CN104193964A - 顺酐改性环氧磷酸酯emp的配制方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步骤:1、正丁醇与M A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、M A、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80℃,并在此温度区间保温反应3小时。2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130℃,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至80℃以下备用。3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80℃反应3小时,然后加入计量的水,在80-100℃反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。本发明所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便,成本低。

Description

顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法
技术领域
本发明涉及一种顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,尤其是一种配制方便,成本低的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法。
背景技术
传统的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,其配制方法不尽合理,配制不方便,成本高。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种提纯精度高、配制方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法。
实现本发明目的的一种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步骤:1、正丁醇与M A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、M A、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80℃,并在此温度区间保温反应3小时。2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130℃,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至80℃以下备用。3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80℃反应3小时,然后加入计量的水,在80-100℃反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。
本专利所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便,成本低。
具体实施方式
一种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步骤:
1、正丁醇与M A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、M A、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80℃,并在此温度区间保温反应3小时。
2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130℃,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至80℃以下备用。
3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80℃反应3小时,然后加入计量的水,在80-100℃反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。
本专利所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便,成本低。
上面所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神前提下,本领域普通工程技术人员对本发明技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

Claims (1)

1.顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,其特征在于,包括如下步骤:1)、正丁醇与M A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、M A、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80℃,并在此温度区间保温反应3小时。2)、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130℃,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至80℃以下备用。3)、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80℃反应3小时,然后加入计量的水,在80-100℃反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。
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