CN104135989B - 卟啉型催化氧化化合物作为去头屑剂的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及选自卟啉的催化氧化化合物作为去头屑剂的美容用途。

Description

卟啉型催化氧化化合物作为去头屑剂的用途
本发明涉及特定催化氧化化合物作为去头屑剂的美容用途，特别是用于与马拉色菌属(genre Malassezia)的酵母在头皮上的过度增殖相关的头皮屑症状的美容治疗。本发明还涉及用于消除和/或减少头皮屑、尤其是由马拉色菌属的酵母引起的头皮屑的美容治疗方法，该方法使用所述化合物。
头皮屑问题影响世界人口的最多50%。它们影响男人和女人，并被认为具有非常负面的心理影响。头皮屑的出现在审美上和由于头皮屑造成的刺激（尤其是瘙痒）均令人不快，因此不同程度上面临该问题的许多人希望有效和永久地消除头皮屑。
头皮屑对应于表皮细胞的过度快速增殖及其异常成熟所导致的头皮的过度与可见的脱落。这种现象可能是由于过于强力的头发护理、极端的气候条件、精神紧张、饮食、疲劳和污染所造成的。
头皮屑症状通常是由于头皮菌群的紊乱，更特别是由于真菌的过度定殖，所述真菌属于马拉色菌属的酵母类并通常存在于头皮上。
已经开发了许多抗头屑治疗，主要目的是根除头皮马拉色菌属酵母。因此，通常使用的去头屑剂如吡硫锌、吡罗克酮乙醇胺或二硫化硒的活性主要基于它们的杀真菌性。但是，这些去头屑剂在效力（即时效力或效果的持续时间）方面和/或在对环境的影响方面不能完全令人满意。
本发明的目标是提供对皮肤和头皮无刺激性并与已知去头屑剂同样有效，同时具有更有利的环境影响（低生物蓄积性和特别是良好的生物降解性）的去头屑剂。本发明的目标还在于提出可以重建头皮的生态菌群并尤其防止马拉色菌属造成的头皮过度定殖(colonisation)的活性剂。
申请人现在已经令人惊讶地发现使用至少一种特定的催化氧化化合物能够有效地治疗头皮屑症状，特别是与马拉色菌属酵母的增殖相关的那些，并克服现有技术的缺点。
已经观察到，通过使用本发明的化合物，能够消除和/或减少马拉色菌属酵母的数量、头皮屑鳞片的数量以及头皮上的瘙痒和发红。
本发明的一个主题由此是选自下述式（I）的卟啉的至少一种催化氧化化合物的美容用途，或包含其作为去头屑剂的化妆品组合物。
在本发明中，术语“角蛋白材料”尤其是指皮肤（面部、身体的皮肤或头皮）、头发、睫毛、眉毛和指甲。
对本发明的目的而言，术语“选自卟啉的催化氧化化合物”指的是具有催化氧化性质的卟啉化合物。
根据本发明使用的催化氧化卟啉化合物通过下述三种试验的至少一种不同于不具有催化氧化性质的卟啉化合物。
试验1：氧化2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP）
在该试验中，Sigma Aldrich公司销售的化合物2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP）充当显示卟啉化合物作为氧化催化剂的催化活性的探针。该试验中使用的氧化剂是溶解氧。
制备包含磷酸盐缓冲液（pH 7.4）、50 mM的化合物2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP）和0.5 µM的卟啉化合物的溶液。该溶液用氧饱和。将溶液放置在日光下。在1小时后，进行化合物2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP）的氧化形式（其对应于化合物(2,2,6,6-四甲基吡啶-1-基)氧基，称为TEMPO）的电子顺磁共振（EPR）光谱法。
根据科学出版物Lion等人, 1976; Moan and Wold, 1979，存在TEMPO形式的化合物指示了氧对化合物2,2,6,6-四甲基哌啶的氧化并由此指示了卟啉化合物的催化效果。
TEMP + O2 → TEMPO
更具体而言，该光谱显示，相同强度的三个峰是TEMPO氧化形式的氮氧自由基(radical nitroxyde)的存在的特征。
采用本发明的卟啉化合物，在放置接触1小时后观察到出现了TEMPO化合物。
相反，存在未包括在本发明中的卟啉，例如叶绿酸铜不会导致生成该TEMPO化合物。
试验2：氧化DMPO
