CN104178842B - 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法 - Google Patents

一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104178842B
CN104178842B CN201410407511.5A CN201410407511A CN104178842B CN 104178842 B CN104178842 B CN 104178842B CN 201410407511 A CN201410407511 A CN 201410407511A CN 104178842 B CN104178842 B CN 104178842B
Authority
CN
China
Prior art keywords
silk
preparation
solution
spandex fiber
zeolite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410407511.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104178842A (zh
Inventor
王小华
费长书
薛士壮
梁红军
钱锦
王靖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huafeng Chemical Co.,Ltd.
Original Assignee
Zhejiang Huafeng Spandex Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Huafeng Spandex Co Ltd filed Critical Zhejiang Huafeng Spandex Co Ltd
Priority to CN201410407511.5A priority Critical patent/CN104178842B/zh
Publication of CN104178842A publication Critical patent/CN104178842A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104178842B publication Critical patent/CN104178842B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明是一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法,该仿真丝氨纶纤维的质量百分比组成为:成纤聚合物:90.0~95.0%,改性沸石:4.8~9.0%,抗紫外剂:0.1~0.5%,抗氧剂:0.1~0.5%。其制备方法包括以下步骤:(1)将原料聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)和4,4‑二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)混合反应得到预聚物,向预聚物中加入一定量混合二胺扩链剂,形成聚合物溶液;(2)向所述聚合物溶液中加入特殊的助剂浆料,搅拌熟化,形成纺丝原液;(3)经特殊的喷丝板进行独特的湿干法纺丝,制得截面接近于三角形的氨纶纤维。本发明仿真丝氨纶纤维的制备方法,使氨纶纤维具备真丝的特性,提高了氨纶纤维织物的服用舒适性,且具有保健作用。

