CN104204137A - 液晶组合物及液晶显示组件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种液晶组合物，该液晶组合物于向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性适当、介电异向性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中，充分满足至少一个特性，或至少2个特性具有适当的平衡。本发明提供一种具有短的响应时间、大的电压保持率、大的对比度、长寿命等的AM组件。本发明的液晶组合物含有具有大的介电异向性的特定化合物作为第一成分，亦可含有具有高的上限温度或小粘度的特定化合物作为第二成分、及具有高的上限温度或大的介电异向性的特定化合物作为第三成分，而且具有向列相。本发明的液晶显示组件含有上述组合物。

Description

液晶组合物及液晶显示组件
技术领域
本发明涉及一种适于主动式矩阵(active matrix，AM)组件等的液晶组合物及含有该组合物的AM组件等。尤其涉及一种介电异向性为正的液晶组合物，含有该组合物的扭转向列(twisted nematic，TN)模式、光学补偿弯曲(optically compensated bend，OCB)模式、共面切换(in-plane switching，IPS)模式、边缘场切换(Fringe Field Switching，FFS)、聚合物稳定取向(polymersustained alignment，PSA)模式或电场感应光反应取向(field inducedphoto-reactive alignment，FPA)模式的组件等。
背景技术
液晶显示组件根据液晶的动作模式而被分类为相变(phase change，PC)、扭转向列(twisted nematic，TN)、超扭转向列(super twisted nematic，STN)、电控双折射(electrically controlled birefringence，ECB)、光学补偿弯曲(optically compensated bend，OCB)、共面切换(in-plane switching，IPS)、垂直取向(vertical alignment，VA)、边缘场切换(Fringe Field Switching，FFS)、聚合物稳定取向(polymer sustained alignment，PSA)、电场感应光反应取向(field induced photo-reactive alignment，FPA)模式等。根据组件的驱动方式而被分类为被动式矩阵(passive matrix，PM)与主动式矩阵(activematrix，AM)。PM被分类为静态式(static)与多任务式(multiplex)等，AM被分类为薄膜晶体管(thin film transistor，TFT)、金属-绝缘体-金属(metalinsulator metal，MIM)等。TFT被分类为非晶硅(amorphous silicon)及多晶硅(polycrystal silicon)。后者根据制造步骤而被分类为高温型与低温型。根据光源而被分类为利用自然光的反射式、利用背光的透射式及利用自然光与背光两者的半透射式。
该些组件含有具有适当的特性的液晶组合物。该液晶组合物具有向列相。为了获得具有良好的一般特性的AM组件而提高组合物的一般特性。将两者的一般特性的关联汇总于下述表1中。根据市售的AM组件对组合物的一般特性加以进一步说明。向列相的温度范围与组件可使用的温度范围有关。向列相的较佳上限温度为约70℃以上，而且向列相的较佳下限温度为约-10℃以下。组合物的粘度与组件的响应时间有关。为了于组件中显示动画，较佳为响应时间短。因此，较佳为组合物的粘度小。更佳为于低温下粘度小。组合物的弹性常数与组件的对比度有关。为了于组件中提高对比度，更佳为组合物的弹性常数大。
表1.组合物与AM组件的一般特性
1)可缩短向液晶单元中注入组合物的时间
组合物的光学异向性与组件的对比度有关。组合物的光学异向性(Δn)与组件的单元间隙(d)之积(Δn×d)是以使对比度成为最大的方式设计。适当的积的值依存于动作模式的种类。于TN般的模式的组件中，适当的值为约0.45μm。于该情形时，对于单元间隙小的组件而言，较佳为具有大的光学异向性的组合物。组合物的大的介电异向性有助于组件的低临限电压、小消耗电力及大对比度。因此，较佳为大的介电异向性。组合物的大的电阻率有助于大的电压保持率，有助于组件的大对比度。因此，较佳为于初期阶段中，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电阻率的组合物。且较佳为长时间使用后，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电阻率的组合物。组合物对紫外线及热的稳定性与液晶显示组件的寿命有关。该些稳定性高时，该组件的寿命长。此种特性对于液晶投影器(liquid crystal projector)、液晶电视等中所用的AM组件而言较佳。组合物的大的弹性常数有助于组件的大对比度及短的响应时间。因此，较佳为弹性常数大。
于具有TN模式的AM组件中可使用具有正的介电异向性的组合物。另一方面，于具有VA模式的AM组件中可使用具有负的介电异向性的组合物。于具有IPS模式或FFS模式的AM组件中，可使用具有正或负的介电异向性的组合物。于具有PSA模式或FPA模式的AM组件中可使用具有正或负的介电异向性的组合物。将具有正的介电异向性的液晶组合物的例子揭示于以下的专利文献1中。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1]国际公开第96/11897号手册
理想的AM组件具有以下特性：可使用的温度范围广、响应时间短、对比度大、临限电压低、电压保持率大、寿命长等。理想的是亦短于1毫秒的响应时间。因此，组合物的理想特性为：向列相的上限温度高，向列相的下限温度低，粘度小，光学异向性适当，介电异向性大，电阻率大，对紫外线的稳定性高，对热的稳定性高，弹性常数大等。
发明内容
本发明的一个目的为一种液晶组合物，该液晶组合物于向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性适当、介电异向性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高及弹性常数大等特性中，充分满足至少一个特性。本发明的另一目的为一种至少2个特性具有适当的平衡的液晶组合物。本发明的另一目的为一种含有此种组合物的液晶显示组件。本发明的另一目的为一种具有适当的光学异向性、大的介电异向性、对紫外线的高稳定性、大的弹性常数等的组合物，以及具有短的响应时间、大的电压保持率、大对比度、长寿命等特性的AM组件。