在该试验中，化合物5,5-二甲基-1-吡珞啉N-氧化物（DMPO）充当显示卟啉化合物作为氧化催化剂的催化活性的探针。该试验中使用的氧化剂是溶解氧。
制备包含100 mM的DMSO和100 µM的卟啉化合物的pH为7的溶液。该溶液用氧饱和。将溶液放置在日光下。
在1小时后，进行化合物5,5-二甲基-1-吡珞啉N-氧化物的氧化形式，称为DMPO-OH的电子顺磁共振（EPR）光谱法。DMPO-OH形式的存在指示了化合物5,5-二甲基-1-吡珞啉N-氧化物的氧化并由此指示了卟啉化合物的催化活性。
更精确地，该EPR光谱的特征在于常数（超精细耦合常数）aN = aH = 14.6 G。
试验3：活化过氧化氢
将1 mM的卟啉化合物放置在10倍体积的自发pH的过氧化氢水溶液中。将溶液放置在日光下。随后测定过氧化氢含量。
如果其将过氧化氢的量减少至少一半（结束时为5倍体积或更少），该卟啉化合物被认为是催化氧化剂。
本发明的催化氧化卟啉化合物满足上述三个试验的至少一个。
本发明的催化氧化化合物可以是阳离子的、阴离子的或非离子的。
该催化氧化卟啉化合物优选选自对称卟啉化合物。
术语“对称卟啉化合物”指的是首先其位于间位的基团（彼此）相同且其次位于β-吡咯位置的基团也（彼此）相同的卟啉化合物。
换句话说，根据下述命名法，位于间位的基团相同这一事实指的是在α位置的基团相同。此外，位于β-吡咯位置的基团相同这一事实指的是首先，位于1、3、5和7位置的基团相同，并且其次，位于2、4、6和8位置的基团相同。
下面回忆卟啉化合物的命名法。
优选地，该催化氧化卟啉化合物选自阳离子型卟啉化合物，即其中在间位或β-吡咯位置的基团是阳离子的卟啉化合物。
本发明的催化氧化化合物符合下式（I）：
其中：
- R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11和R12，其可以相同或不同，代表氢原子；直链或支链的C1-C30烷基，其可以被一个或多个含有杂原子的基团插入和/或其可以被取代；直链或支链的C2-C30烯基，其可以被一个或多个含有杂原子的基团插入和/或其可以被取代；直链或支链的C2-C30炔基，其可以被一个或多个含有杂原子的基团插入和/或其可以被取代；
R2和R3、R5和R6、R8和R9和/或R11和R12还可能分别与带有它们的碳原子形成任选被取代的芳基环，优选苯基；
- R1、R4、R7和R10，其可以相同或不同，代表阳离子基团，如任选取代的吡啶鎓基团；阴离子基团，如被基团SO3M'-取代的苯基，其中M'表示氢原子或衍生自例如金属或胺的阳离子或铵阳离子；直链或支链的C8-C30烷基, 其可以被一个或多个含有杂原子的基团插入和/或其可以被取代；反应性基团，其可以选自硅氧烷、酯和包含一个或多个硫醇基团的化合物；例如在科学出版物J. Org. Chem. 2000, 65, 7345-7355中Daniel T. Gryko,Christian Clausen, Kristian M. Roth, Narasaiah Dontha, David F. Bocian,Werner G. Kuhr, Jonathan S. Lindsey的论文《Synthesis of “Porphyrin-Linker-Thiol” Molecules with Diverse Linkers for Studies of Molecular-BasedInformation Storage》中所定义的那样；
- M是选自过渡金属和碱土金属的金属或金属离子。
在基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12的定义方面，术语“取代的”指的是被一个或多个选自下列基团的基团取代：i）羟基，ii）C1-C4烷氧基，iii）酰基氨基，iv）卤素原子，优选氯；v）任选被一个或两个相同或不同的C1-C10烷基取代的氨基，所述烷基可能与带有它们的氮原子形成5-至7-元杂环，任选包含另一个氮或非氮杂原子；v）任选取代的5-或6-元杂环，包含一个或多个杂原子如氧或氮，任选带有至少一个阳离子电荷。
