CN104150786B - 一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法 - Google Patents
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Abstract
一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,通过制备含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,控制镀膜的工艺条件,就可获得宽光谱高透过率增透膜,包括如下步骤:1)配置含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液;2)利用上述前驱液采用镀膜法在衬底材料单面或双面蒸镀折射率为1.2‑1.4、厚度为30‑150纳米的透明增透膜层;3)将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性制得目标物。本发明的优点是:采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,在可见光380‑780nm的宽光谱范围内,可以在任意材质的玻璃上获得透过率增加值ΔτV大于7%的高透过率玻璃。
Description
技术领域
本发明属于光学薄膜制备技术,特别是指一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法。
背景技术
玻璃是现代生活中应用非常广泛的一种材料,如建筑、光伏能源、显示器、汽车、商品橱窗展示等领域,均需用到玻璃。一般玻璃的折射率为1.5左右,其表面的反射率约为8%,透过率约为92%。为了增加玻璃的光的透过率,需要在玻璃衬底上制备低折射率的透明薄膜材料,减少光的反射,在宽光谱范围内增加光的透过率。空气的折射率n0=1,玻璃的折射率n2=1.5,根据公式n1=(n0*n2)1/2,计算出增透膜的最佳折射率n1=1.225。而现有无机固体材料中,氟化钙GaF2的折射率最低,为1.36,仍然不能满足最佳折射率的要求。因此,如何低成本、大规模制备宽光谱、耐酸碱腐蚀、耐磨的高透过率的增透膜材料,是迫切需要解决的问题。
在自然界中,能用于制备低折射率的光学透明薄膜材料是非常有限的,并且,有些薄膜材料属于软材料,不耐高温、不耐摩擦、不耐酸碱腐蚀、与玻璃的附着力不好,这样,能供选择的用于高质量的镀膜材料则更少。本发明通过使用性能较好的含Si低分子、低粘度、低粒度的前驱液,可制备低折射率的透明膜层。通过工艺条件的控制,在玻璃的两面蒸镀增透膜,在可见光380-780nm的宽光谱范围内,可以获得透过率增加值ΔτV大于7%的高透过率玻璃。采用此方法,我们获得了平均透过率τV为99.60%的高透过率玻璃,其中τV是按照ISO_9050-2003的方法来计算的,ΔτV是镀膜后玻璃的透过率τV与镀膜前玻璃的透过率τV0的差值。
本方法适合于提拉法、匀胶法、辊涂法、超声喷雾法等方法,并可在室温下制备宽光谱高透过率的玻璃。可在室温到650℃范围内进行退火。本发明有益效果是:可在任意形状、大小、型号的玻璃衬底上,通过控制工艺条件,制备宽光谱高透过率的增透膜,透过率增加值ΔτV大于7%。
本方法所用原材料容易获得、无需真空、可在室温下制备,且制造设备简单,可大面积连续生产,具有很好的实用推广价值。
发明内容
本发明的目的在于针对上述技术分析和存在问题,提供一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的制备方法,通过配置低粘度、低粒度、低折射率镀膜前驱液,控制镀膜工艺就可获得宽光谱高透过率增透膜。
本发明的技术方案:
一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,通过制备含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,控制镀膜的工艺条件,就可获得宽光谱高透过率增透膜,包括如下步骤:
1)配置含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液
将正硅酸乙酯、氨水、无水乙醇与去离子水按体积比为4:1-3:60-200:3-5进行混合,然后在磁力搅拌机上连续搅拌至少10小时,获得折射率为1.2-1.4、粘度值为1.2-4.0mPa·s、粒度为10-30nm的前驱液;
2)利用上述前驱液采用镀膜法在衬底材料单面或双面蒸镀折射率为1.2-1.4、厚度为30-150纳米的透明增透膜层;
3)将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性,退火温度为室温-650℃,并且低于衬底熔化温度,退火时间为5-60分钟,制得目标物。
所述衬底材料为玻璃或其它所有需要沉积光学薄膜的器件表面。
所述镀膜法为提拉法、匀胶法、辊涂法、超声喷雾法或空气喷雾法;衬底温度:在采用提拉法、匀胶法或辊涂法时为0-150℃,在采用超声喷雾法或空气喷雾法时为0-500℃,并且衬底温度均不得高于衬底材料的熔点。
本发明的工作机理:
采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,包括提拉法、匀胶法、辊涂法、超声喷雾法、空气喷雾法,其中提拉法容易实现各种形状(如曲面)以及大面积柔性衬底材料如塑料薄膜等的双面镀膜;匀胶法比较适合于小面积玻璃的单面镀膜;辊涂法、超声喷雾法和空气喷雾法适合于大面积玻璃的单面镀膜,这三种方法容易实现大规模产业化生产,其中又以辊涂法镀膜的均匀性最好。
镀膜前驱液为含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,其中氨水为催化剂,无水乙醇为溶剂,正硅酸乙酯与去离子水产生溶胶反应,生成聚合物二氧化硅溶液。
在可见光380-780nm的宽光谱范围内,玻璃衬底的两面蒸镀增透膜,可以获得透过率增加值ΔτV大于7%的高透过率玻璃。若单面镀膜,可以获得透过率增加值ΔτV大于3.5%的增透膜玻璃。
针对不同折射率的玻璃,为获得宽光谱高透过率增透膜,镀膜前驱液的折射率也需要调整。针对不同玻璃的折射率n2,根据公式n1=(n0*n2)1/2,计算出增透膜的最佳折射率n1是多少。前驱液折射率可通过溶液中正硅酸乙酯和氨水与去离子水和无水乙醇的比例来控制,正硅酸乙酯比例越高,氨水越多,则粒度越大,粘度越大,折射率越大。
宽光谱高透过率增透膜的透过率峰值可以通过膜层材料的厚度来调整,一般来说膜层厚,峰值红移,膜层薄,峰值蓝移。膜层厚度可通过工艺条件来控制,其中辊涂法通过调节网纹辊与涂布辊之间的间隙量在0-0.1毫米范围内、涂布辊与衬底之间的间隙量在0-0.1毫米范围内来控制涂布在衬底上的溶液量,缝隙大,溶液通过的多,则膜层材料的厚度就厚,反之亦然;提拉法通过控制提拉的速率在0.1-400毫米/分钟范围内来控制膜层材料的厚度,一般来说提拉速率越小,厚度越大;匀胶法可以通过控制匀胶的转速在0.5-4千转/分钟范围内来控制膜层材料的厚度,转速越大,厚度越小;超声喷雾法和空气喷雾法通过控制供液量在1-100毫升/分钟范围内和喷头扫描的线速率在0.1-20米/分钟范围内来控制膜层材料的厚度,供液量越大、扫描线速率越慢,厚度越厚。
当镀膜温度为室温时,退火后膜层材料的厚度会变薄,变薄的程度与退火温度和退火时间有关,退火温度越高、退火时间越长,则厚度变得越薄,厚度下降范围为5-25%,退火后膜层薄,透过率峰值会蓝移。
本发明采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法主要应用于各种光学玻璃增透膜的制备技术,特别是那些对透过率要求比较高的宽光谱的透明膜层制备技术。本发明在光伏能源领域、建筑、光通信、显示器件、半导体器件、汽车、商品橱窗展示及其它特殊需要的光学薄膜领域中均有重要的应用。可在各种玻璃上,在0-500℃温度范围内,无需真空环境,在大气或者气体保护环境下获得宽光谱高透过率增透膜。
本发明的优点是:采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,在可见光380-780nm的宽光谱范围内,可以在任意材质的玻璃上获得透过率增加值ΔτV大于7%的高透过率玻璃;所用的衬底材料可以是任意大小、任意形状玻璃以及任意半导体或光学器件的界面。
【附图说明】
图1 M-2000-XI型椭偏仪测量样品E1的折射率,折射率在550nm处为1.2247。
图2 Cary5000 UV-Vis-NIR Spectrophotometer测量超白玻璃CB和镀膜后样品CB3的直接透过率。
图3 Cary5000 UV-Vis-NIR
Spectrophotometer测量不同提拉速率镀膜后样品CB1、CB3和CB5的直接透过率。
【具体实施方式】
实施例1:
一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,通过制备含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,控制镀膜的工艺条件,就可获得宽光谱高透过率增透膜,包括如下步骤:
1)配置含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液
将正硅酸乙酯、氨水、无水乙醇与去离子水按体积比为4:2:160:4进行混合,进行混合,然后在磁力搅拌机上,在搅拌速率为30转/分钟下连续搅拌24小时,获得折射率为1.2-1.4、粘度值为1.2-4.0mPa·s、粒度为10-30nm的前驱液;采用马尔文公司的Nano
ZS90动态光散射法纳米粒度仪测量前驱液中纳米粒子的粒径分布为11.65nm;采用NDJ-5S数字式粘度计0号转子测量前驱液的粘度值为1.45mPa·s。
2)利用上述前驱液采用辊涂机镀膜法在Eagle XG玻璃单面蒸镀透明增透膜层:
①玻璃衬底的预清洗:
取若干片康宁公司出品的Eagle XG玻璃,尺寸为51mm×25.5mm×0.7mm。将玻璃片放入一个塑料盒内,加入去离子水和电子清洗剂,清洗液液面要漫过玻璃片,放入超声波清洗机中,超声波清洗20分钟,取出后用去离子水清洗2遍,再用压缩空气吹干备用。
②采用辊涂机镀膜:
辊涂机传送带的线速为6.5m/分钟和涂布轮的线速为4m/分钟,调节网纹辊与涂布辊之间的间隙量为0,涂布辊与衬底之间的间隙量为0;将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性,退火温度为200℃,退时间为20分钟,制得目标物。
