CN104147311A - 一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物 - Google Patents

一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物 Download PDF

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Abstract

一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,包括由以下重量份的组分:熟地10-30;山药15-30;菟丝子15-20;杜仲20-30;当归17-24;黄芪16-25;五灵脂1-5;川芎5-10;桃仁5-10;丹皮1-5;赤芍3-6;乌药3-7;枳壳5-10;延胡索4-6;甘草3-5。本发明同时提供了该中药组合物的制备方法。本发明提供的中药组合物,能够温补肾阳,填精益髓,滋补肝肾,同时,补血活血、活血散瘀、清热凉血、散瘀止痛,兼之可以补气固表、顺气止痛、理气宽中活血利气,从而对解弥散性血管内凝血病症具有有效的缓解效果。

Description

一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物
技术领域
本发明涉及中药技术领域,尤其涉及一种能够有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物。
背景技术
弥散性血管内凝血是由多种原因引起的一种中间病理过程。血液先处于高凝状态,多部位的血管,特别是微血管内发生纤维蛋白沉积和血小板聚集,因此称之为DIC。随着凝血过程的发展,凝血因子和血小板被大量消耗,同时继发纤维蛋白溶解亢进(简称溶纤),导致低凝状态而发生多部位出血,因此本病又称为消耗性凝血障碍或去纤维蛋白综合征。
弥散性血管内凝血目前多数采用补充血小板及凝血因子以及抗纤溶药物进行治疗。补充血小板及凝血因子在未用肝素前输血或给纤维蛋白原时,可为微血栓提供凝血的基质,促进DIC的发展。但如凝血因子过低时,应用肝素可加重出血。应当输血(最好鲜血)或补充纤维蛋白原,后者每克制剂可提高血浆纤维蛋白原25mg/dl,纤维蛋白原浓度超过100mg/dl时才有止血作用。抗纤溶药物的应用在DIC早期,纤溶本身是一种生理性的保护机制,故一般不主张应用抗纤溶药物。早期使用反使病情恶化可能。但在DIC后期继发性纤溶成为出血的主要矛盾时,则可适当应用抗纤溶药物。这类药物应在足量肝素治疗下应用。只有当已无凝血消耗而主要为继发性纤溶继续进行时,方可单独应用抗纤溶药物。常用的药物包括6氨基己酸(6EACA)2-6g/d,静脉滴注,抗纤溶芳酸(对羧基节胺,简称PAMBA)200~400mg/d,或止血环酸(AMCHA)200~500mg/d,用葡萄糖液稀释后缓慢静脉滴注或注射。有人主张血中有大量纤溶酶时可采用抑肽酶,试用剂量为8~10万u,静脉注射,好转后减量,每2小时用1万u。
但是,目前并没有一种对弥散性血管内凝血切实有效、且无毒副作用的中药组合物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,其疗效好,无毒副作用,从而消除上述背景技术中缺陷。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,包括由以下重量份的组分:
熟地 10-30;
山药 15-30;
菟丝子 15-20;
杜仲 20-30;
当归 17-24;
黄芪 16-25;
五灵脂 1-5;
川芎 5-10;
桃仁 5-10;
丹皮 1-5;
赤芍 3-6;
乌药 3-7;
枳壳 5-10;
延胡索 4-6;
甘草 3-5。
作为一种改进的技术方案,该中药组合物由以下重量份的组分制备而成:
熟地 20;
山药 25;
菟丝子 18;
杜仲 25;
当归 20;
黄芪 20;
五灵脂 3;
川芎 8;
桃仁 8;
丹皮 3;
赤芍 5;
乌药 5;
枳壳 8;
延胡索 5;
甘草 4。
作为一种改进的技术方案,该中药组合物的制备方法如下:
S1、按量称取熟地、山药、菟丝子、杜仲、当归、黄芪,加入95wt%的乙醇,在80-85℃下回流提取4-6小时,过滤得到滤液,将滤渣利用50wt%的乙醇冲洗两次,并将清洗液与滤液合并;
S2、按量称取五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、枳壳、延胡索,加入去离子水,在70-80℃下泡制7-8小时,然后离心过滤,得到滤液;
S3、将甘草研磨成200-300目的粉末;
