CN104159511B

CN104159511B - 用于引出血液样本的装置

Info

Publication number: CN104159511B
Application number: CN201380012974.5A
Authority: CN
Inventors: F·里克特; R·麦卡瑟; E·V·沃尔塞利-赫克斯特; J·D·科万; L·T·史密斯; D·J·米尔斯
Original assignee: Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Current assignee: Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Priority date: 2012-01-10
Filing date: 2013-01-09
Publication date: 2016-08-24
Anticipated expiration: 2033-01-09
Also published as: EP2802258A1; US9220447B2; JP6061951B2; WO2013104670A1; EP2802258B1; HK1198894A1; JP2015514441A; CN104159511A; US20150031974A1

Abstract

本发明涉及一种用于引出血液样本的装置。该装置包括具有孔(105)的外壳。轴(204)在外壳中延伸并且随着轴旋转的测试构件(701)安装在轴上。刺血构件(718)可枢转地安装到测试构件并且刺血针(309)从刺血构件突出。当测试构件旋转时刺血构件布置成相对于测试构件从缩回位置枢转到皮肤穿刺位置使得刺血构件与孔重合，在所述皮肤穿刺位置刺血针延伸进入或通过孔。

Description

用于引出血液样本的装置

技术领域

本发明涉及一种用于引出血液样本的装置。

背景技术

可以例如通过注射为糖尿病患者提供胰岛素的量，有时每天多次。合适的胰岛素的量取决于人的血糖水平，因此血糖水平测量也会每天发生多次。

血糖水平测量典型地是多级过程。首先是刺血，其中使用刺血针或针头穿刺例如在手指的端部或侧面上的用户的皮肤。一旦已产生合适量的血液，将样本放到测试条上。人可能需要挤压他们的手指以导致排出足够的血液。有时需要重复执行刺血。然后将测试条提供给测量仪(典型地是电子测量仪)，所述测量仪例如通过确定参数(例如由血液样本和存在于测试条中的酶之间的化学反应产生的电化学电位或电压)分析样本，并且提供血糖测量结果。然后使用该测量来确定将由人消耗的胰岛素的量。

WO 2012/004354 A1、WO 2012/004355 A1、WO 2012/004356 A1、WO2012/004358 A1和WO 2012/004359 A1涉及一种新型的血糖测量装置。该装置包括刺血和测量特征。在使用中，用户将身体部分放置在装置中的孔上并且装置首先对身体部分进行刺血，然后收集血液样本，然后处理血液样本以测量血糖水平。

刺血会是疼痛的或者至少是用户感到不适的。已进行许多努力以在刺血过程中减小或最小化用户的不适。更有效的努力典型地包括更复杂的并且因此更昂贵的机械或机电布置。

发明内容

根据本发明的实施例，提供一种用于引出血液样本的装置，所述装置包括具有孔的外壳，在所述外壳中延伸的轴，安装在所述轴上并且配置成随着所述轴旋转的测试构件，可枢转地安装到所述测试构件的刺血构件；以及从所述刺血构件突出的刺血针，其中当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时，所述刺血构件配置成相对于所述测试构件从缩回位置枢转到皮肤穿刺位置，在所述皮肤穿刺位置所述刺血针延伸进入或通过所述孔。

所述装置还可以包括致动元件，当所述刺血构件与所述孔重合时所述致动元件配置成作用于所述刺血构件使得所述刺血构件从缩回位置枢转到皮肤穿刺位置。

所述致动元件可以配置成偏压所述刺血构件远离所述测试构件的中心。

当所述刺血构件处于缩回位置时，所述致动元件可以配置成偏压所述刺血构件抵靠所述外壳。

所述致动元件可以是配置成作用于所述刺血构件的弹性构件。

所述致动元件可以从所述测试构件延伸以作用于所述刺血构件。

所述致动元件可以与所述测试构件成一体地形成。

所述致动元件可以从所述刺血构件延伸以作用于所述测试构件。

所述致动元件可以从所述外壳延伸。

所述致动元件可以具有引导表面，所述刺血构件抵靠所述引导表面定位，当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时，所述引导表面配置成推动所述刺血构件枢转。

所述刺血构件还可以包括凸轮面，所述凸轮面配置成确定从所述缩回位置到所述皮肤穿刺位置的所述刺血构件的路径。

所述凸轮面可以配置成抵靠所述外壳定位。

所述致动元件可以是从所述外壳延伸的突出部，所述突出部配置成位于所述刺血构件中的凹口中，并且当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时推动所述刺血构件枢转。

所述装置还可以包括偏压元件，所述偏压元件配置成偏压所述刺血构件抵靠所述外壳。

所述装置还可以包括端部止动件以限制所述刺血构件的旋转。

所述装置还可以包括凹陷部段，所述刺血构件接收在所述凹陷部段中。

所述装置可以是可接收在测量仪中的筒。

所述装置还可以包括测量仪。

附图说明

现在将参考附图仅仅通过例子描述本发明的实施例，其中：

图1是根据本发明的方面的血糖仪(BGM)的透视图；

图2是图1的BGM的透视图，其中一部分显示为透明的，从而允许看见外壳内部的特征；

图3与图2相同，但是盖部分显示为移除；

图4与图3相同，但是筒显示为部分地移除；

图5示出图1的BGM的一个实施例的部件；

图6是图5的BGM的部件的透视图，但是中空圆柱形外壳部分显示为透明的；

图7是图1和5的BGM的测试盘构件形成部分的透视图；

图8是图7的测试盘构件的下方透视图；

图9至12示出处于血液收集样本过程的不同阶段的图5至7的BGM；

图13是图1的BGM的部件的透视图；

图14与图13相同，但是没有显示中空圆柱形外壳部分；

图15与图14相同，但是摆臂位于不同位置；

图16在透视图中示出图1的BGM的第二实施例的部件；

图17示出图16的实施例的测试盘构件形成部分；

图18至21示出处于不同操作阶段的图16的BGM的实施例；

图22是测试盘构件的替代实施例；

图23是示出图1的BGM的第一实施例的操作的流程图；

图24是示出图1的BGM的第二实施例的操作的流程图；

图25是BGM的另一实施例的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于缩回位置；

图26是图25中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于中间位置；

图27是图25中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于皮肤穿刺位置；

图28是BGM的又一实施例的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于缩回位置；

图29是图28中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于中间位置；

图30是图28中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于皮肤穿刺位置；

图31是BGM的另一实施例的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于缩回位置；

图32是图31中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于中间位置；

图33是图31中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于皮肤穿刺位置；

图34是BGM的另一实施例的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于缩回位置；

图35是图34中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于中间位置；以及

图36是图34中所示的BGM的一部分的横截面平面图，其中测试盘构件处于皮肤穿刺位置。

具体实施方式

在图1中显示血糖仪(BGM)100。在透视图中显示BGM 100。BGM 100具有在图中不可见的大致平坦的基部。BGM 100的高度大约与其长度相同，并且其宽度大约是其高度的三分之一。

在BGM的一个侧面上设置有第一、第二和第三输入装置101、102、103。这些可以采取例如按钮开关或触敏传感器的形式。挨着输入装置101至103、也设置在BGM的该侧面上的是显示器104。这可以采取任何合适的形式，例如液晶显示器(LCD)、电子墨水等。在使用中，用户可以使用输入装置101至103来控制BGM 100，并且BGM可以通过显示器104为用户提供信息。

位于BGM 100的正面的是孔105。孔105位于BGM的大约一半高度处。孔105配置成能够接收用户的身体的一部分，以便从中抽取血液样本。例如，孔105可以尺寸确定为接收手指或拇指的端部或侧面部分，或者可以尺寸确定为接收用户手的一侧或用户手臂的一撮皮肤。该孔可以在形状上为矩形。它的边缘可以是倾斜的，从而引导用户的手指进入特定位置。

孔105设置在筒106一侧。筒具有大致圆柱形的形式，并且竖直地布置在BGM 100中。

特别地，BGM包括第一外壳部分107。第一外壳部分107形成BGM 100的基部、左右侧面和背面。在BGM 100的正面上，第一外壳部分107也包括侧面的最下部分。固定的盖部分108附连到第一外壳部分107。该固定的盖部分108包括BGM 100的顶表面的大部分。可移除的盖部分109包括BGM100的顶表面的剩余部分。该可移除的盖部分布置在位于BGM 100的正面的筒106的上方。

第一外壳部分107配置成在BGM 100的正面提供长形孔110。该长形孔110可以在BGM 100的正面的大部分高度上延伸。长形孔110在最上部分由可移除的盖部分109限定，并且在右侧、左侧和底部由第一外壳部分107限定。BGM 100布置成使得筒106占据长形孔110的整个区域。当BGM不在使用时，BGM 100的外壳部分107中的可滑动或可枢转的门可以覆盖长形孔110的全部或一部分。该门可以至少覆盖孔105，从而防止灰尘和其它潜在的污染物进入孔105中。

在图2中更清楚地可见筒106。图2显示与图1相同的视图，但是可移除的盖部分109和第一外壳部分107以线框显示。从图2可以看出，筒106具有大体圆柱形的形式，并且竖直地布置。筒106的直径比孔110的宽度大例如5-50％之间。筒106具有的长度是其直径的3或4倍之间。

在图3中，可移除的盖部分109显示为已从BGM 100移除。第一外壳部分107、固定的盖部分108和可移除的盖部分109配置成使得当可移除的盖部分在BGM上就位时，筒106由这三个部件之间的机械相互作用来保持，但是可由用户移除。可移除的盖部分109从BGM 100释放的确切方式不是关键的，因此这里不做详细描述。

可移除的盖部分109配置成使得，在从BGM 100移除筒106时，能够通过使筒106沿着其轴线垂直地移动而从BGM取出。在图4中，筒106显示为从BGM 100部分地移除。在完全移除时，长形孔110使BGM 100中的腔显露。然后可以用与移除旧筒106相反的方式将替换筒引入BGM 100中。一旦位于BGM中的腔的底部，新筒106由第一外壳部分107部分地围绕。一旦可移除的盖部分109已放回原处，即图1所示的位置，筒106就在第一外壳部分107和可移除的盖部分109的作用下保持就位。筒106中的孔105以与图1所示的相同方式呈现在BGM 100的正面。筒106和接收筒的腔可以具有键锁特征，例如突起和凹槽、非圆形直径等。因此，当筒106完全插入时，孔105相对于长形孔110处于固定的位置，例如处于如图1所示的居中位置。