本发明为一种液晶组合物及含有该组合物的液晶显示组件，上述液晶组合物含有选自式(1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第一成分，而且具有向列相。
其中，R1为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X1、X2、X3及X4独立地为氢或氟；Y1为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基；Z1为单键、亚乙基或羰氧基。
[发明的效果]
本发明的优点为一种液晶组合物，该液晶组合物于向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性适当、介电异向性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中，充分满足至少一个特性。本发明的一个方面为至少2个特性具有适当的平衡的液晶组合物。本发明的另一方面为含有此种组合物的液晶显示组件。本发明的另一方面为一种具有适当的光学异向性、大的介电异向性、对紫外线的高稳定性等特性的组合物，以及具有短的响应时间、大的电压保持率、大对比度及长寿命等特性的AM组件。
具体实施方式
此说明书中的用语的使用方法如下。有时将本发明的液晶组合物或本发明的液晶显示组件分别简称为“组合物”或“组件”。液晶显示组件为液晶显示面板及液晶显示模块的总称。“液晶性化合物”是指具有向列相、近晶相(smectic phase)等液晶相的化合物或不具有液晶相但作为组合物的成分而有用的化合物。该有用的化合物例如具有1，4-亚环己基或1，4-亚苯基般的六员环，且其分子结构为棒状(rod like)。有时将光学活性的化合物或可聚合的化合物添加至组合物中。该些化合物即便为液晶性化合物，其中亦分类至添加物一类中。有时将选自式(1)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物简称为“化合物(1)”。“化合物(1)”是指式(1)所表示的一种化合物或两种以上的化合物。其他式所表示的化合物亦相同。与“经取代”有关的“至少一个的”是指不仅位置而且其个数亦可无限制地选择。
有时将向列相的上限温度简称为“上限温度”。有时将向列相的下限温度简称为“下限温度”。“电阻率大”是指组合物于初期阶段中，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电阻率，而且长时间使用后，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电阻率。“电压保持率大”是指组件于初期阶段中，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电压保持率，而且长时间使用后，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下具有大的电压保持率。于说明光学异向性等特性时，使用藉由实施例中记载的测定方法所得的值。第一成分为一种化合物或两种以上的化合物。“第一成分的比例”是以基于液晶组合物的总重量的第一成分的重量百分率(重量％)来表示。第二成分的比例等亦相同。混合至组合物中的添加物的比例是以基于液晶组合物的总重量的重量百分率(重量％)或重量百万分率(ppm)来表示。
于成分化合物的化学式中，将R1的记号用于多种化合物中。于该等任意的两种化合物中，R1所选择者可相同亦可不同。例如存在化合物(1)的R1为乙基、化合物(1-1)的R1为乙基的情况。亦存在化合物(1)的R1为乙基、化合物(1-1)的R1为丙基的情况。该规则亦应用于X3、Y1等。
本发明为下述之项等。
1.一种液晶组合物，其含有选自式(1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第一成分，而且具有向列相；
其中，R1为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X1、X2、X3及X4独立地为氢或氟；Y1为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基；Z1为单键、亚乙基或羰氧基。
2.如第1项所记载的液晶组合物，其含有选自式(1-1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第一成分；
其中，R1为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X3及X4独立地为氢或氟；Y1为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基。
3.如第1项或第2项所记载的液晶组合物，其中基于液晶组合物的总重量，第一成分的比例为5重量％～30重量％的范围。
4.如第1项至第3项中任一项所述的液晶组合物，其还含有选自式(2)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分；
其中，R2及R3独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基、碳数2～12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2～12的烯基；环A及环B独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基或2，5-二氟-1，4-亚苯基；Z2独立地为单键、亚乙基或羰氧基；m为1、2或3。
5.如第4项所记载的液晶组合物，其含有选自式(2-1)～式(2-13)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分；
其中，R2及R3独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基、碳数2～12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2～12的烯基。
6.如第4项或第5项所记载的液晶组合物，其含有选自如第5项所记载的式(2-1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分。
7.如第4项至第6项中任一项所记载的液晶组合物，其含有选自如第5项所记载的式(2-5)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分。
