔（2）塔顶温度控制在20~60℃，塔釜温度控制在60~150℃，塔顶压力控制在10~80kPa。
7.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于精制塔（3）塔顶温度控制在40~80℃，塔釜温度控制在60~150℃，塔顶压力控制在10~80kPa。
8.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于脱重塔（1）塔釜浓缩后的重组分，经过废液喷雾干燥系统回收有机胺，喷雾干燥系统的干燥介质为空气或者氮气。
9.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于喷雾干燥系统的干燥介质温度控制在150~300℃，压力控制在120~300kPa。
10.根据权利要求1的含磷铝硅的有机胺废水处理方法，其特征在于含磷铝硅的有机胺废水来自于合成SAPO型分子筛的有机胺废水。
CN201310236951.4A 2013-06-17 2013-06-17 含磷铝硅的有机胺废水处理方法 Active CN104230077B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310236951.4A CN104230077B (zh) 2013-06-17 2013-06-17 含磷铝硅的有机胺废水处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310236951.4A CN104230077B (zh) 2013-06-17 2013-06-17 含磷铝硅的有机胺废水处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104230077A true CN104230077A (zh) 2014-12-24
CN104230077B CN104230077B (zh) 2016-12-28

Family

ID=52219098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310236951.4A Active CN104230077B (zh) 2013-06-17 2013-06-17 含磷铝硅的有机胺废水处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104230077B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105198147A (zh) * 2015-09-15 2015-12-30 博天环境集团股份有限公司 生产分子筛及其载体催化剂产生的有机胺废水的处理方法
CN109160881A (zh) * 2018-10-31 2019-01-08 江西肯特化学有限公司 一种沸石合成废液中提取四丙基溴化铵的方法
CN109305690A (zh) * 2018-10-17 2019-02-05 山东齐鲁华信高科有限公司 利用回收模板剂和晶化母液合成磷铝硅分子筛的绿色合成方法
CN110590067A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 阮建林 一种含三乙胺综合废水的深度处理系统及其处理方法
CN112707558A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种废水资源化利用的方法
CN114516644A (zh) * 2020-11-19 2022-05-20 中国石油化工股份有限公司 Sapo-34分子筛的干燥粉碎方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759246A (zh) * 2010-01-15 2010-06-30 马军 含有有机溶剂的废水处理方法及处理装置
CN103058449A (zh) * 2011-10-18 2013-04-24 中国石油化工股份有限公司 一种磷酸铝系分子筛生产污水的处理方法
CN103086893A (zh) * 2013-01-08 2013-05-08 天津大学 一种连续式生产叔胺的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759246A (zh) * 2010-01-15 2010-06-30 马军 含有有机溶剂的废水处理方法及处理装置
CN103058449A (zh) * 2011-10-18 2013-04-24 中国石油化工股份有限公司 一种磷酸铝系分子筛生产污水的处理方法
CN103086893A (zh) * 2013-01-08 2013-05-08 天津大学 一种连续式生产叔胺的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
汪小舟: "SAPO分子筛及其应用", 《浙江化工》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105198147A (zh) * 2015-09-15 2015-12-30 博天环境集团股份有限公司 生产分子筛及其载体催化剂产生的有机胺废水的处理方法
CN105198147B (zh) * 2015-09-15 2017-05-31 博天环境集团股份有限公司 生产分子筛及其载体催化剂产生的有机胺废水的处理方法
CN109305690A (zh) * 2018-10-17 2019-02-05 山东齐鲁华信高科有限公司 利用回收模板剂和晶化母液合成磷铝硅分子筛的绿色合成方法
CN109160881A (zh) * 2018-10-31 2019-01-08 江西肯特化学有限公司 一种沸石合成废液中提取四丙基溴化铵的方法
CN109160881B (zh) * 2018-10-31 2021-01-08 江西肯特化学有限公司 一种沸石合成废液中提取四丙基溴化铵的方法
CN110590067A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 阮建林 一种含三乙胺综合废水的深度处理系统及其处理方法
CN112707558A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种废水资源化利用的方法
CN114516644A (zh) * 2020-11-19 2022-05-20 中国石油化工股份有限公司 Sapo-34分子筛的干燥粉碎方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104230077B (zh) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104230077A (zh) 含磷铝硅的有机胺废水处理方法
CN101703840B (zh) 湿法合成革二甲基甲酰胺溶液四效精馏系统及回收方法
CN101198388A (zh) 生产环氧乙烷的新汽提器构造
CN106430228B (zh) 分子筛晶化母液处理方法
WO2000069280A2 (en) Corn oil and protein extraction method
CN103833050B (zh) 一种含氯化铵的氨基乙酸脱醇母液的处理方法
CN106986490B (zh) 一种羧酸酯工业生产废水的回收处理工艺及装置
WO2012088951A1 (zh) 一种制药工业溶媒回收的工艺
CN104968636A (zh) 用于制备烷醇的装置
CN101384332B (zh) 减少芳香化合物氧化过程中反应器出口气体中水分的方法
CN105461172B (zh) 一种费托合成水的纯化回收方法
CN104130105B (zh) 对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产中乙醇回收利用的方法
CN109970127B (zh) 一种从抗生素生产废水中回收乙酸丁酯的方法
CN111138347A (zh) 一种乙烯基吡啶类化合物分水工业化方法和装置
CN102126917A (zh) 不同含量二氯甲烷废水的高纯回收与能量集成工艺
CN103896840B (zh) 连续生产ε-己内酰胺的方法和设备
CN204815733U (zh) 蒸馏预热装置
CN113214038B (zh) 一种热泵萃取精馏分离苯-正丙醇-水混合物的方法
CN104193651A (zh) 一种用于醋酸氨化合成乙腈的精制方法及装置
CN107137949B (zh) 一种低浓度异丙醇溶液脱水的萃取精馏隔板塔装置及方法
CN209759339U (zh) 一种头孢呋辛酸生产中二氯甲烷的回收装置
CN115819250B (zh) 一种从草甘膦碱母液分离回收有机物的方法
CN102026952A (zh) 精制对苯二甲酸分离母液的处理方法
CN104163761B (zh) 一种精馏精制丁二酸二甲酯的方法
CN104177224B (zh) 减压常压双塔精馏分离正丁醇和mibk共沸物系的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant