CN104207983A - 一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 - Google Patents
一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104207983A CN104207983A CN201410424736.1A CN201410424736A CN104207983A CN 104207983 A CN104207983 A CN 104207983A CN 201410424736 A CN201410424736 A CN 201410424736A CN 104207983 A CN104207983 A CN 104207983A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pericarpium citri
- citri reticulatae
- denture care
- reticulatae extract
- enzyme
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 30
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 57
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 20
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 12
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 12
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 claims description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 101100364845 Drosophila melanogaster salm gene Proteins 0.000 claims description 4
- 101100364840 Mus musculus Sall3 gene Proteins 0.000 claims description 4
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 101150065508 salA gene Proteins 0.000 claims description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 abstract description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 abstract 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 abstract 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 12
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 6
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- 229920000310 Alpha glucan Polymers 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明属于日用化学品技术领域，公开了一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法。所述假牙护理液由陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食盐以及水组成；每100mL假牙护理液包括2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mgα-葡聚糖酶、0.25～10mgβ-葡聚糖酶、0.25～10mgα-淀粉酶以及1g食盐。本发明所制备的假牙护理液清除牙菌斑效果显著，能有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；同时所述假牙护理液安全无毒、无刺激，假牙浸泡后可直接使用无需冲洗。
Description
技术领域
本发明属于日用化学品技术领域，具体涉及一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法。
背景技术
正确有效地清洁和护理假牙可以延长假牙使用寿命，避免因假牙上的致龋菌大量繁殖导致的假牙损伤、变形，甚至导致与假牙接触的周边自身牙的龋齿或牙龈炎。牙菌斑是口腔菌群、特别是与龋齿密切相关的变形链球菌在牙齿和假牙上形成的生物膜群落，富含葡聚糖和果聚糖等多糖成分，牙菌斑一旦大量形成，将有助于口腔致龋细菌的滋生，引发龋齿、溃疡或其他口腔疾病，更甚者会增加罹患其他全身疾病的风险。目前有很多的假牙护理产品，多添加消毒剂成分，尚未有针对清除牙菌斑的护理液。
发明内容
为了克服现有技术的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
本发明的另一目的在于提供上述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液，由陈皮提取物、α-葡聚糖酶(≥50U/mg)、β-葡聚糖酶(≥50U/mg)、α-淀粉酶(≥50U/mg)、食盐以及水组成。
所述假牙护理液中各物质的用量关系为每100mL的假牙护理液由2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食盐以及余量水组成。
所述陈皮提取物的制备方法为将陈皮粉末加入乙醇溶液A中，均质，离心，取上清液；向离心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，继续均质、离心，取上清液，如此反复处理，最后将各上清液合并、旋转蒸发浓缩，得到陈皮浓缩物；向陈皮浓缩物中加入水溶解，储存，得到陈皮提取物。
所述陈皮粉末与乙醇溶液A的质量体积比为2.0g：30mL；所述乙醇溶液A与乙醇溶液B浓度和用量相同；乙醇溶液A体积浓度为80～100％；所述乙醇溶液A与B为4℃预冷的乙醇溶液。
所述陈皮粉末与水的质量体积比为2.0g：10mL。
所述水为反渗透纯净水。
所述均质采用高速均质机进行均质，均质的转速为10000～12000rpm，均质时间为5～10min；
所述离心转速为3000～5000rpm，离心时间为3～8min；
所述反复处理次数为3～6次；
所述蒸发浓缩采用的仪器为旋转蒸发仪，于40℃下真空旋转蒸发浓缩至陈皮浓缩物中没有流动的液体；
所述储藏的温度为-40℃。
所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶以及食盐溶于水中，得到混合液；
(2)将步骤(1)中混合液离心，过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
步骤(1)中所述水为反渗透纯净水；
步骤(2)中所述离心条件为离心转速为5000～10000rpm，离心时间为5～10min，离心温度为4～20℃；
步骤(2)中所述过滤采用灭菌的滤膜过滤，滤膜的孔径为0.22μm。
α-葡聚糖酶作用于α-葡聚糖的1,6糖苷键；β-葡聚糖酶专一作用于β-葡聚糖的1,3及1,4糖苷键；α-淀粉酶可作用于α-1,4-葡聚糖，无差别地随机切断糖链内部的α－1，4-糖苷键。这三种酶组合可以降解牙菌斑，破坏口腔细菌生长的基础。陈皮提取物有良好地抑制口腔细菌形成牙菌斑的效果。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和效果：