在基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12的定义方面，术语“被一个或多个含有杂原子的基团插入”指的是被一个或多个选自以下的基团插入：氧或硫原子；亚氨基；被直链或支链的C1-C10烷基取代的亚氨基，任选带有一个或多个羟基或直链或支链的C1-C10烷氧基；被两个相同或不同的直链或支链C1-C10烷基取代的亚氨基，任选带有一个或多个羟基或直链或支链的C1-C10烷氧基；羰基；任选取代的5-或6-元杂环，包含一个或多个杂原子如氧或氮，任选带有至少一个阳离子电荷。
在式（I）中，金属M经由共价键连接到构成该吡咯环的氮原子上。
M是金属，或金属离子，选自过渡金属和碱土金属，优选过渡金属。
术语“碱土金属”指的是选自元素周期表第IIA栏的金属，尤其是镁（Mg）和钙（Ca）。
术语“过渡金属”指的是选自元素周期表第IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB和VIIB栏以及第三栏VIII的金属。
该过渡金属优选选自第IB栏，尤其是铜，选自第IIB栏，尤其是锌（Zn），选自第VIIB栏，尤其是锰（Mn），和选自第VIII栏，尤其是铁（Fe）和钴（Co）。
优选地，金属M选自锌、锰、铁、钴、镁和钙，更优选该金属M为锌。
根据一个实施方案，R2和R3、R5和R6、R8和R9、R11和R12可以分别与带有它们的碳原子形成任选被取代的芳基环，优选苯基。
根据另一实施方案，R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11和R12可以代表氢原子。
优选地，R1、R4、R7和R10，其可以相同或不同，代表任选被取代的吡啶鎓基团；被磺酸基团SO3M'-取代的苯基；直链或支链的C8-C30烷基，其可以被一个或多个杂原子插入和/或其可以被取代。
根据一个实施方案，R1、R4、R7和R10代表任选被取代的吡啶鎓基团。
根据另一个实施方案，R1、R4、R7和R10代表被基团SO3M'取代的苯基。
根据另一个实施方案，R1、R4、R7和R10代表直链或支链的C8-C30且特别是C8-C18烷基，其可以被一个或多个含有杂原子的基团插入和/或其可以被取代。特别地，R1、R4、R7和R10代表C8、C12或C18烷基。
优选地，R1、R4、R7和R10代表吡啶鎓基团，其特别是未取代的。
按照一特定实施方案，M选自过渡金属，且R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11和R12代表氢原子。
甚至更优选地，M选自过渡金属，尤其为锌（Zn），R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11和R12代表氢原子，并且R1、R4、R7和R10代表任选被取代的吡啶鎓基团。
优选地，本发明中使用的式（I）的化合物是下列化合物：
该催化氧化化合物，单独或以混合物形式，可以以相对于该化妆品组合物总重量为0.0001重量%至1重量%的含量、优选以0.001重量%至0.5重量%的含量和更特别以0.01重量%至0.1重量%的含量存在于该化妆品组合物中。
当然也可使用式（I）的催化氧化化合物的混合物。由此，该化妆品组合物可以包含两种或多种不同的如式（1）中定义的催化氧化卟啉化合物。
特别地，该化妆品组合物可以包含两种或多种不同的催化氧化卟啉化合物（I），选自：
- 阳离子型催化氧化卟啉化合物，
- 阴离子型催化氧化卟啉化合物，和
- 包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物；
- 及其混合物。
术语“脂肪链”指的是包含至少8个碳原子、尤其是8至30个碳原子且更特别为8至18个碳原子的烃基链。
根据第一实施方案，该化妆品组合物可以包含一种或多种式（I）的阳离子型催化氧化卟啉化合物和一种或多种式（I）的阴离子型催化氧化卟啉化合物。
特别地，该化妆品组合物可以包含其中R1、R4、R7和R10代表任选被取代的吡啶鎓基团的式（I）的阳离子型催化氧化卟啉化合物和其中R1、R4、R7和R10代表被基团SO3M'-取代的苯基的式（I）的阴离子型催化氧化卟啉化合物。
根据第二实施方案，该化妆品组合物可以包含一种或多种式（I）的阳离子型催化氧化卟啉化合物和一种或多种式（I）的包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物。