图5显示血糖仪100的子系统200。该子系统200包括筒106、驱动轮201和驱动带202。

在图5中，筒显示为具有中空圆柱形外壳部分203，该中空圆柱形外壳部分构成外壳的一部分。孔105形成于该中空圆柱形外壳部分203中。与中空圆柱形部分203同轴的是长形轴204，在图5中仅仅示出所述长形轴的顶部部分。轴204的长度使得其最上端略低于中空圆柱形外壳部分203的最上端。如下面将描述，轴204与驱动带202机械地联接，从而能够通过驱动轮201的旋转而旋转。

与中空圆柱形外壳部分203的内表面一起形成的是第一和第二引导构件205、206。在图5中，可以看出第一和第二引导构件205、206具有大体三角形的横截面。第一和第二引导构件205、206的三角形横截面的一侧与中空圆柱形外壳部分203的内表面是一体的，该三角形横截面的尖端朝着筒106的中心延伸。在图5中可以看到第一引导构件205的长度的一部分，但是在该图中仅能看到第二引导构件206的最上表面。

图5也显示形成血糖仪100的各部分的一些电子部件。这些部件设置在外壳107内，但是不形成筒106的一部分。

总线211布置成连接多个部件，所述多个部件包括微处理器212、随机存取存储器(RAM)213、只读存储器(ROM)214、键接口215、显示驱动器216、分析物接口电路219和电机接口217。所有这些部件由电池218供电，所述电池可以采取任何合适的形式。

存储在ROM 214中的是控制血糖仪100的操作的软件和固件。该软件/固件由微处理器212使用RAM 213来执行。存储在ROM 214中的软件/固件可操作以操作血糖仪100，从而允许用户通过键或输入装置101至103(这由键接口215来检测)来控制。在合适的时候，通过微处理器212和软件/固件的操作，通过显示驱动器216在显示器104上提供血糖测量和其它信息。

电机接口217允许微处理器212根据存储在ROM 214中的软件/固件来控制联接到驱动轮201的电机和血糖仪100中所包括的任何其它电机(如下面将描述的)。

分析物接口电路219可操作以为电接触端子401并且因此为接触垫318并且因此为分析物测量部分316提供具有一定电压的电信号，并且测量信号的参数，从而允许微处理器212确定血液样本的血糖水平。

除了中空圆柱形外壳部分203以线框显示以外，图6与图5相同，从而显露其内部的部件，其中省略了电子部件。在图6中，第三引导构件207是可见的。从该图可以看出，第一和第二引导构件205、206仅仅位于筒106的的长度的最上半部中，并且第三引导构件207仅仅位于筒106的长度的最下半部中。第一、第二和第三引导构件205至207围绕中空圆柱形外壳部分203的圆周分布。特别地，第一和第二引导构件205、206彼此成大约100-160度定位。第三引导构件207与第一和第二引导构件205、206的每一个成大约60至130度定位。

安装在轴204上的是多个构件，在图6中显示其中三个构件，分别是208、209和210。构件208至210在下面将被称为测试盘构件。测试盘构件208至210的每一个基本上相同。

在图7中相当详细地显示一个测试盘构件208。尽管在一侧形成有槽口301并且在另一侧设置有切口部分302，但是测试盘构件208具有大致圆形的形状。切口部分构成挤血部分，并且将在下面更详细地进行描述。

测试盘构件208包括最上表面303、在图8中显示的最下表面304和盘边缘305。测试盘构件208的直径在15和25毫米之间，例如20毫米。盘的厚度等于盘边缘305的高度，在0.5毫米和1毫米之间。图8从下方显示测试盘构件208。因而，下表面304是可见的并且上表面303不可见。现在参考图7和8描述测试盘构件208。

孔306形成于测试盘构件208的中心。孔306包括两个主要部分。圆形部分在测试盘构件208上位于中心，并且具有等于或略大于轴204的外径的直径。驱动槽口307邻接孔306的圆形部分，并且包括能够由驱动挡块接合的边缘。

驱动挡块320(在图9中部分地可见并且在图10中更充分地可见)形成于轴204上。驱动挡块320与测试盘构件208的孔306中的驱动槽口307接合。该接合允许轴204的旋转致使测试盘构件208的旋转。

在测试盘构件208的下侧设置间隔器构件308。该间隔器构件308包括中空圆柱体的薄片。该圆柱体居中地位于测试盘构件208的中心。间隔器构件308的内径选择成使得孔306不与间隔器构件308重叠。间隔器构件308的外径仅仅比内径略大，因此间隔器构件308具有小厚度。间隔器构件308的高度在0.5和1毫米之间。当多个测试盘构件堆叠在一起时，间隔器构件308提供一个测试盘构件的上表面303与位于该测试盘构件正上方的测试盘构件的下表面304的分离。分离由间隔器构件308的高度确定。

再次参考图7，显示刺血针309从盘边缘305突出。刺血针309设置在切口部分302中。刺血针309的第一端部嵌入测试盘构件208的材料内，第二端部具有锋利的尖端并向外延伸。刺血针309在刺血针309的端部嵌入测试盘构件中的位置与测试盘构件208的半径线成30和60度之间的角度延伸。刺血针309的第二端部位于测试盘构件208的圆周311处或者刚好在外部。圆周311在图7中显示为虚线，因为它是虚拟的，而不是真实的。刺血针309在盘边缘上的第一位置312处从盘边缘305延伸。第一位置312接近第二位置313，切口部分302开始于所述第二位置。切口部分302结束于第三位置314。在与切口部分302相对的第二和第三位置313、314之间，盘边缘305大体上采取圆的形式，但是槽口301中断该圆。

挨着第三位置314定位的是血液收集部分315。这可以采取任何合适的形式。例如，它可包括层叠材料。该血液收集部分315具有如下功能：将在第三位置处与盘边缘305接触的血液吸取到测试盘构件208中到达与血液收集部分315邻接的血液分析物测量部分316，该血液分析物测量部分例如是包含用于血糖测量的酶等的部分。血液可以通过毛细作用来吸取。分析物测量部分316包括酶，所述酶以这样的方式与血液起化学反应使得可以测量血糖水平。分析物测量部分316通过第一至第三导电轨道317连接到第一至第三接触垫318。接触垫318和导电轨道317形成于测试盘构件208的上表面303上。分析物测量部分316也形成于测试盘构件208的上表面303上。导电轨道317、接触垫318和分析物测量部分316中的一些或全部可以印刷到测试盘构件208的上表面303上。

如下面将详细地描述，在使用中，用户的一部分首先由刺血针309穿刺，然后该部分由切口部分302处的盘边缘305挤血，并且然后血通过血液收集部分315提供给分析物测量部分316。借助导电轨道317和接触垫318连接到分析物测量部分316的测量电路然后能够确定用户的血糖水平。该水平然后显示在显示器104上。

现在将参考附图描述操作。

如图6中所示，测试盘构件208至210以相同的取向开始。在这里，第一测试盘构件208在最上面。第三引导构件207位于最下面的测试盘构件209、210的槽口301中。第一测试盘构件208的槽口301与第三引导构件207对准，但是不受此限制。最上面的测试盘构件208的上表面303与第一引导构件205的最下表面接触。第二引导构件206的最下表面与第一引导构件205的最下端处于相同水平。然而，第二引导构件206以图6中所示的测试盘构件208的取向与第一测试盘构件208的切口部分302的一部分重合。因而，当第一测试盘构件处于该位置时，第二引导构件206与第一测试盘构件208之间没有接触。测试盘构件208至210由可以是弹簧的偏压装置(未显示)在向上方向上偏压。然而，借助于第一测试构件208的上表面303与第一引导构件205的最下端之间的接触，防止测试盘构件208至210在筒106内向上移动。

在图6中所示的位置，刺血针309的远端未与孔105共同定位。因而，刺血针309在该位置是不操作的。换句话说，处于该位置的刺血针309由构成外壳的一部分的中空圆柱形部分203遮护。

使轴204在驱动轮201和驱动带202的作用下从图6中所示的位置在顺时针方向上旋转。驱动挡块320与测试盘构件208的孔306中的驱动槽口307接合，并且因此允许轴204的旋转导致测试盘构件208的旋转。旋转使刺血针309位于孔105的前方。因而，用户的皮肤覆盖部分(在下文中，为了方便起见，该部分将被称为用户的手指)由刺血针309进行刺血。这在手指的皮肤中产生穿刺，血液可以通过所述穿刺流出。图9显示旋转到刺血针309可操作以对用户的手指进行刺血的位置的第一测试盘构件208。使轴204仅仅旋转预定量，刺血针309的最大行程范围被控制。本领域技术人员将理解，刺血针309刺入用户的手指取决于许多因素。旋转的量和因此刺入深度可以是用户可限定的。由用户指定的刺入深度可以通过软件或固件控制轴204的旋转来实现。刺入深度可以由用户例如使用第一、第二和第三输入装置101至103中的一个或多个来限定。例如，第一和第二输入装置101、102可以分别增加和减小，第三输入装置103可以是选择或确认输入。限定深度的值可以存储在存储器中。随后，轴204被控制以在逆时针方向上旋转。这使刺血针309从用户的手指移除，并且使切口部分302处的盘边缘305随着测试盘构件208旋转而摩擦用户的手指。在测试盘构件208的旋转中的一个时刻，第二引导构件206的最下部分停止与切口部分302重合，并且因此能够对测试盘构件208的上表面303施加反作用力。短时间后，第一引导构件205的最下部分变为与切口部分302重合，并且停止与测试盘构件208的上表面303接触。在这时，防止第一测试盘构件208在筒206内向上移动的是第二引导构件206。

测试盘构件208继续旋转直到血液收集部分315与孔105对准。在这里，旋转停止。在该位置，使已经通过刺血针309并且通过盘边缘305对用户的手指的作用而从用户的手指排出的血液通过毛细作用吸取到分析物测量部分316。然后血液和酶起反应。

在适当的时间，使轴204进一步在逆时针方向上旋转。在这里，使测试盘构件208从图10中所示的位置(在该位置，血液收集部分315与孔105重合)旋转到图11所示的位置。在这里，槽口301与第二引导构件206对准。由于在该位置第一引导构件205与测试盘构件208的切口部分302重合，因此第一或第二引导构件205、206都不防止第一测试盘构件208向上移动。因而，第一至第三盘构件208至210借助于偏压装置(未显示)向上移动。