S4、将步骤S1、S2得到的液体合并,并加入去离子水,将乙醇稀释为5wt%-10wt%,然后加入步骤S3制备的甘草粉末,在35-45℃下保温12-15小时,然后过滤,得到的滤液即为药品。
本发明中,熟地,味甘,性温,沉也,阴中之阳,无毒。入肝肾二经。生血益精,长骨中脑中之髓。
山药味甘性平,归脾、肺、肾经。补脾养胃,生津益肺,补肾涩精。用于脾虚食少,久泻不止,肺虚喘咳,肾虚遗精,带下,尿频,虚热消渴。麸炒山药补脾健胃。用于脾虚食少,泄泻便溏,白带过多。
菟丝子味甘性温,归肝、肾、脾经,滋补肝肾,固精缩尿,安胎,明目,止泻。用于阳痿遗精,尿有余沥,遗尿尿频,腰膝酸软,目昏耳鸣,肾虚胎漏,胎动不安,脾肾虚泻;外治白癜风。
杜仲味甘,性温,归肝、肾经,补肝肾,强筋骨,安胎。用于肾虚腰痛,筋骨无力,妊娠漏血,胎动不安;高血压。
当归味甘辛性温,归肝、心、脾经,补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,肠燥便秘,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。
黄芪味甘,性温,归肺、脾经,补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病。
五灵脂味甘性温,活血散瘀,炒炭止血。用于心腹淤血作痛,痛经,血瘀经闭,产后淤血腹痛;炒炭治崩漏下血;外用治跌打损伤,蛇、虫咬伤。
川芎味甘、辛,性温,归肝、心、脾经,补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,肠燥便秘,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。
桃仁味苦、甘,性平,归心、肝、大肠经,活血祛瘀,润肠通便。用于经闭,痛经,癓瘕痞块,跌扑损伤,肠燥便秘。
丹皮味苦、辛,性微寒,归心、肝、肾经,清热凉血,活血化瘀。用于温毒发斑,吐血衄血,夜热早凉,无汗骨蒸,经闭痛经,痈肿疮毒,跌扑伤痛。
赤芍味苦,性微寒,归肝经,清热凉血,散瘀止痛。用于温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝郁胁痛,经闭痛经,症瘕腹痛,跌扑损伤,痈肿疮疡。
乌药味辛,性温,归肺、脾、肾、膀胱经,顺气止痛,温肾散寒。用于胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿尿频,疝气,痛经。
枳壳味苦、辛、酸,性温,归脾、胃经,理气宽中,行滞消胀。用于胸胁气滞,胀满疼痛,食积不化,痰饮内停;胃下垂,脱肛,子官脱垂。
延胡索味辛、苦,性温,归肝、脾经,活血,利气,止痛。用于胸胁、脘腹疼痛,经闭痛经,产后瘀阻,跌扑肿痛。
甘草味甘,性平,归心、肺、脾、胃经,补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
发明人经过长期实践发现,弥散性血管内凝血与七情内伤或饮食不节导致脏腑功能失调,尤其是肝、脾,其次是肾的功能失调有着非常密切的联系。肝主疏泄,郁怒伤肝则肝失疏泄,气机不畅,气滞则血瘀。脾主运化,思虑伤脾则运化失司,水湿内停,日久化痰成浊,痰瘀内结则成症积,症积日久则可伤肾。脾为生血之源,脾虚则气血生化乏源,肾主骨,生髓,藏精,精可化血,脾肾两虚则可致气血两虚。
本发明提供的中药组合物,以熟地、山药、菟丝子、杜仲为君,有温补肾阳,填精益髓,滋补肝肾的功效,以当归、五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍为臣药,有补血活血、活血散瘀、清热凉血、散瘀止痛的作用,以黄芪、乌药、枳壳、延胡索为佐,起到补气固表、顺气止痛、理气宽中活血利气的作用,以甘草为使药,解毒,调和诸药。
本药品使用方法为:每天12点午饭后,服用100ml,并同时用500ml温水送服。
本发明提供的中药组合物,经过对1000名弥散性血管内凝血病症患者使用调查,结果显示对解弥散性血管内凝血病症具有有效的缓解效果,安全可靠。其中好转者为876名,占87.6%,进步者为98名,占9.8%,无效者为26名,占2.6%。上述:好转是指临床无症状,白细胞、血小板数达正常范围:外周血无幼稚粒、红细胞;骨髓增生程度正常。进步是指临床症状有明显改善;血红蛋白、白细胞、血小板数至少二项达正常范围;外周血中幼稚粒、红细胞数较治疗前减少1/2以上。无效是指未达进步标准者。
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明提供的中药组合物,能够温补肾阳,填精益髓,滋补肝肾,同时,补血活血、活血散瘀、清热凉血、散瘀止痛,兼之可以补气固表、顺气止痛、理气宽中活血利气,从而对解弥散性血管内凝血病症具有有效的缓解效果。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,包括由以下重量份的组分:熟地30;山药15;菟丝子20;杜仲30;当归17;黄芪25;五灵脂1;川芎10;桃仁5;丹皮5;赤芍3;乌药7;枳壳5;延胡索6;甘草3。