Description

一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法
技术领域
本发明涉及功能性化学纤维及其制造方法技术,具体为一种仿真丝氨纶纤维的制备方法技术。
背景技术
氨纶是一种聚氨酯弹性纤维,是提升面料品质的关键因素之一。随着国民生活水平的不断提升,消费者对面料的舒适程度要求越来越高。氨纶纤维仿生化是未来发展的必经之路,向大自然学习是创新之源头。真丝因其舒适性和保健作用而深受消费者的喜爱。那么开发一种仿真丝氨纶纤维就日趋重要,不仅提升面料舒适性,而且提升面料的实用性,使面料能够满足更为苛刻的要求。
目前关于仿真丝氨纶纤维生产方面的专利技术及文献较少,因此,需要开发一种生产仿真丝氨纶纤维的新技术,以满足氨纶纤维制造技术及服装领域发展的需要。
发明内容
技术问题:本发明拟解决的技术问题是设计一种仿真丝氨纶纤维的制造方法。该制造方法的实施过程稳定,制备的氨纶纤维具备保健功能,提高了氨纶纤维的悬垂性,制备的面料舒适、耐用。该仿真丝氨纶纤维制造工艺成熟,不需要特殊设备,便于工业化实施。
技术方案:本发明的一种仿真丝氨纶纤维的质量百分比组成为:
所述的成纤聚合物为由聚四亚甲基醚二醇和4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯混合反应得到的预聚物,与混合二胺扩链剂发生扩链反应制得,其中聚四亚甲基醚二醇的分子量为2100~4000。
所述的沸石的粒径为0.5~1.0μm。
所述的抗紫外剂为2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑;抗氧剂为双(N、N-二甲基酰肼氨基4-苯基)甲烷。
本发明仿真丝氨纶纤维的制备方法包括以下步骤:
1)将原料聚四亚甲基醚二醇PTMEG和4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯MDI混合,在75~90℃反应100~120min,制备得到预聚物,其中MDI与PTMEG的摩尔比为(1.80~2.00):1;
2)制备扩链剂混合物溶液:将乙二胺、丁二胺中的一种或两种,溶解入溶剂N,N-二甲基乙酰胺DMAc,形成质量百分比浓度为1.00~4.00%的扩链剂混合物溶液;
3)向所述的扩链剂混合物溶液中加入所述预聚物并搅拌,其中胺基的摩尔数与异氰酸根的摩尔数比为(1.02~1.06):1,进行反应,形成质量百分比浓度为35~45%的聚氨酯溶液;
4)向所述的聚氨酯溶液中加入含有改性沸石质量百分比浓度为20.0%~35.0%的助剂浆料,经搅拌、分散、熟化后,形成质量百分比浓度为30~40%的纺丝原液;
5)将所述的纺丝原液通过喷丝板,经湿干法纺丝,形成仿真丝氨纶纤维。
所述改性沸石的制备方法为:
1)干燥沸石,在100~120℃下干燥4~6小时;将干燥过的沸石置于不锈钢釜中,抽真空至0.0001~0.1个标准大气压,温度为30~50℃,向不锈钢釜中注入质量百分比浓度为25.0%~35.0%的桑蚕丝丝素水溶液,剧烈搅拌,施加0.3~0.5MPa的气压,保压0.5~1.5小时,其中沸石与丝素溶液的质量比为(1~3):1,所述的沸石的粒径为0.5~1.0μm;
2)将反应釜抽抽真空至0.0001~0.1个标准大气压,加热至40~60℃,保持抽真空的动作3.0~5.0小时,即制得改性沸石。
所述的湿干法纺丝方法为:
1)纺丝原液从喷丝板挤出后,直接进入凝固浴,凝固浴为质量百分比浓度为5.0%~15.0%的DMAc水溶液,在凝固浴中行进距离为1.0~3.0米,凝固浴的温度为50~60℃,经此过程制得生丝;
2)生丝进入干法纺丝甬道,甬道上进风温度为200~220℃。
所述喷丝板的喷丝孔孔径为0.01~0.05mm,孔间距离为0.5~1.0mm,喷丝板上有3个喷丝孔,成正三角形分布。
所述的仿真丝氨纶纤维的界面为近似三角形。
有益效果:本发明通过利用特殊的工艺配方以及特殊的纺丝加工方法,制备的氨纶纤维多微孔,截面呈近似三角形,不仅具备吸湿导湿能力,而且含有多种氨基酸,具有保健功能。经特殊的喷丝板,所制得的异形氨纶尺寸稳定,提高产品的均一性。利用纤维相切所形成的沟槽,通过虹吸效应,能够快速导出体表的水分,改善体表微环境,有利于人体健康。所制得的氨纶纤维尺寸稳定,均一性好,悬垂性优良,提高织物的档次。利用特殊的湿干法纺丝,大大降低纺丝热量,达到节能降耗的目的。本发明制造工艺成熟,对设备没有特殊要求,工业化实施容易,功能材料成本低廉,便于推广。
具体实施方式
本发明的一种仿真丝氨纶纤维的质量百分比组成为:
所述的成纤聚合物为由聚四亚甲基醚二醇和4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯混合反应得到的预聚物,与混合二胺扩链剂发生扩链反应制得,其中聚四亚甲基醚二醇的分子量为2100~4000。
所述的沸石的粒径为0.5~1.0μm;所述的抗紫外剂为2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑;抗氧剂为双(N、N-二甲基酰肼氨基4-苯基)甲烷。
所述喷丝板的喷丝孔孔径为0.10~0.20mm,孔间距离为1.0~5.0mm。
所述喷丝板的喷丝孔孔径为0.01~0.05mm,孔间距离为0.5~1.0mm,喷丝板上有3个喷丝孔,成正三角形分布。
实施例1:
第一步:成纤聚合物的制备
1)将原料聚四亚甲基醚二醇和4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯混合,在90℃反应120min,制备得到预聚物1,其中4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚四亚甲基醚二醇的摩尔比为1.80:1;
2)将乙二胺、丁二胺中的一种或两种,溶解入溶剂N,N-二甲基乙酰胺,形成质量百分比浓度为3.0%的混合二胺扩链剂;
3)将上述的混合二胺扩链剂加入到所述的预聚物溶液中并搅拌,其中胺基的摩尔数与异氰酸酯基的摩尔数比为1.06:1,进行反应,形成质量百分比浓度为35.0%的聚合物溶液。
第二步:改性沸石的制备
1)干燥沸石,在100℃下干燥4小时;将干燥过的纳米凹凸棒置于不锈钢釜中,抽真空至0.0001个标准大气压,温度为50℃,向不锈钢釜中注入质量百分比浓度为35.0%的桑蚕丝丝素水溶液,剧烈搅拌,施加0.5MPa的气压,保压1.5小时,其中沸石与丝素溶液的质量比为1:1。
2)将反应釜抽抽真空至0.01个标准大气压,加热至60℃,保持抽真空的动作3.0小时,即制得改性沸石。
第三步:助剂浆料制备
1)将将抗紫外剂、抗氧剂、改性沸石加入到N,N-二甲基乙酰胺中并研磨30小时,通过搅拌器搅拌、研磨机研磨达到均匀分散的目的,制备的浆料的质量百分比浓度为35%;
第四步:纺丝原液的制备
将制备的成纤聚合物溶液与制备的助剂浆料在搅拌设备中分散均匀,经30小时搅拌熟化,制备纺丝原液。
第五步:经特殊的喷丝板及湿干法纺丝纺制仿真丝氨纶纤维
1)湿法纺丝
a.凝固浴为质量百分比浓度为10.0%的DMAc水溶液;b.在凝固浴中行进距离为3.0米;c.凝固浴的温度为60℃;
2)干法纺丝
a.风量:上进/上回/下回=0.65/0.35/0.28;b.温度(℃):上甬/中甬/下甬=210/195/150;c.纺丝速度:900m/min。
经以上步骤制得仿真丝氨纶纤维。

