CN104076032A - 一种海水中氨氮的测定方法 - Google Patents

Abstract

一种海水中氨氮的测定方法，属于检测技术领域，包括A、在需要检测的海域提取海水样本。B、采用酒石酸钾钠和聚乙烯醇共同实现对海水中干扰杂质的去除，利用酒石酸钾钠溶液对海水中钙、镁离子进行掩蔽，利用聚乙烯醇(PVA)的胶体保护作用使得水样处于澄清状态，实现纳氏试剂法对海水中氨氮的直接测定。C、加入显色剂放置不同时间后，测定其吸光度值，根据吸光度值随时间的变化，确定最佳的显色时间。D、利用现有的Skalar san++流动注射分析仪为依托，以纳氏试剂比色法原理为基础，实现满足受污染海水体系氨氮快速测定方法。

Description

一种海水中氨氮的测定方法

技术领域

本发明涉及一种海水中氨氮的测定方法，属于检测技术领域。

背景技术

目前水体中氨氮的测定方法近年来得到了快速的发展。但针对受污染海水，即高浓度氨氮在海水体系中的快速测定问题尚未得到很好的解决，是一个急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种海水中氨氮的测定方法。

本发明要解决的问题是现有污染海水很难进行快速的氨氮测定的不足。

为实现本发明的目的，本发明采用的技术方案是：

1、一种海水中氨氮的测定方法，其特征是：

A、在需要检测的海域提取海水样本。

B、采用酒石酸钾钠和聚乙烯醇共同实现对海水中干扰杂质的去除，利用酒石酸钾钠溶液对海水中钙、镁离子进行掩蔽，利用聚乙烯醇(PVA)的胶体保护作用使得水样处于澄清状态，实现纳氏试剂法对海水中氨氮的直接测定。

C、加入显色剂放置不同时间后，测定其吸光度值，根据吸光度值随时间的变化，确定最佳的显色时间。

D、利用现有的Skalar san++流动注射分析仪为依托，以纳氏试剂比色法原理为基础，实现满足受污染海水体系氨氮快速测定方法。

本发明的优点：本发明从实际需求出发，以本单位现有的Skalar san++流动注射分析仪为依托，充分发挥大型仪器快速、准确的优越性能，以操作简单、耗时短的纳氏试剂比色法原理为基础，设计出可以满足受污染海水体系氨氮快速测定的方法流程，其成果可填补海水分析技术的这一空白，应具有广泛的市场空间。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明。

1、一种海水中氨氮的测定方法，其特征是：

A、在需要检测的海域提取海水样本。

B、采用酒石酸钾钠和聚乙烯醇共同实现对海水中干扰杂质的去除，利用酒石酸钾钠溶液对海水中钙、镁离子进行掩蔽，利用聚乙烯醇(PVA)的胶体保护作用使得水样处于澄清状态，实现纳氏试剂法对海水中氨氮的直接测定。

C、加入显色剂放置不同时间后，测定其吸光度值，根据吸光度值随时间的变化，确定最佳的显色时间。

D、利用现有的Skalar san++流动注射分析仪为依托，以纳氏试剂比色法原理为基础，实现满足受污染海水体系氨氮快速测定方法。

对比检验法

用次溴酸钠氧化法和PVA-纳氏试剂法这两个方法进行检验结果如下：

①标准偏差S1＝0.01382979 标准偏差S2＝0.0183759

②t检验法

组合标准偏差 $s=\sqrt{\frac{s_1^2(n_1-1)+s_2^2(n_2-1)}{(n_1-1)(n_2-1)}}=0.01149$

查表在自由度f＝8时 t＝1.39176＜2.31

综上所述，新方法与国家标准方法直接无显著性差异，可以用于受污染海水中氨氮的测定。样品实测

对已知浓度的氨氮溶液使用上述方法进行测试，所得结果如下表所示。结果表明，采用间隔流动分析仪进行受污染海水中氨氮的测定，结果表明，相对误差不超过5.5％。待测样品浓度升高，相对误差有下降的趋势。该方法对于氨氮浓度0.05mg/L以上的样品有非常好的测定结果。

表1间隔流动分光光度法对已知样品的测定结果

从检测结果可知，该方法的误差很小，因此具有很强的实际运用性。

Claims (1)

1.一种海水中氨氮的测定方法，其特征是：

A、在需要检测的海域提取海水样本。

B、采用酒石酸钾钠和聚乙烯醇共同实现对海水中干扰杂质的去除，利用酒石酸钾钠溶液对海水中钙、镁离子进行掩蔽，利用聚乙烯醇(PVA)的胶体保护作用使得水样处于澄清状态，实现纳氏试剂法对海水中氨氮的直接测定。

C、加入显色剂放置不同时间后，测定其吸光度值，根据吸光度值随时间的变化，确定最佳的显色时间。

D、利用现有的Skalar san++流动注射分析仪为依托，以纳氏试剂比色法原理为基础，实现满足受污染海水体系氨氮快速测定方法。