8.如第4项至第7项中任一项所记载的液晶组合物，其中基于液晶组合物的总重量，第二成分的比例为10重量％～80重量％的范围。
9.如第1项至第8项中任一项所记载的液晶组合物，其还含有选自式(3)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分；
其中，R4为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；环C独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、1，3-二恶烷-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基、；X5及X6独立地为氢或氟；Y2为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基；Z3独立地为单键、亚乙基、羰氧基或二氟亚甲基氧基；n为1、2或3；n为2且至少一个Z3为二氟亚甲基氧基时，环C独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基。
10.如第9项所记载的液晶组合物，其含有选自式(3-1)～式(3-16)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分；
其中，R4为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X5及X6独立地为氢或氟；Y2为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基。
11.如第9项或第10项所记载的液晶组合物，其含有选自如第10项所记载的式(3-3)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
12.如第9项至第11项中任一项所记载的液晶组合物，其含有选自如第10项所记载的式(3-8)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
13.如第9项至第12项中任一项所记载的液晶组合物，其含有选自如第10项所记载的式(3-9)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
14.如第9项至第13项中任一项所记载的液晶组合物，其含有选自如第10项所记载的式(3-15)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
15.如第9项至第14项中任一项所记载的液晶组合物，其中基于液晶组合物的总重量，第三成分的比例为20重量％～80重量％的范围。
16.如第1项至第15项中任一项所记载的液晶组合物，其向列相的上限温度为70。℃以上，波长589nm下的光学异向性(25℃)为0.07以上，而且频率1kHz下的介电异向性(25℃)为2以上。
17.一种液晶显示组件，其含有如第1项至第16项中任一项所记载的液晶组合物。
18.如第17项所记载的液晶显示组件，其中液晶显示组件的动作模式为TN模式、ECB模式、OCB模式、IPS模式、PSA模式或FPA模式，液晶显示组件的驱动方式为主动式矩阵方式。
19.一种如第1项至第16项中任一项所记载的液晶组合物于液晶显示组件中的用途。
本发明亦包括以下之项。1)还含有光学活性的化合物的上述组合物；2)还含有抗氧化剂、紫外线吸收剂、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等添加物的上述组合物；3)含有上述组合物的AM组件；4)含有上述组合物，而且具有TN、ECB、OCB、IPS、FFS、PSA、FPA的模式的组件；5)含有上述组合物的透射式的组件；6)将上述组合物作为具有向列相的组合物的用途；7)藉由在上述组合物中添加光学活性的化合物而作为光学活性的组合物的用途。
按以下顺序对本发明的组合物加以说明。第一，对组合物中的成分化合物的构成加以说明。第二，对成分化合物的主要特性、及该化合物对组合物带来的主要效果加以说明。第三，对组合物中的成分的组合、成分的较佳比例及其依据加以说明。第四，对成分化合物的较佳形态加以说明。第五，示出成分化合物的具体例。第六，对可混合于组合物中的添加物加以说明。第七，对成分化合物的合成法加以说明。最后，对组合物的用途加以说明。
第一，对组合物中的成分化合物的构成加以说明。本发明的组合物分类为组合物A与组合物B。组合物A除了含有选自化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)中的液晶化合物以外，可还含有其他液晶性化合物、添加物、杂质等。“其他液晶性化合物”为与化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)不同的液晶性化合物。此种化合物是为了进一步调整特性而混合于组合物中。添加物为光学活性的化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等。杂质为于成分化合物的合成等步骤中混入的化合物等。该化合物即便为液晶性化合物，其中亦分类至杂质一类中。
组合物B实质上仅包含选自化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)中的化合物。“实质上”是指组合物可含有添加物及杂质，但不含与该些化合物不同的液晶性化合物。组合物B与组合物A相比较，成分数更少。就降低成本的观点而言，组合物B优于组合物A。就可藉由混合其他液晶性化合物来进一步调整物性的观点而言，组合物A优于组合物B。
第二，对成分化合物的主要特性、及该化合物对组合物的特性所带来的主要效果加以说明。根据本发明的效果，将成分化合物的主要特性汇总于表2中。表2的记号中，L是指大或高，M是指中等程度，S是指小或低。记号L、记号M、记号S为基于成分化合物之间的定性比较的分类，0(零)是指值几乎为零。
表2.化合物的特性
化合物 (1) (2) (3)
上限温度 S S～L S～M
粘度 M S～M M～L
光学异向性 M S～L M～L
介电异向性 L 0 S～L
电阻率 L L L
于将成分化合物混合于组合物中时，成分化合物对组合物的特性带来的主要效果如下。化合物(1)增大介电异向性。化合物(2)提高上限温度或降低粘度。化合物(3)提高介电异向性，而且降低下限温度。
第三，对组合物中的成分的组合、成分的较佳比例及其依据加以说明。组合物中的成分的组合为第一成分+第二成分、第一成分+第三成分、及第一成分+第二成分+第三成分。组合物中的成分的较佳组合为第一成分+第二成分+第三成分。