当第一测试盘构件208向上移动时，在图11和12之间，驱动挡块320停止与第一测试盘构件208的孔306的驱动槽口307协作。在第一测试盘构件208到达图12所示的位置之前，驱动挡块320的下表面与第二测试盘构件209的上表面303接触。这防止第二测试盘构件209的进一步向上移动，并且因此防止测试盘构件210的进一步移动。在该位置，使轴204在驱动轮201和驱动带202的作用下旋转，使得驱动挡块320与第二测试盘构件209的驱动槽口307重合。在该位置，第二盘构件209能够在轴204上向上移动，由此使驱动挡块320与第二测试盘构件209的驱动槽口307接合。在第二测试盘构件209已向上移动等于间隔器构件308的高度的距离之后，第一引导构件205与第二测试盘构件209的上表面303之间的接触防止第二测试盘构件209的进一步向上移动。在这时，如图12中所示，第二引导构件206位于第一测试盘构件208的槽口301内。这防止第一测试盘构件208在筒106内的进一步旋转。

借助于第一至第三测试盘构件208至210沿着筒106向上移动，第三引导构件207停止在第二测试盘构件209的槽口301内。在该阶段，第三引导构件207不防止第二盘构件209的旋转运动。

在图12中所示的位置，第二测试盘构件209正好位于与第一测试盘构件208在图6所示的位置相同的位置。此外，轴204和因此驱动挡块320具有相同的取向。因而，能够以与第一测试盘构件208相同的方式使用第二测试盘构件209从用户引出血液样本并且测试其血糖水平。

通过提供筒106内的测试盘构件208至210的堆叠并且通过提供适当的物理布置，筒106可以用于多次测试。当筒106是新的时，测试盘构件208至210位于筒106的底半部，最上面的测试盘构件与孔105对准。当使用测试盘构件时，测试盘构件的堆叠在筒中向上移动。当使用最后一个测试盘构件时，可以说筒被用尽。在该阶段，全部的测试盘构件位于筒106的最上部分中。

应当理解，可以容纳在筒106内的测试盘构件208至210的数量和因此可以由筒106提供的测试的数量取决于筒106的高度和相邻测试盘构件208至210的相应部分(例如上表面)之间的分离。更高的筒和/或测试盘构件的减小分离使可以使用单筒106执行的测试的数量增加。

现在将参考图13至15，所述图示出分析物测量部分316到测量电路(未显示)的连接。

首先参考图13，显示中空圆柱形外壳部分203具有如上所述定位的孔105和轴204。狭缝孔400设置在中空圆柱形外壳部分203中。该狭缝孔400位于与孔105大致相同的高度处。然而，狭缝孔400位于与孔105大致相对的中空圆柱形外壳部分203的一侧。

狭缝孔400不与形成于BGM 100的正面的长形孔110重合。因而，当筒106在BGM 100内就位时，狭缝孔400是不可见的。

图14是与图13中所示的相同的视图，但是省略了中空圆柱形外壳部分203。

邻近狭缝孔400定位的是摆臂401。摆臂401围绕心轴402可旋转，如图15中所示。心轴402具有与轴204的轴线平行的轴线。心轴402的轴线位于驱动带202上方。连接臂403将心轴402连接到摆臂401。在该例子中，连接臂403通过竖直连接器404连接到摆臂401。竖直连接器404允许安装有连接臂403的心轴402位于与摆臂401不同的竖直位置。心轴402、连接臂403和竖直连接器404布置成使得，当连接臂在心轴402的轴线上旋转时，摆臂401朝着轴移动。摆臂401的移动相对于轴204是大致径向的。

安装在摆臂401上的是第一至第三电接触端子405。每个包括大致水平的臂405a和悬垂的接触头405b。电接触端子405由弹性导电材料、例如金属制造。悬垂的接触头405b在最远离摆臂401的它们的端部处成角。

在图13和14中所示的一个位置，电接触端子405由摆臂401支撑，使得悬垂的接触头405b位于狭缝孔400内或者替代地位于中空圆柱形外壳部分203的外部。当测试盘构件208旋转使得血液收集部分315与孔105重合时，如图14所示，接触垫318与狭缝孔400重合/对准。当测试盘构件208保持在该位置时，使连接臂403围绕心轴402的轴线旋转，使得摆臂401朝着轴204移动。该布置使得当电接触端子405移动进入测试盘构件208的上表面303上方的体积中时，电接触端子405的悬垂接触头405b、而不是水平臂405a与接触垫318接触。电接触端子405的弹性性质使电接触端子压靠在接触垫318上。因而，在电接触端子405的水平臂405a与分析物测量部分316之间提供电连接。连接到电接触端子405的电子测量装置(未显示)操作以使电压通过接触端子405和分析物测量部分316，并且进行电参数的测量，由此可以确定分析物浓度水平、例如血糖水平的测量。

对连接臂403进行控制，以使其保持在图15中所示的位置持续预定时间或者替代地直到检测到已完成血糖水平测量，此后使连接臂403围绕轴402旋转从而使电接触端子405从测试盘构件208的上表面上方的位置移除。在该阶段，布置如图14中所示。一旦电接触端子405已缩回，测试盘构件208就逆时针旋转从而允许测试盘构件208至210在轴204上向上移动。

替代地或附加地，导电触头318的每一个可以在它们的长度的至少一部分上与轴402大致同心。当构件旋转时这可以允许多个端子405保持与它们的相应导电触头318接触。因此，例如，测试盘构件208可以旋转远离血液分析部分暴露以收集血液样本的位置，同时允许多个端子405保持与血液分析部分电接触。

将理解，电接触端子405的最大容许高度尺寸由间隔器构件308的高度确定。更厚的间隔器构件允许使用更大的电接触端子405。然而，这是以增加相邻测试盘构件208至210之间的分离和因此使筒106的容量减小为代价的。使用包括水平臂405a和悬垂接触头405b的电接触端子405允许使电接触端子的高度尺寸最小化，同时允许电接触端子与接触垫318之间的良好电接触，并且也允许电接触端子405在足够次数的循环中正确地操作。

现在参考图16至21，显示具有新颖刺血技术的替代布置。

如图16中所示，中空圆柱形外壳部分203设置有孔105和狭缝孔400。轴204居中地支撑在筒106的中空圆柱形外壳部分203内。然而，轴的直径比上述实施例中的小。

包括柱塞臂501和柱塞头502的柱塞装置500邻近中空圆柱形外壳部分203中的柱塞孔(未显示)设置。该柱塞孔(未显示)挨着狭缝孔400定位。柱塞孔(未显示)定位成正对着孔105。柱塞孔和狭缝孔400可以组合以形成单孔。柱塞孔配置成允许柱塞臂501迫使柱塞头502到达中空圆柱形外壳部分203内部的位置。

在筒106内有多个测试盘构件，其中的一个在图17中显示为505。在这里，对于类似的元件，保留来自前面所述的图中的附图标记。

刺血针506设置成在切口部分302中从盘边缘305延伸。特别地，刺血针506相对于测试盘构件505的中心在径向方向上延伸。刺血针506从靠近第二位置313的第四位置507延伸。第四位置507与上述实施例中的相应的第一位置312相比距离第二位置313更远。然而，由于刺血针506相对于测试盘构件505是径向的，因此刺血针506的远端506a，即距离测试盘构件505的中心最远的端部，位于与刺血针309的相应端部大约相同的位置。

测试盘构件505的大部分是基本上刚性的。然而，环形中心部分508包括弹性可变形材料。特别地，该环形中心位置508在存在外部施加的力时可变形。这意味着测试盘构件505可以相对于轴204移位，如下面将更详细地描述。用于形成环形中心部分508的材料可以采取任何合适的形式，例如可以是橡胶化塑料。

在图18中，中空圆柱形外壳部分203从图中省略。在图18中，测试盘构件505显示为已旋转到刺血针506与孔105重合的位置。可以看出，柱塞头502与测试盘构件505对准，使得柱塞装置500沿着柱塞臂501的纵轴线的移动使柱塞头与测试盘构件505接触并向测试盘构件施加力。由于柱塞臂501的纵轴线相对于轴204是径向的，因此柱塞装置所施加的力指向轴204。

在图19中，显示力已施加到柱塞装置500以使其移位预定量之后的布置。在这里，柱塞头502已在与刺血针506相对的测试盘构件的一侧与测试盘构件505接触。环形中心部分508已变为在最接近柱塞装置500的一侧被压缩，从而允许整个测试盘构件505在柱塞装置500提供的力的方向上移位。测试盘构件505依靠间隔器构件308保持水平。

测试盘构件505在柱塞装置500提供的力的方向上的移位导致刺血针506在径向方向上远离轴204移位。在该位置，刺血针506刺入用户的手指的皮肤。柱塞装置500所施加的力的移除允许环形中心部分508通过弹性恢复而返回到其初始的形式。在柱塞装置500已完全缩回之后，该布置再次具有图18所示的形式。在这里，测试盘构件505处于其初始位置，并且刺血针506从用户的手指缩回。将理解，一旦通过柱塞装置500施加的力被移除，是测试盘构件505的环形中心部分508的弹性允许测试盘构件505返回该位置。

在柱塞装置500提供的力移除之后，测试盘构件505可以在驱动轮201和驱动带202的作用下旋转，从而提供用户的手指的挤血，并且然后在血液收集部分315处收集血液，该位置在图20中显示。在测量血糖水平之后，测试盘构件505进一步逆时针旋转，使得第二引导构件206与槽口301对准，并且因此允许测试盘构件505在筒106内向上移动。结果，位于第一测试盘构件505正下方的测试盘构件509也在筒106内向上移动，并且设置成与孔105、狭缝孔400和柱塞孔(未显示)重合。柱塞装置500随后施加冲力，使第二测试盘构件509的刺血针506被迫从孔105中出来，如图21中所示。对于包括在筒106中的其它测试盘构件可以重复该过程。

图16至21中所示的布置的优点在于可以使用旋转布置，同时允许刺血针506在相对于刺血针506的纵向方向上刺入用户的皮肤。另一优点在于穿刺可以发生在任何期望的位置，例如在用户的手指的端部，而不是轻微地在手指的端部的侧面发生穿刺。

另一优点是在于该布置可以使刺血针506的刺入深度容易预知。

此外，它允许刺入或穿刺深度可调节。特别地，可以通过限制柱塞装置朝着轴204的移动的机械装置来实现刺入深度的调节。替代地，它可以用机电方式通过测量机构的某一部分的位置或位移并停止向用于实现柱塞装置500的移动的螺线管或其它换能器施加激励电压而实现。由于刺血针刺入通常是疼痛的并且由于刺入深度控制允许用户依靠他们的经验进行某些控制，因此刺入深度控制对于许多用户而言是重要的。

