CN104183721A - 有机电致发光器件及其制备方法 - Google Patents

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周明杰
钟铁涛
王平
张娟娟
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Shenzhen Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
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Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层；所述前发光层的材料为掺杂有客体材料的第一主体材料；所述后发光层的材料为掺杂有所述客体材料的第二主体材料。这种有机电致发光器件的前发光层中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层的一侧至远离空穴传输层的一侧梯次提高，后发光层中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层的一侧至远离空穴传输层的一侧梯次降低，通过主体材料和客体材料的渐进式混合，提高了主客体的能量转换效率。本发明还公开了一种上述有机电致发光器件的制备方法。

Description

有机电致发光器件及其制备方法
技术领域
本发明涉及有机电致发光领域，尤其涉及一种有机电致发光器件及其制备方法。
背景技术
有机电致发光器件(OLED)具有一些独特的优点：(1)OLED属于扩散型面光源，不需要像发光二极管（LED）一样通过额外的导光系统来获得大面积的白光光源；(2)由于有机发光材料的多样性，OLED照明可根据需要设计所需颜色的光，目前无论是小分子OLED，还是聚合物有机发光二极管（PLED）都已获得了包含白光光谱在内的所有颜色的光；(3)OLED可在多种衬底如玻璃、陶瓷、金属、塑料等材料上制作，这使得设计照明光源时更加自由；(4)采用制作OLED显示的方式制作OLED照明面板，可在照明的同时显示信息；(5)OLED在照明系统中还可被用作可控色，允许使用者根据个人需要调节灯光氛围。
有机电致发光器件的发光效率一直是评价有机电致发光器件性能的重要指标。传统的有机电致发光器件的发光层的材料通常是均匀掺杂了客体材料的主体材料，由于主客体的能量转换效率相对较低，导致传统的有机电致发光器件的发光效率较差。
发明内容
基于此，有必要提供一种发光效率较高的有机电致发光器件及其制备方法。
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层；
所述前发光层的材料为掺杂有客体材料的第一主体材料；
所述后发光层的材料为掺杂有所述客体材料的第二主体材料；
所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次提高；
所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次降低；
所述客体材料为三（2-苯基吡啶）合铱、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱；
所述第一主体材料为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽；
所述第二主体材料为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉或N-芳基苯并咪唑；
所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比为0.1～10：100；
所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比为0.1～10：100。
在一个实施例中，所述前发光层由依次层叠并且厚度相同的第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成，并且所述第一前发光层层叠于所述空穴传输层上；
所述后发光层由依次层叠并且厚度相同的第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成，并且所述第一后发光层层叠于所述第四前发光层上；
所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比梯次递增；
所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比梯次递减。
在一个实施例中，所述第一前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比与所述第四后发光层中的所述客体材料与所述第二主体材料的质量比相等；
所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比与所述第一后发光层中的所述客体材料与所述第二主体材料的质量比相等；
并且所述第二前发光层中的所述客体材料与所述第一主体材料的质量比是所述第一前发光层中的所述客体材料与所述第一主体材料的质量比的两倍。
在一个实施例中，所述前发光层的厚度为5nm～15nm；所述后发光层的厚度为5nm～15nm。
在一个实施例中，所述空穴注入层的材料为掺杂有金属氧化物的空穴传输材料；
所述金属氧化物为MoO3、WO3、V2O5或ReO3；
所述空穴传输材料为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷；
所述金属氧化物与所述空穴传输材料的质量比为25～35：100；
所述空穴注入层的厚度为10nm～15nm。
在一个实施例中，所述空穴传输层的材料为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷；
所述空穴传输层的厚度为30nm～50nm。
在一个实施例中，所述电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝、8-羟基喹啉铝、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯；
所述电子传输层的厚度为10nm～60nm。
在一个实施例中，所述电子注入层的材料为掺杂有第一盐和第二盐的电子传输材料；
所述第一盐为LiF、LiN3、Li3N、CsF、CsN3或Cs3N；
所述第二盐为Li2SO4、Na2SO4、K2SO4、Rb2SO4或Cs2SO4；
所述电子传输材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝、8-羟基喹啉铝、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯；
所述第一盐与所述电子传输材料的质量比为25～35：100；
所述第二盐与所述电子传输材料的质量比为6～25：100；
所述电子注入层的厚度为15nm～45nm。
一种有机电致发光器件的制备方法，包括如下步骤：
对导电阳极基底进行表面预处理；
在所述导电阳极基底上依次蒸镀形成空穴注入层和空穴传输层；
在所述空穴传输层上依次蒸镀形成前发光层和后发光层，其中，所述前发光层的材料为掺杂有客体材料的第一主体材料，所述后发光层的材料为掺杂有所述客体材料的第二主体材料，所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次提高，所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次降低，所述客体材料为三（2-苯基吡啶）合铱、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱，所述第一主体材料为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽，所述第二主体材料为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉或N-芳基苯并咪唑，所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比为0.1～10：100，所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比为0.1～10：100；以及