关于第一成分的较佳比例，为了提高介电异向性而为约5重量％以上，为了降低下限温度而为约30重量％以下。更佳比例为约5重量％～约20重量％的范围。特佳比例为约5重量％～约15重量％的范围。
关于第二成分的较佳比例，为了提高上限温度或降低粘度而为约10重量％以上，为了提高介电异向性而为约80重量％以下。更佳比例为约15重量％～约75重量％的范围。特佳比例为约20重量％～约70重量％的范围。
关于第三成分的较佳比例，为了提高介电异向性而为约20重量％以上，为了降低下限温度而为约80重量％以下。更佳比例为约25重量％～约80重量％的范围。特佳比例为约30重量％～约80重量％的范围。
第四，对成分化合物的较佳形态加以说明。R1及R4独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基。为了提高对紫外线的稳定性，或为了提高对热的稳定性，较佳的R1或R4为碳数1～12的烷基。R2及R3独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基、碳数2～12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2～12的烯基。为了降低粘度，较佳的R2或R3为碳数2～12的烯基，为了提高对紫外线的稳定性，或为了提高对热的稳定性，较佳的R2或R3为碳数1～12的烷基。
较佳的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基。为了降低粘度，更佳的烷基为乙基、丙基、丁基、戊基或庚基。
较佳的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基。为了降低粘度，更佳的烷氧基为甲氧基或乙氧基。
较佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基。为了降低粘度，更佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。该些烯基中的-CH＝CH-的较佳立体构型(configuration)依存于双键的位置。为了降低粘度，1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基般的烯基较佳为反式。2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基般的烯基较佳为顺式。
至少一个氢经氟取代的烯基的较佳例为2，2-二氟乙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、4，4-二氟-3-丁烯基、5，5-二氟-4-戊烯基及6，6-二氟-5-己烯基。为了降低粘度，更佳例为2，2-二氟乙烯基及4，4-二氟-3-丁烯基。
烷基不含环状烷基。烷氧基不含环状烷氧基。烯基不含环状烯基。为了提高上限温度，关于1，4-亚环己基的立体构型是反式优于顺式。
环A及环B独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基或2，5-二氟-1，4-亚苯基，当m为2或3时，任意2个环A可相同亦可不同。为了降低粘度，较佳的环A或环B为1，4-亚环己基，为了提高光学异向性，较佳的环A或环B为1，4-亚苯基。
环C为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、1，3-二恶烷-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基，于n为2且至少一个Z3为二氟亚甲基氧基时，环C独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基。当n为2或3时，任意2个环C可相同亦可不同。为了提高上限温度，较佳的环C为1，4-亚环己基，为了提高光学异向性，较佳的环C为1，4-亚苯基，为了提高介电异向性，较佳的环C为3，5-二氟-1，4-亚苯基。
“2-氟-1，4-亚苯基”等是以将左侧设定为1位的环来表示，“2-氟-1，4-亚苯基”与“3-氟-1，4-亚苯基”表示氟的位置不同。
Z1及Z2独立地为单键、亚乙基或羰氧基，于m为2或3时，任意2个Z2可相同亦可不同。为了降低粘度，较佳的Z1为单键。为了降低粘度，较佳的Z2为单键，为了提高上限温度，较佳的Z2为羰氧基。Z3独立地为单键、亚乙基、羰氧基或二氟亚甲基氧基，于n为2或3时，任意2个Z3可相同亦可不同。为了降低粘度，较佳的Z3为单键，为了提高介电异向性，较佳的Z3为二氟亚甲基氧基。
X1、X2、X3、X4、X5及X6独立地为氢或氟。为了提高介电异向性，较佳的X1、X2、X3、X4、X5或X6为氟，为了降低粘度，较佳的X1、X2、X3、X4、X5或X6为氢。
Y1及Y2独立地为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基。为了降低粘度，较佳的Y1为氟。为了降低粘度，较佳的Y2为氟，为了降低下限温度，较佳的Y2为氯。
m为1、2或3。为了降低粘度，较佳的m为1，为了提高上限温度，较佳的m为2或3。n为1、2或3。为了降低下限温度，较佳的n为2，为了提高上限温度，较佳的n为3。
第五，示出成分化合物的具体例。于下述较佳化合物中，R5为具有碳数1～12的直链的烷基或具有碳数2～12的直链的烯基，R6为具有碳数1～12的直链的烷基、具有碳数1～12的直链的烷氧基或具有碳数2～12的直链的烯基。
较佳的化合物(1)为化合物(1-1-1)及化合物(1-1-2)。更佳的化合物(1)为化合物(1-1-1)。较佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)～化合物(2-13-1)。更佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)、化合物(2-5-1)。特佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)。较佳的化合物(3)为化合物(3-1-1)、化合物(3-2-1)、化合物(3-3-1)、化合物(3-3-2)、化合物(3-4-1)～化合物(3-8-1)、化合物(3-9-1)、化合物(3-9-2)、化合物(3-10-1)～化合物(3-14-1)、化合物(3-15-1)、化合物(3-15-2)及化合物(3-16-1)。更佳的化合物(3)为化合物(3-2-1)、化合物(3-3-1)、化合物(3-4-1)～化合物(3-6-1)、化合物(3-8-1)、化合物(3-9-1)、化合物(3-9-2)、化合物(3-15-1)及化合物(3-15-2)。特佳的化合物(3)为化合物(3-3-1)、化合物(3-8-1)、化合物(3-9-1)及化合物(3-15-2)。