特别地，该化妆品组合物可以包含其中R1、R4、R7和R10代表任选被取代的吡啶鎓基团的式（I）的阳离子型催化氧化卟啉化合物和其中R1、R4、R7和R10代表C8-C30、尤其是C8-C18且特别是C8、C12和C18烷基的式（I）的非离子型催化氧化卟啉化合物。
根据第三实施方案，该化妆品组合物可以包含一种或多种式（I）的阴离子型催化氧化卟啉化合物和一种或多种式（I）的包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物。
特别地，该化妆品组合物可以包含其中R1、R4、R7和R10代表被基团SO3M'-取代的苯基的阴离子型催化氧化卟啉化合物和其中R1、R4、R7和R10代表C8-C30、尤其是C8-C18且特别是C8、C12和C18烷基的式（I）的非离子型催化氧化卟啉化合物。
本发明的式（I）的化合物可以由本领域技术人员基于其普通知识容易地制备。
可用于本发明的化妆品组合物通常包含化妆品可接受的介质，即与角蛋白材料如面部和身体的皮肤、头发、睫毛、眉毛和指甲相容的介质。
本发明的化合物通常用于局部施用。特别地，它们可以在化妆品组合物中用作去头屑剂，所述化妆品组合物是通常用于局部施用的任何盖仑制剂形式。
根据本发明使用的化妆品组合物可以是冲洗型或免洗型组合物。所述组合物，尤其是头发组合物，优选为香波、霜剂、摩丝（气溶胶或非气溶胶）、糊剂、凝胶、乳剂、洗液或棒剂。该化妆品组合物优选是香波、凝胶或洗液。
该化妆品组合物可以是无水的，或优选可以包含水性或水性-有机介质；其由此可以包含水和/或一种或多种有机溶剂，所述有机溶剂可以选自直链或支链的C1-C6一元醇如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇如甘油、丙二醇、己二醇（或2-甲基-2,4-戊二醇）和聚乙二醇；多元醇醚如二丙二醇单甲醚；以及其混合物。
该化妆品组合物优选包含相对于化妆品组合物总重量为0.05重量%至60%、优选0.5重量%至50重量%和更好1重量%至40重量%的一定量的有机溶剂。
该化妆品组合物还可以有利地包含至少一种化妆品中常见的附加组分，尤其例如增稠剂；选自阴离子、阳离子、非离子、两性和/或两性离子型表面活性剂的表面活性剂；调理剂；有机硅；抗脱发剂；其它去头屑剂；维生素；蜡；防晒剂，无机或有机的、有色或无色的颜料；染料；珠光剂和遮光剂，螯合剂，增塑剂，香料；防腐剂。本领域技术人员显然可以谨慎地选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量，以使得预期添加不会或基本不会不利地影响本发明的组合物的有利性质。
更特别地，该化妆品组合物可以包含一种或多种氧化剂，所述氧化剂尤其选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐如过硼酸盐和过硫酸盐，以及酶，如过氧化物酶和两电子或四电子氧化还原酶。
最特别地，该化妆品组合物可以包含一种或多种聚合物，特别是在论文“NovelPorphyrin - Incorporated Hydrogels for Photoactive Intraocular LensBiomaterials”, Journal of Physical Chemistry B (2007), 111(3), 527-534中描述的那些。
该化妆品组合物优选不包含（0%）任何螯合剂，尤其是能够从式（I）的催化氧化化合物中夺取金属的螯合剂。
该化妆品组合物优选以小的含量，特别是以相对于该组合物总重量为小于1重量%和更特别小于0.01重量%的含量包含一种或多种螯合剂。
该化妆品组合物优选可以包含一种或多种带有阳离子或阴离子表面电荷的粒子。特别地，该化妆品组合物可以包含一种或多种带有与本发明的催化氧化化合物相反的离子表面电荷的粒子。更特别地，该化妆品组合物可以包含一种或多种带有与本发明的催化氧化卟啉化合物相反的离子表面电荷的粒子。由此，该化妆品组合物可以包含一种或多种如前定义的阳离子型卟啉化合物和一种或多种带有阴离子表面电荷的粒子。类似地，该化妆品组合物可以包含一种或多种如前定义的阴离子型卟啉化合物和一种或多种带有阳离子表面电荷的粒子。该粒子可以是无机或有机的。在无机粒子中，可以提及粘土、硅酸盐、二氧化硅、高岭土、羟基磷灰石或由碱土金属、过渡金属、稀土金属及这些金属的合金形成的粒子。特别地，该粒子可以是二氧化硅和氧化铝。