取2块Eagle XG玻璃,其中的一块Eagle XG玻璃在镀膜前粘贴上胶带(标注为E2),单面镀膜获得样品E1和E2,采用M-2000-XI型椭偏仪测量样品E1的折射率,结果如图1所示,折射率在550nm处为1.2247;采用SII Nano Technology Inc.的型号为SPA 400的扫描探针原子力显微镜(AFM)测量样品E1上增透膜的表面形貌和结构,AFM测量得到的表面均方根粗糙度RMS值约为12nm,与ZS90测量得到的前驱液中粒径分布值是非常一致的。镀膜后将E2样品的胶带揭下来,采用Kosaka公司的Surfcorder
ET 200台阶仪测量样品E2增透膜层的厚度,增透膜的厚度约为55nm。
3)将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性,退火温度为200℃,退火时间为20分钟,制得目标物。采用Cary5000
UV-Vis-NIR Spectrophotometer测量超白玻璃CB和CB玻璃镀膜后的样品CB3的直接(非积分)透过率,结果如图2所示。在可见光380~780nm的宽光谱范围内,超白玻璃衬底CB测量得到的透过率τV0为90.84%,样品CB3透过率τV为99.60%,透过率增加值ΔτV为8.76%。
实施例2:
一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,通过制备含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,控制镀膜的工艺条件,就可获得宽光谱高透过率增透膜,包括如下步骤:
1)配置含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液:方法与实施例1相同。
2)利用上述前驱液采用提拉镀膜机分别在不同玻璃衬底上双面蒸镀增透膜,蒸镀后可以一起进行一次退火,即可在上述玻璃衬底上获得透过率增加值ΔτV大于7%的高透过率玻璃。改变提拉速度,即可获得透过率峰值在不同位置的增透膜玻璃,方法如下。
①玻璃衬底的预清洗:方法与实施例1相同。
玻璃为若干片国产超白玻璃,尺寸为50mm×50mm×1.1mm。
②采用提拉镀膜机镀膜:
采用青岛众瑞智能仪器有限公司生产的ZR-4201型提拉镀膜机,选择连续镀膜模式,设置起始高度:100毫米;提拉高度:300毫米;提拉速度:50-400毫米/分钟;浸渍速度:400毫米/分钟;浸渍时间:2秒;提拉次数:1次;镀膜间隔:5秒。根据镀膜液的粘度,改变提拉速度可以控制镀膜的厚度。将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性,退火温度为200℃,退时间为20分钟,制得目标物。
三个对比样品的制备:
三个对比样品的制备方法不同之处在于样品CB1、CB3和CB5的提拉速率分别为200、350和400mm/分钟。不同提拉速率样品的透过率结果如图3所示,样品CB3提拉速率为350mm/分钟,透过率峰值在531nm处,此处的透过率为99.8041%。超白玻璃衬底CB测量得到的透过率τV0同实例1相同,CB3的τV和ΔτV同实例1相同。样品CB1提拉速率为200mm/分钟,增透膜厚度比较厚,透过率峰值红移,透过率峰值在612nm处,此处的透过率为99.7033%,τV为99.21%,ΔτV为8.37%。样品CB5提拉速率为400mm/分钟,增透膜厚度比较薄,透过率峰值蓝移,透过率峰值在527nm处,此处的透过率为99.4813%,τV为99.24%,透过率增加值ΔτV为8.40%。可见,通过改变增透膜厚度,即可实现透过率峰值在不同位置的高透过率的增透膜玻璃。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
Claims (3)
1.一种采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,其特征在于:通过制备含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液,控制镀膜的工艺条件,就可获得宽光谱高透过率增透膜,包括如下步骤:
1)配置含Si低分子、低粘度、低粒度、低折射率的前驱液
将正硅酸乙酯、氨水、无水乙醇与去离子水按体积比为4:1-3:60-200:3-5进行混合,然后在磁力搅拌机上连续搅拌至少10小时,获得折射率为1.2-1.4、粘度值为1.2-4.0mPa·s、粒度为10-30nm的前驱液;
2)利用上述前驱液采用镀膜法在衬底材料单面或双面蒸镀折射率为1.2-1.4、厚度为30-150纳米的透明增透膜层;
3)将镀膜后的样品在马佛炉进行退火以增加其附着力和耐磨性,退火温度为室温-650℃,并且低于衬底熔化温度,退火时间为5-60分钟,制得目标物。
2.根据权利要求1所述采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,其特征在于:所述衬底材料为玻璃或其它所有需要沉积光学薄膜的器件表面。
3.根据权利要求1所述采用镀膜法制备宽光谱高透过率增透膜的方法,其特征在于:所述镀膜法为提拉法、匀胶法、辊涂法、超声喷雾法或空气喷雾法;衬底温度:在采用提拉法、匀胶法或辊涂法时为0-150℃,在采用超声喷雾法或空气喷雾法时为0-500℃,并且衬底温度均不得高于衬底材料的熔点。
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