第六，对可混合于组合物中的添加物加以说明。此种添加物为光学活性的化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等。为了诱发液晶的螺旋结构而赋予扭转角，将光学活性的化合物混合于组合物中。此种化合物的例子为化合物(4-1)～化合物(4-5)。光学活性的化合物的较佳比例为约5重量％以下。更佳比例为约0.01重量％～约2重量％的范围。
为了防止由大气中的加热所致的电阻率的降低，或为了于长时间使用组件后，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下维持大的电压保持率，将抗氧化剂混合于组合物中。
抗氧化剂的较佳例为p为1～9的整数的化合物(5)等。于化合物(5)中，较佳的p为1、3、5、7或9。更佳的p为1或7。p为1的化合物(5)由于挥发性大，故于防止由大气中的加热所致的电阻率的降低时有效。p为7的化合物(5)由于挥发性小，故于长时间使用组件后，不仅于室温下而且于接近向列相的上限温度的温度下维持大的电压保持率的方面有效。为了获得其效果，抗氧化剂的较佳比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度，或为了不提高下限温度，抗氧化剂的较佳比例为约600ppm以下。更佳比例为约100ppm～约300ppm的范围。
紫外线吸收剂的较佳例为二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等。另外，如具有立体阻碍的胺般的光稳定剂亦较佳。为了获得其效果，该些吸收剂或稳定剂的较佳比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度，或为了不提高下限温度，该些吸收剂或稳定剂的较佳比例为约10000ppm以下。更佳比例为约100ppm～约10000ppm的范围。
为了适合于宾主(guest host，GH)模式的组件，将偶氮系色素、蒽醌系色素等般的二色性色素(dichroic dye)混合于组合物中。色素的较佳比例为约0.01重量％～约10重量％的范围。为了防止起泡，将二甲基硅油、甲基苯基硅油等消泡剂混合于组合物中。为了获得其效果，消泡剂的较佳比例为约1ppm以上，为了防止显示不良，消泡剂的较佳比例为约1000ppm以下。更佳比例为约1ppm～约500ppm的范围。
为了适合于聚合物稳定取向(polymer sustained alignment，PSA)模式的组件，将可聚合的化合物混合于组合物中。可聚合的化合物的较佳例为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯醚、环氧化合物(氧杂环丙烷、氧杂环丁烷)、乙烯酮等具有可聚合的基团的化合物。特佳例为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的衍生物。此种化合物的例子为化合物(6-1)～化合物(6-9)。为了获得其效果，可聚合的化合物的较佳比例为约0.05重量％以上，为了防止显示不良，可聚合的化合物的较佳比例为约10重量％以下。更佳比例为约0.1重量％～约2重量％的范围。
其中，R7、R8、R9及R10独立地为丙烯酰基(acryloyl)或甲基丙烯酰基(methacryloyl)，R11及R12独立地为氢、卤素或碳数1～10的烷基，Z4、Z5、Z6及Z7独立地为单键或碳数1～12的亚烷基，至少一个-CH2-可经-O-或-CH＝CH-取代，q、r及s为0、1或2。
可聚合的化合物较佳为于光聚合起始剂等适当的起始剂存在下藉由紫外线(Ultraviolet，UV)照射等进行聚合。用以进行聚合的适当条件、起始剂的适当种类及适当的量已为业者所知，并记载于文献中。例如，作为光起始剂的易璐佳(Irgacure)651(注册商标；巴斯夫(BASF))、易璐佳(Irgacure)184(注册商标；巴斯夫(BASF))或达罗卡(Darocure)1173(注册商标；巴斯夫(BASF))适合于自由基聚合。光聚合起始剂的较佳比例为可聚合的化合物的约0.1重量％～约5重量％的范围，特佳比例为约1重量％～约3重量％的范围。
第七，对成分化合物的合成法加以说明。该些化合物(1)～化合物(3)可藉由已知的方法来合成。例示合成法。化合物(1-1-1)是利用日本专利特开2004-352720号公报中记载的方法来合成。化合物(2-1-1)是利用日本专利特开昭59-70624号公报及日本专利特开昭59-176221号公报中记载的方法来合成。化合物(2-5-1)是利用日本专利特开昭57-165328号公报及日本专利特开昭59-176221号公报中记载的方法来合成。化合物(3-3-1)、化合物(3-6-1)、化合物(3-7-1)及化合物(3-9-1)是利用日本专利特开平10-251186号公报中记载的方法来合成。化合物(3-11-1)、化合物(3-12-1)及化合物(3-14-1)是利用日本专利特开平2-233626号公报中记载的方法来合成。抗氧化剂为市售品。式(5)的p为1的化合物是自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Corporation)获取。p为7的化合物(5)等是利用美国专利3660505号说明书中记载的方法来合成。
未记载合成法的化合物可利用有机合成(Organic Syntheses，约翰·威利父子出版公司(John Wiley&Sons，Inc))、有机反应(Organic Reactions，约翰·威利父子出版公司(John Wiley&Sons，Inc))、综合有机合成(Comprehensive Organic Synthesis，培格曼出版社(Pergamon Press))、新实验化学讲座(丸善)等书籍中记载的方法来合成。组合物可由如此般获得的化合物利用公知的方法来制备。例如将成分化合物混合，继而藉由加热而相互溶解。
最后，对组合物的用途加以说明。本发明的组合物主要具有约-10℃以下的下限温度、约70℃以上的上限温度以及约0.07～约0.20的范围的光学异向性。含有该组合物的组件具有大的电压保持率。该组合物适于AM组件。该组合物特别适合于透射式的AM组件。藉由控制成分化合物的比例或藉由混合其他的液晶性化合物，亦可制备具有约0.08～约0.25的范围的光学异向性的组合物，进而亦可制备具有约0.10～约0.30的范围的光学异向性的组合物。该组合物可用作具有向列相的组合物，且藉由添加光学活性的化合物而可用作光学活性的组合物。