该中药组合物的制备方法如下:
S1、按量称取熟地、山药、菟丝子、杜仲、当归、黄芪,加入95wt%的乙醇,在80℃下回流提取6小时,过滤得到滤液,将滤渣利用50wt%的乙醇冲洗两次,并将清洗液与滤液合并;
S2、按量称取五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、枳壳、延胡索,加入去离子水,在70℃下泡制8小时,然后离心过滤,得到滤液;
S3、将甘草研磨成300目的粉末;
S4、将步骤S1、S2得到的液体合并,并加入去离子水,将乙醇稀释为10wt%,然后加入步骤S3制备的甘草粉末,在35℃下保温15小时,然后过滤,得到的滤液即为药品。
实施例2
一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,包括由以下重量份的组分:熟地20;山药25;菟丝子18;杜仲25;当归20;黄芪20;五灵脂3;川芎8;桃仁8;丹皮3;赤芍5;乌药5;枳壳8;延胡索5;甘草4。
该中药组合物的制备方法如下:
S1、按量称取熟地、山药、菟丝子、杜仲、当归、黄芪,加入95wt%的乙醇,在83℃下回流提取5小时,过滤得到滤液,将滤渣利用50wt%的乙醇冲洗两次,并将清洗液与滤液合并;
S2、按量称取五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、枳壳、延胡索,加入去离子水,在75℃下泡制7.5小时,然后离心过滤,得到滤液;
S3、将甘草研磨成200-300目的粉末;
S4、将步骤S1、S2得到的液体合并,并加入去离子水,将乙醇稀释为7wt%,然后加入步骤S3制备的甘草粉末,在40℃下保温13小时,然后过滤,得到的滤液即为药品。
实施例3
一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,包括由以下重量份的组分:熟地10;山药30;菟丝子15;杜仲20;当归24;黄芪16;五灵脂5;川芎5;桃仁10;丹皮1;赤芍6;乌药3;枳壳10;延胡索4;甘草5。
该中药组合物的制备方法如下:
S1、按量称取熟地、山药、菟丝子、杜仲、当归、黄芪,加入95wt%的乙醇,在85℃下回流提取4小时,过滤得到滤液,将滤渣利用50wt%的乙醇冲洗两次,并将清洗液与滤液合并;
S2、按量称取五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、枳壳、延胡索,加入去离子水,在80℃下泡制7小时,然后离心过滤,得到滤液;
S3、将甘草研磨成200目的粉末;
S4、将步骤S1、S2得到的液体合并,并加入去离子水,将乙醇稀释为5wt%,然后加入步骤S3制备的甘草粉末,在45℃下保温12小时,然后过滤,得到的滤液即为药品。
具体病例1
孙某,25岁,中医诊断证候为:积块坚硬,疼痛不移,神疲乏力,头晕心慌,不思饮食,面色无华,舌淡或暗,脉弦细或沉细。证候分析:脾力气血生化之源,脾虚则气血生化乏源,导致气血两虚,不能上荣头面,则头晕、面色无华;心失所养则见心慌、神疲乏力。脾虚运化失司,故不思饮食。气为血帅,血为气母,气虚日久,则导致气滞血瘀,瘀血内停,脉络不通,久积成块,导致瘀血疼痛。
血常规检查发现:血小板数量较正常范围明显偏低,可见巨大血小板或畸形血小板,偶见巨核细胞碎片或巨核细胞,同时依据其他指标,医生诊断为符合弥散性血管内凝血的症状。
2011年7月份开始服用本药,每天12点午饭后,服用100ml,并同时用500ml温水送服,期间未服用其他任何其他相关药物。
坚持服用至2012年8月份,检测效果显示,白细胞、血小板数达正常范围:外周血无幼稚粒、红细胞。之后停药,未复发。
具体病例2
李某,47岁,医生诊断为“弥散性血管内凝血”。
2010年3月份开始服用本药,每天12点午饭后,服用100ml,并同时用500ml温水送服,期间未服用其他任何其他相关药物。
坚持服用至2012年6月份,检测效果显示,白细胞、血小板数达正常范围:外周血无幼稚粒、红细胞。之后停药,未复发。
具体病例3
张某,39岁,医生诊断为“弥散性血管内凝血”。
2013年3月份开始服用本药,每天12点午饭后,服用100ml,并同时用500ml温水送服,期间未服用其他任何其他相关药物。
坚持服用至今,检测效果显示,血小板数已经正常范围,其他各项相关指标也正在改善中。
本发明不局限于上述具体实施方式,一切基于本发明的技术构思,所作出的结构上的改进,均落入本发明的保护范围之中。