在图22中显示测试盘构件600的替代形式。对于类似的元件，从上述实施例中保留附图标记。

测试盘构件600与图7中所示的测试盘构件208的主要区别在于使用弯曲刺血针601。该弯曲刺血针601在相对接近切口部分302开始的第二位置313的位置602处从盘边缘305突出。

在弯曲刺血针601的邻近盘边缘305的部分，弯曲刺血针601的纵轴线相对于在弯曲刺血针601与盘边缘305之间的连结点与轴204的中心之间所划的直线成角度X。弯曲刺血针601的曲线使得在远离盘边缘305的端部处的弯曲刺血针的纵轴线相对于在弯曲刺血针601与盘边缘305之间的连结点与轴204的中心之间所划的直线所成的角度大于角度X。效果是弯曲刺血针601在其远端比在邻接盘边缘305的端部更加对准于测试盘构件600的圆周。这具有积极的效果，即，当刺血针刺入用户的手指或其它身体部分时，由于测试盘构件600的旋转，刺血针在刺入用户的手指时所采用的路径与具有直刺血针的相应布置中所经历的相比，更紧密地匹配刺血针的形状和取向。

刺血针601增强了该效果，原因是刺血针601的圆柱形状通过斜切而终止于远端。特别地，弯曲刺血针601的远端类似于以一角度被切割的圆柱体，所述角度不垂直于圆柱体的纵轴线。因而，弯曲刺血针601的端面具有椭圆形的形状。该椭圆形具有半长轴和半短轴，并且位于距离盘边缘305最远的半长轴的端部的点形成尖端。通过刺血针601进行切割，使得该尖端形成为在相对于测试盘构件600大致周向的方向上延伸。

测试盘构件208至210、505、600的配置使得操作导致由刺血针309引起的用户的手指中的穿刺的挤血。特别地，当用户将手指压靠于孔105上时，孔105配置成允许构成用户手指的端部的一定量的血肉存在于圆柱形部分203的内部体积内。当用户用手指向孔105施加力时，手指变形且球状部位于中空圆柱形外壳部分203的内径内。球状部的尺寸，特别是球状部的高度，取决于许多因素，包括用户手指的物理特性和用户施加的力的大小，以及孔105的配置。

孔105尺寸确定为使得在正常使用中(即，一般用户施加一般的力)，用户手指的球状部延伸到中空圆柱形外壳部分203的内部体积中达大约1毫米的深度。测试盘构件208至210、505、600配置成具有切口部分302，所述切口部分成形为使得当刺血针309位于它可以对用户手指进行刺血的位置时，盘边缘305不与用户的手指接触(即，盘边缘305与孔105之间的分离大于1mm)。切口部分302的该部分可以被称为第一挤血部分。在该位置，用户施加的压力导致他们手指的球状部内的流体压力略大于正常压力。该增加的压力由用户向他们的手指施加的力产生。该压力促进由刺血针309引起的穿刺的出血。有利地，相关特征的布置使得刺血针309刺入用户手指的深度在0.4和0.7毫米之间。

当测试盘构件208至210、505、600然后逆时针旋转时，刺血针309从用户的手指移除。短时间后，用户手指的球状部的端部在沿着切口部分302的路径的大约三分之一至五分之二的位置处与盘边缘305接触。该部分可以被称为第二挤血部分。测试盘构件208至210、505、600具有用于第二挤血部分的大致恒定的半径，其延伸到沿着切口部分302的路径的大约三分之二或五分之四的位置。在第二挤血部分随着测试盘构件208至210、505旋转而与用户手指的球状部重合的时候，用户手指的球状部的内部压力与用户手指之前与刺血针309接触时相比增加。此外，当盘边缘305移动到与手指的球状部接触并经过该球状部时，使皮肤下面的血液朝着刺血针引起的穿刺推动。

在第二挤血部分与血液收集部分315的位置之间，测试盘构件208至210、505、600的半径减小，或者换句话说具有更小的值。该部分可以被称为第三挤血部分。因而，在第二挤血部分之后并且在用户的手指接触血液收集部分315之前，盘边缘305向用户手指的球状部施加的压力与第二挤血部分处施加的压力相比减小。有利地，在第三挤血部分处的测试盘构件208至210、505、600的半径选择成使得用户手指的球状部不与盘边缘305接触(即，盘边缘305与孔105之间的分离大于1mm)。当第三挤血部分随着测试盘构件208至210、505、600旋转而与用户的手指重合时，血液自由离开由刺血针309形成的穿刺。当测试盘构件208至210、505、600继续旋转时，盘边缘305刚好在血液收集部分315之前的位置再次接触用户手指的球状部。这再次使用户手指的球状部内的内部压力增加。这促使血液朝着分析物测量部分316移动。位于血液收集部分315的位置处的盘边缘305与孔105之间的分离为大约0.5mm。

因此，测试盘构件208至210、505、600的配置促进从用户的手指中挤出血液样本。顺序如下：首先，在相对低的压力下(由盘边缘305与用户的手指不接触导致)由刺血针309进行刺血，然后是第二挤血部分提供给用户手指的相对低的压力和摩擦运动的一段时间，接着是盘边缘305向用户手指提供小压力或不提供压力的一段时间，接着是刚好在血液收集部分315之前和在血液收集部分315处由盘边缘305对用户手指提供的相对高的压力。

现在将参考图23的流程图描述血糖仪100的操作。操作在步骤S1开始。在步骤S2，用户将他们的手指定位在孔105中。如上所述，用户以适于允许刺血和血液收集的压力或力使他们的手指进入孔105中。在步骤S3，用户启动血糖测量。这包括用户按压输入101至103中的一个。这由微处理器212通过键接口215检测。存储在ROM 214中的软件/固件使用该键输入调用函数或执行软件模块。存储在ROM 214中的软件/固件然后使微处理器212通过电机接口217向附连到驱动轮201的电机发出命令，从而使轴204在顺时针方向上旋转。软件/固件控制旋转范围。在步骤S4，旋转量足以使刺血针309对用户的手指进行刺血。在步骤S5，存储在ROM 214中的软件/固件然后中使微处理器212控制电机以使轴204在相反方向上旋转。当测试盘构件逆时针旋转时，在步骤S6中发生挤血。首先，在步骤S6A，测试盘构件不对手指施加压力。在步骤S6B，对手指施加中等量的压力。在步骤S6C，测试盘构件对手指施加低压力或不施加压力。在这时，手指与恰好在血液收集部分315之前的测试盘构件的部分重合。

在步骤S7，当轴214使得血液收集部分315与孔105和因此用户的手指重合时，软件/固件使微处理器212控制电机停止旋转。在步骤S8，软件/固件控制电机从而使摆臂401朝着轴204旋转。存储在ROM 214中的软件/固件使得微处理器212仅仅导致摆臂401的所需行程量。在这时，分析物接口电路219直接联接到已通过血液收集部分315的作用而被提供用户手指的血液的血液分析物测量部分316。在步骤S9，执行分析物测量。这包括分析物接口电路219向电连接触头318并且因此向血液分析物测量部分316提供电压，并且测量由此产生的信号的参数。存储在ROM 214中的软件/固件使用测量到的参数、特别是电压参数来计算用户的血糖测量水平，这是由微处理器212执行的。然后通过微处理器212对显示驱动器216的作用，软件/固件使血糖测量结果显示在显示器104上。在步骤S10，在存储在ROM 214中的软件的控制下，通过微处理器212、电机接口217和电机(未显示)的作用，使摆臂移除。

在步骤S11，软件/固件使微处理器212控制驱动盘201逆时针旋转。旋转继续进行直到测试盘构件上的槽口301与引导件206重合。在步骤S12，测试盘构件沿着筒106上升。在沿着筒106向上偏压测试盘由偏压装置、例如弹簧提供的情况下，步骤S12不需要对软件/固件和微处理器212的部分的作用，但是在下一步骤之前可能有暂停。在测试盘构件沿着轴204的移动是通过驱动作用发生的实施例中，步骤S12包括微处理器212在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下通过电机接口217控制电机。随后，在步骤S13，微处理器212在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下使轴204再次在顺时针方向上旋转并且当驱动挡块320与筒106中的下一测试盘构件的驱动槽307接合时停止旋转。在该阶段，测试盘构件沿着筒106略微上升。

操作在步骤S14结束。

图24示出参考图16至21描述的血糖仪100的操作。

操作在步骤T1开始。在步骤T2，用户将他们的手指定位在孔105中。如上所述，用户以适于允许刺血和血液收集的压力或力使他们的手指进入孔105中。在步骤T3，用户启动血糖测量。这包括用户按压输入101至103中的一个。这由微处理器212借助键接口215检测到。存储在ROM 214中的软件/固件使用该键输入调用函数或执行软件模块。存储在ROM 214中的软件/固件然后使微处理器212通过电机接口217向附连到驱动轮201的电机发出命令，从而使轴204沿在顺时针方向上旋转。软件/固件控制旋转范围。

在步骤T3之后，在步骤T4A，微处理器212，在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下，通过电机接口217使轴204由电机旋转，并且一旦刺血针508与孔105对准并且因此与用户的手指对准就停止旋转。在步骤T4B，微处理器212在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下，通过电机接口217导致柱塞装置500的致动。对柱塞的致动进行控制，从而将刺血针508的移动范围限制到预定范围。该预定范围由用户在血糖测量之前通过键102、103的操作来设定。实际上，用户可以使用键102、103来设定刺血深度，所述刺血深度通过在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下操作的微处理器212的作用以适当的方式存储在ROM 214中。

当在步骤T4B已到达柱塞致动的最大范围时，在步骤T4C柱塞装置500在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下由微处理器212退动，并且刺血停止。在该步骤，测试盘构件在测试盘构件508的环形中心部分508的弹性的作用下返回到其初始位置。

尽管在图中、特别是在图7中显示三个导电轨道317和三个导电垫318，但是应该理解，这仅仅是示例性的。替代地，可以仅有两个导电轨道317和两个导电垫318，或者替代地，可以有三个以上的导电轨道和导电垫。

在步骤T5，存储在ROM 214中的软件/固件然后使微处理器212控制电机以使轴204在相反方向上旋转。当测试盘构件逆时针旋转时，在步骤T6发生挤血。首先，在步骤T6A，测试盘构件不对手指施加压力。在步骤T6B，对手指施加中等量的压力。在步骤T6C，测试盘构件对手指施加低压力或不施加压力。在这时，手指与恰好在血液收集部分315之前的测试盘构件的部分重合。