该组合物可用于AM组件。进而亦可用于PM组件。该组合物可用于具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、FFS、VA、PSA、FPA等模式的AM组件及PM组件。特佳为用于具有TN、OCB、IPS模式或FFS模式的AM组件。于具有IPS模式或FFS模式的AM组件中，未施加电压的状态下的液晶分子的排列相对于面板基板可平行或垂直。该些组件可为反射式、透射式或半透射式。较佳为用于透射式的组件。亦可用于非晶硅-薄膜晶体管(Thin-FilmTransistor，TFT)组件或多晶硅-TFT组件。亦可用于将该组合物微胶囊化而制作的向列曲线排列相(nematic curvilinear aligned phase，NCAP)型的组件、或于组合物中形成三维的网状高分子的聚合物分散(polymer dispersed，PD)型的组件。
[实施例]
为了评价组合物及组合物中所含有的化合物的特性，将组合物及其化合物作为测定目标物。于测定目标物为组合物时，直接作为试样进行测定，并记载所得的值。于测定目标物为化合物时，藉由将该化合物(15重量％)混合至母液晶(85重量％)中而制备测定用试样。根据藉由测定所得的值且利用外推法来算出化合物的特性值。(外推值)＝{(测定用试样的测定值)-0.85×(母液晶的测定值)}/0.15。于该比例下近晶相(或结晶)于25℃下析出时，将化合物与母液晶的比例依序变更为10重量％：90重量％、5重量％：95重量％、1重量％：99重量％。藉由该外推法求出与化合物有关的上限温度、光学异向性、粘度及介电异向性的值。
母液晶的成分如下。各成分的比例为重量％。
特性值的测定是依照下述方法。该些方法大多为社团法人电子信息技术产业协会(Japan Electronics and Information Technology Industries Association，以下亦称为JEITA)审议制定的JEITA标准(JEITA ED-2521B)中记载的方法或对其加以修饰而成的方法。
向列相的上限温度(NI；℃)：将试样放置于具备偏光显微镜的熔点测定装置的热板上，以1℃/min的速度进行加热。对试样的一部分自向列相变化为等向性液体时的温度进行测定。有时将向列相的上限温度简称为“上限温度”。
向列相的下限温度(TC；℃)：将具有向列相的试样放入至玻璃瓶中，于0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的冷冻机中保管10天后，观察液晶相。例如试样于-20℃下保持向列相、且于-30℃下变化为结晶或近晶相时，将TC记载为＜-20℃。有时将向列相的下限温度简称为“下限温度”。
粘度(本体粘度；η；于20℃下测定；mPa·s)：测定时使用E型旋转粘度计。
粘度(旋转粘度；γ1；于25℃下测定；mPa·s)：测定是依据M.伊马依(M.Imai)等人(M.Imai et al.，)的分子晶体及液晶(Molecular Crystals andLiquid Crystals)，259卷，37(1995)中记载的方法。于扭转角为0°、而且2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm的TN组件中放入试样。对该组件以16V～19.5V的范围以0.5V为单位阶段性施加。0.2秒未施加后，以仅1个矩形波(矩形脉波；0.2秒)与未施加(2秒)的条件反复施加。对藉由该施加而产生的过渡电流(transient current)的峰值电流(peak current)与峰值时间(peak time)进行测定。根据该些测定值及M.Imai等人的论文中的40页中记载的计算式(8)而获得旋转粘度的值。该计算中所必需的介电异向性的值是使用该测定旋转粘度的组件且利用以下所记载的方法求出。
光学异向性(折射率异向性；Δn；于25℃下测定)：测定是使用波长589nm的光，藉由在目镜上安装有偏光板的阿贝折射计来进行。对主棱镜的表面朝一个方向摩擦后，将试样滴加至主棱镜上。折射率n||是于偏光的方向与摩擦的方向平行时测定。折射率n⊥是于偏光的方向与摩擦的方向垂直时测定。光学异向性的值是由Δn＝n||-n⊥的式子来计算。
介电异向性(Δε；于25℃下测定)：于2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为9μm、而且扭转角为80度的TN组件中放入试样。对该组件施加正弦波(10V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的长轴方向上的介电常数(ε||)。对该组件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向上的介电常数(ε⊥)。介电异向性的值是由Δε＝ε||-ε⊥的式子来计算。
临限电压(Vth；于25℃下测定；V)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。于2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为约0.45/Δn(μm)、且扭转角为80度的正常显白模式(normally whitemode)的TN组件中放入试样。对该组件施加的电压(32Hz、矩形波)是自0V起以0.02V为单位阶段性地增加至10V为止。此时，对组件自垂直方向照射光，对透射组件的光量进行测定。制作该光量达到最大时为透射率100％、该光量最小时为透射率0％的电压-透射率曲线。临限电压为透射率达到90％时的电压。
电压保持率(VHR-1；于25℃下测定；％)：用于测定的TN组件具有聚酰亚胺取向膜，而且2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm。该组件是于放入试样后利用藉由紫外线进行硬化的接着剂密封。对该TN组件施加脉波电压(5V、60微秒)而充电。利用高速电压计于16.7毫秒的期间中测定衰减的电压，求出单位周期内的电压曲线与横轴之间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。
电压保持率(VHR-2；于80℃下测定；％)：用于测定的TN组件具有聚酰亚胺取向膜，而且2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm。该组件是于放入试样后利用藉由紫外线进行硬化的接着剂密封。对该TN组件施加脉波电压(5V、60微秒)而充电。利用高速电压计于16.7毫秒的期间中测定衰减的电压，求出单位周期内的电压曲线与横轴之间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。