在所述后发光层上依次蒸镀形成电子传输层、电子注入层和阴极层。
在一个实施例中，所述在所述空穴传输层上蒸镀形成前发光层和后发光层的步骤为：
在所述空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层的厚度相同并且组成所述前发光层，所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层厚度相同并且组成所述后发光层，所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比梯次递增，所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比梯次递减。
这种有机电致发光器件的前发光层中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层的一侧至远离空穴传输层的一侧梯次提高，后发光层中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层的一侧至远离空穴传输层的一侧梯次降低，通过主体材料和客体材料的渐进式混合，提高了主客体的能量转换效率。相对于传统的有机电致发光器件，这种有机电致发光器件的发光效率较高。
附图说明
图1为一实施方式的有机电致发光器件的结构示意图；
图2为如图1所示的有机电致发光器件的一实施例的前发光层和后发光层的结构示意图；
图3为如图1所示有机电致发光器件的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
如图1所示的一实施方式的有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底10、空穴注入层20、空穴传输层30、前发光层40、后发光层50、电子传输层60、电子注入层70和阴极层80。
导电阳极基底10可以为铟锡氧化物玻璃（ITO）、铝锌氧化物玻璃（AZO）或铟锌氧化物玻璃（IZO）。在一个较优的实施例中，导电阳极基底10为铟锡氧化物玻璃（ITO）。
阳极导电基底10的导电层的厚度可以为80nm～150nm。
空穴注入层20的材料可以为掺杂有金属氧化物的空穴传输材料。
金属氧化物可以为MoO3、WO3、V2O5或ReO3。
空穴传输材料可以为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺（NPB）、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）。
金属氧化物与空穴传输材料的质量比为25～35：100。
空穴注入层20的厚度可以为10nm～15nm。
空穴传输层30的材料可以为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺（NPB）、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）。
空穴传输层30的厚度可以为30nm～50nm。
前发光层40的材料可以为掺杂有客体材料的第一主体材料，客体材料与第一主体材料的质量比为0.1～10：100。
后发光层50的材料可以为掺杂有上述客体材料的第二主体材料，客体材料与第二主体材料的质量比为0.1～10：100。
第一主体材料和第二主体材料不同。
客体材料可以为三（2-苯基吡啶）合铱（Ir(ppy)3）、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱（Ir(ppy)2(acac)）或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱（Ir(mppy)3）。
第一主体材料可以为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑（mCP）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽（MADN）。
第二主体材料可以为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]（OXD-7）、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲（BCP）、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩（PO15）、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）或N-芳基苯并咪唑（TPBI）。
前发光层40的厚度可以为5nm～15nm。
后发光层50的厚度可以为5nm～15nm。
前发光层40中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次提高。后发光层50中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次降低。
结合图2，在一个具体的实施例中，前发光层40由依次层叠并且厚度相同的第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48组成，并且第一前发光层42层叠于空穴传输层30上。后发光层50由依次层叠并且厚度相同的第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58组成，并且第一后发光层52层叠于第四前发光层48上。
第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48的材料均为掺杂有客体材料的第一主体材料，并且上述各层中客体材料与第一主体材料的质量比为单一值。第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58的材料均为掺杂有客体材料的第二主体材料，并且上述各层中客体材料与第二主体材料的质量比为单一值。
第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比梯次递增，并且第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58中客体材料与第二主体材料的质量比梯次递减。
本实施例中，厚度相同的第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48共四层结构组成前发光层40。在其他实施例中，还可以由二层结构、三层结构、五层结构、六层结构等等组成前发光层40。
本实施例中，厚度相同的第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58共四层结构组成后发光层50。在其他实施例中，还可以由二层结构、三层结构、五层结构、六层结构等等组成后发光层50。
本实施例中，第一前发光层42中客体材料与第一主体材料的质量比与第四后发光层58中的客体材料与第二主体材料的质量比相等，第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比相等，并且第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比是第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比的两倍。也就是说，本实施例中，记第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比和第四后发光层58中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为a，又由于是梯次掺杂，则第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比和第三后发光层56中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为2a，第三前发光层46中的客体材料与第一主体材料的质量比和第二后发光层54中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为3a，第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比相等均为4a。