Claims (2)

1.一种仿真丝氨纶纤维的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)将原料聚四亚甲基醚二醇PTMEG和4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯MDI混合,在75~90℃反应100~120min,制备得到预聚物,其中MDI与PTMEG的摩尔比为(1.80~2.00):1;
2)制备扩链剂混合物溶液:将乙二胺、丁二胺中的一种或两种,溶解入溶剂N,N-二甲基乙酰胺DMAc,形成质量百分比浓度为1.00~4.00%的扩链剂混合物溶液;
3)向所述的扩链剂混合物溶液中加入所述预聚物并搅拌,其中胺基的摩尔数与异氰酸根的摩尔数比为(1.02~1.06):1,进行反应,形成质量百分比浓度为35~45%的聚氨酯溶液;
4)向所述的聚氨酯溶液中加入含有改性沸石质量百分比浓度为20.0%~35.0%的助剂浆料,经搅拌、分散、熟化后,形成质量百分比浓度为30~40%的纺丝原液;
5)将所述的纺丝原液通过喷丝板,经湿干法纺丝,形成仿真丝氨纶纤维;
其中,所述改性沸石的制备方法为:
1)干燥沸石,在100~120℃下干燥4~6小时;将干燥过的沸石置于不锈钢釜中,抽真空至0.0001~0.1个标准大气压,温度为30~50℃,向不锈钢釜中注入质量百分比浓度为25.0%~35.0%的桑蚕丝丝素水溶液,剧烈搅拌,施加0.3~0.5MPa的气压,保压0.5~1.5小时,其中沸石与丝素溶液的质量比为(1~3):1,所述的沸石的粒径为0.5~1.0μm;
2)将反应釜抽真空至0.0001~0.1个标准大气压,加热至40~60℃,保持抽真空的动作3.0~5.0小时,即制得改性沸石;
所述的湿干法纺丝方法为:
1)纺丝原液从喷丝板挤出后,直接进入凝固浴,凝固浴为质量百分比浓度为5.0%~15.0%的DMAc水溶液,在凝固浴中行进距离为1.0~3.0米,凝固浴的温度为50~60℃,经此过程制得生丝;
2)生丝进入干法纺丝甬道,甬道上进风温度为200~220℃。
2.根据权利要求1所述的一种仿真丝氨纶纤维的制备方法,其特征在于所述的仿真丝氨纶纤维的截面为近似三角形。
CN201410407511.5A 2014-08-19 2014-08-19 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法 Active CN104178842B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410407511.5A CN104178842B (zh) 2014-08-19 2014-08-19 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410407511.5A CN104178842B (zh) 2014-08-19 2014-08-19 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104178842A CN104178842A (zh) 2014-12-03
CN104178842B true CN104178842B (zh) 2017-02-15