(1)本发明所制备的假牙护理液清除牙菌斑效果显著、有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；
(2)所述假牙护理液安全无毒、无刺激；
(3)假牙浸泡后可直接使用无需冲洗。
附图说明
图1为实施例1所制备的陈皮提取物的高效液相色谱分析(HPLC)谱图。
具体实施方式
下面结合实施例以及附图对本发明做进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)陈皮提取物的制备方法：
向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以12000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质5min；采用离心机以3000rpm的转速离心3min，收集上清液；
向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)继续均质(转速为12000rpm，均质时间为5min)、离心(离心转速为3000rpm，离心时间为3min)，取上清液，如此反复5次，合并上清液。
将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。所制备的陈皮提取物的高效液相色谱分析如图1所示。
(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：
将陈皮提取物2.5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)0.25mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；
将混合液进行离心(离心转速为5000rpm，离心时间为10min，温度20℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
实施例2
(1)陈皮提取物的制备方法：
向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为90％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以12000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质8min；采用离心机以4000rpm的转速离心5min，收集上清液；
向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为90％)继续均质(转速为11000rpm，均质时间为8min)、离心(离心转速为4000rpm，离心时间为5min)，取上清液，如此反复6次，合并上清液。
将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至所得浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。
(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：
将陈皮提取物5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)5mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；
将混合液进行离心(离心转速为8000rpm，离心时间为8min，温度10℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
实施例3
(1)陈皮提取物的制备方法：
向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为100％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以10000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质10min；采用离心机以5000rpm的转速离心3min，收集上清液；
向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为100％)继续均质(转速为10000rpm，均质时间为10min)、离心(离心转速为5000rpm，离心时间为3min)，取上清液，如此反复3次，合并上清液。
将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至所得浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。
(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：
将陈皮提取物10mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)10mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；
将混合液进行离心(离心转速为10000rpm，离心时间为5min，温度4℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
对比例
(1)陈皮提取物的制备方法：
向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以12000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质5min；采用离心机以3000rpm的转速离心3min，收集上清液；
向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)继续均质(转速为12000rpm，均质时间为5min)、离心(离心转速为3000rpm，离心时间为3min)，取上清液，如此反复3次，合并上清液。
将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至所得浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。
(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：
将陈皮提取物1.25mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)0.25mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；
将混合液进行离心(离心转速为5000rpm，离心时间为10min，温度20℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
效果测试：
采用羟基磷灰石圆片模拟假牙，与新鲜唾液培养后有口腔细菌附着在羟基磷灰石圆片上。考察所制备的假牙护理液对稳固附着在羟基磷灰石圆片上的细菌的清除和抑制生长的效果。
采集志愿者人群(20人)的新鲜唾液(每人2ml)，并在采集后20分钟内充分混匀并分装到无菌的48孔组织培养板的孔中(每孔0.5ml)。将羟基磷灰石圆片(96-Well Compatible HA Disc，购自美国3D Bioteck公司)通过高压蒸汽灭菌后无菌转移入48孔组织培养板上分装有唾液的孔中。将接种后的培养板室温下置于频率为200次/min的摇床上摇晃20min以使唾液混合均匀，羟基磷灰石圆片充分浸润在新鲜唾液中。之后将培养板在厌氧培养箱中(37℃，75％N2，25％CO2)培养14h左右。去除唾液，添加0.5ml对比例与实施例1-3中制备的假牙护理液，以不含酶和陈皮提取物的食盐水(质量体积比为1g:100mL)为空白对照组，在200次/min的摇床上室温摇晃30min。取出羟基磷灰石圆片，轻柔地浸泡在无菌磷酸盐缓冲液中一小时，以去除蓬松的细菌。再次用无菌磷酸盐缓冲液温和冲洗羟基磷灰石圆片，此时留在羟基磷灰石圆片上的细菌即为较为稳固附着生长的细菌，类似牙菌斑菌群。