在其他的实施例中，第一前发光层42中客体材料与第一主体材料的质量比与第四后发光层58中的客体材料与第二主体材料的质量比可以不相等；第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比可以不相等；第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比可以不是第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比的两倍。
电子传输层60的材料可以为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉（BCP）、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝（BAlq）、8-羟基喹啉铝（Alq3）、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑（TAZ）或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TPBI）。
电子传输层60的可以厚度为10nm～60nm。
电子注入层70的材料可以为掺杂有第一盐和第二盐的电子传输材料。
第一盐可以为LiF、LiN3、Li3N、CsF、CsN3或Cs3N。
第二盐可以Li2SO4、Na2SO4、K2SO4、Rb2SO4或Cs2SO4。
电子传输材料可以为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉（BCP）、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝（BAlq）、8-羟基喹啉铝（Alq3）、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑（TAZ）或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TPBI）。
第一盐与电子传输材料的质量比为25～35：100。
第二盐与电子传输材料的质量比为6～25：100。
电子注入层70的厚度可以为15nm～45nm。
阴极层80的材料可以为银（Ag）、铝（Al）或金（Au）。
阴极层80的厚度可以为50nm～200nm。
这种有机电致发光器件的前发光层40中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次提高，后发光层50中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次降低，通过主体材料和客体材料的渐进式混合，提高了主客体的能量转换效率。相对于传统的有机电致发光器件，这种有机电致发光器件的发光效率较高。
如图3所示的上述有机电致发光器件的制备方法，包括如下步骤：
S10、对导电阳极基底10进行表面预处理。
导电阳极基底10可以为铟锡氧化物玻璃（ITO）、铝锌氧化物玻璃（AZO）或铟锌氧化物玻璃（IZO）。在一个较优的实施例中，导电阳极基底10为铟锡氧化物玻璃（ITO）。
阳极导电基底10的导电层的厚度可以为80nm～150nm。
表面预处理的操作可以为：依次对导电阳极基底10进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，得到洁净的导电阳极基底10。接着对洁净的导电阳极基底10的导电层进行表面活化处理，增加导电阳极基底10的导电层的含氧量和功函数。
上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。同时，上述清洗均采用超声波清洗机进行。
表面活化处理可以为采用紫外-臭氧（UV-ozone）对清洗干燥后的阳极进行处理30～50分钟。
S20、在导电阳极基底10上依次蒸镀形成空穴注入层20和空穴传输层30。
显然，空穴注入层20形成在导电阳极基底10的导电层上。
本实施方式中，在真空度为1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度为的条件下，在导电阳极基底10的导电层上蒸镀形成空穴注入层20。
空穴注入层20的材料可以为掺杂有金属氧化物的空穴传输材料。
金属氧化物可以为MoO3、WO3、V2O5或ReO3。
空穴传输材料可以为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺（NPB）、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）。
金属氧化物与空穴传输材料的质量比为25～35：100。
空穴注入层20的厚度可以为10nm～15nm。
本实施方式中，在真空度为1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度为的条件下，在空穴注入层20上蒸镀形成空穴传输层30。
空穴传输层30的材料可以为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺（NPB）、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）。
空穴传输层30的厚度可以为30nm～50nm。
S30、在空穴传输层30上蒸镀依次形成前发光层40和后发光层50。
本实施方式中，在真空度为1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度为的条件下，在空穴传输层30上蒸镀形成前发光层40、后发光层50。
前发光层40的材料可以为掺杂有客体材料的第一主体材料，客体材料与第一主体材料的质量比为0.1～10：100。
后发光层50的材料可以为掺杂有上述客体材料的第二主体材料，客体材料与第二主体材料的质量比为0.1～10：100。
第一主体材料和第二主体材料不同。
客体材料可以为三（2-苯基吡啶）合铱（Ir(ppy)3）、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱（Ir(ppy)2(acac)）或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱（Ir(mppy)3）。
第一主体材料可以为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA）、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑（mCP）、4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺（TPD）、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷（TAPC）或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽（MADN）。
第二主体材料可以为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]（OXD-7）、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲（BCP）、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩（PO15）、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）或N-芳基苯并咪唑（TPBI）。