在步骤T7，当轴214使得血液收集构件315与孔105和因此用户的手指重合时，软件/固件使微处理器212控制电机停止旋转。在步骤T8，软件/固件控制电机使摆臂401朝着轴204旋转。存储在ROM 214中的软件/固件使得微处理器212仅仅导致摆臂401的所需行程量。在这时，分析物接口电路219直接联接到已通过血液收集部分315的作用而被提供用户手指的血液的血液分析物测量部分316。在步骤T9，执行分析物测量。这包括分析物接口电路219向电连接触头318并且因此向血液分析物测量部分316提供电压，并且测量由此产生的信号的参数。存储在ROM 214中的软件/固件使用测量到的参数、特别是电压参数来计算用户的血糖测量水平，这是由微处理器212执行的。然后通过微处理器212对显示驱动器216的作用，软件/固件使血糖测量结果显示在显示器104上。在步骤T10，在存储在ROM 214中的软件的控制下，通过微处理器212、电机接口217和电机(未显示)的作用，使摆臂移除。

在步骤T11，软件/固件使微处理器212控制驱动盘201逆时针旋转。旋转继续进行直到测试盘构件上的槽口301与引导件206重合。在步骤T12，测试盘构件沿着筒106上升。在沿着筒106向上偏压测试盘由偏压装置、例如弹簧提供的情况下，步骤T12不需要对软件/固件和微处理器212的部分的作用，但是在下一步骤之前可能有暂停。在测试盘构件沿着轴204的移动是通过驱动作用发生的实施例中，步骤T12包括微处理器212在存储在ROM214中的软件/固件的控制下通过电机接口217控制电机。随后，在步骤T13，微处理器212在存储在ROM 214中的软件/固件的控制下使轴204再次在顺时针方向上旋转并且当驱动挡块320与筒106中的下一测试盘构件的驱动槽307接合时停止旋转。在该阶段，测试盘构件沿着筒106略微上升。

操作在步骤T14结束。

代替血液收集部分315挨着第三位置314定位，即，仅仅界定纯圆周的盘边缘305的部分，血液收集部也可以在切口部分302与圆周部分之间的连结处定位在盘边缘305上。血液收集部分315在该情况下可以沿着切口部分302处的盘边缘305延伸0.5mm和2mm之间。血液收集部分315在该情况下也可以沿着圆周部分处的盘边缘305延伸0.5mm和2mm之间。

替代地或附加地，分析物测量部分316可以夹在两层芯吸材料之间，该芯吸材料使血液通过分析物测量部分316被吸入。

尽管在上面轴204被描述为由通过驱动带202联接到轴204的驱动轮201驱动，但是驱动也可以是直接的(即，驱动机构直接联接到轴204)，或者可以通过凹槽皮带、V形带或通过直接齿轮机构进行连接。代替电动机，可以使用发条驱动。发条驱动机构具有许多优点，特别是在电池或电池充电器或电源的获取受限的情况下。在使用发条机构的实施例中，用户可以确信BGM100将不会由于电池耗尽而停止操作。发条机构可能特别适合于发展中国家和新兴市场。

在使用电动机来驱动轴204的实施例中，优选地用软件对电机进行控制。以此方式，可以容易地控制旋转速度。附加地，可以更容易地控制旋转范围。电机可以是步进电机。

替代地，机械驱动布置可以是现有的，例如使用控制杆或其它装置来进行手动致动。合适的机构可以是与以前用在SLR照相机中的那些机构类似的一个机构。

摆臂401可以用任何合适的方式致动。例如，它可以由与轴204相同的电机或机构来驱动。替代地，它可以由独立电机驱动。在任一情况下，摆臂404的旋转可以受到凸轮机构或受到销-槽(轨道路径)机构的影响。在使用电动机的情况下，电机优选是软件驱动的。电机优选地是步进电机。

机械布置可以包括这样的机构，通过该机构，例如机械压缩弹簧的偏压装置被偏压并且然后被释放以将电接触端子405推到适当位置。端子405然后可以使用旋转运动由摆臂401缩回。总的机构可以被称为闩锁型触发机构。

代替使用摆臂401使电接触端子405旋转到适当位置，接触垫318可以位于盘边缘305上，允许使用固定的电接触端子405。电接触端子可以包括刷子或其它可变形的特征，使得测试盘构件208至210、505、600可以在与电接触端子接触的同时移动，而不会损坏任何部件。在有刷DC电机中可以使用类似的布置。在该情况下，电接触端子405可以是抵靠在测试盘构件208至210、505、600的周边上以便与接触垫318接触的挠性指状触头。

替代地，代替摆臂401，可以使用机构来实现电接触端子405的纵向移动就位以与接触垫318接触。

导电轨道317和接触垫318可以通过引线框架形成。替代地，可以采用包覆成型。替代地，可以采用印刷电路板(PCB)印刷。

可选地，测试盘构件209、210、505、600的每一个通过膜(在图中未显示)与相邻的测试盘构件分离。在该情况下，膜优选地紧密配合到中空圆柱形外壳部分203的内表面。膜的作用是减小盘交叉污染的可能性。使用膜可以使测试盘构件208至210、505、600与不使用膜的情况相比具有减小的分离。

在上面，测试盘构件208至210、505、600被描述为由诸如压缩弹簧的偏压装置向上偏压。可以使用替代的机构来使测试盘构件208至210、505、600沿着筒向上移动。例如，带螺纹的升降凸轮可以设置在轴204上或者替代地设置在中空圆柱形外壳部分203的内表面上。替代地，测试盘构件208至210、505、600可以保持静止，孔105和驱动挡块320沿着筒106的轴线移动。孔105的运动可以通过使用长形槽中的滑动门来实现。门的运动允许不同的条带在孔105处显露。

代替朝着分析物测量部分316芯吸血液的血液收集部分315，血液可以通过重力而传至分析物测量部分316。

附加地，测试盘构件208至210、505、600可以包括在刺血之前与手指接触的消毒或清洁部分。这可以减小伤口感染的风险，并且也可以特别地通过移除来自皮肤的任何葡萄糖(比如可能在吃水果等之后发生)而增加准确性。

附加地或替代地，测试盘构件208至210、505、600可以包括布置成在血液收集部305之后与手指接触的清洁部分。这可以从手指上去除额外的血液，并且也可以用于辅助穿刺的闭合。

现在参考图25至27，显示具有新颖刺血技术的替代布置。对于相似的元件从上述实施例保留附图标记。

在图25中显示替代的血糖仪(BGM)100的一部分。在BGM的该实施例中，开口700形成于BGM 100的正面中。在BGM 100的以上实施例中描述的长形孔110(参考图1)被省略使得第一外壳部分107延伸横越BGM 100的正面。开口700形成于第一外壳部分107的正面中。第一外壳部分107构成外壳的一部分。开口700位于BGM的高度的大约一半处。开口700配置成能够接收用户的身体的一部分，以便从中抽取血液样本。例如，开口700可以尺寸确定为接收手指或拇指的端部或侧面部分，或者可以尺寸确定为接收用户手的一侧或用户手臂的一撮皮肤。该孔可以在形状上为矩形。它的边缘可以是倾斜的，从而引导用户的手指进入特定位置。

孔105设置在筒106一侧。筒具有大致圆柱形的形式，并且竖直地布置在BGM 100中。BGM 100布置成使得当筒106接收在第一外壳部分107中时，设置在筒106的侧面中的孔105与开口700对准。所以，当开口700接收用户的身体的一部分时，用户的身体的该部分布置在孔105处。

尽管在本实施例中开口形成于第一外壳部分107中，并且设置在筒106的侧面中的孔105与开口700对准，但是将理解，在替代布置中，筒106中的孔105配置成能够接收用户的身体的一部分，并且长形孔设置在第一外壳部分107的正面中，如图1中所示，从而提供对孔105的接近。

筒106接收在第一外壳部分107中的腔中。当筒106从腔完全移除时，然后可以用与移除旧筒106相反的方式引入替换筒。一旦已替换可移除盖部分(如图1中所示)，筒106通过第一外壳部分107和可移除盖部分的作用保持就位。筒106中的孔105呈现在第一外壳部分107中的开口700处。筒106和接收筒的腔具有键锁特征，例如突起和凹槽、非圆形直径等，从而使开口700与孔105对准。因此，当筒106完全插入时，开口700与孔105对准。

在图25至27中，筒106显示为具有中空圆柱形外壳部分203，该中空圆柱形外壳部分构成外壳的一部分。孔105形成于该中空圆柱形外壳部分203中。与中空圆柱形部分203同轴的是长形轴204。多个测试盘构件701安装在轴204上，但是仅仅一个在图25至27中可见。测试盘构件701的每一个是大致相同的。测试盘构件701具有大致圆形的形状，但是在一侧设置有突起702。突起702构成挤血部分，并且将在下面更详细地进行描述。

测试盘构件701包括最上表面703、最下表面(在图25至27中不可见)和盘边缘704。测试盘构件具有与上述的测试盘构件大致相同的尺寸。孔705形成于测试盘构件701的中心。孔705包括圆形部分和驱动槽口706，所述圆形部分在测试盘构件701上位于中心，并且具有等于或略大于轴204的外径的直径，所述驱动槽口邻接孔705的圆形部分，并且包括能够由轴204上的驱动挡块接合的边缘。

驱动挡块320形成于轴204上。驱动挡块320与测试盘构件701的驱动槽口706接合。该接合允许轴204的旋转致使测试盘构件701的旋转。测试盘构件701通过在每个测试盘构件701的下侧的间隔器构件与相邻测试盘构件间隔。测试盘构件701的旋转和运动通过与以上实施例中所述的大体相同操作实现。

血液收集部分707布置在突起702上。血液收集部分707类似于以上实施例中所述的血液收集部分。在本实施例中血液收集部分707与突起702上的挤血部分一起形成。然而，将理解血液收集部分707可以与挤血部分间隔，如以上实施例中所述并且如图7中所示。血液收集部分707具有将与盘边缘704接触的血液吸取到邻接血液收集部分707的血液分析物测量部分708(参考图17)的功能。由突起702形成的挤血部分具有增加施加到用户的手指的球状部的压力的功能。当挤血部分移动到与用户的手指接触并经过该手指时，使皮肤下面的血液朝着刺血针引起的穿刺推动。

测试盘构件701具有形成于它的最上表面703中的凹陷部段709。凹陷部段709限定测试盘构件701的厚度减小的部段。凹陷部段709从盘边缘704延伸并且具有基部710。基部710沿着与测试盘构件701的最上表面703平行、但是间隔的平面延伸。壁711从盘边缘704延伸并且限定凹陷部段基部710和测试盘构件701的最上表面703之间的阶梯。壁711具有后部分712，以及在后部分712与盘边缘704之间延伸的端部分713。