根据一个实施方案，该化妆品组合物可以是水性的。术语“水性”指的是其游离水含量相对于该组合物总重量大于10重量%、优选大于30重量%、更好大于50重量%和甚至更好大于70重量%的组合物。
根据另一个实施方案，该化妆品组合物可以是无水的。术语“无水”指的是其游离水或添加水的含量相对于该组合物总重量小于10重量%且尤其3重量%，并且优选其添加水含量小于1重量%的组合物。该无水化妆品组合物优选不含任何水。特别地，该化妆品组合物在其中该催化氧化化合物在其结构中包含一条或多条脂肪链的情况下是无水的。
该化妆品组合物在已经施加到角蛋白材料（头发和/或头皮）上之后可以洗去或不洗去。
根据本发明的一种变体，在将本发明的化妆品组合物施加到角蛋白材料上之前，可以施加准备所述角蛋白材料表面的化妆品组合物；此类“准备”组合物能够提高该卟啉、酞菁和/或四氮杂卟啉（porphyrazine）催化氧化化合物尤其在冲洗和清洗时的滞留。特别地，该准备组合物能够提高该卟啉化合物尤其在冲洗和清洗时的滞留。
优选地，准备角蛋白材料表面的步骤包括向所述表面施加化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品可接受的介质中包含一种或多种还原性化合物。
根据本发明的另一变体，在将本发明的化妆品组合物施加到角蛋白材料上之后，可以施加用于保护该催化氧化化合物保持在所述角蛋白材料表面上的化妆品组合物。优选地，将在化妆品可接受介质中包含一种或多种聚合物的化妆品组合物施加到所述角蛋白材料上；该组合物能够有效地将该催化氧化化合物保持在该角蛋白材料的表面上。
此外，在施加本发明的化妆品组合物之后，可以将包含一种或多种选自抗菌剂、抗真菌剂和/或粉末的活性药剂的组合物施加到该角蛋白材料的表面上。
在施加本发明的组合物之前或之后，还有可能施加包含一种或多种氧化剂的化妆品组合物。或者，也可以施加在化妆品可接受的介质中包含一种或多种能够释放一种或多种氧化剂的化合物的化妆品组合物。例如，所述化妆品组合物可以含有包含葡萄糖氧化酶和葡萄糖的混合物。
本发明的又一主题是用于消除和/或减少头皮屑，尤其是由马拉色菌属酵母引起的头皮屑的美容治疗方法，其特征在于其包含向头发和/或头皮施加至少一种选自卟啉、酞菁和四氮杂卟啉及其混合物的催化氧化化合物，或包含其的化妆品组合物。
施加该催化氧化化合物或包含其的组合物之后可以任选进行用水冲洗的步骤。
优选地，该美容治疗方法每周重复至少两次。
根据一个实施方案，该美容治疗方法可以包含下列步骤：
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的阳离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到角蛋白材料上，和
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的阴离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到所述角蛋白材料上。
按照该实施方案，包含阴离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物可以在包含阳离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物之后立即施加或不立即施加（反之亦然）。
根据另一个实施方案，该美容治疗方法可以包含下列步骤：
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的阳离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到角蛋白材料上，和
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到所述角蛋白材料上。