前发光层40的厚度可以为5nm～15nm。
后发光层50的厚度可以为5nm～15nm。
前发光层40中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次提高。后发光层50中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次降低。
结合图2，在一个具体的实施例中，前发光层40由依次层叠并且厚度相同的第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48组成，并且第一前发光层42层叠于空穴传输层30上。后发光层50由依次层叠并且厚度相同的第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58组成，并且第一后发光层52层叠于第四前发光层48上。
第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48的材料均为掺杂有客体材料的第一主体材料，并且上述各层中客体材料与第一主体材料的质量比为单一值。第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58的材料均为掺杂有客体材料的第二主体材料，并且上述各层中客体材料与第二主体材料的质量比为单一值。
第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比梯次递增，并且第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58中客体材料与第二主体材料的质量比梯次递减。
本实施例中，厚度相同的第一前发光层42、第二前发光层44、第三前发光层46和第四前发光层48共四层结构组成前发光层40。在其他实施例中，还可以由二层结构、三层结构、五层结构、六层结构等等组成前发光层40。
本实施例中，厚度相同的第一后发光层52、第二后发光层54、第三后发光层56和第四后发光层58共四层结构组成后发光层50。在其他实施例中，还可以由二层结构、三层结构、五层结构、六层结构等等组成后发光层50。
本实施例中，第一前发光层42中客体材料与第一主体材料的质量比与第四后发光层58中的客体材料与第二主体材料的质量比相等，第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比相等，并且第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比是第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比的两倍。也就是说，本实施例中，记第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比和第四后发光层58中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为a，又由于是梯次掺杂，则第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比和第三后发光层56中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为2a，第三前发光层46中的客体材料与第一主体材料的质量比和第二后发光层54中客体材料和第二主体材料的质量比相等均为3a，第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比相等均为4a。
在其他的实施例中，第一前发光层42中客体材料与第一主体材料的质量比与第四后发光层58中的客体材料与第二主体材料的质量比可以不相等；第四前发光层48中客体材料与第一主体材料的质量比与第一后发光层52中的客体材料与第二主体材料的质量比可以不相等；第二前发光层44中的客体材料与第一主体材料的质量比可以不是第一前发光层42中的客体材料与第一主体材料的质量比的两倍。
S40、在后发光层50上依次蒸镀形成电子传输层60、电子注入层70和阴极层80。
本实施方式中，在真空度1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在前发光层40、后发光层50上蒸镀形成电子传输层60。
电子传输层60的材料可以为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉（BCP）、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝（BAlq）、8-羟基喹啉铝（Alq3）、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑（TAZ）或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TPBI）。
电子传输层60的可以厚度为10nm～60nm。
本实施方式中，在真空度1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层60上蒸镀形成电子注入层70。
电子注入层70的材料可以为掺杂有第一盐和第二盐的电子传输材料。
第一盐可以为LiF、LiN3、Li3N、CsF、CsN3或Cs3N。
第二盐可以Li2SO4、Na2SO4、K2SO4、Rb2SO4或Cs2SO4。
电子传输材料可以为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（Bphen）、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉（BCP）、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝（BAlq）、8-羟基喹啉铝（Alq3）、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑（TAZ）或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TPBI）。
第一盐与电子传输材料的质量比为25～35：100。
第二盐与电子传输材料的质量比为6～25：100。
电子注入层70的厚度可以为15nm～45nm。
本实施方式中，在真空度1×10-5Pa～1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层70上蒸镀形成阴极层80。
阴极层80的材料可以为银（Ag）、铝（Al）或金（Au）。
阴极层80的厚度可以为50nm～200nm。
这种有机电致发光器件的制备方法制备得到的有机电致发光器件的前发光层40中客体材料与第一主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次提高，后发光层50中客体材料与第二主体材料的质量比自靠近空穴传输层30的一侧至远离空穴传输层30的一侧梯次降低，通过主体材料和客体材料的渐进式混合，提高了主客体的能量转换效率。相对于传统的有机电致发光器件，这种有机电致发光器件的发光效率较高。
以下为具体实施例和对比例部分，实施例中使用的测试与制备设备包括：高真空镀膜系统（沈阳科学仪器研制中心有限公司），美国海洋光学Ocean Optics的USB4000光纤光谱仪测试电致发光光谱，美国吉时利公司的Keithley2400测试电学性能，日本柯尼卡美能达公司的CS-100A色度计测试亮度和色度。
实施例1