用作致动元件的弹性构件714从壁711延伸到凹陷部段709中。弹性构件714与测试盘构件701成一体地形成。弹性构件714具有配置成相对于测试盘构件701的剩余部分移动的自由端部714A。测试盘构件714由具有下部盘部分715和安装到下部盘部分715的上表面的上部盘部分716的层合件形成。上部盘部分716具有切口以限定凹陷部段709。弹性构件714由在限定于上部盘部分716中的切口中延伸的臂形成。

下部盘部分715安装到上部盘部分716。下部盘部分715的上表面的一部分形成凹陷部段709的基部710。上部盘部分716例如通过使用粘合剂固定地安装到下部盘部分715。然而，将理解弹性构件714响应作用于弹性构件714的力或作用于弹性构件714的力的去除而相对于测试盘构件自由偏转。

上部盘部分716由弹性材料形成使得弹性构件能够响应作用于弹性构件714的力的施加或去除而偏转。下部盘部分715可以由具有限制测试盘构件701的偏转的增加刚性的盘部分形成。

尽管凹陷部段形成于最上表面中，但是将理解凹陷部段可以形成于最下表面中。上述实施例中的测试盘构件由上和下盘部分的层合件形成。然而，将理解测试盘构件可以由具有形成于其中的凹陷部段的单盘部分形成。此外，弹性构件714可以在一个端部固定地附连到盘部分。这使弹性构件714能够由具有不同于测试盘构件701的弹性性质的材料形成。

刺血构件718可枢转地安装在凹陷部段709中。刺血构件718的枢轴线与轴204的纵轴线平行、但是间隔地延伸。刺血构件718通过枢轴销719可枢转地安装到凹陷部段709的基部710。枢轴销719的一个端部嵌入测试盘构件内并且从凹陷部段709的基部竖立。刺血构件718围绕枢轴销719枢转。替代地，枢轴销719嵌入刺血构件中并且在形成于凹陷部段的基部中的镗孔中旋转。刺血构件718自由旋转使得刺血构件718的远端720从盘边缘704延伸。在顶面和底面之间的刺血构件718的厚度对应于或小于凹陷部段709的深度。所以，刺血构件718不从测试盘构件的最上表面703突出。

测试盘构件208的下部和上部部分715、716的每一个的直径是相等的。凹陷部段709的深度是盘的厚度的大约一半。

刺血构件718是长形的并且刺血构件718的枢轴线向刺血构件718的一个端部偏移使得刺血构件718的远端720能够围绕枢轴线旋转。刺血构件718具有配置成抵靠弹性构件714定位的内凸轮面721和配置成抵靠筒106的内表面723定位的外凸轮面722，如下面将更详细地解释。外凸轮面722用作凸轮。外凸轮面722为弓形并且形成凹表面。内凸轮面721为弓形并且形成凹表面。

显示刺血针309从盘边缘718突出。刺血针309设置在刺血构件718的远端720处。刺血针309嵌入刺血构件718的材料内，并且具有从刺血构件718向外延伸的锋利的尖端。刺血针309从刺血构件718的内凸轮面721延伸使得刺血针309不接触筒106的内表面723。刺血针309在大致径向方向上从刺血构件718的枢轴线延伸。

现在将参考图25至27描述操作。

如图25中所示，测试盘构件701以相同的取向开始，第一测试盘构件208在最上面。测试盘构件的操作和运动与在上面描述并且在图1至24中显示的实施例大致相同，因此将省略详细描述。此外，引导构件和槽口未在图25至27中显示。

在图25中，测试盘构件701布置在它的初始缩回位置。在该位置，刺血针309未与孔105共同定位。因而，刺血针309在该位置是不操作的。换句话说，处于该位置的刺血针309由构成外壳的一部分的中空圆柱形部分203遮护。

用作致动元件的弹性构件714的自由端部714A抵靠刺血构件718定位。弹性构件714作用于刺血构件718的后侧并且推动刺血构件718围绕枢轴销719所限定的它的枢轴线枢转。弹性构件714偏压刺血构件718远离测试盘构件701的中心。刺血构件718抵靠筒107的内表面723定位。弹性构件714推动刺血构件718的远端抵靠内表面723。通过远端抵靠内表面723定位防止刺血构件围绕它的枢轴线枢转。

从图25中所示的位置，使轴204在顺时针方向上旋转。驱动挡块320与测试盘构件701的孔705的驱动槽口320接合，并且因此允许轴204的旋转以导致测试盘构件701的旋转。刺血构件718与测试盘构件701一起围绕测试盘构件701的旋转轴线旋转。然而，内表面723防止刺血构件718相对于测试盘构件701枢转。当测试盘构件701旋转时刺血构件718沿着筒107的内表面723滑动。筒107的圆柱形内表面723防止刺血构件718相对于测试盘构件701枢转。刺血针309从刺血构件718的内凸轮面721延伸。所以，刺血针309远离筒107的内表面723间隔。刺血针309的取向防止它撞击内表面723。

测试盘构件701的旋转将在孔105的正面的刺血构件718带到中间位置，如图26中所示。当与筒107的内表面723接触的刺血构件718的外凸轮面722沿着孔105的边缘105A滑动并且经过该边缘时，刺血构件718能够在远离测试盘构件701的中心的方向上枢转。当刺血构件718抵靠孔105的边缘滑动时弹性构件714在远离测试盘构件701的中心的方向上偏压刺血构件718。当测试盘构件701进一步旋转时，由于外凸轮面722的弧沿着孔边缘105A滑动，弹性构件714使刺血构件围绕它的枢轴线枢转。刺血构件718的枢转运动使刺血针朝着孔105移位。刺血针309因此延伸进入和/或通过孔105。

因而，用户的皮肤覆盖部分(在下文中，为了方便起见，该部分将被称为用户的手指)由刺血针309进行刺血。这在手指的皮肤中产生穿刺，血液可以通过所述穿刺流出。图27显示旋转到刺血针309可操作以对用户的手指进行刺血的位置的测试盘构件701。壁711的端部分713用作端部止动件以限制刺血构件718的旋转。外凸轮面722抵靠端部分713以限制旋转。使轴204仅仅旋转预定量，并且因此刺血针309的最大行程范围被控制。本领域技术人员将理解，刺血针309刺入用户的手指取决于许多因素。旋转的量和因此刺入深度可以是用户可限定的。刺入的深度也取决于刺血构件718的长度和弹性构件714的弹性。

图25至27中所示的实施例的优点在于可以使用测试盘构件701的旋转布置，同时允许刺血针309在相对于刺血针309的纵向方向上刺入用户的皮肤。另一优点在于穿刺可以发生在任何期望的位置，例如在用户的手指的端部，而不是轻微地在手指的端部的侧面发生穿刺。

随后，轴204被控制以在逆时针方向上旋转。这使刺血构件718沿着孔105的边缘105A滑动。刺血构件718的远端朝着测试盘构件701的中心枢转。刺血构件718和因此刺血针309的路径由相对于孔105的边缘105A滑动的刺血构件718的外凸轮面722的轮廓限定。刺血构件718的枢转使刺血针309从用户的手指移除，并且远离孔105缩回。

刺血构件718然后沿着筒106的内表面723滑动。当测试盘构件701继续在逆时针方向上旋转时，由突起702限定的挤血部分和血液收集部分708与孔105对准。在这时，增加的压力施加到手指以促使血液从穿刺排出。在这里，旋转停止。在该位置，使已由刺血针309和由作用于用户的手指的增加压力引起的从用户的手指排出的血液由血液收集部分707收集。

在适当的时间，使轴204在逆时针方向上进一步旋转使得测试盘构件向上移动，如以上实施例中所述。

现在参考图28至30，显示具有新颖刺血技术的替代布置。对于相似的元件从上述实施例保留附图标记。该布置的测试盘构件与以上实施例的测试盘构件大致相同，因此将在本文中省略详细描述。

在图28至30中，筒106显示为布置在第一外壳部分107中的腔中。孔105形成于筒106的中空圆柱形外壳部分203中。多个测试盘构件750安装在轴204上，但是仅仅一个在图28至30中可见。测试盘构件750具有大致圆形的形状，在一侧设置有突起702。突起702构成挤血部分，并且血液收集部分707布置在突起702上。

图28至30中所示的测试盘构件750具有与图25至27中所示的测试盘构件701大致相同的布置和特征，因此将在本文中省略详细描述。此外，测试盘构件750的旋转和运动通过与以上实施例中所述的大致相同的操作实现。孔750A形成于测试盘构件750的中心。孔750A包括圆形部分和驱动槽口(在图28至30中未显示)，所述圆形部分在测试盘构件750上位于中心，并且具有等于或略大于轴204的外径的直径，所述驱动槽口邻接孔750A的圆形部分，并且包括能够由轴204(在图28至30中未显示)上的驱动挡块接合的边缘。

测试盘构件750具有形成于它的最上表面703中的凹陷部段709。凹陷部段709限定厚度减小的部段。凹陷部段709从盘边缘704延伸并且具有基部710。基部710沿着与测试盘构件750的最上表面703平行、但是间隔的平面延伸。壁711从盘边缘704延伸并且限定凹陷部段基部710和测试盘构件750的最上表面703之间的阶梯。壁711具有后部分712，以及在后部分712与盘边缘704之间延伸的端部分713。

刺血构件751可枢转地安装在凹陷部段709中。刺血构件751的枢轴线与轴204的纵轴线平行、但是间隔地延伸。刺血构件751通过枢轴销752可枢转地安装到凹陷部段709的基部710。枢轴销752的一个端部嵌入测试盘构件内并且从凹陷部段709的基部竖立。刺血构件751围绕枢轴销752枢转。替代地，枢轴销752嵌入刺血构件751中并且在形成于凹陷部段的基部中的镗孔中旋转。刺血构件751的厚度对应于或小于凹陷部段709的厚度深度。所以，刺血构件751不从测试盘构件的最上表面703突出。

刺血构件751是长形的并且枢轴线向一个端部偏移使得刺血构件751的远端能够围绕枢轴线旋转。刺血构件751具有配置成抵靠筒106的内表面723定位的外凸轮面753。外凸轮面753具有外缘754和成角部分755。

切口755在刺血构件751的外侧形成于刺血构件751的远端处，邻近外凸轮面753。刺血针309从刺血构件718突出。刺血针309设置在形成于刺血构件718中的切口755中。刺血针309嵌入刺血构件718的材料内，并且具有从刺血构件718向外延伸的锋利的尖端。刺血针309大致垂直于刺血构件751的枢轴线延伸。刺血构件751在切口中延伸使得刺血针309不接触筒106的内表面723。刺血针309在大致径向方向上从轴204的纵轴线延伸。