按照该实施方案，包含含有一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物可以在包含阳离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物之后立即施加或不立即施加（反之亦然）。
根据另一个实施方案，该美容治疗方法可以包含下列步骤：
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的阴离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到角蛋白材料上，和
- 将在化妆品可接受的介质中包含一种或多种如前定义的包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物施加到所述角蛋白材料上。
按照该实施方案，包含含有一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物可以在包含阴离子型催化氧化卟啉化合物的化妆品组合物之后立即施加或不立即施加（反之亦然）。
在下面的实施例中更详细地例示本发明。
实施例1
受试化合物：
这种卟啉化合物尤其积极地响应如上所述的试验1和2。
以下列方式评价该化合物对于糠秕马拉色氏霉菌（Malassezia furfur）的抑制活性。
使用在微孔板上开发的微量法进行该试验。测试原理基于放置递减浓度的化合物在适于其生长的培养基中的相同微生物接种物接触。
由此在适于其生长的培养基（含10%的橄榄油的沙氏培养基）介质中放置该受试化合物与微生物接种物接触。
在32.5℃下培养24至48小时后，测量光学密度（620 nm），结果表示为相对于生长对照物（不包含受试化合物）计算的生长百分比。
在琼脂中将该化合物稀释至1/1000；各浓度测试三次。
发现在0.001重量%的受试化合物的浓度下，消灭了糠秕马拉色氏霉菌（Malassezia furfur）（减少了大于10 000倍）。

Claims (8)

1.单独或以混合物形式的至少一种选自式（I）的化合物的催化氧化化合物或包含其的化妆品组合物在制备去头屑剂中的用途：
其中：
- R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11和R12代表氢原子；
- R1、R4、R7和R10代表吡啶鎓基团；
- M是锌。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述催化氧化化合物具有下式：
。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述催化氧化化合物以相对于该化妆品组合物总重量为0.0001重量%至1重量%的含量存在于该化妆品组合物中。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述化妆品组合物包含两种或多种不同的催化氧化卟啉化合物，选自：
- 阳离子型催化氧化卟啉化合物，
- 阴离子型催化氧化卟啉化合物，和
- 包含一条或多条脂肪链的非离子型催化氧化卟啉化合物；
- 及其混合物。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述化妆品组合物是无水的或包含水和/或一种或多种有机溶剂。
6.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述化妆品组合物包含至少一种附加组分，其选自增稠剂；选自阴离子、阳离子、非离子、两性和/或两性离子型表面活性剂的表面活性剂；调理剂；有机硅；抗脱发剂；其它去头屑剂；维生素；蜡；防晒剂，无机或有机的、有色或无色的颜料；染料；珠光剂和遮光剂，螯合剂，增塑剂，香料；防腐剂；氧化剂；聚合物；带有阳离子或阴离子表面电荷的粒子。
7.根据权利要求1或2所述的用途，其中，在将式（I）的化合物施加到角蛋白材料上之前，施加准备所述角蛋白材料表面的化妆品组合物，该化妆品组合物包含一种或多种还原性化合物。
8.根据权利要求1或2所述的用途，其中，在向角蛋白材料施加式（I）的化合物之后，施加用于保护该催化氧化化合物保持在所述角蛋白材料表面上的化妆品组合物。
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