Family

ID=51960175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410407511.5A Active CN104178842B (zh) 2014-08-19 2014-08-19 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104178842B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104726961A (zh) * 2015-03-18 2015-06-24 浙江华峰氨纶股份有限公司 一种抗菌氨纶纤维及其制备方法
CN108950850B (zh) * 2018-09-27 2021-08-24 福建省大嘉针织有限责任公司 一种拉伸变色涤氨纶混纺针织面料的制作方法
CN112442754B (zh) * 2020-11-09 2022-07-26 华峰化学股份有限公司 一种氨纶纤维及其制备方法和应用
CN112359439A (zh) * 2020-11-26 2021-02-12 华峰化学股份有限公司 一种高伸低模聚氨酯弹性纤维的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101617864B (zh) * 2009-08-10 2011-02-16 浙江理工大学 一种服装面料的制造方法
CN102220657B (zh) * 2011-05-13 2013-04-17 中国纺织科学研究院 一种吸湿聚酯短纤维及其制备方法
CN103436983B (zh) * 2013-08-26 2015-04-08 浙江华峰氨纶股份有限公司 一种高回弹氨纶纤维及其制备方法
CN103668544B (zh) * 2013-12-11 2016-01-13 浙江华峰氨纶股份有限公司 一种具有多元功能性的聚氨酯弹性纤维及其制备方法
CN103643345A (zh) * 2013-12-18 2014-03-19 浙江华峰氨纶股份有限公司 一种具有抗电磁辐射功能氨纶纤维的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104178842A (zh) 2014-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104178842B (zh) 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法
CN103436983B (zh) 一种高回弹氨纶纤维及其制备方法
CN103710786B (zh) 一种用于高速纺丝的聚氨酯原液的制备方法
CN107366036B (zh) 一种石墨烯改性的氨纶纤维及其制备方法、应用
CN104195668B (zh) 一种多功能清凉聚氨酯弹性纤维的制备方法
CN106832203B (zh) 轮胎用聚氨酯树脂及制备方法
CN104651974B (zh) 一种超细旦氨纶纤维及其制备方法
CN104726961A (zh) 一种抗菌氨纶纤维及其制备方法
CN102899739B (zh) 一种原位聚合制备黑色聚氨酯弹性纤维的方法
CN106700027B (zh) 透气鞋垫用聚氨酯树脂及制备方法和应用
CN104878473B (zh) 一种皮肤友好型氨纶纤维及其制备方法
CN106592010A (zh) 一种聚氨酯弹性纤维的制备方法及其应用
CN102719928A (zh) 一种高应力高回复氨纶纤维的制备方法
CN109322008B (zh) 一种提高氨纶产品性能稳定性的方法
CN109868524B (zh) 一种熔纺氨纶切片及其制备方法
CN107723836B (zh) 一种轻质聚氨酯弹性纤维及其制备方法
CN104073913B (zh) 一种吸湿快干氨纶纤维及其制备方法
CN107619508A (zh) 一种橡胶复合材料
CN104195674B (zh) 一种储能氨纶纤维及其制备方法
CN111777788B (zh) 一种高弹低密度聚氨酯鞋材的双组份原液及制备方法
CN107082861B (zh) 浇注型聚氨酯纺织牵伸胶辊及其制造方法
CN105177755A (zh) 一种高浓度聚氨酯脲纺丝溶液及其制备方法
CN112127015B (zh) 一种海岛结构耐氯氨纶及其制备方法
CN106565931A (zh) 一种可降解慢回弹鞋材的配方及制备方法
CN109537092A (zh) 一种多功能聚氨酯弹性纤维的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: No. 1788, Dongshan Economic Development Zone, Ruian, Wenzhou, Zhejiang

Patentee after: Huafeng Chemical Co.,Ltd.

Address before: No. 1788, Dongshan Economic Development Zone, Ruian, Wenzhou, Zhejiang

Patentee before: ZHEJIANG HUAFENG SPANDEX Co.,Ltd.