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了MoO3的NPB，MoO3与NPB的质量比为30：100，空穴注入层的厚度为12.5nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为NPB，空穴传输层的厚度为40nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TCTA，Ir(ppy)3与TCTA的质量比为2.5：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TCTA，Ir(ppy)3与TCTA的质量比为5：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TCTA，Ir(ppy)3与TCTA的质量比为7.5：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TCTA，Ir(ppy)3与TCTA的质量比为10：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的OXD-7，Ir(ppy)3与OXD-7的质量比为10：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的OXD-7，Ir(ppy)3与OXD-7的质量比为7.5：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的OXD-7，Ir(ppy)3与OXD-7的质量比为5：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的OXD-7，Ir(ppy)3与OXD-7的质量比为2.5：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为15nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为15nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为Bphen，电子传输层的厚度为35nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有LiF和Li2SO4的Bphen，LiF和Bphen的质量比为30：100，Li2SO4和Bphen的质量比为15：100，电子注入层的厚度为35nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Ag，阴极层的厚度为125nm。
实施例2
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了WO3的TCTA，WO3与TCTA的质量比为25：100，空穴注入层的厚度为10nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为TCTA，空穴传输层的厚度为30nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的mCP，Ir(ppy)2(acac)与mCP的质量比为2：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的mCP，Ir(ppy)2(acac)与mCP的质量比为4：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的mCP，Ir(ppy)2(acac)与mCP的质量比为6：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的mCP，Ir(ppy)2(acac)与mCP的质量比为8：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的BCP，Ir(ppy)2(acac)与BCP的质量比为8：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的BCP，Ir(ppy)2(acac)与BCP的质量比为6：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的BCP，Ir(ppy)2(acac)与BCP的质量比为4：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的BCP，Ir(ppy)2(acac)与BCP的质量比为2：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为13.5nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为13.5nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为BCP，电子传输层的厚度为10nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有LiN3和Na2SO4的BCP，LiN3和BCP的质量比为25：100，Na2SO4和BCP的质量比为25：100，电子注入层的厚度为45nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Al，阴极层的厚度为50nm。
实施例3
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了V2O5的CBP，V2O5和CBP的质量比为35：100，空穴注入层的厚度为15nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为CBP，空穴传输层的厚度为50nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的CBP，Ir(mppy)3和CBP的质量比为1.5：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的CBP，Ir(mppy)3和CBP的质量比为3：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的CBP，Ir(mppy)3和CBP的质量比为4.5：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的CBP，Ir(mppy)3和CBP的质量比为6：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的PO15，Ir(mppy)3和PO15的质量比为6：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的PO15，Ir(mppy)3和PO15的质量比为4.5：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的PO15，Ir(mppy)3和PO15的质量比为3：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的PO15，Ir(mppy)3和PO15的质量比为1.5：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为12nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为12nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为BAlq，电子传输层的厚度为60nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有Li3N和K2SO4的BAlq，Li3N和BAlq的质量比为35：100，K2SO4和BAlq的质量比为6：100，电子注入层的厚度为15nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Au，阴极层的厚度为200nm。
实施例4