用作致动元件的弹性构件756从刺血构件751的后侧757延伸。弹性构件756固定地安装到刺血构件751的后侧757。本实施例中的弹性构件756是螺旋弹簧。然而，将理解可以使用替代的弹性装置，例如橡胶元件。弹性构件756配置成位于测试盘构件750的凹陷部段709中，抵靠壁711的后部分712。弹性构件756与刺血构件751的枢轴线间隔使得它可以将旋转力施加到刺血构件756。

尽管弹性构件756固定地安装到刺血构件751并且朝着凹陷部段709的壁711延伸且可抵靠所述壁定位，但是将理解在替代实施例中弹性构件756固定地安装到凹陷部段709的壁711并且朝着刺血构件751的后侧757延伸且可抵靠所述后侧定位。弹性构件756也可以固定地安装在壁711与刺血构件751之间。该布置的优点在于可以使用弹性构件756来限制刺血构件751能够枢转通过的角度。

现在将参考图28至30描述操作。

如图28中所示，测试盘构件750以相同的取向开始，第一测试盘构件750在最上面。测试盘构件的操作和运动与在上面描述并且在图1至27中显示的实施例大致相同，因此将省略详细描述。此外，引导构件和槽口未在图28至30中显示。

在图28中，测试盘构件750布置在它的初始缩回位置。因而，刺血针309在该位置是不操作的。刺血构件751的外凸轮面753的外缘754抵靠筒107的内表面723定位。用作致动元件的弹性构件756从刺血构件751的后侧延伸并且在刺血构件751与壁711之间压缩。弹性构件756作用于刺血构件751的后侧并且推动刺血构件751围绕枢轴销752所限定的它的枢轴线枢转。弹性构件756偏压刺血构件751远离测试盘构件701的中心。弹性构件756推动刺血构件718的外凸轮面753的外缘754抵靠内表面723。

然后使轴204在顺时针方向上旋转，如以上实施例中所述。刺血构件751与测试盘构件750一起围绕测试盘构件750的旋转轴线旋转。然而，通过外缘754抵靠内表面723定位防止刺血构件751相对于测试盘构件750枢转。当测试盘构件701旋转时外缘754沿着筒107的内表面723滑动。刺血针309在刺血构件751中的切口755中延伸并且因此远离筒107的内表面723间隔。所以，防止刺血针309撞击内表面723。

测试盘构件750的旋转将刺血构件的外凸轮面753的外缘754带到孔105的边缘105A。然后刺血针309在中间位置与孔105重合，如图26中所示。当测试盘构件750继续旋转时，刺血构件751的外凸轮面753沿着孔105的边缘105A滑动。因此，刺血构件在远离测试盘构件750的中心的方向上枢转。弹性构件756在远离测试盘构件750的中心的方向上偏压刺血构件751。外凸轮面753的轮廓和角度使刺血构件围绕它的枢轴线枢转。所以，刺血针309朝着孔105移位并且延伸进入和/或通过孔105。

因而，用户的皮肤覆盖部分(在下文中，为了方便起见，该部分将被称为用户的手指)由刺血针309进行刺血。图30显示旋转到刺血针309可操作以对用户的手指进行刺血的位置的测试盘构件750。使轴204仅仅旋转预定量，并且因此通过外凸轮面753抵靠孔边缘105A定位控制刺血针309的最大行程范围。本领域技术人员将理解，刺血针309刺入用户的手指取决于许多因素。旋转的量和因此刺入深度可以是用户可限定的。刺入的深度也取决于刺血构件718的长度和弹性构件714的弹性和可膨胀尺寸。

图28至30中所示的布置的优点在于可以使用测试盘构件750的旋转布置，同时允许刺血针在相对于刺血针的纵向方向上刺入用户的皮肤。另一优点在于穿刺可以发生在任何期望的位置，例如在用户的手指的端部，而不是轻微地在手指的端部的侧面发生穿刺。

随后，轴204被控制以在逆时针方向上旋转。这使刺血构件751的外凸轮面753沿着边缘105A滑动并且使刺血构件753的远端朝着测试盘构件701的中心枢转。刺血构件718的枢转使刺血针309从用户的手指移除，并且远离孔105缩回。

装置的操作然后以与以上实施例所述的相同方式继续。

现在参考图31至33，显示具有新颖刺血技术的替代布置。对于相似的元件从上述实施例保留附图标记。该布置的测试盘构件与以上实施例的测试盘构件大致相同，因此将在本文中省略详细描述。

在图31至33中，筒106显示为布置在第一外壳部分107中的腔中。孔105形成于筒106的中空圆柱形外壳部分203中。多个测试盘构件800安装在轴204上，但是仅仅一个在图31至33中可见。

图31至33中所示的测试盘构件800具有与图1至30中所示的测试盘构件大致相同的布置和特征，因此将在本文中省略详细描述。此外，测试盘构件的旋转和运动通过与以上实施例中所述的大致相同的操作实现。然而，在本实施例中测试盘构件800具有外部分801和内部分802。内部分801具有圆形轮廓。孔803形成于内部分801的中心。孔803包括圆形部分和驱动槽口(在图31至33中未显示)，所述圆形部分在测试盘构件800上位于中心，并且具有等于或略大于轴204的外径的直径，所述驱动槽口邻接孔803的圆形部分，并且包括能够由轴204上的驱动挡块接合的边缘。

外部分801围绕内部分802环形地延伸。外部分801形成为圆环或圆盘并且位于与内部分802相同的平面上。

测试盘构件800的大部分是基本刚性的。然而，两个弹性臂804在外和内部分801、802之间延伸。每个弹性臂804在外和内部分801、802之间径向地延伸。在存在外部施加力的情况下弹性臂804可变形。这意味着测试盘构件800的外部分801可以相对于轴204移位。两个弹性臂804从内部分802的直径相对侧延伸。

内和外部分801、802和弹性臂804彼此成一体地形成。内部分801、外部分802和弹性臂804成一体形成的优点在于测试盘构件800制造简单并且不需要组装。测试盘构件可以由塑料材料、例如橡胶化塑料形成。

弹性臂804的弹性取决于每个弹性臂804的横截面面积和形状。每个弹性臂804的宽度和厚度配置成提供期望弹性。然而，每个弹性臂804的宽度和厚度也配置成防止外部分801相对于内部分802扭转。

外部分801具有形成于它的最上表面703中的凹陷部段709。凹陷部段709限定厚度减小的部段。凹陷部段709从盘边缘704延伸并且具有基部710。壁711从盘边缘704延伸并且限定凹陷部段基部710和外部分801的最上表面703之间的阶梯。凹陷部段709沿着外部分801在两个弹性臂804之间的中途。凹陷部段709形成于大致垂直于弹性臂804的外部分的区域中。

刺血构件805可枢转地安装在凹陷部段709中。刺血构件805的枢轴线与轴204的纵轴线平行、但是间隔地延伸。刺血构件805通过枢轴销806可枢转地安装到凹陷部段709的基部710。刺血构件805围绕枢轴销806枢转。

刺血构件805是长形的并且枢轴线向一个端部偏移。凹口807形成于刺血构件805的侧面中。用作致动元件的相应的突出部808形成于筒106的内表面723上。凹口807形成于刺血构件805的后端809中。刺血针309从刺血构件805突出。刺血针309从与凹口807间隔的刺血构件805的前端810突出。刺血针309与限定于凹口807和刺血构件805的枢轴线之间的径向线大致成直角突出。突出部808从内表面723向内突出。突出部808邻近孔105A的边缘105A布置。刺血构件805的枢轴线邻近盘边缘704限定使得刺血构件805从盘边缘704突出。

现在将参考图31至33描述操作。

测试盘构件的操作和运动与在上面描述并且在图1至30中显示的实施例大致相同。所以，将省略详细描述。此外，引导构件和槽口未在图31至33中显示。

在图31中，测试盘构件800布置在缩回位置。因而，刺血针309在该位置是不操作的。刺血构件805旋转使得刺血针309接收在凹陷部段709中。刺血构件805的后端809从盘边缘704突出。后端809与筒106的内表面723相邻、但是间隔地布置。形成于刺血构件805中的凹口807面对从筒106的内表面723向内突出的突出部808。

然后使轴204在顺时针方向上旋转，如以上实施例中所述。当测试盘构件800旋转时外部分801由于弹性臂804的刚性而随着内部分802旋转。刺血构件805与测试盘构件800一起围绕测试盘构件800的旋转轴线旋转。通过刺血构件805的后端809邻接内表面723限制刺血构件805相对于测试盘构件800枢转。

测试盘构件800的旋转将凹口807带到与从筒106的内表面723向内突出的突出部808接触。当突出部808从内表面723竖立时，当测试盘构件800旋转时它位于凹口807中。所以突出部808限制刺血构件805与测试盘构件800一起旋转。测试盘构件的进一步旋转使突出部808对刺血构件805施加力并且推动刺血构件805围绕它的枢轴线枢转。当突出部808作用于刺血构件805时，推动弹性臂804弹性地变形。所以，外部分801相对于内部分802移动并且弹性力作用于刺血构件805。刺血构件805在远离测试盘构件800的中心的方向上被偏压。

测试盘构件800的进一步旋转使刺血构件805进一步围绕它的轴线枢转直到刺血构件805的枢轴线旋转径向地经过凹口807。在这时突出部808从凹口807释放并且刺血构件805自由旋转。由测试盘构件800在径向方向上作用于刺血构件805的力被释放。这使刺血构件围绕它的枢轴线枢转并且轻弹刺血针309使得刺血针309朝着孔105移位并且延伸进入和/或通过孔105。

因而，用户的皮肤覆盖部分(在下文中，为了方便起见，该部分将被称为用户的手指)由刺血针309进行刺血。图33显示枢转到刺血针309对用户的手指进行刺血的位置的刺血构件805。本领域技术人员将理解，刺血针309刺入用户的手指取决于许多因素。

图31至33中所示的布置的优点在于可以使用测试盘构件750的旋转布置，同时允许刺血针在相对于刺血针的纵向方向上刺入用户的皮肤。另一优点在于穿刺可以发生在任何期望的位置，例如在用户的手指的端部，而不是轻微地在手指的端部的侧面发生穿刺。本实施例的另一优点在于可以确定刺入力和刺入速度以可控地对用户的手指进行刺血，与测试盘构件750的旋转速度无关。