电压保持率(VHR-3；于25℃下测定；％)：照射紫外线后，测定电压保持率，评价对紫外线的稳定性。用于测定的TN组件具有聚酰亚胺取向膜，而且单元间隙为5μm。于该组件中注入试样，照射光20分钟。光源为超高压水银灯USH-500D(牛尾(Ushio)电机制造)，组件与光源的间隔为20cm。于VHR-3的测定中，于16.7毫秒的期间中测定衰减的电压。具有大的VHR-3的组合物对紫外线具有大的稳定性。VHR-3较佳为90％以上，更佳为95％以上。
电压保持率(VHR-4；于25℃下测定；％)：将注入有试样的TN组件于80℃的恒温槽内加热500小时后，测定电压保持率，评价对热的稳定性。于VHR-4的测定中，于16.7毫秒的期间中测定衰减的电压。具有大的VHR-4的组合物对热具有大的稳定性。
响应时间(τ；于25℃下测定；ms)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。低通滤波器(Low-pass filter)是设定为5kHz。于2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5.0μm、并且扭转角为80度的正常显白模式(normally white mode)的TN组件中放入试样。对该组件施加矩形波(60Hz、5V、0.5秒)。此时，对组件自垂直方向照射光，对透射组件的光量进行测定。该光量达到最大时为透射率100％，该光量最小时为透射率0％。上升时间(τr：risetime；毫秒)为透射率自90％变化为10％所需要的时间。下降时间(τf：fall time；毫秒)为透射率自10％变化为90％所需要的时间。响应时间为如此般求出的上升时间与下降时间之和。
弹性常数(K；于25℃下测定；pN)：测定时使用横河惠普(YokogawaHewlett-Packard)股份有限公司制造的HP4284A型电感电容电阻(inductancecapacitance resistance，LCR)计。于2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为20μm的水平取向单元中放入试样。对该单元施加0V(伏特)～20V电荷，测定静电电容及施加电压。使用“液晶组件手册”(日刊工业报社)75页中的式(2.98)、式(2.101)对所测定的静电电容(C)及施加电压(V)的值进行拟合，由式(2.99)获得K11及K33的值。继而，于该文献171页中的式(3.18)中，使用方才所求出的K11及K33的值来算出K22。弹性常数为如此般求出的K11、K22及K33的平均值。
电阻率(ρ；于25℃下测定；Ωcm)：于具备电极的容器中注入试样1.0mL。对该容器施加直流电压(10V)，测定10秒后的直流电流。电阻率是由以下的式子来算出。(电阻率)＝{(电压)×(容器的电容)}/{(直流电流)×(真空的介电常数)}。
螺旋间距(P；于室温下测定；μm)：螺旋间距是利用楔法来测定(液晶便览196页(2000年发行，丸善))。将试样注入至楔形单元中，于室温下静置2小时后，利用偏光显微镜(尼康(股)，商品名MM40/60系列)来观察向错线(disclination line)的间隔(d2-d1)。螺旋间距(P)是由将楔单元的角度表示为θ的下式来算出。
P＝2×(d2-d1)×tanθ
气相层析分析：测定时使用岛津制作所制造的GC-14B型气相层析仪。载气为氦气(2mL/min)。将试样气化室设定为280℃，检测器(火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector，FID))设定为300℃。成分化合物的分离时，使用安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.)制造的毛细管柱DB-1(长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm；固定液相为二甲基聚硅氧烷；无极性)。该管柱是于200℃下保持2分钟后，以5℃/分的比例升温至280℃为止。试样是制备成丙酮溶液(0.1重量％)后，将其1μL注入至试样气化室中。记录计为岛津制作所制造的C-R5A型克罗马帕(Chromatopac)或其同等品。所得的气相层析图中示出与成分化合物对应的峰值的保持时间及峰值的面积。
用以稀释试样的溶剂亦可使用氯仿、己烷等。为了分离成分化合物，亦可使用以下的毛细管柱。安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.)制造的HP-1(长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm)、瑞斯泰克公司(RestekCorporation)制造的Rtx-1(长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm)、SGE国际公司(SGE International Pty.Ltd)制造的BP-1(长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm)。为了防止化合物峰值的重迭，亦可使用岛津制作所制造的毛细管柱CBP1-M50-025(长度为50m、内径为0.25mm、膜厚为0.25μm)。
组合物所含有的液晶性化合物的比例可利用如下方法来算出。液晶性化合物可利用气相层析图来检测。气相层析图中的峰值的面积比相当于液晶性化合物的比例(摩尔数)。于使用以上所记载的毛细管柱时，亦可将各液晶性化合物的修正系数视为1。因此，液晶性化合物的比例(重量％)是根据峰值的面积比来算出。
藉由实施例对本发明进行详细说明。本发明不受下述实施例的限定。比较例及实施例中的化合物是根据下述表3的定义由记号来表示。于表3中，与1，4-亚环己基有关的立体构型为反式。记号后的括号内的编号对应于化合物的编号。(-)记号是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例(百分率)为基于液晶组合物的总重量的重量百分率(重量％)，液晶组合物中包含杂质。最后将组合物的特性值汇总。
表3 使用记号的化合物的表述法
R-(A1)-Z1-·····-Zn-(An)-R’
[实施例1]
NI＝81.9℃；Tc＜-20℃；η＝14.8mPa·s；Δn＝0.106；Δε＝11.7；Vth＝1.23V.
[比较例1]
采用以下的液晶组合物，该液晶组合物是于实施例1的组合物中，将本发明的第1成分的化合物换成国际公开第96/11897号手册的组成例中记载的化合物(3)而成。制备该组合物，并藉由上述方法进行测定。该组合物的成分及特性如下。
NI＝83.8℃；Tc＜-20℃；η＝14.7mPa·s；Δn＝0.106；Δε＝10.5；Vth＝1.35V.