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了ReO3的TPD，ReO3与TPD的质量比为30：100，空穴注入层的厚度为13nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为TPD，空穴传输层的厚度为40nm。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TPD，Ir(ppy)3与TPD的质量比为1：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TPD，Ir(ppy)3与TPD的质量比为2：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TPD，Ir(ppy)3与TPD的质量比为3：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的TPD，Ir(ppy)3与TPD的质量比为4：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的Bphen，Ir(ppy)3与Bphen的质量比为4：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的Bphen，Ir(ppy)3与Bphen的质量比为3：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的Bphen，Ir(ppy)3与Bphen的质量比为2：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的Bphen，Ir(ppy)3与Bphen的质量比为1：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为12nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为12nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为Alq3，电子传输层的厚度为30nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有CsF和Rb2SO4的Alq3，CsF和Alq3的质量比为30：100，Rb2SO4和Alq3的质量比为10：100，电子注入层的厚度为30nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Ag，阴极层的厚度为100nm。
实施例5
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为1×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了MoO3的TAPC，MoO3与TAPC的质量比为25：100，空穴注入层的厚度为10nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为TAPC，空穴传输层的厚度为40nm。
在真空度为1×10-4Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TAPC，Ir(ppy)2(acac)和TAPC的质量比为0.5：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TAPC，Ir(ppy)2(acac)和TAPC的质量比为1：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TAPC，Ir(ppy)2(acac)和TAPC的质量比为1.5：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TAPC，Ir(ppy)2(acac)和TAPC的质量比为2：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TPBI，Ir(ppy)2(acac)和TPBI的质量比为2：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TPBI，Ir(ppy)2(acac)和TPBI的质量比为1.5：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TPBI，Ir(ppy)2(acac)和TPBI的质量比为1：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)2(acac)的TPBI，Ir(ppy)2(acac)和TPBI的质量比为0.5：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为10nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为10nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为TAZ，电子传输层的厚度为50nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有CsN3和Cs2SO4的TAZ，CsN3和TAZ的质量比为30：100，Cs2SO4和TAZ的质量比为10：100，电子注入层的厚度为30nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Al，阴极层的厚度为100nm。
实施例6
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了WO3的NPB，WO3和NPB的质量比为30：100，空穴注入层的厚度为12nm。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为NPB，空穴传输层的厚度为40nm。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成前发光层，第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成后发光层。第一前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的MADN，Ir(mppy)3和MADN的质量比为0.1：100；第二前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的MADN，Ir(mppy)3和MADN的质量比为0.2：100；第三前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的MADN，Ir(mppy)3和MADN的质量比为0.3：100；第四前发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的MADN，Ir(mppy)3和MADN的质量比为0.4：100。第一后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的OXD-7，Ir(mppy)3和OXD-7的质量比为0.4：100；第二后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的OXD-7，Ir(mppy)3和OXD-7的质量比为0.3：100；第三后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的OXD-7，Ir(mppy)3和OXD-7的质量比为0.2：100；第四后发光层的材料为掺杂了Ir(mppy)3的OXD-7，Ir(mppy)3和OXD-7的质量比为0.1：100。第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层的厚度均相同，并且前发光层的总厚度为5nm。第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层的厚度均相同，并且后发光层的总厚度为5nm。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在第四后发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为TPBI，电子传输层的厚度为30nm。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有Cs3N和Cs2SO4的TPBI，Cs3N和TPBI的质量比为30：100，Cs2SO4和TPBI的质量比为10：100，电子注入层的厚度为30nm。