将羟基磷灰石圆片上的细菌群落通过剧烈漩涡振荡分散到硫乙醇酸盐液体培养基中，稀释接种到各种培养基：营养琼脂培养基(NA培养基，适合需氧菌和兼性厌氧菌)，Wilkins-Chalgren琼脂培养基(WC培养基，适合厌氧菌)，链球菌培养基(KF培养基，适合链球菌)。除营养琼脂培养基外另外两种培养基通过覆盖一层较稀的琼脂层以营造厌氧环境。将接种好的培养基于37℃培养数天后进行菌落计数，统计得出经假牙护理液处理后仍稳固附着在羟基磷灰石圆片上的活菌数，从而评价假牙护理液降解牙菌斑、杀菌抑菌的效果。测试结果如表1所示。
表1 假牙护理液对各种细菌的清除效果
| 空白对照组 | 对比例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
| NA培养基 | 0.00 | 0.00 | 15.59 | 30.91 | 50.00 |
| WC培养基 | 0.00 | 12.28 | 20.97 | 71.05 | 77.23 |
| KF培养基 | 0.00 | 0.00 | 9.20 | 62.84 | 78.16 |
从表中可知，以空白组的菌落数为对照，统计各实施例的抑菌效果，实施例1-3与对比例制备的假牙护理液减少了羟基磷灰石圆片上稳固附着的细菌。对在NA培养基、WC培养基和KF培养基上生长的细菌清除效果明显随酶含量和陈皮提取物添加量的增加而增加。其中NA培养基适合需氧和兼性厌氧菌生长，WC培养基上生长为厌氧菌，KF培养基上生长为链球菌。对比例的假牙护理液，虽然对NA培养基、KF培养基上的细菌没有抑制作用，但能清除12.28％的WC培养基上生长的厌氧菌。实施例1的假牙护理液对NA、WC、KF培养基上生长的细菌清除率分别为15.59％，20.97％和9.2％。实施例2和3的假牙护理液清除效果明显，其中实施例3对链球菌的清除效果达到78.16％，有效清除稳固附着生长的链球菌。
因此，经所述假牙护理液处理后羟基磷灰石圆片上稳固附着的细菌数量显著降低，表明本发明制备的的假牙护理液较有效地清除稳固附着生长的细菌，可用于清除牙菌斑和消减口腔细菌。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：由陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食盐以及水组成。
2.根据权利要求1所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述假牙护理液中各物质的用量关系为每100mL的假牙护理液由2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食盐以及余量水组成。
3.根据权利要求1所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述陈皮提取物的制备方法为将陈皮粉末加入乙醇溶液A中，均质，离心，取上清液；向离心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，继续均质、离心，取上清液，如此反复处理，最后将各上清液合并、旋转蒸发浓缩，得到陈皮浓缩物；向陈皮浓缩物中加入水溶解，储存，得到陈皮提取物。
4.根据权利要求3所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述陈皮粉末与乙醇溶液A的质量体积比为2.0g：30mL；所述乙醇溶液A与乙醇溶液B浓度和用量相同；乙醇溶液A体积浓度为80～100％。
5.根据权利要求3所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述陈皮粉末与水的质量体积比为2.0g：10mL；
所述水为反渗透纯净水。
6.根据权利要求3所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述均质采用高速均质机进行均质，均质的转速为10000～12000rpm，均质时间为5～10min；
所述离心转速为3000～5000rpm，离心时间为3～8min；
所述反复处理次数为3～6次。
7.根据权利要求3所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述蒸发浓缩采用的仪器为旋转蒸发仪，真空旋转蒸发浓缩至陈皮浓缩物中没有流动的液体。
8.根据权利要求1所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶以及食盐溶于水中，得到混合液；
(2)将步骤(1)中混合液离心，过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。
9.根据权利要求8所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述水为反渗透纯净水；
步骤(2)中所述离心条件为离心转速为5000～10000rpm，离心时间为5～10min，离心温度为4～20℃；
步骤(2)中所述过滤采用灭菌的滤膜过滤，滤膜的孔径为0.22μm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410424736.1A CN104207983B (zh) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | 一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410424736.1A CN104207983B (zh) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | 一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104207983A true CN104207983A (zh) | 2014-12-17 |
| CN104207983B CN104207983B (zh) | 2017-08-25 |
Family
ID=52090163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410424736.1A Expired - Fee Related CN104207983B (zh) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | 一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104207983B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5085851A (en) * | 1989-07-29 | 1992-02-04 | Nakano Vinegar Co., Ltd. | Dental plaque-degrading compositions |
| US5871966A (en) * | 1994-05-11 | 1999-02-16 | Novo Nordisk A/S | Enzyme with endo-1,3(4)-β- Glucanase activity |
| CN1216463A (zh) * | 1996-04-16 | 1999-05-12 | 诺沃挪第克公司 | 祛除齿斑的组合物 |
| CN1275906A (zh) * | 1997-10-17 | 2000-12-06 | 诺沃挪第克公司 | 抑制噬斑的口腔用组合物 |