比较例1的组合物与实施例1的组合物相比较，介电异向性更小。
[实施例2]
NI＝81.8℃；Tc＜-20℃；η＝24.2mPa·s；Δn＝0.110；Δε＝16.7；Vth＝1.07V.
[实施例3]
NI＝81.6℃；Tc＜-20℃；η＝28.8mPa·s；Δn＝0.129；Δε＝15.6；Vth＝1.18V.
[实施例4]
NI＝76.2℃；Tc＜-20℃；η＝22.8mPa·s；Δn＝0.113；Δε＝13.1；Vth＝1.16V.
[实施例5]
NI＝91.0℃；Tc＜-20。C；η＝22.3mPa·s；Δn＝0.117；Δε＝13.3；Vth＝1.25V.
[实施例6]
NI＝88.2℃；Tc＜-20℃；η＝29.5mPa·s；Δn＝0.119；Δε＝17.3；Vth＝1.10V.
[实施例7]
NI＝81.9℃：Tc＜-20℃；η＝19.8mPa·s；Δn＝0.118；Δε＝11.8；Vth＝1.22V.
[实施例8]
NI＝82.4℃：Tc＜-20℃；η＝28.8mPa·s；Δn＝0.119：Δε＝16.8；Vth＝1.13V.
实施例1～实施例8的组合物与比较例1的组合物相比较，具有更大的介电异向性。因此，本发明的液晶组合物具有优异的特性。
[产业上的可利用性]
本发明是一种液晶组合物，该液晶组合物于向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性适当、介电异向性大、电阻率大、弹性常数大、对紫外线的稳定性高及对热的稳定性高等特性中，充分满足至少一个特性，或至少2个特性具有适当的平衡。含有此种组合物的液晶显示组件成为具有短的响应时间、大的电压保持率、大的对比度、长寿命等的AM组件，故可用于液晶投影器、液晶电视等中。

Claims (19)

1.一种液晶组合物，其含有选自式(1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第一成分，而且具有向列相；
其中，R1为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X1、X2、X3及X4独立地为氢或氟；Y1为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基；Z1为单键、亚乙基或羰氧基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其含有选自式(1-1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第一成分；
其中，R1为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X3及X4独立地为氢或氟；Y1为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基。
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物，其中基于所述液晶组合物的总重量，所述第一成分的比例为5重量％～30重量％的范围。
4.根据权利要求1-3任一项所述的液晶组合物，其还含有选自式(2)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分；
其中，R2及R3独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基、碳数2～12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2～12的烯基；环A及环B独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基或2，5-二氟-1，4-亚苯基；Z2独立地为单键、亚乙基或羰氧基；m为1、2或3。
5.根据权利要求4所述的液晶组合物，其含有选自式(2-1)～式(2-13)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为所述第二成分；
其中，R2及R3独立地为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基、碳数2～12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2～12的烯基。
6.根据权利要求4或5所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求5所述的式(2-1)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求5所述的式(2-5)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第二成分。
8.根据权利要求4-7任一项所述的液晶组合物，其中基于所述液晶组合物的总重量，所述第二成分的比例为10重量％～80重量％的范围。
9.根据权利要求1-8任一项所述的液晶组合物，其还含有选自式(3)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分；
其中，R4为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；环C独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、1，3-二恶烷-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基、；X5及X6独立地为氢或氟；Y2为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基；Z3独立地为单键、亚乙基、羰氧基或二氟亚甲基氧基；n为1、2或3；于n为2且至少一个Z3为二氟亚甲基氧基时，环C独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、3-氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基或四氢吡喃-2，5-二基。
10.根据权利要求9所述的液晶组合物，其含有选自式(3-1)～式(3-16)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为所述第三成分；
其中，R4为碳数1～12的烷基、碳数1～12的烷氧基或碳数2～12的烯基；X5及X6独立地为氢或氟；Y2为氟、氯、三氟甲基或三氟甲氧基。
11.根据权利要求9或10所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求10所述的式(3-3)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
12.根据权利要求9-11任一项所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求10所述的式(3-8)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
13.根据权利要求9-12任一项所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求10所述的式(3-9)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
14.根据权利要求9-13任一项所述的液晶组合物，其含有选自如权利要求10所述的式(3-15)所表示的化合物的组群中的至少一种化合物作为第三成分。
15.根据权利要求9-14任一项所述的液晶组合物，其中基于所述液晶组合物的总重量，所述第三成分的比例为20重量％～80重量％的范围。
16.根据权利要求1-15任一项所述的液晶组合物，其向列相的上限温度为70℃以上，波长589nm下的光学异向性(25℃)为0.07以上，而且频率1kHz下的介电异向性(25℃)为2以上。
17.一种液晶显示组件，其含有如权利要求1-16任一项所述的液晶组合物。
18.根据权利要求17所述的液晶显示组件，其中所述液晶显示组件的动作模式为扭转向列模式、电控双折射模式、光学补偿弯曲模式、共面切换模式、聚合物稳定取向模式或电场感应光反应取向模式，所述液晶显示组件的驱动方式为主动式矩阵方式。
19.一种如权利要求1-16任一项所述的液晶组合物于液晶显示组件中的用途。
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