在真空度为1×10-3Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Al，阴极层的厚度为100nm。
对比例
一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。制备步骤为：
提供导电层厚度为100nm的ITO玻璃，并依次对ITO玻璃进行洗洁精清洗、去离子水清洗、丙酮清洗和乙醇清洗，上述清洗均重复三次，每次清洗时间为5min，间隔时间为5min。接着对清洗过的ITO玻璃的ITO层进行表面活化处理，增加ITO层的含氧量和功函数。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在ITO玻璃的ITO层上蒸镀形成空穴注入层。空穴注入层的材料为掺杂了V2O5的CBP，V2O5和CBP的质量比为30：100，空穴注入层的厚度为12nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴注入层上蒸镀形成空穴传输层。空穴传输层的材料为TCTA，空穴传输层的厚度为40nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在空穴传输层上蒸镀形成发光层。发光层的材料为掺杂了Ir(ppy)3的MADN，Ir(ppy)3和MADN的质量比为7：100，发光层的厚度为20nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在发光层上蒸镀形成电子传输层。电子传输层的材料为Bphen，电子传输层的厚度为40nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子传输层上蒸镀形成电子注入层。电子注入层的材料为掺杂有Cs3N的Bphen，Cs3N和Bphen的质量比为28：100，电子注入层的厚度为32.5nm。
在真空度为5×10-5Pa，蒸发速度的条件下，在电子注入层上蒸镀形成阴极层。阴极层的材料为Al，阴极层的厚度为138nm。
采用亮度计CS-100A和数字源表Keithley2400同步测量，对实施例1～6和对比例制得的有机电致发光器件进行流明效率测试试验，通过编程控制和计算可得出如下表所示的测试结果：
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 对比例
效率（lm/W） 23.1 22.3 21.6 20.5 19.4 18.5 13.2
由上表可以看出实施例1～实施例6制备得到的有机电致发光器件的流明效率明显高于对比例制备得到的有机电致发光器件的流明效率，大约提高了0.4倍以上。
以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种有机电致发光器件，其特征在于，包括依次层叠的导电阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、前发光层、后发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层；
所述前发光层的材料为掺杂有客体材料的第一主体材料；
所述后发光层的材料为掺杂有所述客体材料的第二主体材料；
所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次提高；
所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次降低；
所述客体材料为三（2-苯基吡啶）合铱、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱；
所述第一主体材料为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽；
所述第二主体材料为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉或N-芳基苯并咪唑；
所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比为0.1～10：100；
所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比为0.1～10：100。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述前发光层由依次层叠并且厚度相同的第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层和第四前发光层组成，并且所述第一前发光层层叠于所述空穴传输层上；
所述后发光层由依次层叠并且厚度相同的第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层组成，并且所述第一后发光层层叠于所述第四前发光层上；
所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比梯次递增；
所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比梯次递减。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述第一前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比与所述第四后发光层中的所述客体材料与所述第二主体材料的质量比相等；
所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比与所述第一后发光层中的所述客体材料与所述第二主体材料的质量比相等；
并且所述第二前发光层中的所述客体材料与所述第一主体材料的质量比是所述第一前发光层中的所述客体材料与所述第一主体材料的质量比的两倍。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述前发光层的厚度为5nm～15nm；所述后发光层的厚度为5nm～15nm。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴注入层的材料为掺杂有金属氧化物的空穴传输材料；
所述金属氧化物为MoO3、WO3、V2O5或ReO3；
所述空穴传输材料为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷；
所述金属氧化物与所述空穴传输材料的质量比为25～35：100；
所述空穴注入层的厚度为10nm～15nm。
6.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴传输层的材料为N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺、4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺或1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷；
所述空穴传输层的厚度为30nm～50nm。
7.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝、8-羟基喹啉铝、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯；
所述电子传输层的厚度为10nm～60nm。
8.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述电子注入层的材料为掺杂有第一盐和第二盐的电子传输材料；
所述第一盐为LiF、LiN3、Li3N、CsF、CsN3或Cs3N；
所述第二盐为Li2SO4、Na2SO4、K2SO4、Rb2SO4或Cs2SO4；