| WO2001066570A1 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Doman Kim | Enzyme capable of hydrolyzing plaque, microorganism producing thesame, and a composition comprising the same |
-
2014
- 2014-08-26 CN CN201410424736.1A patent/CN104207983B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5085851A (en) * | 1989-07-29 | 1992-02-04 | Nakano Vinegar Co., Ltd. | Dental plaque-degrading compositions |
| US5871966A (en) * | 1994-05-11 | 1999-02-16 | Novo Nordisk A/S | Enzyme with endo-1,3(4)-β- Glucanase activity |
| CN1216463A (zh) * | 1996-04-16 | 1999-05-12 | 诺沃挪第克公司 | 祛除齿斑的组合物 |
| CN1275906A (zh) * | 1997-10-17 | 2000-12-06 | 诺沃挪第克公司 | 抑制噬斑的口腔用组合物 |
| WO2001066570A1 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Doman Kim | Enzyme capable of hydrolyzing plaque, microorganism producing thesame, and a composition comprising the same |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 卢艳花: "《中药有效成分提取分离技术》", 31 January 2008 * |
| 张向宇: "橘皮提取物对口腔常见微生物抑制作用的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》, no. 3, 15 March 2012 (2012-03-15) * |
| 张向宇等: "橘皮提取物对口腔常见致病菌的抑菌效果", 《中国消毒学杂志》, vol. 24, no. 3, 31 December 2007 (2007-12-31) * |
| 武谦虎: "《美容食物一本通》", 31 October 2013, article "美容评介", pages: 79-80 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104207983B (zh) | 2017-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104188860A (zh) | 一种含酶与陈皮提取物的漱口水及其制备方法 | |
| Pujar et al. | Comparison of antimicrobial efficacy of Triphala,(GTP) Green tea polyphenols and 3% of sodium hypochlorite on Enterococcus faecalis biofilms formed on tooth substrate: in vitro. | |
| Hirasawa et al. | Inhibition of acid production in dental plaque bacteria by green tea catechins | |
| Ocheng et al. | Antibacterial activities of extracts from Ugandan medicinal plants used for oral care | |
| TW201924653A (zh) | 使用醣類之益生元口腔保健方法 | |
| Abdulbaqi et al. | Anti-plaque effect of a synergistic combination of green tea and Salvadora persica L. against primary colonizers of dental plaque | |
| Branco-de-Almeida et al. | Effects of 7-epiclusianone on Streptococcus mutans and caries development in rats | |
| KR20170029106A (ko) | 유산균 발효 허브 추출물을 함유하는 치약 조성물 | |
| Avinash et al. | The unexplored anticaries potential of shiitake mushroom | |
| JP5643275B2 (ja) | 虫歯及び歯周炎に有効な口腔衛生組成物 | |
| Tomás et al. | In situ chlorhexidine substantivity on saliva and plaque‐like biofilm: Influence of circadian rhythm | |
| Badiyani et al. | Chocolate disinfectant: effectiveness of cocoa bean husk extract on Streptococcus mutans in used toothbrushes | |
| CN105686979A (zh) | 一种黄腐酸牙膏及其制备方法 | |
| KR20140023081A (ko) | 석세포를 함유하는 치약 조성물 및 그로부터 제조된 치약 | |
| CN104207983A (zh) | 一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法 | |
| JP6351985B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| BR112021007388A2 (pt) | Composições bioflavonoides e seu uso | |
| CN112426242B (zh) | 一种生物纤维素洁齿牙套 | |
| Sabirin et al. | Screening of seaweeds potential against oral infections | |
| Lee et al. | Inhibition of streptococcal biofilm formation by Aronia by extracellular RNA degradation | |
| Lee et al. | Anticariogenic activity of Nelumbo nucifera leaf extract in oral healthcare | |
| KR101295242B1 (ko) | 구맥 추출물을 유효성분으로 함유하는 구강세균 억제용 항균 조성물 | |
| CN106801033A (zh) | 一种牙髓干细胞分离培养方法 | |
| CN108283596A (zh) | 一种预防龋齿牙膏 | |
| Balbaa et al. | Effect of Rosemary Endophytic Fungal Extract on Microhardness of Enamel and Its Inhibitory Effect on Glucosyltransferase Enzyme of Streptococcus mutans-An In Vitro Study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170825 |