Claims (3)

1.一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,其特征在于:包括由以下重量份的组分:
熟地 10-30;
山药 15-30;
菟丝子 15-20;
杜仲 20-30;
当归 17-24;
黄芪 16-25;
五灵脂 1-5;
川芎 5-10;
桃仁 5-10;
丹皮 1-5;
赤芍 3-6;
乌药 3-7;
枳壳 5-10;
延胡索 4-6;
甘草 3-5。
2.如权利要求1所述的一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,其特征在于:由以下重量份的组分制备而成:
熟地 20;
山药 25;
菟丝子 18;
杜仲 25;
当归 20;
黄芪 20;
五灵脂 3;
川芎 8;
桃仁 8;
丹皮 3;
赤芍 5;
乌药 5;
枳壳 8;
延胡索 5;
甘草 4。
3.如权利要求1所述的一种有效缓解弥散性血管内凝血病症的中药组合物,其特征在于:制备步骤如下:
S1、按量称取熟地、山药、菟丝子、杜仲、当归、黄芪,加入95wt%的乙醇,在80-85℃下回流提取4-6小时,过滤得到滤液,将滤渣利用50wt%的乙醇冲洗两次,并将清洗液与滤液合并;
S2、按量称取五灵脂、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、枳壳、延胡索,加入去离子水,在70-80℃下泡制7-8小时,然后离心过滤,得到滤液;
S3、将甘草研磨成200-300目的粉末;
S4、将步骤S1、S2得到的液体合并,并加入去离子水,将乙醇稀释为5wt%-10wt%,然后加入步骤S3制备的甘草粉末,在35-45℃下保温12-15小时,然后过滤,得到的滤液即为药品。
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