所述电子传输材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉、4-联苯酚基-二(2-甲基-8-羟基喹啉)合铝、8-羟基喹啉铝、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑或1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯；
所述第一盐与所述电子传输材料的质量比为25～35：100；
所述第二盐与所述电子传输材料的质量比为6～25：100；
所述电子注入层的厚度为15nm～45nm。
9.一种有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
对导电阳极基底进行表面预处理；
在所述导电阳极基底上依次蒸镀形成空穴注入层和空穴传输层；
在所述空穴传输层上依次蒸镀形成前发光层和后发光层，其中，所述前发光层的材料为掺杂有客体材料的第一主体材料，所述后发光层的材料为掺杂有所述客体材料的第二主体材料，所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次提高，所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比自靠近所述空穴传输层的一侧至远离所述空穴传输层的一侧梯次降低，所述客体材料为三（2-苯基吡啶）合铱、乙酰丙酮酸二（2-苯基吡啶）铱或三[2-(对甲苯基)吡啶]合铱，所述第一主体材料为4,4',4''-三（咔唑-9-基）三苯胺、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑、4,4'-二（9-咔唑）联苯、N,N'-二（3-甲基苯基）-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺、1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷或3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽，所述第二主体材料为2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑]、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲、2，8-二（二苯膦氧基）二苯并[b,d]噻吩、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉或N-芳基苯并咪唑，所述前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比为0.1～10：100，所述后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比为0.1～10：100；以及
在所述后发光层上依次蒸镀形成电子传输层、电子注入层和阴极层。
10.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，所述在所述空穴传输层上蒸镀形成前发光层和后发光层的步骤为：
在所述空穴传输层上依次蒸镀形成第一前发光层、第二前发光层、第三前发光层、第四前发光层、第一后发光层、第二后发光层、第三后发光层和第四后发光层，所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层的厚度相同并且组成所述前发光层，所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层厚度相同并且组成所述后发光层，所述第一前发光层、所述第二前发光层、所述第三前发光层和所述第四前发光层中所述客体材料与所述第一主体材料的质量比梯次递增，所述第一后发光层、所述第二后发光层、所述第三后发光层和所述第四后发光层中所述客体材料与所述第二主体材料的质量比梯次递减。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107068909A (zh) * 2016-04-25 2017-08-18 中节能万润股份有限公司 一种含10,10-二芳基蒽酮类化合物的有机电致发光器件及其应用
CN109713151A (zh) * 2018-12-29 2019-05-03 武汉天马微电子有限公司 显示面板、发光元件的制备方法以及显示装置
WO2021227719A1 (zh) * 2020-05-14 2021-11-18 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN113745424A (zh) * 2021-08-25 2021-12-03 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 有机发光器件

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1582073A (zh) * 2004-02-27 2005-02-16 清华大学 一种有机电致磷光器件及其制备方法
CN1668155A (zh) * 2005-03-21 2005-09-14 友达光电股份有限公司 有机电致发光器件及其显示装置
CN101378612A (zh) * 2007-08-31 2009-03-04 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、以及电子设备

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1582073A (zh) * 2004-02-27 2005-02-16 清华大学 一种有机电致磷光器件及其制备方法
CN1668155A (zh) * 2005-03-21 2005-09-14 友达光电股份有限公司 有机电致发光器件及其显示装置
CN101378612A (zh) * 2007-08-31 2009-03-04 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、以及电子设备

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUN LIU等: "Improved efficiency of blue phosphorescence organic light-emitting diodes with irregular stepwise-doping emitting layers", 《APPLICATIONS AND MATERIALS SCIENCE》 *
高文宝: "梯度掺杂有机电致发光器件研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（博士）》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107068909A (zh) * 2016-04-25 2017-08-18 中节能万润股份有限公司 一种含10,10-二芳基蒽酮类化合物的有机电致发光器件及其应用
CN107068909B (zh) * 2016-04-25 2019-08-06 中节能万润股份有限公司 一种含10,10-二芳基蒽酮类化合物的有机电致发光器件及其应用
CN109713151A (zh) * 2018-12-29 2019-05-03 武汉天马微电子有限公司 显示面板、发光元件的制备方法以及显示装置
WO2021227719A1 (zh) * 2020-05-14 2021-11-18 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN113745424A (zh) * 2021-08-25 2021-12-03 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 有机发光器件

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