随后，轴204被控制以在逆时针方向上旋转。这使突出部808再定位在刺血构件805的凹口807中。刺血构件805因此被推动以在相反方向上枢转，并且返回到它的初始位置。替代地，将理解在穿刺动作之后，刺血构件805可以旋转使得刺血构件805继续旋转并且落入凹陷部段709中，而不需要突出部808再定位在凹口807中。刺血构件805的枢转使刺血针309从用户的手指移除，并且远离孔105缩回。

装置的操作然后以与以上实施例所述的相同方式继续。

尽管显示两个直径相对的弹性臂，但是将理解替代的布置是可能的。例如，可以使用弹性臂的替代数量或布置。此外，弹性臂可以由在外和内部分之间或从外部分到轴延伸的弹性材料形成的盘替换。

现在参考图34至36，显示具有新颖刺血技术的替代布置。对于相似的元件从上述实施例保留附图标记。该布置的测试盘构件与以上实施例的测试盘构件大致相同，因此将在本文中省略详细描述。

在图34至36中，孔105形成于筒106的中空圆柱形外壳部分203中。测试盘构件850具有大致圆形的形状，在一侧设置有突起702。突起702构成挤血部分，并且血液收集部分布置在突起702上。

图34至36中所示的测试盘构件850具有与图25至30中所示的测试盘构件大致相同的布置和特征，因此将在本文中省略详细描述。此外，测试盘构件850的旋转和运动通过与以上实施例中所述的大致相同的操作实现。孔850A形成于测试盘构件850的中心。孔850A包括圆形部分和驱动槽口(在图34至36中未显示)，所述圆形部分在测试盘构件850上位于中心，并且具有等于或略大于轴204的外径的直径，所述驱动槽口邻接孔850A的圆形部分，并且包括能够由轴204(在图34至36中未显示)上的驱动挡块接合的边缘。

测试盘构件850具有形成于它的最上表面703中的凹陷部段709。凹陷部段709限定厚度减小的部段。凹陷部段709从盘边缘704延伸并且具有基部710。基部710沿着与测试盘构件750的最上表面703平行、但是间隔的平面延伸。壁711从盘边缘704延伸并且限定凹陷部段基部710和测试盘构件750的最上表面703之间的阶梯。

刺血构件851可枢转地安装在凹陷部段709中。刺血构件851的枢轴线与轴204的纵轴线平行、但是间隔地延伸。刺血构件851通过枢轴销852可枢转地安装到凹陷部段709的基部710。枢轴销852的一个端部嵌入测试盘构件内并且从凹陷部段709的基部竖立。刺血构件851围绕枢轴销852枢转。替代地，枢轴销852固定地安装到刺血构件851中并且在形成于凹陷部段的基部中的镗孔中旋转。刺血构件851的厚度对应于或小于凹陷部段709的厚度深度。所以，刺血构件851不从测试盘构件850的最上表面703突出。

刺血构件851是长形的并且枢轴线向刺血构件851一个端部偏移使得刺血构件751的远端853能够围绕枢轴线旋转。刺血构件851具有抵靠凹陷部段709的壁711可定位的内凸轮面854。刺血构件851也具有面对筒106的内表面723的外凸轮面855。

刺血针309从刺血构件851突出。刺血针309设置在刺血构件851的远端853处。刺血针309嵌入刺血构件851的材料内，并且具有从刺血构件815向外延伸的锋利的尖端。刺血针309从刺血构件851延伸使得刺血针309不接触筒106的内表面723。

用作致动元件的引导构件856从筒106的内表面723延伸。内表面723具有从孔105的一个边缘105B延伸的引导边缘857。引导构件856是配置成定位在测试盘构件850的凹陷部段709中的凸缘。当测试盘构件850在筒106中向上被偏压时，凹陷部段709的基部710可以抵靠引导构件856的下表面定位。引导构件856可以用于限制测试盘构件的向上运动。引导边缘857与孔105的边缘105B和测试盘构件的中心之间的径向线成一定角度延伸。引导边缘857突出到孔105后面的空间中。

间隙858在凹陷部段709的基部710与测试盘构件850的下表面之间通过测试盘构件850形成。间隙858在与刺血构件851相对的凹陷部段709的端部形成。

现在将参考图34至36描述操作。

如图34中所示，测试盘构件850以相同的取向开始，第一测试盘构件850在最上面。测试盘构件的操作和运动与在上面描述并且在图1至27中显示的实施例大致相同，因此将省略详细描述。此外，引导构件和槽口未在图34至36中显示。

在图34中，测试盘构件850布置在缩回位置。因而，刺血针309在该位置是不操作的。刺血构件851在凹陷部段109中延伸。内凸轮面854抵靠壁711定位。从图34中所示的位置，使轴204在顺时针方向上旋转，如以上实施例中所述。刺血构件851与测试盘构件850一起围绕测试盘构件850的旋转轴线旋转。然而，通过外凸轮面855抵靠筒的内表面723定位并且当测试盘构件750旋转时沿其滑动限制刺血构件851相对于测试盘构件850围绕它的枢轴线枢转。刺血针309缩回到凹陷部段709中并且因此远离筒107的内表面723间隔。所以，防止刺血针309撞击内表面723。当测试盘构件旋转时引导构件856在凹陷部段709中滑动。

测试盘构件850的旋转将在孔105的正面的刺血构件851带到中间位置，如图35中所示。当引导构件856的引导边缘857延伸到孔105后面的空间中时刺血构件851的远端853被带到与引导构件856的引导边缘857的自由端部接触。当测试盘构件850进一步旋转时引导边缘857作用于刺血构件851的内凸轮面854并且使刺血构件851围绕它的枢轴线枢转。刺血构件851的内凸轮面854沿着引导边缘857滑动，使刺血构件851进一步围绕它的枢轴线枢转。刺血构件851的枢转运动使刺血针309朝着孔105移位。所以刺血构件延伸进入或通过孔105。当刺血构件718枢转时，刺血针309朝着孔105移位并且延伸进入和/或通过孔105。

因而，用户的皮肤覆盖部分(在下文中，为了方便起见，该部分将被称为用户的手指)由刺血针309进行刺血。这在手指的皮肤中产生穿刺，血液可以通过所述穿刺流出。图36显示旋转到刺血针309可操作以对用户的手指进行刺血的位置的测试盘构件851。使轴204仅仅旋转预定量，并且因此刺血针309的最大行程范围被控制。将理解用作凸轮的刺血构件851可以限制测试盘构件701的旋转。本领域技术人员将理解，刺血针309刺入用户的手指取决于许多因素。旋转的量和因此刺入深度可以是用户可限定的。

图34至36中所示的布置的优点在于可以使用测试盘构件701的旋转布置，同时允许刺血针309在相对于刺血针309的纵向方向上刺入用户的皮肤。另一优点在于穿刺可以发生在任何期望的位置，例如在用户的手指的端部，而不是轻微地在手指的端部的侧面发生穿刺。

随后，轴204被控制以在逆时针方向上旋转，并且因此测试盘构件850在逆时针方向上旋转。这使外凸轮面855接触筒106的边缘105A。边缘105A作用于刺血构件851并且刺血构件沿着孔105的边缘105A滑动。所以，刺血构件851的远端853朝着测试盘构件850的中心枢转。刺血构件851朝着测试盘构件850的中心枢转使刺血针309从用户的手指移除，并且远离孔105缩回。

刺血构件851然后沿着筒106的内表面723滑动。当测试盘构件701继续在逆时针方向上旋转时，由突起702限定的挤血部分和血液收集部分与孔105对准。在这时，增加的压力施加到手指以促使血液从穿刺排出。在这里，旋转停止。在该位置，使已由刺血针309和由作用于用户的手指的增加压力引起的从用户的手指排出的血液由血液收集部分收集。

在适当的时间，使轴204在逆时针方向上进一步旋转，如参考以上实施例所述。测试盘构件850旋转直到引导构件857与间隙858重合。间隙858配置成允许引导构件857穿过间隙858。所以，引导构件857不防止第一测试盘构件850的向上运动。因而，测试盘构件的堆叠借助于偏压装置(未显示)向上移动。

Claims

1.一种用于引出血液样本的装置，其包括：

具有孔的外壳；

在所述外壳中延伸的轴；

安装在所述轴上并且配置成随着所述轴旋转的测试构件；

可枢转地安装到所述测试构件的刺血构件；以及

从所述刺血构件突出的刺血针；

其中当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时，所述刺血构件配置成相对于所述测试构件从缩回位置枢转到皮肤穿刺位置，在所述皮肤穿刺位置所述刺血针延伸进入或通过所述孔。

2.根据权利要求1所述的装置，其还包括致动元件，当所述刺血构件与所述孔重合时，所述致动元件配置成作用于所述刺血构件使得所述刺血构件从缩回位置枢转到皮肤穿刺位置。

3.根据权利要求2所述的装置，其中当所述刺血构件处于缩回位置时，所述致动元件配置成偏压所述刺血构件抵靠所述外壳。

4.根据权利要求3所述的装置，其中所述致动元件是配置成作用于所述刺血构件的弹性构件。

5.根据权利要求4所述的装置，其中所述致动元件从所述测试构件延伸以作用于所述刺血构件。

6.根据权利要求5所述的装置，其中所述致动元件与所述测试构件成一体地形成。

7.根据权利要求4所述的装置，其中所述致动元件从所述刺血构件延伸以作用于所述测试构件。

8.根据权利要求2所述的装置，其中所述致动元件从所述外壳延伸。

9.根据权利要求8所述的装置，其中所述致动元件具有引导表面，所述刺血构件抵靠所述引导表面定位，当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时，所述引导表面配置成推动所述刺血构件枢转。

10.根据权利要求2至9中任一项所述的装置，其中所述刺血构件还包括凸轮面，所述凸轮面配置成确定从所述缩回位置到所述皮肤穿刺位置的所述刺血构件的路径。

11.根据权利要求10所述的装置，其中所述凸轮面配置成抵靠所述外壳定位。

12.根据权利要求8所述的装置，其中所述致动元件是突出部，所述突出部配置成位于所述刺血构件中的凹口中，并且当所述测试构件旋转使得所述刺血构件与所述孔重合时推动所述刺血构件枢转。

13.根据权利要求12所述的装置，其还包括偏压元件，所述偏压元件配置成偏压所述刺血构件抵靠所述外壳。

14.根据权利要求1至9中任一项所述的装置，其还包括凹陷部段，所述刺血构件接收在所述凹陷部段中。

15.根据权利要求1至9中任一项所述的装置，其配置为可接收在测量仪中的筒。

16.根据权利要求1至9中任一项所述的装置，其还包括测量仪。